最新刊期
      2019 年 第 25 卷 3 期

        配伍

      • 杨胜利,孙亚萍,司彦坡,韩杜菀,郑晓珂,冯卫生
        2019, 25(3): 1-7. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.20190335
        摘要：目的:研究麻黄发挥作用的药效物质基础，并初步探讨其作用机制，进一步丰富麻黄的药性理论。方法:采用复合因素建立上焦水饮内停大鼠模型；将造模大鼠随机分为模型组，卡托普利组(4.38 mg·kg-1)，麻黄水煎液组(468 mg·kg-1)，多糖组(265.36 mg·kg-1)，挥发油组(2.34 mg·kg-1)，生物碱组(40.71 mg·kg-1)和酚酸组(210.60 mg·kg-1)，同时设立正常组，各组大鼠分别给予相应的药物(10 mL·kg-1)，正常组和模型组给予同等体积生理盐水，灌胃给药4周，采用大鼠代谢笼法收集24 h尿量，光镜下观察大鼠心和肺组织形态变化，并检测大鼠的心脏指数，肺脏指数，左室射血分数(LVEF)，左室短轴缩短率(LVFS)，肺通透指数(LPI)，肺干湿比(W/D)，肌酸激酶同工酶(CK-MB)，血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)，醛固酮(ALD)，心脏水通道蛋白-1(AQP1)，肺脏AQP1，水通道蛋白-3(AQP3)和肾脏AQP1，AQP2，白细胞介素-6(IL-6)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的变化。结果:与正常组比较，模型组大鼠心、肺组织受损较严重，模型大鼠24 h尿量，LVEF, LVFS均显著降低(P<0.01)；心脏指数，肺脏指数，CK-MB, LPI, AngⅡ，W/D, ALD, IL-6和TNF-α水平均明显升高(P<0.05，P<0.01)，上焦水饮内停大鼠模型建立成功；与模型组比较，生物碱组能显著升高大鼠24 h尿量，LVEF, LVFS(P<0.05，P<0.01)，显著降低心脏指数，肺脏指数，CK-MB, LPI, AngⅡ，W/D, ALD, IL-6和TNF-α水平(P<0.05，P<0.01)，且对上焦水饮内停大鼠心、肺病理状况有明显改善作用。结论:麻黄生物碱组分“辛”“温”，是其发挥作用的药效物质基础，其作用可能与肾素-血管紧张素-醛固酮系统(RAAS)的抑制及其抗炎有关。  
        关键词：麻黄性味拆分组分;上焦水饮内停;肾素-血管紧张素-醛固酮系统(RAAS)   
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        发布时间：2021-02-09
      • 苏杉,王蓉,赵敏,吴晨,高慧琴
        2019, 25(3): 8-14. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.20190334
        摘要：目的:观察秦艽寒热不同配伍药对对风寒湿痹型类风湿关节炎(rheumatoid arthritis, RA)模型大鼠踝关节基质金属蛋白酶-3(matrix metalloproteinase-3，MMP-3)，基质金属蛋白酶组织抑制物-1(matrix metalloproteinase tissue inhibitor-1，TIMP-1)的影响。方法:选取80只SD大鼠并随机分为正常组，Ⅱ型胶原组，风寒湿病证模型组，雷公藤多苷片组(6 mg·kg-1)，单味秦艽组(25 g·kg-1)，秦艽配伍威灵仙（秦威组，25 g·kg-1），秦艽配伍桑寄生（秦桑组，25 g·kg-1）、秦艽配伍防己（秦防组，25 g·kg-1），共8组，每组10只。采用注射Ⅱ型胶原乳剂诱导并给予风寒湿刺激制备风寒湿RA大鼠模型。模型建立完成后正常组，Ⅱ型胶原组及风寒湿病证模型组大鼠给予生理盐水，各给药组给予相应药液灌胃。实验过程中，每3 d测量1次大鼠左后足跖厚度，计算足跖肿胀度；实验第38天对各组大鼠进行关节炎指数(AI)评分；酶联免疫吸附测定(ELISA)法检测大鼠血清类风湿因子(RF)含量；蛋白免疫印迹法(Western blot)检测踝关节MMP-3，TIMP-1的表达水平；实时荧光定量聚合酶链式反应(Real-time PCR)技术检测踝关节MMP-3，TIMP-1 mRNA的表达。结果:与正常组比较，Ⅱ型胶原组及风寒湿病证模型组足跖肿胀度，AI评分，血清RF含量，踝关节MMP-3蛋白表达水平，MMP-3 mRNA明显升高(P<0.05，P<0.01)，踝关节TIMP-1蛋白表达水平，TIMP-1 mRNA显著降低(P<0.01)；与风寒湿病证模型组比较，各给药组足跖肿胀度，AI评分及血清RF含量均有不同程度降低，其中秦威组降低最显著(P<0.01)；Western blot及Real-time PCR结果显示，与风寒湿病证模型组比较，各给药组踝关节MMP-3蛋白表达水平及MMP-3 mRNA表达水平均显著降低(P<0.01)，以秦威组降低最明显，雷公藤多苷片组、秦威组及秦桑组大鼠踝关节TIMP-1蛋白表达水平及TIMP-1 mRNA表达水平均有所升高，以秦威组升高最显著(P<0.01)。结论:对于风寒湿痹型类风湿关节炎，平温相配的秦威组疗效优于平平相配的秦桑组、平寒相配的秦防组及单味秦艽组，实验结果与中医“寒者热之”的原则基本相符。该配伍治疗风寒湿痹型类风湿关节炎的机制可能与其可以减少MMP-3，升高TIMP-1的表达，减轻关节软骨破坏有关。  
        关键词：秦艽;风寒湿痹;类风湿关节炎;类风湿因子(RF);基质金属蛋白酶-3(MMP-3);基质金属蛋白酶组织抑制剂-1(TIMP-1)   
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        发布时间：2021-02-09
      • 王君明,李金花,蔡泓,李金洋,张月月,李军,崔瑛
        2019, 25(3): 15-20. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.20182206
        摘要：目的:整体评价雷公藤(LGT)配伍金钱草(JQC)后在荷瘤状态下的相杀减毒作用机制。方法:以配伍前后12个差异特征成分为化学成分谱，以丙氨酸氨基转移酶(ALT)，天门冬氨酸氨基转移酶(AST)，肌酐(Cr)和尿素氮(BUN)，肝丙二醛(MDA)，肾MDA共6指标为减毒作用谱，以肝和肾的谷胱甘肽(GSH)，谷胱甘肽-S-转移酶(GST)，谷胱甘肽过氧化物酶(GPx)，超氧化物歧化酶(SOD)，过氧化氢酶(CAT)，白细胞介素(IL)-10共12个生物指标作为生物信息谱，通过主成分分析(PCA)整体评价LGT-JQC在荷瘤S180和H22肿瘤状态下的相杀减毒作用及其机制，通过对“化学成分谱-减毒作用谱-生物信息谱”灰色关联分析(GCA)评价化学成分和生物指标对其相杀减毒作用的贡献大小。结果:与模型组比较，LGT单用后使S180和H22的减毒作用谱得分Z1值和Z3值均显著升高(P<0.01)；与LGT单用组比较，LGT-JQC在质量配比为4∶1，2∶1，1∶1，1∶2，1∶4配伍时均能显著降低LGT引起的过高水平的Z1值和Z3值(P<0.01)；LGT-JQC在质量比为4∶1，1∶1，1∶2，1∶4配伍时的Z1值和Z3值均明显高于质量比在2∶1时相应的Z1值和Z3值(P<0.01)。LGT能使S180和H22荷瘤状态下生物信息谱得分Z2值和Z4值均显著降低，配伍JQC可使Z2值和Z4值显著升高。对二者在S180和H22肿瘤状态下相杀减毒作用贡献最大的化学成分分别为3#和10#特征成分，贡献最大的生物指标分别为肾GPx和肾GSH。结论:LGT和JQC在质量比为4∶1~1∶4配伍时，对LGT所致的荷瘤S180和H22肿瘤状态下的毒性均有减毒作用，二者相杀减毒的最佳配比均为2∶1，减毒作用体现了中医“有故无殒”思想，其减毒作用机制涉及肝、肾的抗氧化损伤及抗炎症反应，其中尤以肾GPx(S180)和肾GSH(H22)对减毒作用机制的贡献最大.  
