最新刊期
      2020 年 第 26 卷 6 期

        经典名方

      • 王淳,陈士林,宋志前,宁张弛,万晓莹,梁东蕊,彭诗涛,刘振丽
        2020, 26(6): 1-11. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.20200736
        摘要：经典名方作为中医药宝库的精华部分，其研发已成为中医药行业的热点，随着年代更迭，中药基原和产地均存在或多或少的变化，某些中药还存在代用品或易混品。因此，明确中药的基原和产地，对经典名方的安全性和有效性具有重要意义。本文在探讨药味考证的方法的基础上，从基原、产地、代用品和易混品4个方面，对国家中医药管理局发布的《古代经典名方目录(第一批)》中100首经典名方涉及药味进行分析。本草考证结果显示经典名方涉及的药味中多数存在基原和产地变迁问题，因此，全面考证经典名方涉及药味对经典名方研发过程中药味基原和产地的选取具有重要意义。  
        关键词：经典名方;药味;基原;产地;本草考证   
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        发布时间：2021-02-09
      • 刘思鸿,李莎莎,侯酉娟,李斌,董燕,李兵
        2020, 26(6): 12-17. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.20192321
        摘要：目的：系统梳理《金匮要略》鳖甲煎丸的历代衍变情况、古今临床应用情况，并分析其在现代的应用转化情况，一方面为鳖甲煎丸的二次开发提供思路，另一方面为经典名方的转化和应用提供参考。方法：搜集与整理鳖甲煎丸的古代文献与现代文献，对鳖甲煎丸的古代及现代临床应用情况进行梳理，研究其源流、方义衍变及主治病证变化情况。结合市场调研，对鳖甲煎丸的市场转化情况进行分析，分析其研发过程及市场应用情况。结果：自《金匮要略》后，鳖甲煎丸在历代均有流传，但其变化不大，治疗疾病单一，为治疟母的专方。从药物剂量比来看，鳖甲煎丸中鳖甲和赤硝为主药，并重用虫类药。现代文献分析发现，鳖甲煎丸无论是临床研究还是实验研究，均主要用于治疗肝纤维化、肝硬化、肝癌等肝脏疾病。调研发现，鳖甲煎丸在由经方转化为中成药时，其思路基本为“尊古”，其组成、用量、制法等基本遵循了《金匮要略》中原方的记载。中成药制剂已被收录于多个疾病诊疗、用药指南及专家共识中。对比其他抗肝纤维化的中成药，鳖甲煎丸的临床应用较广，成本较低。结论：鳖甲煎丸在古代为治疗疟母的专方，现代则多用来治疗肝纤维化等肝脏疾病，疗效确切。此外，鳖甲煎丸已成功地转化为现代中成药制剂，并在市场上得到较好的反应，为其他经典名方的转化和应用提供了参考。  
        关键词：鳖甲煎丸;临床应用;文献研究;《金匮要略》;中成药   
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        发布时间：2021-02-09
      • 吴东南,丁瑞丛,纪可,王平,刘玲
        2020, 26(6): 18-24. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.20200501
        摘要：目的：基于Toll样受体4(TLR4)/核转录因子-κB(NF-κB)信号通路探讨酸枣仁汤改善睡眠剥夺诱导学习记忆障碍的作用机制。方法：将实验大鼠随机分为正常组、模型组、褪黑素组(2.5×10-4 g·kg-1·d-1)和酸枣仁汤组(12.96 g·kg-1·d-1)，除正常组外，其他各组构建慢性睡眠剥夺模型。各组连续给药28 d后，采用Morris水迷宫评价大鼠的学习记忆力，采用酶联免疫吸附测定法(ELISA)检测大鼠血清中白细胞介素-1β(IL-1β)，白细胞介素-6(IL-6)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)表达水平，采用实时荧光定量聚合酶链式反应(Real-time PCR)法检测大鼠海马中TLR4，NF-κB p65及核转录因子抑制蛋白α(IκBα)的mRNA表达水平，采用免疫组化(IHC)检测大鼠海马中TLR4，IκBα，p-IκBα和NF-κB p65的蛋白表达水平。结果：与正常组比较，模型组大鼠上平台潜伏期、游泳总路程和第1次抵原平台时间明显增加(P<0.01)，而穿越平台次数和目标象限时间显著减少(P<0.01)；与模型组比较，褪黑素组和酸枣仁汤组大鼠上平台潜伏期、游泳总路程和第1次抵原平台时间减少(P<0.05，P<0.01)，而穿越平台次数和目标象限时间增加(P<0.05，P<0.01)。与正常组比较，模型组大鼠血清中TNF-α，IL-1β，IL-6表达水平显著升高(P<0.01)；与模型组比较，褪黑素组和酸枣仁汤组大鼠血清中TNF-α，IL-1β，IL-6表达水平下降(P<0.05，P<0.01)。与正常组比较，模型组大鼠海马中TLR4，NF-κB p65 mRNA及蛋白表达水平升高(P<0.01)，而IκBα mRNA及蛋白表达水平下降(P<0.01)。与模型组比较，褪黑素组和酸枣仁汤组大鼠海马中TLR4，NF-κB p65 mRNA及蛋白表达水平降低(P<0.05，P<0.01)，而IκBα mRNA及蛋白表达水平升高(P<0.05，P<0.01)。与正常组比较，模型组大鼠海马中p-IκBα的蛋白表达水平显著升高(P<0.01)；与模型组比较，褪黑素组和酸枣仁汤组大鼠海马中IκBα的蛋白表达水平升高(P<0.05，P<0.01)。结论：酸枣仁汤具有改善睡眠剥夺大鼠学习记忆的作用，其机制可能与其抑制海马中TLR4/NF-κB信号通路相关。  
        关键词：睡眠剥夺;酸枣仁汤;Toll样受体4(TLR4)/核转录因子-κB(NF-κB);海马;炎症   
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        发布时间：2021-02-09
      • 马春林,吴红彦,段永强,施丽娟,廖云立
        2020, 26(6): 25-31. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.20200640
        摘要：目的：观察黑逍遥散对阿尔茨海默症(AD)小鼠海马和脑皮层钙调蛋白依赖性激酶2α(CaMKⅡα)及其磷酸化表达水平的干预效应。方法：30只APP /PS1双转基因雄性小鼠称体质量并按随机原则分为模型组、盐酸多奈哌齐组、黑逍遥散组，每组10只。同月龄、同种系的野生型C57BL/6雄性小鼠10只为空白组。盐酸多奈哌齐组(6 g·kg-1)、黑逍遥散组(3.25 mg·kg-1)分别连续给药90 d后，Morris水迷宫检测行为学变化，免疫组化和蛋白免疫印迹法检测小鼠海马区和脑皮层CaMKⅡα蛋白及其磷酸化的表达。结果：干预90 d后，与空白组比较，AD模型组小鼠，逃避潜伏期显著延长，跨原平台和有效区域次数显著减少(P<0.01)，小鼠海马区及脑皮层CaMKⅡα蛋白表达显著减弱或降低，而p-CaMKⅡα蛋白表达显著升高(P<0.05，P<0.01)；与模型组比较，盐酸多奈哌齐和黑逍遥散组小鼠的逃避潜伏期均显著缩短、跨原平台次数均显著增加(P<0.01)，小鼠海马区及脑皮层CaMKⅡα蛋白显著增强或升高，p-CaMKⅡα蛋白表达显著降低(P<0.05，P<0.01)。结论：黑逍遥散通过调节AD小鼠不同脑区参与细胞记忆形成机制的关键蛋白CaMKⅡα及其磷酸化表达，进而发挥改善AD小鼠的学习记忆能力。  
        关键词：阿尔茨海默病;黑逍遥散;钙调蛋白依赖性激酶2α(CaMKⅡα);磷酸化钙调蛋白依赖性激酶2α(p-CaMKⅡα)   
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        发布时间：2021-02-09
      • 杨晶莹,肖移生,姜劼琳,高萌,侯吉华
        2020, 26(6): 32-38. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.20200305
        摘要：目的：探讨黄精丸药方(Huangjingwan，HW)对阿尔茨海默病(AD)大鼠大脑的抗氧化作用及β-淀粉样多肽1-42(Aβ1-42)，淀粉样前体蛋白(APP)表达的影响。方法：SD大鼠随机分成正常组，假手术组，AD模型组，HW低、中、高剂量组(相当药丸剂量1，3，9 g·kg-1·d-1组)。给大鼠腹腔注射1.25% D-半乳糖液(120 mg·kg-1·d-1，连续6周)后，再右侧脑室一次性注射Aβ1-42 10 μg，制作大鼠AD模型；造模2周后各药物组大鼠灌胃相应剂量试验药物，假手术组及AD模型组大鼠灌胃给生理盐水1 mL，每天1次。灌胃持续8周。采用跳台实验评价各大鼠的学习记忆能力；体质量10%的负荷游泳实验测试各大鼠的体能耐力变化；比色法检测各大鼠大脑组织超氧化物歧化酶(SOD)，谷胱甘肽还原酶(GR)，谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)抗氧化酶系活性，谷胱甘肽(GSH)与丙二醛(MDA)含量变化；酶联免疫吸附测定(ELISA)检测各大鼠大脑组织白细胞介素-1β(IL-1β)，肿瘤坏死因子-α(TNF-α)，Aβ1-42与APP蛋白含量变化；蛋白免疫印迹法(Western blot)检测各大鼠大脑APP蛋白表达变化。结果：与正常组比较，AD模型组大鼠表现出明显的痴呆状态，少动易呆卧，学习反应时间延长，学习记忆错误次数显著增多，体能衰减明显，大脑内抗氧化酶(SOD，GR，GSH-Px)活性及抗炎因子GSH水平显著降低，炎症因子MDA，IL-1β，TNF-α水平显著升高，Aβ1-42蛋白含量显著升高，APP蛋白含量显著下降(P<0.01)。与AD模型组比较，HW低、中、高剂量均可改善AD大鼠的痴呆症状，提高学习记忆成绩，改善机体虚弱、提高体能，升高大脑内SOD，GR，GSH-Px活性及抗炎因子GSH水平，降低MDA，IL-1β，TNF-α水平，并能降低大脑内Aβ1-42及升高APP蛋白水平(P<0.05，P<0.01)；且1～9 g·kg-1·d-1剂量范围内的HW，随剂量增加，药效作用越明显。结论：HW有防治AD的功能，这一作用与HW可以增强脑内抗氧化系统功能、降低神经炎症反应、降低氧化应激引发的Aβ1-42沉积、维持APP蛋白表达水平等有关。  
        关键词：黄精丸;阿尔茨海默病;抗氧化;β-淀粉样多肽1-42(Aβ1-42);淀粉样前体蛋白(APP)蛋白   
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        发布时间：2021-02-09
      • 周玥,钟杭,李成朋,刘冰
        2020, 26(6): 39-45. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.20200404
        摘要：目的：基于核转录因子-κB(NF-κB)信号通路探究活血定痛方对心肌缺血再灌注损伤动物模型的保护作用。方法：SD大鼠随机分为假手术组、模型组、复方丹参滴丸组，活血定痛高、低剂量组，活血定痛高剂量＋NF-κB抑制剂组，各组动物连续给药2周，活血定痛高剂量组＋二硫代氨基甲酸吡咯烷(PDTC)组于造模后次日腹腔注射PDTC；结扎左冠状动脉前降支造模，检测左心功能及Na＋-K＋-ATP酶。各组动物腹主动脉取血，酶联免疫吸附测定(ELISA)法检测血清中肌酸激酶同工酶(CK-MB)，肌钙蛋白T(cTnT)，肿瘤坏死因子-α(TNF-α)，白细胞介素-6(IL-6)，白细胞介素-1β(IL-1β)，超氧化物歧化酶(SOD)，丙二醛(MDA)，谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)。蛋白免疫印迹法(Western blot)检测心肌NF-κB，NF-κB抑制蛋白α(IκBα)，NF-κB抑制蛋白激酶(IκκB)的蛋白表达。结果：与模型组比较，复方丹参滴丸组和活血定痛高、低剂量组可不同程度降低血清中CK-MB，cTnT，TNF-α，IL-6，IL-1β，MDA的水平，增加SOD，GSH-Px水平，上调心肌组织Iκκ水平激酶IκBα和IκκB的蛋白表达水平，提高心肌缺血再灌注模型动物心肌能量代谢过程中的Na＋-K＋-ATP酶活性(P<0.05)；而活血定痛高剂量组＋PDTC并未降低血清中CK-MB，cTnT，TNF-α，IL-6，IL-1β，MDA的含量，增加SOD，GSH-Px水平，上调心肌组织Iκκ水平激酶IκBα和IκκB的蛋白表达水平，与模型组比较差异无统计学意义。结论：活血定痛方可通过上调心肌缺血再灌注模型心肌组织中IκBα和IκκB的蛋白表达，抑制NF-κB信号通路的活化，降低炎症介质表达及自由基产生，提高心肌能量代谢过程中的Na＋-K＋-ATP酶活性，达到较好的抗心肌缺血再灌注损伤的作用。  
        关键词：复方丹参滴丸;活血定痛方;心肌缺血再灌注;核转录因子-κB(NF-κB)   
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        发布时间：2021-02-09

