最新刊期
      2015 年 第 21 卷 9 期

        药剂与炮制

      • 郭玉岩,吕邵娃,王锐,孙爽,孟令超,刘磊,李永吉
        2015, 21(9): 1-3. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2015090001
        摘要：目的: 比较青防肿痛外敷散剂与凝胶剂体外渗透行为的差异性. 方法: 采用透皮扩散仪,以青藤碱为指标,含角质层的Wistar大鼠腹部皮肤为渗透媒介,采用HPLC考察青防肿痛外敷散剂与凝胶剂在不同时间点的青藤碱经皮渗透量,流动相甲醇-水-乙二胺(50: 50: 0.1),检测波长262 nm,比较2种剂型的体外渗透行为. 结果: 青防肿痛外敷散剂与凝胶剂12 h单位面积累计透过量分别为0.405 24,0.191 14 mg·cm-2,累计透过率分别为74.52%,35.15%.2种剂型中青藤碱的渗透行为均符合Higuchi方程,透皮速率分别为0.180 5,0.073 4 mg·cm-2·h-1. 结论: 青防肿痛外敷散剂与凝胶剂均具有缓释释药效果.在释药前期,凝胶剂较外敷散剂释药迅速;在整体经皮渗透过程中,外敷散剂较凝胶剂显著提高了青藤碱的经皮渗透量及透过速率.  
        关键词：青防肿痛外敷散;凝胶剂;青藤碱;经皮渗透   
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        发布时间：2024-01-04
      • 盛琳,周梦丽,王勇,尹蓉莉,罗海燕
        2015, 21(9): 4-9. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2015090004
        摘要：目的: 建立黑胡椒挥发油的β-环糊精(β-CD)包合工艺,分析挥发油化学组分,为固化黑胡椒挥发油粉末的内在品质评价、制剂工艺及质量控制提供参考. 方法: 采用饱和水溶液法制备黑胡椒油β-CD包合物,以黑胡椒油与β-CD的配比、包合温度和包合时间为考察因素,包合物含油率、挥发油包合率和包合物收得率的综合评分为指标,通过均匀设计法优化制备工艺,经显微观察和热重分析进行包合物形成的验证,采用气相色谱-质谱联用技术(GC-MS)比较包合前后挥发油及经再次蒸馏原料油中组分的种类和含量. 结果: 最佳制备工艺为加6倍量β-CD于60 ℃包合4 h;包合物平均含油率11.56%,黑胡椒挥发油平均包合率75.32%,包合物平均收率86.13%.黑胡椒挥发油、包合物和经再次蒸馏的挥发油中分别鉴定出了46,40,45种化学成分,主要成分的构成基本一致,含量较高的6种成分总和占挥发油的70%以上;包合物和再次蒸馏后的黑胡椒挥发油新增和减失的成分比例均不到1%. 结论: 优选的包合工艺简便可行,可供黑胡椒油固化粉末的生产及质量控制参考.  
        关键词：黑胡椒;挥发油;β-环糊精;含油率   
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      • 孟艳,张学兰,唐玉秋,李慧芬
        2015, 21(9): 10-13. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2015090010
        摘要：目的: 比较远志不同炮制品中5种寡糖酯类成分的含量,探讨远志炮制前后寡糖酯类成分的变化规律. 方法: 采用HPLC同时测定远志不同炮制品中西伯利亚远志糖A5,西伯利亚远志糖A6,球腺糖A,tenuifoliside B及3,6'-二芥子酰基蔗糖的含量,流动相乙腈(A)-0.1%甲酸溶液(B)梯度洗脱(0~5 min,10%~12%A;5~20 min,12%~25%A;20~25 min,25%A),检测波长330 nm. 结果: 远志根皮中5种寡糖酯类成分含量均明显高于木心.远志根皮中5个成分质量分数分别为0.173%,0.155%,0.071%,0.120%,0.648%,木心中5个成分质量分数分别为0.090%,0.053%,0.029%,0.018%,0.205%.蜜远志中西伯利亚远志糖A6和球腺糖A含量高于生品,而其他3种成分的含量则较生品降低.制远志中西伯利亚远志糖A5,西伯利亚远志糖A6,3,6'-二芥子酰基蔗糖和tenuifoliside B含量较生品显著降低,而球腺糖A含量则较生品升高. 结论: 远志木心与远志根皮中5种寡糖酯类成分含量相差较大,炮制对远志中寡糖酯类成分的含量具有一定影响,经甘草汁煮制后西伯利亚远志糖A5,西伯利亚远志糖A6,3,6'-二芥子酰基蔗糖及tenuifoliside B均产生了质变.  
        关键词：远志;炮制品;寡糖酯类;球腺糖A;西伯利亚远志糖A5   
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      • 周雪,贺智勇,薛雨晨,朱娅芳,朱瑞,沈祥春,陶玲
        2015, 21(9): 14-18. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2015090014
        摘要：目的: 筛选葛根素缓释微球的高分子材料并优选其制备工艺. 方法: 采用乳化溶剂挥发法制备葛根素缓释微球,以包封率、载药量及收率的综合加权评分为指标,通过正交试验优选高分子材料,考察投药量、聚乳酸(PLA)用量和聚乙烯醇(PVA)质量分数对葛根素缓释微球处方工艺的影响.采用扫描电镜(SEM)、综合热分析(TGA)、差示扫描热分析(DSC)及X射线衍射法(XRD)对微球进行表征. 结果: 葛根素缓释微球最适高分子材料为PLA,最佳制备工艺为投药量37.5 mg,PLA用量80 mg,PVA质量分数0.5%.葛根素缓释微球表面光滑圆整,无黏连,平均粒径104.3 μm,载药量(26.20±2.24)%,包封率(68.92±1.88)%,收率(83.97±2.55)%;TGA,DSC,XRD等证实制备成微球后葛根素与聚合物分子空间结构可能发生了物理形式的变化. 结论: 采用乳化溶剂挥发法成功制备了葛根素缓释微球,工艺简单合理、操作稳定.  
        关键词：葛根素;聚乳酸;微球;乳化溶剂挥发法;综合热分析   
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      • 赵小燕,李波,杨正明,滕云,刘圆
        2015, 21(9): 19-21. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2015090019
        摘要：目的: 考察不同采收期坚杆火绒草不同部位中总酚酸含量的差异,验证“坚杆火绒草的采收时间为花期,使用部位为叶子和花”的合理性. 方法: 以绿原酸为对照品,以福林酚为显色剂,检测波长765 nm,采用紫外-可见分光光度法测定总酚酸含量. 结果: 绿原酸吸光度与质量浓度在0~20 mg·L-1线性良好(R2=0.999 7),平均加样回收率95.8% (RSD 1.0%).坚杆火绒草花期的叶中总酚酸提取量高达190.606 mg·g-1;花期总酚酸含量明显高于果期,同一植株叶子和花中总酚酸含量明显高于其他部位. 结论: 总酚酸可作为坚杆火绒草最佳采收期及药用部位的评价指标,为该药材的质量控制提供参考.  
        关键词：坚杆火绒草;总酚酸;Folin-酚显色法;绿原酸   
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      • 姚磊,张敏,王鹏娇,龙厚宁,贺欢,高秀丽
        2015, 21(9): 22-24. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2015090022
        摘要：目的: 优选黄芩经纳豆菌发酵后黄芩苷转化生成黄芩素的工艺条件. 方法: 采用HPLC测定黄芩素含量,流动相甲醇(A)-乙腈(B)-0.2%磷酸水(C)梯度洗脱(0~28 min,20%~35%A,20%~35%B;28~32 min,35%~20%A,35%~20%B),检测波长278 nm.在单因素试验基础上,通过正交试验考察菌龄、粉碎度、料液比及接种量对黄芩发酵工艺的影响. 结果: 最佳发酵工艺为菌龄12 h,液料比3: 1,培养温度37 ℃,粉碎度40目,接种量30%,发酵时间7 d.黄芩素质量分数10.02%,平均转化率96.5%. 结论: 优选的发酵工艺稳定可行,黄芩经纳豆菌发酵后黄芩苷基本转化为黄芩素,可提升黄芩的药用价值和生理活性.  
        关键词：纳豆菌;黄芩;黄芩素;生物转化   
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      • 孙妍,姚琳,孟庆杰
        2015, 21(9): 25-27. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2015090025
        摘要：目的: 建立小儿清肺分散片中黄芩苷的溶出度测定方法,为该制剂的质量控制提供参考. 方法: 采用HPLC测定黄芩苷的含量,流动相甲醇-水-磷酸(47: 53: 0.2),检测波长280 nm.以同一时间点的溶出度为评价指标,通过单因素试验考察溶出介质、溶出方式及转速对黄芩苷溶出度的影响,比较小儿清肺分散片和小儿清肺普通片的溶出度差异. 结果: 黄芩苷在0.025~0.125 g·L-1与峰面积呈良好线性关系(r=0.999 9),平均加样回收率100.41%,RSD 3.0%.小儿清肺分散片的溶出度测定采用桨法,以pH 6.8磷酸盐缓冲液为溶出介质,转速75 r·min﹣1,取样时间40 min.小儿清肺分散片在15 min累计溶出度 >70%,而小儿清肺片在15 min时累计溶出度刚达40%. 结论: 本方法操作简便、重复性好,可用于测定小儿清肺分散片中黄芩苷的溶出度.  
        关键词：小儿清肺分散片;黄芩苷;溶出度   
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        发布时间：2024-01-04
      • 王建成
        2015, 21(9): 28-30. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2015090028
        摘要：目的: 优选白术中3种内酯类成分的提取工艺. 方法: 采用HPLC测定白术内酯Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ含量,流动相乙腈(A)-水(B)梯度洗脱(0~16 min,60%~76%A;16~18 min,76%~100%A;18~30 min,100%A),双波长检测 220 nm(白术内酯Ⅰ,Ⅲ)和276 nm(白术内酯Ⅱ).以白术内酯Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ提取率为指标,通过单因素试验筛选提取方式,利用正交试验考察乙醇体积分数、溶剂用量、提取时间及提取次数对白术提取工艺的影响. 结果: 最佳提取方式为乙醇温浸法,最佳工艺条件为加6,4,4倍量90%乙醇于40 ℃温浸提取3次,提取时间依次为1.5,1.0,1.0 h.白术内酯Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ的提取率分别为92.62%,92.39%,93.06%. 结论: 优选的提取工艺稳定可行,白术中3种内酯类成分的提取率高.  
        关键词：白术;白术内酯Ⅰ;白术内酯Ⅱ;白术内酯Ⅲ   
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        发布时间：2024-01-04
      • 蒋琳兰,张丰进,陈良云,陈龙浩,晏聪慧
        2015, 21(9): 31-34. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2015090031
        摘要：目的: 优选西番莲果皮中可溶性膳食纤维的提取工艺,为其功能食品的研发提供参考. 方法: 在单因素试验基础上,选择柠檬酸溶液质量分数、料液比、耐高温α-淀粉酶添加量、复合酶反应温度为自变量,西番莲果皮可溶性膳食纤维提取量为因变量,利用Box-Behnken响应面法优选提取工艺参数. 结果: 最佳工艺条件为料液比1: 40,耐高温α-淀粉酶添加量5.0 U·g-1,柠檬酸溶液质量分数0.18%,复合酶反应温度80 ℃.可溶性膳食纤维提取率13.82%,与预测值的相对偏差-6.56%. 结论: 采用响应面法优化的西番莲果皮中可溶性膳食纤维提取条件稳定可靠,具有一定的实用价值.  
