最新刊期
      2014 年 第 20 卷 19 期

        工艺与制剂

      • 陆云华,曹丽萍,李茜,张琼,谢秀倩,陈武,张新
        2014, 20(19): 1-5. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2014190001
        摘要：目的：优选乌索酸固体脂质纳米粒的处方工艺并考察其理化性质及体外抗肿瘤活性。方法：采用薄膜分散法制备乌索酸固体脂质纳米粒，以包封率为指标，通过正交试验优选处方工艺；利用透射电镜、激光粒度测定仪等考察纳米粒的理化性质，通过MMT法检测其体外抗肿瘤活性。结果：最佳处方工艺为乌索酸90 mg，卵磷脂30 mg，硬脂酸10 mg，磷酸盐缓冲液浓度10 mmol·L-1；制备的乌索酸固体脂质纳米粒在透射电镜下呈球形或椭圆球形，平均粒径（184.7±18.3）nm，包封率（82.6±0.6）%，载药量（11.9±0.5）%，48 h体外累积释放率达81.21%，30 d内粒径与包封率均无明显变化。在5，10，20，40，80 μmol·L-1时，乌索酸对人肝癌细胞株SMMC-7721的抑制率分别为（9.0±1.2）%，（15.7±2.8）%，（42.3±4.6）%，（78.7±6.9）%，（79.3±7.2）%；乌索酸固体脂质纳米粒的抑制率则分别为（9.0±1.3）%，（23.6±2.2）%，（59.3±6.1）%，（84.7±8.3）%，（85.0±8.1）%。结论：薄膜法分散法制备的乌索酸固体脂质纳米粒粒径适中、体外释放和稳定性良好，具有优良的抗肿瘤活性。  
        关键词：乌索酸;脂质纳米粒;处方工艺;理化性质;抗肿瘤活性   
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        发布时间：2024-01-04
      • 李思阳,孔庆新,王洋
        2014, 20(19): 5-7. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2014190005
        摘要：目的：制备喜树碱衍生物CZ48缓释纳米粒并考察其体外释药特性。方法：以聚乳酸（PLA）为材料，采用W/O/W 型乳化溶剂挥发法制备CZ48缓释纳米粒，通过透射电子显微镜观察纳米粒的微观形态，采用粒度分析仪测定粒径并考察该制剂的体外释药特性。结果：CZ48缓释纳米粒呈明显的球状结构，粒度（260.6±3.2）nm，载药量（11.8±1.29）%，包封率（88.7±2.55）%，体外释放可持续48 h，累积释放率达85%。结论：制备的CZ48缓释纳米粒包封率和载药量高，缓释效果明显，为该制剂的药代动力学研究提供数据支持。  
        关键词：CZ48;缓释纳米粒;聚乳酸;体外释放度   
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      • 赵敏杰,徐钢,鞠成国,赵文龙,张凡,林桂梅,贾天柱
        2014, 20(19): 8-11. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2014190008
        摘要：目的：比较狗脊的不同炮制工艺并优选其蒸制工艺。方法：采用HPLC测定原儿茶酸、原儿茶醛含量，流动相甲醇-1%冰乙酸（5：95），检测波长280 nm。以原儿茶酸、原儿茶醛含量的综合评分为指标，比较鲜药材蒸后切片、切片烘干润蒸、蒸制、放置氧化后蒸制等工艺，确定合理的炮制方法；通过正交试验考察浸润时间、蒸制时间、闷润时间对狗脊鲜片烘干润蒸工艺的影响。结果：选择鲜狗脊切片烘干后润蒸的炮制方法，其最佳炮制工艺为生狗脊片室温浸润1 h，武火蒸制4 h，停火闷润4 h；原儿茶酸、原儿茶醛质量分数分别为1.561，0.107 mg·g-1。结论：优选的蒸制工艺节时、节能，合理可行，为狗脊的产地加工提供参考。  
        关键词：狗脊;原儿茶酸;原儿茶醛;蒸切制工艺   
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      • 汪云伟,杨诗龙,钟恋,黎量,李欣逸,黄勤挽
        2014, 20(19): 12-14. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2014190012
        摘要：目的：利用电子鼻技术建立气味指纹图谱以区别益智仁不同炮制品。方法：采用电子鼻技术对益智仁生品、清水炒制品、盐炙品进行检测，获得电子鼻在传感器的响应值，利用主成分分析、判别因子分析及统计质量控制分析等化学计量学对响应值进行数据处理。结果：经化学计量学分析，益智仁生品及其炮制品能明显区分开。益智仁生品与炮制品的气味差异较大，清水炒制和盐炙益智仁气味差异较小。结论：电子鼻技术可用于益智仁炮制品的区分，推测益智仁气味的变化主要由加热炮制引起。  
        关键词：益智仁;电子鼻;清炒品;盐炙品;气味指纹图谱   
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      • 钟希文,王贤儿,吴惠妃,汪亚飞,张文霞
        2014, 20(19): 15-18. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2014190015
        摘要：目的：制备蛇鳞草-大黄固体脂质纳米粒并考察其形态。方法：采用HPLC测定三羽新月蕨苷A和大黄素含量，流动相乙腈（A）-0.1%甲酸水溶液（B）-水（C）梯度洗脱（0~35 min，15%~75%A，25%B，60%~0%C），检测波长226 nm。利用薄膜超声法制备蛇鳞草-大黄固体脂质纳米粒，在单因素试验基础上，以三羽新月蕨苷A和大黄素包封率为综合评价指标，采用正交试验优选处方。结果：最佳处方为加药量150 μL，硬脂酸-卵磷脂质量比1：2，吐温-80质量分数1%；纳米粒平均粒径（301±2.8）nm，Zeta电位（-19.94±3.82）mV，三羽新月蕨苷A和大黄素包封率分别为61.8%和81.2%。结论：制备的蛇鳞草-大黄固体脂质纳米粒基本呈规则球形或类球形，该工艺稳定可行。  
        关键词：蛇鳞草;大黄;固体脂质纳米粒;大黄素;薄膜超声法;三羽新月蕨苷A   
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        发布时间：2024-01-04
      • 陈海莉,张峰,徐婧,张京京,许兰波,李钦
        2014, 20(19): 19-22. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2014190019
        摘要：目的：优选杜仲叶中有效成分的闪式提取工艺。方法：采用HPLC测定绿原酸和京尼平苷酸含量，流动相甲醇-水-冰乙酸（15：85：1），流速1.0 mL·min-1，检测波长237 nm。以绿原酸和京尼平苷酸提取率为评价指标，在单因素试验基础上，通过正交试验考察乙醇体积分数、提取次数、提取时间、料液比对杜仲叶闪式提取工艺的影响。结果：最佳提取工艺条件为加25倍量70%乙醇提取3次，每次6 min；绿原酸、京尼平苷酸提取率分别为1.82%，0.47%。结论：优选的提取工艺稳定可行，为杜仲叶的资源开发提供参考。  
        关键词：杜仲叶;绿原酸;京尼平苷酸;闪式提取法   
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        发布时间：2024-01-04
      • 段晓颖,马秋莹,闫艳仓,程远方,翟海容
        2014, 20(19): 22-24. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2014190022
        摘要：目的：考察野菊花总黄酮生物黏附双层缓释贴片中蒙花苷的体外释放规律与体外透膜机制。方法：选择蒙花苷为指标成分，考察野菊花总黄酮生物黏附双层缓释贴片的体外释放规律；采用牛蛙的腹皮，通过透皮扩散试验探索药物的透 膜机制。结果：体外释放和黏膜渗透的拟合方程分别为lnQ=1.387lnt-0.461（r=0.990），lnQ=0.969lnt+3.240（r=0.994 3），均符合Ritger-Peppas方程，该制剂在释放介质中释药体系为Fick扩散和凝胶骨架溶蚀的协同作用。结论：该缓释贴片的释药性较好且具有一定黏膜透过性。  
        关键词：野菊花总黄酮;生物黏附制剂;双层缓释贴片;体外释放度;黏膜透过性   
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        发布时间：2024-01-04
      • 王世华,付靖,刘少琴,何双凤,张丽丽,王永
        2014, 20(19): 25-28. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2014190025
        摘要：目的：优选清半夏的炮制工艺。方法：以浸出物、总酸及白矾质量分数为指标，通过正交试验考察药材-白矾的质量比、浸泡时间、水煮时间对清半夏炮制工艺的影响。结果：优选的炮制工艺为浸泡2 h，水煮6 h，药材-白矾质量比10：1；总酸、浸出物、白矾平均质量分数依次为0.83%，10.5%，6.4%。结论：总酸、浸出物及白矾含量均符合2010年版《中国药典》对清半夏的要求，清半夏粉末中草酸钙针晶明显减少，说明通过水煮炮制可降低半夏的毒性和刺激性，与传统工艺相比缩短了炮制时间。  
        关键词：清半夏;总有机酸;浸出物;白矾   
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      • 陈菲,龙海林,雷海民,李强
        2014, 20(19): 28-31. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2014190028