        药理

      • 杨奕樱,刘明,胡婧晔,张曼,罗英婷,杨慧云,赵小琴
        2020, 26(6): 46-51. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.20200302
        摘要：目的：研究吴茱萸碱对高脂血症小鼠脂质代谢及低密度脂蛋白-受体(LDL-R)mRNA表达的影响。方法：昆明种小鼠(n＝80)随机分为正常组(n＝20)和模型组(n＝60)。模型组高脂饲料饲养3周后检测血脂，造模成功后随机分每5组，每组10只，模型组(等量生理盐水)、阳性药组(辛伐他汀5 mg·kg-1)，给药组(吴茱萸碱5.25，10.5，21 mg·kg-1)，给药3周。苏木素-伊红(HE)染色切片观察小鼠肝细胞结构及主动脉弓粥样改变程度，用酶联免疫试剂盒测试各小鼠血清中总胆固醇(TC)，甘油三酯(TG)，高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)，低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)与血清总脂联素(ADPN)的含量。采用逆转录-聚合酶链式反应( RT-PCR)的方法，检测各组小鼠肝脏LDL-R mRNA的表达。结果：HE染色切片可见模型组小鼠肝细胞肿胀并伴有脂肪变性，吴茱萸碱高、中剂量及辛伐他汀组可改善肝脏脂肪变性。模型组小鼠主动脉弓管壁有损伤、有明显内膜增厚现象、炎细胞浸润；吴茱萸碱低剂量组内膜增厚明显，高剂量组小鼠主动脉血管壁结构较清晰，少见内皮损伤。与正常组比较，模型组小鼠血清中TC，TG，LDL-C升高，HDL-C水平降低(P<0.01)；与模型组比较，吴茱萸碱中、高剂量组小鼠血清TC，TG水平降低，吴茱萸碱低、中、高剂量组LDL-C降低，HDL-C水平升高(P<0.05，P<0.01)。与正常组比较，模型组脂联素水平降低，与模型组比较，吴茱萸碱中、高剂量组的血清脂联素水平明显升高(P<0.01)。与正常组比较，模型组小鼠肝脏LDL-R mRNA的表达明显降低(P<0.01)；与模型组比较，吴茱萸碱中、高剂量组LDL-R mRNA表达明显增强(P<0.01)。结论：吴茱萸碱能改善高脂血症小鼠肝脏病变、主动脉粥样硬化趋势，可能与通过调节脂联素水平，降低小鼠血脂含量及上调小鼠肝脏LDL-R mRNA的表达有关。  
        关键词：吴茱萸碱;高脂血症;脂质代谢;低密度脂蛋白-受体   
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        发布时间：2021-02-09
      • 巩子汉,王艳威,段永强,王强,付晓艳,白敏,马骏,白彦丽,司晓丽
        2020, 26(6): 52-57. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.20200304
        摘要：目的：探讨白及多糖对胃溃疡(GU)模型大鼠胃组织磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)，蛋白激酶B(Akt)mRNA及蛋白，以及其介导细胞因子白细胞介素-2受体(IL-2R)，白细胞介素-4(IL-4)表达水平的影响。方法：将60只SPF级Wistar大鼠随机分为空白组和模型组，模型组大鼠采用乙酸直接烧灼法复制GU模型，将GU模型大鼠按随机数字表法分为模型组、盐酸雷尼替丁组和白及多糖高、中、低剂量组共5组，每组10只。空白组和GU模型组大鼠给予10 mL·kg-1·d-1蒸馏水灌胃，白及多糖高、中、低剂量组分别予0.5，0.25，0.125 g·kg-1·d-1白及多糖灌胃，盐酸雷尼替丁组给予0.3 g·kg-1·d-1盐酸雷尼替丁灌胃，治疗15 d。采用酶联免疫吸附测定(ELISA)法检测各组大鼠血清一氧化氮(NO)含量及胃组织胃蛋白酶活性及细胞因子IL-2R，IL-4含量，实时荧光定量聚合酶链式反应(Real-time PCR)法检测胃溃疡病灶组织PI3K及Akt mRNA表达水平，蛋白免疫印迹法(Western blot)检测胃溃疡病灶组织PI3K及Akt蛋白表达水平。结果：与空白组比较，胃组织细胞因子IL-2R，IL-4含量及mRNA表达显著升高，PI3K，Akt mRNA及蛋白表达水平显著升高(P<0.01)；与GU模型组比较，白及多糖高、中、低剂量组IL-2R，IL-4含量及mRNA表达均降低，以白及多糖高剂量组降低显著，PI3K，Akt mRNA及蛋白表达水平均降低，以白及多糖高、中剂量组降低显著(P<0.05，P<0.01)。结论：白及多糖可通过下调PI3K及Akt mRNA和蛋白表达水平，抑制细胞因子IL-2R及IL-4异常分泌而发挥保护胃黏膜的作用。  
        关键词：白及多糖;胃溃疡;磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K);蛋白激酶B(Akt);白细胞介素-2受体(IL-2R);白细胞介素-4(IL-4)   
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        发布时间：2021-02-09
      • 谢小倩,李贺,王亚乐,刘晶晶,万志杰,罗沙沙,赵则月,李晓天
        2020, 26(6): 58-63. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.20200403
        摘要：目的：通过研究龙胆苦苷(GPS)对佐剂性关节炎大鼠(AA)的治疗作用，探讨其对于大鼠炎症反应的影响。方法：36只雄性SD大鼠随机分为6组，每组6只，分别为正常组，模型组，GPS低、中、高剂量组、甲氨蝶呤(MTX)组。除正常组，其余大鼠建立AA模型，在大鼠右后趾足垫内皮内注射0.1 mL完全弗氏佐剂(CFA)。造模成功后，各组连续给药7 d，1次/d，GPS低、中、高剂量组灌胃给药剂量为30，60，120 mg·kg-1，MTX组腹腔注射给药剂量为0.2 mg·kg-1，正常组与模型组灌胃给予等量的生理盐水。开始给药后每天使用数字游标卡尺及足趾容积测量仪记录各组大鼠的足厚度、足体积，第7天使用小动物活体成像以及苏木素-伊红染色的方法对大鼠的踝关节进行X射线检查和病理组织学检查。实验结束后大鼠腹主动脉取血，采用酶联免疫吸附测定(ELISA)试剂盒测定血清中白细胞介素-6(IL-6)，肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的水平，采用实时荧光定量聚合酶链式反应(Real-time PCR)测定滑膜组织中IL-6，TNF-α mRNA水平。结果：与正常组比较，模型组大鼠大鼠足体积及足厚度，血清IL-6，TNF-α水平和滑膜组织中IL-6，TNF-α mRNA水平显著升高(P<0.01)。与模型组比较，各给药组大鼠足体积及足厚度结果显著下降(P<0.01)；血清TNF-α水平显著下降(P<0.01)；滑膜组织中IL-6，TNF-α mRNA水平明显下降(P<0.05，P<0.01)。此外，X射线检查及病理组织学检查结果发现GPS对于AA大鼠的踝关节也有保护作用。结论：龙胆苦苷通过抑制血清IL-6，TNF-α水平及滑膜组织中IL-6，TNF-α mRNA水平发挥对AA大鼠的保护作用。  
        关键词：龙胆苦苷;佐剂性关节炎;类风湿性关节炎;抗炎   
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        发布时间：2021-02-09
      • 樊亚梅,王立映,王建,张英睿,付尹,杨显娟,郭晓庆,龚道银
        2020, 26(6): 64-72. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.20200638
        摘要：目的：比较3种冰片不同剂量防治给药改善急性心肌梗死(AMI)模型大鼠作用的强弱以及对氧化应激因子的影响，为阐明其抗心肌梗死量效关系及机制提供参考。方法：将健康成年SPF级SD雄性大鼠随机分为假手术组、模型组、溶剂模型组、硝酸甘油组、天然冰片高、中、低剂量(0.6，0.3，0.15 g·kg-1)组，艾片及合成冰片高、中、低剂量(0.2，0.1，0.05 g·kg-1)组，共13组，每组20只。按20 mL·kg-1灌胃，1次/d，连续预防给药3 d；假手术组与模型组给予同体积蒸馏水，溶剂模型组给予同体积5%聚山梨酯80。干预给药第3天，末次给药30 min后，施予冠状动脉左前降支结扎造模，将造模成功大鼠连续治疗给药3 d。采用BL-420N生物系统分析仪记录大鼠心电ST段波幅及血流动力学变化；大鼠体质量及心脏称重，计算心脏脏器系数；2，3，5-氯化三苯基四氮唑(TTC)染色计算心肌梗死率；苏木素-伊红(HE)染色评价心肌病理损伤程度；按试剂盒要求，检测血清中心肌酶乳酸脱氢酶(LDH)，天门冬氨酸氨基转氨酶(AST)，肌酸激酶同工酶(CK-MB)及氧化应激因子超氧化物歧化酶(SOD)，丙二醛(MDA)的水平。结果：与假手术组比较，模型组大鼠ST段波幅于5 min后显著抬高，左心室舒张压(LVDP)值显著升高，左室心肌收缩成分实测最大缩短速度(Vpm)值显著降低，心脏脏器系数及心肌梗死率显著升高，心肌病理组织严重损伤，血清CK-MB，AST，LDH，MDA含量显著升高(P<0.05，P<0.01)。与溶剂模型组比较，天然冰片及艾片中、低剂量，合成冰片高剂量均能显著抑制大鼠心电不同时间点ST段的异常抬高，天然冰片与艾片高、中剂量、低剂量及合成冰片高剂量均可显著升高左心室收缩压(LVSP)值，降低LVDP值(P<0.01)，天然冰片中、低剂量，艾片高、中，合成冰片高剂量组能显著升高左室内压上升最大速度(dp/dt max)及Vpm值(P<0.05，P<0.01)，天然冰片及艾片中、低剂量组均能显著降低大鼠心脏脏器系数，天然冰片高、中、低剂量与艾片，合成冰片中、低剂量组均能显著改善大鼠心肌梗死率(P<0.05，P<0.01)，天然冰片低剂量，艾片高、中剂量及合成冰片高剂量组能显著改善其病理损伤程度(P<0.01)，艾片高剂量能显著降低CK-MB含量；艾片中、低剂量显著降低AST活性，艾片中、低剂量，合成冰片高、中、低剂量明显降低LDH活性(P<0.05，P<0.01)，艾片高、中剂量，合成冰片高剂量组大鼠血清SOD活性显著增加(P<0.05，P<0.01)，天然冰片高、中、低与艾片高、中剂量组的血清MDA水平明显降低(P<0.01)。结论：3种冰片各剂量组能不同程度发挥心肌保护作用。此实验条件下改善心肌梗死药效呈艾片>天然冰片>合成冰片趋势，天然冰片量效呈负相关、合成冰片呈正相关，艾片无明显量效关系。  
        关键词：冰片;心肌梗死;药效;氧化应激;机制   
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        发布时间：2021-02-09
      • 赵丽萍,王超,田男,范春雷
        2020, 26(6): 73-78. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.20200623
        摘要：目的：探究佛手柑内酯通过磷脂酰肌醇-3-激酶(PI3K)/蛋白激酶B(Akt)信号通路诱导人肝癌细胞HepG2和Hep3B凋亡的机制。方法：设立佛手柑内酯(5，50，200 μmol·L-1)组和空白组；采用噻唑蓝(MTT)比色法检测佛手柑内酯作用HepG2和Hep3B细胞24，48 h细胞增殖；磷脂结合蛋白V/碘化丙啶(Annexin V-FITC/PI)双染检测细胞凋亡；实时荧光定量逆转录聚合酶链反应(Real-time PCR)及蛋白免疫印迹法(Western bolt)检测相关mRNA和蛋白的表达含量；进行平板细胞克隆形成实验评价各组HepG2和Hep3B细胞的克隆形成率与效果。结果：MTT实验表明，佛手柑内酯能明显抑制HepG2和Hep3B细胞的增殖活性，且呈浓度依赖性；流式细胞仪分析结果表明，佛手柑内酯200 μmol·L-1组作用于HepG2和Hep3B细胞48 h，有明显促凋亡作用(P<0.05)；Western blot结果显示，佛手柑内酯可以上调半胱氨酸蛋白酶(Caspase)-3，Caspase-8蛋白表达量(P<0.05)，并且下调B淋巴细胞瘤-2(Bcl-2)，PI3K蛋白表达(P<0.05)；Real-time PCR显示PI3K，Akt mRNA相对表达量降低(P<0.05)；平板细胞克隆形成实验的结果显示，随着佛手柑内酯浓度的增加，各组细胞克隆形成率呈递减趋势，且佛手柑内酯200 μmol·L-1组作用降低明显(P<0.05)。结论：佛手柑内酯对人肝癌细胞HepG2和Hep3B的增殖存在抑制作用，其可能是通过PI3K/Akt信号通路诱导HepG2和Hep3B细胞的凋亡。  
        关键词：佛手柑内酯;肝细胞癌;磷脂酰肌醇-3-激酶(PI3K)/蛋白激酶B(Akt);凋亡;信号通路   
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        发布时间：2021-02-09

