尿频康对大、小鼠排尿的抑制作用及药动学实验

原文鹏2; 张硕峰1; 沈欣3; 杨铮1; 江佩芬1; 潘思源1

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尿频康对大、小鼠排尿的抑制作用及药动学实验

更新时间：2024-01-04

- 尿频康对大、小鼠排尿的抑制作用及药动学实验
- Studies of Niaopinkang for Inhibiting Urination and Pharmacokinetics in Mice and Rats
- 中国实验方剂学杂志 2000年6卷第6期页码：18-20
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  中图分类号：
- 纸质出版日期：2000
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原文鹏2, 张硕峰1, 沈欣3, 等. 尿频康对大、小鼠排尿的抑制作用及药动学实验[J]. 中国实验方剂学杂志, 2000,6(6):18-20.

YUAN Wen-peng2, ZHANG Shuo-geng1, SHEN Xin3, et al. Studies of Niaopinkang for Inhibiting Urination and Pharmacokinetics in Mice and Rats[J]. Chinese journal of experimental traditional medical formulae, 2000, 6(6): 18-20.
原文鹏2, 张硕峰1, 沈欣3, 等. 尿频康对大、小鼠排尿的抑制作用及药动学实验[J]. 中国实验方剂学杂志, 2000,6(6):18-20. DOI：

YUAN Wen-peng2, ZHANG Shuo-geng1, SHEN Xin3, et al. Studies of Niaopinkang for Inhibiting Urination and Pharmacokinetics in Mice and Rats[J]. Chinese journal of experimental traditional medical formulae, 2000, 6(6): 18-20. DOI：

摘要

尿频康5～20g/kg灌胃给药

对正常、水负荷和注射速尿后大、小鼠的排尿均有抑制作用。表现为1h内的排尿次数、排尿量减少。口服0.5h起效

1h达高峰

持续时间7h。尿频康体内过程呈二室模型

2h前为分布相

2h后为消除相。效量半衰期[t1/2(ED)]

α相为0.737h

β相为5.428h。表观半衰期α相0.827h

β相5.847h。

Abstract

Niaopinkang at the doses of 5～20 g/kg decreased the times and volume of urination in the mice and rats receiving ip water or furosemide. The duration of action after oral administration is from 0.5 to 7h. The behavior of Niaopinkang was showed by two-compartment model using residual rate and effect-dose relationship. Results indicated that the apparent t1/2 and effect-dose t1/2 were 5.428 h and 5.847 h

respectively.

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