        关键词：西番莲;可溶性膳食纤维;酸酶法;耐高温α-淀粉酶;木瓜蛋白酶   
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        发布时间：2024-01-04
      • 李容,王海蓉,欧小群,李小彬,杨楸楠,肖昌斌,万丽
        2015, 21(9): 35-38. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2015090035
        摘要：目的: 优选黄芩中4种黄酮类成分的提取工艺,为黄芩薄层鉴别用对照提取物的研究提供参考. 方法: 以乙醇体积分数、溶媒用量、提取时间为自变量,黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素提取率的总评“归一值”为因变量,通过星点设计-效应面法优选黄芩提取工艺并进行预测分析和工艺验证.采用HPLC测定指标成分含量,流动相乙腈(A)-0.1%磷酸水(B)梯度洗脱(0~25 min,27%A;25~27 min,27%~43%A;27~40 min,43%~56%A;40~45 min,56%~85%A),检测波长274 nm. 结果: 最佳提取工艺为加12倍量54%乙醇回流提取2次,每次135 min.黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素和汉黄芩素平均提取率分别为12.53%,2.77%,0.66%,0.25%,总评“归一值”预测值和实测值偏差1.19%. 结论: 优选的提取工艺稳定可行、预测性良好,为黄芩资源的合理利用提供参考.  
        关键词：黄芩;黄芩苷;汉黄芩苷;黄芩素;汉黄芩素   
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        发布时间：2024-01-04

        化学与分析

      • 卓越,王建农,邹本良,张广德
        2015, 21(9): 39-41. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2015090039
        摘要：目的: 研究厚朴的化学成分. 方法: 采用硅胶,ODS 柱色谱,Sephadex LH-20和半制备液相色谱等技术分离纯化,结合 ESI-MS,UV,NMR等现代波谱学技术进行结构鉴定. 结果: 分离并鉴定了9个化合物,分别为(7S, 8R)-syringoylglycerol(1),3,4-二羟基-烯丙基苯-3-O-α-L-吡喃鼠李糖(1→2)β-D-吡喃葡萄糖苷(2),3,4-二羟基-烯丙基苯-3-O-α-L-吡喃鼠李糖 (1→6)β-D-吡喃葡萄糖苷(3),synapicaldehyde-4-O-β-D-glucopyranoside(4),丁香脂素双葡萄糖苷(5),3,4,5-三甲氧基苯基-β-D-葡萄糖苷(6),厚朴酚(7),和厚朴酚(8),4-O-methylhonokiol(9). 结论: 化合物 6 为首次从厚朴中分离得到.  
        关键词：厚朴;化学成分;结构鉴定   
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      • 李聪颖,范刚,张艺,高燕,李文婕
        2015, 21(9): 42-45. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2015090042
        摘要：目的: 建立藏族药翼首草不同药用部位的指纹图谱,并比较翼首草地上、地下部位指纹图谱的差异. 方法: 采用Agilent Proshell 120 SB-C18色谱柱(4.6 mm×100 mm,2.7 μm),以乙腈-0.2%磷酸水溶液为流动相,梯度洗脱,流速1.0 mL·min-1,检测波长238 nm,柱温30 ℃. 结果: 建立了17个批次翼首草地上、地下部位的指纹图谱,地上部分共提取了15个色谱峰,其中6,7号峰为地下部分缺失峰,并结合对照品对其中的5个色谱峰进行了指认,分别为绿原酸、马钱苷、獐牙菜苷、吴茱萸苷、大花双参苷A.相似度结果表明,地下部分相似度较好,均 >0.9;地上部分第2,3,7,11,16,17批次相似度 <0.9,其他批次均 >0.9. 结论: 该方法稳定、可靠、重复性好,可用来控制翼首草的质量.  
        关键词：藏族药;翼首草;不同部位;超快速液相色谱仪;指纹图谱   
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      • 王玎,王利胜,巴文强,吴俊洪,卢映,黄雨威
        2015, 21(9): 46-49. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2015090046
        摘要：目的: 建立HPLC同时测定补阳还五汤提取液中苦杏仁苷、芍药苷、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、阿魏酸含量的方法. 方法: 采用反相高效液相法,依利特Hyperil ODS2色谱柱,流动相乙腈-0.1%磷酸水梯度洗脱,流速1.0 mL·min-1,检测波长分别为210(苦杏仁苷),230(芍药苷),250(毛蕊异黄酮葡萄糖苷),315 nm(阿魏酸). 结果: 苦杏仁苷、芍药苷、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、阿魏酸线性范围分别为1.080～10.80,1.735～17.35,0.242～2.42,0.106～1.06 μg,相关系数分别为0.999 8,0.999 8,0.999 5,0.999 6;平均加样回收率分别为98.39%,98.89%,97.25%,95.39%,RSD分别为1.9%,2.0%,3.3%,2.6%. 结论: 该建立的高效液相色谱法方便、简便、准确,适用于同时对补阳还五汤提取液中苦杏仁苷、芍药苷、毛蕊异黄酮葡萄糖苷及阿魏酸的含量测定.  
        关键词：补阳还五汤提取液;苦杏仁苷;芍药苷;毛蕊异黄酮葡萄糖苷;阿魏酸   
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      • 林夏,崔培超,仲艳,胡军华,李家春,黄文哲,王振中,萧伟
        2015, 21(9): 50-53. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2015090050
        摘要：目的: 建立同时测定痛安注射液中木兰花碱、原阿片碱、黄连碱、白屈菜碱含量的HPLC方法. 方法: 采用Gemini C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相乙腈(A)-0.02 mol·L-1磷酸二氢钾(B)梯度洗脱,流速1.0 mL·min-1,检测波长230 nm (木兰花碱),290 nm(原阿片碱、白屈菜碱),360 nm(黄连碱),柱温30 ℃. 结果: 木兰花碱、原阿片碱、黄连碱、白屈菜碱分别在10.856～108.560 (r=0.999 8),24.712～247.120 (r=0.999 6),3.464～34.640 (r=0.999 6),39.296～392.960 mg·L-1 (r=0.999 9)线性关系良好,回收率在97.5%~101.8%. 结论: 建立的方法准确可靠,可以用于测定痛安注射液中木兰花碱、原阿片碱、黄连碱、白屈菜碱的含量.  
        关键词：痛安注射液;木兰花碱;原阿片碱;黄连碱;白屈菜碱;高效液相色谱法   
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      • 邢学锋,马钦海,牛波,陈飞龙,罗佳波
        2015, 21(9): 54-58. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2015090054
        摘要：目的: 研究麻黄-白术药对不同配伍、配比下水煎液中有效成分含量的变化,探求麻黄-白术药对的化学变化规律. 方法: 采用GC-MS考察麻黄水煎液及麻黄-白术药对不同配比共煎液中麻黄类生物碱 (麻黄碱、伪麻黄碱、去甲基麻黄碱、去甲基伪麻黄碱和甲基麻黄碱)含量的变化情况;采用HPLC考察白术水煎液及麻黄-白术药对不同配比共煎液中白术内酯Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ的含量变化情况. 结果: 与麻黄单煎液相比,麻黄-白术(3: 2,3: 4,3: 8)3种比例配伍后,随着白术的配伍比例增大,水煎液中5种麻黄类生物碱含量均有所下降(P <0.05).与白术单煎液相比,麻黄-白术配伍后,麻黄-白术(3: 2,3: 4,3: 8)3个配比组水煎液中白术内I,Ⅱ,Ⅲ的含量均显著降低(P <0.01). 结论: 麻黄与白术配伍后,对彼此有效成分的溶出有一定的抑制作用.  
        关键词：药对;麻黄-白术;配伍;配比   
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        发布时间：2024-01-04
      • 张靖,徐筱杰,徐文,黄娟,白俊其,朱大元,丘小惠
        2015, 21(9): 59-63. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2015090059
        摘要：目的: 建立党参药材中化学成分HPLC-LTQ-Orbitrap-MSn定性分析快速鉴定方法,对党参中的主要化学成分的质谱信息进行初步探讨. 方法: 采用 Phenomenex Kinetex C18色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.7 μm),流动相乙腈-0.01%甲酸水溶液、梯度洗脱,采用ESI-LTQ-Orbitrap 质谱负离子模式采集,傅里叶变换回旋共振检测高分辨质谱数据,一级全扫描离子在离子阱内进行碰撞诱导解离(CID)测定二级质谱. 结果: HPLC对党参药材中的化学成分实现有效分离,从党参中分离得到19个化学成分峰,根据精确相对分子量信息和二级质谱碎片信息,结合对照品质谱行为快速分析鉴定了其化学成分结构,主要为苯丙苷类、炔苷类、生物碱类、己醇苷及己烯醇苷类等成分. 结论: 该方法具有高效分离及高灵敏检测优势,可同时实现对熟党参中不同类型化合物快速鉴别分析,为进一步阐明党参药效物质基础及质量标准研究提供科学依据.  
        关键词：党参;液相色谱-质谱联用;化学成分   
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        发布时间：2024-01-04
      • 谢彩侠,刘蕊,白雁,谢惠英,王丽娜
        2015, 21(9): 64-66. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2015090064
        摘要：目的: 建立玉米须HPLC指纹图谱的测定方法. 方法: 采用Agilent ZORBAX SB-C18色谱柱 (4.6 mm×250 mm,5 μm),检测波长273 nm,柱温30 ℃,进样量10 μL,流速0.8 mL·min-1,以甲醇(A)-0.2%磷酸水溶液(B)为流动相梯度洗脱. 结果: 24批样品中的色谱峰得到了有效分离,确定了18个共有峰,其中11号峰是芦丁,15号峰是芹菜素. 结论: HPLC指纹图谱对饮片的质量评价分类也应参考聚类分析和主成分分析,本实验建立的HPLC指纹图谱为玉米须饮片质量标准的评价提供了参考.  
        关键词：玉米须;高效液相色谱指纹图谱;聚类分析;主成分分析;质量标准   
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        发布时间：2024-01-04
      • 王颖,高玉琼,王巧荣,刘建华,张洁
        2015, 21(9): 67-70. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2015090067
        摘要：目的: 对贵州、云南和广西3个产地的一口盅挥发性成分进行分析和比较,为一口盅的开发与综合利用提供参考. 方法: 采用有机溶剂-水蒸气蒸馏法提取一口盅挥发油,气相色谱-质谱联用(GC-MS)技术分析挥发油的成分及含量. 结果: 贵州产一口盅中共检出35个峰,鉴定出化合物27个;云南产一口盅共检出29个峰,鉴定出化合物24个;广西产一口盅共检出18个峰,鉴定出化合物17个.其中共有成分15个,含量最高者均为1,8-桉叶素(贵州34.861%,云南35.947%,广西35.704%).其他相对含量 >5%的共有成分依次为:(+)-香橙烯,α-水芹烯,α-蒎烯和(-)-蓝桉醇. 结论: 3个产地的一口盅的挥发性成分相近,种类和含量略有不同.  
