最新刊期

    2014 20 17

      工艺与制剂

    • 余丹妮,李霞,张骥,李俊松
      2014, 20(17): 1-4. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2014170001
      摘要:目的:优选白桦脂酸醇质体的处方工艺参数,考察醇质体作为白桦脂酸经皮给药载体的可行性。方法:采用乙醇注入法制备白桦脂酸醇质体,以包封率为评价指标,通过正交试验考察白桦脂酸和磷脂的质量比、磷酸盐缓冲液pH和乙醇体积分数对白桦脂酸醇质体处方工艺的影响。利用透射电镜和激光粒径分析仪考察白桦脂酸醇质体的形态及粒径分布,采用Franz扩散池考察其体外经皮给药特性,并与脂质体和10%异丙醇溶液比较。运用HPLC测定白桦脂酸含量,检测波长207 nm,流动相乙腈-0.1%冰乙酸(70:30)。结果:最佳处方工艺为磷脂与白桦脂酸的质量比19:1,磷酸盐缓冲液pH 7.4,乙醇体积分数30%;醇质体粒径94.3 nm,包封率86.3%;白桦脂酸醇质体12 h的累积经皮渗透量(108.33±10.26)μg·cm-2,分别是脂质体和10%异丙醇饱和溶液2.12倍和5.98倍。结论:醇质体作为经皮给药载体,能明显促进白桦脂酸的经皮渗透,效果优于脂质体,为五环三萜类化合物的抗肿瘤及抗获得性免疫缺陷综合症治疗提供新思路。  
      关键词:白桦脂酸;醇质体;脂质体;经皮给药系统;体外透皮试验   
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      发布时间:2024-01-04
    • 董媛媛,邓翀,柴思佳
      2014, 20(17): 5-9. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2014170005
      摘要:目的:考察大孔树脂吸附南五味子总三萜的动力学与热力学特征,为该类化合物的分离纯化提供参考。方法:以吸附率、洗脱率为综合评价指标,通过静态吸附-洗脱试验从11种大孔树脂中筛选最适合纯化南五味子总三萜的大孔树脂类型,建立AB-8型树脂纯化南五味子总三萜的吸附动力学模型和等温吸附模型,并计算热力学参数。结果:选择AB-8型树脂,该树脂对南五味子总三萜在0~50 min为快速吸附阶段,50~200 min为缓慢吸附阶段,200 min后为吸附饱和阶段。AB-8型树脂对南五味子总三萜的吸附行为符合准二级吸附动力学方程,吸附速率由液膜扩散和颗粒内扩散共同控制;平衡吸附数据符合Freundlich等温方程,属于多分子层吸附;高温有利于吸附。结论:AB-8型树脂对南五味子总三萜的吸附为熵推动过程,固-液界面上分子运动更为混乱,有更多水分子杂乱地由固体表面向溶液中运动,为南五味子总三萜的纯化工艺优选具有一定指导意义。  
      关键词:南五味子;总三萜;大孔树脂;吸附动力学;吸附热力学   
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      发布时间:2024-01-04
    • 邓国彤,梁少瑜,吴燕梅,宋国强,沈志滨
      2014, 20(17): 10-13. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2014170010
      摘要:目的:优选水蛭煮散的提取工艺。方法:利用抗凝血酶滴定法测定水蛭中抗凝血酶活性物质含量。以粉碎度为指标,筛选粉碎设备,考察水分对水蛭煮散粉体的影响;以浸膏得率和抗凝血酶活性物质转移率为评价指标,通过单因素试验考察粉碎度、浸泡时间、加水量、煎煮次数、煎煮温度及时间对提取工艺的影响,并与传统饮片进行比较。结果:水蛭煮散的最佳提取工艺为取水蛭最粗粉,加20倍量水浸泡10 min,于100 ℃煎煮提取3次,每次20 min;抗凝血酶活性物质转移率达93.31%,高于传统饮片的52.44%。结论:优选的提取工艺稳定可行,水蛭煮散具有效率高、时间短、能耗低、环保等优点,为水蛭煮散的工业化生产和新药开发提供参考。  
      关键词:水蛭煮散;抗凝血酶滴定法;水蛭素;浸膏得率   
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    • 李颖,纪莎,倪立坚,郑沁鈊,林淑贞,王和鸣
      2014, 20(17): 14-19. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2014170014
      摘要:目的:优选鱼腥草挥发油滴丸的制备工艺。方法:采用超临界CO2萃取法提取鲜鱼腥草中挥发油。以成品的外观评分、溶散时限和甲基正壬酮含量的总评“归一值”为评价指标,在单因素试验基础上,采用四因素五水平星点试验考察滴距、基质与挥发油质量比、药液温度和冷凝液上部温度对鱼腥草挥发油滴丸制备工艺的影响,对试验数据进行多元线性、二项式方程和三项式方程拟合,建立回归模型,通过效应面法确定最佳工艺并进行预测分析和验证试验。采用GC测定甲基正壬酮含量。结果:鱼腥草挥发油滴丸的最佳制备工艺为滴管口径2 mm,滴速50 d·min-1,基质PEG 4000-PEG 6000(1:1),冷凝液为二甲基硅油,滴距6.2 cm,基质-挥发油(3.7:1),药液温度87.4 ℃,冷凝液上部温度7.9 ℃;外观评分、崩解时限、甲基正壬酮质量分数平均值分别为82分,16.4 min,1.83 μg·g-1,与预测值的偏差依次为2.04%,1.49%,1.61%。结论:星点设计-效应面法适用于鱼腥草挥发油滴丸的制备工艺优化,建立的数学模型具有良好的预测性,为鱼腥草制剂的开发提供参考。  
      关键词:鱼腥草挥发油;滴丸;甲基正壬酮;星点设计-效应面法;总评“归一值”   
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      发布时间:2024-01-04
    • 景海漪,史辑,崔妮,贾天柱
      2014, 20(17): 20-23. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2014170020
      摘要:目的:考察不同炮制工艺对巴戟天中寡糖类成分和水晶兰苷含量的影响。方法:采用不同方法制备巴戟天炮制品,比较不同炮制品中寡糖类成分和水晶兰苷的含量。利用HPLC-CAD测定寡糖类成分含量,Shodex Asahipak NH2色谱柱,流动相乙腈(A)-水(B)梯度洗脱(0~15 min,86%~81%A;15~20 min,81%~75%A;20~35 min,75%~70%A;35~50 min,70%~58%A;50~60 min,58%~40%A;60~65 min,40%~20%A);运用HPLC-DAD测定水晶兰苷含量,Venusil MP C18色谱柱,检测波长235 nm,流动相甲醇-0.4%磷酸溶液梯度洗脱(5:95~28.8:71.2,15 min)。结果:巴戟天不同炮制品中寡糖类成分总质量分数顺序为盐巴戟天 >巴戟肉 >制巴戟天 >生巴戟天;水晶兰苷含量排序为盐巴戟天 >生巴戟天 >制巴戟天 >巴戟肉。结论:巴戟天不同炮制品中寡糖类成分和水晶兰苷的含量差异较大,为巴戟天的饮片质量控制及炮制机制解析提供参考。  
      关键词:炮制工艺;巴戟天;寡糖类成分;水晶兰苷   
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    • 王丽红,谭凤田,赵宏,姜博
      2014, 20(17): 24-26. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2014170024
      摘要:目的:优选乌苏里瓦韦中绿原酸的提取工艺。方法:在单因素试验基础上,选取料液比、乙醇体积分数、提取时间为自变量,绿原酸提取量为响应值,根据Box-Benhnken试验设计原理,利用响应面分析法优化乌苏里瓦韦中绿原酸的醇提工艺。结果:最佳提取工艺为加68倍量75%乙醇提取2次,每次41 min;绿原酸提取量达8.26 mg·g-1,与理论预测值8.47 mg·g-1偏差较小。结论:醇提法与传统工艺比较,具有提取率高、能耗少、时间短和低成本等特点。优选的工艺稳定可行,为乌苏里瓦韦的工业化生产提供参考。  
      关键词:乌苏里瓦韦;绿原酸;Box-Behnken响应面分析法   
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    • 张春梅,陈朝银,赵声兰,谢定岐,樊启猛
      2014, 20(17): 27-30. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2014170027
      摘要:目的:优选大孔吸附树脂纯化核桃内种皮总多酚的工艺条件。方法:以核桃内种皮为原料,采用乙醇回流法提取总多酚,通过静态吸附-洗脱试验筛选大孔吸附树脂型号,通过单因素试验考察上样液质量浓度、上样量、吸附流速、洗脱液浓度和用量等对核桃内种皮总多酚大孔树脂纯化工艺的影响。结果:选择X-5型大孔树,其最佳纯化工艺条件为上柱液pH 5.0,质量浓度3 g·L-1,吸附流速3 BV·h-1,上样量9.5 BV,加70%乙醇2 BV洗脱,收集洗脱液;总多酚纯度由粗提物的64.52%提高至79.64%,转移率89.83%。结论:优选的纯化工艺稳定可行,X-5型大孔树脂适用于核桃内种皮总多酚的初步纯化。  
      关键词:核桃内种皮;总多酚;大孔吸附树脂;没食子酸;静态吸附-洗脱试验   
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    • 朱海琳,程宁波,孟兆青,丁岗,王振中,萧伟
      2014, 20(17): 31-33. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2014170031
      摘要:目的:优选续断的水回流提取工艺。方法:以川续断皂苷Ⅵ转移率为评价指标,采用L9(34)正交试验考察液料比、提取时间、提取次数对续断提取工艺的影响。利用HPLC测定川续断皂苷Ⅵ含量,流动相乙腈-水(30:70),检测波长212 nm。结果:最佳提取工艺为加15,10倍量提取2次,每次2 h;平均转移率(94.83±0.31)%。结论:该工艺简单、稳定、提取率高,适用于工业化大生产。  
      关键词:续断;提取工艺;正交试验;川续断皂苷Ⅵ   
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    • 陈朝,伍小燕,黄一挚,龚敏阳,莫小林,黄权芳
      2014, 20(17): 33-36. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2014170033
      摘要:目的:优选痔疮熏洗液的水提醇沉工艺。方法:以总生物碱含量和干膏率的综合评分为指标,通过正交试验考察加水量、提取次数、提取时间对水提工艺的影响;以总生物碱含量为指标,运用正交试验考察醇沉浓度、放置时间、浓缩液相对密度对醇沉工艺的影响。采用UV测定总生物碱含量,检测波长416 nm。结果:最佳水提醇沉工艺为加10倍量水煎煮2次,每次1.5 h,提取液浓缩至相对密度1.06 g·mL-1(25 ℃),醇沉至乙醇体积分数60%,放置时间12 h;总生物碱质量浓度2.040 g·L-1。结论:优选的提取、醇沉工艺稳定可行,为痔疮熏洗液的规范化生产提供参考。  
      关键词:痔疮熏洗液;酸性染料比色法;总生物碱;苦参;黄柏碱;氧化苦参碱   
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      发布时间:2024-01-04
    • 叶淑颖,唐业建,曾怡,郭婉媚,王岩
      2014, 20(17): 37-40. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2014170037
      摘要:目的:优选泰痹颗粒的提取工艺。方法:以虎杖苷、大黄素含量及干膏得率的综合评分为指标,采用L9(34)正交试验法考察加水量、提取次数及提取时间对泰痹颗粒水提工艺的影响。采用RP-HPLC测定虎杖苷、大黄素含量,流动相分别为乙腈-水(21:79)和甲醇-0.1%磷酸溶液(77:23),检测波长依次为306,254 nm。结果:最佳提取工艺为加10倍量水提取3次,每次1 h;虎杖苷、大黄素质量分数及干膏得率的平均值分别为0.076%,0.510%,25.720%。结论:优选的提取工艺稳定可行,适用于该制剂的工业生产。  
      关键词:泰痹颗粒;提取工艺;总评“归一值”;虎杖苷;大黄素   
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      发布时间:2024-01-04
    • 王文凯,贾静,张正,翁萍,杨武亮,龚千锋
      2014, 20(17): 40-42. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2014170040
      摘要:目的:探讨薄荷趁鲜切制法的可行性,寻找薄荷的最佳切制方法。方法:采用GC测定薄荷脑含量,升温程序为初始温度100 ℃,保持7 min;以3.5 ℃·min-1升温至120 ℃,保持1 min;以0.5 ℃·min-1升至122 ℃,以35 ℃·min-1升温至220 ℃;流速1.3 mL·min-1,进样量1 μL,分流比5:1。比较传统切制法与趁鲜切制法制备的薄荷饮片中挥发油和薄荷脑的含量差异,评价不同切制方法对薄荷饮片质量的影响。结果:趁鲜切制法较传统切制法薄荷中挥发油、薄荷脑质量分数分别相对提高14.95%,5.60%。结论:建议薄荷采用趁鲜切制法处理,可提高饮片质量及工作效率。  
      关键词:薄荷;趁鲜切制法;传统切制法;薄荷脑;挥发油   
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      发布时间:2024-01-04
    • 时浩,李存玉,瞿其扬,段煜,彭国平,金芳
      2014, 20(17): 43-45. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2014170043
      摘要:目的:摸索丹参水提液的纳滤浓缩工艺。方法:选择热不稳定成分丹酚酸B为检测对象,采用HPLC测定丹酚酸B保留率,检测波长281 nm,流动相乙腈(A)和1%冰乙酸(B)梯度洗脱(0~20 min,5%~15%A;20~50 min,15%~40%A)。以丹酚酸B保留率和膜通量为指标,通过单因素试验分析截留相对分子质量、操作压力、吸附特征等因素对丹参水提液浓缩工艺的影响。结果:丹酚酸B的保留率随着膜相对分子质量减小而增大,受压力、浓缩倍数的影响较小;膜通量与压力、截留相对分子质量呈正相关,随着浓缩倍数的增大而减小;孔径300 Da纳滤膜对丹酚酸B的保留率99.5%,膜通量12 L·m-2·h-1,对丹参药材中其他成分无明显影响,且浓缩效率高。结论:纳滤浓缩适用于含热不稳定类成分的药液浓缩,效率高且成分损失少。  
      关键词:丹酚酸B;纳滤工艺;丹参;膜通量;保留率   
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      发布时间:2024-01-04

