最新刊期

    2014 20 12

      临床

    • 张建民,张勤,高莹,甄甄,高晓林,顾菲,苏伟,王霞,刘晓雁
      2014, 20(12): 238-240. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2014120238
      摘要:目的:探讨肤乐霜治疗婴幼儿湿疹和特应性皮炎的效果有效性,并观察其安全性。方法:选取什么医院什么时间段婴幼儿湿疹和特应性皮炎患儿71例,给予肤乐霜均匀涂于患处,2次/d。在治疗前后分别对红斑、水肿/浸润/丘疹、抓痕、渗出/结痂、鳞屑/干皮征、苔藓样变的积分进行评价并记录不良事件。结果:肤乐霜治疗湿疹和特应性皮炎的总显效率为62%,其中急性湿疹为68.2%,亚急性湿疹为62.5%,慢性湿疹为53.3%,特应性皮炎为61.1%。婴幼儿湿疹和特应性皮炎总显效率差异无统计学意义;治疗后的SCORDA评分均较治疗前有显著降低(P<0.01);不良反应均为一过性,未影响治疗。结论:肤乐霜对婴幼儿湿疹和特应性皮炎均有良好疗效,安全性高,值得临床推广应用。  
      关键词:肤乐霜;婴幼儿湿疹;特应性皮炎   
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      发布时间:2024-01-04
    • 王兴春
      2014, 20(12): 241-243. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2014120241
      摘要:目的:观察五味子颗粒辅助联合环磷酰胺+阿霉素+5-氟尿嘧啶(CAF)化疗方案对乳腺癌多药耐药的逆转作用及对多药耐药相关蛋白(MRP)的影响。方法:72例MRP阳性表达乳腺癌患者按住院前后顺序分为实验组和对照组各36例。对照组采用CAF化疗方案进行治疗,实验组在对照组治疗的基础上给予五味子颗粒辅助治疗。两组疗程均为8周。观察两组的临床疗效、生存时间、中位缓解期、治疗后副作用及逆转多药耐药相关蛋白(MRP)的有效率。结果:实验组总有效率为58.33%,明显优于对照组的30.56%(P<0.05);实验组中位缓解期为12.5个月,明显好于对照组的7.5个月(P<0.05);治疗后实验组逆转MRP有效率为33.3%,明显高于对照组的2.78%(P<0.05)。结论:五味子颗粒联合CAF化疗方案可以有效缓解乳腺癌患者的临床症状,可有效逆转MRP介导的肿瘤多耐药性,在肿瘤治疗中发挥一定作用。  
      关键词:五味子颗粒;乳腺癌;CAF化疗方案;多药耐药   
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      发布时间:2024-01-04

      数据挖掘

    • 刘仁慧,康学,杨铮,李慧安,李世增
      2014, 20(12): 244-247. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2014120244
      摘要:目的:基于中医传承辅助系统(V1.1)软件,分析李世增教授治疗咳嗽的用药经验。方法:收集李世增教授治疗咳嗽的首诊病案154例,录入“中医传承辅助系统”,采用该软件集成的规则分析、改进互信息法、复杂系统熵聚类及无监督的熵层次聚类等数据挖掘方法,分析李世增教授治疗咳嗽的用药经验。结果:对筛选出的 154个处方进行分析,确定处方中各种药物的使用频次,药物之间的关联规则,演化得到核心组合 53个、新处方 10 个。结论:中医传承辅助系统可用于名老中医临床经验分析与总结。  
      关键词:李世增;咳嗽;用药经验;中医传承辅助系统   
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      发布时间:2024-01-04

      综述

    • 姚风艳,孙连娜
      2014, 20(12): 248-252. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2014120248
      摘要:芒果苷是一种药理活性广泛的双苯吡酮类黄酮类化合物,具有抗糖尿病,抗肿瘤,抗炎,抗氧化,免疫调节,解热,抗菌,改善记忆,防止紫外线所致皮肤老化等多种药理作用。查阅近年来国内外芒果苷的药理作用与结构修饰的文献,可知芒果苷溶解性及跨膜通透性均很小,导致其生物利用度低,严重制约了芒果苷制剂的开发。从改善其脂溶性与水溶性入手,对芒果苷进行有效的结构修饰、优化,改善了芒果苷的理化性质,提高了芒果苷的生物活性及生物利用度,扩大了其临床应用的范围,旨在研发出比芒果苷更易吸收且药理活性更强的衍生物。本文综述了近几年来国际上芒果苷的体内外药理作用,从化学修饰与生物转化等方面论述芒果苷结构修饰的研究进展,通过酰基化、成盐反应、合成磷脂复合物等化学方法及生物转化法可显著改善其水溶性或者脂溶性,有利于其在胃肠道的吸收,提高生物活性及生物利用度。为使芒果苷尽快投入到临床应用,今后还应加强芒果苷及其衍生物的药代动力学及体内代谢方面的研究,从而为开发芒果苷的高效新剂型提供理论支持。  
      关键词:芒果苷;药理作用;结构修饰   
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      发布时间:2024-01-04
    • 梁锦杰,吴燕红,张燕梅,罗裕,刘静,朱盛山,黄娟萍,蔡延渠
      2014, 20(12): 253-258. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2014120253
      摘要:本文旨在揭示中药制剂稳定性研究中含量测定存在的问题,为控制制剂质量、保证药物疗效、科学进行稳定性研究提供参考。通过检索2000年以来国内有关中药制剂稳定性含量测定研究的文献报道,对其内容进行分类总结。并从稳定性研究法规、含量测定指标成分以及测定方法发展趋势三方面综述了中药制剂稳定性研究的概况,从指标成分的选择、样品前处理、仪器分析方法等方面对制剂稳定性研究中含量测定的存在问题进行深入分析,可为中药制剂稳定性研究提供参考。目前制剂标准的制定偏重于制剂工艺,为了指标成分达标,通过各种工艺使其富集,造成了考核指标与临床疗效脱节的现象,使稳定性考察意义大大降低。所以,开展中药制剂的药效物质研究,减少用药的不安全性,完善中药制剂稳定性含量测定研究,需要在不断实践的基础上,吸收先进的方法与技术手段,进行多方面的理论探讨和实验研究,以控制中药制剂的质量。  
      关键词:中药制剂;稳定性研究;含量测定;指标成分;样品处理;分析方法   
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      发布时间:2024-01-04
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