        临床

      • 王改凤,刘志华,姬令山,程率芳
        2020, 26(6): 79-84. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.20200121
        摘要：目的：观察通窍活血汤加减联合支架取栓术治疗急性脑血管闭塞的临床疗效，并探讨其机制。方法：120例患者按照随机数字表法随机分为对照组和观察组，各60例。对照组给予支架取栓术，观察组给予加减通窍活血汤联合支架取栓术。观察两组患者的临床症状[神经功能缺损评分(NIHSS)，日常生活能力量表(ADL)和简易智力筛查量表(MMSE)]；检测血流动力学指标[高切还原黏度(HSRV)，中切还原黏度(MSRV)，低切还原黏度(LSRV)和血浆黏度(WBV)]；血管内皮功能[一氧化氮合酶(NOS)，内皮素-1(ET-1)和血管内皮生长因子(VEGF)]；比较两组临床疗效；观察治疗期间两组患者血、尿常规、心肝肾功能、脑出血发生率等。结果：研究期间对照组脱落4例，观察组脱落2例。观察组总有效率94.8%(55/58)，高于对照组的83.9%(47/56)(P<0.05)；与对照组比较，观察组NIHSS评分明显降低(P<0.05)，ADL和MMSE评分明显升高(P<0.05)；观察组血流变学指标较对照组明显降低(P<0.05)；观察组NOS和VEGF较对照组明显升高(P<0.05)，ET-1较对照组明显降低(P<0.05)；研究期间对照组患者脑出血发生率7.14%(4/56)，观察组患者脑出血发生率8.6%(5/58)，两组无统计学差异。结论：加减通窍活血汤联合支架取栓术可明显改善急性脑血管闭塞患者的临床症状、血流变学指标和血管内皮功能，值得临床推广应用。  
        关键词：加减通窍活血汤;支架取栓术;急性脑血管闭塞   
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        发布时间：2021-02-09
      • 李姣,林洁
        2020, 26(6): 85-90. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.20192322
        摘要：目的：观察龙胆泻肝汤治疗湿热瘀结型盆腔炎性不孕的临床疗效，并探讨其治疗的作用机制。方法：选择湖南中医药大学第一附属医院2017年1月至2018年12月收治的150例湿热瘀结型盆腔炎性不孕患者为研究对象，按照随机数字表法分为对照组和观察组，每组75例，对照组给予抗生素联合肝胆双清颗粒治疗，观察组给予龙胆泻肝汤联合抗生素治疗，两组均连续治疗6周。比较两组患者的临床疗效、中医证候积分、血液流变学及血清生化指标、炎症因子水平和免疫功能指标。结果：观察组总有效率93.33%(70/75)，高于对照组的78.67%(59/75)(χ2＝6.480，P<0.05)。观察组妊娠率58.33%，显著高于对照组的33.82%(χ2＝8.862，P<0.01)。治疗前两组患者的中医证候积分、血液流变学及血清生化指标、炎症因子水平和免疫功能指标差异无统计学意义。与本组治疗前比较，治疗后两组患者下腹腹痛、肛门坠胀、腰骶疼痛、带下异常和月经失调等中医证候积分降低(P<0.05)；血液流变学指标血浆黏度、红细胞积压、全血黏度高切和低切水平降低(P<0.05)；抑制素-A(INH-A)水平升高，孕酮(P)和β-绒毛膜促性腺激素(β-HCG)水平降低(P<0.05)；血清C-反应蛋白(CRP)，白细胞介素-6(IL-6)和肿瘤坏死因子(TNF)-α水平降低(P<0.05)；CD4＋和CD8＋水平升高(P<0.05)；免疫球蛋白(Ig)A，IgG，IgM水平降低(P<0.05)。与对照组治疗后比较，观察组下腹腹痛、肛门坠胀、腰骶疼痛、带下异常和月经失调等中医证候积分降低，血液流变学指标血浆黏度、红细胞积压、全血黏度高切和低切水平降低，INH-A水平升高，P和β-HCG水平显著降低，血清CRP，IL-6和肿瘤坏死因子(TNF-α)水平显著降低，CD4＋和CD8＋水平升高，IgA，IgG和IgM水平降低(P<0.05)。两组患者在治疗期间未见明显不良反应。结论：龙胆泻肝汤治疗湿热瘀结型盆腔炎性不孕具有较好的临床疗效，可降低中医证候积分，提高妊娠率，其机制可能与改善血液流变学及血清生化指标，抑制炎症因子表达和增强免疫功能有关。  
        关键词：盆腔炎性不孕;湿热瘀结;龙胆泻肝汤;血液流变学;血清生化;炎症因子;免疫功能   
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        发布时间：2021-02-09
      • 肖淑红,刘建浩,刘德喜,薛娟
        2020, 26(6): 91-96. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.20200134
        摘要：目的：评价治胃丸配合幽门螺杆菌(Hp)根除方案治疗Hp胃炎(肝胃气滞证)的临床疗效及抗炎和抗氧化应激作用。方法：将160例患者随机数字表法，按1∶1分为对照组和观察组各80例。对照组给予Hp根除方案，口服艾司奥美拉唑镁肠溶片，20 mg/次，1次/d；和枸橼酸铋钾片，0.3 g /次，2次/d；和阿莫西林胶囊，1.0 g/次，2次/d；和呋喃唑酮片，0.1 g/次，2次/d，共服14 d。观察组在对照组治疗的基础上口服治胃丸，6 g/次，3次/d。两组疗程均为连续治疗8周。检测治疗后Hp根除情况，进行治疗前后肝胃气滞证评分，治疗后胃镜及病理复查，及治疗前后患者报告结局指标(PRO)评价；检测治疗前后肿瘤坏死因子-α(TNF-α)，白细胞介素-1β(IL-1β)，IL-8，氧化物歧化酶(SOD)，谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)，丙二醛(MDA)水平。结果：观察组Hp阴转率为(70/75)93.33%，高于对照组的(58/71)81.69%(P<0.05)；中医证候疗效经秩和检验分析，观察组优于对照组(Z＝2.183，P<0.05)；临床疗效经秩和检验分析，观察组临床疗效优于对照组(Z＝2.175，P<0.05)；观察组患者肝胃气滞证积分和PRO总分均低于对照组(P<0.01)；观察组患者血清TNF-α，IL-1β和IL-8水平均低于对照组(P<0.01)；观察组SOD，GSH-Px均高于对照组(P<0.01)，MDA低于对照组(P<0.01)。结论：治胃丸配合Hp根除方案治疗Hp胃炎肝胃气滞证患者，可提高Hp根除率，减轻临床症状，并能提高患者的生活质量，具有抑制炎症反应和抗氧化应激作用，提高了中医证候疗效和临床疗效，值得进一步的研究和使用。  
        关键词：幽门螺杆菌;慢性胃炎;肝胃气滞证;治胃丸;炎症反应;氧化应激   
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        发布时间：2021-02-09
      • 胡华,李连泰,刘艳伟,王书君,谢双喜,孙建君
        2020, 26(6): 97-102. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.20192333
        摘要：目的：观察四妙散加味对膝关节滑膜炎(KS)湿热阻络证的临床疗效及对关节液炎性因子和神经肽物质的影响。方法：将135例患者分为对照组67例和观察组68例。对照组抽净关节内积液后，以曲安奈德注射液关节内注射，1周1次，共2次，并口服醋氯芬酸缓释片，0.2 g/次，1次/d。观察组西医治疗措施同对照组，并内服四妙散加味，1剂/d，两组疗程均为连续治疗4周。进行治疗前后膝关节疼痛和肿胀程度评分，膝关节功能采用美国西安大略和麦克马斯特大学骨关节炎评分(WOMAC)，进行治疗前后湿热阻络证和膝关节局部体征评价；检测治疗前后关节液白细胞介素-1β(IL-1β)，IL-6，肿瘤坏死因子-α(TNF-α)，超敏C反应蛋白(hs-CRP)，P物质(SP)，钙素基因相关肽(CGRP)，神经肽Y(NPY)和血管活性肠肽(VIP)水平。结果：治疗后观察组膝关节疼痛程度和肿胀程度均低于对照组(P<0.01)；观察组WOMAC量表各因子评分和总分均低于对照组(P<0.01)；观察组湿热阻络证积分、膝关节屈伸范围评分和浮髌试验评分均低于对照组(P<0.01)；观察组关节液IL-1β，IL-6，TNF-α和hs-CRP水平均低于对照组(P<0.01)；观察组关节液SP，CGRP，NPY和VIP水平均低于对照组(P<0.01)；经秩和检验，观察组临床疗效优于对照组(Z＝2.089，P<0.05)。结论：四妙散加味治疗KS湿热阻络证患者，能明显减轻疼痛、肿胀症状，促进膝关节活动功能恢复，并能抑制关节液中促炎因子和神经肽类物质表达，提高了临床治疗效果。  
        关键词：膝关节滑膜炎;湿热阻络证;四妙散;炎性因子;神经肽物质   
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        发布时间：2021-02-09

