黄连解毒汤及其主要活性成分抑制LPS所致BV2小胶质细胞M1型极化的机制

张浩嘉; 王凯; 刘坤静; 兰芯; 孙资金; 王春雨; 马文源; 邵威; 韩金华; 董利洋; 李长香; 王雪茜; 崔友祥; 程发峰; 王庆国

doi:10.13422/j.cnki.syfjx.20260326

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黄连解毒汤及其主要活性成分抑制LPS所致BV2小胶质细胞M1型极化的机制

清热解毒法干预急性脑梗死的作用机制专题 | 更新时间：2026-04-30

- 黄连解毒汤及其主要活性成分抑制LPS所致BV2小胶质细胞M1型极化的机制
- Mechanisms of Huanglian Jiedutang and Its Major Active Constituents in Inhibiting LPS-induced M1 Polarisation of BV2 Microglia
- 中国实验方剂学杂志 2026年32卷第11期页码：44-55
- 作者机构：
  
  1.北京中医药大学中医学院，北京 102446
  2.河北省沧州中西医结合医院河北省中西医结合神经康复重点实验室，河北沧州 061001
- 作者简介：
  
  张浩嘉，硕士，从事经方对于脑血管疾病的防治研究，E-mail：zhanghj61@163.com
  崔友祥，副主任中医师，硕士生导师，从事中医药防治脑血管疾病研究，E-mail：heartwing1985@163.com； *
  程发峰，研究员，博士生导师，从事经方的现代研究与运用研究，E-mail：fafengcheng1003@sina.com
- 基金信息：
  
  国家自然科学基金区域联合重点支持项目(U21A20400);河北省自然科学基金项目(H2024110042);河北省中西医结合神经康复重点实验室项目(SZX201318)
- DOI：10.13422/j.cnki.syfjx.20260326
  中图分类号： R256;R259;R285
- 收稿：2025-10-29，
  
  修回：2025-12-31，
  
  录用：2026-01-12，
  
  网络首发：2026-01-23，
  
  纸质出版：2026-06-05
- 稿件说明：
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张浩嘉,王凯,刘坤静等.黄连解毒汤及其主要活性成分抑制LPS所致BV2小胶质细胞M1型极化的机制[J].中国实验方剂学杂志,2026,32(11):44-55.

ZHANG Haojia,WANG Kai,LIU Kunjing,et al.Mechanisms of Huanglian Jiedutang and Its Major Active Constituents in Inhibiting LPS-induced M1 Polarisation of BV2 Microglia[J].Chinese Journal of Experimental Traditional Medical Formulae,2026,32(11):44-55.
张浩嘉,王凯,刘坤静等.黄连解毒汤及其主要活性成分抑制LPS所致BV2小胶质细胞M1型极化的机制[J].中国实验方剂学杂志,2026,32(11):44-55. DOI： 10.13422/j.cnki.syfjx.20260326.

ZHANG Haojia,WANG Kai,LIU Kunjing,et al.Mechanisms of Huanglian Jiedutang and Its Major Active Constituents in Inhibiting LPS-induced M1 Polarisation of BV2 Microglia[J].Chinese Journal of Experimental Traditional Medical Formulae,2026,32(11):44-55. DOI： 10.13422/j.cnki.syfjx.20260326.

摘要

目的

探讨黄连解毒汤及其主要活性成分（京尼平苷、黄芩苷、小檗碱）能否通过高迁移率族蛋白B1（HMGB1）/Toll样受体4（TLR4）/核转录因子-

B（NF-

B）信号通路抑制脂多糖（LPS）干预下BV2细胞的炎症反应，同时深入研究在等含量比例条件下，3种单体、单体合方及黄连解毒汤复方之间的疗效差异。

方法

将BV2小胶质细胞作为主要研究对象，细胞增殖与活性检测（CCK-8）法检测不同浓度二甲基亚砜（DMSO）（0.8%、0.4%、0.2%、0.1%和0.05%）对细胞活力的影响，Incucyte监测不同质量浓度黄连解毒汤（200、100、50、25、12.5、6.25 mg·L