        摘要：目的：优选复方牛黄胶囊的提取工艺。方法：采用UV测定总皂苷含量，检测波长分别为560，545 nm。以总皂苷质量为评价指标，选择加水量、浸泡时间、煎煮时间、煎煮次数为考察因素，采用L9（34）正交试验优选复方牛黄胶囊的水提工艺；选择乙醇体积分数、乙醇用量、提取时间及提取次数为考察因素，采用L9（34）正交试验优选醇提工艺。结果：最佳水提条件为加10倍量水浸泡0.5 h，煎煮3次，每次2 h；最佳醇提工艺为加8倍量70%乙醇煎煮3次，每次2 h。结论：优化的提取工艺稳定可行，为复方牛黄胶囊的临床推广提供实验依据。  
        关键词：复方牛黄胶囊;总皂苷;黄芪甲苷;人参皂苷Rg1   
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      • 高慧,佟鑫,裴启洋,贾天柱
        2014, 20(19): 32-35. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2014190032
        摘要：目的：考察醋五味子炮制过程中蒸制及烘制时间对6种木脂素类成分含量的影响，完善醋五味子的炮制工艺参数。方法：采用HPLC测定五味子醇甲、五味子醇乙、五味子酯甲、五味子甲素、五味子乙素和五味子丙素含量，流动相乙腈（A）-水（B）梯度洗脱（0~17 min，50%A；17~25 min，50%~55%A；25~30 min，55%~75%A；30~55 min，75%A；55~65 min，75%~50%A），检测波长254 nm。通过单因素试验考察蒸制和烘干时间对醋五味子中木脂素类成分含量的影响。结果：蒸制及烘制时间对醋五味子中6种木脂素类成分的含量具有一定影响，最佳炮制工艺为加20%米醋闷润1.5 h，蒸制3 h，于50 ℃烘制11 h；6种木脂素类成分的质量分数分别为0.524%，0.151%，0.085%，0.125%，0.185%，0.046%。结论：五味子醋制后6种木脂素类成分含量发生了一定变化，除五味子酯甲含量略有上升外，其他5种成分含量均略有下降，但无显著性差异。五味子蒸制后不宜久烘。  
        关键词：五味子;木脂素类;醋制工艺;蒸制时间,烘干时间   
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        发布时间：2024-01-04
      • 王聪颖,贺宝莹,唐安玲,宋英,朱聪
        2014, 20(19): 35-37. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2014190035
        摘要：目的：比较淫羊藿压制前后不同时间点的煎煮效率。方法：采用传统煎煮法，以淫羊藿苷和干膏收率为综合评价指标，比较淫羊藿压制饮片和传统饮片在不同时间点的溶出情况并进行f2相似因子考察。结果：在不同时间点淫羊藿压制饮片的干膏收率和淫羊藿苷煎出总量均比普通饮片略高，但并无显著差异，f2=97，在煎煮60 min时，淫羊藿苷煎出量分别为4.101，3.498 mg·g-1。结论：淫羊藿压制饮片不影响有效成分的溶出，可保证汤剂煎煮质量，为中药传统饮片应用形式的创新提供新思路。  
        关键词：淫羊藿;压制饮片;煎煮效率;淫羊藿苷   
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      • 张卫华,马珍,孙艳,杨欢,陈钧
        2014, 20(19): 38-41. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2014190038
        摘要：目的：优选鳄嘴花总黄酮的超声提取工艺条件并考察其体外抗氧化活性。方法：在单因素试验基础上，利用Box-Behnken试验设计考察乙醇体积分数、超声温度、料液比3个变量对鳄嘴花总黄酮提取量的影响，同时评价其体外抗氧化活性。结果：最佳提取工艺为加42倍量67%乙醇于53 ℃提取30 min；总黄酮提取量12.15 mg·g-1，与预测值12.38 mg·g-1的偏差1.86%。鳄嘴花总黄酮还原力的C（吸光度为0.5时样品质量浓度）179.03 mg·L-1，对DPPH，ABTS自由基的半数抑制浓度（IC50）分别为89.72，51.92 mg·L-1，对H2O2诱导的大鼠红细胞溶血的IC50 237.22 mg·L-1。结论：鳄嘴花总黄酮具有明显的抗氧化活性。  
        关键词：鳄嘴花;总黄酮;超声提取工艺;抗氧化活性;芦丁   
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      • 易延逵,蔡光先,杨永华,方朝缵
        2014, 20(19): 42-44. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2014190042
        摘要：目的：优选天麻的超微粉碎工艺。方法：以出粉率、粉末粒度D50、天麻素含量为评价指标，采用单因素试验考察超微粉碎设备、入磨粉末粒度、入磨水份含量、粉碎时间、介质填充率、粉碎温度等对天麻超微粉碎工艺的影响。结果：采用贝利粉碎机，入磨粉末选择粗粉，入磨水份5%~7%，粉碎时间10~15 min，振幅5 mm，介质填充率60%~70%；粉碎温度在0~15 ℃时对天麻素含量无明显影响。结论：制定了天麻的规范化粉碎工艺参数，为天麻的超微粉碎应用提供参考。  
        关键词：天麻;超微粉碎;单因素试验;天麻素   
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        发布时间：2024-01-04
      • 李博,郭立玮,吴勉华,程海波,朱华旭,张玮
        2014, 20(19): 45-49. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2014190045
        摘要：目的：分析导致小分子药效物质溶液通过Al2O3陶瓷膜转移率不同的原因。方法：选择黄连解毒汤中4种小分子药效物质——盐酸小檗碱、盐酸巴马汀、黄芩苷、栀子苷为研究对象，利用计算机仿真技术对4种小分子药效物质与Al2O3陶瓷膜间相互作用进行分析并与试验结果相印证。结果：Al2O3陶瓷膜对盐酸小檗碱、盐酸巴马汀、黄芩苷、栀子苷均呈现出一定吸附作用，转移率依次为94.21%，90.17%，83.71%，85.61%；吸附能分别为-101.451，-548.142，-797.793，-792.970 kcal·mol-1。结论：4种小分子药效物质与Al2O3陶瓷膜间的吸附能可能是导致其膜过程转移率不同的主要原因。  
        关键词：黄连解毒汤;陶瓷膜;分子动力学仿真;相互作用;盐酸小檗碱;盐酸巴马汀;黄芩苷;栀子苷   
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        发布时间：2024-01-04

        化学与分析

      • 孙娜,徐钢,赵远,刘蓬蓬,徐姗,张凡,贾天柱
        2014, 20(19): 50-53. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2014190050
        摘要：目的：比较栀子不同炮制品水提取部位中栀子苷、绿原酸和西红花苷-Ⅰ含量的差异，探索其炮制原理。方法：按2010年版《中国药典》标准炮制工艺制备生栀子、炒栀子和焦栀子，加水回流提取制备供试品溶液，采用HPLC-DAD检测栀子苷、绿原酸和西红花苷-Ⅰ含量，检测波长分别为240，330，440 nm，流动相甲醇-乙腈（9：1，A）-0.3%甲酸水溶液（B）梯度洗脱（0~15 min，10%~30%A；15~20 min，30%A；20~60 min，30%~65%A；60~65 min，65%A；65~75 min，65%~10%A），流速0.8 mL·min-1。结果：生栀子、炒栀子和焦栀子中栀子苷、绿原酸和西红花苷-Ⅰ质量分数均依次降低，栀子苷分别为2.84%，2.33%，1.57%，绿原酸依次为0.13%，0.09%，0.04%，西红花苷-Ⅰ分别为0.18%，0.16%，0.11%。结论：栀子不同炮制品水提部分主要药效成分—栀子苷、绿原酸和西红花苷-Ⅰ的含量存在差异，推测这与其炮制后缓和苦寒之性、增强凉血止血功效相关。  
        关键词：栀子;炮制品;栀子苷;绿原酸;西红花苷-Ⅰ   
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      • 陆宽,黎明,李凤,崔伟,王巧荣,刘建华
        2014, 20(19): 53-56. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2014190053
        摘要：目的：分析泰国大风子的挥发性成分，为泰国大风子的开发利用提供实验依据。方法：利用水蒸气蒸馏法提取泰国大风子挥发油，采用气相色谱-质谱联用（GC-MS）技术对挥发油进行分析，HP-5MS 5% Phenyl Methyl Siloxane弹性石英毛细管柱（0.25 μm×250 μm×30 m），进样量1 μL，气化室温度250 ℃，柱温50 ℃，保持2 min，然后以4 ℃·min-1升温至230 ℃，保持20 min，柱前压15.08 psi，载气流量2.0 mL·min-1；载气为高纯度氦气（99.999%），分流比40：1。结果：共分离出63个化学成分，对其中49个化学成分进行了鉴别，占挥发油总量的93.48%。其主要成分为1，8-桉树油（17.28%），茴香烯（9.28%），异硫氰酸丙酯（7.76%），双环[7.1.0]癸烷（4.73%），丹皮酚（3.25%）。结论：本文采用气相色谱-质谱联用法对泰国大风子的挥发性成分进行研究，为该植物的深度开发提供参考。  
        关键词：泰国大风子;水蒸气蒸馏;气相色谱-质谱联用;挥发油   
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        发布时间：2024-01-04
      • 厉妲,张静,张建逵,许亮,康廷国
        2014, 20(19): 57-60. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2014190057