        药物代谢

      • 郭一婷,程瑶,邵云云,刘俊瑾,冯小娟,张京平,侯锐刚
        2020, 26(6): 103-112. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.20192156
        摘要：目的：分析及鉴定芍药甘草汤主要成分在正常及多囊卵巢综合征(PCOS)大鼠尿液和粪便中的代谢产物，探究PCOS对芍药甘草汤代谢的影响。方法：雌性SD大鼠随机分为正常组和PCOS组，利用来曲唑溶液灌胃21 d制备PCOS大鼠模型，观察动情周期；采用UHPLC-QTRAP-MS/MS技术并结合LightSight 2.3软件对芍药甘草汤主要成分在正常及PCOS大鼠尿液和粪便中的代谢产物进行分析与鉴定，流动相水-甲醇梯度洗脱，流速0.3 mL·min-1，电喷雾离子源，负离子模式。结果：药物代谢主要发生Ⅰ相及Ⅱ相反应，正常组大鼠尿液中共检测到代谢物27个，PCOS组大鼠尿液中共检测到代谢物34个；正常组大鼠粪便样品中共检测到代谢物29个，PCOS组大鼠粪便样品中共检测到代谢物27个。结论：PCOS大鼠尿液中代谢产物比正常大鼠更具多样性，PCOS疾病状态可能会影响芍药甘草汤有效成分在体内的代谢途径。  
        关键词：多囊卵巢综合征;芍药甘草汤;代谢产物;代谢途径;尿液;粪便;肠道菌群   
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        发布时间：2021-02-09