-1

）对细胞生长状态的影响，一氧化氮（NO）检测筛选黄连解毒汤最佳给药浓度，高效液相色谱（HPLC）仪检测分析黄连解毒汤中京尼平苷、黄芩苷和小檗碱的含量并依据含量占比设置组别，CCK-8法检测各组药物对细胞活力的影响，酶联免疫吸附测定法（ELISA）检测各组细胞上清液炎症因子［肿瘤坏死因子-

（TNF-

）、白细胞介素（IL）-1

、IL-6和IL-10］的含量，流式细胞术测定各组药物对BV2细胞M1型极化的影响，蛋白免疫印迹法检测各组药物对BV2细胞HMGB1、TLR4及NF-

B相关蛋白表达水平的影响。

结果

与空白组比较，0.2%及以下浓度的DMSO在48 h内对细胞活力没有影响，BV2细胞在200 mg·L

-1

浓度的黄连解毒汤干预下，24 h时生长状态达到平台期，同时在2 mg·L

-1

LPS的刺激下，该浓度的黄连解毒汤可以更好地减少NO的释放且预给药6 h较直接给药干预对于NO的抑制作用更强。HPLC结果显示，每1 mg黄连解毒汤冻干粉中含大约京尼平苷24 μg、黄芩苷15 μg和小檗碱30 μg，依照含量比例设置后续实验组别：空白组、2 mg·L

-1

LPS组、200 mg·L

-1

黄连解毒汤组、单体合方组、4.8 mg·L

-1

京尼平苷组、3 mg·L

-1

黄芩苷组、6 mg·L

-1

小檗碱组。其中单体合方组为3种活性成分复合溶解而成。与空白组比较，LPS和黄连解毒汤及其活性成分组皆不影响细胞活力。与空白组比较，LPS组显著升高细胞上清液炎症因子TNF-

、IL-1

、IL-6和IL-10（

0.01），黄连解毒汤及其活性成分均可下调细胞上清液促炎因子TNF-

、IL-1

、IL-6（

0.05，

0.01），同时上调抗炎因子IL-10（

0.01），其中单体合方组抑炎能力最佳（

0.05，

0.01）。与空白组比较，LPS组显著升高BV2细胞CD80

CD86

亚群（M1型）的比例（

0.01），黄连解毒汤及其活性成分均对BV2细胞的M1型极化有明显抑制作用（

0.05，

0.01），单体合方组同样效果最佳（

0.05，

0.01）。与空白组比较，LPS组HMGB1、TLR4及NF-

B相关蛋白的表达明显上升（

0.01），而用黄连解毒汤及其活性成分干预BV2细胞后，这些蛋白的表达明显降低（

0.05，

0.01），其中单体合方组调节该通路效果最明显（

0.05，

0.01）。

结论

黄连解毒汤及其主要活性成分（京尼平苷、黄芩苷和小檗碱）皆能够抑制LPS刺激下BV2细胞的炎症反应，且3种活性成分复合而成的单体合方抑炎效果最佳，其通过HMGB1/TLR4/NF-

B信号通路，显著减轻LPS干预下BV2细胞的M1型极化。

Abstract

Objective

To investigate whether Huanglian Jiedutang （HLJD） and its major active constituents （geniposide， baicalin， and berberine） can inhibit the inflammatory response of BV2 cells under lipopolysaccharide （LPS） stimulation via the high-mobility group protein B1 （HMGB1）/Toll-like receptor 4 （TLR4）/nuclear factor-

B （NF-

B） signaling pathway， and to explore differences in therapeutic efficacy among the three monomers， their combined formula， and HLJD under equal content ratios.

Methods

BV2 microglial cells were used as the primary experimental model. Cell viability was assessed using the cell counting kit-8 （CCK-8） method to examine the effects of different concentrations of dimethyl sulfoxide （DMSO， 0.8%， 0.4%， 0.2%， 0.1%， and 0.05%） on cell viability. IncuCyte was employed to monitor the growth of cells under different concentrations of HLJD （200， 100， 50， 25， 12.5， 6.25 mg·L

-1

）. Nitric oxide （NO）

assay was used to screen the optimal HLJD concentration. High-performance liquid chromatography （HPLC） determined the content of geniposide， baicalin， and berberine in HLJD， and experimental groups were subsequently established according to the relative proportions of these constituents. CCK-8 assay evaluated cell viability under different treatments. Enzyme-linked immunosorbent assay （ELISA） measured levels of inflammatory factors （TNF-

， IL-1

， IL-6， IL-10） in the supernatant. Flow cytometry assessed the effects of treatments on M1-type polarization of BV2 cells. Western blot determined the expression levels of HMGB1， TLR4， and NF-

B-related proteins.

