Traditional Chinese and Western Medicine in Prevention andTreatment of MIRI Based on PINK1/Parkin-mediated Mitophagy： A Review

CAO Qiongwen; ZHAO Mingwang; WANG Fengru

doi:10.13422/j.cnki.syfjx.20251537

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Traditional Chinese and Western Medicine in Prevention andTreatment of MIRI Based on PINK1/Parkin-mediated Mitophagy： A Review

更新时间：2026-04-30

- Traditional Chinese and Western Medicine in Prevention andTreatment of MIRI Based on PINK1/Parkin-mediated Mitophagy： A Review
  增强出版
- Chinese Journal of Experimental Traditional Medical Formulae Vol. 32, Issue 11, Pages: 350-360(2026)
- 作者机构：
  
  1.黑龙江中医药大学，哈尔滨 150040
  2.山东中医药大学附属青岛市即墨区中医医院，山东青岛 266200
  3.黑龙江中医药大学附属第一医院，哈尔滨 150040
- 作者简介：
- 基金信息：
- DOI：10.13422/j.cnki.syfjx.20251537
  CLC： R242;R285;R289
- Received：12 May 2025，
  
  Revised：2026-03-25，
  
  Accepted：26 March 2026，
  
  Online First：04 August 2025，
  
  Published：05 June 2026
- 稿件说明：
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曹琼雯,赵明旺,王凤儒.基于PINK1/Parkin介导的线粒体自噬探讨中西医防治MIRI的研究进展[J].中国实验方剂学杂志,2026,32(11):350-360.

CAO Qiongwen,ZHAO Mingwang,WANG Fengru.Traditional Chinese and Western Medicine in Prevention andTreatment of MIRI Based on PINK1/Parkin-mediated Mitophagy： A Review[J].Chinese Journal of Experimental Traditional Medical Formulae,2026,32(11):350-360.
曹琼雯,赵明旺,王凤儒.基于PINK1/Parkin介导的线粒体自噬探讨中西医防治MIRI的研究进展[J].中国实验方剂学杂志,2026,32(11):350-360. DOI： 10.13422/j.cnki.syfjx.20251537.

CAO Qiongwen,ZHAO Mingwang,WANG Fengru.Traditional Chinese and Western Medicine in Prevention andTreatment of MIRI Based on PINK1/Parkin-mediated Mitophagy： A Review[J].Chinese Journal of Experimental Traditional Medical Formulae,2026,32(11):350-360. DOI： 10.13422/j.cnki.syfjx.20251537.

摘要

心肌缺血再灌注损伤（MIRI）是缺血性心脏病再灌注治疗中的关键并发症，由于其病理机制复杂，目前临床仍缺乏靶向药物及有效干预手段。线粒体作为细胞能量代谢的核心细胞器，不仅承担三磷酸腺苷（ATP）合成的关键职能，还通过调控离子动态平衡、氧化应激反应及细胞凋亡等途径维持细胞内环境稳态。线粒体自噬是调控线粒体稳态的重要机制，PTEN诱导假定激酶1（PINK1）/帕金蛋白（Parkin）信号通路作为其核心通路之一，已被证实具有重要生理功能。其介导的线粒体自噬可通过与氧化应激、钙稳态失衡、铁死亡的多层面调控机制，协同作用于MIRI的病理过程，从而通过减轻线粒体功能障碍、抑制细胞程序性死亡等途径，实现对MIRI的防治目的。研究表明，前蛋白转化酶枯草溶菌素9（PCSK9）抑制剂、

-3-正丁基苯肽、达格列净等现代药物和酚类、皂苷类、黄酮类、蒽醌类等中药活性成分，以及通心络胶囊、双参宁心胶囊、芪苈强心胶囊等中药复方及制剂可通过调控该通路介导的线粒体自噬，多靶点发挥心肌保护作用。该文聚焦PINK1/Parkin信号通路，旨在从PINK1/Parkin调控线粒体自噬角度，为中西医防治该病提供新的思路与方向。

Abstract

Myocardial ischemia-reperfusion injury （MIRI） is a key complication of reperfusion therapy for ischemic heart disease. Due to its complex pathological mechanism， there is still a lack of targeted drugs and effective in

terventions in clinical practice. As the core organelle of cell energy metabolism， mitochondria not only undertake the key function of adenosine triphosphate （ATP） synthesis， but also maintain the homeostasis of intracellular environment by regulating ion dynamic balance， oxidative stress response and apoptosis. Mitophagy is an important mechanism to regulate mitochondrial homeostasis. Phosphatase and tensin homolog （PTEN）-induced putative kinase 1 （PINK1）/Parkin signaling pathway， as one of its core pathways， has been proved to have important physiological functions. Mitophagy mediated by PINK1/Parkin signaling pathway can synergistically act on the pathological process of MIRI through the multi-level regulatory mechanism of oxidative stress， calcium homeostasis imbalance and ferroptosis， so as to achieve the prevention and treatment of MIRI by reducing mitochondrial dysfunction and inhibiting programmed cell death. Studies have shown that modern drugs， such as proprotein convertase subtilisin/kexin type 9 （PCSK9） inhibitors，

-3-

-butylphenylpeptide， and dapagliflozin， active ingredients of traditional Chinese medicine such as phenols， saponins， flavonoids， and anthraquinones， as well as traditional Chinese medicine compounds and preparations such as Tongxinluo capsules， Shuangshen Ningxin capsules， and Qili Qiangxin capsules， can exert myocardial protection by regulating mitophagy mediated by this pathway and multiple targets. This study focuses on the PINK1/Parkin pathway， aiming to provide new ideas and directions for the prevention and treatment of MIRI from the perspective of PINK1/Parkin-mediated mitophagy.

关键词

Keywords

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