        关键词：相杀减毒机制;主成分分析;灰色关联分析;整体评价;"有故无殒";金钱草;雷公藤   
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        发布时间：2021-02-09

        药剂与炮制

      • 石典花,宗珊珊,王军,戴衍朋,张军,孙立立,张学兰
        2019, 25(3): 21-26. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.20182110
        摘要：目的:对市售侧柏炭质量进行考察，探讨侧柏叶“炒炭存性”的控制标准。方法:采用2015年版《中国药典》（一部）中方法对市售侧柏炭饮片的性状、水分、醇溶性浸出物含量进行检测，同时进行槲皮素的薄层色谱法(TLC)鉴别和有效成分槲皮苷、槲皮素的含量测定。结果:12批市售不同产地侧柏炭饮片中有9批炒炭程度较2015年版《中国药典》的标准重。建议对2015年版《中国药典》中TLC鉴别的展开条件进行修订，以避免展开剂分层；炒炭程度不同对侧柏炭所含槲皮苷和槲皮素含量的影响各异；同时检出槲皮苷和槲皮素可作为侧柏炭质量控制指标之一。结论:市售侧柏炭饮片大多存在炒炭程度过重的质量问题；建立的侧柏叶“炒炭存性”质控标准可用于有效保障侧柏炭饮片的质量。  
        关键词：侧柏叶;侧柏炭;薄层色谱法;槲皮素;槲皮苷;炒炭存性   
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        发布时间：2021-02-09
      • 江敏,宋旺弟,陈文,郭亚可
        2019, 25(3): 27-33. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.20190207
        摘要：目的:制备神经生长因子(NGF)温度敏感型原位凝胶，以大鼠坐骨神经损伤为模型，探讨NGF温敏凝胶对大鼠坐骨神经损伤的修复作用。方法:制备NGF温敏凝胶，利用星点设计-效应面法优化其处方。将50只大鼠随机分为正常组，模型组，NGF注射剂组(10 mg·L-1)，NGF低剂量温敏凝胶组(10 mg·L-1)和NGF高剂量温敏凝胶组(20 mg·L-1)，建立大鼠坐骨神经损伤模型；以大鼠行为学，坐骨神经功能指数(SFI)，撤回反射时间的测定实验，腓肠肌湿重比的测定以及组织形态学变化为指标，综合考察NGF温敏凝胶对损伤坐骨神经的影响。结果:处方优化后NGF温敏凝胶的胶凝温度35.2 ℃，符合注射用标准。术后4~8周，各时间点测得NGF高剂量温敏凝胶组大鼠的SFI和腓肠肌湿重比都显著高于模型组和NGF注射剂组，但其撤回反射时间显著低于模型组和NGF注射剂组，且作用呈剂量依赖性。由苏木精-伊红(HE)染色试验可知，NGF高剂量温敏凝胶组的大鼠坐骨神经损伤区再生神经纤维排列较模型组整齐、密集，而且连续性也较好。结论:NGF温敏凝胶能促进大鼠坐骨神经损伤的修复.  
        关键词：神经生长因子;温度敏感型原位凝胶;星点设计-效应面法;坐骨神经损伤;修复作用;坐骨神经功能指数;撤回反射时间   
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        发布时间：2021-02-09
      • 刘涛,付春梅,唐玉,张佳,贺桢翔,余杰
        2019, 25(3): 34-38. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.20182011
        摘要：目的:考察不同干燥方式对桑枝提取物物理指纹图谱及其总黄酮含量的影响。方法:分别采用常压干燥、减压干燥及冷冻干燥对桑枝浸膏进行干燥，并测定其总黄酮含量，构建以雷达图直观展现的桑枝提取物物理指纹图谱，对3种不同干燥方式所得桑枝提取物物理指纹图谱进行比较，通过可压参数比较不同干燥方式所得桑枝提取物的压缩特性。结果:不同干燥方式所得桑枝提取物对照物理指纹谱相似度77.8%~87.3%，一级指标平均值及可压参数的RSD处于0~16.6%，除均一性及稳定性外，其余RSD均<10%。不同干燥方式对桑枝提取物稳定性及均一性影响较大，对其他因素影响较小。结论:不同干燥方式对桑枝提取物物理指纹图谱有一定的影响，而对桑枝总黄酮含量影响较小。  
        关键词：干燥方式;物理指纹图谱;总黄酮;压缩特性;相似度;桑枝;芦丁   
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        发布时间：2021-02-09

        药理

      • 肖真真,邓海霞,陈更新,邱超芬,周奥强
        2019, 25(3): 39-44. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.20190327
        摘要：目的:探讨养正散结汤对人胃癌MKN-45细胞增殖、凋亡及细胞外信号调节激酶(extracellular signal-regulated kinase, ERK)通路的影响。方法:将养正散结汤组(0.5，1，1.5，2，2.5，3，3.5 g·L-1)作用于胃癌MKN-45细胞，设置空白组，分别孵育24，48，72 h后采用细胞增殖活性检测方法(CCK-8)检测细胞增殖情况；用养正散结汤组(0.4，0.8 g·L-1)处理细胞，运用平板克隆形成实验观察细胞的克隆形成能力；用4，8 g·L-1养正散结汤干预细胞，利用流式细胞仪检测细胞的凋亡情况；用2，4，8 g·L-1养正散结汤处理细胞，采用蛋白免疫印迹法(Western blot)检测ERK表达及其磷酸化水平。结果:与空白组比较，养正散结汤组能明显抑制MKN-45细胞的增殖，处理24，48 h后，养正散结汤从2 g·L-1开始，处理72 h后，从1.5 g·L-1开始，细胞存活率逐渐降低，呈明显浓度依赖性(P<0.05，P<0.01)。经不同质量浓度的养正散结汤干预48 h后，养正散结汤组细胞克隆形成率显著低于空白组(P<0.01)，呈一定的量效关系，0.8 g·L-1养正散结汤干预后，MKN-45细胞集落基本无法形成；养正散结汤组细胞凋亡率明显高于空白组(P<0.05，P<0.01)；干预12 h后，与空白组比较，养正散结汤从4 g·L-1开始下调MKN-45细胞中ERK蛋白的磷酸化水平(P<0.01)。结论:养正散结汤能抑制人胃癌细胞MKN-45的增殖，促进其凋亡，其作用机制可能与抑制ERK的磷酸化有关。  
        关键词：养正散结汤;MKN-45细胞;增殖;凋亡;细胞外信号调节激酶通路(ERK)   
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        发布时间：2021-02-09
      • 陈茜,赵海霞,马娜,刘珍财,袁丁,张长城
        2019, 25(3): 45-52. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.20190333
        摘要：目的:通过miR-let-7-Imp轴探讨五子衍宗方(WZ)对老龄大鼠精原干细胞增殖的作用及其机制。方法:将40只18月龄SPF级SD雄性大鼠随机分为老龄模型组，WZ低、中、高剂量组，每组10只，另以10只2月龄大鼠作为青年组。WZ低、中、高剂量组分别灌胃给药0.4，0.8，1.6 g·kg-1，青年组、老龄模型组分别灌胃给予生理盐水，每周停药2 d，持续给药4个月。末次给药后麻醉处死大鼠，快速取出睾丸组织。实时荧光定量聚合酶链式反应(Real-time PCR)检测miR-let-7，Imp mRNA表达水平，蛋白免疫印迹法(Western blot)和免疫荧光检测睾丸精原干细胞增殖相关信号通路磷酸化(p)-两面神激酶2(JAK2)/JAK2，p-信号传导及转录激活因子3(STAT3)/STAT3蛋白的表达与定位，免疫荧光检测精原干细胞数量及增殖相关蛋白增殖细胞核抗原(PCNA)的表达，苏木素-伊红(HE)染色观察睾丸组织形态学变化。结果:Real-time PCR结果显示，与青年组比较，老龄模型组miR-let-7 mRNA表达水平显著升高(P<0.01)，Imp mRNA表达水平显著降低(P<0.01)，而给予WZ干预后，miR-let-7 mRNA水平明显降低(P<0.05，P<0.01)，Imp mRNA表达水平明显升高(P<0.05)；Western blot和免疫荧光结果显示，精原干细胞增殖相关信号通路蛋白p-JAK2，p-STAT3表达降低(P<0.01)，WZ处理后，p-JAK2，p-STAT3表达明显增多(P<0.05，P<0.01)；免疫荧光结果显示，与青年组比较，老龄模型组中精原干细胞数量减少，PCNA表达下降，WZ处理后，精原干细胞数量增多，PCNA表达上调；HE结果也显示，WZ能够明显改善自然衰老所致的睾丸组织形态结构变化.结论:WZ能够促进老龄大鼠精原干细胞的增殖，其作用机制可能与调节睾丸内miR-let-7-Imp轴有关.  