        摘要：目的：研究红花花粉粒显微特征常数的测定方法并测定红花中指标性成分羟基红花黄色素A的含量，分析两者的相关性，建立评价红花质量的新方法。方法：采用容量分析法对红花粉末中花粉粒的显微特征常数值进行测定，采用高效液相法对红花中羟基红花黄色素A的含量进行测定，将两组数据用统计方法进行相关性分析。结果：红花中花粉粒的显微特征常数与羟基红花黄色素A具有显著的相关性（正相关）。即红花花粉粒的显微特征常数的数值愈大，羟基红花黄色素A的含量愈大。结论：利用显微定量法测定红花显微特征常数值来评价其质量是科学、可行的。该研究初步建立了一种基于花粉粒显微特征常数测定的中药材质量评价新方法及技术，可为红花的质量控制提供新的技术手段，为其质标准制定提供参考依据。  
        关键词：红花;显微定量;花粉粒;羟基红花黄色素A;相关性   
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        发布时间：2024-01-04
      • 陈悦,王静,陈剑锋,吕佳,袁子民
        2014, 20(19): 61-63. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2014190061
        摘要：目的：建立同时测定猪胆汁水解产物中猪去氧胆酸和鹅去氧胆酸含量的高效液相色谱方法。方法：采用C18色谱柱（4.6 mm×200 mm，5 μm），以乙腈-0.1%磷酸（45：55）为流动相，检测波长192 nm，流速1.0 mL·min-1，柱温35 ℃。结果：猪去氧胆酸在1.027～8.216 μg具有良好的线性关系（r=0.999 9），平均回收率99.0%（RSD 1.94%）。鹅去氧胆酸进样量0.963～7.704 μg具有良好的线性关系（r=0.999 0），平均回收率99.5%（RSD 1.76%）。结论：该方法灵敏、准确简便，适用于猪胆汁水解产物中猪去氧胆酸和鹅去氧胆酸的含量测定。  
        关键词：高效液相色谱;猪胆汁水解产物;猪去氧胆酸;鹅去氧胆酸   
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        发布时间：2024-01-04
      • 王鹏娇,吴运莉,张敏,高秀丽
        2014, 20(19): 64-67. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2014190064
        摘要：目的：对不同产地市售淡豆豉中总异黄酮、大豆皂苷、多糖、总蛋白、纤溶酶的含量进行测定，并进行聚类分析，为淡豆豉的工艺研究和质量评价应用提供科学依据。方法：采用紫外分光光度法，以染料木素为对照品，测定总异黄酮的含量，测定波长为260 nm，染料木素在0.996 4～14.946 mg·L-1呈良好线性关系；采用香草醛-高氯酸比色法，以齐墩果酸为对照 品，测定大豆皂苷的含量，测定波长520 nm，齐墩果酸在2.2～11 mg·L-1呈良好线性关系；采用苯酚-硫酸比色法，以葡糖糖为对照品，测定多糖的含量，测定波长490 nm，葡糖糖在0.002 5～0.02 g·L-1呈良好线性关系；采用考马斯亮蓝法测定总蛋白的含量，测定波长595 nm；采用纤维蛋白平板法测定豆豉纤溶酶活力，以尿激酶为对照品，尿激酶在100～10 000 U·mL-1 呈良好线性关系。使用SPSS 16.0以淡豆豉中5种有效成分的含量为参数组合对市售淡豆豉进行聚类分析。结果：各地市售淡豆豉主要活性成分含量有明显差异，这21种淡豆豉中总异黄酮的质量分数最低为0.518 mg·g-1，最高为4.511 mg·g-1；大豆皂苷的质量分数最低为0.873 mg·g-1，最高为8.623 mg·g-1；多糖的质量分数最低为0.28%，最高为1.81%；总蛋白的质量分数最低为4.675%，最高为36.133%；7号样品中淡豆豉无纤溶酶活性，其他有活性的产品，纤溶酶活性最低为15.49 U·g-1，活性最高为1 752.08 U·g-1。聚类分析的树状图结果与地理位置有明显的对应关系。结论：21批不同产地淡豆豉中活性成分存在明显差异。  
        关键词：淡豆豉;活性成分;总异黄酮;大豆皂苷;多糖;蛋白;纤溶酶   
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        发布时间：2024-01-04
      • 杨红澎,确生,黄海东,刘海学,蒋与刚
        2014, 20(19): 68-71. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2014190068
        摘要：目的：研究采自青海省海南自治州地区的云雾龙胆花挥发油的化学成分。方法：采用气质联用 （Gas Chromatograph-Mass Spectrometer-computer，GC-MS）技术和NIST质谱库对云雾龙胆挥发油的化学成分进行分析和鉴定，用色谱峰面积归一化法计算各成分的相对含量。结果：从该植物挥发油中分离出76个成分，鉴定了以呋喃醛（11.078%），5-甲基-2-呋喃醛（7.259%），苯甲酸（6.495%），4-乙烯基-2-甲氧基苯酚（2.120%），棕榈酸（12.623%），亚油酸（4.445%），α-亚麻酸（3.228%），正十八烷酸（2.614%），正二十三烷（5.435%）等为主的71个成分。结论：这些成分为首次从该植物花挥发油中所发现。  
        关键词：云雾龙胆;挥发油;气相色谱-质谱联用   
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        发布时间：2024-01-04
      • 袁涛,王森,管咏梅,陈丽华,吴德智,朱卫丰
        2014, 20(19): 72-75. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2014190072
        摘要：目的：建立RP-HPLC同时测定奇正消痛贴膏中山栀苷甲酯、8-O-乙酰山栀苷甲酯、2’，4’-二羟基查尔酮的含量。方法：采用Syncronis C18色谱柱（4.6 mm×250 mm，5 μm），以乙腈（A）-0.05%磷酸水梯度洗脱（B）（0～12 min 11%A；12～17 min，11%~18%A；17～25 min，18%A；25～40 min，60%A），检测波长235 nm（0～24 min，检测山栀苷甲酯、8-O-乙酰山栀苷甲酯）和365 nm（24.01～50 min，检测2’，4’-二羟基查尔酮）。结果：在48 min内消痛贴膏中的山栀苷甲酯、8-O-乙酰山栀苷甲酯、2’，4’-二羟基查尔酮分离良好，依次在15.12～90.72（r=0.999 9），15.90～95.40（r=0.999 9），4.50～27.00 mg·L-1（r=0.999 9） 呈良好的线性关系，平均加样回收率分别为97.12%，104.90%，105.63%。结论：该方法简便、可靠、重复性好，适用于测定奇正消痛贴膏中山栀苷甲酯、8-O-乙酰山栀苷甲酯、2’，4’-二羟基查尔酮的含量，可用于制剂质量控制。  
        关键词：奇正消痛贴膏;8-O-乙酰山栀苷甲酯;2’,4’-二羟基查尔酮;程序波长法   
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        发布时间：2024-01-04
      • 柳梦婷,方婧,吴宏伟,付梅红,杨洪军
        2014, 20(19): 75-78. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2014190075
        摘要：目的：建立石菖蒲药材中β-细辛醚、α-细辛醚的HPLC含量测定方法，并对石菖蒲药材进行质量评价。方法：采用岛津高效液相色谱仪，对样品的前处理方法、色谱柱、检测波长、流动相等分析条件进行了优化筛选，并对分析方法的线性范围、精密度、重复性、稳定性、准确度进行考察，建立同时检测β-细辛醚、α-细辛醚的石菖蒲药材质量控制方法。结果：采用Kromasil C18色谱柱，柱温35 ℃，流动相甲醇-水（含0.1%甲酸）（70：30）等度洗脱，检测波长257 nm。回归方程β-细辛醚为Y=2×106X+205.93（r=0.999 9，0.026 96～0.539 2 μg），α-细辛醚Y=6×106X-117.6（r=0.999 9，0.016 04～0.320 8 μg）；方法精密度β-细辛醚RSD 0.119%，α-细辛醚RSD 0.116%；重复性试验β-细辛醚RSD 0.877%，α-细辛醚RSD 0.815%；稳定性试验室温下20 h内样品中β-细辛醚RSD 0.42%，α-细辛醚RSD 0.25%；准确度β-细辛醚平均回收率为97.7%（RSD 1.9%），α-细辛醚平均回收率为102.3%（RSD 1.5%）。所收集的石菖蒲样品中β-细辛醚含量1.12%~3.51%，α-细辛醚含量0.03%~1.01%。结论：该方法快速、准确、重复性好，可用于石菖蒲药材的质量评价。  
        关键词：石菖蒲;β-细辛醚;α-细辛醚;高效液相色谱法   
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        发布时间：2024-01-04
      • 李春阳,张平,袁旭江
        2014, 20(19): 79-81. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2014190079
        摘要：目的：建立相思子叶中滨蓟黄苷含量的HPLC测定方法。方法：采用高效液相色谱法，Hypersil BDS C18色谱柱（4.6 mm×150 mm，5 μm），流动相甲醇（A）-0.2%甲酸水溶液（B），梯度洗脱（0~25 min，15%~70%A），检测波长330 nm，流速1.0 mL·min-1。结果：滨蓟黄苷在0.327~3.27 μg与其峰面积呈良好的线性关系，线性回归方程为Y=1 933.4 X +57.897（r=0.999 5），平均加样回收率为99.46%（RSD 1.78%）。结论：该方法简便准确、分离度好、专属性强，可用于相思子叶中滨蓟黄苷的含量测定。  
        关键词：相思子;高效液相色谱;滨蓟黄苷   
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        发布时间：2024-01-04
