高良姜黄酮组合物抑制PI3K/Akt通路对幽门螺杆菌胃炎小鼠的保护作用

罗鑫; 郑吴殷晓; 杨敬宇; 詹健婷; 马浩然; 叶晓川; 干国平; 刘丹

doi:10.13422/j.cnki.syfjx.20250203

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高良姜黄酮组合物抑制PI3K/Akt通路对幽门螺杆菌胃炎小鼠的保护作用

药理 | 更新时间：2025-03-20

- 高良姜黄酮组合物抑制PI3K/Akt通路对幽门螺杆菌胃炎小鼠的保护作用
- Protective Effect against Helicobacter pylor Gastritis in Mice by Flavonoid Combinations of Alpiniae Officinarum Rhizoma via Inhibition of PI3K/Akt Pathway
- 中国实验方剂学杂志 2025年31卷第8期页码：61-68
- 作者机构：
  
  1.湖北中医药大学药学院中药资源与中药化学湖北省重点实验室，武汉 430065
  2.湖北省中药炮制工程技术研究中心，武汉 430065
- 作者简介：
  
  罗鑫，在读硕士，从事中药物质基础及作用机制研究，E-mail：593994718@qq.com
  刘丹，博士生导师，副研究员，从事中药药效物质基础及质量评价，E-mail：ztt661@hbucm.edu.cn
- 基金信息：
  
  国家自然科学基金项目(82173960;31400302)
- DOI：10.13422/j.cnki.syfjx.20250203
  中图分类号： R259;R285;R289
- 收稿：2024-10-23，
  
  录用：2025-01-07，
  
  网络出版：2025-01-14，
  
  纸质出版：2025-04-20
- 稿件说明：
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罗鑫,郑吴殷晓,杨敬宇等.高良姜黄酮组合物抑制PI3K/Akt通路对幽门螺杆菌胃炎小鼠的保护作用[J].中国实验方剂学杂志,2025,31(08):61-68.

LUO Xin,ZHENG Wuyinxiao,YANG Jingyu,et al.Protective Effect against Helicobacter pylor Gastritis in Mice by Flavonoid Combinations of Alpiniae Officinarum Rhizoma via Inhibition of PI3K/Akt Pathway[J].Chinese Journal of Experimental Traditional Medical Formulae,2025,31(08):61-68.
罗鑫,郑吴殷晓,杨敬宇等.高良姜黄酮组合物抑制PI3K/Akt通路对幽门螺杆菌胃炎小鼠的保护作用[J].中国实验方剂学杂志,2025,31(08):61-68. DOI： 10.13422/j.cnki.syfjx.20250203.

LUO Xin,ZHENG Wuyinxiao,YANG Jingyu,et al.Protective Effect against Helicobacter pylor Gastritis in Mice by Flavonoid Combinations of Alpiniae Officinarum Rhizoma via Inhibition of PI3K/Akt Pathway[J].Chinese Journal of Experimental Traditional Medical Formulae,2025,31(08):61-68. DOI： 10.13422/j.cnki.syfjx.20250203.

摘要

目的

探讨高良姜黄酮组合物对幽门螺杆菌（

Helicobacter pylori

）胃炎小鼠的保护作用及其机制。

方法

健康SPF级C57BL/6J小鼠56只适应喂养1周后，所有小鼠灌胃混合抗生素，连续3 d。按照体质量随机分为正常组，模型组，阳性药组（三联治疗组），高良姜黄酮组合物低、高剂量组（100、200 mg·kg

-1

）。除正常组外各组通过灌胃

H. pylori

悬液建立

H. pylori

胃炎小鼠模型。造模成功后灌胃给药，每天1次，连续给药2周。苏木素-伊红（HE）染色观察胃组织病理学变化；快速尿素酶试纸检测

H. pylori

阳性率；采用银染色观察胃组织表面

H. pylori

附着情况；免疫组化法检测胃组织白细胞介素（IL）-8、髓样分化因子88（MyD88）蛋白的表达情况；酶联免疫吸附测定法（ELISA）检测胃组织中IL-6、肿瘤坏死因子-

