最新刊期
      2019 年 第 25 卷 5 期

        矿物药研究专题

      • 刘圣金,乔婷婷,马瑜璐,房方,林瑞超,包敏婕,陈瑶,吴德康
        2019, 25(5): 1-7. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.20190511
        摘要：目的：分析临床用枯矾及其伪品铵明矾炮制品的差异无机元素，并建立其特征图谱，为枯矾提供新的质量控制手段。方法：应用ICP-OES及ICP-MS测定枯矾和铵明矾炮制品中22种无机元素的含量，采用SPSS 16.0软件对原始数据进行分层聚类分析，以SIMCA-P 13.0软件配合t检验及秩和检验对差异性无机元素进行识别，建立枯矾与伪品的无机元素特征谱。结果：枯矾中主含K, Al等元素，伪品主含Al, Fe等元素；枯矾Cr, Sr, Mn含量相对较高，铵明矾炮制品Mn, Ti, Ga含量相对较高。其中枯矾中K元素含量约为伪品的205倍；相反，Fe, Ti, Mn, Ga等元素，伪品的平均含量远高于枯矾，分别约为枯矾平均含量的33，46，38，27倍。聚类分析将18个样品聚类为枯矾和铵明矾炮制品两大类。共筛选出18种含量具有显著性差异(P<0.05)的元素，分别为Be, Mg, Al, K, Ti, V, Mn, Fe, Co, Ni, Cu, Ga, As, Sn, Sb, Hg, Tl, Pb。建立了枯矾、伪品枯矾含21种无机元素特征谱。结论：该分析方法可用于枯矾的质量控制。  
        关键词：矿物药;枯矾;铵明矾;电感耦合等离子体原子发射光谱;电感耦合等离子体质谱;无机元素;质量评价;特征图谱   
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        发布时间：2021-02-09
      • 刘圣金,乔婷婷,马瑜璐,房方,林瑞超,孙云飞,杨江,吴德康
        2019, 25(5): 8-13. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.20190416
        摘要：目的：铵明矾为白矾的常见伪品，铵明矾炮制品为枯矾的常见伪品，该文旨在建立鉴别白矾、枯矾、铵明矾及其炮制品的方法。方法：利用扫描电子显微镜及X射线衍射技术对样品进行分析。结果：白矾、铵明矾在炮制前后形貌特征变化明显。白矾、铵明矾在×250，×1 000倍数下均能显示明显的形貌差异。白矾呈不规则的碎片或碎块，边缘棱角清晰，表面较平滑，散有不规则块小颗粒，偶见孔洞和纵棱；铵明矾呈不规则团块状，边缘较钝圆，棱角不明显，表面多凹凸不平，散有较小、呈类圆形的小颗粒。枯矾及伪品枯矾在×250倍数下，两者形貌特征区分度不大，在×1 000倍数下，枯矾表面凹凸不平，呈明显的粗颗粒状，伪品枯矾表面较平坦，粗颗粒状特征不明显。通过粉晶X射线衍射，能快速、准确的鉴别白矾、枯矾、铵明矾、铵明矾炮制品的主要物相为KAl(SO4)2·12H2O, NH4Al(SO4)2·12H2O, KAl(SO4)2，NH4Al(SO4)2，X射线衍射峰2θ角度特征值分别为23，12，22，5个。结论：扫描电子显微镜及X射线衍射技术均可用于白矾、枯矾及其相应伪品的鉴别。  
        关键词：矿物药;白矾;枯矾;铵明矾;扫描电镜;X射线衍射;中药鉴定   
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        发布时间：2021-02-09
      • 刘圣金,吴超颖,马瑜璐,房方,王宇华,杨文国,吴德康
        2019, 25(5): 14-20. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.20190412
        摘要：目的：对不同矿物成因禹余粮进行矿物成分及含量分析，评价不同矿物成因禹余粮质量，并筛选禹余粮优质矿产资源。方法：通过偏光显微镜及X射线衍射技术分析不同样品矿物成分组成及其含量，以针铁矿含量作为评价指标。应用SPSS 16.0统计软件对不同样品矿物成分进行分层聚类分析。结果：淋滤浸染型禹余粮主要由褐铁矿、石英、伊利石、云母高岭石组成，沉积型禹余粮主要由褐铁矿、石英、钠长石组成，蚀变残留型禹余粮主要由褐铁矿、石英、透辉石、阳起石组成。江西产沉积型禹余粮针铁矿含量最高(46.4%)，其次为江苏产淋滤浸染型(17.9%)，山东产淋滤浸染型含量最低(0.5%)。沉积型针铁矿含量均高于12.0%，淋滤浸染型在0.5%～18.0%，含量差异较大，蚀变残留型在3.0%以下。对不同样品所含矿物成分进行聚类分析，淋滤浸染型6个样品聚为一类，沉积型3个样品聚为一类，蚀变残留型2个样品聚为一类。结论：江西产沉积型禹余粮质量最好。总体而言，沉积型质量整体较好，优于淋滤浸染型，淋滤浸染型优于蚀变残留型。  
        关键词：矿物药;禹余粮;矿物成因;矿产资源;质量评价   
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        发布时间：2021-02-09
      • 马瑜璐,刘圣金,房方,王宇华,杨文国,林瑞超,吴德康,吴超颖
        2019, 25(5): 21-28. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.20190524
        摘要：目的：对不同矿物成因禹余粮止泻药效及对胃肠运动的影响进行研究，从止泻药效角度选择出最优的矿物成因禹余粮，为临床使用禹余粮提供理论依据。方法：选用研究样品为淋滤浸染型、沉积型2种不同矿物成因药用禹余粮，分别包括禹余粮原药材、水煎液及水煎后药渣。以0.2mL·(10g)－1蓖麻油制备引起小鼠腹泻模型，以4mg·kg－1盐酸洛哌丁胺为阳性对照组，观察给药后小鼠抗腹泻的药效差异，并研究其对小鼠胃肠运动的影响。结果：腹泻实验，与模型组比较，淋滤浸染型禹余粮水煎液2.5，5，10g·kg－1组及淋滤浸染型禹余粮水煎药渣2.5g·kg－1组的腹泻指数明显减小(P<0.05)，可以减缓小鼠的腹泻程度；沉积型禹余粮粉末5，10g·kg－1组，淋滤浸染型禹余粮粉末10g·kg－1组及水煎药渣2.5，5，10g·kg－1组的首次排便时间均明显延长(P<0.05)；淋滤浸染型禹余粮粉末5g·kg－1组和水煎液2.5g·kg－1组的小鼠粪便总质量均明显降低(P<0.05)。胃肠运动实验，沉积型禹余粮水煎液5g·kg－1组，沉积型禹余粮水煎药渣2.5，5，10g·kg－1，淋滤浸染型禹余粮粉末2.5，5g·kg－1，淋滤浸染型禹余粮水煎液2.5，5，10g·kg－1以及药渣的10g·kg－1的小肠推进率明显小于模型组(P<0.05)；淋滤浸染型禹余粮水煎药渣10g·kg－1组小肠内容物含量明显大于模型组(P<0.05)；沉积型禹余粮水煎液10g·kg－1组、淋滤浸染型水煎液2.5，5g·kg－1组的炭末胃内残留率较模型组明显减小(P<0.05)；与模型组相比，沉积型禹余粮粉末5g·kg－1组、沉积型禹余粮水煎药渣5g·kg－1组大肠水分含量明显降低(P<0.05)。淋滤浸染型禹余粮在0.003 3g·mL－1增大了乙酰胆碱诱导的回肠收缩，其他各组在0.003 3，0.006 7，0.013 3g·mL－1均能抑制乙酰胆碱诱导的家兔的回肠收缩。结论：矿物药禹余粮对由蓖麻油引起的小鼠腹泻具有一定的治疗作用，淋滤浸染型禹余粮的止泻作用最佳。  
        关键词：矿物药;禹余粮;腹泻;止泻;蓖麻油;回肠收缩   
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        发布时间：2021-02-09
      • 刘圣金,吴超颖,马瑜璐,房方,王宇华,杨文国,吴德康
        2019, 25(5): 29-35. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.20190411
        摘要：矿物药是我国传统中医药不可缺少的重要组成部分，药用矿物资源的研究与利用已有几千年的历史，是各族人民生存过程中无数次试用、观察、积累的实践医疗经验总结，极具特色。目前，矿物药的治疗范围涉及内科、外科、妇科、儿科、五官科等。矿物药对多种出血病症的临床应用广泛、用药经验丰富且疗效显著，但现代研究文献较少，主要集中在1970—1990年代。本文对近40年来临床具止血作用矿物药的药理作用及临床应用进行综述，以期为临床治疗出血病症合理用药、对矿物类中药资源的进一步开发利用、物质基础及作用机制的深入研究以及更好地挖掘矿物药资源宝库提供参考。通过对主要著作的统计，记载有止血作用的矿物药共27味。矿物类中药止血药理作用研究主要集中在对矿物药的元素分析及相关元素对止血作用的影响，以及相关止血作用的药理实验研究加以证实，但研究尚不深入和全面。矿物类中药止血的临床应用主要包括消化道出血、咯血、鼻衄、牙龈出血、颅脑出血、流产后出血、血崩、子宫出血、血便及外用止血等。  
        关键词：矿物药;止血;药理研究;临床应用;研究进展   