        关键词：五子衍宗方;精原干细胞;衰老;miR-let-7-Imp   
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      • 闫翠,周政,梁碧荣,王陵军,杨忠奇,冼绍祥
        2019, 25(3): 53-58. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.20190340
        摘要：目的:研究养心康片对心衰后小鼠心肌纤维化的影响，探讨其作用机制。方法:采用胸主动脉缩窄法(TAC)建立小鼠慢性心衰模型，建模成功后随机分为假手术组，模型组，3-甲基腺嘌呤(3-MA)组(15 mg·kg-1)，养心康片高、中、低剂量组(1 170，585，390 mg·kg-1)，假手术组给予等体积蒸馏水灌胃。30 d后行心脏超声检查，收集血流动力学参数；通过心脏石蜡切片，马松(Masson)染色观察心肌细胞形态学变化及心肌纤维化程度；蛋白免疫印迹法(Western blot)检测微管相关蛋白轻链3(LC3)，酵母ATG6同源物(Beclin-1)，溶酶体膜蛋白(LAMP)心肌自噬蛋白，Ⅰ型胶原酶(CollagenⅠ)，Ⅲ型胶原酶(CollagenⅢ)，α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)心肌纤维化标志性蛋白表达情况。结果:与假手术组比较，模型组小鼠左心射血分数(LVEF)，短轴缩短分数(FS)明显降低(P<0.05)，左心室舒张末期内径(LVDd)，左心室收缩末期内径(LVDs)明显增大(P<0.05)，心肌纤维化程度显著加重(P<0.01)，α-SMA, CollagenⅠ，CollagenⅢ心肌纤维化标志性蛋白，LAMP, LC3，Beclin-1自噬蛋白表达均明显升高(P<0.05)；与模型组比较，3-MA组，养心康高、中剂量组心脏超声各项指标均显著改善(P<0.05)，心肌纤维化程度明显改善(P<0.01)，α-SMA, CollagenⅠ，CollagenⅢ，LAMP, LC3，Beclin-1表达明显降低(P<0.05)，低剂量组心功能、心肌纤维化及各项蛋白表达差异不明显。结论:养心康片可通过下调自噬减缓慢性心力衰竭小鼠心肌纤维化，改善心功能。  
        关键词：自噬;养心康片;慢性心力衰竭;心肌纤维化;Ⅰ型胶原酶(CollagenⅠ);Ⅲ型胶原酶(CollagenⅢ), α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)   
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      • 刘学谦,王静,曹守沛,宋耀鸿
        2019, 25(3): 59-65. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.20190336
        摘要：目的:观察凉血散瘀法清心通脉饮含药血清对乙酰化低密度脂蛋白(acetylated low density lipoprotein, ac-LDL)诱导的小鼠单核巨噬细胞系RAW264.7凋亡率及A型清道夫受体(type A scavenger receptor, SR-A)，B细胞淋巴瘤-2(B-cell lymphoma-2，Bcl-2)，Bcl-2相关X蛋白(Bcl-2-associated X protein, Bax)，肌醇需要酶1α(inositol-requiring enzyme l α，IRE1α)表达的影响，探讨清心通脉饮治疗动脉粥样硬化可能的作用机制。方法:8只新西兰兔采用随机数字法分为阿托伐他汀组(2.6 g·kg-1)，清心通脉饮低、中、高剂量组(3.33，6.66，13.32 mg·kg-1)，灌胃7 d后颈动脉采血收集含药血清。各组用2.5，5，10，20%体积分数的含药血清培养液分别刺激RAW264.7细胞系6，12，24 h，采用细胞增殖与活性检测-8(CCK-8)法观察细胞增殖率。体外培养RAW264.7细胞系，分为空白组、模型组、阿托伐他汀组、清心通脉饮低、中、高剂量组。空白组用牛血清白蛋白(BSA)培养细胞，模型组用BSA+ 50 mg·L-1ac-LDL刺激细胞24 h，其他组用BSA+ 50 mg·L-1ac-LDL+ 10%含药血清刺激细胞24 h。流式细胞技术检测每组RAW264.7细胞系凋亡率和SR-A的表达，蛋白免疫印迹法(Western blot)检测Bcl-2，Bax, IRE1α蛋白的表达。结果:与空白组比较，模型组可显著增加RAW264.7细胞凋亡率(P<0.01)，并增加Bax, SR-A蛋白表达(P<0.01)，减少Bcl-2蛋白表达(P<0.05)。与模型组比较，清心通脉饮低、中、高剂量组均可降低RAW264.7细胞系凋亡率(P<0.05)，减少SR-A和IRE1α表达(P<0.05，P<0.01)。清心通脉饮低、高剂量组可降低Bax表达(P<0.05，P<0.01)；清心通脉饮中、高剂量组可降低Bcl-2表达(P<0.05)。结论:清心通脉饮可降低巨噬细胞凋亡率，其治疗动脉粥样硬化机制可能与调控相关凋促亡蛋白Bax, IREα，SR-A和抗凋亡蛋白Bcl-2的表达有关。  
        关键词：凉血散瘀法;清心通脉饮;动脉粥样硬化;巨噬细胞;凋亡   
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      • 孙学然,杨克,吕玲玲,陈敬贤,郭元彪,阮铭,应海峰,沈小珩,郑岚
        2019, 25(3): 66-73. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.20190326
        摘要：目的:探讨莪术二酮对人乳腺癌HCC1937细胞的迁移和侵袭能力的影响及其作用机制。方法:体外培养HCC1937细胞，分别以12.5，25，50，100，200，400 μmol·L-1莪术二酮处理24，48 h，设空白组，用细胞计数试剂盒法(CCK-8)检测莪术二酮对HCC1937细胞活力的影响；设立空白组，莪术二酮12.5，25，50 μmol·L-1组，细胞黏附实验检测莪术二酮对HCC1937细胞黏附力的影响；划痕愈合实验检测莪术二酮对HCC1937细胞迁移力的影响；transwell小室体外迁移和侵袭实验检测莪术二酮对HCC1937细胞迁移和侵袭力的影响；蛋白免疫印迹法(Western blot)检测莪术二酮对HCC1937细胞中丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)和蛋白激酶B(Akt)信号通路的调节作用以及对基质金属蛋白酶-2(MMP-2)，基质金属蛋白酶-9(MMP-9)蛋白表达水平的影响；实时荧光定量PCR(Real-time PCR)检测莪术二酮对HCC1937细胞中MMP-2，MMP-9 mRNA表达水平的影响。结果:与空白组比较，莪术二酮12.5，25，50 μmol·L-1组对HCC1937细胞活力无明显影响，莪术二酮100，200，400 μmol·L-1组对HCC1937细胞活力有明显的抑制作用(P<0.05，P<0.01)，且呈时间-浓度依赖性；与空白组比较，莪术二酮12.5，25，50 μmol·L-1组能明显降低HCC1937细胞的黏附率、迁移率、迁移和侵袭细胞数(P<0.05，P<0.01)；与空白组比较，莪术二酮12.5，25，50 μmol·L-1组能明显下调MAPK和Akt信号通路上关键蛋白蛋白激酶(ERK)，c-Jun氨基末端激酶(JNK)和Akt的磷酸化水平(P<0.01)，MMP-2，MMP-9蛋白和mRNA表达显著下降(P<0.01)。结论:莪术二酮能明显抑制人乳腺癌HCC1937细胞的迁移和侵袭能力，其机制可能与通过下调MAPK和Akt信号通路上关键蛋白ERK, JNK, Akt的磷酸化水平，进而使MMP2，MMP-9表达量下降有关。  