      • 肖宇硕,卢金清,黄立,蔡佩
        2014, 20(19): 82-85. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2014190082
        摘要：目的：研究复方加味温胆汤中的挥发性成分，探讨其治疗自闭症及相关症状的药效物质基础。方法：分别采用顶空固相微萃取法（HS-SPME）、水蒸气蒸馏法（SD）结合气质联用技术（GC-MS）对复方中挥发性成分进行分析鉴定；采用HS-SPME-GC-MS对煎煮前后复方挥发性成分进行对比分析。结果：共鉴定复方挥发性成分187种，含量最高的为α-细辛醚，D-柠檬烯次之。采用SD-GC-MS检测出74种，鉴定出66种，占挥发性成分总量99.89%；采用HS-SPME-GC-MS从煎煮前复方中检测出挥发性成分104种，鉴定出85种，占总挥发性成分的99.79%，从煎煮后复方中检测出挥发性成分77种，鉴定出65种，占总挥发性成分95.45%。结论：复方中α-细辛醚、D-柠檬烯和右旋龙脑等5种挥发性成分具有调节中枢神经系统、改善大脑功能、抗惊厥和安定等作用，能够改善自闭症的症状。本研究为复方加味温胆汤的挥发性成分分析提供了方法学基础，同时也为其治疗自闭症药效物质基础研究提供了参考依据。  
        关键词：加味温胆汤;挥发性成分;自闭症;顶空固相微萃取;水蒸气蒸馏法   
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        发布时间：2024-01-04
      • 王祝枝,王晓华,朱玉,王超群
        2014, 20(19): 86-89. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2014190086
        摘要：目的：建立瓜蒌皮药材中槲皮素和总黄酮的含量测定方法，并测定不同产地瓜蒌皮药材中槲皮素及总黄酮的含量。方法：分别用不同浓度的乙醇和甲醇做为槲皮素的提取溶剂，采用浸渍提取、超声提取、回流提取3种不同提取方法提取槲皮素，采用HPLC测定槲皮素含量；用75%乙醇提取瓜蒌皮药材中总黄酮，采用紫外分光光度法测定总黄酮含量。结果：槲皮素用甲醇回流提取率较高，江苏所产瓜蒌皮药材中槲皮素含量较高，安徽所产瓜蒌皮药材中总黄酮含量较高。结论：此含量测定方法重复性好，准确可靠。不同产地瓜蒌皮药材中槲皮素及总黄酮含量差别较大。  
        关键词：高效液相色谱法;紫外分光光度法;瓜蒌皮;槲皮素;芦丁;总黄酮   
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        发布时间：2024-01-04
      • 雷敬卫,樊明月,白雁,郭艳利,张强,谢彩侠
        2014, 20(19): 89-92. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2014190089
        摘要：目的：采用近红外光谱技术结合PLS建立一种木香药材中水分的快速测定方法。方法：运用近红外漫反射光谱技术采集木香的近红外漫反射光谱，以甲苯法测定的含量为参考值，结合偏最小二乘法（PLS）建立木香药材中水分的定量分析模型，并用未知样品验证该模型。结果：所建水分定量模型的校正集内部交叉验证相关系数（R2）、校正均方差（RMSEC）和预测均方差（RMSEP）分别为0.982 9，0.178，0.196；验证集NIR预测值与甲苯法参考值的t检验值为-0.615，双侧P> 0.05，差异无统计学意义。结论：该方法操作简便，测定快速，结果准确，可用于木香药材中水分含量的快速测定。  
        关键词：近红外光谱技术;偏最小二乘法;木香;水分;快速测定   
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        发布时间：2024-01-04
      • 谭琴,沈婷,金芳,郭青,姚仲青
        2014, 20(19): 93-96. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2014190093
        摘要：目的：提高脉络通胶囊的质量标准。方法：采用TLC法鉴别制剂中丹参、山楂、川芎、地龙，采用HPLC同时测定葛根素、芦丁、丹酚酸B含量。色谱条件为：Kromasil 100-5C18色谱柱（4.6 mm×250 mm，5 μm），柱温35 ℃，以甲醇（A）-1%冰醋酸溶液梯度洗脱（0～45 min，25%~45% A，45～55 min，45%~25%A），流速1.0 mL·min-1，检测波长254 nm。结果：TLC可鉴别丹参、山楂、川芎、地龙。葛根素的进样量在0.130 6～1.959 6 μg呈现良好的线性，r=0.999 9；平均加样回收率97.77%，RSD 0.70%；芦丁的进样量在1.054 2～15.813 6 μg呈现良好的线性，r=0.999 9；平均加样回收率98.66%，RSD 0.89%；丹酚酸B的进样量在0.184 9～2.773 2 μg呈现良好的线性，r=0.999 5；平均加样回收率99.55%，RSD 1.15%。结论：该法专属性强，重复性好，结果准确，可用于控制脉络通胶囊质量。  
        关键词：脉络通胶囊;质量标准;葛根素;芦丁;丹酚酸B;薄层色谱;高效液相色谱   
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        发布时间：2024-01-04
      • 赵宏,柴桂芳,王秋红,杨炳友,管勇舟,匡海学
        2014, 20(19): 97-100. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2014190097
        摘要：目的：分离纯化车前子多糖，分析车前子均一多糖的单糖组成。方法：采用阴阳弱离子串联树脂柱脱蛋白和初步分离，DEAE Cellulose DE-52和Sephacryl S-400柱色谱分离纯化得车前子均一多糖（PP-B10），利用紫外-可见吸收光谱、红外光谱和高效体积排阻色谱（HPSEC）分析PP-B10的结构特性和纯度，柱前衍生-HPLC法确定PP-B10的单糖组成。结果：PP-B10纯度较高，含有少量蛋白，由甘露糖、核糖、半乳糖醛酸、半乳糖、木糖、阿拉伯糖和岩藻糖7 种单糖组成，其物质的量比为147.2：3.2：22.5：4.8：1.1：95.7：28.8的酸性多糖。结论：PP-B10是一种全新单糖组成的车前子均一多糖。  
        关键词：车前子;多糖;单糖组成;柱前衍生   
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        发布时间：2024-01-04
      • 黄豆豆,李君丽,姚风艳,黄光辉,薛丹,孙连娜
        2014, 20(19): 100-104. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2014190100
        摘要：目的：研究鼠曲草乙酸乙酯部位化学成分。方法：采用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20等分离纯化手段相结合对鼠曲草进行分离纯化。通过理化性质和波谱数据（1H-NMR，13C-NMR）进行结构鉴定。结果：从鼠曲草中分离鉴定了13个化合物，分别鉴定为咖啡酸乙酯（1），原儿茶酸乙酯（2），对羟基肉桂酸（3），4-羟基苯乙酮（4），原儿茶酸（5），3-（4’-formylphenoxy）-4-methoxybenzaldehyde（6），desmethylyangonine-4’-glucopyranoside（7），4’-hydroxydehydrokawain（8），绿原酸（9），1，4，5-三咖啡酰奎宁酸（10），1，5-二咖啡酰奎宁酸（11），1，5-二咖啡酰奎宁酸甲酯（12），1，3-二咖啡酰奎宁酸（13）。结论：化合物1，2，4~7，10为首次从鼠曲草属植物中分离得到，化合物3，8为首次从菊科植物中分离得到。  
        关键词：鼠曲草;化学成分;鼠曲草属;结构鉴定   
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        发布时间：2024-01-04
      • 谢宁,张亭亭,王定勇,杨宝芸
        2014, 20(19): 109-111. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2014190109
        摘要：目的：对杨梅科杨梅属植物矮杨梅的茎进行化学成分研究。方法：采用甲醇回流提取、色谱法分离、波谱法鉴定结构。结果：从该植物茎中共分离鉴定出8个化合物，分别是β-谷甾醇（1）、taraxerol（2）、myricanol（3）、山柰素（4）、槲皮素（5）、杨梅素（6）、杨梅苷（7）、芦丁（8）。结论：文章首次报道了矮杨梅茎的化学成分，化合物2，4为首次从该植物中分离得到。  
        关键词：矮杨梅;化学成分;杨梅苷   
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        发布时间：2024-01-04
      • 刘丽萍,徐晓芳,孙东东,严世海,程建明
        2014, 20(19): 112-116. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2014190112
        摘要：目的：采用高效液相-电喷雾四级杆飞行时间串联质谱（HPLC-ESI-Q-TOF-MS）技术对淫羊藿水提取部分中的化学成分进行定性分析。方法：采用液相色谱-串联质谱（LC-MS-MS），C18色谱柱（4.6 mm×250 mm，5 μm）以甲醇-0.1%甲酸溶液为流动相梯度洗脱；质谱使用ESI离子源，正离子与负离子模式下采集数据。结果：通过正、负离子质谱信息及元素组成，分析与相关文献数据对照，共鉴定出10个化合物。结论：通过超高效液相色谱分离，质谱测定相对分子质量及相关文献数据信息检索确定淫羊藿水提取部分中的化学成分，为阐明淫羊藿水提部分的药效物质基础提供有力的证据。  
        关键词：淫羊藿水提部位;化学成分;高效液相-电喷雾四级杆飞行时间串联质谱   