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        发布时间：2021-02-09

        经典名方

      • 吴红彦,马春林,崔淑梅,朱凯敏,刘佳楠,曾庆涛
        2019, 25(5): 36-42. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.20190502
        摘要：目的：研究黑逍遥散对阿尔茨海默症(Alzheimer disease, AD)小鼠海马区β淀粉样多肽1-42(β-amyloid 1-42 peptide, Aβ1-42)，糖原合成酶激酶-3(glycogen synthase kinase-3β, GSK-3β)，脑啡肽酶(neprilysin, NEP)，胰岛素抵抗酶(insulin-degrading enzyme, IDE)表达的影响。方法： 42只APP/PSI双转基因小鼠称体质量后，按随机原则分为4组，分别为模型组，阳性药组（盐酸多奈哌齐，3.25mg·kg－1），黑逍遥散高、低剂量组(6, 3g·kg－1)。10只同月龄、同种系的野生型C57BL/6J小鼠为正常组。连续灌胃12周后，Morris水迷宫予以行为学检测，苏木素-伊红(HE)染色观察海马神经元的形态改变，采用免疫组化技术分别检测小鼠海马区Aβ1-42，GSK-3β，NEP, IDE蛋白的表达。结果：治疗3个月后，与正常组比较，AD模型组小鼠，逃避潜伏期均延长，跨原平台次数减少(P<0.01)，小鼠海马区Aβ1-42，GSK-3β蛋白阳性表达显著增强，NEP与IDE蛋白阳性表达显著减弱(P<0.01)，HE染色显示AD模型小鼠海马神经细胞损伤严重；与模型组比较，用药各组小鼠的逃避潜伏期均显著缩短、跨原平台次数均显著增加(P<0.05，P<0.01)，小鼠海马区Aβ1-42，GSK-3β蛋白阳性表达显著减弱，NEP与IDE蛋白阳性表达显著增强(P<0.05，P<0.01)，HE染色显示各治疗组小鼠海马神经细胞损伤减轻。结论：黑逍遥散能够显著改善AD小鼠的学习记忆能力，可能与调节Aβ在海马区的异常沉积和降解作用等方面来减轻AD小鼠认知能力损伤有关。  
        关键词：阿尔茨海默病;黑逍遥散;β淀粉样多肽1-42(β-amyloid 1-42 peptide, Aβ1-42);糖原合成酶激酶-3(glycogen synthase kinase-3β, GSK-3β);脑啡肽酶(neprilysin, NEP);胰岛素抵抗酶(insulin-degrading enzyme, IDE)   
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        发布时间：2021-02-09
      • 游宇,刘玉晖,李林,廖旺娣
        2019, 25(5): 43-49. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.20190504
        摘要：目的：探究参苓白术散对5%葡聚糖硫酸钠(DSS)所致BALB/c小鼠炎症性肠病(IBD)的改善作用与肠上皮细胞自噬的关系。方法： 84只BALB/c小鼠，除正常组之外，5% DSS自由饮用7d诱导急性炎症性肠病，治疗组分别给予参苓白术散高、中、低剂量组(12, 6, 3g·kg－1·d－1)，美沙拉嗪组(2g·kg－1·d－1)，自噬诱导剂雷帕霉素组(4mg·kg－1·d－1)灌胃。观察小鼠体质量、粪便性状、隐血便血，计算疾病活动度(DAI)积分；酶联免疫吸附测定(ELISA)检测小鼠血清中炎症因子白细胞介素-8(IL-8)，IL-10含量；苏木素-伊红(HE)染色观察结肠组织病理学改变；免疫组化检测肠组织中肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和IL-1β的表达；共聚焦显微镜观察肠上皮细胞自噬体形成情况；蛋白免疫印迹法(Western blot)检测自噬相关通路蛋白的水平。结果：与模型组比较，参苓白术散组小鼠隐血，便血，体质量下降，DAI积分，病理改变等均改善；与正常组比较，模型组小鼠血清中IL-10含量显著降低，IL-8含量显著升高(P<0.01)，小鼠肠组织中IL-1β和TNF-α的表达明显升高(P<0.01)，肠上皮细胞自噬体减少，微管轻链蛋白3(LC3)-Ⅱ/LC3-Ⅰ比值含量显著降低(P<0.01)；与模型组比较，参苓白术散可以升高小鼠血清IL-10含量，降低IL-8含量明显(P<0.05，P<0.01)，明显降低IL-1β和TNF-α的表达(P<0.05)，参芩白术散高剂量组、雷帕霉素及美沙拉嗪组肠上皮细胞自噬体形成显著增多，显著升高LC3 Ⅱ/LC3 Ⅰ含量。结论：参苓白术散抗DSS诱导的IBD的作用与抑制炎症及调节肠上皮细胞自噬有关。  
        关键词：参苓白术散;炎症性肠病;细胞自噬;炎症   
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        发布时间：2021-02-09
      • 石博宇,刘蓉,饶志粒,刘小波,罗杰,纪雅菲,刘淇,曾南
        2019, 25(5): 50-56. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.20190536
        摘要：目的：探讨逍遥散对脂多糖(LPS)所致大鼠神经损伤的保护作用，探讨其机制。方法： 56只SD大鼠随机分为空白组，假手术组，模型组，阿米替林组(10mg·kg－1)，氟西汀组(10mg·kg－1)，逍遥散高、低剂量组(30, 15g·kg－1)，采用侧脑室注射LPS诱导建立神经损伤大鼠模型，连续预防灌胃给药14d，酶联免疫吸附测定(ELISA)检测大鼠血清脑源性神经营养因子(BDNF)和β-神经生长因子(β-NGF)水平，实时荧光定量聚合酶链式反应(Real-time PCR)与蛋白免疫印迹法(Western blot)检测大鼠海马和皮层部位BDNF，神经生长因子(NGF)，原肌球蛋白受体激酶B(TrkB)，原肌球蛋白受体激酶A(TrkA)，cAMP反应元件结合蛋白(CREB)，突触后密度蛋白95(PSD95)，突触小泡蛋白(SYP)mRNA或蛋白表达水平。结果：与空白组比较，模型组大鼠血清BDNF, β-NGF含量显著下降(P<0.01)，皮层、海马BDNF, NGF, TrkB, TrkA, CREB mRNA明显下调(P<0.05，P<0.01)，BDNF, TrkB, CREB，磷酸化cAMP反应元件结合蛋白(p-CREB)，PSD95，SYP蛋白表达水平明显下调(P<0.05，P<0.01)；与模型组比较，逍遥散高、低剂量组大鼠血清BDNF, β-NGF含量明显升高(P<0.05，P<0.01)，皮层、海马BDNF, NGF, TrkB, TrkA, CREB mRNA表达水平明显上调(P<0.05，P<0.01)，BDNF, TrkB, CREB, p-CREB, PSD95，SYP蛋白表达水平明显上调(P<0.05，P<0.01)。结论：逍遥散对侧脑室注射LPS诱导的大鼠神经损伤有一定保护作用，作用发挥与活化BDNF/NGF-TrkB/TrkA-CREB通路及上调突触蛋白表达有关。  
        关键词：逍遥散;脂多糖(LPS);抑郁症;神经保护;机制   
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      • 杨秀荣,赵晓红,陈慧,陈苏宁,于飞
        2019, 25(5): 57-62. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.20190507
        摘要：目的：以Cajal间质细胞(ICC)及诱导型一氧化氮合酶(iNOS)表达为切入点，观察厚朴三物汤对术后肠梗阻大鼠小肠炎症反应与神经反馈的影响，并探讨其对胃肠道运动作用的相关机制。方法：健康成年雄性SD大鼠87只，随机分为假手术组、模型组、厚朴三物汤低、中、高剂量组。采用手术方法造模，造模后分别给予生理盐水或不同剂量的厚朴三物汤灌胃，低、中、高剂量组给药量分别为2.25，4.5，9g·kg－1。给药后观察各组大鼠术后不同时间的小肠推进率及小肠形态学变化，免疫组织化学法检测ICC细胞及iNOS的表达情况。结果：与假手术组比较，造模后大鼠小肠推进率明显下降(P<0.01)，造模后可见小肠肠管明显扩张、胀气，苏木素-伊红(HE)染色可见小肠绒毛破裂，结构不完整，黏膜下可见血管充血水肿。与盐水组比较，厚朴三物汤中、高剂量组大鼠24，48h小肠推进率显著提高(P<0.01)，而且厚朴三物汤治疗后3组在48h内大鼠小肠推进率均随时间延长而增加(P<0.01)。HE染色可见大鼠肠黏膜绒毛脱落及组织水肿程度较盐水组明显减轻。免疫组化显示造模后大鼠小肠Cajal间质细胞表达下降，iNOS阳性表达显著升高；而厚朴三物汤治疗后3组Cajal间质细胞在24，48h均显著升高，中、低剂量组12，24h iNOS阳性表达明显降低(P<0.05，P<0.01)。结论：厚朴三物汤能够显著提高术后肠梗阻模型大鼠的小肠推进率，促进大鼠术后胃肠动力的恢复，其作用机制与抑制iNOS的产生，减轻炎症反应，同时增加ICC数量，保证其正常功能，从而改善肠动力障碍有关。  