        药学基础

      • 杨茹,刘聪燕,许婷,李瑞云,陈彦
        2020, 26(6): 113-120. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.20200146
        摘要：目的：比较不同大孔树脂对淫羊藿总黄酮的吸附性能，阐明其吸附机制，优选适合纯化淫羊藿总黄酮的大孔树脂。方法：分别以淫羊藿总黄酮和5种代表性成分(朝藿定A，朝藿定B，朝藿定C，淫羊藿苷，宝霍苷Ⅰ)的吸附率、比吸附量、洗脱率、比洗脱量为指标，采用静态吸附和动态吸附相结合的方法，比较HPD100，HPD600，AB-8，X-5，D101共5种型号大孔树脂的吸附特性；利用伪一阶、伪二阶动力学模型和颗粒内扩散模型对优选树脂的吸附动力学进行研究，运用Langmuir和Freundlich等温吸附模型对优选树脂的热力学过程进行分析，从物理化学角度探究树脂的吸附机制。结果：HPD100型大孔吸附树脂对淫羊藿总黄酮的吸附和洗脱性能均较好，显著优于其他树脂；其对淫羊藿总黄酮及5种代表性黄酮的吸附动力学过程均符合伪二阶动力学模型，对淫羊藿总黄酮的吸附热力学过程符合Freundlich模型，对5种黄酮类成分之和的吸附热力学过程符合Langmuir模型；HPD100型大孔树脂对淫羊藿总黄酮的吸附过程为物理吸附占主导的放热过程，最适吸附温度25 ℃。结论：HPD100型大孔树脂吸附容量大、洗脱顺畅，吸附机制明确，适用于淫羊藿总黄酮的分离与纯化。  
        关键词：淫羊藿;总黄酮;大孔吸附树脂;静态吸附;动态吸附;吸附动力学;吸附热力学   
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        发布时间：2021-02-09
      • 李晓娜,董馨,李娜,张男,毛佳宝,包保全,张屏
        2020, 26(6): 121-131. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.20200615
        摘要：目的：运用高效液相色谱串联四极杆-静电场轨道阱高分辨质谱(HPLC-Q-Exactive-MS/MS)，快速表征和识别四味土木香散中的成分。方法：采用Agilent ZORBAX SB-Aq色谱柱(4.6 mm×150 mm，5 μm)，流动相5 mmol·L-1乙酸铵＋0.1%甲酸水溶液-乙腈梯度洗脱。依据ChemSpider和ChemicalBook数据库检索及化学成分分离与结构鉴定等方法，建立组方药材化学成分的分子式、相对分子质量、结构式以及二级质谱信息的本地数据库；建立HPLC-Q-Exactive-MS/MS分析方法，结合Xcalibur 3.0软件、对照品比对及裂解规律研究，对四味土木香散中的化学成分进行快速的结构鉴定。结果：利用HPLC-Q-Exactive-MS/MS技术从四味土木香散中共鉴定了110个成分，包括来源于土木香的倍半萜内脂3个，来源于苦参的生物碱16个及异戊二烯黄酮38个，来源于悬钩子木的三萜皂苷12个、儿茶素类1个及黄酮苷类4个，并总结了主要类型化合物的质谱裂解规律，其中31个成分为首次报道质谱信息。结论：该研究可系统、准确、快速鉴定四味土木香散中目标化合物及非目标化合物，为该复方的体内分析以及药代动力学研究奠定基础。  
        关键词：四味土木香散;高效液相色谱串联四极杆-静电场轨道阱高分辨质谱;化学成分;结构鉴定;倍半萜内脂;生物碱;异戊二烯黄酮   
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        发布时间：2021-02-09
      • 杜茂波,张敏,沈硕,刘淑芝
        2020, 26(6): 132-137. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.20192311
        摘要：目的：探讨黄芪中黄芪甲苷含量测定的新方法的可行性。方法：通过对文献涉及的黄芪中黄芪甲苷测定方法的梳理，采用一种黄芪甲苷测试的新方法，即“回流碱化衍生法”。开展了含量测定预试，并对新方法与2015年版《中国药典》方法(简称药典法)所测的不同批次黄芪中黄芪甲苷的含量数据进行了比较。结果：回流碱化衍生法测定黄芪甲苷的方法学符合相关规定，且测定的黄芪中黄芪甲苷的含量高于药典法。标准曲线为Y＝1.315X ＋6.311 2(r＝0.999 7，n＝6，线性范围0.044 6～8.92 μg)，日内精密度、日间精密度的RSD分别为0.5%，0.6%，重复性试验RSD 1.2%，48 h稳定性试验的RSD 2.1%，回收率试验的RSD 2.0%。回流碱化衍生法、药典法测定的16批黄芪饮片中黄芪甲苷的质量分数分别为0.371%，0.203%，0.315%，0.218%，0.386%，0.221%，0.353%，0.192%，0.303%，0.197%，0.373%，0.188%，0.361%，0.114%，0.349%，0.112%；0.243%，0.152%，0.214%，0.168%，0.274%，0.157%，0.221%，0.133%，0.203%，0.141%，0.257%，0.132%，0.238%，0.084%，0.242%，0.096%。结论：回流碱化衍生法可用于黄芪饮片中黄芪甲苷的含量测定，较药典法操作起来更加简便、黄芪甲苷衍生物的转化效率更好、可重复性更好。该方法可以为形成快速、科学、准确的黄芪甲苷含量测定方法提供参考。  
        关键词：黄芪;黄芪甲苷;含量测定;回流碱化衍生法;《中国药典》   
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        发布时间：2021-02-09
      • 王东晗,梁宇飞,张欣欣,赵丽艳,李亚鑫,张万明,张丹参
        2020, 26(6): 138-143. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.20200316
        摘要：目的：利用UPLC建立五加皮药材的指纹图谱，为五加皮的质量控制和评价提供参考。方法：选用Waters BEH C18色谱柱(2.1 mm×100 mm，1.7 μm)，检测波长282 nm，流动相乙腈-0.1%冰乙酸水溶液梯度洗脱，流速0.3 mL·min-1，柱温25 ℃，进样量2 μL。以紫丁香苷峰为参照峰，在相同的色谱条件下测定20批不同产地五加皮药材，运用软件《中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2012版)》对20批五加皮进行相关分析，并应用SPSS 21.0软件进行聚类分析。结果：建立了五加皮药材的UPLC指纹图谱，20批五加皮药材中7批相似度<0.800，其余药材相似度在0.800～0.924，标定了12个共有指纹峰，4个已确认成分，分别为原儿茶酸(1号峰)，绿原酸(3号峰)，紫丁香苷(4号峰)，4-甲氧基水杨醛(12号峰)。聚类结果显示，20批五加皮样品被分为4类，S1，S3，S9，S13，S20聚为一类，S11单独为一类，S14单独为一类，其余样品聚为一类。结论：该方法具有良好的精密度、重复性、稳定性，分析时间短，专属性强，为五加皮的质量评价与控制提供科学依据。  
        关键词：五加皮;紫丁香苷;原儿茶酸;绿原酸;4-甲氧基水杨醛;不同产地   
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        发布时间：2021-02-09
