北京产黄花蒿中青蒿酸的含量测定与定向分离

王满元; 张东; 李朝霞; 高伟; 杨岚

doi:10.11653/syfj2014060048

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北京产黄花蒿中青蒿酸的含量测定与定向分离

更新时间：2024-01-04

- 北京产黄花蒿中青蒿酸的含量测定与定向分离
- Targeted Separation and Determination of Arteannuic Acid in Growing in Beijing
- 中国实验方剂学杂志 2014年20卷第6期页码：48-51
- 作者机构：
- 作者简介：
- 基金信息：
  
  国家自然科学基金项目（81102752）;北京市自然科学基金项目（2112010）;北京市属高等学校高层次人才引进与培养计划项目（CIT&TCD201304184）
- DOI：10.11653/syfj2014060048
  中图分类号：
- 纸质出版日期：2014
- 稿件说明：
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王满元, 张东, 李朝霞, 等. 北京产黄花蒿中青蒿酸的含量测定与定向分离[J]. 中国实验方剂学杂志, 2014,20(6):48-51.

WANG Man-yuan, ZHANG Dong, LI Zhao-xia, et al. Targeted Separation and Determination of Arteannuic Acid in Growing in Beijing[J]. Chinese journal of experimental traditional medical formulae, 2014, 20(6): 48-51.
王满元, 张东, 李朝霞, 等. 北京产黄花蒿中青蒿酸的含量测定与定向分离[J]. 中国实验方剂学杂志, 2014,20(6):48-51. DOI： 10.11653/syfj2014060048.

WANG Man-yuan, ZHANG Dong, LI Zhao-xia, et al. Targeted Separation and Determination of Arteannuic Acid in Growing in Beijing[J]. Chinese journal of experimental traditional medical formulae, 2014, 20(6): 48-51. DOI： 10.11653/syfj2014060048.

摘要

目的：建立北京产黄花蒿中青蒿酸的含量测定及定向分离方法。方法：采用HPLC测定北京产黄花蒿中青蒿酸含量，以Agilent Extend-C18 ODS（4.6 mm×250 mm，5 μm）色谱柱为固定相，以甲醇-0.05%醋酸水溶液（85：15）作为流动相，流速0.8 mL·min-1，检测波长220 nm；采用乙醇冷浸提取、硅胶柱层析和重结晶等手段定向分离青蒿酸。结果：青蒿酸在0.11~2.76 μg 进样量与峰面积之间有良好的线性关系（r=0.999 6），平均回收率98.39%，RSD 0.81%，北京产黄花蒿中青蒿酸的含量为0.36%~0.58%；建立了从北京产黄花蒿中定向分离纯度>98%的青蒿酸的方法。结论：建立的含量测定方法简便、快速、重复性好，可用于北京产青蒿中青蒿酸的含量测定；提取分离路线可用于北京产黄花蒿中青蒿酸的定向分离。

Abstract

Objective: To establish targeted separation and determination of the semi-synthesis precursor compound of artemisinin

arteannuic acid

in Artemisia annua growing in Beijing. Method: Arteannuic acid in plant was determined by HPLC with ODS column. The mobile phase was methanol-0.05% HOAc (85:15) solution at a flow rate of 0.8 mL·min-1. The UV detection wavelength was 220 nm. Arteannuic acid was extracted by maceration using cold 95% ethanol and purified by silica gel chromatography as well as recrystallization. Result: Arteannuic acid in sample solution was well separated. The average recovery was 98.39% with RSD of 0.81%(n=6) and the linear range was 0.11-2.76 μg. The content range of arteannuic acid was 0.36%-0.58% in A. annua growing in Beijing. The purity of arteannuic acid isolated follow the given process was higher than 98%. Conclusion: The targeted separation and determination method were simple

affordable and reproducible.

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