        关键词：厚朴三物汤;术后肠梗阻;Cajal间质细胞;诱导型一氧化氮合酶(iNOS)   
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        发布时间：2021-02-09
      • 蔚志仁,石晶,王彩霞,郭鑫,谷永革,张宇
        2019, 25(5): 63-67. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.20190330
        摘要：目的：观察参苓白术散加减治疗脾虚型亚急性湿疹患者的临床疗效，研究其对炎症因子和外周血T淋巴细胞亚群的影响，为临床治疗提供理论依据。方法：选取本院2016年1月至2017年12月诊治的176例脾虚湿蕴型湿疹患者作为研究对象，随机分为对照组(88例)和观察组(88例)，对照组给予盐酸左西替利嗪片和复方硝酸益康唑凝胶治疗，观察组在对照组的基础上给予参苓白术散加减，治疗4周。观察两组患者临床疗效、治疗前后瘙痒评分、严重度指数(severity index, EASI)评分、皮肤病生活质量表(dermatology quality of life scales, DQOLS)评分、炎症因子及外周血T淋巴细胞亚群水平变化情况；随访6个月观察患者的复发情况。结果：治疗后，观察组患者瘙痒评分和EASI评分较本组治疗前降低，且观察组明显低于对照组(P<0.05)；DQOLS评分较本组治疗前升高，且观察组明显高于对照组(P<0.05)。观察组患者临床有效率明显高于对照组(P<0.05)。治疗后，观察组患者白细胞介素(interleukins, IL)-1β，IL-2，IL-4，IL-5，肿瘤坏死因子(tumor necrosis factor, TNF)-α水平较本组治疗前降低，且观察组明显低于对照组(P<0.05)；两组CD4＋，CD4＋/CD8＋水平较本组治疗前升高，且观察组明显高于对照组(P<0.05)。随访6个月，观察组患者复发率明显低于对照组(P<0.05)。结论：参苓白术散加减通过抑制患者炎症反应，增强免疫功能，从而提高临床疗效。  
        关键词：参苓白术散;湿疹;脾虚湿蕴型;炎症因子;T淋巴细胞亚群   
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        发布时间：2021-02-09
      • 文丽芳,丁洁
        2019, 25(5): 68-72. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.20182426
        摘要：目的：探究宫颈癌患者行加味人参养荣汤联合化疗治疗的效果及对血清肿瘤标志物，Th1/Th2型细胞因子水平的影响。方法：选取2014年12月至2017年12月山西医科大学附属汾阳医院收治的宫颈癌患者114例为研究对象。依据随机数表法分为两组，对照组(57例)行常规单纯化疗，研究组(57例)在常规化疗基础上给予加味人参养荣汤治疗。观察两组中医症状积分、血清肿瘤标志物[癌胚抗原(carcinoembryonic antigen, CEA)，鳞状上皮细胞癌抗原(squamous cell carcinoma antigen, SCCA)，糖类抗原125(saccharide antigen 125, CA125)]及Th1/Th2型细胞因子[γ-干扰素(interferon-γ, IFN-γ)，白细胞介素(interleukin, IL)-4，IL-2，IL-6]水平、治疗3个月后临床疗效、不良反应率。结果：治疗前两组中医症状积分、血清肿瘤标志物及Th1/Th2型细胞因子水平无统计学差异；治疗后研究组中医症状积分，CEA, SCCA, CA125，IL-6，IL-4水平均低于对照组及本组治疗前(P<0.05)，IL-2，IFN-γ水平高于对照组及本组治疗前(P<0.05)。治疗组患者治疗后在躯体功能、整体健康、机体疼痛、社会功能、活力及心理卫生方面均优于对照组(P<0.05)，而在躯体角色、情绪角色方面两者无明显差异。研究组近期治疗总有效率(82.46%)高于对照组(64.91%)；不良反应率(14.04%)低于对照组(29.82%)(χ2＝4.524，4.150，P<0.05)。结论：加味人参养荣汤应用于宫颈癌化疗患者可显著缓解临床症状，降低血清肿瘤标志物水平，改善细胞免疫水平，提高近期治疗效果，并可减少不良反应。  
        关键词：宫颈癌;加味人参养荣汤;血清肿瘤标志物;Th1/Th2型细胞因子;不良反应   
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        发布时间：2021-02-09
      • 李志强,王学惠,常红娟
        2019, 25(5): 73-78. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.20190531
        摘要：目的：探讨参苏饮加减治疗病毒性心肌炎(VMC)肺气不足证的临床疗效及对辅助性T细胞17(Th17)，调节性T细胞(Treg)及相关炎性指标水平的影响。方法：收治VMC慢性期患者104例作为研究对象，采用随机按数字表法分为对照组和观察组各52例，对照组参照《中国心力衰竭诊断和治疗指南2014》常规治疗。观察组在对照组治疗的基础上内服参苏饮加减，1剂/d，分早晚2次温服。两组均连续治疗8周。比较两组患者肺气不足证症状积分、血清肌钙蛋白I(cTnI)和心型游离脂肪酸结合蛋白(H-FABP)水平、心功能评价及临床疗效。流式细胞仪检测两组外周血Th17细胞和Treg细胞水平。检测两组血清白细胞介素(IL)-17，IL-21，IL-10水平。结果：观察组患者肺气不足证症状（气短、乏力、胸闷隐痛、自汗恶风、咳嗽）评分均明显低于对照组(P<0.01)；观察组治疗后血清cTnI和H-FABP水平均明显低于对照组，左心室射血分数(LVEF)及舒张早期／舒张晚期最大血流速度(E/A)值水平均显著高于对照组(P<0.01)；观察组临床疗效总有效率为92.16%，多于对照组的74%(P<0.05)；观察组治疗后Th17细胞和Th17/Treg水平均明显低于对照组，Treg细胞高于对照组(P<0.01)；观察组患者血清IL-17，IL-21，IL-10水平均明显低于对照组(P<0.01)。结论：在病毒性心肌炎常规治疗基础上，加服参苏饮加减治疗病毒性心肌炎肺气不足证疗效显著，调节Th17细胞和Treg细胞及相关因子水平可能是其作用途径之一。  
        关键词：参苏饮;病毒性心肌炎;肺气不足证;Th17细胞;Treg细胞   
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        发布时间：2021-02-09
      • 齐娜,郑玉强,李素,高春蕾,王金荣
        2019, 25(5): 79-84. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.20190532
        摘要：目的：观察大承气汤加味脐部湿热敷治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)合并Ⅱ型呼吸衰竭，采用无创通气(NIV)并发腹胀的疗效及对胃肠动力激素水平的调节作用。方法：将160例符合要求的患者随机按数字表法分为对照组和观察组各80例。对照组口服枸橼酸莫沙必利片，5mg/次，3次/d；观察组在对照组治疗的基础上给予大承气汤加味脐部湿热敷，30min/次，2次/d。两组疗程均为连续治疗7d。腹胀程度分别采用卷尺测量和患者主观评价，治疗前后各评价1次；记录肠鸣音恢复、腹胀缓解、排气、排便时间；记录每日呼吸机使用总时间、每日记录呼吸机使用压力，呼吸机使用总天数；记录治疗前后动脉血氧饱和度(SaO2)，动脉血氧分压(PaO2)和二氧化碳分压(PaCO2)变化情况；检测治疗前后胃泌素(GAS)，胃动素(MTL)，血管活性肠肽(VIP)和生长抑素(SS)水平。结果：经秩和检验，观察组临床疗效优于对照组(Z＝2.484，P<0.05)；治疗后观察组患者腹胀程度轻于对照组(Z＝2.456，P<0.05)；对照组治疗前后腹围差值(14.63±3.76)cm，观察组为(16.33±4.11)cm，观察组治疗前后腹围差值多于对照组(P<0.05)；观察组平均呼吸机使用时间短于对照组(P<0.05)，呼吸机使用压力低于对照组(P<0.05)，呼吸机使用总天数少于对照组(P<0.05)；治疗后，观察组患者SaO2和PaO2水平均高于对照组，PaCO2低于对照组(P<0.05)；治疗后观察组患者GAS和MTL水平均高于对照组，VIP和SS水平均低于对照组(P<0.01)。结论：大承气汤加味脐部湿热敷用于AECOPD合并Ⅱ型呼吸衰竭NIV并发腹胀患者的治疗，可明显减轻腹胀，降低腹内压，减轻呼吸困难，促进胃肠功能恢复，并具有调节胃肠激素水平的作用。  