        关键词：一口盅;水蒸气蒸馏;气相色谱-质谱联用;挥发油   
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        发布时间：2024-01-04
      • 刘倩,陈金月,文隽,蓝传炎
        2015, 21(9): 71-73. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2015090071
        摘要：目的: 建立麻杏二陈汤煮散质量标准. 方法: 采用薄层色谱法(TLC)对煮散处方中的炙麻黄、苦杏仁、射干、陈皮进行定性鉴别,采用高效液相色谱法(HPLC)对煮散中的射干苷和橙皮苷含量进行同时测定. 结果: TLC法能定性检出炙麻黄、苦杏仁、射干、陈皮,斑点清晰,且阴性对照无干扰.HPLC法测定射干苷在12.0～120.0 mg·L-1呈良好的线性关系(r=0.999 8),平均回收率100.00%(RSD 1.9%);橙皮苷在6.6～66.0 mg·L-1呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率98.16%(RSD 1.8%). 结论: 该研究所建立的定性、定量检测方法操作简便,结果准确可靠,重复性好,能有效地控制麻杏二陈汤煮散的质量.  
        关键词：麻杏二陈汤煮散;薄层色谱法;高效液相色谱法;射干苷;橙皮苷   
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        发布时间：2024-01-04
      • 刘锐,刘永彬,李茂,潘勤
        2015, 21(9): 74-79. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2015090074
        摘要：目的: 研究治咳川贝枇杷滴丸提取物中的化学成分. 方法: 通过正相硅胶、反相硅胶、聚酰胺、Sephadex LH-20等柱色谱方法以及制备型HPLC对治咳川贝枇杷滴丸提取物中的化学成分进行分离纯化,应用谱学技术鉴定化合物结构. 结果: 从治咳川贝枇杷滴丸提取物中分离得到24个化合物,分别鉴定为橙花叔醇-3-O-{α-L-吡喃鼠李糖基-(l→4)-α-L-吡喃鼠李糖基-(l→2)-[α-L-吡喃鼠李糖基-(l→6)]-β-D-吡喃葡萄糖苷}(1),橙花叔醇-3-O-[α-L-吡喃鼠李糖基-(l→4)-α-L-吡喃鼠李糖基-(l→6)]-β-D-吡喃葡萄糖苷(2),橙花叔醇-3-O-{α-L-吡喃鼠李糖基-(l→4)-α-L-吡喃鼠李糖基-(l→2)-[4-反-阿魏酰-α-L-吡喃鼠李糖基-(l→6)]-β-D-吡喃葡萄糖苷}(3),(6S,7E,9R)-6,9-dihydroxy-4,7-megastigmadien-3-one 9-O-β-D-apiofuranosyl-(l→6)-β-D-glucopyranoside(4),4-咖啡酰奎尼酸(5),绿原酸(6),(6S,7E,9R)-9-hydroxy-4,7-megastigmadien-3-one 9-O-β-D-glucopyranoside(7),枇杷苷Ⅱ(8),3, 4-二羟基苯甲酸(9),(6R,7E,9R)-9-hydroxy-4,7-megastigmadien-3-one 9-O-β-D-glucopyranoside(10),(+)南烛木树脂酚9'-O-β-D-吡喃木糖苷(11),(-)南烛木树脂酚9'-O-β-D-吡喃木糖苷(12),反丁烯二酸(13),2,6-dimethoxy-4-(2-propenyl)phenol 1-O-β-D-glucopyranoside(14),(+)南烛木树脂酚(15),山柰酚(16),对羟基苯酚(17),对羟基苯甲酸(18),对羟基肉桂酸(19),(6S,7E,9R)-6,9-dihydroxy-4,7-megastigmadien-3-one(20),蔷薇酸(21),乌苏酸(22),3-呋喃甲酸(23),香草酸(24). 结论: 24个化合物包括8个倍半萜类(1,2,3,4,7,8,10,20),4个苯丙素类(11,12,14,15),9个有机酸类(5,6,9,13,17,18,19,23,24),2个三萜类(21,22),1个黄酮类(16).这些化合物均首次从治咳川贝枇杷滴丸提取物中分离获得.  
        关键词：治咳川贝枇杷滴丸;倍半萜类;苯丙素类   
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        发布时间：2024-01-04
      • 黎洁文,赵树进
        2015, 21(9): 80-84. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2015090080
        摘要：目的: 通过内转录间隔区2(internal transcribed spacer 2,ITS2)序列分析,探究鉴别何首乌与其近缘种和混淆品的新方法. 方法: 何首乌与其近缘种和混淆品的ITS2序列进行扩增、纯化、测序,运用Seqman软件进行序列拼接,通过MEGA6.0软件进行序列的分析并构建kimura 2-parameter(K2P)模型的neighbor-joinin (NJ)系统聚类树. 结果: 何首乌与其近缘种和混淆品ITS2序列间存在明显差异,种内遗传距离小于种间遗传距离.齿叶蓼与何首乌种间遗传距离较大,却与翼蓼非常接近,二者的遗传距离仅0.029.NJ系统聚类树显示不同产地的何首乌聚为一支,与其近缘种和混淆品可很好地区分. 结论: ITS2序列可有效地鉴别何首乌与其近缘种和混淆品,为何首乌的用药安全性提供技术保障.  
        关键词：何首乌;ITS2序列;混淆品;聚类分析   
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        发布时间：2024-01-04
      • 何立威,张红瑞,高致明
        2015, 21(9): 85-87. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2015090085
        摘要：目的: 考察花球大小对红花花和种子品质的影响,为该药材的规范化种植提供参考. 方法: 采用抽样调查法建立河南红花花球大小的等级规格,运用HPLC测定不同等级花球红花中羟基红花黄色素A含量,利用GC测定不同等级花球的种子中亚油酸含量. 结果: Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ,Ⅳ等红花花球中羟基红花黄色素A质量分数分别为2.90,2.85,2.97,2.87 mg·g-1,无显著性影响.同一植株Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ,Ⅳ等花球分别为19.32%,37.16%,21.16%,16.36%.不同花球的大小对种子千粒重、壳仁比、出油率及亚油酸含量均有显著性影响,较大花球的种子往往具有较大的千粒重和壳仁比,但却具有较低的出油率. 结论: 生产上可通过提高大花球或果球的比例来获得较好品相的花和种子,花球大小对花中羟基红花黄色素A含量无显著影响.  
        关键词：红花;花球等级;羟基红花黄色素A;亚油酸   
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        发布时间：2024-01-04

        药物代谢

      • 唐冰雯,李俊健,毋福海,宋粉云
        2015, 21(9): 88-92. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2015090088
        摘要：目的: 根据传统用药习惯,从代谢组学的角度来验证甘遂-甘草以1: 4比例配比时对大鼠肾脏的减毒作用,并在此基础上初步探讨其减毒作用机制. 方法: 实验采用SD雄性大鼠,随机分为空白对照组,甘遂组,甘草组和甘遂-甘草1: 4组.应用核磁共振技术(NMR)和正交-偏最小二乘判别分析(OPLS-DA)方法分析给予大鼠甘遂、甘草和甘遂-甘草1: 4配比液后的大鼠肾脏代谢物变化,并结合血浆生化分析和肾脏组织病理切片HE染色检测,明确甘遂-甘草1: 4配伍的减毒作用机制. 结果: 甘草组极少引起血浆生化指标和病理学改变,同时对大鼠肾脏内源性代谢物的变化不大;甘遂组能引起血浆葡萄糖的升高和肌酸、肌酐的下降,造成肾小管上皮细胞水肿和空泡变性,肾小球个别出现瘀血的现象,同时引起肾脏内源性代谢物如胆碱,磷酸胆碱,苯丙氨酸,谷氨酰胺的减少和异亮氨酸,亮氨酸,缬氨酸,丙氨酸,乙酸,肌酸/肌酐的增加;而甘遂-甘草1: 4组并未出现明显的血浆生化指标改变,仅出现肾小球轻微瘀血及肾小管上皮细胞扩张的现象,同时仅引起胆碱,磷酸胆碱和苯丙氨酸的减少. 结论: 甘遂-甘草以1: 4配伍存在明显的减毒作用,主要是通过甘遂毒性生物标志物含量的变化和肾脏毒性传统指标的下调来体现其减毒效应.  
        关键词：甘遂;甘草;配伍;代谢组学;核磁共振   
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        发布时间：2024-01-04
      • 袁海建,陈宜刚,安益强
        2015, 21(9): 93-96. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2015090093
        摘要：目的: 研究分析丹酚酸B在大鼠体内的代谢产物及途径. 方法: 取SD大鼠12只,分为两组.用于收集空白血浆、胆汁、尿液样品的大鼠各2只;尾静脉注射丹酚酸B(100 mg·kg-1)后,用于收集血浆、胆汁、尿液中丹酚酸B代谢产物的大鼠各2只;采用超高效液相色谱串联四极杆飞行时间质谱(UPLC-Q-TOF)联用技术,对处理后的各样品进行检测,并对代谢产物进行定性与结构鉴定分析. 结果: 根据质谱信息,共检测到大鼠体内丹酚酸B相关代谢产物11个,其中血浆样品中检测到丹酚酸B酯键水解等2个代谢产物;胆汁样品中检测到丹参素、紫草酸和紫草酸的甲基化物等5个代谢产物;尿液样品中检测到丹酚酸B甲基化和硫酸化等4个代谢产物. 结论: 丹酚酸B可在大鼠体内代谢为丹参素等代谢产物;依据检测的代谢产物,推测丹酚酸B代谢反应位置主要在酯键和五元环上,代谢途径主要有酯键水解、分子内脱水、脱羧、羟化、甲基化和硫酸化等.  
        关键词：丹酚酸B;代谢产物;丹参素;超高效液相色谱串联四极杆飞行时间质谱   
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        发布时间：2024-01-04

        药理

      • 卢禹婷,易艳,李春英,张宇实,赵雍,李桂琴,韩佳寅,梁爱华
        2015, 21(9): 97-101. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2015090097
        摘要：目的: 分析双黄连注射液(SHLI)的类过敏反应(pseudoallergic reaction,PARs)特点及不同注射速度对PARs的影响. 方法: 将ICR小鼠随机分成阴性组(生理盐水)、阳性组(组胺10 mg·kg-1)和SHLI低(150 mg·kg-1)、中(300 mg·kg-1)、高(600 mg·kg-1)剂量组,1次性静脉注射含有0.4%伊文思蓝(EB)的受试物,给药30 min后记录各组动物耳廓血管通透性增高反应的阳性率,进行耳廓蓝染程度评分,并定量测定耳廓伊文思蓝渗出量.ICR小鼠随机分成阴性组和SHLI组(600 mg·kg-1),各组小鼠经尾静脉注射不含EB的受试物,给药30 min后取血,利用ELISA试剂盒测定血清中组胺、血管内皮生长因子(VEGF)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)含量.取耳、肺组织进行病理检查. 结果: SHLI致小鼠类过敏反应具有剂量相关性.静脉注射SHLI后可引起血液组胺和VEGF明显增高,TNF-α未见显著性差异.病理结果显示耳、肺组织发生组织水肿,嗜中性粒细胞浸润等炎症反应.SHLI快速静脉注射(5 s)时产生的类过敏反应最强,而注射速度为60 s和120 s时,产生的类过敏反应程度相近,二者均明显低于5 s注射组. 结论: 双黄连注射液可引起小鼠血管通透性增高,导致其发生类过敏反应,反应机制可能与组胺和VEGF释放有关.双黄连注射液的类过敏反应与剂量、注射速度有关,剂量越大发生类过敏的可能性越大,程度越重;注射速度过快可能增高不良反应程度.临床静脉使用时要SHLI时应严格控制剂量和注射速度,以减少其不良反应的发生.  
