最新刊期
      2006 年 第 12 卷 12 期
      • 姜廷良
        2006, 12(12): 1.
          
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      • 周守标,陈乃东,胡金蓉,罗琦,王贵军,王春景
        2006, 12(12): 2-6.
        摘要：目的:研究AB-8型大孔吸附树脂纯化春花胡枝子总黄酮的条件、参数及纯化前后体外抗氧化能力的变化。方法:通过静态实验、动态实验对影响粗黄酮纯化的因素进行研究;同时,对春花胡枝子黄酮的体外抗氧化能力进行测定。结果:吸附原液浓度为0.3mg/mL;静态吸附时,温度20～40℃,pH=4～5条件下吸附,并以70%的乙醇作为解吸剂效果较好;动态时,pH=4～5,以0.5～1.0mL/min流速上样,70%～90%的乙醇以0.5～1.5mL/min洗脱效果较好。浓度0.12mg/mL的精制黄酮和粗黄酮对羟自由基清除率分别为78.43%和29.25%;浓度0.375mg/mL的精制黄酮和粗黄酮对邻苯三酚自氧化反应速度的抑制率分别为98.49%及63.02%。结论:AB-8型大孔吸附树脂对春花胡枝子粗黄酮纯化效果较好,纯度及体外抗氧化能力都得到较大提高。  
        关键词：春花胡枝子黄酮;AB-8型大孔吸附树脂;静态吸附;动态吸附;清除率;抑制率   
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      • 王咏梅1,范国强2
        2006, 12(12): 7-9.
        摘要：目的:研究鼻敏康胶囊制备中药材的提取工艺。方法:应用正交试验方法分别对处方药材中挥发油、水溶性成分、脂溶性成分的提取条件进行优选。结果:优选的提取工艺为:挥发油提取后,选择挥发油与-βCYD用量比例1∶8,包合加水量1∶4,包合时间20min为最佳包合条件;以6倍量70%乙醇为提取溶媒提取3次,每次2h,提取脂溶性成分;以12倍加水量提取3次,每次2h,提取水溶性成分。结论:最佳提取工艺的确立为胶囊的制备提供了技术保证。  
        关键词：提取工艺;正交试验;挥发油;水溶性成分;脂溶性成分   
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      • 刘华钢,秦三海
        2006, 12(12): 10-12.
        摘要：目的:测定复方银黄微型灌肠剂的药代动力学参数,为临床合理用药提供科学依据。方法:采用高效液相色谱法测定黄芩苷和绿原酸在人体内的血药浓度,采用药动学程序3P97进行统计处理,确定药动学模型及相关药代动力学参数。结果:黄芩苷在人体内呈二室模型分布,其药代动力学参数是:T1/2α=0.325h,T1/2β=2.370h,AUC=6.236μg.h/mL,Tm=0.247h,Vd=2.314L;绿原酸在人体内呈二室模型分布,其药代动力学参数是:T1/2α=0.106h,T1/2β=1.641h,AUC=15.138μg.h/mL,Tm=0.267h,Vd=2.423L。结论:复方银黄微型灌肠剂经直肠给药后其主要成分黄芩苷和绿原酸在人体内吸收迅速、完全。  
        关键词：复方银黄微型灌肠剂;药代动力学;高压液相色谱法   
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      • 孔焕宇1,杨丽平1,陈玉武2,蓝云才3,李克明2,张子成4
        2006, 12(12): 13-14.
        摘要：目的:探讨膜分离技术用于银黄口服液制备的可行性。方法:采用超滤和纳滤组合方式对银黄水煎液进行分离、浓缩,用HPLC法,以有效成分黄芩苷、绿原酸为检测指标,与水煎液相应成分比较,计算收率。结果:所得纳滤膜浓缩液有效成分收率黄芩苷84.12%,绿原酸91.30%;澄明度好。结论:膜分离方法用于银黄水煎剂中有效成分的分离,有效成分收率高、澄明度好,工艺合理、简单可行。  
        关键词：超滤;纳滤;银黄口服液;黄芩苷;绿原酸   
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      • 何玉梅1,何敏2,许丽萍1,张云安1,朱宏1,李佩文3
        2006, 12(12): 15-18.