        关键词：无创通气;腹胀;大承气汤;湿热敷;胃肠动力   
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        发布时间：2021-02-09

        药理

      • 白宛鑫,赵良友,张娜,卢意,焦月华,刘树民
        2019, 25(5): 85-91. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.20190501
        摘要：目的：研究生品与炮制后的淫羊藿对肾阳虚水肿模型大鼠的作用，为阐明炮制前后淫羊藿治疗肾阳虚水肿的作用机制。方法：用氢化可的松联合盐酸多柔比星复制肾阳虚水肿大鼠模型，即造模第1，8天分别尾静脉注射盐酸多柔比星(3.5mg·kg－1)，与此同时，连续14d腹腔注射强化可的松注射液(3.75mg·kg－1·d－1)进行造模，造模结束后将造模成功的大鼠分为模型组，生淫羊藿组(204.86mg·kg－1)，炙淫羊藿组(204.86mg·kg－1)，同时设立正常组，各组大鼠分别给予相应药物(10mL·kg－1)，正常组和模型组给予同体积蒸馏水，连续灌胃14d。给药结束后，大鼠代谢笼法测24h尿量，采用紫外分光光度法测定尿液中尿蛋白的含量；血清中指标的测定，采用全自动生化分析仪测血浆白蛋白(ALB)，血清总蛋白(TP)，血清肌酐(SCr)，血清尿素氮(BUN)含量；采用酶联免疫测定(ELISA)检测环磷酸腺苷(cAMP)，环磷酸鸟苷(cGMP)，三碘甲状腺原氨酸(T3)，甲状腺素(T4)，雌二醇(E2)，睾酮(T)指标含量，取肾脏适量做苏木素-伊红(HE)染色病理切片。结果：与正常组比较，模型组大鼠从外观指标，生化指标，病理切片指标上均证明模型组大鼠处于肾阳虚水肿状态(P<0.05，P<0.01)；与模型组比较，生淫羊藿给药组与炙淫羊藿给药组对肾阳虚水肿的外观指标与病理切片指标均有回调作用，且在生化指标上，生、炙淫羊藿给药组均能回调尿量，尿蛋白，SCr, BUN, cAMP/cGMP, E2，T指标(P<0.05，P<0.01)，但是回调强度有所不同。生淫羊藿给药组极显著性回调尿量，尿蛋白，SCr, BUN(P<0.01)；炙淫羊藿给药组极显著性回调cAMP/cGMP, E2，T(P<0.01)。此外，生淫羊藿给药组还可以回调ALB, TP(P<0.05，P<0.01)，而炙淫羊藿给药组对这2个指标没有回调作用，炙淫羊藿给药组可以回调T3，T4，肛温(P<0.05，P<0.01)，而生淫羊藿给药组对这2个指标没有回调作用。结论：生淫羊藿与炙淫羊藿给药组均可以治疗肾阳虚水肿，机制可能与改善阿霉素所致的肾小球足细胞损伤有关。生淫羊藿与炙淫羊藿治疗肾阳虚水肿侧重点有所不同，生淫羊藿性寒，更侧重于加强肾阳虚水肿大鼠的肾脏排泄功能来治疗肾阳虚水肿。炙淫羊藿经羊油炮制后产生了淫羊藿苷等物质，药性由寒转温，偏重改善肾阳虚水肿大鼠肾阳虚状态来治疗肾阳虚水肿。  
        关键词：炙淫羊藿;生淫羊藿;肾阳虚水肿;电镜观察   
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      • 李佳,陈伟霞,李朝燕,赵爱光
        2019, 25(5): 92-97. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.20190522
        摘要：目的：观察胃肠安颗粒与汤剂对MKN45人胃癌裸鼠皮下移植瘤皮下移植瘤生长、淋巴结转移作用及对RUN和FYVE结构域蛋白3(RUFY3)，锌指转录因子1(SNAI1)，血管内皮生长因子(VEGF)和上皮细胞间质转化(EMT)蛋白的影响。方法：建立人胃癌MKN45细胞裸鼠皮下移植瘤模型，随机分为空白（生理盐水0.5mL/只）组，胃肠安颗粒（胃肠安颗粒3.54g·kg－1）组，胃肠安煎剂（生药35.49g·kg－1）组。观察各组裸鼠皮下移植瘤瘤重、腋窝淋巴结的体积，苏木素-伊红(HE)染色检测各组淋巴结的形态，免疫组化检测包括RUFY3，SNAI1，VEGF, E-钙黏蛋白(E-cadherin)，N-钙黏蛋白(N-cadherin)，波形蛋白(Vimentin)相关蛋白表达。结果：与空白组比较，胃肠安颗粒组和胃肠安煎剂组皮下移植瘤瘤重显著降低(P<0.01)，腋窝淋巴结体积显著减小(P<0.01)；HE染色显示淋巴结中均可见转移的肿瘤细胞；裸鼠胃癌组织RUFY3，SNAI1，VEGF, N-cadherin, Vimentin蛋白表达显著降低(P<0.01)，E-cadherin蛋白表达显著增加(P<0.01)。结论：胃肠安颗粒与胃肠安煎剂在抑制人胃癌皮下移植瘤生长和淋巴结转移方面具有相同疗效，可在一定程度上代替汤剂使用；胃肠安颗粒和胃肠安煎剂均能降低裸鼠皮下移植瘤中RUFY3，SNAI1，VEGF, N-cadherin, Vimentin蛋白表达，增加E-cadherin蛋白表达，提示胃肠安可能通过调节RUFY3，SNAI1，VEGF, EMT相关蛋白的表达而起到抑制肿瘤转移的作用。  
        关键词：胃肠安颗粒;人胃癌细胞;皮下移植瘤;淋巴结转移;RUN和FYVE结构域蛋白3(RUFY3);锌指转录因子1(SNAI1);血管内皮生长因子(VEGF);上皮细胞间质转化(EMT)   
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      • 王楠,刘晓菲,张洋,朱晴
        2019, 25(5): 98-104. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.20190425
        摘要：目的：观察阳和化岩汤与磷脂酰肌醇-3羟基激酶(PI3K)抑制剂LY294002对乳腺癌细胞株SK-BR-3[人表皮生长因子受体-2(HER-2)高表达型]PI3K/蛋白激酶B(Akt)信号通路中HER-2，PI3K，磷酸化蛋白激酶B(p-Akt)表达的影响，研究阳和化岩汤的干预机制。方法：制备阳和化岩汤肠吸收液，将乳腺癌细胞株SK-BR-3分为空白组，阳和化岩汤组，LY294002组，LY294002＋阳和化岩汤组，阳和化岩汤(125g·L－1)，LY294002(0.05g·L－1)，阳和化岩汤＋LY294002（阳和化岩汤125g·L－1，LY294002 0.05g·L－1），用药干预24h后通过免疫组化、蛋白免疫印迹法(Western blot)检测HER-2，PI3K，p-Akt蛋白表达，通过逆转录聚合酶链式反应(RT-PCR)检测HER-2，PI3K，p-AktmRNA表达。结果：与空白组比较，LY294002组，LY294002＋阳和化岩汤组均能抑制乳腺癌细胞株HER-2，PI3K，p-Akt蛋白及mRNA表达(P<0.05)；阳和化岩汤组能抑制乳腺癌细胞株HER-2，p-Akt蛋白及mRNA表达(P<0.05)，但对PI3K的抑制作用不明显；联用LY294002较单用LY294002具有进一步抑制PI3K表达的作用(P<0.05)。与阳和化岩汤组，LY294002组比较，LY294002＋阳和化岩汤组能够明显抑制HER-2，PI3K，p-Akt蛋白及mRNA表达(P<0.05)。结论：阳和化岩汤能够抑制乳腺癌脉管生成和侵袭，主要作用机制为通过干预PI3K/Akt通路，降低通路中HER-2，PI3K，p-Akt表达。  
        关键词：阳和化岩汤;人表皮生长因子受体-2(HER-2)高表达型乳腺癌;磷脂酰肌醇-3羟基激酶(PI3K)抑制剂;脉管生成与侵袭;PI3K/蛋白激酶B(Akt)通路   
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        发布时间：2021-02-09
      • 王颖超,赵敬,赵宗江,杜磊,田晨,李玲
        2019, 25(5): 105-111. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.20190421