        关键词：双黄连注射液;类过敏反应;注射速度;肿瘤坏死因子-α;组胺   
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        发布时间：2024-01-04
      • 孙学华,张鑫,周振华,李曼,金树根,何林蔓,高亚婷,高月求
        2015, 21(9): 102-107. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2015090102
        摘要：目的: 观察消胀方对四氯化碳(CCl4)诱导的大鼠肝纤维化的防治作用. 方法: Wistar雄性大鼠66 只随机分为 6 组,分别为正常组、CCl4模型组、秋水仙碱组、消胀方低、中、高剂量组,除正常组外,均采用CCl4诱导大鼠成肝纤维化模型,造模开始时分别给予秋水仙碱1 mg·kg-1,消胀方200,400,800 mg·kg-1 ig 7周.观察大鼠体重和肝脾指数的变化;采用HE染色和天狼猩染色观察肝组织病理及胶原沉积情况;检测血清丙氨酸氨基转移酶(ALT),门冬氨酸氨基转移酶(AST),血清透明质酸(HA),层黏蛋白(LN),Ⅲ型前胶原(PCⅢ);检测肝组织羟脯氨酸(Hyp),超氧化物歧化酶(SOD),谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px),丙二醛(MDA)含量. 结果: 与正常组比较,模型组大鼠的体重明显下降(P <0.05),大鼠肝脏指数和脾脏指数均明显增高(P <0.01),大鼠血清ALT,AST,HA,LN,PCⅢ水平明显升高(P <0.01),大鼠肝组织 Hyp,MDA含量明显升高(P <0.01),SOD和GSH-Px活性明显降低(P <0.01);与模型组比较,秋水仙碱和消胀方组ALT,AST,HA,LN,PCⅢ均明显下降(P <0.01,P< 0.05), Hyp,MDA含量明显下降(P <0.01,P <0.05),SOD和GSH-Px活性明显升高(P <0.01,P <0.05);肝组织HE染色显示模型组大鼠肝脏肝细胞明显变性坏死,肝小叶结构破坏,假小叶形成,肝间质大量炎性细胞浸润;秋水仙碱和消胀方组肝组织假小叶数目减少,炎性细胞浸润减少;天狼猩红染色显示模型组大鼠肝窦周围胶原沉积明显;秋水仙碱和消胀方组胶原纤维明显减少. 结论: 消胀方对CCl4诱导的大鼠肝纤维化有一定的防治作用,其机制可能与保护肝细胞、减轻肝脏炎症和抗脂质过氧化损伤有关.  
        关键词：肝纤维化;四氯化碳;消胀方;羟脯氨酸;脂质过氧化   
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        发布时间：2024-01-04
      • 王郁金,周永学,张红,闫曙光,谢培,满思艺,李莎
        2015, 21(9): 108-111. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2015090108
        摘要：目的: 探讨硝菔通结方对功能性便秘大鼠结肠组织中血管活性肠肽(VIP),水通道蛋白-3(AQP3)表达的影响. 方法: 成年SD雄性大鼠50只,随机分为正常组、模型组、硝菔通结方高、中、低剂量组(380,190,95 g·kg-1),每组10只.采用复方地芬诺酯(15 mg·kg-1)ig,建立SD大鼠功能性便秘模型,造模成功后各治疗组分别给予不同剂量硝菔通结方ig 3周.观察各组大鼠首粒黑便的排出时间、粪便干湿重变化,免疫组化检测大鼠结肠组织中VIP及AQP3的表达,RT-qPCR进一步检测结肠组织中VIP,AQP3 mRNA的表达水平. 结果: 与正常组比较,模型组大鼠粪便量少、质地干硬,首粒黑便排出时间明显延长,大便含水率减少;结肠组织中VIP表达降低,AQP3的表达升高,均具有统计学意义(P <0.05,P <0.01).与模型组比较,硝菔通结方各剂量组大鼠粪便量增加,质地稀软,首粒黑便时间缩短,大便含水率增多;结肠组织中VIP mRNA表达明显升高,AQP3 mRNA的表达降低,均具有统计学意义(P <0.05,P <0.01). 结论: 大鼠功能性便秘的发生可能与结肠组织中VIP及AQP3的异常表达有关,硝菔通结方治疗功能性便秘的机制可能是通过调节结肠组织中VIP及AQP3 的表达来实现.  
        关键词：硝菔通结方;功能性便秘大鼠;血管活性肠肽;水通道蛋白-3   
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        发布时间：2024-01-04
      • 周英,刘卫东,孙必强,伍参荣
        2015, 21(9): 112-117. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2015090112
        摘要：目的: 探讨七味白术散及七味白术散提取物对肠道菌群失调小鼠小肠黏膜干扰素-α(IFN-α),白细胞介素-4(IL-4),白细胞介素-10(IL-10)表达的影响. 方法: 取ICR小鼠,采用头孢曲松钠和林可霉素联合中药番泻叶药液ig造模,观察小鼠大便性状、腹泻次数和粪便细菌培养结果确立造模成功后,将小鼠分成4组分别为模型组,七味白术散组(5.2 g·kg-1),七味白术散提取物组(0.94 g·kg-1),并另设正常组.各治疗组给予相应药物0.4 mL/只,每天ig 1次,正常组、模型组小鼠给予等量的蒸馏水ig.分别于造模的第3,7,9,11,13天心脏采血处死小鼠,取小肠行病理切片,采用免疫组织化学法观测小肠黏膜上皮细胞IFN-α,IL-4,IL-10的阳性表达. 结果: 与正常组比较,模型组IFN-α在3,7 d时表达增高(P <0.05),9,11,13 d表达逐渐下降,但仍然高于正常和各治疗组(P <0.05);七味白术散组与提取物组IFN-α的表达两组之间比较无统计学意义,但两组在各个时间点IFN-α均低于模型组(P <0.05);小鼠小肠黏膜IL-4,IL-10表达模型组明显低于正常组、低于各治疗组(P <0.05),七味白术散组和提取物组小鼠小肠黏膜IL-4,IL-10表达在第9天时明显增高,13 d时与正常组比较,差别无统计学意义,提取物组与七味白术散组比较差别无统计学意义. 结论: 七味白术散及其提取物均有降低肠道菌群失调小鼠小肠黏膜IFN-α,提高IL-4,IL-10 的表达,从而抑制肠道炎症反应,减少免疫损伤作用.  
        关键词：七味白术散;七味白术散提取物;干扰素-α;白细胞介素-4;白细胞介素-10   
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        发布时间：2024-01-04
      • 钦建伟,陈琳
        2015, 21(9): 118-123. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2015090118
        摘要：目的: 探讨姜黄素(curcumin)对人脐静脉内皮细胞(HUVECs)增殖、迁移和血管生成以及黑色素瘤B16F10生长的影响. 方法: 以HUVECs细胞,B16F10细胞和B16F10鸡胚尿囊膜移植瘤组织为研究对象,用不同浓度姜黄素分别作用HUVECs细胞,B16F10细胞和B16F10鸡胚尿囊膜移植瘤组织,MTT法检测姜黄素对HUVECs的增殖抑制率;Hoechst 33258染色法观察HUVECs细胞核的形态学变化;Transwell小室迁移实验考察姜黄素对HUVECs迁移能力的影响;鸡胚尿囊膜(CAM)实验考察姜黄素对体内血管生成的抑制作用;采用Western blot法检测姜黄素对HUVECs细胞血管内皮细胞生长因子受体2(VEGFR-2)蛋白和B16F10细胞基质金属蛋白酶-2(MMP-2)蛋白的表达;采用B16F10鸡胚尿囊膜移植瘤模型分析姜黄素对肿瘤生长的影响,采用免疫组化和Western blot分析姜黄素对瘤组织内VEGFR-2,MMP-2蛋白表达的作用. 结果: 姜黄素(4~15 μmol·L-1)对HUVECs增殖无抑制作用,但姜黄素8,10,15 μmol·L-1能抑制VEGF诱导的HUVECs增殖(P <0.05,P <0.01);Hoechst 33258染色结果显示姜黄素抑制VEGF诱导的HUVECs增殖不依赖于诱导HUVECs凋亡;Transwell迁移实验显示姜黄素(8,10,15 μmol·L-1)能抑制HUVECs迁移(P <0.05,P <0.01);姜黄素能减少血管数目,抑制体内血管生成,并且抑制HUVECs细胞VEGFR-2蛋白和B1610细胞MMP-2蛋白表达,与空白组比较均具有统计学差异(P <0.05,P <0.01).姜黄素(20 mg·L-1)能抑制黑色素瘤B16F10体内生长,免疫组化和Western blot结果显示姜黄素(20 mg·L-1)能抑制瘤组织VEGFR-2和MMP-2蛋白表达(P <0.01). 结论: 姜黄素能抑制VEGF诱导的HUVECs增殖、迁移及血管生成,抑制黑色素瘤生长,其机制为抑制VEGFR-2,MMP-2蛋白表达.  
        关键词：姜黄素;人脐静脉内皮细胞;血管生成;B16F10   
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        发布时间：2024-01-04
      • 史文丽,徐荣谦,齐春燕
        2015, 21(9): 124-128. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2015090124
        摘要：目的: 观察加味芎蝎散对咳嗽变异性哮喘模型鼠肺组织基质金属蛋白酶-9(MMP-9),基质金属蛋白酶抑制剂-1(TIMP-1) mRNA表达的影响. 方法: 将4月龄的SPF级Wistar大鼠随机分为正常组,模型组,顺尔宁组(1.2 mg·kg-1),加味芎蝎散高、中、低剂量组(8.64,4.32,2.16 g·kg-1).除正常组外,从第1天开始,各组 im 4%卵清蛋白(OVA)溶液0.5 mL,同时 ip 2%Al(OH)3 0.2 mL,每日1次.除正常组外,从第14天开始,各组 CSWH 1%OVA溶液攻击2 min,隔日1次,共7次制备模型.造模后第14天起连续ig 15 d,测定咳嗽次数后取材;HE染色观察肺组织病理学改变,瑞氏染色观察肺泡灌洗液炎性细胞变化,RT-qPCR检测肺组织MMP-9,TIMP-1 mRNA的表达. 结果: 与正常组比较,模型组肺部病理组织损伤和炎性细胞浸润较明显,咳嗽次数明显增加,肺组织MMP-9,TIMP-1 mRNA表达明显升高,均具有统计学差异(P <0.01);与模型组比较,加味芎蝎散高、中、低剂量均可改善模型鼠肺部病理损伤及炎性细胞浸润,其中高剂量组最为明显(P <0.01),可降低模型鼠咳嗽次数(P <0.05,P <0.01),下调模型鼠肺组织MMP-9,TIMP-1 mRNA表达(P< 0.05,P <0.01). 结论: 加味芎蝎散对咳嗽变异性哮喘气道重塑有一定的抑制作用,其机制可能与下调肺组织MMP-9,TIMP-1 mRNA的表达有关.  
