高效液相法测定黄芪中性多糖的单糖组成

许杜娟1; 夏泉1; 刘钢2; 王培培2

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高效液相法测定黄芪中性多糖的单糖组成

更新时间：2024-01-04

- 高效液相法测定黄芪中性多糖的单糖组成
- Analysis of Monosaccharide Composition in Astragalus Neutral Polysaccharides by High Performance liquid Chromatography
- 中国实验方剂学杂志 2008年14卷第9期页码：4-6
- 作者机构：
- 作者简介：
- 基金信息：
  
  安徽省科技厅(070413076);安徽省教育厅(KJ2007B149)
- DOI：
  中图分类号：
- 纸质出版日期：2008
- 稿件说明：
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许杜娟1, 夏泉1, 刘钢2, 等. 高效液相法测定黄芪中性多糖的单糖组成[J]. 中国实验方剂学杂志, 2008,14(9):4-6.

XU Du-juan1, XIA Quan1, LIU Gang2, et al. Analysis of Monosaccharide Composition in Astragalus Neutral Polysaccharides by High Performance liquid Chromatography[J]. Chinese journal of experimental traditional medical formulae, 2008, 14(9): 4-6.
许杜娟1, 夏泉1, 刘钢2, 等. 高效液相法测定黄芪中性多糖的单糖组成[J]. 中国实验方剂学杂志, 2008,14(9):4-6. DOI：

XU Du-juan1, XIA Quan1, LIU Gang2, et al. Analysis of Monosaccharide Composition in Astragalus Neutral Polysaccharides by High Performance liquid Chromatography[J]. Chinese journal of experimental traditional medical formulae, 2008, 14(9): 4-6. DOI：

摘要

目的:采用高效液相法测定黄芪中性多糖的单糖组成。方法:正交设计优选三氟乙酸水解黄芪中性多糖的条件;水解产物直接采用高效液相-视差检测器(HPLC-RID)检测或经1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮柱前衍生化后高效液相-二极管阵列检测器(HPLC-DAD)检测两种方法

以6种单糖为对照

测定水解产物中单糖的组成。结果:黄芪中性多糖的三氟乙酸完全酸水解最佳条件为采用1MTFA

水解温度100℃

水解时间5h;两种高效液相色谱法测得水解产物中的单糖均为葡萄糖。结论:采用三氟乙酸完全酸水解条件和高效液相色谱法测定单糖的方法简便易行

可用于黄芪中性多糖的单糖组成研究。

Abstract

Objective:To analyst monosaccharide composition in astagalus neutral polysaccharides(ANP) by high performace liquid chromatography(HPLC).Method: Orthogonal design was used to optimize the hydrolytic condition of ANP by trifluoroacetic acid(TFA)

the monosacchride composition in hydrolysate was assayed directly by HPLC-RID method or HPLC-DAD method after precolumn-derivation with 1-phenyl-3-methyl-5-pyrazolone(PMP) with six monosaccharides as control.Result: The optimum hydrolization procedure of ANP was configered with 1M TFA hydrolyzing 5 hours at 100 ℃.The results of two HPLC methods showed that the ANP consisted of glucose.Conclusion: The optimum hydrolization procedure and HPLC methods are simple and convenient and could be applied to analysis of the monosaccharide composition in ANP.

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