      化学与分析

    • 高洁,朱名毅,黄祖良,李日著
      2014, 20(17): 46-48. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2014170046
      摘要:目的:建立水茄果实提取物中澳洲茄碱的含量测定方法,并比较不同提取物中澳洲茄碱的含量。方法:通过系统溶剂萃取法提取水茄果实中澳洲茄碱,比较不同提取部位中该成分含量。采用HPLC测定澳洲茄碱含量,流动相乙腈-0.2%磷酸溶液(15:85),流速0.5 mL·min-1,检测波长250 nm,柱温30 ℃。结果:澳洲茄碱在2~80 μg呈良好线性关系,平均回收率100.93%,RSD 0.60%。水洗脱部位、10%乙醇洗脱部位、30%乙醇洗脱部位、50%乙醇洗脱部位、70%乙醇洗脱部位、95%乙醇洗脱部位、石油醚萃取部位、乙酸乙酯萃取部位、正丁醇萃取部位和水相样品中澳洲茄碱分别为0.062 9,0.939 0,0.020 5,0.118 0,0.005 1,0.004 4,0.010 6,0.031 4,0.070 5,0.113 0 mg·g-1。结论:该方法简便、准确、专属性强,可作为水茄果实提取物中澳洲茄碱的含量测定方法,不同提取部位中该成分含量差异较大。  
      关键词:水茄;不同提取部位;澳洲茄碱   
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      发布时间:2024-01-04
    • 曹广尚,杨培民,王新凤,李芳,高鹏
      2014, 20(17): 49-51. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2014170049
      摘要:目的:建立高效液相色谱测定不同采收期白花蛇舌草茎、叶中异高山黄芩素含量的方法。方法:采用Kromasil-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相乙腈-0.1%磷酸(44:56),检测波长280 nm,柱温35 ℃。结果:异高山黄芩素进样量在0.145~1.595 μg线性关系良好(r=1)。异高山黄芩素的平均加样回收率为 99.97%,RSD 0.95%。8~9月份采收的白花蛇舌草中异高山黄芩素含量最高,叶中含量是茎中含量的3~4倍。结论:该测定方法简便、准确、可靠,可用于白花蛇舌草的质量控制,并为白花蛇舌草合理采收提供理论依据。  
      关键词:白花蛇舌草;异高山黄芩素;高效液相色谱;采收期;茎;叶   
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      发布时间:2024-01-04
    • 王京龙,王英姿,孙秀梅,张兆旺,张超
      2014, 20(17): 52-55. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2014170052
      摘要:目的:优化HPLC条件,建立同时测定二黄汤≤1 000 Da提取液中6种有效成分(黄芩苷、黄芩素、巴马汀、小檗碱、甘草苷、甘草酸)含量的方法。方法:采用RP-HPLC,Diamonsil C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相乙腈-乙酸铵溶液(0.02 mol·L-1,冰乙酸调pH 4.0)梯度洗脱,流速0.5 mL·min-1,检测波长280,265,250 nm,柱温25 ℃,进样量20 μL。结果:黄芩苷、黄芩素、巴马汀、小檗碱、甘草苷、甘草酸在各自的线性范围内与色谱峰面积呈良好的线性关系,回收率在95%~105%,精密度、稳定性的RSD均<2.0%。结论:该方法可快速简便的测定二黄汤中6种有效成分的含量,可为控制二黄汤方药制剂质量标准评价提供依据。  
      关键词:二黄汤;黄芩苷;黄芩素;巴马汀;小檗碱;甘草苷;甘草酸   
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    • 姜丽,李佳,李冰涛,李惠兰,饶毅,王跃生,徐国良
      2014, 20(17): 56-59. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2014170056
      摘要:目的:研究石膏对麻杏石甘汤中麻黄碱、伪麻黄碱、苦杏仁苷、甘草苷、甘草酸5种成分含量的影响。方法:采用HPLC测定麻杏石甘汤整方及缺石膏麻杏石甘汤两种汤剂中麻黄碱、伪麻黄碱、苦杏仁苷、甘草苷、甘草酸的含量。选用Agilent ZORBAX SB-Aq C18色谱柱,流动相乙睛-0.1%磷酸梯度洗脱,柱温30 ℃,于207 nm波长处测定麻黄碱、伪麻黄碱和苦杏仁苷,237 nm处测定甘草苷和甘草酸,流速1 mL·min-1。结果:麻杏石甘汤整方/缺石膏麻杏石甘汤中麻黄碱、伪麻黄碱、苦杏仁苷、甘草苷、甘草酸铵含量分别为197.80/183.08,64.32/54.57,448.05/368.79,56.81/50.34,119.76/143.92 mg·L-1,两组中各成分含量均具有显著性差异(P<0.01)。结论:石膏可影响麻杏石甘汤中其他药味成分含量,增加麻黄碱、伪麻黄碱、苦杏仁苷、甘草苷含量,降低甘草酸含量。  
      关键词:麻杏石甘汤;石膏;麻黄碱;伪麻黄碱;苦杏仁苷;甘草苷;甘草酸   
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      发布时间:2024-01-04
    • 顾志荣,陈晖,王亚丽,孙宇靖,丁军霞,张亚亚
      2014, 20(17): 60-64. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2014170060
      摘要:目的:建立当归药材安全性的灰色关联度模型并进行安全性评价。方法:测定不同产地当归药材中总灰分、酸不溶性灰分以及铅、镉、砷、汞、铜5种有害重金属元素含量,以定义的相对关联度为测度,采用DPS V 7.0.5统计软件构建当 归药材安全性的灰色关联度评价模型。结果:各评价单元序列的相对关联度在0.380 5~0.600 0,相对关联度<0.500 0 的样本共有25批,这些样本的安全性较好,主要是甘肃岷县、渭源县、漳县以及云南所产的当归样本;相对关联度排名在前25名的样本中,甘肃岷县产有9批,甘肃渭源县产有3批,甘肃漳县产有3批,云南产有4批,分别占各自产地样本总数的90.0%,50.0%,60.0%,100%;通过该模型得到的结论与当归药材的道地性内涵相一致。结论:该方法及模型可推广应用于当归药材的安全性评价。  
      关键词:当归;安全性评价;灰色关联度法   
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      发布时间:2024-01-04
    • 胡君萍,迪丽拜尔·,马木提,李渊,柳惠斌,杨建华
      2014, 20(17): 65-68. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2014170065
      摘要:目的:建立同时测定维药毛菊苣和菊苣中5种化学成分含量的UPLC分析方法。方法:采用UPLC,Hypersil BDS C18柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),乙腈-0.4%磷酸溶液为流动相梯度洗脱,流速1.0 mL·min-1,柱温30 ℃,检测波长254 nm,进样量10 μL。结果:秦皮甲素、秦皮乙素、山莴苣素、菊苣酸、山莴苣苦素分别在0.025~0.225,0.01~0.05,0.2~1.0,0.1~0.5,0.24~1.20 μg线性关系良好,相关系数分别为0.999 3,0.999 9,0.999 8,0.999 9,0.999 9,平均加样回收率分别为99.37%,98.66%,99.63%,100.05%,99.97%。结论:《中国药典》收载两种菊苣的各成分含量差异很大,毛菊苣以山莴苣苦素、山莴苣素和秦皮乙素含量较高,菊苣以菊苣酸含量高,药材的质量控制和评价值得进一步研究。  
      关键词:毛菊苣;菊苣;秦皮甲素;秦皮乙素;山莴苣素;菊苣酸;山莴苣苦素   
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      发布时间:2024-01-04
    • 张红梅,李国,宋龙,赵志礼,王长虹,王峥涛
      2014, 20(17): 69-73. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2014170069
      摘要:目的:应用UPLC-UV指纹图谱方法,结合吴茱萸中有效成分柠檬苦素、吴茱萸碱和吴茱萸次碱的含量测定,评价不同品种及产地的吴茱萸药材质量,为控制市场上吴茱萸药材质量提供依据。方法:采用ACQUITY UPLC HSS T3 色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.8 μm),流动相乙腈-水梯度洗脱,流速0.5 mL·min-1,检测波长210 nm,柱温25 ℃。收集了24批不同产地不同种吴茱萸样品进行指纹图谱分析,结合主成分分析及有效成分含量测定,对吴茱萸药材整体质量进行评价。结果:建立了吴茱萸UPLC-UV指纹图谱,标定了9个共有峰。指纹图谱相似度评价结果显示贵州产吴茱萸质量较稳定、统一,浙江产吴茱萸质量稍不统一。主成分分析结果表明,吴茱萸药材不同种之间成分上存在差异性。产地对吴茱萸药材中柠檬苦素和生物碱含量有影响。结论:指纹图谱结合有效成分含量测定的方法可用于吴茱萸药材的整体质量评价,对吴茱萸药材的品种鉴定及质量控制具有指导意义。  
      关键词:吴茱萸;柠檬苦素;吴茱萸碱;吴茱萸次碱;指纹图谱;主成分分析;超高效液相色谱   
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      发布时间:2024-01-04
    • 刘恩明,戚进,余伯阳
      2014, 20(17): 74-77. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2014170074
      摘要:目的:建立玉竹薄层色谱鉴别方法,并以玉竹中含有的主要甾体皂苷类成分为指标建立含量测定的方法,对玉竹质量进行有效控制。方法:采用薄层色谱法对玉竹进行真伪鉴别;采用HPLC-ELSD对其皂苷类成分(25 S/R)-spirost-5-ene-3β-ol 3-O-β-D-glucopyranosyl-(1→2)-[β-D-xylopyranosyl-(1→3)]-β-D-glucopyranosyl-(1→4)-β-D-galactopyranoside(简称POD I)进行含量测定。薄层色谱条件:3个展开系统①石油醚-三氯甲烷-甲醇-甲酸(1:9:0.65:0.05);②三氯甲烷-丙酮-甲酸(7:1.1:0.05);③环己烷-乙酸乙酯-正丁醇-甲酸(5:2:0.3:0.03)。显色剂1%铁氰化钾溶液和1%三氯化铁乙醇溶液1:1混合。HPLC-ELSD条件:Agilent ZORBAX SB-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相乙腈-甲醇-水(48:5:47),流速1.0 mL·min-1,进样量10 μL,检测器ELSD,雾化气N2,流速1.6 L·min-1,漂移管温度42.6 ℃,Gain值为4。结果:薄层色谱能区分玉竹及伪品;POD I在0.514 5~9.261 0 μg线性关系良好(r=0.999 7),平均回收率为103.09%,RSD 1.52%。结论:该方法简便、准确、可靠,可以为更有效的控制玉竹质量提供依据。  
      关键词:玉竹;薄层色谱;高效液相色谱-蒸发光散射检测;质量控制   
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      发布时间:2024-01-04
    • 包华音
      2014, 20(17): 77-80. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2014170077
      摘要:目的:优化建立壁虎药材蛋白质的提取工艺。方法:通过比较超声和回流两种提取方式对壁虎药材蛋白质提取率的影响,筛选适合的提取方式。分别对pH、料液比、提取温度、提取时间4种影响因素进行单因素考察,并采用L9(34)正交试验设计,以蛋白提取率为指标,优选建立壁虎药材蛋白质的提取工艺。结果:超声提取的蛋白质含量显著高于回流提取,建立了壁虎药材蛋白质的最佳提取工艺:pH 12,料液比1:20,提取温度50 ℃,超声提取时间80 min。结论:该研究建立的蛋白质提取工艺稳定、合理、可行,为壁虎药材的质量评价和生物活性物质的进一步研究提供了实验依据。  
      关键词:壁虎;蛋白质;提取工艺;单因素考察;正交试验   
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      发布时间:2024-01-04
    • 刘红,陈燕芹,罗树常,夏志,蔡丽
      2014, 20(17): 81-83. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2014170081
      摘要:目的:建立同时测定天麻中天麻素和3种核苷含量的RP-HPLC方法。方法:采用ZORBAX-SB-C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5 μm);流动相0.1%磷酸水溶液-甲醇梯度洗脱,柱温25 ℃,流速0.6 mL·min-1,检测波长270 nm。结果:天麻 素、尿苷、鸟苷和腺苷分别在0.286~4.29 μg(r=0.999 9),0.028 9~0.433 5 μg(r=0.999 7),0.066 8~1.002 μg(r=1.000 0),0.135 6~2.034 μg(r=1.000 0)与峰面积线性关系良好 。结论:该测定方法简便、快速、准确,可以作为天麻的质量控制方法之一。  