        关键词：咳嗽变异性哮喘;加味芎蝎散;基质金属蛋白酶-9;基质金属蛋白酶抑制剂-1   
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      • 平凡,谭唱,颜至昭,汪悦
        2015, 21(9): 129-132. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2015090129
        摘要：目的: 研究萆薢除痹汤降尿酸、抗炎及镇痛作用,并探讨其作用机制. 方法: 将雄性昆明小鼠32只,随机分为正常组、模型组、萆薢除痹汤组(20.9 g·kg-1给药)、别嘌呤醇组(40 mg·kg-1),每组8只,除正常组外,其他各组采用氧嗪酸钾300 mg·kg-1 ip建立高尿酸血症模型,每天ig给药 1次,连续7 d,试剂盒检测小鼠血清尿酸(SUA),黄嘌呤氧化酶(XOD)水平,观察萆薢除痹汤降尿酸作用及可能的降尿酸机制;另取两组雄性昆明种小鼠30只,随机分为模型组、萆薢除痹汤组(20.9 g·kg-1)、别嘌呤醇组(40 mg·kg-1),每组10只,每天ig给药1次,连续3 d,分别采用冰乙酸致扭体法观察萆薢除痹汤镇痛作用、采用二甲苯致耳肿胀法观察萆薢除痹汤抗炎作用;雄性昆明种小鼠32只,随机分为正常组、模型组、萆薢除痹汤组(20 g·kg-1)、吲哚美辛组(2 mg·kg-1),每组8只,每天ig给药1次,连续6 d,通过关节腔注射尿酸盐结晶(MSU)建立急性痛风性关节炎(AGA)模型,并检测白细胞介素-1β(IL-1β),肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平,分析其抗炎作用及可能的机制. 结果: 与正常组比较,模型组SUA和XOD水平明显升高(P <0.01),IL-1β,TNF-α含量明显升高(P <0.01);与模型组比较,萆薢除痹汤能够显著降低SUA和XOD水平(P <0.05),明显降低小鼠初次扭体时间(P <0.05)和扭体次数(P <0.05),明显减轻小鼠耳肿胀程度(P <0.05),明显降低造模后24 h小鼠的踝关节肿胀度(P <0.05)和IL-1β,TNF-α(P <0.01)的表达. 结论: 萆薢除痹汤具有明显降低小鼠SUA作用,其降尿酸机制可能是抑制XOD的表达;萆薢除痹汤还具有抗炎镇痛作用,其抗炎作用机制可能是与IL-1β,TNF-α的含量相关.  
        关键词：萆薢除痹汤;痛风;尿酸;抗炎镇痛   
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        发布时间：2024-01-04
      • 李生茂,曾滨阳,叶强,敖慧,李鸿翔
        2015, 21(9): 133-136. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2015090133
        摘要：目的: 研究7批不同产地砂仁挥发油气象色谱-质谱联用(GC-MS)指纹图谱与抗炎活性的关系,为揭示砂仁挥发油抗炎物质基础提供依据. 方法: 7批不同产地的砂仁分别为广西、吴川、蟠龙、春城、永宁的阳春砂,云南、缅甸的绿壳砂,采用GC-MS建立不同产地砂仁挥发油指纹图谱.取昆明种小鼠90只,随机分为9组,分别为模型组,地塞米松组(12.5 mg·kg-1),广西组、吴川组、蟠龙组、春城组、永宁组、云南组、缅甸组(均为3.2 g·kg-1的砂仁挥发油),每组10只,ig给予相应剂量药物,模型组给予等体积的生理盐水,每天1次,连续ig 4 d,经二甲苯造模,测定耳肿胀.数据统计分析后,采用灰色关联度分析法研究谱效关系. 结果: 建立7批不同产地砂仁挥发油GC-MS指纹图谱,确定了其中13个色谱峰为共有峰,并对各共有峰进行了化学成分鉴定;7批砂仁挥发油均有不同程度的抗炎作用,与模型组比较,广西和春城的砂仁无明显的抗炎作用,其他产地和地塞米松均有明显的抗炎作用(P <0.05,P <0.01).13个共有峰与抗炎活性均存在一定的关联度,关联度在0.857~0.734,关联度大小依次为:龙脑 >芳樟醇 >樟脑 >α-松油醇 >α-香柠烯醇 >D-柠檬烯 >乙酸龙脑酯 >α-檀香醇 >月桂烯> 匙叶桉油烯醇 >α-杜松醇>莰烯> α-蒎烯. 结论: 砂仁挥发油抗炎作用为“多成分”共同起效的结果,其中抗炎作用较好的吴川和永宁的阳春砂其龙脑、芳樟醇含量均较高,具有明显的关联度.  
        关键词：砂仁挥发油;GC-MS图谱;抗炎活性;谱效关系   
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        发布时间：2024-01-04
      • 谭峰,樊巧玲,卞玉群,管华全
        2015, 21(9): 137-140. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2015090137
        摘要：目的: 观察左、右归丸对去卵巢骨质疏松模型大鼠骨密度及骨代谢的影响. 方法: 通过切除6月龄SPF级SD雌性大鼠双侧卵巢的方法建立绝经后骨质疏松症大鼠模型.造模10周后,将80只模型大鼠随机分为左归丸高、中、低剂量组(n=10),右归丸高、中、低剂量组(n=10),阳性药组(n=10),模型组(n=10),造模时只切除腹腔内部分脂肪组织而未切除卵巢的实验大鼠设为假手术组(n=10),并分别ig给予相应药物或蒸馏水,各给药剂量分别为左、右归丸高剂量组20 g·kg-1·d-1;左、右归丸中剂量组10 g·kg-1·d-1;左、右归丸低剂量组5 g·kg-1·d-1;阳性药组为戊酸雌二醇片0.1 mg·kg-1·d-1;假手术组和模型组ig 10 mL·kg-1·d-1生理盐水.干预10周后,检测实验大鼠股骨骨密度(BMD)、骨组织形态学改变,采用酶联免疫吸附测定法(ELISA)测定大鼠血清骨碱性磷酸酶(BALP)、骨钙素(OC)、骨保护素(OPG)的含量. 结果: 与假手术组相比较,模型组大鼠BMD,OPG显著降低,而BALP,OC显著升高(P <0.05),其病理改变与绝经后骨质疏松症患者改变一致;与模型组相比较,左、右归丸干预组大鼠BMD增加,骨组织形态改善,血清OPG含量升高、血清BALP,OC含量降低(P <0.05). 结论: 左、右归丸能够抑制骨吸收,纠正骨代谢失衡对绝经后骨质疏松症具有一定的治疗作用.  
        关键词：左归丸;右归丸;绝经后骨质疏松症;去卵巢大鼠;骨密度;骨代谢   
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        发布时间：2024-01-04
      • 曾志涛,傅缨,熊耀斌,资晓飞,彭中娟,黄玲玲,杨慧,俞红
        2015, 21(9): 141-144. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2015090141
        摘要：目的: 探讨从天然冬虫夏草中分离出的虫草拟青霉Cs-4菌株,经人工发酵所得发酵虫草菌粉对SMMC-7721人肝癌细胞的生长抑制作用. 方法: 20只体重(200±20)g雄性SD大鼠随机分为4组(每组5只):空白组及Cs-4低、中、高剂量组,空白组ig予蒸馏水,Cs-4低、中、高剂量组(0.77,1.54,3.08 g·kg-1,ig);给药3 d后,制备含药血清.肝癌细胞悬液调整至4×104/mL,96孔板每孔加入100 μL,培养24 h后加入大鼠含药血清及顺铂注射液;干预48 h MTT法测各组细胞增殖抑制率.将SMMC-7721细胞悬液调整至2.8×104/mL,接种于6孔板培养24 h,加入大鼠含药血清及顺铂,干预培养48 h后Annexin V-FITC/PI染色,流式细胞仪检测各组细胞凋亡率;ELISA检测各组细胞上清液中血管内皮生长因子(VEGF),金属基质蛋白酶-2(MMP-2)表达量. 结果: SMMC-7721细胞增殖被Cs-4含药血清明显抑制(与空白组比较P< 0.05),低、中、高剂量组抑制率分别为12.2%,23.2%,38.1%,呈剂量依赖性(Cs-4不同剂量组间比较P< 0.05).Cs-4含药血清低、中、高剂量组细胞凋亡率分别为13.9%,23.5%, 24.9%,均高于空白组(P< 0.05).Cs-4含药血清低、中、高剂量组细胞上清液中VEGF分别为443.5,436.9,411.0 ng·L-1, 低于空白组(P< 0.05);Cs-4低、中、高剂量组细胞上清液中MMP-2浓度与空白组比无显著差异. 结论: Cs-4含药血清能抑制SMMC-7721细胞增殖,提高体外培养的SMMC-7721细胞凋亡率,抑制SMMC-7721细胞VEGF表达,提示Cs-4有抗肝癌作用,对SMMC-7721细胞MMP-2表达无显著影响.  
        关键词：Cs-4发酵粉;人肝癌细胞SMMC-7721;增殖;凋亡;血管内皮生长因子;金属基质蛋白酶2   
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        发布时间：2024-01-04
      • 韦贤,李振中,黄祖良
        2015, 21(9): 145-149. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2015090145
        摘要：目的: 观察五色梅总黄酮对风湿性关节炎的治疗作用. 方法: 采用完全弗氏佐剂(CFA)诱导关节炎大鼠模型,设正常组,模型组,阳性药地塞米松组(0.15 mg·kg-1),五色梅总黄酮高、低剂量组(100,25 mg·kg-1).ig给药各组每天1次,连续16 d,观察造模后第3,8,16,21,24天大鼠足跖肿胀率及关节炎指数,测定大鼠炎性组织液和血清中的白细胞介素-1β(IL-1β)及肿瘤坏死因子-α(TNF-α) 的水平.小鼠二甲苯耳廓肿胀法和大鼠棉球肉芽肿法观察五色梅总黄酮的抗炎作用;小鼠热板法和醋酸扭体法观察五色梅总黄酮的镇痛作用. 结果: 与模型组比较,五色梅总黄酮100 mg·kg-1剂量组能降低佐剂性关节炎大鼠足肿胀率并降低关节炎指数(P <0.05),并能降低佐剂性关节炎大鼠炎性组织液和血清中IL-1β,TNF-α水平(P <0.05);五色梅总黄酮140,70 mg·kg-1剂量组均能显著抑制二甲苯所致小鼠耳廓肿胀程度,100 mg·kg-1剂量组能显著抑制大鼠棉球肉芽组织质量(P< 0.05,P< 0.01);五色梅总黄酮140,70 mg·kg-1剂量组均能显著减少醋酸引起小鼠的扭体反应次数和增加小鼠热板痛阈值(P <0.05). 结论: 五色梅总黄酮有效改善类风湿性关节炎大鼠关节炎症状,同时具有显著的抗炎镇痛作用,其机制可能与降低炎性组织液和血清中IL-1β,TNF-α水平有关.  