        摘要：目的:探讨外敷中药消水Ⅱ号中冰片在人体的透皮吸收行为和药时关系。方法:以冰片作为消水Ⅱ号的有效标识成分,采用气相色谱法测定了消水Ⅱ号在癌性胸水患者胸部敷药后不同时间的胸水液中的冰片含量。结果:给药后2h测得患者胸水中冰片含量为236ng/mL,随着时间延长,胸水中的冰片含量增加,在敷药36h测出胸水中的冰片含量最高,达2425ng/mL,以后则逐渐降低。结论:消水Ⅱ号可在人体透皮吸收,其中冰片在人体的透皮吸收具有缓释、长效的特点。  
        关键词：中医外治法;在体透皮吸收;定量分析;冰片;气相色谱法   
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      • 郝素梅,石丽荣,杨抒宁
        2006, 12(12): 19-20.
        摘要：为了提高全浸膏片乳块消片的质量,提高乳块消片的稳定性,通过正交实验,选择丙烯酸Ⅳ号树脂:苯二甲酸二乙脂∶蓖麻油∶吐温-80(100∶0.6∶0.6∶0.3)为薄膜包衣材料,进行薄膜包衣,制得的薄膜衣片各项指标均符合片剂通则的要求;通过加速实验和常温留样观察,证明其稳定性较糖包衣有显著提高。  
        关键词：全浸膏片;丙烯酸Ⅳ号树脂;薄膜包衣   
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      • 仝燕,王锦玉,闫家福,马振山,王琳
        2006, 12(12): 21-23.
        摘要：目的:研究复方柴芩分散片的成型工艺。方法:以分散均匀性、成型质量为指标筛选复方柴芩的处方及制粒方法。结果:复方柴芩分散片优选处方为微晶纤维素、低取代羟丙纤维素、交联聚乙烯吡咯烷酮,75%乙醇制颗粒。结论:复方柴芩分散片制备工艺简单,重复性好,有效成分黄芩苷溶出速率快,崩解迅速。  
        关键词：复方柴芩分散片;制备工艺;溶出速率   
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      • 宁康健1,冯惠平2,何胜利2
        2006, 12(12): 24.
        摘要：目的:应用高效液相色谱法测定乳核内消颗粒(RHNXKL)中芍药苷的含量。方法:采用十八烷基硅烷键合硅胶柱(5μm,4.6mm×150mm),0.02mol/L磷酸二氢钾溶液-甲醇(80∶30)为流动相,检测波长为230nm,流速为1.0mL/min。结果:芍药苷在0.6174～3.087μg范围内,进样量与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999),平均加样回收率为99.07%,RSD=1.2%(n=5)。结论:该方法测定结果准确、灵敏、重现性好。  
        关键词：乳核内消颗粒;芍药苷;高效液相色谱法;含量测定   
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      • 罗毅1,程艳芹2,刘强1,宋金春1
        2006, 12(12): 25-27.
        摘要：目的:建立健肾化瘀颗粒的质量标准。方法:采用薄层色谱法鉴别健肾化瘀颗粒中的淫羊藿、黄芪,采用HPLC法测定其中淫羊藿苷的含量。结果:薄层色谱法可同时鉴别淫羊藿、黄芪,薄层斑点清晰,专属性强;淫羊藿苷含量测定平均加样回收率为99.3%,RSD=1.5%(n=6)。结论:该方法简便、准确,可用于控制制剂的质量。  
        关键词：健肾化瘀颗粒;淫羊藿;黄芪;淫羊藿苷;高效液相色谱法   
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      • 谢晓梅,戴淑娟,夏红梅,黄湛,王静
        2006, 12(12): 28-29.
        摘要：目的:对牡丹皮配方颗粒和饮片进行质量比较,为牡丹皮配方颗粒的质量控制和应用提供实验数据。方法:采用高效液相色谱法测定牡丹皮配方颗粒和饮片中的丹皮酚含量。结果:建立了牡丹皮配方颗粒和饮片中丹皮酚含量测定的HPLC方法,两者丹皮酚含量差异较大。结论:应进一步进行配方颗粒和饮片的等量性研究,制定出科学的配方颗粒剂量。  
        关键词：牡丹皮;配方颗粒;饮片;丹皮酚;高效液相色谱法   
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      • 吕翠平1,郭亚健2,张莹2
        2006, 12(12): 30-31.