      关键词:天麻素;尿苷;鸟苷;腺苷;高效液相色谱   
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      发布时间:2024-01-04
    • 谢媛,涂瑶生,施之琪,周蓉
      2014, 20(17): 84-87. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2014170084
      摘要:目的:采用HPLC同时测定调经活血片中芍药苷、阿魏酸、金丝桃苷的含量。方法:采用Elipse-C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5 μm),流动相乙腈-0.1%磷酸(14:86),流速 1.00 mL·min-1,柱温25 ℃,检测器DAD,检测波长230 nm(芍药苷),316 nm(阿魏酸),360 nm(金丝桃苷)。结果:芍药苷在160.0~1280.0 μg与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 6),平均回收率为98.38%,RSD1.51%;阿魏酸在67.5~540.0 μg与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 3),平均回收率为98.33%,RSD1.21%;金丝桃苷在17.2~137.6 μg与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 8),平均回收率98.71%,RSD1.27%。结论:该方法简便、灵敏、准确、重复性好,可用于调经活血片的质量控制。  
      关键词:调经活血片;芍药苷;阿魏酸;金丝桃苷;高效液相色谱   
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      发布时间:2024-01-04
    • 张咪咪,齐广才,张越诚,刘阿静,刘珍叶
      2014, 20(17): 88-90. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2014170088
      摘要:目的:建立以高效液相色谱法同时测定养阴清肺颗粒中芍药苷、甘草苷和肉桂酸含量的方法。方法:采用双波长切换-高效液相色谱法对养阴清肺颗粒中芍药苷、甘草苷和肉桂酸进行定量分析。Agilent ZORBAX SB-C18 色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相0.2%磷酸水-乙腈梯度洗脱,检测波长276,230 nm,柱温28 ℃,流速1.0 mL·min-1。结果:芍药苷、甘草苷和肉桂酸分别在0.236 8~4.736 mg·L-1(r=0.999 9),0.170 8~3.416 mg·L-1(r=0.999 9),0.035 2~0.704 mg·L-1(r=0.999 9)线性关系良好;平均回收率分别为99.74%,98.82%,98.40%。RSD分别为0.78%,0.97%,1.04%。结论:该方法简便、快速、准确,可用于养阴清肺颗粒的质量控制。  
      关键词:养阴清肺颗粒;芍药苷;甘草苷;肉桂酸;高效液相色谱   
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      发布时间:2024-01-04
    • 李路扬,龙娓芳,万定荣,张飞,丁奇,梅之南
      2014, 20(17): 91-94. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2014170091
      摘要:目的:对5种小檗属植物(拟豪猪刺、川鄂小檗、芒齿小檗、湖北小檗、汉源小檗,均为药材三颗针来源)根和茎中活性物质总生物碱和小檗碱进行研究,比较5种植物根和茎的总生物碱和小檗碱的含量,为三颗针药材的资源与质量评价提供参考。方法:分别通过酸性染料比色法和高效液相色谱法进行总生物碱及小檗碱含量测定研究。结果:5种植物根和茎的总生物碱含量范围分别为1.60%~4.72%和0.76%~2.70%,小檗碱的含量范围分别为0.70%~2.92%和0.23%~1.07%。湖北小檗、汉源小檗和拟豪猪刺根的总生物碱及小檗碱的含量均较高,是优质的三颗针药材来源,其茎中的总生物碱和小檗碱的含量也较高。结论:所建立的总生物碱和小檗碱的含量测定方法准确、可行,为该药材的质量评价提供了可靠方法。  
      关键词:酸性染料比色法;总生物碱;小檗碱;三颗针;小檗属   
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      发布时间:2024-01-04
    • 范崇庆,李娆娆,金艳,李海霞,冯学锋
      2014, 20(17): 98-101. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2014170098
      摘要:目的:制定白花蛇舌草药材质量标准,为药用植物资源的开发利用提供科学依据。方法:采集或收集22批白花蛇舌草药材,对这些样品的性状、检查、鉴别、指标成分含量进行了研究;采用薄层色谱(TLC)法进行定性鉴别;采用高效液相法测定去乙酰车叶草酸甲酯的含量。结果:对白花蛇舌草药材的性状、显微特征进行了描述;根据22个不同产地白花蛇舌草测定结果,确定白花蛇舌草水分不得超过6%,总灰分不得超过13%,酸不溶性灰分不得超过5%,浸出物以水为溶剂,热浸法测定,不得低于10%;TLC斑点清晰,分离度好;去乙酰车叶草酸甲酯的进样量在0.019~2.44 μg(r=1.000 0)与峰面积积分值呈良好线性关系,平均回收率为98.28%,RSD 2.73%,去乙酰车叶草酸甲酯含量不得少于0.1 mg·g-1。结论:该标准可用于白花蛇舌草药材的质量控制。  
      关键词:白花蛇舌草;质量标准;去乙酰车叶草酸甲酯   
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      发布时间:2024-01-04
    • 季新宇,王翀,刘斌
      2014, 20(17): 102-105. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2014170102
      摘要:目的:研究四妙勇安汤不同配伍组合对当药苷、马钱苷提取率的影响。方法:将四妙勇安汤拆方后,采用HPLC法,SunFireTM C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5 μm),流动相0.1%磷酸水-乙腈梯度洗脱,流速1.0 mL·min-1,检测波长250 nm,柱温35 ℃,分析当药苷、马钱苷含量并计算其提取率。结果:测定了原方及拆方后共8组样品中当药苷、马钱苷的含量并计算相应提取率,当药苷、马钱苷的回归方程分别为Y=1 179 101.85X-28 583.08(r=0.999 2)和Y=1 353 095.24X-4 113.75(r=0.999 1);线性范围分别为0.191 2~1.338 4,0.026 4~0.184 8 μg;平均加样回收率分别为101.19%(RSD 2.83%),102.59%(RSD 2.30%)。结论:与单味金银花相比,其他拆方组当药苷和马钱苷提取率均有不同程度的提高,全方合煎后2种成分的提取率最高,进而佐证了配伍的优越性和科学性。  
      关键词:四妙勇安汤;拆方;配伍;当药苷;马钱苷;提取率   
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      发布时间:2024-01-04
    • 段静雨,魏贤勇,李岩,么焕开,张春平,宗志敏
      2014, 20(17): 106-109. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2014170106
      摘要:目的:采用气相色谱-质谱联用技术(GC-MS)分析国产番泻叶中挥发油的化学成分。方法:采用水蒸气蒸馏法提取番泻叶中挥发油,通过GC-MS对挥发油的化学成分进行分析鉴定。结果:采用面积归一化法对挥发油的化学成分进行定量分析,共鉴定出21种化合物,占挥发油总量的66.996%。主要成分为法尼基丙酮(16.322%),植物醇(13.022%),角鲨烯(6.864%),6,10,14-三甲基-2-十五烷酮(6.672%),丹皮酚(5.995%)。结论:该研究结果为国产番泻叶的进一步开发利用提供了可靠的实验数据及理论依据。  
      关键词:国产番泻叶;挥发油;气相色谱-质谱联用技术;成分分析   
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      发布时间:2024-01-04
    • 刘菊燕,巢建国,谷巍,单进军,王跃佳
      2014, 20(17): 110-113. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2014170110
      摘要:目的:利用血清药物化学研究儿科复方制剂泻肺平喘灵的主要药效物质基础。方法:采用UPLC-LTQ-Qrbitrap技术,建立复方提取液和大鼠给药后血清的指纹图谱,并对比推断特征峰所归属的单味药及其成分。结果:检测并鉴定了泻肺平喘灵复方大鼠血中移行成分18个,其中10个成分被机体直接吸收入血;其余8个可能为原型成分经过机体代谢新产生的成分。结论:泻肺平喘灵的UPLC指纹图谱包含较多中药的血中移行成分的基本信息,可运用中药血清药物化学的研究方法进行复方药效物质基础的研究。  
      关键词:泻肺平喘灵;血清药物化学;血中移行成分   
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      发布时间:2024-01-04
    • 刚婉娇,王明蛟,关升远,徐伟
      2014, 20(17): 114-116. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2014170114
      摘要:目的:按照优选的生物转化技术对人参进行生物转化,得到全新产物人参药性菌质,并对其乙酸乙酯部位化学成分进行研究,阐明其药效物质基础。方法:利用薄层色谱、硅胶柱色谱、Sephadex LH-20凝胶色谱、半制备液相等方法进行分离纯化,根据化合物的理化性质和波谱数据鉴定其结构。结果:分离得到6个化合物,分别为邻苯二甲酸二(2-乙基己酯)(1),邻苯二甲酸二丁酯(2),豆甾烷-5,22-二烯-3β-醇(3),β-谷甾醇(4),豆甾烷-22-烯-3,6-二酮(5),豆甾烷-3,6-二酮(6)。结论:所有化合物均为首次从人参药性菌质中分离得到。  
      关键词:人参;生物转化;乙酸乙酯部位;化学成分   
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      发布时间:2024-01-04
    • 汪刘凯,吴寿远,郑彩娟,宋小平,陈光英,李小宝,陈晓红
      2014, 20(17): 117-120. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2014170117
      摘要:目的:研究沙煲暗罗的化学成分。方法:采用95%乙醇提取,硅胶柱层析,Sephadex LH-20及重结晶等方法从沙煲暗罗茎和叶中分离化学成分,并根据光谱数据和理化性质确定各化合物的结构。结果:分离获得了8个化合物,其中生物碱类化合物为isooncodine(1),pendulamine A(2),甾体类化合物为stigmasta-4-ene-3,6-dione(3),β-谷甾醇(4),豆甾醇(5),其他化合物为对苯二酚(6),香草醛(7),十八碳二烯酸(8)。结论:所有化合物均为首次从该属植物中分离得到,抗菌活性测试结果表明,化合物3对大肠埃希菌(Escherichia coli)有抑制作用,其最小抑菌浓度(MIC)值达到 5 mg·L-1;抗肿瘤活性测试结果表明,生物碱类化合物1对小鼠黑色素瘤细胞(B16F10)和肺癌肿瘤细胞(A-549)具有一定抑制活性,半抑制率(IC50)分别为78.6,49.3 mg·L-1。  
      关键词:沙煲暗罗;化学成分;抗菌活性;抗肿瘤活性   
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      发布时间:2024-01-04
    • 闫兆威,缪丽燕,陈琳,毛叶勤,王玮,程宗琦
      2014, 20(17): 95-97. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2014180095
      摘要:目的:研究紫癜灵合剂挥发油的化学成分及含量。方法:采用水蒸气蒸馏法制备紫癜灵合剂的挥发油,利用气相色谱-质谱(GC-MS)联用技术,对挥发油的化学组成进行分析。结果:气相色谱从紫癜灵合剂的挥发油中共分离出81种成分,其质谱经Xcalibur工作站检索与NIST标准质谱图库对照,鉴定出了其中36种成分,占挥发油色谱峰总面积的89.07%,以单萜和倍半萜类化合物为主,主要成分为柏木脑(16.77%)、石竹素(9.57%)、蓝桉醇(9.51%)、反式长叶松香芹醇(8.21%)、3-[(E)-3-甲基-1-正丁烯]-1-环己烯(4.40%)。结论:该研究结果为进一步开发紫癜灵合剂提供了实验数据。  
      关键词:紫癜灵合剂;挥发油;气相色谱-质谱联用仪   
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      发布时间:2024-01-04