        关键词：五色梅总黄酮;类风湿关节炎;白细胞介素-1β;肿瘤坏死因子-α;抗炎;镇痛   
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        发布时间：2024-01-04
      • 时召平,周晓慧,徐倩,曹凯
        2015, 21(9): 150-155. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2015090150
        摘要：目的: 观察丹皮酚(paeonol,Pae)对大鼠急性心肌梗死(acute myocardial infarction,AMI)所导致的心肌纤维化的干预作用,并研究其作用机制是否与Pae影响心肌组织中转化生长因子-β1(transforming growth factor-β1,TGF-β1),Smad 2 RNA及蛋白含量的表达有关. 方法: 采用左冠状前降支(LAD)结扎法制作大鼠急性心肌梗死模型,以心电图出现ST 段水平向下或向上偏移≥0.1 mV且T波高耸超过同导联R波的 1/2、左室前壁颜色变苍白视为心肌梗死(MI)模型成功,将造模成功的大鼠随机分为模型组、丹皮酚低、高剂量组,另有只穿线不结扎的假手术组,共4组,丹皮酚低、高剂量组分别给予ip 8.0,12.0 mg·kg-1 剂量的丹皮酚注射液,假手术组与模型组每天ip等体积生理盐水,每天给药1次;28 d后取材,检测左心指数;HE染色,Masson染色分别观察心肌组织病理生理学改变及心肌间质纤维化情况,实时荧光定量RT-PCR 和Western blotting法分别检测左室梗死区TGF-β1,Smad2的mRNA和蛋白表达. 结果: 左心指数:与假手术组比较,模型组左心指数明显升高(P< 0.01);与模型组比较,丹皮酚8.0,12.0 mg·kg-1组左心指数均下降(P <0.01,P <0.05);HE染色结果显示:与假手术组比较,模型组大鼠左室病理生理学改变显著,梗死边缘部分心肌细胞发生肥大、伸长、左心室壁部分心肌凝固性坏死,凋亡细胞胞核固缩,胞质伊红深染,另有部分发生疏松水肿,与模型组比较,丹皮酚8.0,12.0 mg·kg-1组病理改变均不同程度减轻;Masson染色结果显示:与假手术组比较,模型组大鼠心肌胶原纤维明显增多,纤维瘢痕形成,心肌纤维化程度较重,与模型组比较,丹皮酚8.0 ,12.0 mg·kg-1组大鼠心肌纤维化程度均不同程度减轻;与假手术组比较,模型组TGF-β1,Smad 2 mRNA和蛋白的相对表达量均增多(P <0.01);与模型组比较,丹皮酚8.0,12.0 mg·kg-1组TGF-β1,Smad 2 mRNA和蛋白表达均降低(P <0.01). 结论: Pae具有抗急性心肌梗死所致大鼠心肌纤维化的作用,其机制可能与其干预TGF-β1/Smad2信号通路的传导有关.  
        关键词：丹皮酚;急性心肌梗死;心肌纤维化;心室重构;转化生长因子-β/Smads信号转导通路   
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        发布时间：2024-01-04
      • 隋美娇,姚琳,隋文霞,王伟明
        2015, 21(9): 156-159. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2015090156
        摘要：目的: 通过研究桔梗总皂苷对肺炎支原体(MP)感染大鼠肺部组织中肺表面活性蛋白A(SP-A)表达的影响,探讨其对肺炎支原体感染大鼠肺部组织可能的修复机制. 方法: 60只Wistar大鼠,雌雄各半,体重80~100 g,随机分为6组,每组10只.分别为空白组、模型组、阳性药(阿奇霉素)组(第1天为45 mg·kg-1,第2~5天为22.5 mg·kg-1)、桔梗总皂苷高、中、低(56,28,14 mg·kg-1)剂量组.采用肺炎支原体滴鼻法造模1次.造模后第2天开始ig给药,阿奇霉素给药5 d,桔梗总皂苷给药10 d后采集大鼠左肺及右肺组织中叶,常规HE染色,显微镜下观察肺组织病理改变,逆转录聚合酶链反应法(RT-PCR)检测肺组织中SP-A mRNA的表达水平,采用SPSS 17.0软件对数据进行统计学分析. 结果: 病理结果显示:模型组与空白组比较,肺组织可见明显的肺间质炎症(P <0.01);与模型组比较,阳性药组、桔梗总皂苷高、中、低剂量组的肺组织炎症较模型组明显减轻(P <0.05);肺组织中SP-A mRNA的表达水平显示:与空白组比较,模型组的肺组织SP-A mRNA表达明显下调(P <0.01),与模型组比较,阳性药组、桔梗总皂苷高、中剂量组SP-A mRNA表达上调(P <0.05)桔梗总皂苷低剂量组无显著差异. 结论: 桔梗总皂苷能够改善MP感染大鼠肺部组织的炎症,且对肺部的修复作用可能是通过上调SP-A表达实现的.  
        关键词：桔梗总皂苷;肺炎支原体;肺表面活性蛋白A   
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        发布时间：2024-01-04
      • 彭彤,郭纪全,王其友,唐旗羚,杨周萍,潘雪刁,王有娣,李佳虹,杨晨,王军业,高瑞平,臧林泉
        2015, 21(9): 160-164. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2015090160
        摘要：目的: 系统研究β-榄香烯体内外抗肺癌药理学作用及其作用机制. 方法: 体外抗肿瘤实验采用MTT法,检测浓度12.5~200 μmol·L-1的β-榄香烯对人肺癌细胞株SPC-A-1,A549及人正常胚胎肺成纤维细胞MRC-5的细胞增殖抑制率;抗肿瘤机制研究采用Hoechst 33258 染色,观察细胞凋亡时细胞核的形态学变化, 流式细胞术FITC-Annexin V/碘化丙啶(PI) 双标记染色法检测细胞凋亡率.体内以裸鼠移植瘤为模型,肿瘤生长抑制率为指标,检测β-榄香烯对荷瘤裸鼠肿瘤生长的抑制作用. 结果: β-榄香烯作用48 h时SPC-A-1,A549的50%抑制浓度(IC50)分别为126.0,134.1 μmol·L-1,但对人胚胎肺成纤维细胞MRC-5有促进增殖作用,表明β-榄香烯对肺癌细胞具有选择性抑制作用.β-榄香烯对人肺癌细胞株SPC-A-1增殖的抑制作用呈时间和浓度依赖性,干预24,48,72 h 的IC50值分别为549.7,126.0,21.2 μmol·L-1;Hoechst 33258染色后倒置荧光显微镜下观察可见β-榄香烯孵育后出现凋亡细胞核固缩,浓染,着色深而呈亮蓝色;流式细胞术检测结果显示,β-榄香烯可诱导SPC-A-1 细胞出现不同程度的凋亡.给药剂量为45,135 mg·kg-1的β-榄香烯在体内对裸鼠移植性人肺癌SPC-A-1细胞的增殖抑制率分别为34.01%,49.57%. 结论: β-榄香烯具有选择性抗肺癌作用,提示其在发挥抗肿瘤作用的同时其毒副作用小,而且该作用可能机制是通过诱导肺癌细胞凋亡实现的.  
        关键词：β-榄香烯;抗肿瘤;细胞增殖;凋亡   
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        发布时间：2024-01-04
      • 李金花,王绩英,曾锦荣,高远,李蜜蜜,余圆圆
        2015, 21(9): 165-169. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2015090165
        摘要：目的: 初步探讨岩黄连总碱对人肺腺癌A549细胞增殖抑制及诱导凋亡的作用,及其可能的作用机制. 方法: 将肺癌A549细胞株在体外条件下加入不同质量浓度岩黄连总碱.用四甲基偶氮唑蓝比色(MTT)法检测不同浓度(0.1,0.05,0.01,0.005 g·L-1)岩黄连总碱分别作用24,48,72 h后,对人肺腺癌A549细胞的生长抑制情况.采用Hoechst染色法检测岩黄连总碱处理A549细胞48 h的生长情况.流式细胞术检测岩黄连总碱不同药物浓度诱导凋亡的情况.RT-PCR法检测岩黄连及顺铂对A549细胞中Caspase-3,Survivin mRNA的表达影响变化情况. 结果: MTT结果提示岩黄连总碱对肺癌A549细胞增殖具有一定的抑制作用,且抑制作用呈现时间-剂量关系.MTT及Hoechst染色显示岩黄连总碱组较阴性组明显抑制A549细胞增殖(P <0.05).流式细胞仪检测结果显示岩黄连诱导A549细胞凋亡作用随着药物浓度的增加,凋亡率升高.RT-PCR结果提示岩黄连组较阴性组上调了Caspase-3 mRNA的表达,下调了Survivin mRNA的表达. 结论: 岩黄连总碱具有一定的抑制人肺腺癌A549细胞增殖和诱导凋亡作用,并呈时间-剂量关系.其机制可能与上调Caspase-3的表达和下调Survivin的表达有关.  
        关键词：岩黄连;肺癌;增殖;凋亡;Caspase-3;Survivin   
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        发布时间：2024-01-04
      • 王秋月,高卫真
        2015, 21(9): 170-174. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2015090170
        摘要：目的: 研究木犀草素对 β淀粉样肽(Aβ25-35)损伤神经元的保护作用及其机制. 方法: 从BALB/c乳鼠大脑皮层培养原代神经元,实验设计为对照组,模型组(7 μmol·L-1Aβ25-35),不同木犀草素给药治疗组(10~90 μmol·L-1),孵育12 h,水溶性四氢唑盐(WST-1)法检测细胞存活率,Hoechst 33258/碘化丙啶(PI)双染检测细胞凋亡,Western blot检测半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-3(Caspase-3)蛋白的表达,荧光酶标仪检测细胞内活性氧簇(ROS)水平,ELISA法检测细胞上清中白介素(IL)-10和肿瘤坏死因子-α(TNF-α). 结果: 模型组细胞存活率为48.5%,与对照组相比显著降低(P <0.05).10,30,60,90 μmol·L-1木犀草素给药组细胞存活率分别为60.8%,62.4%,71.7%,73.6%,选取60 μmol·L-1木犀草素为后续实验浓度.60 μmol·L-1木犀草素可以明显提高Aβ25-35损伤神经元的细胞活力,由48.5%增至71.7% (P <0.01),并且能抑制神经元的凋亡.与模型组相比较,降低凋亡蛋白Caspase-3的过表达(P <0.01);降低细胞内ROS,由模型组100.4%降至64.2%(P <0.01).与模型组相比,调节抗炎因子IL-10,给药组IL-10上调至634.8 ng·L-1,下调促炎因子TNF-α至176.7 ng·L-1 (P <0.01). 结论: 木犀草素对Aβ25-35损伤神经元具有保护作用,其机制可能是抑制ROS水平,调节炎症因子从而达到抗凋亡作用.  