        摘要：目的:考察防己黄芪汤水煎煮2种防己生物碱的煎出量。方法:采用薄层扫描法测定生物碱量,稀碘化铋钾显色后测定,测定波长495nm,参比波长600nm。结果:测得防己黄芪汤水煎液中粉防己碱的量为0.69mg/100mL,去甲粉防己碱为0.23mg/100mL,水煎前防己饮片中粉防己碱为1.39%,去甲粉防己碱为0.57%;防己黄芪汤药材水煎后的防己饮片中粉防己碱为1.26%,去甲粉防己碱为0.26%。结论:防己黄芪汤水煎液中2种生物碱量少,煎出率不高。  
        关键词：防己黄芪汤;防己;粉防己碱   
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      • 林洁,王若光,李春梅,尤昭玲
        2006, 12(12): 32-34.
        摘要：目的:研究黄芪丹参复方提高胎盘血供分子机制,为临床防治胎盘血供不足所致妊娠并发症提供思路。方法:提取中药黄芪、丹参复方成分,运用一氧化氮合酶(NOS)阻滞剂L-精氨酸甲酯(L-NAME)制作一氧化氮合成阻滞大鼠模型,黄芪丹参复方成分在妊娠期干预。核酸原位杂交技术检测妊娠18日胎盘滋养细胞内皮型一氧化氮合酶信使核糖核酸(eNOSmRNA)表达变化。结果:黄芪丹参复方成分治疗组、硝酸甘油对照组、空白组eNOSmRNA表达明显高于模型组,比较差异有显著意义(P<0.01)。结论:黄芪丹参复方成分可能提高胎盘滋养细胞一氧化氮(NO)合成与释放入循环,从而维持妊娠期胎盘循环的高流速、低阻力状态,达到有效防治妊娠期高血压疾病及胎儿生长受限等胎盘血供不足类疾病的目的。  
        关键词：妊娠;高血压;合并症;一氧化氮;胎盘;滋养细胞;黄芪;丹参   
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      • 周敏1,雒晓鸣1,张巍1,杨伟鹏1,2
        2006, 12(12): 35-36.
        摘要：目的:建立与人类代谢相似的高尿酸血症动物模型,观察中药复方制剂痹清胶囊对其血尿酸代谢的影响并探讨机理。方法:选用鸡为模型动物,以高蛋白,高钙饲料制备造模剂,塑造高尿酸血症模型,于造模第七天选取血尿酸水平大于80mg/L的蛋鸡,分组给药,观察痹清胶囊3个剂量组连续灌胃给药2周后,检测血尿酸和XOD活力的变化。结果:模型组用药后,模型鸡的血尿酸值显著下降,粪便尿酸排泄量增加,血清XOD活性降低。结论:痹清胶囊有明显的降尿酸作用,其机制可能是既抑制尿酸生成又促进尿酸排泄。  
        关键词：高尿酸血症;痛风;黄嘌呤氧化酶;动物模型   
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      • 赵晖,张秋霞,穆阳
        2006, 12(12): 37-40.
        摘要：目的:研究侯氏黑散对大脑中动脉栓塞模型大鼠血液流变学指标、抗氧化酶及丙二醛(MDA)含量的影响,探讨侯氏黑散的脑保护作用机制。方法:建立大鼠永久性中动脉栓塞模型(MCAO),观察侯氏黑散对模型大鼠红细胞变形性、聚集性、血液黏度及缺血脑组织谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)、超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)、MDA含量的影响。结果:侯氏黑散能明显改善局灶性脑缺血大鼠血液流变学各项指标,降低全血黏度,增加红细胞变形性并降低红细胞聚集性,明显升高缺血脑组织GSH-PX、SOD、CAT活性并显著降低MDA含量。结论:侯氏黑散对脑缺血损伤的保护作用可能与其改善模型大鼠血液流变性和自由基代谢有关。  
        关键词：脑缺血;抗氧化;血液流变学   
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      • 王洪海,谢鸣
        2006, 12(12): 41-44.