        摘要：目的：观察糖肾平对高糖环境下脂多糖(LPS)对足细胞凋亡的影响，并探讨其作用机制。方法：利用雄性Wistar大鼠，分别用糖肾平小、中、大剂量(0.525, 1.05, 2.1g·kg－1)，厄贝沙坦(17.5mg·kg－1)灌胃给药，制备相应药物血清。采用高糖，LPS体外刺激大鼠足细胞建立模型。并分为正常组（5%正常大鼠血清），高糖组（5%模型大鼠血清＋4.5‰葡萄糖），高糖＋LPS组（5%模型大鼠血清＋4.5‰葡萄糖＋LPS 1mg·L－1），厄贝沙坦组（5%厄贝沙坦组大鼠血清＋4.5‰葡萄糖＋LPS 1mg·L－1），糖肾平小剂量组（5%糖肾平小剂量大鼠血清＋4.5‰葡萄糖＋LPS 1mg·L－1），中剂量组（5%糖肾平中剂量大鼠血清＋4.5‰葡萄糖＋LPS 1mg·L－1），大剂量组（5%糖肾平大剂量大鼠血清＋4.5‰葡萄糖＋LPS 1mg·L－1）。采用蛋白免疫印迹法(Western blot)及逆转录聚合酶链式反应(RT-PCR)检测足细胞中CD2相关蛋白(CD2AP)，nephrin和磷脂酰肌醇3激酶／蛋白激酶B(PI3K/Akt)信号转导通路中关键因子的蛋白和mRNA的表达水平。结果：与正常组比较，高糖组和高糖＋LPS组足细胞nephrin, CD2AP, PI3K, Akt蛋白及mRNA表达明显减少(P<0.05，P<0.01)；B淋巴细胞瘤-2相关凋亡蛋白（Bad蛋白）及mRNA表达明显增加(P<0.05，P<0.01)。与高糖＋LPS组比较，厄贝沙坦组足细胞CD2AP, PI3K, Akt蛋白及mRNA表达明显增加(P<0.05，P<0.01)；nephrin mRNA表达增加；Bad蛋白及mRNA蛋白表达减少。糖肾平各组足细胞CD2AP, PI3K, Akt蛋白及mRNA表达明显增加(P<0.05，P<0.01)；Bad蛋白及mRNA蛋白表达减少(P<0.05，P<0.01)。结论：糖肾平维持足细胞裂孔隔膜蛋白稳定表达，保护肾小球滤过屏障，同时进一步激活PI3K/Akt信号通路，抑制足细胞凋亡；是其多靶点防治糖尿病肾病的作用机制之一。  
        关键词：糖尿病肾病;足细胞;糖肾平胶囊;磷脂酰肌醇3激酶／蛋白激酶B(PI3K/Akt)信号通路   
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        发布时间：2021-02-09
      • 郝占霞,师良,陆宾,季莉莉
        2019, 25(5): 112-118. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.20190423
        摘要：目的：观察磷脂酰肌醇-3-激酶(phosphoinositide-3-kinase, PI3K)介导的核转录因子E2相关因子2(nuclear factor E2-related factor 2, Nrf2)激活在槲皮素(quercetin, Quer)抑制山岗橐吾碱(clivorine, Cliv)诱导的人正常肝L-02细胞毒性中的作用。方法： L-02细胞与Quer(1, 10, 25, 50μmol·L－1)预孵15min后，再与Cliv(50μmol·L－1)孵育48h，采用噻唑蓝(thiazolam blue, MTT)比色法检测细胞存活率。检测细胞内的活性氧(reactive oxygen species, ROS)和还原型谷胱甘肽(reduced glutathione, GSH)，并进一步通过双荧光素酶报告基因法检测Nrf2的核转位激活。蛋白免疫印迹法(Western blot)检测Nrf2和PI3K的磷酸化。实时荧光定量聚合酶链式反应(Real-time PCR)分析Nrf2下游基因血红素加氧酶-1(heme oxygenase-1, Hmox1)，NADPH醌氧化还原酶-1(NADPH：quinone oxidoreductase-1, Nqo1)，谷氨酰-半胱氨酸连接酶催化亚基(catalytic subunit of glutamate-cysteine ligase, Gclc)和谷氨酰-半胱氨酸连接酶调节亚基(modifier subunit of glutamate-cysteine ligase, Gclm)mRNA的表达。结果：与空白组比较，Quer(10, 25, 50μmol·L－1)能明显逆转Cliv降低的L-02细胞存活率(P<0.05)，且能逆转Cliv降低的L-02细胞内GSH含量(P<0.05)，升高ROS水平(P<0.01)。Quer能诱导PI3K的磷酸化(P<0.05)，Quer可以诱导Nrf2的磷酸化和转录激活(P<0.05)。Quer能使Nrf2下游mRNA表达水平提高(P<0.05)，PI3K抑制剂LY294002(LY)能阻断Quer对Hmox1mRNA表达的升高作用(P<0.01)。结论：Quer通过诱导Nrf2磷酸化激活逆转了Cliv诱导的肝细胞毒性，PI3K在Quer诱导的Nrf2磷酸化激活中发挥了重要作用。  
        关键词：槲皮素;磷脂酰肌醇-3-激酶;核转录因子E2相关因子2;肝毒性;山岗橐吾碱   
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        发布时间：2021-02-09
      • 张珊,尹立祥,王爱迪,宋新龙,张乐,刘宝山
        2019, 25(5): 126-134. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.20190503
        摘要：目的：观察穿龙薯蓣皂苷对再生障碍性贫血小鼠的治疗作用及其对过氧化物酶体增殖物激活受体γ(peroxisome proliferator activated receptor γ, PPARγ)，CCATT增强子结合蛋白α(CCAAT-enhancer binding protein α, C/EBPα)，脂联素(Adiponectin)，瘦素(Leptin)的影响，探究其在骨髓间充质干细胞脂肪化过程中发挥效应的可能机制。方法： BALB/c小鼠随机分为正常组及模型组，模型组小鼠经60Coy照射联合尾静脉输注DBA/2小鼠淋巴细胞混悬液法造模。模型评估成功后，将成模小鼠随机分为6组，分别为模型组，穿龙薯蓣皂苷低、中、高剂量组(37.44, 74.88, 149.76mg·kg－1·d－1)，环孢素组(23.5mg·kg－1·d－1)，雷公藤多苷组(9.36mg·kg－1·d－1)，相应药物灌胃14d。干预完成后，检测各组小鼠外周血象并制作骨髓细胞涂片评价骨髓增生情况。采用贴壁法分离培养各组小鼠骨髓间充质干细胞(bone marrow mesenchymal stem cells, BMMSCs)并进行成脂诱导；采用实时荧光定量聚合酶链式反应(Real-time PCR)，蛋白免疫印迹法(Western blot)检测各组小鼠BMMSCs中PPARγ，C/EBPα，Adiponectin, LeptinmRNA和蛋白表达。结果：与正常组比较，模型组小鼠外周血白细胞(white blood cell, WBC)，血红蛋白(hemoglobin, HGB)，血小板(blood platelet, PLT)明显降低(P<0.05)；与模型组比较，各治疗组小鼠血象均有不同程度回升，以穿龙薯蓣中剂量组最优(P<0.05)。与正常组比较，模型组小鼠BMMSCs中PPARγ，C/EBPα，Adiponectin, Leptin mRNA和蛋白表达明显升高(P<0.05)；与模型组比较，各治疗组小鼠上述指标均被不同程度抑制，其中穿龙薯蓣皂苷中剂量组和环孢素组PPARγ，C/EBPα，Adiponectin, Leptin mRNA和蛋白表达明显下调，优于雷公藤多苷组(P<0.05)。结论：穿龙薯蓣皂苷能够促进再障小鼠外周血象恢复，改善骨髓造血。穿龙薯蓣皂苷可抑制AA小鼠BMMSCs PPARγ，C/EBPα的表达，减少脂肪细胞分泌的Adiponectin, Leptin，进而有效地抑制BMMSCs向脂肪细胞的过度分化。  
        关键词：再生障碍性贫血;穿龙薯蓣皂苷;过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPARr);CCATT增强子结合蛋白α(C/EBPα);瘦素;脂联素   
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      • 万叶敏,曾莉,钱海华
        2019, 25(5): 135-142. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.20190505
        摘要：目的：探讨通便汤对慢传输型便秘(slow transit constipation, STC)大鼠模型结肠组织中蛋白激酶A(protein kinase A, PKA)／丝裂原活化激酶(mitogen-activated protein kinase, MAPK)信号通路的影响及相关机制。方法： 80只SD大鼠随机分为正常组和造模组，正常组20只，造模组60只，雌雄各半；正常组给予普通饲料喂养，模型组给予混有复方苯乙哌啶的饲料，造模时间120d后，随机选取雌雄对半大鼠正常组10只，造模组20只，测定大鼠24h排便量、含水量及小肠炭末推进率，观察结肠留存粪便粒数，评价STC大鼠造模是否成功；停药1周后，将造模组40只大鼠随机分为模型组，通便汤组(33g·kg－1)，通便汤＋H89组（PKA信号通路阻滞剂，5mg·kg－1），通便汤＋U0126组（MAPK信号通路阻滞剂，0.1mg·kg－1）各10只，雌雄各半，药物通便汤干预4周后，测定大鼠24h排便量、含水量及小肠炭末推进率，观察结肠留存粪便粒数；采用免疫组化(IHC)，蛋白免疫印迹法(Western blot)，实时荧光定量聚合酶链式反应(Real-time PCR)测定结肠内水通道蛋白3(AQP3)，AQP4，PKA及MAPKs信号通路的蛋白及mRNA表达情况。结果：与正常组比较，造模组大鼠24h排便量、粪便含水量、小肠炭末推进率及结肠存留粪便粒数均显著降低 (P<0.01)；与模型组比较，通便汤组排便量、含水量及小肠炭末推进率均增加，结肠留存粪便粒数减少(P<0.01)，AQP3，AQP4显著降低(P<0.01)；与通便汤组比较，通便汤＋H89组和通便汤＋U0126组AQP3，AQP4，PKA蛋白与mRNA表达降低(P<0.01)；与通便汤＋H89组比较，通便汤＋U0126组排便量、含水量、小肠炭末推进率及结肠留存粪便粒数，AQP3，AQP4，PKA, MAPK蛋白表达量与mRNA含量无明显差异。结论：采用复方苯乙哌啶成功复制出慢性传输型便秘模型，通便汤可以抑制PKA和MAPK信号通路，从而下调AQP3，AQP4表达，增加肠道蠕动和肠道水分，有效治疗STC。  