      药物代谢

    • 郝旭亮,张素琼,刘聪,李青山,倪艳
      2014, 20(17): 121-124. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2014170121
      摘要:目的:考察罗布麻总黄酮主要成分在大鼠胃、肠的吸收情况。方法:采用大鼠在体灌流模型,考察罗布麻总黄酮主要成分在大鼠胃、肠内的吸收情况,以金丝桃苷、异槲皮苷为评价指标,采用HPLC测定灌流罗布麻总黄酮前后指标成分的含量变化,计算二者在胃、肠中吸收率,流动相乙腈-0.05%磷酸水(18.5:81.5),流速0.90 mL·min-1,检测波长360 nm。结果:金丝桃苷、异槲皮苷在大鼠胃中2 h的平均吸收率分别为36.92%,36.49%;在大鼠肠中依次为47.70%,48.25%。结论:金丝桃苷和异槲皮苷在大鼠胃、肠部均有吸收,但两成分在肠部的吸收较胃部好,为罗布麻总黄酮的剂型设计和临床合理用药提供参考。  
      关键词:胃肠吸收情况;金丝桃苷;异槲皮苷;罗布麻总黄酮;在体灌流模型   
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      发布时间:2024-01-04
    • 刘晓阳,訾慧,郑洪新,张振秋,李可强
      2014, 20(17): 125-128. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2014170125
      摘要:目的:探索骨质疏松模型大鼠灌胃给予淫羊藿苷后淫羊藿苷及其代谢产物在肾脏中分布情况。方法:按118 mg·kg-1灌胃给予骨质疏松模型大鼠淫羊藿苷单体,分别于40 min,1.5,2.5,4,12,24 h取出肾脏组织,经生物样品预处理后,采 用HPLC测定肾脏中淫羊藿苷及其代谢产物(淫羊藿次苷Ⅰ、淫羊藿次苷Ⅱ、淫羊藿素)的质量浓度,流动相0.4%乙酸水溶液(A)-甲醇(B)梯度洗脱(0~11 min,43%A;12~30 min,37%A;31~46 min,43%A),检测波长270 nm。结果:给药40 min后,在肾脏组织中检测到淫羊藿苷(0.017 5 mg·L-1)淫羊藿次苷Ⅰ(0.014 2 mg·L-1)及淫羊藿次苷Ⅱ(0.012 7 mg·L-1);给药2.5 h后,淫羊藿苷(0.134 3 mg·L-1)、淫羊藿次苷Ⅰ(0.080 4 mg·L-1)及淫羊藿次苷Ⅱ(0.102 4 mg·L-1)质量浓度均较高,24 h后基本消除;2.5 h检测到淫羊藿素(0.027 2 mg·L-1),4 h质量浓度较高(0.082 2 mg·L-1),24 h时仍存在(0.025 9 mg·L-1)。结论:淫羊藿苷在大鼠肾脏中分布较快,与其代谢产物共存于肾脏组织中,具有较高的质量浓度并能维持一定时间,提示其作用靶点可能为肾脏,与中医学理论认为淫羊藿归肝、肾经相符合。建立的HPLC简便、快速,为淫羊藿苷的体内研究提供参考。  
      关键词:淫羊藿苷;淫羊藿次苷Ⅰ;淫羊藿次苷Ⅱ;淫羊藿素;骨质疏松模型大鼠   
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      发布时间:2024-01-04