（TNF-

）、IL-8和IL-1

的含量；蛋白免疫印迹法（Western blot）检测磷脂酰肌醇3-激酶/蛋白激酶B（PI3K/Akt）蛋白表达。

结果

与正常组比较，模型组小鼠胃重系数降低、胃液pH升高、

H. pylori

感染率为100%，胃组织病理学显著改变。模型组小鼠胃组织中的IL-8、MyD88蛋白表达显著升高，小鼠血清中炎症因子水平IL-6、TNF-

、IL-8和IL-1

均显著上调（

0.01）。与模型组比较，高良姜黄酮组合物各治疗组小鼠胃重系数显著升高（

0.01），胃液pH显著降低（

0.01），

H. pylori

感染率显著降低，小鼠胃组织中的IL-8和MyD88蛋白表达显著降低（

0.01），血清中IL-6、TNF-

、IL-8和IL-1

炎症因子水平均显著降低（

0.01），呈现剂量依赖性。高良姜黄酮组合物下调

H. pylori

胃炎细胞中PI3K和Akt蛋白的表达（

0.01）。

结论

高良姜黄酮组合物对

H. pylori

胃炎具有一定的保护作用，其机制与降低

H. pylori

感染率、调控PI3K/Akt相关信号通路抑制炎症因子释放相关。

Abstract

Objective

To investigate the protective effect and mechanism of action of flavonoid combination of Alpiniae O

fficinarum Rhizoma （

A. officinarum

） against

Helicobacter pylori

（

H. pylori

） gastritis in mice.

Methods

After acclimatization for one week， 56 SPF-grade healthy C57BL/6J mice were gavaged with mixed antibiotics for three consecutive days. They were randomly divided into a normal group， model group， positive drug group （triple therapy group）， and low- and high-dose groups （100， 200 mg·kg

-1

） of flavonoid combination of

A. officinarum

. The

H. pylori

gastritis mice model was established by gavage with

H. pylori

bacterial suspension in each group except for the normal group. After successful modeling， mice were administrated with corresponding drugs once a day for two weeks. Hematoxylin-eosin （HE） staining was used to observe the pathological changes in gastric tissue. Rapid urease test paper was used to detect the positive rate of

H. pylori

. Silver staining was used to observe the

H. pylori

adherence on the surface of gastric tissue. Immunohistochemistry was used to detect the protein expression of interleukin-8 （IL）-8 and myeloid differentiation factor （MyD88） in gastric tissue. The serum levels of IL-6， tumor necrosis factor-

（TNF-

）， IL-8， and IL-1

were detected by enzyme-linked immunosorbent assay （ELISA）. The expressions of phosphatidylinositol 3-kinase/protein kinase B （PI3K/Akt） protein were detected by Western blot.

Results

Compared with those in the normal group， mice in the model group had lower gastric weight coefficients， higher pH of gastric juice， 100%

H. pylori

infection rate， and significantly changed gastric histopathology. The expressions of IL-8 and MyD88 proteins in the gastric tissue of mice in the model group were significantly elevated， and the serum levels of inflammatory factors IL-6， TNF-

， IL-8， and I

L-1

were significantly up-regulated in mice. Compared with that in the model group， the gastric weight coefficient of mice in each treatment group of the flavonoid combinations of

A. officinarum

was elevated （

0.01）， and the pH of gastric juice was reduced （

0.01）. The infection rate of

H. pylori

was reduced. The expressions of IL-8 and MyD88 proteins in the gastric tissue of mice in the treatment groups were significantly reduced （

0.01）， and the serum levels of inflammatory factors IL-6， TNF-

， IL-8， and IL-1

were significantly reduced in a dose-dependent manner （

0.01）. The flavonoid combinations of

A. officinarum

down-regulated the expression of PI3K and Akt proteins in

H. pylori

gastritis-infected cells （

0.01）.

Conclusion

The protective effect of flavonoid combinations of

A. officinarum

against

H. pylori

gastritis is associated with the inhibition of

H. pylori

infection rate and regulation of PI3K/Akt signaling pathway， resulting in inhibiting the release of inflammatory factors.

关键词

Keywords

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