        关键词：木犀草素;神经元;β淀粉样肽25-35;凋亡   
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        发布时间：2024-01-04

        临床

      • 郑春梅,白自跃,李亚娟,许舒千,班伟,张贺雷,李振录,郝滨
        2015, 21(9): 175-179. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2015090175
        摘要：目的: 观察中药益肾通络汤对糖尿病肾病(DN)的治疗效果. 方法: 将142例DN患者随机双盲分为3组,对照组40例单纯采用西医糖尿病基础治疗,治疗A组50例在对照组治疗的基础上加用银杏达莫粉针液, 静脉滴注4周;治疗B组52例在对照组治疗的基础上加用黄芪注射液静脉滴注4周,中药益肾通络汤内服,1剂/d, 水煎早晚分服,14 d为1个疗程, 连用2个疗程.治疗后观察患者的临床疗效及空腹血糖(FBG),餐后血糖(PBG),总胆固醇(TC),甘油三酯(TG),低密度脂蛋白胆固醉(LDL-L),高密度脂蛋白胆固醉(HDL-L),24 h尿白蛋白定量,尿白蛋白排泄率(UAER)及尿β2微球蛋白(尿β2-MG),尿素氮(BUN),血肌酐(SCr),内生肌酐清除率(CCr),糖化血红蛋白(HbA1c),血浆同型半胱氨酸(Hcy),颈动脉中层内膜厚度(颈动脉IMT)等指标. 结果: 治疗A组50例中, 显效17例, 有效17例, 无效16例,总有效率68.0%.治疗B组52例中,显效37例, 有效8例, 无效7例,总有效率86.5%.对照组40例中,显效8例, 有效14例,无效18例,总有效率55.0%.3组有效率相比, 有显著性差异(P< 0.01).治疗B组与治疗A组比较,差异均有统计学意义(P< 0.05). 结论: 银杏达莫注射液可减少尿微量白蛋白,具有改善血液流变学作用,从而延缓DN的发展,对DN有治疗和保护作用.黄芪联合中药益肾通络汤治疗糖尿病肾病疗效更加显著,明显改善症状及减少尿蛋白,能保护肾功能,延缓肾功能衰竭的发生及发展,疗效确切,值得推广.  
        关键词：糖尿病肾病;银杏达莫粉针液;黄芪注射液;益肾通络汤   
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        发布时间：2024-01-04
      • 万春霞
        2015, 21(9): 180-183. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2015090180
        摘要：目的: 观察益气固本汤联合穴位贴敷对支气管哮喘儿童吸入激素治疗疗效和免疫功能的影响. 方法: 随机将2012年10月—2014年8月收治我院的86例哮喘患儿分为两组,对照组给予吸入激素治疗,观察组在对照组的基础上,观察组给予益气固本汤联合穴位贴敷治疗,观察两组的治疗临床疗效、哮喘发作次数、感冒次数、治疗前后细胞免疫及体液免疫功能指标. 结果: ①治疗6个月后,观察组的总有效率为86.05%,对照组的总有效率为72.09%,组间差异无统计学意义.治疗12个月后,观察组的总有效率为95.35%,对照组的总有效率为81.40%,组间差异有统计学意义(P< 0.05).②治疗期间,观察组哮喘发作次数为(2.8±0.3)次,对照组哮喘发作次数为(3.1±0.4)次,组间差异具有统计学意义(P< 0.05);观察组感冒次数为(2.1±0.3)次,对照组感冒次数为(3.4±0.2)次,组间差异具有统计学意义(P< 0.05).③观察组治疗前的CD3+,CD4+,CD8+较对照组差异均不显著;治疗后,两组的CD3+,CD4+较治疗前高,CD8+较治疗前低,差异显著(P< 0.05).且观察组治疗后的CD3+,CD4+较对照组高,CD8+较对照组低,组间差异显著(P< 0.05).④观察组治疗前的IgA,IgE,IgG,IgM,胰岛素样生长因子-I(IGF-I)较对照组差异均不显著;治疗后,两组的IgA,IgG,IgM,IGF-I较治疗前高, IgE较治疗前低,差异显著(P< 0.05).且观察组治疗后的IgA,IgG,IgM,IGF-I较对照组高,IgE较对照组低,组间差异显著(P< 0.05). 结论: 益气固本汤联合穴位贴敷治疗支气管哮喘患儿的临床疗效显著,能缓解哮喘患儿的临床症状,降低支气管哮喘患儿的哮喘复发率,增强细胞免疫和体液免疫功能.  
        关键词：支气管哮喘;穴位贴敷;免疫功能;益气固本汤   
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        发布时间：2024-01-04
      • 励爱,贺登科
        2015, 21(9): 184-187. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2015090184
        摘要：目的: 观察比较蒲地蓝消炎口服液与利巴韦林分散片治疗小儿手足口病的疗效,探讨更优的治疗方案. 方法: 选取本院确诊为手足口病的患儿220例,随机分为治疗组和对照组,其中对照组110例,采用常规补液对症治疗基础上加用利巴韦林分散片治疗,治疗组110例,在常规治疗基础上加用蒲地蓝消炎口服液治疗,疗程均为5 d,治疗结束后比较两组患儿临床治疗总有效率、皮疹、疱疹消退时间、体温恢复正常时间,人轮状病毒抗原(RV-Ag)转阴率及不良反应情况等. 结果: 治疗组总有效率为93.3%,高于对照组76.2%(P <0.05),治疗组3,5 d RV-Ag转阴率分别为85.8%和92.20%,高于对照组71.30%和75.51%(P <0.05);治疗组的皮疹、疱疹消退时间为(2.77±0.54),(2.91±0.70)d,体温恢复正常时间为(3.37±0.61)d,均略低于对照组(P <0.05);两组不良反应发生率差异无明显统计学意义. 结论: 蒲地蓝消炎口服液与利巴韦林分散片均可用于小儿手足口病,均可在一定程度上缓解手足口病患儿症状,蒲地蓝消炎口服液的症状消退速度更快,同时无明显不良反应,其机制与蒲地蓝消炎口服液的抗炎、抗病毒合成作用有关.蒲地蓝消毒口服液可有效治疗小儿手足口病,值得临床推广.  
        关键词：手足口病;蒲地蓝消炎口服液;利巴韦林   
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        发布时间：2024-01-04
      • 郭磊,黄维平
        2015, 21(9): 188-191. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2015090188
        摘要：目的: 观察鼻炎康汤治疗慢性鼻-鼻窦炎(CRS)胆腑郁热证的临床疗效及对患者生活质量的改善作用. 方法: 将120例符合胆腑郁热证CRS患者,采用随机按数字表法分为对照组和观察组各60例.对照组服用克拉霉素颗粒,250 mg/次,2次/d;儿童则 按体重15 mg·kg-1·d-1,分2次口服;并采用0.9%生理盐水+庆大霉素+地塞米松液鼻腔冲洗,每侧鼻腔冲洗100 mL,2次/d. 观察组在口服克拉霉素的同时采用鼻炎康汤内服和鼻腔冲洗.两组均进行4周的治疗,4周后再服用半量克拉霉素口服8周.采用视觉模拟量表(VAS)评价主观病情,采用Lund-Kennedy评分法评价客观病情,采用糖精试验测量鼻黏膜纤毛传输速率(MTR),采用鼻腔鼻窦结局测试-20(SNOT-20)调查问卷评价生活质量,治疗前后各评价1次. 结果: 经Ridit分析,治疗后观察组临床疗效优于对照组(P <0.05);治疗后观察组VAS,Lund-Kennedy和症状积分均低于对照组(P <0.01);治疗后观察鼻黏膜纤毛传输速率(MTR)高于对照组(P <0.01);治疗后观察组鼻部症状、相关症状、睡眠障碍和情感结局及SNOT-20总分低于对照组(P <0.01). 结论: 鼻炎康汤内服和鼻腔冲洗能改善CRS胆腑郁热证患者主、客症状,增加MTR,提高生活质量,其疗效优于单纯西药治疗.  
        关键词：慢性鼻-鼻窦炎;鼻炎康汤;胆腑郁热证;生活质量;鼻黏膜纤毛传输速率   
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        发布时间：2024-01-04
      • 章卓睿,孙昌友,杨峻峰,杨茂林,肖民辉
        2015, 21(9): 192-195. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2015090192
        摘要：目的: 观察桂附地黄丸联合坦洛新对良性前列腺增生(BPH)(肾阳虚证)疾病进展的影响. 方法: 将116例BPH患者采用随机按数字表法分为西药组56例和观察组60例.西药组口服盐酸坦洛新缓释胶囊,0.2 mg/次,1次/晚;观察组在西药组治疗的基础上加用桂附地黄丸,6 g/次,2次/d,口服.两组疗程均为12周.进行国际前列腺症状评分(I-PSS),肾阳虚证、排尿症状对生活质量(QOL)评分;测量残余尿量(PVR),最大尿流率(Qmax)和平均尿流率(Qave);采用B超检测前列腺大小和质量;记录夜尿次数,以上指标治疗前后各评价1次. 结果: 观察组临床疗效总有效率为91.66%,西药组为76.78%,观察组优于西药组(P <0.05);治疗后观察组I-PSS,肾阳虚证和QOL评分均比西药组低(P <0.01);治疗后观察组PVR少于西药组(P <0.01),观察组Qmax和Qave高于西药组(P <0.01);治疗后观察组前列腺大小和前列腺质量均比治疗前减少,并P <0.01);治疗后观察组夜尿次数少于西药组(P <0.01). 结论: 桂附地黄丸联合坦洛新治疗BPH(肾阳虚证)患者,能改善下尿路症状,提高患者生活质量,改善了BPH临床进展的高危因素,值得进一步的研究.  
        关键词：良性前列腺增生;肾阳虚证;桂附地黄丸;临床研究   
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        发布时间：2024-01-04
      • 王昱,金文波,刘琳,李曾一
        2015, 21(9): 196-199. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2015090196
        摘要：目的: 探讨补肾活血汤对糖尿病认知功能障碍的改善作用及对氧化应激和炎性反应的影响. 方法: 将114例患者随机按数字表法分为对照组和实验组各57例.对照组采用尼莫地平片,30 mg/次,3次/d;拜阿司匹林肠溶片,100 mg/次,1次/d.实验组在对照组治疗的基础上内服补肾活血汤,两组疗程均为3个月.采用蒙特利尔量表(MoCA)评价治疗前后认知能力,检测治疗前后空腹血糖(FBG)、糖化血红蛋白(HbAlc),胰岛素抵抗指数(HOMA-IR),超氧化物歧化酶(SOD),丙二醛(MDA),总抗氧化能力(T-AOC),白细胞介素１β(IL-1β),肿瘤坏死因子α(TNF-α),同型半胱氨酸(Hcy)水平. 结果: 治疗后实验组视空间与执行能力、注意力、语言、抽象、记忆及延迟回忆、定向力及MoCA量表总分高于治疗后对照组(P <0.05,P <0.01);治疗后实验组HbA1c和HOMA-IR低于对照组(P <0.01);治疗后实验组T-AOC和SOD水平高于对照组,MDA水平低于对照组(P <0.01);治疗后实验组TNF-α,IL-1β,Hcy水平低于对照组(P <0.01). 结论: 补肾活血汤能提高2型糖尿病认知功能障碍患者的认识能力,其作用机制可能是通过改善胰岛素抵抗,抗氧化应激和减轻炎症反应来实现的.  