        关键词：莪术二酮;乳腺癌;迁移;侵袭;丝裂原活化蛋白激酶(MAPK);蛋白激酶B(Akt);基质金属蛋白酶   
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        发布时间：2021-02-09
      • 赵梓邯,张琳,杨柳,崔洁,侯俊玲,王文全,李大雁
        2019, 25(3): 74-80. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.20190218
        摘要：目的:评价甘草地上部分的毒理学安全性，为合理利用甘草地上部分资源提供依据。方法:采用急性经口毒性实验、小鼠骨髓细胞微核实验、小鼠精子畸形实验以及基于炎症模型的安全性实验的方法，并对实验结果进行统计分析与判定。结果:甘草地上部分水提物和醇提物对小鼠的最大耐受剂量(MTD)分别为96，128 g·kg-1，醇提物大孔树脂富集产物对小鼠有伤害且表现出性别差异。骨髓细胞微核实验甘草地上部分水提物低、中、高剂量(8，16，32 g·kg-1)组和正常组的微核率分别为0.28%，0.34%，0.26%，0.22%（雌性）和0.32%，0.30%，0.36%，0.28%（雄性）；小鼠精子畸形实验甘草地上部分低、中、高剂量(8，16，32 g·kg-1)组和正常组的精子畸形率分别为3.16%，3.01%，2.67%，3.23%；微核率和精子畸形率与正常组比较无明显增加；30 d重复灌胃水提物和醇提物对模型大鼠的一般情况无影响，其中，与正常组比较，甘草地上部分醇提组心脏质量显著降低(P<0.05)，肝脏质量、肝脏指数和肾脏指数明显升高(P<0.05)；水提组与醇提组的球蛋白与血肌酐明显升高(P<0.05)，个别大鼠氨基转移酶异常；解剖学考察发现4例肉眼可见的肝病变，其中甘草地上部分水提组3例，甘草地上部分醇提组1例，组织病理学检查发现肝细胞变性与组织炎症，与出现生化指标与脏器指数异常的大鼠一致。结论:甘草地上部分水提物、醇提物具有潜在毒性，水提物未显示对小鼠有遗传毒性，其安全性尚需进一步研究。  
        关键词：甘草地上部分;安全性评价;急性毒性;遗传毒性;肝肾毒性   
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        发布时间：2021-02-09
      • 卢丽娜,梁赵文,罗建华,李利,袁露,杨辉,杨冬花
        2019, 25(3): 81-86. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.20190337
        摘要：目的:研究益母草碱对血管紧张素Ⅱ(angiotensin, AngⅡ)诱导心肌细胞肥大的作用，并分析其对p38丝裂原活化蛋白激酶(p38 mitogen-activated protein kinase, p38 MAPK)信号通路和微小RNA-1(microRNA-1，miRNA-1)表达的影响。方法:以AngⅡ(0.1 μmol·L-1)诱导肥大心肌细胞。实验分为空白组，模型组，p38 MAPK抑制剂组(SB203580，10 μmol·L-1)以及益母草碱低、中、高浓度组(5，10，20 μmol·L-1)。以图像分析软件测量心肌细胞表面积；Folin-酚试剂法(Lowry)检测心肌细胞蛋白含量；酶联免疫吸附测定法(enzyme-linked immunosorbent assay, ELISA)检测细胞上清心房钠尿肽(atrial natriuretic peptide, ANP)含量；实时荧光定量聚合酶链式反应(Real-time PCR)检测心肌细胞miRNA-1 mRNA的表达水平；蛋白免疫印迹法(Western blot)检测心肌细胞内皮素-1(endothelin-1，ET-1)，p38 MAPK，磷酸化p38 MAPK(p-p38 MAPK)，肌细胞增强因子2 (myocyte enhancer factor 2，MEF2)，β-肌球蛋白重链(β-myosin heavy chain, β-MHC)和α-肌球蛋白重链(α-myosin heavy chain, α-MHC)蛋白的表达水平。结果:与空白组比较，模型组心肌细胞表面积、蛋白含量及细胞上清ANP含量明显升高(P<0.05)，ET-1，p38 MAPK, p-p38 MAPK, MEF2和β-MHC蛋白表达水平明显上调(P<0.05)，α-MHC蛋白及miRNA-1 mRNA的表达水平明显下调(P<0.05)。与模型组比较，益母草碱高浓度组明显减少肥大心肌细胞表面积、蛋白含量及细胞上清ANP含量(P<0.05)；下调ET-1，p38 MAPK, p-p38 MAPK, MEF2和β-MHC蛋白表达水平(P<0.05)；上调α-MHC蛋白及miRNA-1的表达水平(P<0.05)。结论:益母草碱高浓度组(20 μmol·L-1)可抑制AngⅡ诱导的心肌细胞肥大，其机制可能与抑制p38 MAPK信号通路活化和上调miRNA-1的表达有关。  
        关键词：益母草碱;心肌细胞肥大;p38丝裂原活化蛋白激酶(p38 MAPK);微小RNA-1(miRNA-1)   
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        发布时间：2021-02-09
      • 赵乐,李艳彦,王永辉,董小君,周然,张若楠,孙力威
        2019, 25(3): 87-93. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.20190338
        摘要：目的:研究黄芪桂枝五物汤对阳虚寒凝骨关节炎(osteoarthritis, OA)模型大鼠血管内皮生长因子(VEGF)及相关因子的影响。方法:60只SPF级SD大鼠随机分为正常组，模型组，塞来昔布组(20.82 mg·kg-1)，黄芪桂枝五物汤低、中、高剂量组(3.24，6.48，12.96 g·kg-1)。除正常组外，其余各组通过冷固法复合寒冷环境刺激42 d，复制OA模型。造模后，给药组分别灌胃相应药物，正常组和模型组给同等剂量蒸馏水，每天1次，连续28 d。末次给药24 h后，酶联免疫吸附测定(ELISA)检测血清中VEGF，前列腺素E2(PGE2)，转化生长因子β1(TGF-β1)水平；免疫组化染色检测左膝关节滑膜和软骨内VEGF表达；实时荧光定量聚合酶链式反应(Real-time PCR)检测右膝关节滑膜白细胞介素-17(IL-17)和VEGF mRNA表达。结果:与正常组比较，模型组血清、软骨和滑膜组织中VEGF表达均显著性升高(P<0.01)，同时，血清中PGE2和TGF-β1，滑膜组织IL-17水平均显著升高(P<0.01)；与模型组比较，各用药组血清、软骨和滑膜组织中VEGF表达均显著性降低(P<0.05)，同时，血清中PGE2和TGF-β1水平，滑膜组织中IL-17水平亦显著降低(P<0.05)；各用药组间比较，黄芪桂枝五物汤高剂量组膝关节滑膜组织IL-17较塞来昔布组升高(P<0.05)，黄芪桂枝五物汤中、高剂量组VEGF较塞来昔布组显著升高(P<0.01)，其余各组间比较均无显著性差异。结论:黄芪桂枝五物汤可能通过减轻骨关节炎大鼠血管新生相关细胞因子PGE2和TGF-β1等的表达而作用于VEGF，从而抑制膝骨关节处血管新生，减轻软骨损伤。  
        关键词：黄芪桂枝五物汤;骨关节炎;血管内皮生长因子(VEGF);血管新生   
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        发布时间：2021-02-09
      • 龚婉,陈晓玲,周莉,章科娜
        2019, 25(3): 94-99. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.20190341