        关键词：通便汤;慢传输型便秘;蛋白激酶A(protein kinase A, PKA)／丝裂原活化激酶(mitogen-activated protein kinase, MAPK)信号通路;水通道蛋白3，4   
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        发布时间：2021-02-09
      • 苗明三,彭孟凡,闫晓丽
        2019, 25(5): 143-150. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.20190506
        摘要：目的：探讨菟丝子总黄酮对脱氢表雄酮(dehydroepiandrosterone, DHEA)联合人绒毛膜促性腺激素(human chorionic gonadotropin, HCG)致大鼠多囊卵巢综合征(olycystic ovary syndrome, PCOS)模型的影响。方法： 70只SD大鼠，10只正常组除外，其余大鼠上午颈背部注射DHEA 0.06mg·g－1，下午皮下注射1.5 U HCG/只，连续21d。造模第16天，阴道涂片，实施动情周期监测。挑选成模大鼠60只，分为模型组，达英-35组(0.339 2mg·kg－1)，菟丝子总黄酮高、中、低剂量组(0.2, 0.1, 0.05g·kg－1)，每组10只。分组当天按照组别分别进行给药，正常组和模型组给予等体积溶剂，连续给药21d。末次给药2h后，腹主动脉取血，测血清睾酮(testosterone, T)，雌二醇（estrogen, E2），促黄体生成素(luteinizing hormone, LH)和卵泡刺激素(follicle stimulating hormone, FSH)的含量；脱颈处死大鼠，取每只大鼠同一部位的卵巢固定于10%甲醛溶液中，进行苏木素-伊红(HE)染色光镜观察卵巢的形态变化；取另一相同部位的卵巢，免疫组化法测量卵巢中雄激素受体(androgen receptor, AR)和凋亡相关蛋白B淋巴细胞瘤-2(B-cell lymphoma-2, Bcl-2)和Bcl-2相关X蛋白(Bcl-2-associated X protein, Bax)，观察相关蛋白在卵巢中的表达情况；取下丘脑和垂体，免疫组化法检测下丘脑中促性腺激素释放激素(gonadotropin-releasing hormone, GnRH)，垂体促性腺激素释放激素受体(gonadorelin releasing hormone receptor, GnRHR)的表达情况。结果：PCOS大鼠模型复制成功。与模型组比较，各给药组可以显著降低PCOS大鼠血清T, E2和LH含量，显著升高血清FSH含量(P<0.01)；显著升高卵巢Bcl-2水平(P<0.01)，不同程度升高垂体GnRHR水平(P<0.05，P<0.01)；不同程度降低卵巢AR和Bax水平(P<0.05，P<0.01)，显著降低下丘脑中GnRH水平(P<0.01)和显著改善PCOS大鼠卵巢组织的病理性改变。结论：PCOS大鼠模型复制成功。菟丝子总黄酮可能通过调节雌雄激素分泌、抑制卵巢凋亡蛋白的表达、影响下丘脑-垂体-卵巢轴途径发挥对PCOS模型大鼠的保护作用。  
        关键词：多囊卵巢综合征;凋亡蛋白;菟丝子总黄酮;生化指标   
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        发布时间：2021-02-09

        药剂与炮制

      • 杜茂波,刘淑芝,梁丽娜,沈硕,许凯
        2019, 25(5): 151-155. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.20182313
        摘要：目的：考察微乳在川芪微乳原位凝胶中的作用，为相关眼用制剂的研发提供参考。方法：通过川芪微乳原位凝胶与川芪普通原位凝胶的平行比较确定微乳的作用，包括制剂学表征及组织分布研究。结果：川芪微乳原位凝胶、普通原位凝胶的平均粒径分别为(38.20±0.13)，(985±37) nm。微乳在微乳原位凝胶复合体系中仍能保持其纳米载体的特性。在大鼠眼组织中，3个指标成分川芎嗪、藁本内酯及黄芪甲苷只有藁本内酯可被检测到；川芪微乳原位凝胶中藁本内酯在角膜、玻璃体及视网膜上均能检测到，而川芪普通原位凝胶的藁本内酯只能在角膜中被检测到，且含量极低。3个指标成分中藁本内酯的油水分配系数常用对数(lgP)2.87，在理想的眼用药物油水分配系数范围内(lgP＝2.0～3.0)，同时微乳提高了该成分在角膜各组织的分配浓度。结论：微乳纳米载体的特性可增加藁本内酯类成分的溶解性，使其在角膜外的泪液中有更好的分配，到达角膜时具有较高的浓度，形成角膜浓度梯度，从而通过跨眼屏障将药物由前眼部位输送到到后眼部位。  
        关键词：微乳;组织分布;角膜;藁本内酯;粒径;川芪微乳原位凝胶;普通原位凝胶   
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        发布时间：2021-02-09

        综述

      • 郭宁,乐智勇,王弯弯,贾玮娟,白宗利,孙建华,王弘
        2019, 25(5): 156-160. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.20182112
        摘要：目的：建立猪苓饮片总多糖的含量测定方法，分析不同来源、不同等级猪苓饮片中的总多糖含量，为制定猪苓饮片含量限度及饮片商品等级划分标准提供参考依据。方法：采用高效凝胶色谱法-示差折光-多角度激光检测器联用技术测定猪苓多糖的相对分子质量及其分布情况，选择与总多糖相对分子质量相近的葡聚糖为对照品，采用正交试验和单因素试验优化猪苓总多糖含量测定的前处理条件，采用蒽酮-硫酸显色法，在630nm处测定13批不同产地猪苓饮片和39批不同等级猪苓饮片中总多糖的含量。结果：含量测定方法学考察的线性关系、稳定性、精密度、重复性及加样回收率结果均符合要求。不同产地猪苓饮片中总多糖的质量分数在0.87%～1.39%。不同等级猪苓饮片中总多糖质量分数为一等饮片1.40%，二等饮片1.21%，三等饮片1.03%。结论：建立的含量测定方法灵敏度高、重复性好，可用于猪苓饮片的总多糖含量测定。不同来源的猪苓饮片总多糖含量有一定差异。不同等级猪苓饮片总多糖含量呈现一定的规律性，一等饮片中总多糖含量最高，二等饮片总多糖含量次之，三等饮片总多糖含量最低，对于制定猪苓饮片含量限度及饮片商品等级划分标准具有重要参考价值。  
        关键词：猪苓;总多糖;葡聚糖;蒽酮-硫酸显色法;相对分子质量;高效凝胶色谱法;商品等级   
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        发布时间：2021-02-09
      • 裴可,冯慧超,郑文利,李慧杰
        2019, 25(5): 214-219. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.20190520
        摘要：雄黄，辛温，有毒，归肝、大肠经，属于以毒攻毒的药物，具有解疟抗癌、解毒杀虫、燥湿祛痰的作用。古代医家常应用雄黄治疗痈肿疔疮，聚积腹痛等，近现代医家用以治疗恶性肿瘤及血液病，由古到今为临床所用。雄黄的毒性导致其用药安全范围小，现代学者将传统中药与纳米科技手段相结合，将雄黄研磨成为纳米雄黄，相比较雄黄可言，提高了生物利用度，降低了雄黄的体内毒性，将雄黄的临床应用推动到了新的高度。现代药理研究通过运用纳米雄黄干预肺癌细胞、卵巢癌细胞、皮肤癌细胞、宫颈癌细胞和白血病细胞等实验，证实纳米雄黄具有抑制细胞增殖，诱导细胞凋亡、诱导细胞分化、抑制核酸合成、抑制新生血管生成等功能，还具有抗病毒、杀菌镇痛的功效。现代毒理研究通过应用不同浓度的纳米雄黄制剂给予小鼠灌胃治疗，记录各时间段小鼠的症状体征及各项辅助检查指标，得出安全剂量下纳米雄黄对血液生化指标等影响均处于正常范围内。临床试验应用纳米雄黄外敷治疗恶性肿瘤破溃创面，发现纳米雄黄有促进患者肿瘤破溃创面愈合，减轻疼痛，缓解渗血、流脓、散发恶臭味等临床症状，提高患者生活质量的作用。并且用药简易，患者依从性好，无需住院治疗，节约医疗资源，值得临床推广应用。  