Results

Compared with the blank group， DMSO at concentrations ≤0.2% did not affect cell viability within 48 h. BV2 cell growth plateaued at 24 h after treatment with 200 mg·L

-1

HLJD. Under stimulation with 2 mg·L

-1

LPS， this concentration of HLJD effectively reduced NO release， and 6 h pre-treatment had a stronger inhibitory effect on NO than direct administration. HPLC results showed that 1 mg of HLJD freeze-dried powder contained approximately 24 μg of geniposide， 15 μg of baicalin， and 30 μg of berberine. Based on these ratios， experimental groups were blank， LPS （2 mg·L

-1

）， HLJD （200 mg·L

-1

）， monomer combination， geniposide （4.8 mg·L

-1

）， baicalin （3 mg·L

-1

）， and berberine （6 mg·L

-1

）. The monomer combination group consisted of all three active constituents dissolved together. LPS and HLJD or its active constituents did not affect cell viability compared with the blank group. LPS significantly increased TNF-

， IL-1

， IL-6， and IL-10 in the supernatant （

0.01）. HLJD and its active constituents significantly reduced pro-inflammatory factors TNF-

， IL-1

， and IL-6 （

0.05，

0.01）

while upregulating anti-inflammatory IL-10 （

0.01）， with the monomer combination showing the strongest effect （

0.05，

0.01）. Compared with the blank group， LPS significantly increased the proportion of CD80⁺CD86⁺ （M1-type） BV2 cells （

0.01）. HLJD and its constituents partially inhibited M1 polarization （

0.05，

0.01）， with the monomer combination exhibiting the most pronounced effect （

0.05，

0.01）. Compared with the blank group， LPS upregulated HMGB1， TLR4， and NF-

B-related proteins （

0.01）， whereas HLJD and its active constituents significantly reduced their expression （

0.05，

0.01）， with the monomer combination having the strongest regulatory effect （

0.05，

0.01）.

Conclusion

HLJD and its major active constituents （geniposide， baicalin， berberine） can inhibit LPS-induced inflammatory responses in BV2 cells. The combination of the three active constituents demonstrates the most potent anti-inflammatory effect， significantly attenuating M1-type polarization of BV2 cells via the HMGB1/TLR4/NF-

B signaling pathway.

关键词

Keywords

references

MÜLLER L ， DI B S ， MÜLLER V . The dual nature of neuroinflammation in networked brain ［J］. Front Immunol ， 2025 ， 16 ： 1659947 .

HUI B ， YAO X ， ZHANG L ， et al . Dexamethasone sodium phosphate attenuates lipopolysaccharide-induced neuroinflammation in microglia BV2 cells ［J］. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol ， 2020 ， 393 （ 9 ）： 1761 - 1768 .

SILVA D F ， EMPADINHAS N ， CARDOSO S M ， et al . Neurodegenerative microbially-shaped diseases：Oxidative stress meets neuroinflammation ［J］. Antioxidants （Basel）， 2022 ， 11 （ 11 ）： 2141 .

MÜLLER L ， DI BENEDETTO S . Neuroimmune crosstalk in chronic neuroinflammation：Microglial interactions and immune modulation ［J］. Front Cell Neurosci ， 2025 ， 19 ： 1575022 . doi： 10.3389/fncel.2025.1575022 http://dx.doi.org/10.3389/fncel.2025.1575022 .

CAI Y ， XU J ， CHENG Q . Proto-oncogene tyrosine-protein kinase SRC （Src） inhibition in microglia relieves neuroinflammation in neuropathic pain mouse models ［J］. Bioengineered ， 2021 ， 12 （ 2 ）： 11390 - 11398 .