        摘要：目的:观察阿魏酸钠对大鼠脑缺血再灌注炎症损伤的保护作用，并探讨其作用机制。方法:取SD雄性大鼠，建立大脑中动脉阻塞(MCAO)致脑缺血／再灌注损伤模型，造模成功的36只随机分成模型组，阿魏酸钠低、中、高剂量组(25，50，100 mg·kg-1)，并另取9只作为假手术组。采用神经功能评分法观察大鼠神经功能情况；苏木精-伊红(HE)染色观察大鼠脑组织病理学形态变化；酶联免疫吸附测定(ELISA)检测大鼠血清和脑组织中肿瘤坏死因子-α(TNF-α)，白细胞介素-1β(IL-1β)，白细胞介素-6(IL-6)含量变化；蛋白免疫印迹法(Western blot)检测缺血周边区核转录因子-кB p65(NF-κB p65)蛋白表达。结果:与假手术组比较，模型组大鼠神经行为学评分升高，神经元坏死，大量炎症细胞产生，血清和脑组织中TNF-a，IL-1β，IL-6水平显著升高(P<0.01)，细胞核／细胞浆NF-κB p65蛋白表达比例显著升高(P<0.01)；与模型组比较，阿魏酸钠可明显降低脑损伤大鼠神经行为学评分(P<0.05，P<0.01)，抑制神经元坏死，减少炎症细胞产生，并可明显降低血清和脑组织中TNF-a，IL-1β，IL-6水平(P<0.05，P<0.01)，抑制NF-κB p65由细胞质向细胞核转位(P<0.05，P<0.01)，最终减轻缺血再灌注造成的神经细胞炎症损伤。结论:阿魏酸钠可通过抑制NF-κB p65核转位减轻缺血再灌注大鼠脑神经细胞炎症反应，维持脑部正常形态，这可能是其发挥脑保护作用的机制之一。  
        关键词：阿魏酸钠;脑缺血再灌注;肿瘤坏死因子-α(TNF-α);白细胞介素-1β(IL-1β);白细胞介素-6(IL-6);核转录因子-κB(NF-κB)   
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        发布时间：2021-02-09
      • 丁芳芳,彭修娟,唐文强,张瑞瑞,刘峰
        2019, 25(3): 100-107. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.20182307
        摘要：目的:探讨经典名方丁香柿蒂汤降逆止呃的分子作用机制，为该方的后续研究与开发具有提供参考。方法:利用中药整合药理学平台，从多成分、多靶标的维度揭示丁香柿蒂汤降逆止呃的潜在分子机制。结果:丁香柿蒂汤降逆止呃作用主要与89个化学成分相关，共有靶标1个[大麻素受体1(CNR1)]，CNR1一方面通过抑制γ-氨基丁酸(GABA)，多巴胺和5-羟色胺(5-HT)的释放而抑制呃逆的发生；另一方面，CNR1激活可抑制胃肠动力、延迟胃排空，推测可能是通过脑-肠轴发挥调节胃肠运动的作用。同时，丁香柿蒂汤降逆止呃作用可能与神经系统、核苷酸代谢相关。结论:丁香柿蒂汤可能是通过影响神经递质的释放、线粒体能量代谢等调节胃肠运动，基于多靶标、多通路共同干预实现其降逆止呃的作用。  
        关键词：经典名方;丁香柿蒂汤;整合药理学;呃逆;作用机制;神经系统;核苷酸代谢   
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        发布时间：2021-02-09

        临床

      • 江利敏,刘向哲
        2019, 25(3): 108-113. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.20190329
        摘要：目的:观察疏肝散郁法（丹栀逍遥散加减）治疗卒中后抑郁(PSD)患者的临床疗效，并对其作用机制进行探讨。方法:选择PSD患者148例，随机分为观察组与对照组各74例，对照组口服草酸艾司西酞普兰10 mg·d-1，观察组在对照组的基础上加用丹栀消遥散加减3 g／次，2次／日。4周为1个疗程。比较两组患者汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分，神经递质功率，5-羟色胺(5-HT)，去甲肾上腺素(NE)水平以及炎症因子水平的变化。结果:观察组临床疗效明显优于对照组(Z=2.97，P<0.05)，且总有效率明显高于对照组(87.84%，74.32%，χ2=4.40，P<0.05)。两组患者HAMD评分均随治疗时间的推移而下降(P<0.05)，观察组HAMD评分整体水平明显低于对照组(P<0.05)。脑涨落图仪测定两组患者6种神经递质的功率均随治疗时间延长而升高(P<0.05)，观察组6种神经递质功率升高幅度均明显大于对照组(P<0.05)，观察组6种神经递质功率整体水平及升高幅度均明显高于对照组(P<0.05)。两组患者5-HT和NE水平均随治疗时间延长而升高(P<0.05)，观察组5-HT和NE整体水平及升高幅度明显高于对照组(P<0.05)。两组患者肿瘤坏死因子-α(TNF-α)，白细胞介素-1β(IL-1β)，白细胞介素-6(IL-6)水平均随治疗时间延长而下降(P<0.05)，观察组TNF-α，IL-1β，IL-6整体水平及下降幅度明显低于对照组(P<0.05)。结论:在应用传统抗抑郁药物的同时，加用丹栀逍遥散加减治疗PSD，疗效更明显，其作用机制可能与其抑制炎症因子表达有关，需要进一步深入地研究。  
        关键词：丹栀逍遥散加减;疏肝散郁法;卒中后抑郁;神经递质;炎症因子;作用机制   
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        发布时间：2021-02-09
      • 钟锦,钟凌云
        2019, 25(3): 114-119. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.20182425
        摘要：目的:观察小柴胡汤合五苓散对维持性腹膜透析(PD)患者残余肾功能的保护及对腹膜纤维化、微炎症状态的影响。方法:选取重庆市中医院自2016年6月至2017年6月收治的65例PD患者作为观察对象，按照随机数字表法分为对照组32例，研究组33例。对照组给予常规治疗，研究组给予常规治疗+小柴胡汤合五苓散治疗，治疗前、治疗3个月采空腹静脉血，测定血肌酐(SCr)，尿素氮(BUN)水平。采集尿液，记录24 h尿量，使用比色法检测24 h尿蛋白定量水平(24 h UP)，计算肾小球滤过率(eGFR)，残余肾功能(RRF)，其中RRF采用残余肾肌酐清除率表示。使用化学发光法检测炎症因子，包括白细胞介素-6(IL-6)，白细胞介素-8(IL-8)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平。采用酶联免疫吸附试验(ELISA)测定血清Janus激酶(Janus Kinase, JAK)2，信号传导及转录激活因子(STAT)3水平。采用蛋白免疫印迹法检测E-钙黏蛋白(E-cadherin)，α-肌动蛋白(α-SMA)水平。结果:治疗前两组RRF比较差异均无统计学意义，治疗后研究组RRF明显优于对照组(P<0.05)。治疗后研究组24 h UP低于对照组，日均尿量高于对照组(P<0.05)。治疗后研究组IL-6，IL-8，TNF-α水平均明显低于对照组(P<0.05)，研究组JAK2，STAT3水平均低于对照组(P<0.01)。对照组腹透液中的上皮细胞E-cadherin蛋白表达量较本组治疗前显著降低(P<0.01)，α-SMA蛋白表达量较本组治疗前显著升高(P<0.01)，研究组治疗前后E-cadherin, α-SMA蛋白表达量无明显变化。结论:小柴胡汤合五苓散能够保护PD患者的残余肾功能，其机制可能与其改善腹膜纤维化进程，减轻机体的微炎症状态有关，具有较高的应用价值。  
        关键词：小柴胡汤;五苓散;终末期肾病患者;残余肾功能;微炎症状态   
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        发布时间：2021-02-09
      • 方国兴,姚静婵,胡国华,朱璐卡,潘玉瑞
        2019, 25(3): 120-124. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.20190220