      • 何微微,晋玲,王莉
        2020, 26(6): 144-151. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.20200412
        摘要：目的：通过UPLC指纹图谱评价不同包装、储藏条件对羌活饮片的储藏效果，明确羌活饮片的适宜包装、储藏条件。方法：建立不同储藏时间、不同包装储藏处理羌活饮片的UPLC指纹图谱，色谱条件为采用Waters UPLC BEH C18色谱柱(2.1 mm×50 mm，1.7 μm)，流动相0.3%磷酸水溶液(A)-乙腈(B)梯度洗脱(0～4 min，90%～47%A，；4～8 min，47%A；8～12 min，47%～20%A；12～16 min，20%A；16～18 min，20%～90%A)，流速0.2 mL·min-1，柱温35 ℃，检测波长246 nm，进样量1.0 μL；对指纹图谱进行相似度评价、系统聚类分析和主成分分析。结果：相似度评价显示，不同储存时间、不同包装储藏处理羌活饮片的UPLC指纹图谱谱型基本一致，相似度均>0.95；系统聚类显示，塑料袋包装、光照、阴凉条件下储藏的羌活饮片和初始羌活饮片聚为一类；主成分分析显示，塑料袋包装、光照、阴凉条件下储存的羌活饮片综合得分最高。结论：储存时间、包装材料、储藏温度不会引起羌活内在成分的增减，只是影响具体成分的含量；塑料袋包装、光照、阴凉条件下储存更适宜于羌活非挥发油类成分的保存。  
        关键词：羌活饮片;包装;储藏;超高效液相色谱;指纹图谱   
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        发布时间：2021-02-09
      • 亓超,郑重飞,李莹,崔雪,姚庆强
        2020, 26(6): 152-157. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.20200617
        摘要：目的：研究川赤芍的化学成分。方法：取川赤芍(30 kg)，用95%乙醇回流提取4次，提取液过滤后合并，减压浓缩得浸膏，将浸膏加水混悬后依次用石油醚、二氯甲烷、乙酸乙酯、正丁醇进行萃取，得到相应的5个部位，石油醚部分、二氯甲烷部分、乙酸乙酯部分、正丁醇部分和水部分。各部位分别采用硅胶，Sephadex LH-20，ODS柱色谱及中压制备液相，高压制备液相等方法对其进行分离纯化，得到的化合物用红外、质谱、核磁共振谱等波谱技术进行鉴定。结果：从川赤芍中分离纯化得到16个化合物，分别鉴定为(1S，5R，6R)-1，8-dihydroxypin-2-en-4-one (1)，(2-hydroxyl)-phenyl-methyl-β-D-xylopyranoside (2)，flufuran (3)，6′-O-vanillylpaeoniflorin (4)，2，5-二羟基肉桂酸甲酯(5)，(1S，2S，5R，6R)-1，8-dihydroxypin-4-one (6)，palbinone (7)，4-O-甲基芍药苷(8)，4-O-乙基芍药苷(9)，苯甲酰氧化芍药苷(10)，苯甲酸(11)，没食子酸(12)，没食子酸甲酯(13)，没食子酸乙酯(14)，β-谷甾醇(15)，1，2，3，4，6-O-五没食子酰葡萄糖(16)。结论：其中，化合物1，2为新的天然化合物，化合物3为首次从芍药属中分离得到，化合物4～7为首次从该植物中分离得到。  
        关键词：芍药属;川赤芍;化学成分;单萜类;蒎烷;(1S，5R，6R)-1，8-dihydroxypin-2-en-4-one;(2-hydroxyl)-phenyl-methyl-β-D-xylopyranoside   
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        发布时间：2021-02-09
      • 陈仕妍,卢文彪,王凤梅
        2020, 26(6): 158-162. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.20200311
        摘要：目的：利用中药饮片图像中颜色的种类和分布特征，构建与尺度和旋转无关的颜色匹配模板，建立中药饮片的颜色表征及图像识别方法。方法：选取根茎类、花、种子和果实类中药饮片共20种，每种样品各选取相应的2个观察面摄取图像，经图像分割，RGB颜色模型转换为L*a*b*等图像处理过程，提取各观察面的图像前景的颜色参数。2个观察面的颜色向量按降序排序，插值缩放至一定尺度，按1∶1的权重构造综合颜色向量。对于具有向心分布的观察面(如横切面)图像，采用腐蚀操作由外至内逐圈提取各环带的颜色分量，并进行排序、缩放操作。以综合颜色向量作初始模板进行训练，计算各样本与模板的相关系数，结合t检验对阳性样本进行区间估计，以总识别率为考察指标，确定最优模板尺度、环带宽度和训练量。结果：不同种类饮片训练后的综合颜色模板的可视化结果易于目视辨别；测试260个饮片样本，由a*，b* 2个颜色分量构建的综合颜色模板的识别性能优于L*，a*，b* 3个分量的模板，其总识别率为95.8%(249个/200个)。结论：整合中药饮片2个不同观察面的图像颜色特征以构建综合颜色特征向量，对于相同药用部位的样品和不同药用部位的样品均可获得较好的识别分类结果；该方法对样品的形状、取样部位及颜色的随机变化有较强的抗干扰能力。  
        关键词：中药饮片;L*a*b*颜色模型;MATLAB;图像处理;模板匹配   
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        发布时间：2021-02-09
      • 侯嘉铭,田少凯,杨林,张智新,高智强,王汉卿,刘颖
        2020, 26(6): 163-167. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.20200214
        摘要：目的：通过克隆光果甘草Glycyrrhiza glabra UDP-葡萄糖4-差向异构酶(UDP-glucose 4-epimerase，UGE)基因并进行生物信息学分析，探究光果甘草UGE基因与甘草酸生物合成分子调控之间的潜在关系。方法：从光果甘草主根中提取RNA，通过逆转录聚合酶链式反应(RT-PCR)克隆得到UGE基因cDNA序列，测序并进行序列分析。结果：成功克隆得到一条长度为1 121 bp的光果甘草UGE基因(GgUGE)cDNA序列，包含1个长度为1 053 bp的开放阅读框(ORF)，共编码350个氨基酸残基，在GenBank上对所得cDNA序列进行注册，序列注册号为MK638908。序列分析表明GgUGE基因编码蛋白为不稳定亲水蛋白，理论相对分子质量为39.02 kDa，等电点为6.13，不含信号肽，无跨膜区，二级结构以α-螺旋为主，保守结构域含有葡萄糖4-差向异构酶基因家族结构域。GgUGE基因的cDNA序列和氨基酸序列聚类分析结果表明其与豆科植物亲缘关系最近，而与杨柳科植物亲缘关系较远。结论：首次克隆得到了光果甘草GgUGE cDNA序列，对其进行了生物信息学分析，为后续GgUGE基因的功能研究以及甘草酸生物合成分子调控机制的解析提供参考。  
        关键词：光果甘草;UDP-葡萄糖4-差向异构酶;甘草酸;生物信息学分析   
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        发布时间：2021-02-09