        关键词：2型糖尿病;认知功能障碍;补肾活血汤;氧化应激;炎症反应   
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      • 李攀,常风云
        2015, 21(9): 200-203. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2015090200
        摘要：目的: 探讨肾康注射液维持治疗对尿毒症血液透析患者残余肾功能的保护作用及其作用机制. 方法: 将进行血液透析的86例尿毒症患者随机按数字表法分为对照组和观察组各43例.对照组积极处理原发病,给予血液透析治疗,并以营养支持、纠正贫血和控制血糖、血压等常规治疗.观察组在对照组治疗的基础上加用肾康注射液80 mL,静脉滴注,1次/d.连续4周为1个疗程,停药4周后,再进行下1个疗程,共计6个疗程.观察治疗前、治疗后6个月和12个月残余肾功能(RRF)和尿量;计算RRF和尿量下降速度;计算一级终点事件(24 h尿量≤400 mL)的发生率;观察治疗前后血压(BP),体重(BW),血尿素氮(BUN),肌酐(Cre),血红蛋白(Hb),白蛋白(Alb),前白蛋白(PA)变化情况. 结果: 观察组在治疗后6,12个月RRF和尿量均高于对照组(P <0.01);在平均12个月的观察期间,观察组RRF与尿量下降速率低于对照组(P <0.01);观察组收缩压和舒张压的水平均低于对照组(P <0.01);观察组一级终点事件的发生率为20.9%,低于对照组的44.18% (P< 0.05);治疗后两组Hb较治疗前升高,观察组升高更明显(P< 0.01);治疗后观察组Alb和PA水平高于对照组(P< 0.01);治疗后两组BUN和Scr均比治疗前下降,治疗后观察组Scr水平低于对照组(P< 0.01). 结论: 肾康注射液维持治疗对尿毒症血液透析患者残余肾功能具有一定的保护作用,能延缓其恶化速度,值得进一步的研究.  
        关键词：尿毒症;血液透析;肾康注射液;残余肾功能   
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      • 刘晓雅,王上增
        2015, 21(9): 204-207. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2015090204
        摘要：目的: 探讨补肾舒筋方内服和熏洗治疗早中期膝骨性关节炎(KOA)的临床疗效及对血清和关节液肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和白细胞介素-1β(IL-1β)的影响. 方法: 将116例患者随机按数字表法分为观察组和对照组各58例.两组均采用膝关节腔玻璃酸钠,关节腔内注射,2 mL/次,1次/周,共5周,必要时口服塞来昔布胶囊,0.2 g/次,1次/d.对照组采用抗骨增生胶囊,5粒/次,3次/d.观察组采用补肾舒筋方内服和熏洗.进行12周的治疗和6个月的随访.分别于治疗前、治疗后12周,治疗结束后6个月(随访)进行骨关节炎指数(WOMAC)量表评分;检测治疗前后关节液和血清TNF-α和IL-1水平. 结果: 经Ridit分析,观察组临床疗效优于对照组(P <0.05);治疗后两组WOMAC量表疼痛、僵硬和关节功能各维度评分和总分均显著下降,观察组WOMAC各维度评分和总分均低于对照组(P <0.01);随访期两组WOMAC各维度评分和总分均较治疗结束时升高(P <0.01),但观察组WOMAC各维度评分和总分仍然低于对照组(P <0.01);治疗后两组关节液和血清TNF-α和IL-1β水平均下降,治疗后观察组关节液和血清中TNF-α和IL-1β水平低于对照组(P <0.01). 结论: 补肾舒筋方内服和熏洗能进一步减轻老年早、中期KOA患者临床症状,且作用更为持久,临床疗效优于抗骨增生胶囊,其作用机制可能与降低血清和关节液TNF-α和IL-1β,抑制炎症反应有关.  
        关键词：膝骨性关节炎;补肾舒筋方;内服/熏洗;肿瘤坏死因子-α;白细胞介素-1β   
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        发布时间：2024-01-04

        数据挖掘

      • 孙世光,井静,孙蓉
        2015, 21(9): 208-211. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2015090208
        摘要：目的: 基于中医传承辅助系统软件分析中药方剂防治失眠的组方配伍规律. 方法: 检索四大中文数据库(中国知网数据库、维普数据库、万方数据库、中国生物医药数据库)收录的失眠防治方剂,采用中医传承辅助系统软件,对筛选出失眠防治方剂进行组方配伍规律分析. 结果: 筛选出收录失眠防治方剂期刊文献84条,方剂126个,涉及中药187味;失眠防治方剂中出现频次≥8药物36个,支持度≥8药物组合39个,关联规则(支持度≥8,置信度≥0.6)10条,核心组合19个,新方剂4个. 结论: 失眠防治方剂以补益类药物为主,辅以安神、清热等药物,而安神药属于防治失眠方剂特异性药物.  
        关键词：失眠;睡眠障碍;方剂;组方配伍;关联规则;聚类分析;数据挖掘;中医传承辅助系统   
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        发布时间：2024-01-04
      • 郑富杰,刘海峰,李昕妍,王素梅,顾静
        2015, 21(9): 212-217. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2015090212
        摘要：目的: 系统评价加味逍遥散治疗肠易激综合征(IBS)的疗效与安全性. 方法: 计算机检索VIP,CNKI,万方,CBMdisc,收集以加味逍遥散为干预措施治疗肠易激综合征的随机对照试验,按Cochrane系统评价方法,评价纳入研究的方法学质量并提取有效数据进行Meta分析. 结果: 共纳入17个随机对照试验,包括1 542例肠易激综合征患者.Meta分析结果显示,加味逍遥散改善IBS症状及体征的总有效率优于其他治疗方法,且复发率低于对照组,比较结果显示RR(95%CI)分别为[1.31(1.24,1.38),P <0.000 01],[0.33(0.22,0.49),P <0.000 01],缺乏对加味逍遥散不良反应及长期副作用的报告. 结论: 这篇系统评价显示加味逍遥散对肠易激综合征的疗效优于其他治疗方法,但由于纳入文献质量不高,存在较大的偏倚风险,缺乏随访或随访资料不完善,不能评价加味逍遥散的远期疗效和安全性,使其对肠易激综合征临床治疗的指导意义受到限制.  
        关键词：肠易激综合征;加味逍遥散;系统评价   
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        发布时间：2024-01-04

        综述

      • 桂丹,富文俊,虢周科
        2015, 21(9): 218-222. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2015090218
        摘要：关于焦虑症准确的发病机制目前研究比较一致地认为存在大脑海马神经元的损伤,国外研究指出该损伤与蛋白磷酸酶2A(protein phosphatase 2A,PP2A)的调控、α-突触核蛋白(α-synuclein,α-syn)的表达有重要关系,因此笔者认为PP2A活性的改变,可继发α-syn异常表达,引起神经元的相关改变;那么通过调控PP2A活性,可能引起α-syn蛋白C端129位的丝氨酸磷酸化/去磷酸化,从而调控GR活性,抗海马神经元凋亡,达到修复受损海马,抗焦虑的作用.本文综述了近年有关蛋白磷酸酶2A,α-突触核蛋白在焦虑症的分子生物学机制的研究进展和中医药复方丹栀逍遥散治疗焦虑症机制的实验研究进展.为临床有效治疗焦虑症开辟新道路.  
        关键词：焦虑症;丹栀逍遥散;海马;α-突触核蛋白;蛋白磷酸酶2A   
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        发布时间：2024-01-04
      • 王耀鹏,顾志荣,孙宇靖,王亚丽
        2015, 21(9): 223-226. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2015090223
        摘要：近红外光谱技术(NIR)是一种快捷、无损的绿色分析技术,其定量分析技术尤为发展迅速.该技术先以误差小、重复性好的实验方法获得化学参考值,常用方法为《中国药典》指定的如高效液相色谱(HPLC)、气象色谱(GC)、毛细管电泳(CE)、原子吸收光谱法(AAS)及电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)等,再借助于偏最小二乘(PLS)、人工神经网络(ANN)等化学计量学方法建立一定的数学模型来预测中药或制剂中化学成分的含量,模型评价常用的指标有相关系数(R)、校正均方根偏差(RMSEC)、预测均方根偏差(RMSEP)及交叉验证均方差(RMSECV)等.目前,该技术在中药植物药及复方制剂中的有效成分、指标性成分、水分、浸出物及挥发油等的含量测定,矿物药中有效成分的含量测定,以及制剂工艺优选和制药过程实时监测等方面已开展广泛的应用.本文通过文献研究发现,NIR定量技术亦有许多薄弱及空白,但是随着迅速的推广,NIR定量分析技术在中药分析中具有广阔的研究与应用前景.  
        关键词：近红外光谱;定量检测;中药分析   
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        发布时间：2024-01-04
      • 谢文英,尚立芝,胡文豪,刘坦
        2015, 21(9): 227-230. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2015090227
        摘要：慢性阻塞性肺病(chronic obstructive pulmonary disease,COPD)属呼吸系统的常见病,其发病率、死亡率均高.本文对有关COPD发病机制及中医药研究文献进行分析,结合自身科研结果,总结COPD发病机制主要与肺部炎症、气道黏液过度分泌、氧化/抗氧化失衡、蛋白酶/抗蛋白酶失衡、细胞凋亡/组织重构等有关;基于发病机制,探寻防治COPD新的药物作用靶点,中医药因多途径、多靶点作用,治疗COPD凸显优势,与此相关的COPD基础和临床研究在不断深入.  
        关键词：慢性阻塞性肺疾病;发病机制;炎症;气道重构   
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        发布时间：2024-01-04
      • 刘喜华,黄敏琪,林忠文,刘安韬,尹艳春,甄汉深
        2015, 21(9): 231-234. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2015090231
        摘要：人参皂苷作为人参主要成分,具有抗肿瘤作用.由于水溶性差,人参皂苷在临床生物利用度很低.文章查阅了近年来的国内外人参皂苷新型给药系统相关文献,主要有脂质体给药系统、纳米粒给药系统、乳剂给药系统、微球给药系统.这些给药系统大大提高人参皂苷生物利用度,并具有一定的缓控释或靶向能力.此外,胶束、囊泡、纤维膜等也被用于人参皂苷给药系统的开发.目前用于人参皂苷上的载药系统开发不够深入全面,今后,人参皂苷新型给药系统发展越来越趋向于多功能及多种给药系统相结合.本文通过人参皂苷新型给药系统综述及展望,可对更多抗肿瘤药物新剂型的研究与开发有指导意义.  
        关键词：人参皂苷;抗肿瘤;新型给药系统   
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        发布时间：2024-01-04
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