        摘要：目的:探讨四逆散加味（气滞胃痛颗粒）联合布拉氏酵母菌治疗小儿功能性消化不良(FD)的临床疗效及血清细胞因子、胃肠激素的变化。方法:将156例FD患者随机分为对照组和观察组，每组78例，对照组单纯用布拉氏酵母菌0.25 g／次，2次/d，餐后口服；观察组在对照组基础上联合四逆散加味（气滞胃痛颗粒）2.5 g／次，3次/d，餐前30 min口服。4周为1疗程。观察两组临床疗效、症状改善时间、血清细胞因子及胃肠激素水平的变化，且随访6个月观察其复发率。结果:观察组总有效率(96.15%)较对照组(82.05%)显著升高(P<0.01)。治疗前两组患者血清干扰素-γ(IFN-γ)，肿瘤坏死因子-α(TNF-α)，白细胞介素-10(IL-10)，胃动素(MTL)和血清瘦素(Leptin)水平比较无统计学差异。治疗后，两组血清IL-10，MTL水平均较本组治疗前上升，IFN-γ，TNF-α，Leptin水平较本组治疗前下降，但治疗组下降或上升幅度显著大于对照组(P<0.01)。观察组症状消失时间显著短于对照组(P<0.01)。随访6月后观察组复发率6.67%，较对照组的18.75%明显降低(P<0.05)。结论:四逆散加味（气滞胃痛颗粒）联合布拉氏酵母菌治疗小儿FD具有显著的临床疗效及较低的复发率。其作用机制可能与中西医结合用药能有效调节血清细胞因子及胃肠激素水平有关。  
        关键词：功能性消化不良;小儿;布拉氏酵母菌;四逆散加味（气滞胃痛颗粒）;细胞因子类;胃肠激素   
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        发布时间：2021-02-09
      • 黄惠芬,范良,傅汝梅,林月华,陈荣,林承霞
        2019, 25(3): 125-130. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.20190342
        摘要：目的:观察玄参甘桔汤合三拗汤加减治疗感染后咳嗽(PIC)燥热伤肺证的临床疗效及对变应性炎症和神经源性炎症介质的影响。方法:将180例符合要求的PIC患者，根据就诊先后随机按2∶1分为观察组122例和对照组58例。对照组口服复方甲氧那明胶囊，2粒／次，3次/d，观察组内服玄参甘桔汤合三拗汤加减辨证，1剂/d。两组疗程均连续治疗7 d。进行咳嗽症状积分（日间和夜间咳嗽情况）、咳嗽视觉模拟评分(VAS)和燥热伤肺证评分；记录止咳起效时间、咳嗽缓解时间、咳嗽消失时间和咳嗽复发情况；采用咳嗽专用生活质量问卷(CQLQ)评价患者生活质量；检测治疗前后变应性炎症介质肿瘤坏死因子-α(TNF-α)，白细胞介素-1β(IL-1β)，IL-6，IL-8和痰液神经源性炎症介质P物质(SP)，神经肽A(NKA)，降钙素原基因相关肽(CGRP)水平。结果:经Ridit分析，观察组临床疗效优于对照组(P<0.05)；治疗后观察组日间咳嗽积分、夜间咳嗽积分，VAS评分和燥热伤肺证积分均低于对照组(P<0.01)；观察组止咳起效时间、咳嗽缓解时间和咳嗽消失时间均短于对照组(P<0.01)；观察组咳嗽缓解率、咳嗽消失率均高于对照组，咳嗽复发率低于对照组(P<0.05)；观察组CQLQ除情感健康和人身安全恐惧外其它维度评分和总分均低于对照组(P<0.01)；观察组患者血清TNF-α，IL-1β，IL-6，IL-8水平均低于对照组(P<0.01)；观察组患者痰液SP, NKA, CGRP水平均明显低于对照组(P<0.01)。结论:玄参甘桔汤合三拗汤加减治疗PIC燥热伤肺证患者能控制咳嗽等症状，缩短咳嗽病程、减少复发，提高患者的生活质量，并能抑制变应性炎症和神经源性炎症，临床疗效优于复方甲氧那明治疗。  
        关键词：感染后咳嗽;玄参甘桔汤;三拗汤;燥热伤肺证;变应性炎症;神经源性炎症   
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        发布时间：2021-02-09
      • 牟海萍,刘婷,马宏博
        2019, 25(3): 131-136. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.20190343
        摘要：目的:观察理气化痰祛瘀法对慢性心力衰竭(CHF)气虚血瘀证患者心衰程度、心室重构和疾病进展的影响。方法:将134例符合CHF患者随机分为对照组和观察组各62例。对照组口服螺内酯片，20 mg／次，1次/d；贝那普利片，20 mg／次，1次/d；比索洛尔片，10 mg／次，1次/d，口服；并根据情况加服地高辛片。观察组在对照组治疗的基础上，加服丹参饮合血府逐瘀汤加减，1剂/d。两组疗程均为连续治疗3个月。进行治疗前后Lee氏心衰评分，纽约心脏协会(NYHA)心功能分级，6 min步行试验(6 MWT)，气虚血瘀证评分和明尼苏达心衰生活质量调查表(MLHFQ)评价；行超声心动图检查，记录左室射血分数(LVEF)，室间隔厚度(IVSd)，左室心肌质量指数(LVMI)，左室收缩末期内径(LVEDs)，左室舒张末期内径(LVEDd)；检测治疗前后基质金属蛋白酶-9(MMP-9)，基质金属蛋白酶抑制因子-1(TIMP-1)，转化生长因子(TGF)-β1，N末端B型利钠肽原(NT-proBNP)，半乳糖凝集素3及和肽素水平。结果:经Ridit分析，治疗后观察组心功能疗效优于对照组(P<0.05)，纽约心脏病协会(NYHA)心功能分级轻于对照组(P<0.05)；观察组LVEDd, LVEDs和LVMI均低于对照组，LVEF高于对照组(P<0.05)，治疗后两组患者IVSd组间比较，无统计学差异；观察组患者Lee氏心衰评分，气虚血瘀证评分和MLHFQ评分均低于对照组，6 min步行距离多于对照组(P<0.01)；观察组血清MMP-9，TGF-β1，NT-proBNP，半乳糖凝集素3及和肽素水平均低于对照组，TIMP-1水平高于对照组(P<0.01)。结论:在常规西医治疗的基础上，加服丹参饮合血府逐瘀汤加减治疗气虚血瘀型CHF患者，提高了患者的运动耐量，减轻了心衰症状和心衰程度，提高了患者的生活质量，并能抑制心室重构，促进了心脏康复，延缓病情进展。  
        关键词：慢性心力衰竭;丹参饮;血府逐瘀汤;心室重构;生活质量;疾病进展;心脏康复   
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        发布时间：2021-02-09

        质量评价

      • 沈宏伟,张爽,李佳宾,刘悦,付士朋,崔红花,王振月
        2019, 25(3): 137-142. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.20190110
        摘要：目的:研究外源NO对刺五加种子解除休眠及萌发过程中内源激素及酶的变化规律，为打破刺五加种子休眠和人工栽培提供依据。方法:考察不同浓度(1，5，10，20 mmol·L-1)的外源NO供体硝普钠(SNP)处理刺五加种子，而后进行变温层积处理。采用高效液相色谱法检测出在不同层积时间(0，30，50，80，100，130 d)的内源激素赤霉素(GA3)，脱落酸(ABA)，吲哚乙酸(IAA)，吲哚丁酸(IBA)及水杨酸(SA)含量变化。采用酶标仪全程监测体内酶[过氧化氢酶(CAT)，超氧化物歧化酶(SOD)，过氧化物酶(POD)，丙二醛(MDA)]水平的变化。结果:在刺五加种子萌发过程中，GA3，IAA, IBA和SA的含量逐渐增大，脱落酸的含量逐渐减小。POD和MDA水平显著下降，CAT和SOD的酶活力显著上升。外源NO可以提高刺五加种子萌发率，缩短种子萌发时间，20 mmol·L-1 SNP促进种子萌发效果最为明显，10 mmol·L-1 SNP促进种子萌发效果最弱，呈“V”型变化。结论:SNP促进刺五加种子萌发可能通过提高种子萌发过程中的激素和酶的含量，以提高种子内源NO含量而实现.  