        数据挖掘

      • 王艳宏,樊建,李洪晶,栾宁,盛开,陈大忠
        2020, 26(6): 168-177. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.20192146
        摘要：随着生活水平的提高和保健意识的增强，丹参作为一种常见并可用于制备保健食品的大宗药材，越来越受到国内外诸多学者的关注。该文以国家药品监督管理局(NMPA)食品网站公布的丹参保健食品作为研究对象，对其剂型、功效成分、保健功能及中药组方等方面进行梳理与分析；应用SPSS Modeler 15.0中Apriori算法模块对丹参保健食品的组方规律进行探究。结果发现胶囊剂最为普遍(约占55.34%)，冲剂和饮料较为少见。保健功能方面以辅助降血脂、对化学性肝损伤有辅助保护功能、增强免疫力和祛黄褐斑为主；92例辅助降血脂的丹参保健食品中，常见的中药组合为丹参-绞股蓝-葛根；55例对化学性肝损伤有辅助保护功能的丹参保健食品中，常见的中药组合为丹参-葛根-五味子；54例增强免疫力的丹参保健食品中，常见的中药组合为丹参-黄芪-枸杞子；46例祛黄褐斑的丹参保健食品中，常见的中药组合为丹参-当归-葡萄籽。具有不同保健功能的丹参保健食品在方剂配伍的选择上，基本符合中医辨证论治和现代医学理论，可为精准、高效地研发此类保健食品提供借鉴和依据。  
        关键词：丹参;保健食品;保健功能;剂型;辅助降血脂;祛黄褐斑;增强免疫力   
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        发布时间：2021-02-09
      • 施铮,陈仁寿,韩江,池志恒,温雯婷
        2020, 26(6): 178-184. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.20192152
        摘要：来源于《伤寒论》或《金匮要略》的方剂剂量折算有多种不同观点且相差悬殊，成为经典名方研发中的难点。当今半夏厚朴汤的临床实际应用剂量与其中1两约折合3 g的观点相近，该文系统评价半夏厚朴汤干预梅核气的有效性可为此种折算方式提供科学依据。通过计算机检索中国知网(CNKI)，维普中文科技期刊数据库(VIP)，万方数字化期刊全文数据库(Wanfang Data)，中国生物医学文献数据库(CBM)，Web of Science和PubMed数据库，搜集半夏厚朴汤干预梅核气的随机对照试验(RCT)，检索时限均为建库至2019年4月1日。由2名研究者独立筛选文献、提取资料并评价纳入研究的偏倚风险后，采用RevMan 5.3软件进行Meta分析。共纳入17项RCT，共计1 575例患者，Meta分析结果显示，与常规西药、中成药治疗比较，半夏厚朴汤干预梅核气的有效率[相对危险度(RR)＝1.24，95%置信区间(CI)(1.18，1.30)，P<0.000 01]，治愈率[RR＝1.76，95%CI(1.45，2.15)，P<0.000 01]均优于对照组。当前证据显示，1两约折合3 g折算下的半夏厚朴汤干预梅核气疗效显著；受纳入研究数量和质量限制，上述结论尚待开展更多高质量的研究予以验证，但笔者建议此种剂量折算观点应纳入经典名方的研发考虑。  
        关键词：经典名方;半夏厚朴汤;梅核气;随机对照试验;系统评价;剂量折算;Meta分析   
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        发布时间：2021-02-09
      • 刘泽宇,万宇翔,黄金昶
        2020, 26(6): 185-192. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.20200124
        摘要：目的：通过对当归四逆汤的网络药理学分析，探讨当归四逆汤治疗肝细胞癌的潜在抗肿瘤靶点及作用机制，为后续研究提供有针对性的指导。方法：利用Traditional Chinese Medicine Systems Pharmacology Database and Analysis Platform(TCMSP)网站及SwissTargetPrediction网站建立当归四逆汤有效成分及靶点数据库，利用Comparative Toxicogenomics Database(CTD)，Therapeutic Target Database(TTD)，Human Phenotype Ontology(HPO)网站建立肝细胞癌相关靶点数据库，并与当归四逆汤靶点数据库相匹配。在匹配结果的基础上，应用STRING网站分析靶标之间的相互作用，并利用The Database for Annotation, Visualization and Integrated Discovery(DAVID)网站进行基因本体论(gene ontology，GO)生物学过程分析和京都基因与基因组百科全书(Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes，KEGG)通路富集分析，运用Cytoscape 3.6.0软件进行网络分析。结果：共发现当归四逆汤治疗肝细胞癌的56个可能的重要靶点，经GO富集分析得到106个细胞生物学过程，经KEGG富集分析得到23个相关通路，其中主要包括TNF信号通路，FoxO信号通路，Toll样受体信号通路，p53信号通路，磷脂酰肌醇3激酶(PI3K)/蛋白激酶B(Akt)信号通路，腺苷酸激活蛋白激酶(AMPK)信号通路，两面神激酶(JAK)/信号传导及转录激活因子(STAT)信号通路等。结论：当归四逆汤对肝细胞癌的治疗作用可能是多靶点、多途径、多层次的。并且可以推测槲皮素和山柰酚可能是其中比较重要的2个有效成分，PI3K/Akt信号通路和MAPK信号通路可能是本方发挥作用比较重要的两条信号通路。本研究不仅有助于更好地理解当归四逆汤抗肝细胞癌的作用机制，而且提供了利用网络药理学开发新的中医药候选药物的策略。  
        关键词：当归四逆汤;肝细胞癌;网络药理学   
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        发布时间：2021-02-09

        学术探讨

      • 孟江,张英,曹晖,王孝涛
        2020, 26(6): 193-200. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.20192151
        摘要：岭南地区位于我国最南端，受其独特地域条件、气候环境、人文理念等因素的影响，形成了岭南独特炮制方法和特色中药饮片品种。通过文献检索，笔者从岭南气候、岭南人体质特征、岭南医学用药特色等方面，阐述岭南中药特色炮制的形成；比较相关炮制品种在广东历版炮制规范与2015年版《中国药典》中所载炮制工艺的异同，挖掘整理出岭南特色饮片，包括采用清蒸、酒蒸、盐蒸、醋蒸及其他制法制备的特色品种。岭南地区中药炮制地方特色鲜明，文化底蕴深厚，对其进行整理有利于岭南特色炮制的传承、发展、创新，同时还可以为中医临床服务和中医临床新药开发提供依据。  
        关键词：中药炮制;岭南炮制;岭南医学;蒸法   
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        发布时间：2021-02-09