ALSBROOK D L ， DI NAPOLI M ， BHATIA K ， et al . Neuroinflammation in acute ischemic and hemorrhagic stroke ［J］. Curr Neurol Neurosci Rep ， 2023 ， 23 （ 8 ）： 407 - 431 .

SWARTS E A ， BRENNAN F H . Evolving insights on the role of microglia in neuroinflammation，plasticity，and regeneration of the injured spinal cord ［J］. Front Immunol ， 2025 ， 16 ： 1621789 .

FELDMAN R A . Microglia orchestrate neuroinflammation ［J］. Elife ， 2022 ， 11 ： e81890 .

FANG J ， SHE J ， LIN F ， et al . RRx-001 exerts neuroprotection against LPS-Induced microglia activation and neuroinflammation through disturbing the TLR4 pathway ［J］. Front Pharmacol ， 2022 ， 13 ： 889383 .

SUBHRAMANYAM C S ， WANG C ， HU Q ， et al . Microglia-mediated neuroinflammation in neurodegenerative diseases ［J］. Semin Cell Dev Biol ， 2019 ， 94 ： 112 - 120 .

DONG J ， XU O ， WANG J ， et al . Luteolin ameliorates inflammation and Th1/Th2 imbalance via regulating the TLR4/NF- κ B pathway in allergic rhinitis rats ［J］. Immunopharmacol Immunotoxicol ， 2021 ， 43 （ 3 ）： 319 - 327 .

ZHU Q ， TANG T ， LIU H ， et al . Pterostilbene attenuates cocultured BV-2 microglial inflammation-mediated SH-SY5Y neuronal oxidative injury via SIRT-1 signalling ［J］. Oxid Med Cell Longev ， 2020 ， 2020 ： 3986348 .

CHEN C ， LI C ， LAN X ， et al . Huang-Lian-Jie-Du decoction inhibits CD4 + T cell infiltration into CNS in MCAO rats by regulating BBB ［J］. Phytomedicine ， 2025 ， 141 ： 156607 .

QI Y Y ， HENG X ， YAO Z Y ， et al . Involvement of Huanglian Jiedu decoction on microglia with abnormal sphingolipid metabolism in Alzheimer's disease ［J］ . Drug Des Devel Ther ， 2022 ， 16 ： 931 - 950 .

YU C C ， LIU L B ， CHEN S Y ， et al . Ancient Chinese herbal recipe Huanglian Jie Du decoction for ischemic stroke：An overview of current evidence ［J］. Aging Dis ， 2022 ， 13 （ 6 ）： 1733 - 1744 .

武玉洁，齐炼文，张蕾 . 黄连解毒汤活性成分与药理作用研究进展［J］. 药学进展， 2025 ， 49 （ 8 ）： 648 - 657 .

WU Y J ， QI L W ， ZHANG L . Research progress of active ingredients and pharmacological action of Huang-Lian Jie-Du decoction ［J］. Prog Pharm Sci ， 2025 ， 49 （ 8 ）： 648 - 657 .

江思琪，商培钊，刘震远，等 . 黄连解毒汤药理活性研究进展及质量标志物预测分析［J］. 中国现代中药， 2025 ， 27 （ 5 ）： 980 - 989 .

JIANG S Q ， SHANG P Z ， LIU Z Y ， et al . Research progress on pharmacological activity of Huanglian Jiedu decoction and quality marker prediction and analysis ［J］. Mod Chin Med ， 2025 ， 27 （ 5 ）： 980 - 989 .

NAZIR M M ， ASHRAF A ， NAZIR M M ， et al . Anti-arthritic and immunomodulatory effects of geniposide：A systematic review and Meta-analysis of preclinical studies ［J］. Inflammopharmacology ， 2025 ， 33 （ 8 ）： 4499 - 4518 .

LI Y F ， ZHANG Y F ， HUANG C ， et al . Baicalin improves neurological outcomes in mice with ischemic stroke by inhibiting astrocyte activation and neuroinflammation ［J］. Int Immunopharmacol ， 2025 ， 149 ： 114186 .