        关键词：刺五加种子;一氧化氮;萌发;内源激素;酶活力   
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        发布时间：2021-02-09
      • 王家,周天华
        2019, 25(3): 143-150. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.20190320
        摘要：目的:山白树是中国特有珍稀濒危植物。分析微卫星特征，开发其微卫星分子标记。方法:采用Illumina二代测序技术建立山白树基因组文库和微卫星文库，分析微卫星组成类型，设计山白树引物，用5个山白树种群进行扩增和检测以分析其多态性。结果:二代测序共返回38，942，660条100 bp配对序列，通过质量修剪及拼接得到200，386条拼接序列，其中长度>335 bp的为7 614条；在7 614条序列中检测出微卫星位点694个，其中单核苷酸重复最多，单核苷酸重复中A/T重复数量最多；二核苷酸长度变异最大，其中AG/CT重复数量最多，重复长度变异情况与微卫星丰度呈正相关。为36条山白树微卫星重复次数高的序列设计引物，经聚合酶链式反应(PCR)扩增和聚丙烯酰胺凝胶电泳检测，20对引物多态性丰富且条带清晰，等位基因数(NA)在3~6之间，平均为4，多态性信息含量(PIC)0.535 5~0.754 0，平均值0.615 5。对5个山白树种群的群体遗传分析发现，该物种遗传多样性较高(h=0.697 5，I=1.436 8，HE=0.702 2)，种群遗传分化显著(Fst=0.374)。结论:通过部分山白树的群体遗传也可以说明本次开发的引物可用性较好。该研究开发了山白树微卫星分子标记引物，为山白树分子遗传学奠定了基础。  
        关键词：山白树;微卫星;特征分析;分子标记;基因组;多态性   
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        发布时间：2021-02-09
      • 邹淑君,许树军,孙楠,肖洪彬
        2019, 25(3): 151-155. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.20182116
        摘要：目的:建立辽东楤木叶总皂苷高效薄层色谱指纹图谱，并分析不同产地不同采收期的辽东楤木叶成分的差别。方法:采用高效硅胶G薄层板(20 cm×20 cm)载样，以三氯甲烷-甲醇-乙酸乙酯-甲酸-水(9.5∶10∶20∶0.5∶5)为展开剂，以10%浓硫酸乙醇溶液为显色剂，于恒温鼓风干燥箱里100 ℃条件下加热至斑点清晰，置于365 nm紫外光下照射获得其显色后的荧光高效薄层色谱图，经软件组合处理生成斑点灰度峰曲线，建立共有模式，并进行相似度分析及聚类分析。结果:获得分离度良好、斑点清晰的高效薄层色谱指纹图谱，建立了辽东楤木叶总皂苷薄层色谱指纹图谱共有模式，由10个共有斑点峰组成，并指认了其中的4个斑点峰代表的具体成分。分析表明不同地区8月初至9月中旬的辽东楤木叶相似度较高；聚类分析将11个不同批次的样品聚为一大类。结论:建立的薄层色谱指纹图谱方法简单、快速、可靠，可用于辽东楤木叶药材的鉴定和质量控制评价。确定东北地区8月采收的辽东楤木叶药材均符合质量要求，可作为以总皂苷为主要药效部位的药材使用。  
        关键词：辽东楤木叶总皂苷;薄层色谱;指纹图谱;相似度分析;聚类分析   
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        发布时间：2021-02-09
      • 何春兰,张刚平,周平,王如意,温志浩
        2019, 25(3): 156-161. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.20190324
        摘要：目的:分析与比较红车轴草和白车轴草种子挥发性成分的差异。方法:采用顶空固相微萃取(HS-SPME)法萃取挥发性成分，结合气相色谱质谱联用(GC-MS)技术分析其组成，面积归一化法计算各成分的相对含量。结果:红车轴草种子中鉴定出46种化合物，挥发性成分总峰面积为3.48×109。其中相对质量分数较高的化合物为1-辛烯-3-醇(30.24%)，正己醇(11.94%)，2，2，4，6，6-五甲基庚烷(11.00%)，壬醛(7.74%)，辛醛(6.79%)和己酸(6.04%)。白车轴草种子中鉴定出44个化合物，挥发性成分总峰面积为6.37×109。其中相对质量分数较高的化合物为1-辛烯-3-醇(42.98%)，十七烷(14.47%)，3-辛醇(9.42%)，己酸乙烯酯(8.82%)和5-甲基-4，6-二羟基嘧啶(6.59%)。红车轴草和白车轴草种子共有20种成分相同，但各成分的含量具有较大差异。1-辛烯-3-醇为共有成分中含量最高的物质。红车轴草种子有26种特有成分，占挥发性组分的54.85%。白车轴草种子有24种特有成分，占挥发性组分的46.79%。结论:红车轴草和白车轴草种子中含有较为丰富的挥发性成分，两品种之间挥发性成分的种类、峰面积和相对含量具有较大差异。  
        关键词：红车轴草;白车轴草;种子;挥发性成分;气相色谱质谱联用技术   
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        发布时间：2021-02-09
      • 徐菲,孔铭,徐金娣,李松林,姜艳
        2019, 25(3): 162-166. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.20182414
        摘要：目的:通过测定热处理前后硫熏党参中二氧化硫残留和含硫衍生物量的变化规律，评估硫熏党参热处理脱硫技术的可行性。方法:采用酸碱滴定法测定硫熏党参中二氧化硫残留量；采用UPLC-Q-TOF-MS/MS定性和半定量表征硫熏党参中含硫衍生物；对不同硫磺熏蒸时间和不同热处理时间的硫熏党参中二氧化硫残留量与含硫衍生物含量的变化进行相关性分析。结果:白术内酯Ⅱ含硫衍生物和白术内酯Ⅲ含硫衍生物为硫熏党参主要特征含硫衍生物。随硫熏程度的增加，党参中二氧化硫残留量显著增加，含硫衍生物的含量先增加后维持稳定，二氧化硫残留量与含硫衍生物的量之间并不一定呈正相关；随热处理程度增加，硫熏党参中二氧化硫残留量持续明显下降，但含硫衍生物的量先下降后维持稳定并保持在较高的含量水平，相关性分析结果表明热处理脱硫所致的党参药材二氧化硫残留与含硫衍生物量的变化并不一定呈正相关。结论:热处理虽然可显著降低硫熏党参中二氧化硫残留量，但药材中仍存在含量较高的含硫衍生物，不能使硫熏党参内在质量恢复到与非硫熏品质一致。因此，热处理脱硫技术不是保证硫熏党参质量的可行技术。  
        关键词：党参;硫熏;热处理脱硫;含硫衍生物   
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        发布时间：2021-02-09

        学术探讨

      • 赵娅,冯慧,周珍,郝露,向宇楠,王小艳,周邦华,赖先荣
        2019, 25(3): 167-172. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.20182202
        摘要：糖尿病肾病(DN)是一种严重的糖尿病(DM)并发症，是引起终末期肾衰竭最常见的原因之一。DN的发生率随着DM患者数量增加而增高，早期防治是关键。DM和DN属于藏族医药（简称藏医和藏药）的特色优势病种，基于体内三大因素（三因，包括隆、赤巴、培根）动态平衡的“整体观”是藏医对DM和DN的独特认识，有着丰富而独特的临床用药经验。该文论述了基于“整体观”对DM及DN的藏医认识，挖掘临床治疗DN的常用藏药及藏医方剂，以期为DN的治疗及新药发现提供新思路，进一步发挥藏族医药的特色优势。  
        关键词：藏族医药;糖尿病肾病;新药开发;整体观   
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        发布时间：2021-02-09

        综述

      • 武晓伟,郝艳艳,聂春霞,倪艳,郝旭亮,刘聪
        2019, 25(3): 173-179. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.20182003
        摘要：中药血清药物化学是以鉴别口服中药后血清中移行成分为基础的一种新兴研究方法，经过20多年的发展，中药血清药物化学得到了广泛的认可与应用。该文通过查阅近年来国内外相关文献，围绕实验动物的选择、灌胃液的制备、给药方案的设计、采血方式及采血时间的确定、含药血清的前处理、血清样品的分析等关键步骤对中药血清药物化学的方法学进行了归纳，并着重综述了中药血清药物化学在阐明中药药效物质基础、建立中药质量标准、阐明复方配伍机制三方面的应用。在此基础上，分析其可能存在的一些问题，展望其发展与应用前景，旨在使人们对中药血清药物化学有一个全方位的认知，为其在中医药研究中更好的应用提供参考。  
        关键词：中药血清药物化学;方法学;应用;给药方案;质量标准;配伍机制;物质基础   
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        发布时间：2021-02-09