        综述

      • 李晗,张广平,雷蕾,陈腾飞,叶祖光
        2020, 26(6): 201-208. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.20192423
        摘要：我国中医药宝库含有丰富的可以药食两用的中药，以该类中药作为原料是指导中药保健食品研制的基础。在养生和降低疾病发生风险方面，中药保健食品具有诸多优势。同时伴随国家“健康中国2030”的实施，急需开发一系列具有中医药特点的中药复方保健食品，满足国家及社会需求。随着现代化科学研究水平不断提高，但是中药保健食品原料的安全性科学评价方面研究缺乏，造成目前保健食品风险评估理论与技术严重不足。因此对此这类原料中重要成分的毒性预警与评价已成为的食品安全问题的当务之急。毒理学在人类健康风险评估中具有重要作用，毒理学的分支学科也不断涌现。计算毒理学技术，单层培养细胞模型的体外预警与评价技术，体外诱导活性筛选工程细胞株的体外预警与评价技术，微流控芯片技术的体外预警与评价技术与体内毒理学技术等已成为该领域毒性预测与评价的重要研究工具。毒理学技术的迅速发展，使食品安全和人类生命健康得到有力的保障，并将有效促进我国保健食品产业的安全生产，保障终端产品的品质和安全，不仅具有巨大社会意义，也对整个行业的技术进步有积极的引领作用，并产生可观的经济效益。本文就近段时间以来可用于预测与评价中药保健食品原料中的重要成分的毒理学新方法与模型的研究进展与应用作一综述。  
        关键词：中药保健食品;毒理学;计算毒理学;体外模型;动物模型   
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        发布时间：2021-02-09
      • 李梅,吴丽丽,秦灵灵,胡玉立,秦田雨,丁雷,刘铜华
        2020, 26(6): 209-215. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.20192125
        摘要：藏族药绿萝花是瑞香科结香属滇结香Edgeworthia gardneri的花蕾，在我国主要分布于西藏东部及云南西北部至西部，被称为“青藏十八宝”之一，为许多藏族秘方所采用，在藏民族间有较长的使用历史，经常被当地人民泡茶饮用于降糖、保健等。笔者以“绿萝花”“flower of Edgeworthia gardneri”等为关键词，组合检索在中国知网，万方，维普，PubMed等数据库中的相关文献，按照种源、化学成分及提取方法、功效及作用3个方面对绿萝花现状进行归纳总结，发现在化学成分方面，绿萝花主要含有香豆素类、黄酮类、多糖类及多酚类化合物等；在提取方法方面，对绿萝花的提取主要包括超声提取、微波提取、超临界CO2提取、生物酶辅助提取法等，其中较为多见的是黄酮或多酚的提取；在药用功效方面，绿萝花具有调节血糖、降血脂、抗氧化、增强免疫、抗肿瘤等多种药用功效。绿萝花广泛的药理作用，吸引越来越多的学者对绿萝花的关注。但基于近年来国内外对绿萝花的研究，笔者发现对绿萝花药用功效研究多停留在绿萝花的粗提物或萃取物层面，且作用机制研究尚不深入；本文旨在通过对绿萝花的种源、主要化学成分及提取方法、功效及作用等方面进行综述，着重综述前人对绿萝花的药用功效及作用机制研究，为绿萝花的进一步研究提供参考。  
        关键词：藏族药;绿萝花;糖脂代谢;药理作用;抗氧化   
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        发布时间：2021-02-09
      • 曲缘章,马生军,朱广伟,万林春,孙博,李雅静,郭杰,徐腾腾,常阿倩,李刚,杨林勇,李宝国
        2020, 26(6): 216-225. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.20200347
        摘要：芍药甘草汤最早见于张仲景《伤寒杂病论》，由白芍和甘草(炙)等比例配伍而成，具有养血敛阴、调和肝脾、缓急止痛之功效，用于血虚津伤和筋脉失濡所致的腿脚挛急、脘腹疼痛。被历代医家推崇并沿用至今，并且拓展出了应用范围。现代药理研究表明，芍药甘草汤具有显著的解痉、止痛、镇咳、平喘及抗炎等作用，用于治疗痉挛性疾病、疼痛性疾病、炎症性疾病、支气管哮喘及妇产科疾病等。笔者从芍药甘草汤的历史沿革与方义衍变、组方配伍分析、药理药效学研究、现代临床应用4个方面进行系统阐述，以期为该经典名方的现代研究开发提供理论依据和文献参考，并为其制剂的临床定位提供理论和实践支撑。  
        关键词：芍药甘草汤;经典名方;缓急止痛;历史沿革;临床应用;药理药效;《伤寒杂病论》   
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        发布时间：2021-02-09
      • 许真源,李小雅,许雅青,乔波,陈静,袁嘉丽
        2020, 26(6): 226-233. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.20200307
        摘要：产丁酸菌是以丁酸为主要代谢产物的一类肠道细菌，其中绝大多数为厚壁菌门，产丁酸菌能够利用膳食中不易消化的碳水化合物合成丁酸，进而通过给肠上皮细胞供能、影响肠黏膜屏障、调整肠道菌群结构、调节宿主免疫等生物功能调节肠道微生态，维持肠道内环境，从而达到改善肥胖、高血压等多种疾病的作用。因此，对产丁酸菌及丁酸的靶向调控成为防治多种人体疾病的潜在重要方法。中药经口服后进入体内首先和胃肠道接触，其与寄生于肠道黏膜上的微生物之间的相互作用是无可避免的重要环节。中药能够调节肠道菌群已得到证实，且中药由于组分复杂、成分众多可以以多层次、多途径、多靶点的方式发挥干预作用。其对产丁酸菌的作用主要体现在中药进入肠道后可起到“益生元”作用，富集有益的产丁酸菌，且中药多糖可作为发酵底物促进丁酸的合成，进而实现对产丁酸菌及丁酸的有效调节。基于此，本文探索了产丁酸菌及丁酸与肠道微生态之间的联系，并综述近几年中药干预产丁酸菌调节肠道微生态的相关研究，以期为中医药防治疾病及药物研发提供新的研究思路。  
        关键词：产丁酸菌;丁酸;肠道微生态;中药   
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        发布时间：2021-02-09
      • 于岚,郝正一,胡晓璐,曹宗喜,曹兵,吴霞
        2020, 26(6): 234-242. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.20192149
        摘要：胡椒为胡椒科胡椒属植物胡椒的干燥近成熟或成熟果实，既是重要的香辛料，也是一味传统的中药，在世界范围内广泛应用，具有温中散寒、下气、消痰的功效。胡椒中主要含有以胡椒碱为主的酰胺类生物碱和以单萜、倍半萜类化合物为主的挥发油成分，具有抗癌、抗氧化、抗菌、抗炎、降糖、抗抑郁等广泛的生物活性。笔者通过查阅、整理国内外近5年有关胡椒的文献资料，对胡椒果实、梗、叶、花等不同部位所含化学成分以及药理作用的相关研究进行总结和分析，发现其作为药食同源的中药具有良好的药物开发潜力，可为胡椒的后续研究和深度利用提供参考。  
        关键词：胡椒;药食同源;不同部位;酰胺类生物碱;萜类;药理作用;调味品   
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        发布时间：2021-02-09
      • 李传朋,刘玉,魏品球,吴海滨,秦秀德
        2020, 26(6): 243-250. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.20200636
        摘要：抑郁症是在目前社会快速发展过程中、生活压力增大的背景下存在的严重影响人类生活的精神类疾病，给人类社会带来了严重的健康问题及经济负担。中药方剂在治疗抑郁症方面具有较长的历史，而逍遥散作为干预抑郁症的经典方剂已被临床反复证实，但其抗抑郁作用机制及其有效成分尚不清楚。通过检索中国知网(CNKI)和PubMed数据库对近10年来国内外研究逍遥散及类方干预抑郁症的临床及作用机制研究的文献和资料进行系统梳理，发现逍遥散及其类方主要是从调节下丘脑-垂体-肾上腺轴、下丘脑-垂体-甲状腺轴和下丘脑-垂体-性腺轴，影响海马5-羟色胺(5-HT)，去甲肾上腺素(NE)神经递质、干预炎症反应过程、调节脑源性神经营养因子/环磷酸腺苷反应元件结合蛋白(BDNF/CREB)信号通路、调节肠道菌群及胃肠功能、调控肝窦内皮窗孔、修复慢性应激所致血脑屏障的通透性、影响自噬减轻神经元凋亡、对蓝斑核-去甲肾上腺(LC-NE)系统的调节作用等方面发挥抗抑郁的作用。主要有效成分是下调白细胞介素表达水平的柴胡皂苷A，减轻HPA轴功能障碍的柴胡皂苷D，抑制促肾上腺皮质激素释放因子(CRF)mRNA表达的槲皮素、调节神经递质的芍药苷、抑制HPA轴功能亢进的芍药内酯苷、减少炎症细胞因子白术内酯Ⅰ，白术内酯Ⅱ，白术内酯Ⅲ，减少促炎细胞因子mRNA的表达和抑制核转录因子-κB(NF-κB)激活的姜黄素、神经保护作用以及抗炎抗氧化的阿魏酸、抑制HPA轴过度活化的左旋薄荷酮、调节单胺类神经递质的甘草苷、异甘草苷、抑制单胺氧化酶的异甘草素等。  
        关键词：逍遥散;抗抑郁;作用途径;有效成分;研究进展   
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