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        发布时间：2024-01-04
      • 宋妍,杨雪,葛红娟,李建林,汪冬庚,黄金华,陈广通
        2014, 20(19): 116-119. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2014190116
        摘要：目的：研究牡荆子的化学成分。方法：采用反复硅胶柱色谱、ODS、制备高效液相色谱法及重结晶等方法对牡荆子提取物进行分离纯化，根据波谱数据结合理化性质解析所得化合物的结构。结果：从牡荆子醋酸乙酯萃取部分分离得到8个化合物，分别鉴定为紫花牡荆素 （casticin，1），去四氢铁杉脂素 （detetrahydroconidendrin，2），6-羟基-4β-（4-羟基-3-甲氧基苯基）-3α-羟甲基-7-甲氧基-3，4-二氢-2-萘醛 （6-hydroxy-4β-（4-hydroxy-3-methoxyphenyl）-3α-hydroxymethyl-7-methoxy-3，4-dihydro-2-naphthaldehyde，3），对羟基苯甲酸乙酯 （ethyl p-hydroxybenzoate，4），5，4’-二羟基-3，6，7，8，3’-五甲氧基黄酮 （5，4’-dihydroxy-3，6，7，8，3’-pentamethoxyflavone，5），5-羟基-6，7，3’，4’-四甲氧基黄酮 （5-hydroxy-6，7，3’，4’-tetramethoxyflavone，6），5，4’-二羟基-6，7，8，3’-四甲氧基黄酮 （5，4’-dihydroxy-6，7，8，3’-tetramethoxyflavone，7），异落叶松脂素 （isolariciresinol，8）。结论：化合物4，5，7为首次从该属植物中分得，化合物2为首次从该植物中分得。  
        关键词：牡荆属;牡荆子;化学成分   
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        发布时间：2024-01-04
      • 荆文光,符江,刘玉梅,刘安
        2014, 20(19): 120-123. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2014190120
        摘要：目的：提取、分离、鉴定水蛭化学成分。方法：采用硅胶柱色谱法、Sephadex LH-20 柱色谱以及制备HPLC等方法进行分离纯化，根据理化性质和波谱学数据进行结构鉴定。结果：从水蛭甲醇提取物中分离鉴定了18个化合物，分别为胆甾醇（1）、十六烷基甘油醚（2）、菜油甾醇（3）、烟酸（4）、尿嘧啶（5）、尿苷（6）、次黄嘌呤（7）、次黄嘌呤核苷（8）、黄嘌呤（9）、苯丙氨酸（10）、丙氨酸（11）、腺苷（12）、脯氨酸（13）、缬氨酸（14）、异亮氨酸（15）、丙三醇（16）、棕榈酸（17）、琥珀酸（18）。结论：化合物 4~6，8~10，12~14，16，17 均首次从水蛭中分离得到。  
        关键词：水蛭;化学成分;生物碱;氨基酸   
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        发布时间：2024-01-04
      • 刘寿柏,梅文莉,郭志凯,戴好富
        2014, 20(19): 105-108. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2014180105
        摘要：目的：为研究小果鹧鸪花Trichilia connaroides Bentv. var. microcarpa Bentv.果实的脂溶性成分及抗菌活性。方法：冷浸法提取小果鹧鸪花果实中脂溶性成分，采用气相色谱-质谱联用技术（GC-MS）对其化学成分进行分析；用滤纸片琼脂扩散法测定其抗菌活性。结果：共分离出45个色谱峰，鉴定了其中44个化合物，占总量的92.82%；该脂溶性成分对金黄色葡萄球菌具有抑制作用。结论：首次从小果鹧鸪花果实中提取脂溶性成分并鉴定化学成分，主要为脂肪酸类化合物（60.88%），为小果鹧鸪花的开发利用提供了科学依据。  
        关键词：小果鹧鸪花;脂溶性成分;气相色谱-质谱联用;抗菌活性   
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        发布时间：2024-01-04

        药物代谢

      • 刘建明,王芳,叶颍俊,方义湖,胥彦琪,刘芬
        2014, 20(19): 124-127. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2014190124
        摘要：目的：制备延胡索乙素多囊脂质体，考察其体外释放情况和在大鼠体内的药代动力学特性。方法：采用HPLC测定延胡索乙素血药浓度，流动相甲醇-（KH2PO4-NaOH缓冲盐，pH 6.0）（45：55），流速0.9 mL·min-1，检测波长280 nm。利用复乳法制备延胡索乙素多囊脂质体，考察其形状、粒径及体外释放特性，以延胡索乙素注射剂为参比制剂进行大鼠肌内注射的药动学研究。结果：延胡索乙素多囊脂质体粒径均一，80%分布在15.0~30.0 μm，包封率88.47%，72 h体外累积释放率82.3%。延胡索乙素注射剂和多囊脂质体经肌内注射给药后，t1/2分别为（3.09±0.37），（33.97±4.78）h，Cmax分别为（289.05±30.37），（68.34±8.72）μg·L-1，Tmax分别为（0.93±0.15），（3.92±0.43）h，均存在显著性差异。结论：复乳法制备的延胡索乙素多囊脂质体的工艺可行且重复性好，在大鼠肌内注射后缓释效果良好。  
        关键词：延胡索乙素;多囊脂质体;缓释特性;药代动力学;复乳法   
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        发布时间：2024-01-04

        药理

      • 朱开梅,陈丹,李美波,许有瑞,刘建楠,顾生玖
        2014, 20(19): 128-133. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2014190128
        摘要：目的：研究构树叶总黄酮（total flavonoids of Broussonetia papyrifera，TFBP）诱导HepG-2细胞凋亡的机制。方法：采用体外细胞培养方法，取对数生长期人肝癌HepG-2细胞，随机分为药物组和对照组，药物组用3，6，9，12 g·L-1不同质量浓度TFBP作用人肝癌HepG-2细胞24，48，72 h后，应用MTT法检测TFBP对人肝癌细胞HepG-2生长抑制作用；Hoechst 33342荧光染色法荧光显微镜观察各浓度TFBP作用细胞48 h后的细胞的形态变化；通过免疫细胞化学SP法检测凋亡相关基因B细胞淋巴瘤/白血病2（Bcl-2），Bcl-2相关X蛋白（Bax）蛋白表达；比色法检测半胱氨酸蛋白酶-3（caspase-3）活性。结果：TFBP在体外对人肝癌细胞HepG-2有较强的浓度依赖性和时间依赖性抑制作用，9，12 g·L-1的TFBP作用HepG-2细胞72 h后，细胞增殖抑制率可分别达52.46%，64.72%，与对照组具有显著性差异（P<0.01），可诱导细胞凋亡，质量浓度9，12 g·L-1的TFBP作用HepG-2细胞48 h后就可出现典型的凋亡小体，TFBP可升高caspase-3活性，并具有浓度效应，同时还可下调Bcl-2蛋白表达，上调Bax蛋白表达，下调Bcl-2/Bax。结论：TFBP在体外对肝癌细胞HepG-2有明显的增殖抑制和诱导细胞凋亡的作用。其诱导凋亡的机制可能与其下调Bcl-2蛋白和上调Bax蛋白的表达，下调Bcl-2/Bax以及增强caspase-3的活性有关。  
        关键词：构树叶总黄酮;HepG-2细胞株;细胞凋亡;B细胞淋巴瘤/白血病2;Bcl-2相关x蛋白;半胱氨酸蛋白酶-3   
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        发布时间：2024-01-04
      • 李荣,蔡青青,牛彦兵,杨圣财,窦志英
        2014, 20(19): 133-137. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2014190133
        摘要：目的：基于张仲景“生熟异用”理论探讨延胡索及其炮制品的药效差异，阐明中药炮制理论的科学性，为临床合理使用延胡索提供参考。方法：采用热板法与醋酸扭体实验研究生、醋延胡索的镇痛作用；采用二甲苯致耳廓肿胀模型研究生、醋延胡索对昆明种小鼠耳廓肿胀度的影响；采用离体肠平滑肌运动实验研究生、醋延胡索对Wistar大鼠离体肠平滑肌运动的影响；采用比浊法研究生、醋延胡索对ADP、胶原诱导的Wistar大鼠血小板聚集的影响。结果：生、醋延胡索对热传导、化学刺激引起的拟痛反应较对照组存在显著差异且生、醋延胡索之间存在显著性差异（P<0.05，P<0.01）；生、醋延胡索较对照组均能显著抑制二甲苯致耳廓肿胀度（P<0.01），但生、醋延胡索之间无差异；醋延胡索较生延胡索可明显抑制Wistar大鼠离体肠平滑肌舒缩活动（P<0.05，P<0.01）；生、醋延胡索在抗ADP、胶原诱导的血小板聚集方面无差异。结论：延胡索醋制可增强镇痛和解痉作用，符合中药炮制生熟论的“生效熟增”的原则。在临床上以汤剂用药时，针对痛症，应用醋延胡索饮片入药，以增强镇痛和解痉作用。  
        关键词：延胡索;药理作用;炮制   
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        发布时间：2024-01-04
      • 杨辉,陈梨,张奉学,刘妮,李向阳,赵昉
        2014, 20(19): 138-141. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2014190138