      药理

    • 王玉,温伟为,张宇燕,杨洁红,赵涛,付巍,邢攀科,万海同
      2014, 20(17): 129-132. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2014170129
      摘要:目的:探讨丹红注射液中中药单体丹酚酸B(Sal B)及羟基红花黄色素A(HSYA)小复方对神经元糖氧剥夺(OGD)损伤的保护作用,及其抗自由基损伤的交互作用,优化配比组合。方法:体外培养SD大鼠海马神经元,考虑A(是否OGD造模)、B(Sal B,25,50,75 μmol·L-1)及C(HSYA,20,40,60 μmol·L-1)3个因素,采用完全随机分组的 2×3×3析因设计,倒置相差显微镜观察细胞形态,采用黄嘌呤氧化酶法测定细胞内超氧化物歧化酶(SOD)活性。结果:A,B,C三因素均对SOD活性具有极显著影响(P<0.01)且B,C及A,B间存在交互作用(P<0.01)。以Sal B 75 μmol·L-1,HSYA 60 μmol·L-1时,SOD活力最高。结论:Sal B 与HSYA合用在抗自由基损伤方面对缺血缺氧再灌注损伤的海马神经元具有协同保护作用。  
      关键词:单体小复方;丹酚酸B;羟基红花黄色素A;脑缺血再灌注损伤;海马神经元;析因设计   
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      发布时间:2024-01-04
    • 陈春苗,周军,陈健,常秀娟,张磊磊,王振中
      2014, 20(17): 133-136. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2014170133
      摘要:目的:探讨银杏二萜内酯葡胺注射液对线栓法致大鼠急性脑缺血再灌注损伤(MCAO)的保护作用,并探讨其可能的作用机制。方法:雄性SD大鼠96只,随机分为假手术组、模型组、尼莫地平(0.4 mg·kg-1)组、银杏二萜内酯葡胺注射液高、中、低(4.8,2.4,1.2 g·kg-1)剂量组。所有动物手术前2 d尾静脉注射给药(模型组及假手术组给予生理盐水)。除假手术组,其他动物通过右侧大脑中动脉线栓塞法(MCAO)制作局灶性脑缺血再灌注模型。缺血3 h后,所用动物再次尾静脉注射给药。采用脑组织TTC染色法观察梗死率;放免法测定血清中磷酸肌酸激酶脑型同工酶(CK-BB)、超氧化物歧化酶(SOD)活性、丙二醛(MDA)含量;免疫组化法测定脑组织中半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-3(Caspase-3)表达。结果:与正常组比较,模型组大鼠脑梗死率显著增加,神经缺损症状严重;血清中SOD活性降低,MDA,CK-BB含量显著增加;脑组织中Caspase-3表达量显著升高。与模型组比较银杏二萜内酯葡胺注射液中剂量组能显著减少脑梗死率,改善脑神经功能缺损症状;提高SOD活性,减少血清中MDA,CK-BB含量,抑制脑组织中Caspase-3表达。结论:银杏二萜内酯葡胺注射液对大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤具有保护作用,作用机制可能与其修复血脑屏障、降低血清CK-BB含量、抗自由基损伤及抑制Caspase-3表达有关。  
      关键词:银杏二萜内酯葡胺注射液;脑缺血再灌注损伤;磷酸肌酸激酶脑型同工酶;超氧化物歧化酶;丙二醛;半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-3   
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      发布时间:2024-01-04
    • 钱卫东,方祝元,胡春萍,庞中化,曹鹏,王振盛
      2014, 20(17): 137-141. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2014170137
      摘要:目的:探讨降脂抗氧化合剂对ApoE基因敲除小鼠(ApoE-/-小鼠)5-脂氧化酶(5-LO)通路表达的影响。方法:采用高脂饲料连续喂养12周ApoE-/-小鼠,建立动脉粥样硬化动物模型,将已经形成动脉粥样硬化的ApoE-/-小鼠分为模型对照组、降脂抗氧化合剂低剂量组、降脂抗氧化合剂高剂量组、阳性药(辛伐他汀)对照组,每组10只。同时选用同遗传背景正常C57BL/6J小鼠10只,作为正常对照组,予饲喂普通饲料。阳性药(辛伐他汀)对照组以0.05 g·kg-1·d-1 ig,降脂抗氧化合剂低、高剂量组分别含生药17.41,69.66 g·kg-1·d-1 ig,正常对照组及模型对照组分别给予同体积的蒸馏水,连续ig 28 d后,心脏取血用于酶联免疫测定,取腹主动脉,采用HE染色对腹主动脉的形态学改变进行观察;提取腹主动脉RNA,进行RT-PCR检测5-LO基因的表达量;同时采用ELISA方法检测血清中白三烯B4(LTB4)及白三烯D4(LTD4)的蛋白含量。结果:与正常组比较,模型组的动脉硬化病变、组织5-LO、血清LTB4及LTD4水平都有明显加重或升高(P<0.01)。与模型组比较,高剂量的降脂抗氧化合剂较低剂量的降脂抗氧化合剂可以更显著下调5-LO的基因表达量(P<0.01),病理切片HE染色显示给药降脂抗氧化合剂后,高剂量给药组血管的组织形态较模型组有明显改变,和阳性药组结果类似,显示出药物对动脉粥样硬化具有较好的治疗效果;血清ELISA法结果显示高剂量的降脂抗氧化合剂可以显著降低血液LTB4及LTD4水平,与模型组间比较差异显著(P<0.01)。结论:降脂抗氧化合剂可降低组织5-LO的水平,改善动脉粥样硬化血管组织形态,减少脂质沉积,还可以降低血清LTB4及LTD4水平,改善炎症,达到治疗动脉粥样硬化的目的。  
      关键词:降脂抗氧化合剂;5-脂氧化酶;半胱氨酰白三烯;炎症反应;粥样斑块   
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      发布时间:2024-01-04
    • 陈怡西,王琼,张永亮,陈善广,陈晓萍,高江晖,刘新民
      2014, 20(17): 141-145. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2014170141
      摘要:目的:研究大鼠尾部悬吊模拟失重所致的抑郁样行为学表现并进行初步的机制探讨。方法:利用大鼠模拟失重尾吊14 d,以空场实验、新奇事物实验、新奇抑制摄食实验、强迫游泳和穿梭实验研究大鼠行为学表现,采用酶联免疫分析大鼠血清皮质酮和促肾上腺皮质激素的含量;采用蛋白质印迹法检测大鼠大脑皮层脑源性神经营养因子(BDNF)蛋白的变化。结果:空场试验结果显示,模型组与对照组相比,自主活动能力下降(P<0.05或P<0.01)、爬壁次数减少[模型组(0.70±0.95)次,正常组(10.16±3.78)次,P<0.01],新奇事物和新奇抑制摄食实验潜伏期延长,强迫游泳的不动时间增加,穿梭实验主动穿梭次数减少(P<0.05或P<0.01),血清皮质酮、促肾上腺皮质激素水平升高(P<0.05或P<0.01),大脑皮层中BDNF表达下降(P<0.01)。结论:大鼠尾部悬吊14 d模拟失重可出现抑郁样行为表现。  
      关键词:模拟失重;抑郁样行为;皮质酮;促肾上腺皮质激素;脑源性神经营养因子   
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      发布时间:2024-01-04
    • 王郁金,周永学,谢培,闫曙光,满思艺
      2014, 20(17): 146-149. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2014170146
      摘要:目的:探讨硝菔通结方对功能性便秘大鼠排便作用及胃肠动力相关指标的影响。方法:成年SD雄性大鼠50只,随机分为空白对照组、模型组、硝菔通结方高、中、低剂量组(380,190,95 g·kg-1)各10只。采用复方地芬诺酯(15 mg·kg-1)灌胃4周,建立SD大鼠功能性便秘模型,造模成功后治疗组给予硝菔通结方灌胃3周。观察各组大鼠体重、食量、粪便量和一般行为学表现,Power Lab检测大鼠在体结肠肌电,ELISA检测大鼠血清中胃动素、胃泌素的含量。结果:与空白组比较,模型组大鼠体重减轻,摄食量、粪便量均减少,有显著性差异(P<0.01);与模型组比较,硝菔通结方高、中剂量组大鼠体重、摄食量及大便量均增加,尤以高剂量组最为明显(P<0.01)。较空白组,模型组大鼠在体结肠肌电慢波频率减慢,振幅增大;与模型组比较,硝菔通结方各剂量组频率加快,振幅减低,尤以高剂量组效果最为明显(P <0.01)。与空白组比较,模型组大鼠血清中胃动素、胃泌素含量降低;与模型组比较,硝菔通结方各剂量组大鼠血清中胃动素、胃泌素含量升高,尤以高剂量组最为明显(P <0.01)。结论:硝菔通结方可通过改善便秘大鼠的便秘症状及大鼠胃肠动力起到治疗功能性便秘的作用。  
      关键词:硝菔通结方;功能性便秘大鼠;胃肠动力   
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      发布时间:2024-01-04
    • 乔赟,易蔚
      2014, 20(17): 150-154. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2014170150
      摘要:目的:探讨龙脷平喘膏对发作期小儿哮喘气道炎症的影响。方法:48只大鼠按体重均衡随机分为空白对照组、模型组、地塞米松组(1 mg·kg-1)、龙脷平喘膏高、中、低剂量组(74.8,37.4,18.7 g·kg-1),每组8只。采用卵清蛋白(OVA)复制哮喘大鼠模型,连续给药1周,记录大鼠过敏性鼻炎症状,取鼻黏膜和肺组织,观察鼻黏膜及肺组织病理形态变化,并检测肺组织炎症细胞凋亡率和原癌基因Fas(Fas mRNA),B细胞淋巴瘤/白血病2基因(Bcl-2 mRNA)的表达。结果:除空白组外,其他各组在引发过敏性哮喘的同时均诱发了不同程度的过敏性鼻炎症状,且模型组鼻黏膜和肺组织均见嗜酸粒细胞浸润及相似的病理形态学改变;与空白组比较,模型组大鼠搔鼻和喷嚏的次数显著增多(P<0.01);与模型组比较,龙脷平喘膏能明显减少哮喘大鼠搔鼻和喷嚏的次数(P<0.01)。与空白组比较,模型组大鼠肺组织中炎症细胞凋亡率显著降低(P<0.01);与模型组比较,龙脷平喘膏高、中剂量组大鼠肺组织中炎症细胞凋亡率明显升高(P<0.05),且肺组织中促炎症细胞凋亡的调控基因Fas mRNA阳性表达率显著升高(P<0.01),抑制炎症细胞凋亡的调控基因Bcl-2 mRNA阳性表达率则显著下降(P<0.01)。结论:龙脷平喘膏能明显抑制哮喘大鼠气道炎症,机制可能与其逆转Fas/Bcl-2失衡,促进炎症细胞凋亡有关。  
      关键词:龙脷平喘膏;小儿哮喘;气道炎症   
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      发布时间:2024-01-04
    • 饶海,桂珊珊,周镁,黄秀平,覃容贵
      2014, 20(17): 155-157. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2014170155