        摘要：目的:探讨复合病因造模法致脾虚证大鼠模型的免疫系统变化及其特点。方法:过度劳倦加饮食失节连续3周,自然恢复1周。观察各造模时间点大鼠胸腺重量、脾重量及指数和血清细胞因子的变化。结果:与对照组比较,模型组大鼠在第1～3周体重未见增长,显著低于对照组(P<0.001),第4周体重有所回升,但仍显著低于对照组(P<0.001);模型组大鼠不同时间点的胸腺重量、脾重量均显著低于对照组(P<0.05或P<0.01或P<0.001);胸腺指数第1周显著低于对照组(P<0.01),第3、4周恢复;脾指数第3、4周显著高于对照组(P<0.05)。模型大鼠血清白细胞介素-1β(IL-1β)第1周明显升高(P<0.05),第4周显著降低(P<0.01);血清白细胞介素-2(IL-2)3周时显著降低(P<0.01),第4周有回升趋势(P>0.05);血清白细胞介素-6(IL-6)第1～4周呈持续下降趋势;血清肿瘤坏死因子(TNFα)第1～3周呈升高趋势,第4周时有降低趋势。结论:大鼠造模3周体重、胸腺、脾重量明显降低,恢复1周后未见明显恢复;血清细胞因子水平出现了IL-1β降低I、L-6I、L-2、TNFα的紊乱变化现象。脾虚证模型导致了免疫系统方面的变化。  
        关键词：脾虚证;动物模型:免疫   
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      • 刘婷,孙玉茹,秦彩玲,武桂兰,张毅,李兰芳,张东,李东成
        2006, 12(12): 45-47.
        摘要：目的:研究路路通中路路通酸抗炎镇痛的药理作用。方法:分别观察了路路通酸对角叉菜胶诱发小鼠足肿胀、小鼠腹腔毛细血管通透性亢进、内毒素血症小鼠脾淋巴细胞转化及冰醋酸致小鼠扭体反应的影响。结果:路路通酸10,20mg/kg能明显对抗角叉菜胶引起的小鼠足肿胀,10mg/kg能明显对抗醋酸(H+)所致小鼠腹腔毛细血管通透性亢进并降低小鼠的扭体次数。结论:路路通酸显示出一定的抗炎镇痛功效。  
        关键词：路路通酸;抗炎;镇痛   
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      • 肖成荣,王宇光,代方国,马增春,谭洪玲,高月
        2006, 12(12): 48-50.
        摘要：目的:为了阐明基于药物代谢酶的中药十八反产生相反作用的机制,选择相反药对甘草、芫花作为研究对象,研究二者合用对主要药物代谢酶CYP1A2、CYP2E1、CYP3A1/2酶活性的影响。方法:采用高效液相色谱法测定CYP1A2、CYP2E1活性;采用紫外-可见分光光度法测定CYP3A1/2活性。结果:甘草、芫花合用后CYP1A2、CYP2E1、CYP3A1/2的酶活性增加,与对照组比较有显著差异(P<0.05～0.001)。结论:两药合用对药物代谢酶的影响可能会使某些药物毒性成分在体内代谢特征发生改变,对药物的疗效或毒性产生影响,从而产生基于药物代谢酶的中药间相互作用。  
        关键词：中药十八反;细胞色素P450;酶活性   
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      • 乔为平,王和生,夏铭
        2006, 12(12): 51-53.
        摘要：目的:观察加味四物汤对白细胞减少证大鼠血及组织中超氧化物歧化酶(SOD)、脂质过氧化物(LPO)的影响。方法:选用wistar大鼠60只,随机分成6组:即生理盐水组、模型对照组、鲨肝醇组、中西药组、大剂量中药组、小剂量中药组。除生理盐水组外,其余5组均予环磷酰胺(Cy)腹腔注射。第一周按0.01g/kg体重,给药二次;第二周按0.015g/kg体重,给药一次;造成白细胞减少模型。从造模之日起分组进行治疗。第18天处死大鼠,测定大鼠血和组织中氧自由基清除能力和脂质过氧化物含量。结果:各治疗组均能增加血和组织中SOD活力,降低血及组织中LPO,与模型组比有显著差异P<0.01。中西药组疗效优于大剂量中药组和鲨肝醇组(P<0.01,P<0.05)。结论:加味四物汤能增加清除氧自由基能力,降低脂质过氧化物,而中西药组疗效最好。从而为中西医结合治疗白细胞减少症提供了理论依据。  
        关键词：白细胞减少症;加味四物汤;超氧化物歧化酶;脂质过氧化物   
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      • 姚凤云1,杨伟鹏2,肖洪彬1,段富津1,穆欣1,王彦礼2,王怡薇2
        2006, 12(12): 54-55.