        摘要：目的：研究加味四逆汤保护免疫性肝损伤和T淋巴细胞在其中的作用。方法：将健康雌性NIH小鼠50只，随机分为5组：正常对照组、刀豆蛋白A（Con A）模型组、联苯双酯组（LB，150 mg·kg-1）、加味四逆汤高、低剂量（120，240 mg·kg-1）组。所有的小鼠均经尾静脉注射Con A（18 mg·kg-1）来建立急性免疫性肝损伤动物模型，在造模成功12 h后摘取小鼠眼球采血。通过流式细胞术测定全血中CD4+，CD8+ T细胞亚群，并以酶联免疫（ELISA）法测定血清中天冬氨酸转氨酶（AST）、丙氨酸转氨酶（ALT）的活性和肿瘤坏死因子-α（TNF-α），γ-干扰素（IFN-γ）和白介素-10的水平。结果：模型组小鼠血清ALT，AST活性和TNF-α，IFN-γ水平明显高于正常组（P<0.01），全血中CD4+，CD8+比率较正常对照组明显下降 （P<0.05）；与模型组比较，加味四逆汤高、低剂量组均能降低Con A介导的肝损伤小鼠血清中AST，ALT的活性（P<0.05），剂量组间差异无统计学意义；且能明显降低模型组血清中已升高的炎性细胞因子IFN-γ，TNF-α的含量（P<0.05，P<0.01），而提高肝损伤中已经降低的抗炎因子IL-10的活性和T细胞亚群CD4+，CD8+的比率（P<0.05）。结论：加味四逆汤对免疫性肝损伤具有保护作用，其作用机制可能通过调整T细胞亚群的活性、减少炎性细胞因子和增加抗炎细胞因子的释放有关。  
        关键词：加味四逆汤;刀豆蛋白A;免疫性肝损伤;T淋巴细胞亚群   
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        发布时间：2024-01-04
      • 曹永,郝林,韩丛辉,张培影
        2014, 20(19): 142-145. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2014190142
        摘要：目的：研究五参二连颗粒对病毒性心肌炎（VMC）小鼠心肌保护作用及免疫调节机制的研究。方法：用柯萨奇B3型病毒（CoxB3）建立BALB/c小鼠VMC模型。将60只BALB/c小鼠随机分为正常组、模型组、阳性药物利巴韦林组（1 mg·kg-1）及五参二连低、中、高剂量组（4，12，20 mg·kg-1）。造模后第0，1，2，3，4，5天，用药组分别给与相应药物灌胃给药并观察动物一般情况。连续给药5 d，在末次给药2 h后终止实验，称重、并根据检测要求做标本采集。对所取标本进行心肌酶指标检测、脏器指数检测及自然杀伤细胞（NK）杀伤实验。结果：模型组小鼠第2天后开始精神萎靡，活动减少，毛粗糙，体温下降。第5天后处死，心脏晦暗，纹理不清，心脏表面出现白色点状条索状病变。病理学HE染色，心肌组织有大量的炎性细胞浸润，可广泛弥漫，也可呈局灶性，并可有坏死灶。同时模型组的肌酸激酶同工酶、肌钙蛋白、肌红蛋白与正常对照组比较P<0.05，表明造模成功。利巴韦林组，五参二连颗粒高、中剂量组的肌酸激酶同工酶、肌钙蛋白均有下降，与模型对照组比较P<0.05。利巴韦林组及五参二连颗粒高、中剂量组脾指数和胸腺指数有升高，与模型对照组比较P<0.05。利巴韦林及五参二连颗粒高、中剂量组NK杀伤作用与正常对照组和模型对照组比较P<0.05。结论：五参二连颗粒可以减轻CoxB3造成的心肌损伤，并激发机体的免疫调节机制，对心肌细胞有一定保护作用。  
        关键词：五参二连颗粒;病毒性心肌炎;免疫调节   
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        发布时间：2024-01-04
      • 林传权,陈娟,李茹柳,詹若挺,苏碧茹,赖晓明,陈蔚文
        2014, 20(19): 146-150. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2014190146
        摘要：目的：观察胃乃安新制剂对慢性浅表性胃炎的作用。方法：SD大鼠按随机数字表分为正常组（10只）、模型组、胃乃安新制剂高、中、低剂量（9.10，2.87，0.91 g·kg-1）组和胃乃安胶囊（9.10 g·kg-1）组（每组各15只），予模型组及各给药组大鼠自由饮用0.1%碘代乙酰胺3周构建慢性浅表性胃炎模型的同时，各给药组予相应药物干预，模型组和正常对照组予等量自来水灌胃；3周后取胃组织从肉眼观察、病理切片、透射电镜3个层面评价胃乃安新制剂抗碘代乙酰胺致胃黏膜损伤作用，并检测胃组织的丙二醛（MDA）、超氧化物歧化酶（SOD）水平以探讨其可能的作用机制。结果：正常组胃组织未见明显损伤，未见明显炎细胞浸润；与正常组比较，模型组胃组织肉眼可见明显充血水肿，甚至糜烂，镜下见大量炎细胞浸润（P<0.01）；由肉眼、病理评分结果，胃乃安新制剂高剂量组、胃乃安胶囊组均有抗胃黏膜损伤作用（与模型组比较P<0.01），且新制剂抗溃疡效果呈剂量依赖性关系；透射电镜观察结果表明，新制剂可明显逆转主细胞、壁细胞的超微结构损伤性改变；新制剂可降低胃组织MDA含量，提升SOD活性，可明显降低胃黏膜的自由基水平（与模型组比较，P<0.01）。结论：胃乃安新制剂对碘代乙酰胺所致慢性浅表性胃炎有显著抗损伤作用，可能通过清除胃黏膜自由基水平的途径发挥作用。  
        关键词：胃乃安;碘代乙酰胺;慢性浅表性胃炎;自由基   
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        发布时间：2024-01-04
      • 李成付,陈雪梅,陈少玫,易立涛,刘青
        2014, 20(19): 151-155. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2014190151
        摘要：目的：探讨陈皮提取物对慢性温和不可预知应激（CUMS）抑郁模型小鼠的行为和对脑源性神经营养因子（BDNF）表达水平的影响。方法：ICR小鼠根据糖水偏好百分比随机分为空白对照组、模型对照组、阳性对照盐酸氟西汀20 mg·kg-1组及陈皮提取物100，200，400 mg·kg-1组；除空白对照组外，各组均接受CUMS，造模28 d后开始灌胃给药；各组连续给药28 d后，糖水偏好实验测定糖水偏好百分比、新奇抑制摄食实验测定摄食潜伏期、强迫游泳实验测定不动时间；荧光实时定量PCR和ELISA法测定大脑海马BDNF含量。结果：慢性应激后，模型对照组小鼠糖水偏好百分比减少，摄食潜伏期延长，不动时间增多，海马BDNF含量显著降低；与模型对照组比较，陈皮提取物组能显著改善抑郁小鼠行为学指标，显著提高小鼠海马BDNF含量。结论：陈皮提取物对CUMS模型小鼠有抗抑郁作用，其机制可能与增加海马BDNF有关。  
        关键词：陈皮;抗抑郁;慢性温和不可预知应激;脑源性神经营养因子   
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        发布时间：2024-01-04
      • 黄琦,廖鑫,吴芹,高琳,石京山
        2014, 20(19): 155-158. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2014190155
        摘要：目的：研究金钗石斛生物总碱（Dendrobium nobile Lindl. alkaloids，DNLA）对糖尿病大鼠血糖及肝脏组织胰岛素受体底物2 （IRS-2） mRNA、胰岛素样生长因子1 （IGF-1） mRNA表达的影响。方法：雄性SD大鼠高脂、高糖饲料喂养大鼠6周后，1次ip链脲佐菌素（STZ）40 mg·kg-1诱导糖尿病大鼠模型。糖尿病大鼠随机分为模型组，二甲双胍组（二甲双胍 100 mg·kg-1）和DNLA 20，40，80 mg·kg-1组。另设正常对照组予基础饲料喂养。给药组每日ig给药1次，连续4周，正常组及模型组ig给予等体积的双蒸水。检测大鼠空腹血糖（FPG）空腹胰岛素（FINS），计算胰岛素抵抗指数（HOMA-IR），Real time RT-PCR检测大鼠肝脏组织中IRS-2 mRNA，IGF-1 mRNA表达。结果：与正常组比较，模型组FPG，FINS，HOMA-IR明显升高（P<0.05）；与模型组比较，二甲双胍组、DNLA 40，80 mg·kg-1组FPG，FINS，HOMA-IR显著降低（P< 0.05）；与正常组比较，模型组肝脏组织中IRS-2 mRNA，IGF-1 mRNA表达明显减少（P < 0.05）；与模型组比较，二甲双胍组、DNLA 40，80mg·kg-1组肝脏组织中IRS-2 mRNA，IGF-1 mRNA表达明显增加。结论：DNLA能降低糖尿病大鼠血糖，其机制可能与其上调肝脏组织IRS-2 mRNA，IGF-1 mRNA表达，减轻胰岛素抵抗有关。  
        关键词：石斛;生物碱;糖尿病;胰岛素受体底物2;胰岛素样生长因子1   
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        发布时间：2024-01-04
      • 刘岩,刘志洋
        2014, 20(19): 159-162. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2014190159
        摘要：目的：探讨罗汉果水提液对大鼠实验性急性咽炎动物模型的疗效及作用机制。方法：采用氨水连续3 d对大鼠咽部喷雾法建立急性咽炎动物模型，模型成功后，随机分为空白组，地塞米松对照2 mg·kg-1组，罗汉果水提液0.5，1.5，4.5 g·kg-1治疗组，连续灌胃给药5 d，观察药液对模型动物病理形态、白细胞常规计数和血清中白细胞介素-1β（IL-1β）、白细胞介素-6（IL-6）和肿瘤坏死因子-α（TNF-α）表达的影响。结果：与模型组相比罗汉果水提液中、高剂量能不同程度改善急性咽炎的病理变化（P<0.01），白细胞计数结果（P<0.05，P<0.01），同时对模型动物血清中的IL-1β（P<0.05，P<0.01），IL-6（P<0.01）和TNF-α（P<0.01）的表达有明显的抑制作用。结论：罗汉果水提液对急性咽炎有较好的治疗作用，其作用机制可能与抑制咽部病理改变和调节细胞因子的表达有关。  
        关键词：罗汉果;急性咽炎;动物模型;药理作用;细胞因子   
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        发布时间：2024-01-04