      摘要:目的:探讨苗药组方二岩虎果汤组方的合理性,分析方中各药味对全方止咳抗炎作用的影响。方法:采用浓氨水引咳法、二甲苯致小鼠耳肿胀法,以止咳、抗炎药效学指标筛选组方适宜提取溶剂,并对二岩虎果汤进行撤药拆方研究。结果:组方适宜提取溶剂为55%乙醇;方中各药均对全方延长咳嗽潜伏期、减少咳嗽次数、降低小鼠耳肿胀率作用有贡献,其作用强弱顺序为岩豇豆>岩白菜>岩果>虎杖。结论:该方组方合理,方中各药配伍关系为:岩豇豆为君药,岩白菜为臣药,岩果为佐药,虎杖为使药,与原方配伍关系相似。  
      关键词:二岩虎果汤;止咳;抗炎;拆方研究   
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      发布时间:2024-01-04
    • 杨萍,周玉平,谢宪兵,李华,章永南
      2014, 20(17): 158-162. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2014170158
      摘要:目的:研究内脏脂肪素(visfatin)参与血管内皮细胞损伤的机制及丹参酮ⅡA磺酸钠保护作用的机制。方法:培养人脐静脉血管内皮细胞(HUVEC,1×105/mL),用visfatin(250 μg·L-1)刺激HUVEC 4 h,以丹参酮ⅡA(30,60,120 mg·L-1))干预24 h,酶联免疫吸附法(ELISA)检测细胞上清液中高敏C反应蛋白(hs-CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、金属基质蛋白-9(MMP-9)水平,用Western blotting方法观察丝裂原激活蛋白激酶(MAPKs)信号转导通路中p38丝裂原激活蛋白激酶(p38 MAPK)、细胞外信号调节激酶(ERK)、c-Jun氨基末端激酶(JNK)的活化情况。分别用p38 MAPK,ERK,JNK特异性抑制剂进行预处理细胞,再给予visfatin(250 μg·L-1)刺激4 h,检测细胞上清液中hs-CRP,TNF-α,MMP-9水平。结果:与正常组比较,模型组细胞活力显著降低,细胞上清炎症因子hs-CRP,TNF-α,MMP-9显著增高,细胞内p38 MAPK,ERK,JNK磷酸化蛋白表达显著增高。与模型组比较,丹参酮ⅡA呈剂量依赖性地降低visfatin导致的hs-CRP,TNF-α,MMP-9高表达,并能抑制p38 MAPK,ERK1/2磷酸化活化,但对JNK无显著抑制作用。用p38 MAPK,JNK,ERK1/2特异性抑制剂预刺激,可阻止visfatin诱导的hs-CRP,TNF-α,MMP-9细胞因子大量表达。结论:visfatin 可能通过激活MAPK磷酸化信号通路,诱导炎症细胞因子高表达,促使血管内皮细胞炎症反应,丹参酮ⅡA通过抑制MAPK信号通路p38,JNK的激活,抑制visfatin诱导的炎症因子高表达,从而减少血管内皮细胞损伤。  
      关键词:人脐静脉血管内皮细胞;内脏脂肪素;丹参酮ⅡA磺酸钠;丝裂原激活蛋白激酶;炎症因子   
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      发布时间:2024-01-04
    • 肖文喜,汪红,钟晓明,黄真
      2014, 20(17): 163-166. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2014170163
      摘要:目的:探讨丹酚酸B对急性局灶性脑缺血的神经保护作用。方法:采用改进的Zea Longa方法阻塞小鼠大脑中动脉(medial cerebral artery occlusion,MCAO),建立局灶性脑缺血动物模型。造模后分别立即尾静脉注射丹酚酸B(11.25,22.5,45 mg·kg-1),尼莫地平(30 μg·kg-1);模型组和假手术组给予同等体积的生理盐水。造模6 h后,观察小鼠行为学、脑指数、脑含水量、脑梗死体积及脑组织病理形态学变化;采用比色法测定各组脑组织中谷氨酸含量。结果:造模6 h后,与模型组比较,丹酚酸B各剂量组小鼠神经功能行为学评分、脑指数、脑含水量、脑梗死体积呈显著性降低(P<0.05,P<0.01);病理组织切片显示,丹酚酸B各剂量组均能不同程度减轻脑组织神经元核固缩、核溶解程度,改善脑组织缺血的病理损伤;丹酚酸B各剂量组均能显著减少脑组织中谷氨酸含量(P<0.05,P<0.01)。结论:丹酚酸B可降低MCAO小鼠神经功能损伤,减轻脑水肿,减少谷氨酸含量,抑制兴奋性氨基酸神经毒性作用。丹酚酸B对小鼠急性局灶性脑缺血具有神经保护作用。  
      关键词:丹酚酸B;局灶性脑缺血;谷氨酸   
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      发布时间:2024-01-04
    • 毛晓霞,苗光新,吴晓光,陈志宏
      2014, 20(17): 167-170. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2014170167
      摘要:目的:探讨山楂叶总黄酮(total flavone of Hawthorn leaf,TFHL)对血管性痴呆大鼠空间学习记忆障碍的治疗作用及机制。方法:健康雄性SD大鼠64只,随机分为假手术组(sham control group)、模型组(model group)、TFHL 70,140 mg·kg-1及银杏叶片组(3.5 mg·kg-1),每组16只。采用永久性双侧颈总动脉结扎法制备血管性痴呆大鼠模型,TFHL 70,140 mg·kg-1组连续给药36 d。采用Morris水迷宫评价大鼠的空间学习学习记忆能力,分光光度比色法检测大鼠海马乙酰胆碱酯酶(AChE)和乙酰胆碱转移酶(ChAT)活性。结果:与假手术组比较,血管性痴呆模型组大鼠学习记忆能力显著降低,大鼠逃避潜伏期明显延长(P<0.05),穿越平台区次数显著减少(P<0.05),平台象限游泳距离百分比显著降低(P<0.05);ChAT活性明显降低(P<0.05),AChE活性显著增强(P<0.05)。TFHL及银杏叶片能改善血管性痴呆大鼠学习记忆能力,缩短大鼠逃避潜伏期(P<0.05),增加大鼠穿越平台次数及平台象限游泳距离百分比(P<0.05),增强ChAT活性(P<0.05),降低AChE活性(P<0.05)。结论:TFHL可通过提高海马ChAT活性、降低AChE活性改善血管性痴呆大鼠海马胆碱能神经系统的功能,从而改善血管性痴呆大鼠的学习记忆功能。  
      关键词:山楂叶总黄酮;血管性痴呆;乙酰胆碱转移酶;乙酰胆碱酯酶   
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    • 王桂红,朱(王献),吴勇,谭永霞,胡俊杰,曾晶,郑国华
      2014, 20(17): 171-174. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2014170171
      摘要:目的:观察消渴胶囊对2型糖尿病模型大鼠的降血糖和降血脂作用。方法:Wistar大鼠70只,其中8只作为正常对照组。其余62只采用高脂高糖饲料喂养加小剂量ip链尿佐菌素(STZ)35 mg·kg-1造大鼠2型糖尿病模型,将血糖值>7.0 mmol·L-1的大鼠按照血糖浓度随机区组分为模型组,消渴胶囊高、中、低剂量组(0.4,0.2,0.1 g·kg-1),阳性药组(格列本脲0.25 mg·kg-1),连续ig给药36 d。给药期间每周测大鼠体质量,测量大鼠给药前1 d及给药后第8,16,24,32 d空腹血糖浓度,末次给药后12 h麻醉后断头处死大鼠。取血清测大鼠的血清胰岛素(INS)、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白(LDL-C)含量;取大鼠的胰腺组织做组织病理学检查。结果:与正常组比较,模型组大鼠的血糖明显升高(P<0.01),血清INS水平明显降低(P<0.01),血清TC,TG,LDL-C水平明显升高(P<0.01);与模型组比较,消渴胶囊低、中、高剂量组均有明显的降糖作用(P<0.05),消渴胶囊中剂量组可明显降低血清INS,TC,TG和LDL-C的水平(P<0.05)。病理检查结果显示中剂量和高剂量组大鼠胰岛数及岛内细胞数较模型组为多,形态较为规则,胰岛内分泌细胞形态接近正常组。结论:消渴胶囊对2型糖尿病模型大鼠有降血糖以及降血脂的作用。  
      关键词:消渴胶囊;2型糖尿病;血糖;血脂   
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      发布时间:2024-01-04
    • 张慧,李冬霞,栗志勇,张婷
      2014, 20(17): 175-180. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2014170175
      摘要:目的:研究芎芷石膏汤的镇痛作用及对硝酸甘油致偏头痛大鼠血浆一氧化氮(NO)、一氧化氮合酶(NOS)和降钙素基因相关肽(CGRP)及脑组织中5-羟色胺(5-HT)、5-羟吲哚乙酸(5-HIAA)含量的影响。方法:将小鼠和大鼠分为空白、模型、实验药物3个剂量和阳性对照组(阿司匹林0.2 g·kg-1),以芎芷石膏汤低、中、高剂量(小鼠:6,12,24 g·kg-1·d-1;大鼠:3,6,12 g·kg-1·d-1)灌胃给药干预7 d。福尔马林实验末次给药后30 min后小鼠右后足跖皮下注射浓度为2.5%的福尔马林20μL(正常对照组除外)记录小鼠给福尔马林后第Ⅰ时相(0~5 min)和第Ⅱ时相(10~60 min)内小鼠舔右后足的累计时间。热板法于末次给药后15,30,60,90,120 min,在热盘痛觉测试仪(55±0.5)℃上记录每只小鼠首次舔后足或跳跃时间(s)。硝酸甘油所致大鼠偏头痛实验,末次给药后30 min,除空白对照组大鼠以相应剂量95%乙醇sc外,其余各受试组均sc硝酸甘油注射剂10 mg·kg-1,复制偏头痛模型。分光光度法和放免法测大鼠血浆NO,NOS和CGRP含量,高效液相-电化学法测脑组织中5-HT,5-HIAA含量。结果:与正常组比较,福尔马林实验模型组小鼠右后足跖皮下注射福尔马林后,第Ⅰ时相舔足时间,第Ⅱ时相舔足时间均明显增多。在注射硝酸甘油造模后,与空白对照组相比,模型组30 min内大鼠前肢挠头次数较空白对照组均明显增加(P<0.01),大鼠血浆中的NO,NOS,CGRP明显升高(P<0.01),5-HT明显下降(P<0.05)。芎芷石膏汤能有效抑制福尔马林致小鼠疼痛反应,明显减少小鼠I时相舔足时间和Ⅱ时相舔足时间,与模型组比较差异有统计学意义(P<0.05,P<0.01),并对热板致痛小鼠的物理疼痛镇痛效果明显,能显著提高小鼠的痛阈值,与空白对照组比较差异显著(P<0.05,P<0.01)。硝酸甘油致偏头痛模型组大鼠血浆NO,NOS,CGRP与空白对照组相比均明显增高(P<0.05),而脑中5-HT,5-HIAA含量与空白对照组相比明显下降(P<0.05)。与模型组相比,经不同剂量芎芷石膏汤灌胃后大鼠血浆NO,NOS,CGRP增加受到抑制,同时脑中5-HT向5-HIAA的代谢减少,5-HT的量增加,尤以中、高剂量组明显(P<0.05,P<0.01)。结论:芎芷石膏汤具有明显镇痛作用,可能通过降低血浆中NO,NOS,CGRP含量和升高脑中5-HT含量,发挥对偏头痛的治疗作用。  
      关键词:芎芷石膏汤;偏头痛;一氧化氮;一氧化氮合酶;降钙素基因相关肽;5-羟色胺;5-羟吲哚乙酸   
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      发布时间:2024-01-04