      • 鲁亚奇,张晓,王金金,李凯,周宁,张振凌
        2019, 25(3): 180-189. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.20182022
        摘要：补骨脂是临床常用中药，其性温，味辛、苦，归肾、脾经，具有温肾助阳、纳气平喘、温脾止泻的作用，外用消风祛斑。近些年来，补骨脂的化学及药理作用研究取得长足进展，学者已从中分离出近百种香豆素类、黄酮类、单萜酚类化合物，也发现其中含类脂类、糖苷类、挥发油以及微量元素等多种类型的化合物。该文通过查阅原始文献，总结了主要化合物类型及化学分子式，详细综述了其在抗肿瘤、抗氧化、抗菌、抗炎、抗抑郁、调节雌激素水平、促进骨生长、神经保护及对肝脏的影响等方面的药理作用，并将具有相同或相似药理作用的化合物分类总结，以寻找补骨脂中化学成分与其药理作用之间的关系。补骨脂及以其开发的现代制剂在现代临床中应用较为广泛，该文通过查阅国内外补骨脂中化学成分研究文献及其近些年的药理活性研究文献，系统整理、分析、总结了其化学成分和药理活性的研究进展，更正了个别化合物的化学类型，以期为补骨脂药效物质基础、质量标准及药理活性的深入研究提供参考。  
        关键词：补骨脂;化学成分;药理作用;香豆素;黄酮;单萜酚   
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        发布时间：2021-02-09
      • 李晓青,赵佳奇,田雅娟,韩诚,李钦青,楚世峰,贺文彬
        2019, 25(3): 190-199. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.20190339
        摘要：远志和石菖蒲始载于《神农本草经》，均能使人“不忘”，久服可“轻身延年”，常相须配伍作为“对药”使用，是益智和改善记忆类方剂的核心药物组合。目前，中医临床认为远志和石菖蒲改善记忆或益智的原理为补不足、化痰通九窍，其传统理论证据尚足，但其改善记忆的现代物质基础和作用机制仍未被完全阐明。本文通过检索近10年国内（中国知网）外(Pubmed数据库)远志、石菖蒲及其化学成分对神经系统作用的药理药效学作用机制的相关文献，对远志改善记忆的主要物质基础—远志皂苷、寡糖酯、山酮，石菖蒲改善记忆的主要物质基础—α-细辛醚，β-细辛醚，丁香酚，两者配伍后活性物质的质和量的改变，以及单药和对药配伍后改善记忆的机制—抗氧化清除自由基，调控胆碱能系统，清除β淀粉样蛋白(Aβ)，降低Tau蛋白磷酸化水平，改善细胞凋亡率，调节突触可塑性进行系统整理、分析、总结，针对目前的研究现状指出可能存在的不足，以期为进一步探索远志和石菖蒲相须配伍发挥“1+ 1>2”作用的机制提供思路。  
        关键词：远志;石菖蒲;改善记忆;物质基础;药理机制   
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        发布时间：2021-02-09
      • 赵雅婷,武淑鹏,胡春丽,亢晶,赵猛
        2019, 25(3): 200-210. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.20182118
        摘要：钩吻Gelsemium elegans，马钱科Loganiaceae钩吻属Gelsemium常绿木质藤本植物，为中国传统药用植物，其味辛、苦，性温，有剧毒，常用来祛风、攻毒、消肿和止痛。该文检索并查阅了近些年来钩吻在化学成分和药理作用方面的文献，并对其进行总结和归纳。目前的研究表明，已从钩吻中分离出生物碱、环烯醚萜、三萜类、酚酸类、甾体类、香豆素、木脂素、四甲基环己烯型单萜苷类化合物、黄酮类等多种成分，其中，钩吻生物碱多为吲哚类生物碱，是其主要的活性成分，能显著抑制中枢神经活动。现代药理学研究表明钩吻生物碱具有多种药理活性，可通过调控细胞周期来达到抗肿瘤的目的；增强巨噬细胞吞噬能力，保护白细胞，促进机体免疫调节；治疗癌性疼痛和长期疼痛；使心肌收缩力减弱，血管舒张以达到降压效果；另外还对焦虑症和皮肤病的治疗起到一定作用。在今后的研究中，仍需对钩吻的化学成分进行深入研究，开发有前景的先导化合物，并进一步明确毒理和药理临床价值，探明作用机制，使其得到更充分合理的利用，为钩吻扩大应用和安全使用奠定基础。  
        关键词：钩吻;生物碱;植物化学;生物活性;毒性   
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        发布时间：2021-02-09
      • 李云祥,梁引库,高飞雄,段红波,宦臣臣
        2019, 25(3): 211-219. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.20182328
        摘要：乳腺癌是女性人群中较为多见疾病之一。它是一种具有多种复杂机制的恶性肿瘤，其发病机制尚未研究清楚，物理、化学和手术治疗手段对女性治疗往往带来呕吐、恶心、头晕、头痛等不良表现。与传统治疗相比，中药治疗乳腺癌具有多靶点、毒副作用小、效果好等特点。本文首先统计了能够治疗乳腺癌的中药有85种，其中69种中药材已被2015年版《中国药典》收录，16种中草药未被收录。这些中草药中治疗乳腺癌的主要药用成分为生物碱、苷类、酚类、萜类、糖类、挥发油、香豆素等，并且按照中药对乳腺癌的作用进行了归类。然后，本文结合国内外最近研究，对中药治疗乳腺癌作用效果进行了归纳总结，包括中药对乳腺癌逆转多药耐药作用、抑制乳腺癌转移作用、增殖作用、诱导肿瘤细胞凋亡作用以及阻滞乳腺癌细胞周期作用。文章也从中药干预治疗乳腺癌3个方面途径机制进行了阐述，分别为中药干预肿瘤细胞相关凋亡基因抑制乳腺癌，抑制细胞膜P糖蛋白的表达逆转乳腺癌细胞多药耐药性，调节相关上皮间质转化信号通路阻止乳腺癌细胞的转移和增殖。中药可降低乳腺癌的耐药性和乳腺癌细胞的转移，可阻滞乳腺癌细胞周期作用，也导致凋亡因子的表达从而促使乳腺癌细胞死亡，中药抑制乳腺癌是中药中多种成分共同作用的结果。因此中药治疗乳腺癌具有化学药、手术治疗无可比拟的优势。中药是治疗乳腺癌疾病的重要手段之一。  
        关键词：乳腺癌;中药;凋亡因子;上皮间质转化;膜P-糖蛋白   
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        发布时间：2021-02-09
      • 陈雨,徐国良,刘红宁,熊艳玲,孙睿杰,严小军,聂鹏,姜丽
        2019, 25(3): 220-225. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.20190331
        摘要：参附汤作为临床上常用的经典名方，已有1 000多年的应用历史，应用范围广、疗效显著，至今仍广泛应用于临床。参附汤始载于《圣济总录》，主要由人参、附子2味中药组成，具有益气回阳固脱之功主治元气大亏、阳气暴脱证，证见四肢厥逆、冷汗淋漓、四肢不温、脐腹疼痛、呼吸微弱、脉微欲绝等。人参扶正气、安五脏，附子善行十二经络、温中回厥。人参与附子配伍，能上助心阳，下补肾阳，中健脾气，气阳同救。疾病的发生和发展往往是错综复杂、瞬息万变的，故可通过不同药物配伍达到对证治疗目的。药物配伍可因产生协同作用而提高一定疗效，也可能因相互拮抗而削弱或者失去原有的功效。人参和附子通过不同比例配伍可广泛应用于临床各类病证，如心血管疾病、各类炎症、呼吸系统疾病等。虽然不同比例的参附汤在临床上应用范围广泛，并已进行了大量有价值的研究，但主要仍集中在简单的功效应用方面，缺乏针对不同的病证参附用药比例的系统性分类整理及规律总结。通过查阅大量参附配伍及其不同临床应用等方面的文献，从人参、附子2味中药的功效入手，对其配伍作用、配伍比例的衍变、临床上治疗的不同病证配伍比例进行梳理总结，试为经典名方参附汤的更有针对性的临床应用提供一定的依据。  
        关键词：参附汤;配伍比例;毒性;临床应用   
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        发布时间：2021-02-09
      • 张青,罗秋月,李静,蒲旭峰
        2019, 25(3): 226-234. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.20182004
        摘要：超高效液相色谱法(UPLC)是在高效液相色谱法(HPLC)的基础上发展而来的一种新兴的液相色谱技术，具有超高效、超高分离度、超高灵敏度等特点，已被广泛应用于中药成分分析、代谢组学研究、指纹图谱建立、与质谱等检测器联用测定未知化合物成分等方面。笔者通过查阅近5年的文献资料，对UPLC在中药领域的应用进行全面综述，并总结其相对运用优势和发展前景，以期为药学工作者能更好地运用UPLC技术提供科学指导和依据。  
        关键词：超高效液相色谱法;成分分析;指纹图谱;代谢组学;超高效液相色谱-质谱联用技术;方剂;主成分分析   
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        发布时间：2021-02-09
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