目的: 制备新鱼腥草素钠乳酸-羟基乙酸共聚物微球(SNH-PLGA-MS)并考察其理化性质和体外释药特性。 方法: 采用乳化-溶剂挥发法制备SNH-PLGA-MS

通过正交实验设计优化、筛选处方与制备工艺

并对微球的外观形态、粒径及粒度分布、载药量和包封率、体外释放等进行考察。 结果: 工艺优化后所制备SNH-PLGA-MS为圆球形

平均粒径为10.736 μm

粒度分布集中

平均载药量为8.31%

平均包封率为89.297%

微球体外释药特性符合双相动力学方程。 结论: 通过工艺优化所制备微球

粒径符合肺靶向要求

包封率达到药典要求。