ZHOU P ， CHAO Q ， LI C ， et al . Microglia-targeting nanosystems that cooperatively deliver Chinese herbal ingredients alleviate behavioral and cognitive deficits in Alzheimer's disease model mice ［J］. J Nanobiotechnology ， 2025 ， 23 （ 1 ）： 313 .

WU J ， WANG B ， LI M ， et al . Network pharmacology identification of mechanisms of cerebral ischemia injury amelioration by baicalin and geniposide ［J］. Eur J Pharmacol ， 2019 ， 859 ： 172484 .

LI H ， WANG Y ， WANG B ， et al . Baicalin and geniposide inhibit polarization and inflammatory injury of OGD/R-treated microglia by suppressing the 5-LOX/LTB4 pathway ［J］. Neurochem Res ， 2021 ， 46 （ 7 ）： 1844 - 1858 .

DONG L ， ZHANG H ， WANG K ， et al . Carbon dots extracted from the plant Gardenia jasminoides ameliorates ischemia-reperfusion injury ［J］. Pharmaceuticals （Basel）， 2025 ， 18 （ 6 ）： 870 .

ZHANG Q ， FU X ， WANG J ， et al . Treatment effects of ischemic stroke by berberine，baicalin，and jasminoidin from Huang-Lian-Jie-Du-decoction （HLJDD） explored by an integrated metabolomics approach ［J］. Oxid Med Cell Longev ， 2017 ， 2017 ： 9848594 .

LIU L ， WU Q ， CHEN Y ， et al . Updated pharmacological effects，molecular mechanisms，and therapeutic potential of natural product geniposide ［J］. Molecules ， 2022 ， 27 （ 10 ）： 3319 .

KUWAR O K ， KALIA N . Anti-inflammatory and antioxidant effects of baicalein：Targeting Nrf2，and NF κ B in neurodegenerative disease ［J］. Inflammopharmacology ， 2025 ， 33 （ 3 ）： 1303 - 1310 .

UM J H ， LEE K M ， KIM Y Y ， et al . Berberine induces mitophagy through adenosine monophosphate-activated protein kinase and ameliorates mitochondrial dysfunction in PINK1 knockout mouse embryonic fibroblasts ［J］. Int J Mol Sci ， 2023 ， 25 （ 1 ）： 219 .

KUMAR V ， KUMAR P . Pathophysiological role of high mobility group box-1 signaling in neurodegenerative diseases ［J］. Inflammopharmacology ， 2025 ， 33 （ 2 ）： 703 - 727 .

LIAO Y ， YANG L ， DING Y ， et al . 11-keto- β -boswellic acid and Z -guggulsterone suppress HMGB1/TLR4 pathway activity and modulate microglial polarization to remodel perineuronal nets after nerve injury ［J］. J Adv Res ， 2025 ： S2090-1232（25）00867 - 7 .

SHI F-D ， YONG V W . Neuroinflammation across neurological diseases ［J］. Science ， 2025 ， 388 （ 6753 ）： eadx0043 .

XU S ， LIU P ， JIA J ， et al . Microglial NLRC5 drives lysosomal dysfunction to disrupt autophagic flux and promote post-stroke neuroinflammation ［J］. J Neuroinflammation ， 2025 ， 22 （ 1 ）： 253 .

PLANAS A M . Role of microglia in stroke ［J］. Glia ， 2024 ， 72 （ 6 ）： 1016 - 1053 .

ZHANG L ， YANG J ， YANG Y ， et al . Bioactive compounds in Chinese herbal medicine：Anti-inflammatory mechanisms targeting neurological disorders ［J］. Front Nutr ， 2025 ， 12 ： 1646438 .

YU L ， DONG Y ， LI M ， et al . Targeting microglia polarization with Chinese herb-derived natural compounds for neuroprotection in ischemic stroke ［J］. Front Cell Dev Biol ， 2025 ， 13 ： 1580479 .

YANG F ， GAO W ， WANG J ， et al . Progress of Chinese medicine in regulating microglial polarization against Alzheimer's disease ［J］. Am J Chin Med ， 2024 ， 52 （ 8 ）： 2255 - 2275 .