      • 胡锐宁,李菲,朱承科,胡夏逢,夏君,林敏浩,周诚
        2014, 20(19): 163-166. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2014190163
        摘要：目的：探讨补阳还五汤复方颗粒对缺血性脑卒中模型大鼠血浆中强啡肽（dynorphin，Dyn）、神经肽Y（neuropeptide Y，NPY）的影响。方法：健康雄性SD 大鼠，根据随机数字表抽取14只，作空白对照。另抽取15只，假手术处理后，作假手术组。其他大鼠称重后采用改良Pulsinelli 四血管闭塞法建立临床缺血性脑卒中模型，将造模成功的大鼠纳入实验，随机分为模型组、脑心通组、补阳还五汤复方颗粒高剂量（30.4 g·kg-1）组、补阳还五汤复方颗粒低剂量（15.2 g·kg-1）组，共6个实验组。各组连续灌胃蒸馏水或相应药物7 d，用酶联免疫吸附法测定模型大鼠血浆中强啡肽，神经肽Y的含量。结果：模型组大鼠血浆中神经肽Y含量（1.31±0.05）μg·L-1与空白组（1.01±0.06）μg·L-1 相比升高（P<0.01），模型组血浆中Dyn含量平均值（15.87±1.57）ng·L-1与空白组（2.31±0.95）ng·L-1相比升高（P<0.01），补阳还五汤复方颗粒组血浆中NPY含量（1.23±0.06）μg·L-1，Dyn含量（3.02±0.56）ng·L-1，与模型组相比降低，表明补阳还五汤复方颗粒能使大鼠血浆中异常升高的Dyn、NPY含量降低，趋近正常水平。结论：补阳还五汤复方颗粒对脑卒中的治疗作用可能与调节脑内神经因子水平、神经功能有关。  
        关键词：补阳还五汤复方颗粒;缺血性脑卒中;强啡肽;神经肽Y   
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        发布时间：2024-01-04
      • 袁巍,张旭,程嘉艺,康廷国
        2014, 20(19): 167-169. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2014190167
        摘要：目的：比较合成冰片与S101对家兔血压心率的药效差异，研究S101能否替代合成冰片，为临床上冰片的使用提供新的药用资源。方法：采用RM6240生物信号采集系统，在不造模的条件下，观察1~5 mg·kg-1给药剂量内，两种药物对正常家兔收缩压、舒张压、心率的影响。结果：①两药在给药剂量1~5 mg·kg-1范围内，药效均显剂量正相关性。②给药5 mg·kg-1 后，合成冰片组与S101组收缩压、舒张压、心率数值均显著低于对照组（P<0.01），S101组对收缩压、舒张压、心率的影响明显大于合成冰片组（P<0.05，P<0.01）。结论：合成冰片与S101对家兔收缩压和舒张压的降低及心率的减缓均有明显的作用。S101药效优于合成冰片，存在替代合成冰片的意义。  
        关键词：合成冰片;S101;血压;心率   
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        发布时间：2024-01-04
      • 车萍,季旭明,梁粟,张颖颖,韩涛
        2014, 20(19): 170-173. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2014190170
        摘要：目的：观察独活寄生汤对佐剂性关节炎模型大鼠免疫器官脏器系数和血清中5-羟色氨酸（5-HTP） 和5-羟吲哚乙酸（5-HIAA）含量的影响。方法：实验设对照组、模型组、阿司匹林组（0.20 g·kg-1）、独活寄生汤低、中、高剂量组（0.85，1.7，3.4 g·kg-1）；除对照组外，其余各组左后肢踝关节腔注射完全弗氏佐剂（FCA）制作佐剂性关节炎模型。ig给药14 d，对照组及模型组灌服羧甲基纤维素钠（CMC-Na）。ELISA法测定血清中5-HTP和5-HIAA的含量。结果：独活寄生汤能显著增加大鼠胸腺质量，明显降低佐剂性关节炎大鼠血清中5-HTP和5-HIAA的含量，与模型组比较有显著性差异（P<0.05）。结论：独活寄生汤对大鼠起到抗炎镇痛的作用，其作用机制可能与降低大鼠血清5-HTP和5-HIAA有关。  
        关键词：独活寄生汤;佐剂性关节炎;5-羟色氨酸;5-羟吲哚乙酸   
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        发布时间：2024-01-04
      • 张红,马磊,刘超翠,张曼,张之
        2014, 20(19): 174-177. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2014190174
        摘要：目的：观察石榴鞣花多酚对糖尿病小鼠胰岛功能的影响，初步探讨其作用机制。方法：采用腹腔注射链脲佐菌素制备糖尿病小鼠模型，造模成功小鼠随机分为糖尿病模型组，石榴鞣花多酚低、高剂量组，格列本脲组；另取正常小鼠做空白对照。灌胃给药30 d，测量体重和空腹血糖，进行糖耐量实验，取胰脏制备HE和免疫组化切片，观察胰脏病理组织学变化及胰岛素转录因子胰腺十二指肠同源盒-1（PDX-1）的表达。结果：与糖尿病模型组比较，石榴鞣花多酚组小鼠体重增加，糖耐量改善，空腹血糖降低明显，胰岛面积增加，PDX-1蛋白表达增加（P<0.05）。结论：石榴鞣花多酚具有一定改善糖尿病小鼠胰岛功能的作用，其作用机制可能与上调胰脏PDX-1的表达有关。  
        关键词：石榴鞣花多酚;糖尿病;胰岛功能;胰腺十二指肠同源盒-1   
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        发布时间：2024-01-04

        临床

      • 李明初,廖长琦,谢守勇
        2014, 20(19): 178-181. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2014190178
        摘要：目的：研究复方血栓通对早、中期糖尿病肾病患者尿蛋白/肌酐（ACR）、肝功能及血脂代谢的影响。方法：将2011年6月—2013年7月期间在我院就诊的糖尿病肾病患者纳入研究，进行支持治疗和降糖治疗，并分为给予依拉普利联合复方血栓通治疗的观察组和仅给予依拉普利治疗的对照组，比较两组患者的ACR、血尿素氮（BUN）、内肌酐清除率（Ccr）、天冬氨酸转氨酶（AST）、丙氨酸转氨酶（ALT）、甘油三酯（TG）、胆固醇（TC）、低密度脂蛋白（LDL）、高密度脂蛋白（HDL）等。结果：观察组ACR，尿蛋白，BUN，Ccr，ALT，AST，TC，TG，LDL分别为（4.5±2.4）mg·g-1，（0.12±0.06）mg/24 h，（5.8±1.4）mmol·L-1，（86.4±15.6） μmol·L-1，（37.8±7.2），（56.4±7.5）U·L-1，（2.9±0.3），（1.1±0.2），（2.1±0.3）mmol·L-1明显低于对照组（6.6±2.3）mg·g-1，（0.19±0.07）mg/24 h，（6.5±1.3）mmol·L-1，（97.8±22.3） μmol·L-1，（53.5±10.9），（50.9±7.4）U·L-1，（5.7±0.7），（1.8±0.3），（3.8±0.5）mmol·L-1；HDL（1.3±0.2）mmol·L-1明显高于对照组（0.7±0.1）mmol·L-1（P<0.05 or P<0.01）。结论：复方血栓通能够改善肾功能、肝功能和血脂代谢，是治疗早、中期糖尿病肾病的理想方法。  
        关键词：糖尿病肾病;复方血栓通;肝功能;血脂代谢   
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        发布时间：2024-01-04
      • 赵欢,郭强,杨东东,史敏
        2014, 20(19): 181-184. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2014190181
        摘要：目的：观察补肾活血开窍方在糖尿病所致血管性轻度认知功能障碍（肾虚血瘀型）二级预防中的临床疗效及安全性。方法：将85例糖尿病所致血管性轻度认知功能障碍的患者随机分为治疗组（43例）和对照组（42例），治疗组予以补肾活血开窍方（肉苁蓉10 g，石菖蒲5 g，三七2.5 g）免煎制剂治疗，每天3次口服同时予以基础用药阿司匹林100 mg，每日1次口服；对照组予基础用药阿司匹林100 mg，每日1次口服，上述治疗持续6个月，治疗结束后每6个月进行1次随访，持续至治疗结束后12个月。分别采用日常生活能力量表（ADL）、蒙特利尔认知评估北京版（MoCA）、P300及中医症状评分进行评估。结果：经重复测量资料的方差分析，两组治疗后不同时期的ADL量表、MoCA量表、P300及中医症状评分优于治疗前，其差异均有统计学意义（P<0.05），两组治疗后、治疗结束后6个月随访的ADL量表、MoCA量表、P300及中医症状评分量表评分分别与对照组比较，其差异无统计学意义；治疗结束后12个月随访的ADL量表、MoCA量表、P300及中医症状评分量表评分分别与对照组比较，其差异有统计学意义（P<0.01）。两组不良事件发生率经χ2检验比较无统计学意义。结论：补肾活血开窍方能有效的预防糖尿病所致血管性认知功能障碍继续发展，延缓其自然病程，并且能提高患者的日常生活能力、改善患者的认知功能及中医症状。  
        关键词：补肾活血开窍方;糖尿病所致血管性轻度认知功能障碍;二级预防;阿司匹林   
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        发布时间：2024-01-04
      • 黄斌,王辉,王振涛
        2014, 20(19): 185-189. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2014190185