        关键词：雄黄;纳米雄黄;药理研究;毒理研究;临床应用   
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        发布时间：2021-02-09
      • 刘培,王鹏飞,王科,叶花,董晨虹,郭宇航,段秀俊
        2019, 25(5): 220-228. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.20190537
        摘要：糖尿病是一组以高血糖为特征的代谢性疾病，发病率极高，并发症较多，目前已成为世界范围内日益严重的公共健康问题，严重影响人民的生活质量。磷脂酰肌醇3激酶(PI3K)／蛋白激酶B(Akt)信号通路是胰岛素信号转导的主要途径，也是调控血糖的主要信号通道，其信号分子的异常可引起信号转导途径异常，从而影响相应组织器官细胞的增殖、凋亡、转移和侵袭，导致疾病的发生。研究PI3K/Akt信号通道对于考察中药是否具有明确而稳定的降血糖作用具有积极的意义。目前，治疗糖尿病的中药、西药相对较多，但多数药物尤其是西药对于并发症的控制相对较差，为了解中药在治疗糖尿病方面的进展，以期更好地研究中药在糖尿病方面的综合治疗作用及机制，进一步发挥中医药在糖尿病治疗方面的多靶点、多途径、多通道、标本兼治的优势与特色，本文就近年来基于PI3K/Akt信号通路的中药治疗糖尿病体内、外研究进行了较为系统的分析，包括基于该信号通道的对糖尿病产生直接原因的胰岛素分泌的影响、对胰岛素3个主要靶器官（肝、骨骼肌、脂肪）及对糖尿病4个主要并发症相应部位（脑、肾、心、睾丸）的影响，也为研究中药单味药及复方的降血糖机制研究提供一定的思路及指导。  
        关键词：磷脂酰肌醇3激酶(PI3K)／蛋白激酶B(Akt)通路;糖尿病;中药;靶器官;并发症;胰岛素   
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        发布时间：2021-02-09
      • 刘旭,邵瑞,田晓轩,王彧
        2019, 25(5): 229-234. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.20190528
        摘要：华蟾素是我国传统中药材中华大蟾蜍干皮的提取物，其主要成分为蟾毒内酯类、生物碱类、多肽类、胆固醇类等。随着对华蟾素药理作用的深入研究，已证实华蟾素在抗炎、抗病毒、抗肿瘤、消肿止痛等方面具有重要的应用价值。近年来，华蟾素的抗肿瘤活性逐渐被国内外学者重视。分子药理学研究表明，华蟾素主要通过增强机体免疫功能、抑制肿瘤细胞增殖、诱导肿瘤细胞凋亡、逆转肿瘤细胞多药耐药性以及抑制肿瘤血管生成等多种途径发挥抗肿瘤作用。华蟾素诱导细胞凋亡的机制涉及广泛，包括死亡受体介导的外源性信号通路和线粒体参与的内源性信号通路，有多种酶或蛋白参与了华蟾素诱导细胞凋亡的过程。临床研究表明，华蟾素作为临床上常用的抗肿瘤中药制剂，具有低毒、副作用少、抗癌谱广等特点，广泛应用于肝癌、胃癌、肺癌、结肠癌、食管癌、胆囊癌、非霍奇金淋巴瘤等发病率较高的肿瘤的治疗，无论单独应用还是与其他药物联合应用均表现出良好疗效，单独应用时，对中晚期肿瘤患者具有较好疗效，联合应用时，可以提高疗效，减少不良反应。为了促进华蟾素抗肿瘤活性的研究，扩大其应用前景，本文通过对华蟾素近年来相关文献的整理归纳，对其抗肿瘤机制的研究进展及其在临床上的应用做一综述，以供实验研究及临床参考。  
        关键词：华蟾素;抗肿瘤;作用机制;临床应用   
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        发布时间：2021-02-09

        资源与质量评价

      • 高亮亮,张妍林,张鹏,李西文,陈士林,李琦,范自全,王丹丹,孙奕
        2019, 25(5): 161-166. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.20190317
        摘要：目的：建立干姜饮片标准汤剂的质量控制方法。方法：对不同产地药材进行DNA条形码基原鉴定；根据中药饮片标准汤剂制备原则，将鉴定为干姜的饮片制备成标准汤剂并进行分析，同时对提取方法、分析方法进行方法学验证，计算出膏率和6-姜辣素的转移率等参数。建立干姜饮片标准汤剂的质量标准；采用UPLC-Q-TOF-MS对主要色谱峰进行结构确认，明确干姜标准汤剂中的主要化学成分。结果：所有药材经鉴定均为干姜(Zingiber offcinale)，在该文所建立的制备条件下，6-姜辣素的标准曲线为Y＝661.56X＋2.493 3(r＝0.999 3)，精密度试验测得RSD为0.5%，表明仪器精密度良好。重复性试验测得RSD为0.3%，结果表明该方法重复性良好。稳定性试验测得RSD为0.4%，结果表明供试品溶液在24h内稳定性良好。加样回收率为97.2%，RSD为0.6%，表明该方法准确可靠。转移率范围为31.8%～57.4%，出膏率范围为9.6%～23.1%，12批干姜饮片标准汤剂指纹图谱相似度>90.0%。结论：建立的系统评价干姜标准汤剂的质量评价方法稳定可行，同时建立了规范的干姜标准汤剂制备方法及其质量评价体系。  
        关键词：干姜;饮片标准汤剂;指纹图谱;出膏率;转移率;6-姜辣素   
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        发布时间：2021-02-09
      • 李佳兴,莫歌,周良云,刘亚辉,蒋靖怡,谭宇萍,唐金富,郭兰萍
        2019, 25(5): 167-172. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.20190514
        摘要：目的：研究欧洲花楸植保素糖基化修饰的相关基因，从欧洲花楸悬浮细胞中克隆糖基转移酶(glycosyltransferase, GT)基因，进行序列分析和原核表达。方法：基于欧洲花楸转录组数据设计特异性引物，克隆得到2条SaUGTs基因的cDNA序列，构建HIS-MBP-pET28a-SaUGTs原核表达载体，诱导表达SaUGTs重组蛋白。结果：克隆得到2条糖基转移酶基因SaUGT1和SaUGT2序列，完整开放阅读框为1 458bp和1 431bp，分别编码485和476个氨基酸，相对分子质量为54.27kDa和53.49kDa，理论等电点为5.50和5.63。生物信息学分析显示，无信号肽，含有糖基转移酶家族保守结构域(PSPG)。系统进化结果显示SaUGT1和SaUGT2蛋白与拟南芥UGT85家族亲缘关系较近。实时荧光定量PCR检测显示，欧洲花楸悬浮细胞经酵母提取物(YE)诱导后，SaUGT1和SaUGT2的相对表达量明显上调，分别在24h和12h达到最大值。通过IPTG诱导，在大肠埃希菌中成功表达SaUGT1和SaUGT2重组蛋白，并得到了纯化的重组蛋白。结论：该研究首次在欧洲花楸中克隆得到糖基转移酶基因，并成功构建了原核表达载体，为进一步研究该类基因的功能奠定了基础。  
        关键词：欧洲花楸;糖基转移酶;全长克隆;表达分析   
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        发布时间：2021-02-09
      • 施崇精,程中琴,刘小妹,王姗姗,袁强华,刘莉,宋英
        2019, 25(5): 173-179. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.20182121
        摘要：目的：对川牛膝和伪品头花杯苋、杂牛膝及其掺伪品进行快速鉴别。方法：采用性状特征结合泡沫试验对川牛膝、伪品、掺伪品进行鉴别，其中性状特征方面，对形状、大小、质地、色泽、气、味6个方面进行观察及鼻嗅口尝，泡沫试验方面，以产生的泡沫体积为判断指标，对取样量、加水量、振摇时间、粉末粒度、水温、重复性、掺伪比例及其稳定性8个方面进行考察和验证。结果：性状特征方面，川牛膝及其伪品头花杯苋、杂牛膝在形状、大小、色泽、质地、气、味上均表现出较为明显的差异，尤其是伪品存有色红、味苦麻的专属性鉴别要点。泡沫试验方面，优选的泡沫试验参数为，称取待测样品粉末（过3号筛）0.3g，置具塞刻度试管中，加水10mL，密闭，用力上下振摇1min，静置5min，所得方法能鉴别出川牛膝、伪品和掺伪5%以上的掺伪品。川牛膝、伪品和不同比例的掺伪品产生的泡沫体积在5～30min内无变化，9h内略有下降，但幅度很小，且掺伪比例越高，产生泡沫的体积越大且稳定性越好。对8批川牛膝和8批伪品验证得出，川牛膝产生泡沫体积均<2mL，伪品均>13mL, 5%掺伪品均>5mL，表现出统计学差异。综合性状特征结合泡沫试验，得出川牛膝真伪及掺伪的5个专属性鉴别要点。结论：通过5个专属性鉴别要点，性状特征结合泡沫试验能有效的将川牛膝和伪品头花杯苋、杂牛膝及其掺伪品鉴别区分，且具有准确、简易、时耗短、可行性强等特点，为川牛膝真伪及掺伪鉴别提供新的方法和参考依据。  