王文杰，陈赛贞，徐红燕，等 . 黄连解毒汤抗脑缺血研究进展及展望［J］. 江西中医药， 2018 ， 49 （ 11 ）： 70 - 74 .

WANG W J ， CHEN S Z ， XU H Y ， et al . Progress and prospect of the study on the anti-ischemic effect of Huanglian Jiedu decoction ［J］. Jiangxi J Tradit Chin Med ， 2018 ， 49 （ 11 ）： 70 - 74 .

王革生，张允岭，张志辰，等 . 黄连解毒汤对急性脑出血与脑梗塞火毒证的效应差异及相关机制［J］. 中华中医药杂志， 2013 ， 28 （ 11 ）： 3178 - 3181 .

WANG G S ， ZHANG Y L ， ZHANG Z C ， et al . Effect difference of Huanglian Jiedu decoction on heat-toxicity syndrome of acute cerebral hemorrhage and acute cerebral infarction and the mechanism ［J］. Chin J Tradit Chin Med Pharm ， 2013 ， 28 （ 11 ）： 3178 - 3181 .

宋建芳 . 黄连解毒汤化学成分研究及其治疗老年痴呆有效成分的筛选［D］. 北京：中国中医科学院， 2010 .

SONG J F . Study on the chemical constituents of Huanglian Jiedu decoction and screening of its active ingredients in the treatment of Alzheimer's disease ［J］. Beijing ： China Academy of Chinese Medical Sciences ， 2010 .

WU J ， MAO S ， WU X ， et al . Jasminoidin reduces ischemic stroke injury by regulating microglia polarization via PASK-EEF1A1 axis ［J］. Chem Biol Drug Des ， 2024 ， 103 （ 1 ）： e14354 .

WANG X ， YU J Y ， SUN Y ， et al . Baicalin protects LPS-induced blood-brain barrier damage and activates Nrf2-mediated antioxidant stress pathway ［J］. Int Immunopharmacol ， 2021 ， 96 ： 107725 .

WANG H ， MA J ， LI X ， et al . FDA compound library screening baicalin upregulates TREM2 for the treatment of cerebral ischemia-reperfusion injury ［J］. Eur J Pharmacol ， 2024 ， 969 ： 176427 .

LUO D ， YU B ， SUN S ， et al . Effects of adjuvant berberine therapy on acute ischemic stroke：A Meta-analysis ［J］. Phytother Res ， 2023 ， 37 （ 9 ）： 3820 - 3838 .

JIA L ， LIU J ， SONG Z ， et al . Berberine suppresses amyloid-beta-induced inflammatory response in microglia by inhibiting nuclear factor-kappaB and mitogen-activated protein kinase signalling pathways ［J］. J Pharm Pharmacol ， 2012 ， 64 （ 10 ）： 1510 - 1521 .

MAO X ， JING X ， LIU S ， et al . Sanggenol L inhibits the HMGB1/TLR4/NF- κ B signaling pathway to prevent cerebral ischemia-reperfusion damage ［J］. J Mol Histol ， 2025 ， 56 （ 4 ）： 199 .

SHARMA V ， SHARMA P ， SINGH T G . Mechanistic insights on TLR-4 mediated inflammatory pathway in neurodegenerative diseases ［J］. Pharmacol Rep ， 2024 ， 76 （ 4 ）： 679 - 692 .

MAO D ， ZHENG Y ， XU F ， et al . HMGB1 in nervous system diseases：A common biomarker and potential therapeutic target ［J］. Front Neurol ， 2022 ， 13 ： 1029891 .

PAUDEL Y N ， ANGELOPOULOU E ， PIPERI C ， et al . HMGB1-mediated neuroinflammatory responses in brain injuries：Potential mechanisms and therapeutic opportunities ［J］. Int J Mol Sci ， 2020 ， 21 （ 13 ）： 4609 .

MO J ， HU J ， CHENG X . The role of high mobility group box 1 in neuroinflammatory related diseases ［J］. Biomed Pharmacother ， 2023 ， 161 ： 114541 .