        摘要：目的:探讨肝加欣片对酒精性肝病(ALD)大鼠肝组织病理学改变的影响。方法:采用长期大剂量灌酒的方法复制大鼠ALD动物模型,取肝左叶相同部位组织一小块,10%福尔马林固定,石蜡包埋,切片厚度8微米、HE染色,在光镜下观察肝细胞的结构与病理改变。结果:肝加欣片可使ALD大鼠脂变肝细胞数量明显减少,脂变面积明显减小,脂变程度明显减轻。结论:肝加欣片能够对抗大鼠长期饮酒引起的肝组织病理改变。  
        关键词：肝加欣片;酒精性肝病;组织病理学   
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        发布时间：2024-01-04
      • 任周新1,4,李丽2,李君2,罗永明3
        2006, 12(12): 56-58.
        摘要：目的:运用线栓制作脑缺血再灌注大鼠模型,观察黄芪总皂苷和三七总皂苷配伍对脑梗塞百分率的影响。方法及结果:应用二因素五水平均匀设计方法,观察到黄芪总皂苷16mg/kg和三七总皂苷40mg/kg配伍时,抗脑梗死形成作用最佳,2×2析因设计试验发现该剂量下两药配伍对于大鼠脑梗死有相加的保护作用。结论:黄芪总皂苷和三七总皂苷配伍具有协同的抗脑梗死作用。  
        关键词：黄芪总皂苷;三七总皂苷;抗脑缺血;协同作用   
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        发布时间：2024-01-04
      • 肖洪彬1,姚凤云1,穆欣1,杨伟鹏2,王彦礼2,王怡薇2
        2006, 12(12): 59.
        摘要：目的:探讨不同的温度和存放时间对大鼠血糖值变化的影响。方法:用全自动生化分析仪检测不同温度、存放时间的血糖值。结果:放置2h血清、血浆血糖值均出现明显的增高,其中20℃组持续升高达48h;4℃组血糖值在放置6h时达高峰,之后开始下降,至24h时基本恢复到0h水平;37℃组血糖值升高较前两组显著,放置6h时的血糖值与其它两组相比出现统计学差异。结论:不同温度、存放时间对大鼠血糖值的变化有显著影响。  
        关键词：血糖;温度;时间;大鼠   
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        发布时间：2024-01-04
      • 殷文光,李曼玲,刘淑芝
        2006, 12(12): 60-64.
        摘要：中药复方药动学研究不同于传统的药动学的研究,由于复方中含有多味药,多种化学成分,故对研究方法提出了更高的要求。根据近年的国内外研究文献,对中药复方药物药动学中的样品前处理、研究方法和仪器分析方法进行了综述。  
        关键词：中药复方药物;药动学;分析方法   
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        发布时间：2024-01-04
      • 闫家福1,2,仝燕1,王锦玉1,张锴镔3,马振山1,王琳1,王智民1
        2006, 12(12): 65-68.
        摘要：对冷冻干燥技术的原理及特点进行了介绍,详细分析了干燥过程的技术指标及干燥后产品的质量评价,最后对冻干技术在中药领域中的应用进行了综述。  
        关键词：冷冻干燥;原理特点;技术指标;质量评价;中药应用   
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        发布时间：2024-01-04
      • 李晓明1,2,杨滨1
        2006, 12(12): 69-72.
        摘要：近红外光谱技术近年来成为发展最快、最引人注目的一门独立的分析技术。其最主要的优点是测定快速、操作简单、不破坏样品、少用或不用样品前处理、无污染,以及实时测定大量的组分或参数等,分析重现性好;该文对近红外光谱在化学、制药以及中药等诸领域最新应用作了综述。  
        关键词：近红外光谱;中药;应用   
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        发布时间：2024-01-04
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