      临床

    • 王清江,柴文晓,史旺德,叶骅
      2014, 20(17): 181-185. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2014170181
      摘要:目的:探讨排气饮加减内服及中药外敷脐部对腹部术后胃肠功能恢复的疗效及对胃泌素(GAS)、胃动素(MTL)和血管活性肠肽(VIP)水平的影响。方法:选择126例腹部术后胃肠功能紊乱患者随机按数字表法分为西药组62例和中药组64例。两组术后均给予相应的基础处理措施。西药组口服枸橼酸莫沙必利片,5 mg/次,3次/d;中药组采用排气饮加减内服和中药外敷脐部治疗。两组疗程均为7 d。记录术后肠鸣音恢复时间;记录术后首次排气、排便时间;分别于术后第1,2,3,5,7天进行记录主要症状、体征评分;采用放射免疫法测定术后第1,2,3天患者GAS,MTL和VIP水平。结果:术后中药组肠鸣音恢复时间、首次排气和排便时间均短于西药组(P<0.01);术后第2天西药组主要症状、体征评分比术后1 d上升(P<0.01),然后逐渐下降;中药组术后第2天至术后7 d主要症状、体征评分呈下降趋势(P<0.01),术后第2,3,5,7天中药组主要症状、体征评分均低于西药组(P<0.01);术后第2天西药组GAS和MTL水平比术后1 d下降,VIP水平上升(P<0.01);术后第3天西药组GAS和MTL水平比术后2 d上升,VIP水平下降(P<0.01);术后第2,3天中药组GAS和MTL水平均呈上升趋势(P<0.01),术后第2天中药组VIP水平升高,但差异无统计学意义;术后第3天中药组VIP水平明显下降(P<0.01);术后第2,3天中药组GAS和MTL水平明显高于西药组,VIP水平低于西药组(P<0.01);治疗后西药组胃肠功能恢复优良率为40.32%,中药组为62.5%,中药组优于西药组(P<0.05)。结论:采用排气饮加减内服及中药外敷脐部能快速促进腹部术后患者胃肠功能的恢复,改善症状和体征,其作用机制可能与升高患者血清GAS和MTL水平,抑制VIP水平有关。  
      关键词:腹部手术;胃肠功能紊乱;排气饮;胃泌素;胃动素;血管活性肠肽   
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      发布时间:2024-01-04
    • 杜梅英,姚敏,魏小斌,巫翠云,许俊旭
      2014, 20(17): 186-189. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2014170186
      摘要:目的:观察中西医结合疗法治疗慢性肺源性心脏病(CPHD)急性期(痰瘀壅肺型)的临床疗效及对血液流变学、血浆内皮素-1(ET-1)、血栓素B2(TXB2)和6-酮前列腺素F_la(6-Keto-PGF_la)水平的影响。方法:将90例住院患者分为对照组和观察组各45 例。对照组采用西医常规疗法,包括控制性氧疗、抗感染、祛痰、平喘、抗心衰等综合措施。观察组在对照组治疗的基础上采用小陷胸汤、三子养亲汤合血腑逐瘀汤加减治疗。两组疗程均为4周。测量治疗前后动脉二氧化碳分压(PaCO2)、氧分压(PaO2)和肺动脉压(mPAP);检测治疗前后血液流变学、ET-1,TXB2,6-Keto-PGF_la;每周记录治疗后主要症状及体征积分。结果:观察组临床疗效总有效率91.11%,优于对照组的75.56%(P<0.05);治疗后观察组mPAP和PaCO2水平低于对照组,PaO2高于对照组(P<0.01);治疗后观察组血液流变学指标全血黏度、血浆黏度、纤维蛋白原、血小板聚集率和红细胞沉降率的改善均优于对照组(P<0.01);治疗后观察组ET-1和TXB2低于对照组,6-Keto-PGF_la高于对照组(P<0.01);观察组在治疗后1,2,3,4周主要症状和体征积分均低于对照组(P<0.01)。结论:采用中西医结合疗法治疗CPHD急性期患者能减轻临床症状、体征,改善肺的通气功能,改善血液高凝、高黏滞状态,改善肺循环淤血,降低肺动压,从而提高临床疗效。  
      关键词:慢性肺源性心脏病;中西医结合疗法;血浆内皮素-1;血栓素B2;6-酮前列腺素F_la   
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      发布时间:2024-01-04
    • 许时良,陈慧珍
      2014, 20(17): 190-193. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2014170190
      摘要:目的:探讨强腰宣痹方内服与热熨治疗退行性腰椎管狭窄症(DLSS)的疗效及对血液流变学和血清炎性因子的影响。方法:将95例DLSS患者随机按数字表法分为对照组48例和中药组47例。对照组给予氨糖美辛肠溶片,1~2片/次,2次/d。中药组采用内服和热熨治疗,两组疗程均为4周。观察两组行走能力;进行腰腿疼痛直观模拟(VAS)评分;整体症状采用日本矫形外科学会(JOA)评分;检测治疗前后血液流变学和血清炎性炎子,包括白细胞介素-1β(IL-1β)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和C-反应蛋白(CRP)。结果:中药组优良率为76.6%,对照组为56.25%,中药组优于对照组(P<0.05);治疗后两组行走能力和腰腿疼痛VAS评分均比治疗前下降(P<0.01),JOA评分较治疗前上升(P<0.01);随访期两组行走能力和腰腿疼痛VAS评分比治疗后升高(P<0.05),JOA评分比治疗后下降(P<0.05);中药组在治疗后和随访期行走能力评分和腰腿疼痛VAS评分低于对照组(P<0.01),JOA评分高于对照组(P<0.01);治疗后中药组血液流变学指标全血黏度、血浆黏度、纤维蛋白原和红细胞压积的改善均优于对照组(P<0.01);中药组治疗后CRP,IL-6,IL-1β和TNF-α水平低于对照组(P<0.01)。结论:强腰宣痹方内服与热熨治疗DLSS能缓解临床症状、提高患者生活能力,其作用机制可能改善血液循环,抑制炎性物质,减轻炎性损伤有关。  
      关键词:退行性腰椎管狭窄症;强腰宣痹方;热熨;血液流变学;炎性因子   
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      发布时间:2024-01-04
    • 韩立杰,刘伟,杜娟,魏冬冬
      2014, 20(17): 194-197. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2014170194
      摘要:目的:探讨生血清毒汤辅助治疗急性白血病的减毒增效作用。方法:60例急性白血病患者采用随机按住院顺序分为对照组和观察组各30例,对照组急性非淋巴细胞白血病采用DA方案(柔红霉素+阿糖胞苷);急性淋巴细胞白血病采用VALP方案(长春新碱+柔红霉素+左旋门冬酰胺酶+强的松);并给予相应的对症辅助治疗。观察组在对照组治疗的基础上加用生血清毒汤辨证加减,1剂/d,化疗开始后同期服用,化疗结束后继续服用4周。监测化疗前及化疗结束后患者肝肾功能、凝血功能及外周血象;化疗结束后4周内外周血象三系恢复正常情况;采用流式细胞仪法检测化疗前和化疗后4周外周血T淋巴细胞亚群和NK细胞水平。结果:观察组总有效率为83.33%,优于对照组的56.67%(P<0.05);化疗后两组肝功能丙氨酸转氨酶(ALT)和天冬氨酸转氨酶(AST)、肾功能血尿素氮(BUN)和血肌酐(Scr)较化疗前下降(P<0.01)。观察组低于对照组(P<0.01);两组化疗后外周血血红蛋白(Hb)和血小板(PLT)较化疗前上升(P<0.01),观察组上升更为显著(P<0.01);化疗后两组凝血功能指标凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、凝血酶时间(TT)、纤维蛋白原(FIB)均较治疗前下降,观察组PT,APTT和FIB低于对照组(P<0.01);化疗后4周观察组Hb,PLT和NK恢复正常例数多于对照组(P<0.05);化疗后4周观察组CD3+,CD4+,CD4+/CD8+和NK水平高于对照组(P<0.01)。结论:生血清毒汤能减轻化疗对急性白血病患者的肝功能损害,能减轻化疗对骨髓造血功能的抑制作用,能调节患者凝血功能,改善出血症状,能调节细胞免疫功能,增强机体的抗肿瘤能力,起到良好的减毒、增效作用。  
      关键词:急性白血病;生血清毒汤;增效减毒;细胞免疫   
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      发布时间:2024-01-04
    • 秦扬,王勉,邹冬吟
      2014, 20(17): 198-201. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2014170198
      摘要:目的:探讨加味二阴煎对2型糖尿病(T2 DM)血糖波动的影响及对氧化应激和血管内皮功能的作用。方法:将86例T2 DM患者随机按数字表法分为对照组和观察组各43例。对照组服用瑞格列奈片,1~2 mg,3次/d,餐前15 min口服;甘精胰岛素注射液,睡前皮下注射。观察组在对照组治疗的基础上服用加味二阴煎,1剂/d。两组疗程均为12周。进行治疗前后动态血糖监测,包括血糖水平的标准差(SDBG)、平均血糖波动幅度(MAGE)、日间血糖平均绝对差(MODD)及餐后血糖波动均值(MPPGE)等指标;检测治疗前后空腹血糖(FBG)、空腹胰岛素(FINS)、餐后2 h血糖(2 hPBG)及糖化血红蛋白(HbAlc),计算胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)、胰岛β细胞分泌功能指数和胰岛素敏感指数(ISI);检测治疗前后血丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)、血清脂联素(APN)、血管性血友病因子(vWF)和一氧化氮(NO)水平。结果:观察组治疗后FBG,2 hPG,HbA1c,HOMA-IR低于对照组,HOMA-IS和ISI高于对照组(P<0.01);观察组治疗后SDBG,MAGE,MODD及MPPGE均低于对照组(P<0.01);治疗后观察组APN和NO水平高于对照组(P<0.01),vWF水平低于对照组(P<0.01);治疗后观察组SOD水平高于对照组(P<0.01),MDA水平低于对照组(P<0.01)。结论:加味二阴煎能降低T2 DM患者血糖,调节日内血糖波动,稳定血糖,改善β细胞分泌功能,提高机体胰岛素敏感性;还能减轻氧化应激和血管内皮损伤,延缓糖尿病及其并发症的发生。  
      关键词:2型糖尿病;血糖波动;加味二阴煎;胰岛素抵抗;胰岛素敏感性;氧化应激;血管内皮功能   
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      发布时间:2024-01-04
    • 杨羚,廖海涛,韦义萍
      2014, 20(17): 202-205. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2014170202
      摘要:目的:通过测定血清降钙素原(PCT)和血清超敏C-反应蛋白(hs-CRP)的水平,探讨PCT,hs-CRP与中心静脉导管相关血行感染(CRBSI)的关系,分析PCT,hs-CRP的诊断价值,为减少临床上不必要的中心静脉导管拔除提供依据。方法:取62例中心静脉导管置管后怀疑CRBSI的患者血样本,应用酶联荧光分析法检测PCT浓度,固相双抗体夹心法免疫试验检测hs-CRP浓度;采用血培养和导管尖端培养方法诊断CRBSI,并将样本分为CRBSI组和非CRBSI组;绘制受试者工作曲线(ROC),比较受试者工作特征曲线下面积(AUC),比较PCT和hs-CRP在CRBSI的诊断价值。结果:26例患者符合CRBSI的诊断,CRBSI组的PCT水平(11.44±6.92)μg·L-1及hs-CRP水平(124.60±56.30)mg·L-1均明显高于非CRBSI组的PCT水平(1.93±3.08)μg·L-1及hs-CRP水平(62.48±49.38)mg·L-1,两组比较差异有显著统计学意义(P<0.01)。PCT,hs-CRP诊断CRBSI的ROC曲线下面积分别为0.929,0.802。PCT,hs-CRP分别取2.5 μg·L-1,86.62 mg·L-1为截点时诊断性能最高,其灵敏度、特异度分别为92.3%,80.6%和76.9%,77.8%。PCT的ROC曲线下面积、灵敏度、特异度、阳性预测值、阴性预测值均大于hs-CRP。结论:监测血清PCT,hs-CRP水平可作为重症监护病房中心静脉导管相关血行感染患者的敏感指标,PCT灵敏度、特异度均高于hs-CRP,故动态监测PCT水平更有利于为临床早期预防和治疗提供依据。  
      关键词:导管相关血行感染;中心静脉导管;血清降钙素原;血清超敏C反应蛋白   
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      发布时间:2024-01-04
    • 张雪梅,杨社琴
      2014, 20(17): 206-208. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2014170206
      摘要:目的:探讨复心汤治疗心衰的临床疗效,为进一步的临床治疗提供参考依据。方法:2012年12月至2013年12月期间,本院诊治的120例心衰患者,随机将其分为对照组(强心、利尿等常规抗心衰治疗)和观察组(在对照组治疗基础上,加用复心汤),每组各60例,观察和比较两组心功能疗效、中医证候评分疗效、不良反应、治疗前后左室舒张末期内径(LVEDD)、左室射血分数(LVEF)、血流舒张早期与心房收缩期峰值速率比(E/A值)。结果:与对照组相比,观察组心功能总有效率(96.7% vs 86.7%)、中医证候评分总有效率(91.7% vs 73.3%)均明显升高,不良反应发生率显著降低(1.7% vs 13.3%),P<0.05;与对照组相比,治疗后观察组LVEF(47.0±1.0 vs 44.4±1.2),E/A值(1.3±0.4 vs 1.0±0.3)均明显提高(P<0.05)。结论:复心汤治疗心衰的疗效显著,明显改善患者的心功能和预后质量,并且不良反应少,具有较高治疗安全性,值得临床推广。  
      关键词:复心汤;心衰;疗效   
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      发布时间:2024-01-04
    • 夏永欣,尚品杰,张向东
      2014, 20(17): 209-211. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2014170209
      摘要:目的:研究以白花蛇舌草为主方剂配合放疗治疗食道癌的临床疗效,从而更好地指导食道癌的治疗。方法:80例食道癌患者随机分为对照组(放射性治疗)和观察组(白花蛇舌草方剂联合放疗),观察两组患者治疗后的临床疗效、生活质量、不良反应发生情况,以及治疗后肿瘤坏死因子-β(TNF-β)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平,以及血清肿瘤标志物CA125,CEA变化情况。结果:与对照组相比,观察组治疗的总有效率明显升高(60.0% vs 42.5%),治疗后生活质量明显改善(80.0% vs 62.5%),P<0.05。治疗期间,两组不良反应比较,差异没有统计学意义。与对照组相比,观察组治疗后TNF-β,hs-CRP水平均明显降低,P<0.05;而两组CA125,CEA水平比较没有统计学意义。结论:以白花蛇舌草为主方剂配合放疗治疗食道癌效果显著,能有效改善患者的生活质量,延长患者的两年生存率,且不良反应少,值得临床推广使用。  
      关键词:白花蛇舌草;放疗;食道癌   
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      发布时间:2024-01-04