        关键词：川牛膝;头花杯苋;杂牛膝;性状特征;泡沫试验;快速鉴别   
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        发布时间：2021-02-09
      • 吴梅,李宏哲,薛咏梅,张庆芝,冉毅琛,马莎
        2019, 25(5): 180-186. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.20190515
        摘要：目的：通过建立小白及高效液相指纹图谱，研究小白及化学成分及其有效成分在指纹图谱中的分布特征。方法：采用HPLC，建立小白及指纹图谱，选择militarine，coelonin，山药素Ⅲ，4-甲氧基-9，10-双氢菲-1，2，7-三醇4个成分对色谱峰进行指认，通过相似性评价软件，结合化学计量学方法对17批小白及指纹图谱进行分析、比较，同时与正品白及相比较。结果：建立了小白及HPLC指纹图谱，重复性、稳定性较好；小白及对照指纹图谱共确定了20个共有峰，指认了4个共有峰，militarine为8号峰，山药素Ⅲ，4-甲氧基-9，10-双氢菲-1，2，7-三醇分别对应10，14，18号峰；相似度评价除S4较低之外，其余小白及样品的相似度>0.85，样品共有峰相对峰面积差异较大；聚类分析的距离10时，样品聚为5类，具有一定的产地相关性；主成分分析表明引起差异的共有峰主要位于9号峰之后，是二氢菲类、联苄类等有效成分的分布区域。小白及与白及的化学成分相似，指纹图谱相似度较高。结论：该方法为小白及质量控制提供了方法支撑，并为其作为白及替代品的进一步临床应用提供了理论依据。  
        关键词：小白及;白及;指纹图谱;高效液相色谱   
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        发布时间：2021-02-09
      • 杨冰月,胡本祥,张琳,张岗,颜永刚,李依民,高静,王薇,王媚,彭亮
        2019, 25(5): 187-191. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.20190215
        摘要：目的：建立野生和栽培太白米的HPLC指纹图谱，结合化学模式识别方法对二者进行判别，以期为不同来源太白米药材的质量评价和驯化栽培提供依据。方法：利用高效液相色谱法，测定10批野生品和10批栽培品共计20批太白米药材的指纹图谱，建立指纹图谱共有模式，采用中药色谱指纹图谱相似度评价系统（2012A版）计算相似度，运用主成分分析(PCA)，聚类分析(HCA)和最小偏二乘法-判别分析(PLS-DA)对野生与栽培品太白米进行模式识别研究。结果：建立了野生与栽培太白米的HPLC指纹图谱共有模式，标定了26个共有峰，20批太白米样品的指纹图谱与对照指纹图谱相似度>0.9。主成分分析、聚类分析和最小偏二乘法-判别分析能对野生与栽培太白米进行明确的区分，表明导致差异的主要化学标记物为对香豆酸等8个成分。结论：该文建立的太白米HPLC指纹图谱具有较强的特征性和重复性，与模式识别方法结合起来可有效的评价太白米质量以及区分其野生与栽培品，为太白米的质量控制和驯化栽培提供参考依据。  
        关键词：太白米;高效液相色谱指纹图谱;野生品;栽培品   
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        发布时间：2021-02-09

        数据挖掘

      • 徐男,王亮,孙蓉,黄欣,张成博,时海燕
        2019, 25(5): 192-200. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.20182111
        摘要：目的：探讨三棱抗血小板聚集及抗血栓形成的分子机制。方法：利用中药整合药理学平台(TCM-IP)的中药材数据库、中药成分数据库和疾病靶标数据库的数据信息和分析功能，检索三棱所含的化学成分信息，构建三棱作用的潜在靶标和疾病靶标之间的相互作用网络，然后富集计算核心靶标，进行基因功能分析和通路分析，再进一步构建“中药材-化学成分-核心靶标-关键通路”多维关系网络。结果：对三棱预测活性成分主要包括黄酮、酚酸等成分，如山柰酚、三棱酸等；抗血栓形成涉及202个核心靶标，包括蛋白激酶Cδ(PRKCD)，葡萄糖激酶(GCK)，腺嘌呤核糖核苷酸活化蛋白激酶α-2催化亚基等；涉及内分泌系统、循环系统、神经退行性疾病等相关生物过程和信号通路。抗血小板聚集涉及136个核心靶标，包括PRKCD，细胞色素C氧化酶蛋白7C(COX7C)，GCK等；涉及帕金森病、循环系统、神经退行性疾病等相关生物过程和信号通路。结论：三棱主要通过调控中枢神经系统的神经递质活性达到调节血管内皮细胞黏附分子表达以及血小板线粒体功能介导血小板的凋亡，从而发挥抗血栓形成及抗血小板聚集的药效作用。  
        关键词：三棱;血栓形成;血小板聚集;整合药理学;作用机制;关键通路;核心靶标   
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        发布时间：2021-02-09
      • 文成当智,贡保东知,东改措,仁真旺甲,泽翁拥忠,贡却拉姆
        2019, 25(5): 201-207. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.20182311
        摘要：“味性化味”(Ro Nus ZhurJes)理论是藏族药学（简称藏药）的核心内容，可分为“味性能”(Ro Yi Nus Pa)和“本质性能”(Ngo Bovi Nus Pa)，而“味性能”又分为六味、三化味、八性、十七效等；“本质性能”又分为气味功效、生地功效、颜色功效、同形功效等8种，是藏药从采集到炮制，从配伍到成品的理论依据。藏药“味性化味”理论与疾病的20种特性形成轴承关系，通过“味性化味”的配伍，调节三因的紊乱，达到防治疾病的目的。藏药经典方剂都在该理论指导下配伍而成，因此，开展藏药“味性化味”理论研究，可揭示藏医用药规律的科学内涵。但目前藏药研究主要集中在化学成分和药理机制等邻域，很少从藏药“味性化味”理论来研究，脱离了藏药传统理论的指导，很难发现藏药配伍的核心规律。本文基于3 000余函藏医古籍文献，应用历史时间轴方法和Gephi v0.8.2可视化软件等梳理藏药“味性化味”理论的传承历史，阐释藏药六味、三化味、十七效等如何作用于三因和20种特性等疾病属性，以期为藏药药性研究提供理论参考。  
        关键词：藏药;《四部医典》;味性化味;味性能;本质性能;六味;三化味   
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        发布时间：2021-02-09
      • 陶蕊,樊官伟,毛浩萍,王小莹,苗琳,高秀梅
        2019, 25(5): 208-213. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.20190508
        摘要：目的：基于网络药理学预测二至丸治疗良性前列腺增生的作用靶点，探讨其多成分-多靶点-多通路的作用机制，对其治疗良性前列腺增生的分子机制进行科学阐释。方法：采用网络药理学软件生物反应路径分析(IPA)构建“化合物-靶点-疾病”的网络；对二至丸作用靶点构建蛋白互作网络(PPI)，进行基因富集分析(GO)功能注释和京都基因和基因组百科全书(KEGG)通路富集分析，预测二至丸治疗前列腺增生的作用机制。结果：二至丸总共有19个化合物在IPA中，并且芹菜素(Apigenin)，木犀草素(Luteolin)，熊果酸(Oleanolic acid)和槲皮苷(Quercitrin)4个化合物是女贞子和墨旱莲共有化合物，是二至丸的主要物质基础；毒蕈碱型乙酰胆碱受体M3(CHRM3)，毒蕈碱型乙酰胆碱受体M2(CHRM2)，尿激酶型纤溶酶原激活物受体(PLAUR)，激肽释放酶3(KLK3)，钙黏蛋白1(CDH1)，趋化因子3(CCL3)和金属蛋白酶1(MMP1)等二至丸治疗前列腺增生的关键靶点；PPI网络靶点蛋白有20条GO功能富集和5条主要的KEGG通路富集，并对相关靶点进行Docking验证。结论：二至丸通过激活MMP1和抑制KLK3以及CCL3蛋白表达，诱导细胞凋亡和抑制细胞增殖，干预丝裂原活化蛋白激酶／胞外信号调节激酶(MAPK/ERK)，核转录因子-κB(NF-κB)等信号通路发挥抑制前列腺增生的作用。  
        关键词：网络药理学;二至丸;女贞子;墨旱莲;良性前列腺增生   
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        发布时间：2021-02-09
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