GAO T ， CHEN Z ， CHEN H ， et al . Inhibition of HMGB1 mediates neuroprotection of traumatic brain injury by modulating the microglia/macrophage polarization ［J］. Biochem Biophys Res Commun ， 2018 ， 497 （ 1 ）： 430 - 436 .

SINGH G B ， ZHANG Y ， BOINI K M ， et al . High mobility group box 1 mediates TMAO-induced endothelial dysfunction ［J］. Int J Mol Sci ， 2019 ， 20 （ 14 ）： 3570 .

WANG F ， LU Z ， HAWKES M ， et al . Fas （CD95） induces rapid，TLR4/IRAK4-dependent release of pro-inflammatory HMGB1 from macrophages ［J］. J Inflamm （Lond）， 2010 ， 7 ： 30 .

DURÁN-LAFORET V ， PEÑA-MARTÍNEZ C ， GARCÍA-CULEBRAS A ， et al . Role of TLR4 in neutrophil dynamics and functions：Contribution to stroke pathophysiology ［J］. Front Immunol ， 2021 ， 12 ： 757872 .

LIN C H ， CHEN H Y ， WEI K C . Role of HMGB1/TLR4 axis in ischemia/reperfusion-impaired extracellular glutamate clearance in primary astrocytes ［J］. Cells ， 2020 ， 9 （ 12 ）： 2585 .

ZHU L ， CARRETERO O A ， XU J ， et al . Activation of angiotensin Ⅱ type 2 receptor suppresses TNF- α -induced ICAM-1 via NF- κ B：Possible role of ACE2 ［J］. Am J Physiol Heart Circ Physiol ， 2015 ， 309 （ 5 ）： H827 - H834 .

STANCOVSKI I ， BALTIMORE D . NF-kappaB activation：The I kappaB kinase revealed？［J］. Cell ， 1997 ， 91 （ 3 ）： 299 - 302 .

KONG L ， MA Y ， WANG Z ， et al . Inhibition of hypoxia inducible factor 1 by YC-1 attenuates tissue plasminogen activator induced hemorrhagic transformation by suppressing HMGB1/TLR4/NF- κ B mediated neutrophil infiltration in thromboembolic stroke rats ［J］. Int Immunopharmacol ， 2021 ， 94 ： 107507 .

LUO L ， LIU M ， FAN Y ， et al . Intermittent theta-burst stimulation improves motor function by inhibiting neuronal pyroptosis and regulating microglial polarization via TLR4/NF κ B/NLRP3 signaling pathway in cerebral ischemic mice ［J］. J Neuroinflammation ， 2022 ， 19 （ 1 ）： 141 .

CHAACHOUAY N . Synergy，additive effects，and antagonism of drugs with plant bioactive compounds ［J］. Drugs and Drug Candidates ， 2025 ， 4 （ 1 ）： 4 .

DUAN X ， FAN X ， JIANG H ， et al . Herb-drug interactions in oncology：Pharmacodynamic/pharmacokinetic mechanisms and risk prediction ［J］. Chin Med ， 2025 ， 20 （ 1 ）： 107 .

LI M ， WANG Y ， CHEN Y ， et al . A comprehensive review on pharmacokinetic mechanism of herb-herb/drug interactions in Chinese herbal formula ［J］. Pharmacol Ther ， 2024 ， 264 ： 108728 .

HUANG X F ， LI J J ， TAO Y G ， et al . Geniposide attenuates A β 25-35-induced neurotoxicity via the TLR4/NF- κ B pathway in HT22 cells ［J］. RSC Adv ， 2018 ， 8 （ 34 ）： 18926 - 18937 .

YAN G ， CHEN L ， WANG H ， et al . Baicalin inhibits LPS-induced inflammation in RAW264.7 cells through miR-181b/HMGB1/TRL4/NF- κ B pathway ［J］. Am J Transl Res ， 2021 ， 13 （ 9 ）： 10127 - 10141 .

ZHU J R ， LU H D ， GUO C ， et al . Berberine attenuates ischemia-reperfusion injury through inhibiting HMGB1 release and NF- κ B nuclear translocation ［J］. Acta Pharmacol Sin ， 2018 ， 39 （ 11 ）： 1706 - 1715 .

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