      数据挖掘

    • 罗川,赵海誉,边宝林,高波
      2014, 20(17): 212-218. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2014170212
      摘要:目的:系统评价华蟾素注射液治疗慢性乙型肝炎(HB)的疗效和安全性。方法:计算机检索Cochrane 图书馆临床对照试验数据库,PubMed,CBM,CNKI,中文科技期刊数据库VIP等,检索时间从建库截止至2012年12月按纳入排除标准选择文献,评价质量。在按测量指标和干预措施进行亚组分析后,对同质研究进行Meta分析。结果:共纳入17个研究,合计1 635例慢性乙型肝炎患者。所有文献均未描述分配隐藏方法,未实施盲法。结论:现有研究结果显示,华蟾素注射液治疗CHB有一定效果,可提高乙型肝炎病毒(HBV)-DNA阴转率、乙肝表面抗原(HBeAg)阴转率,且无严重ADR/AE;在降低肝癌发生率、提高丙氨酸转氨酶(ALT)复常率上,华蟾素组未显示明显效果。但本系统所纳入的文献多为较低质量的小样本研究,且用药时间不同,因此无法进行总体的效应合并分析,对整体效果还需要更为大量的文献支持。  
      关键词:华蟾素注射液;慢性乙型肝炎;疗效;安全性;系统评价   
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      发布时间:2024-01-04
    • 林荔钦,朱世杰
      2014, 20(17): 219-222. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2014170219
      摘要:目的:基于中医传承辅助系统软件,探索骨转移癌内服方剂的组方规律。方法:收集、整理中国学术期刊全文数据库(CNKI)中治疗骨转移癌的内服方剂,录入中医传承辅助系统,利用软件集成的熵层次聚类方法进行组方规律分析。结果:对筛选出的43个方剂进行分析,确定方剂中药物出现的频次,演化得到核心组合29个、新处方8个。8个新处方中有7个涵盖补正扶虚药物。补骨脂-淫羊藿-桂枝-香附,补骨脂-骨碎补-桂枝-香附,补骨脂-骨碎补-杜仲-茯苓为较常用的核心处方,方中重用归肾经的补骨脂、骨碎补、淫羊藿3味药,出现频次高,且两两之间及3药整体都表现出高度关联。结论:中医传承辅助系统软件同时实现以频次为核心的显性经验分析和以关联为核心的隐性经验分析,体现了“多元融合”的传承研究模式,客观地总结了骨转移癌内服方剂的组方规律,以扶正补虚为基本治则,从肾论治骨转移癌。为临床应用提供有益的探索与参考。  
      关键词:骨转移;归经;用药规律;中医传承辅助系统   
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      发布时间:2024-01-04

      综述

    • 孙冬梅,陈玉兴,曾晓会,黄丹娥
      2014, 20(17): 223-227. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2014170223
      摘要:随着人们对疾病的复杂发病机制的认识逐步加深,使得多靶标的药物开发成为一种必然趋势。中药以其多成分、多靶标整体调节的作用特点而受到越来越多的关注。从整体水平上阐明中药的有效物质基础及作用机制,是当前中药研究与开发的关键,而原有研发模式已不能满足深入系统地挖掘中医中药精髓的需求。作者经过大量的文献调研,发现随着系统生物学的快速发展,各种系统生物学技术被广泛应用于中药研发领域,与此同时,计算机辅助药物设计(CADD)技术在中药活性成分筛选、靶标发现、毒性预测、处方作用机制研究等方面也表现出独特优势。系统生物学及计算机辅助药物设计技术的广泛应用,将为从整体水平阐明中药作用机制提供新的思路与方法。因此,本文在分析当前中药开发的模式、综述系统生物学新技术和计算机辅助药物设计在中药研究中的作用的基础上,提出一种基于系统生物学技术和计算机辅助药物设计相结合的中药开发新模式,为中医药复杂理论体系研究、中医药现代化提供强有力的工具和手段。  
      关键词:系统生物学;计算机辅助药物设计;中药新药;研究趋势;研发模式   
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      发布时间:2024-01-04
    • 张建伟,赵倩,何希荣,冯伟红
      2014, 20(17): 228-231. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2014170228
      摘要:目的:总结中成药中人参皂苷类成分含量测定的研究情况,分析人参皂苷类成分检测可能遇到的干扰。选取5种含有人参皂苷类成分的不同剂型中成药,每种剂型选择2个中成药品种进行比较,对比不同剂型的中成药中人参皂苷类成分的HPLC含量测定方法,发现处方成分对人参皂苷类成分的含量测定具有不同的影响。中成药质量控制应依据不同情况,结合成分-功效评价深入研究,选择最适合的色谱系统,为含有人参皂苷类成分的中成药的质量控制提供参考。  
      关键词:人参皂苷类成分;人参;剂型;流动相;色谱系统   
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      发布时间:2024-01-04
    • 韩飞,肖雄,谢山青,赵志冬,罗晓健
      2014, 20(17): 232-236. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2014170232
      摘要:对近年来透明质酸(HA)的研究及发展进行归纳、总结。通过查阅国内外文献30篇,对HA的制备方法、衍生物的结构及应用等几方面进行了整理和分析。研究认为透明质酸作为新型辅料,具有相容性好、保湿性强、生物降解简单、物化性质稳定等特点。现阶段,我国HA的制备、研究及应用与国外高水平之间仍存在较大差距,但HA的市场潜力广阔,具备巨大的开发及应用空间。  
      关键词:透明质酸;衍生物;生物材料   
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      发布时间:2024-01-04
    • 闵凡芹,王成章
      2014, 20(17): 236-242. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2014170236
      摘要:研究微生物转化法生产没食子酸的国内外进展情况。查阅、整理了微生物转化法生产没食子酸的历史文献资料,从原料、作用机制、发酵条件、生产方式4个方面进行了归纳总结。微生物转化法生产没食子酸具有传统酸碱法所不可比拟的优点,围绕高转化率菌种的选育、培养条件的优化等方面的研究为进一步提高没食子酸的产率提供了依据。微生物转化法生产没食子酸是具有开发和应用潜力的方法。  
      关键词:单宁酸;没食子酸;微生物转化   
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      发布时间:2024-01-04
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