HPLC测定长春西汀注射液的有关物质

刘加元; 何胜利

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HPLC测定长春西汀注射液的有关物质

更新时间：2024-01-04

- HPLC测定长春西汀注射液的有关物质
- Determination of Related Substances in Vinpocetine Injection by HPLC
- 中国实验方剂学杂志 2013年19卷第4期页码：137-139
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  中图分类号：
- 纸质出版日期：2013
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刘加元, 何胜利. HPLC测定长春西汀注射液的有关物质[J]. 中国实验方剂学杂志, 2013,19(4):137-139.

LIU Jia-yuan, HE Sheng-li. Determination of Related Substances in Vinpocetine Injection by HPLC[J]. Chinese journal of experimental traditional medical formulae, 2013, 19(4): 137-139.
刘加元, 何胜利. HPLC测定长春西汀注射液的有关物质[J]. 中国实验方剂学杂志, 2013,19(4):137-139. DOI：

LIU Jia-yuan, HE Sheng-li. Determination of Related Substances in Vinpocetine Injection by HPLC[J]. Chinese journal of experimental traditional medical formulae, 2013, 19(4): 137-139. DOI：

摘要

目的: 应用高效液相色谱法测定长春西汀注射液的有关物质。方法: 采用Hypersil ODS C18色谱柱(4.6 mm×150 mm

5 μm)

甲醇-1.75 g·L-1碳酸铵溶液-乙酸(80:25:3)为流动相

流速1.0 mL·min-1

检测波长273 nm。结果: 在选定的色谱条件下

长春西汀与有关物质分离完全

最低检测限为20 ng

精密度良好(RSD 0.52%)。结论: 方法简便、准确、专属性好、灵敏度高

可用于长春西汀注射液的有关物质测定。

Abstract

Objective: To determine the related substances of Vinpocetine Injection by HPLC. Method: The separation was performed on Hypersil ODS C18 column (4.6 mm×150 mm

5 μm). The mobile phase consisted of methanol-1.75 g·L-1 ammonium carbonate solution-acetic acid (80:25:3)

the flow rate was set at 1.0 mL·min-1 with detection at 273 nm. Result: Under the established chromatographic conditions

the related substances and vinpocetine were separated completely. The detective limit was 20 ng.The precision in a day was good (RSD 0.52%). Conclusion: The method is simple

accurate

specific and sensitive for the determination Vinpocetine Injection related substances.

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