        摘要：目的：观察降糖保心丸对2型糖尿病（T2DM）合并不稳定型心绞痛（UAP）患者炎症因子及血浆内皮素的影响。方法：选择78例2型T2DM合并UAP患者随机分为两组：对照组40例给予常规治疗；观察组38例在对照组治疗的基础上加用降糖保心丸，6 g/次，3次/d。两组患者均持续治疗6个月。同时以30 例健康体检人员作为健康组。检测治疗前后血脂、炎症、血管内皮功能指标，观察两组患者治疗6个月后的临床疗效，随访6个月内心血管事件。结果：治疗6个月后，观察组的总有效率显著高于对照组（P<0.05）；观察组患者的白细胞介素-6（IL-6）、肿瘤坏死因子（TNF-α）、基质金属蛋白酶-9（MMP-9）、超敏C反应蛋白（hs-CRP）水平均显著低于对照组（均P<0.01）；观察组患者的低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）、甘油三酯（TG）、一氧化氮（NO）、内皮素-1（ET-1）的改善均显著优于对照组（均P<0.01）；6个月内观察组患者的心血管事件发生率显著低于对照组（P<0.05），6个月内观察组中未发现与降糖保心丸有关的不良反应。结论：降糖保心丸治疗T2DM合并UAP安全有效，拮抗炎症反应，改善血管内皮功能可能为其作用机制之一。  
        关键词：2型糖尿病;不稳定型心绞痛;炎性因子;血浆内皮素;降糖保心丸   
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        发布时间：2024-01-04
      • 孙秉奎
        2014, 20(19): 190-193. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2014190190
        摘要：目的：探讨抗敏煎内服及穴位敷贴治疗儿童过敏性鼻炎（AR）的疗效及对血清总免疫球蛋白E（IgE）水平和白细胞介素-4，-10（IL-4，IL-10）水平的影响。方法：将116例AR患者随机按数字表法分为对照组和联合观察组各58例，门诊体检的健康儿童15例作为健康对照组。对照组口服盐酸左西替利嗪片，5～10 mg/次，1次/d，疗程4周；布地奈德鼻喷雾剂，根据不同情况喷鼻，疗程10 d。联合观察组在对照组治疗的基础上采用抗敏煎内服，1剂/d及中药穴位敷贴，1次/周。两组疗程均为4周。进行治疗前后鼻炎的症状评分；记录治疗前1周及治疗后1周AR发作次数；进行治疗前后生活质量评价；检测治疗前后IgE，IL-4，IL-10水平。结果：联合观察组临床疗效总有效率100%，对照组86.2%，联合观察组优于对照组（P<0.05）；治疗后联合观察组鼻炎的症状评分、AR发作次数和生活质量评分均低于对照组（P<0.01）；两组AR患者治疗前后IgE和IL-4水平均高于健康对照组，IL-10水平低于健康对照组（P<0.01）；治疗后两组IgE，IL-4水平均比治疗前下降，IL-10水平升高（P<0.01）；治疗后联合观察组 IgE，IL-4水平低于对照组，IL-10水平高于对照组（P<0.01）。结论：在西医常规治疗AR的基础上，抗敏煎内服和中药穴位敷贴治疗AR近期疗效显著，其作用机制可能与下调IgE水平和调节Thl/Th2平衡有关。  
        关键词：过敏性鼻炎;抗敏煎;穴位敷贴;免疫球蛋白lgE;白细胞介素-4;白细胞介素-10   
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        发布时间：2024-01-04
      • 胡玲,苏雷,张迎舟,臧爱民,王志宇,商琰红,杨华
        2014, 20(19): 194-197. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2014190194
        摘要：目的：观察银杏叶提取物注射液对肺癌化疗患者微循环和血液流变学的改善作用。方法：100例肺癌化疗患者通过分层随机按数字表法分组法分为银杏叶提取物注射液组与低分子肝素钠组各50例，另设25例健康对照组。肺癌患者均采用一线化疗方案进行治疗，低分子肝素钠组采用肝素钠注射液，70～80 U·kg-1，分2次静脉滴注。银杏叶提取物注射液组采用银杏叶提取物注射液，20 mL/次，静脉滴注，1次/d。两组1个疗程均为10 d，间隔2 d，进行下1个疗程，共2个疗程。检测治疗前后血浆纤维蛋白原（Fib），D-二聚体（D-D）、血小板计数（PLT）和血小板聚集率（MPAR）；检测治疗前后血液流变学指标。结果：肺癌患者治疗前Fib，D-D，PLT水平均明显高于健康对照组（P<0.01）；银杏提取物注射液组治疗后Fib，D-D，MPV，MPAR水平低于低分子肝素钠辅组（P<0.01）；银杏提取物注射液组治疗后全血黏度（高切、低切）、全血还原黏度（高切、低切）、血浆黏度、红细胞压积和血沉的改善均优于低分子肝素钠组（P<0.01）；性别和病理因素对疗效影响不大，肿瘤的转移对疗效的影响有统计学意义，未发生转移的疗效好于已经转移者（P<0.05）；银杏提取物注射液组累计不良反应发生率为12%，低于低分子肝素钠组的40%（P<0.01）。结论：银杏叶提取物注射液对肺癌患者的血液高凝状态有明显改善作用，对未发生转移的肺癌更好，临床使用安全。  
        关键词：肺癌;化疗;银杏叶提取物注射液;纤维蛋白原;D-二聚体;血小板   
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        发布时间：2024-01-04
      • 席作武
        2014, 20(19): 198-201. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2014190198
        摘要：目的：探讨中药内服联合清溃方保留灌肠诱导和维持治疗溃疡性结肠炎（UC）的近期和远期疗效。方法：将160例UC患者随机按数字表法分为西药组和中药组各80例。西药组采用口服柳氮磺胺吡啶片+强的松治疗，疗程8周，对治疗达到缓解期患者再以柳氮磺胺吡啶片维持治疗2个月；中药组采用中药内服联合清溃方保留灌肠，疗程8周，对经治疗达到缓解期患者再根据不同证型以中成药维持治疗8周。对进入缓解期患者进行12个月随访。进行治疗前后结肠镜检查，以结肠镜Baron内镜评分法进行评价；采用肠黏膜病变活动指数（Sutherland）评估疾病严重度与活动度；采用炎症性肠病问卷（IBDQ）评价生活质量；对主要症状、体征进行治疗前后评分，记录患者复发次数。结果：中药组临床疗效总有效率为91.2%，西药组为75%，中药组优于西药组（P<0.05）；中药组Baron评分和Sutherland疾病活动指数评分低于西药组（P<0.01）；中药组腹泻、脓血便和腹痛评分低于西药组（P<0.01）；中药组IBDQ量表肠道症状、全身症状、情感能力和社会能力评分及总分均高于西药组（P<0.01）；中药组12个月内复发频率为（0.76±0.41）次少于西药组的（1.28±0.64）（P<0.01）。结论：中药内服联合清溃方保留灌肠诱导和维持治疗溃疡性结肠炎能控制UC活动，促进溃疡愈合，控制临床症状，并能降低复发率。  
        关键词：溃疡性结肠炎;清溃方;保留灌肠;诱导/维持治疗;生活质量;复发   
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        发布时间：2024-01-04
      • 白云,邱楚雄,薛伟新,毛辉
        2014, 20(19): 202-205. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2014190202
        摘要：目的：探讨益肾健脾方对慢性肾脏病脾肾气虚证3，4期（CKD 3，4期）肾功能和骨代谢的影响。方法：将80例 CKD 3，4期患者随机按数字表法分为对照组和益肾健脾组各40例。对照组给予西医常规治疗，口服骨化三醇胶丸，0.25 μg/次，1次/d；维D2乳酸钙片，0.16 g/次，1次/d。益肾健脾组在对照组治疗的基础上采用益肾健脾方内服，1剂/d，两组疗程均为3个月。检测治疗前后尿素氮（BUN）、血肌酐（SCr）和24 h尿蛋白定量（24 h Upr），并计算肾小球滤过率（eGFR）；每月对脾肾气虚证进行评分；检测治疗前后全段甲状旁腺激素（iPTH）、血清Ca、血清磷（P）、骨钙素（BGP）、骨碱性磷酸酶（bAP）和瘦素（LP）水平。结果：益肾健脾组临床疗效总有效率为52.5%，优于对照组30%（P<0.05）；益肾健脾组BUN，SCr和24 h Upr比治疗前下降（P<0.05），治疗后益肾健脾组Scr低于对照组（P<0.05）；治疗后2，3个月益肾健脾组脾肾气虚证积分均低于对照组（P<0.05或P<0.01）；治疗后益肾健脾组血清Ca高于对照组，iPTH、血清磷P和BGP低于对照组（P<0.05）；治疗后两组bAP和LP水平均比治疗前下降（P<0.01），益肾健脾组低于对照组（P<0.01）。结论：益肾健脾方能改善CKD 3，4期患者肾功能，并对骨代谢紊乱有一定的调节作用。  
        关键词：慢性肾脏病;骨代谢异常;益肾健脾方;骨碱性磷酸酶;瘦素   
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        发布时间：2024-01-04
      • 石春珍,王水华
        2014, 20(19): 206-209. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2014190206
        摘要：目的：通过扶正化毒方对糖尿病肾病（DKD）维持透析患者凝血因子、血小板活性、血脂及血液流变学的作用，探讨其对血液高凝状态的影响。方法：将96例DKD尿毒症期患者随机按数字表法分为对照组和实验组各48例。两组给予常规对症等基础治疗，对照组口服尿毒清颗粒，5 g/次，4次/d。实验组口服扶正化毒方，1剂/d。两组疗程均为4个月。检测治疗前后纤维蛋白原（FIB）、血小板聚集率（MPAR）、D-二聚体（D-D）、血管性假性血友病因子（vWF）、血栓素（TXB2）、6-酮-前列腺素F1a（6-Keto-PGF1a）、血小板α-膜颗粒蛋白（GMP-140）水平。检测治疗前后血液流变学指标和胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）水平。结果：治疗后实验组6-Keto-PGF1a水平高于对照组，TXB2，MPAR及GMP-140水平低于对照组（P<0.01）；治疗后实验组D-D，FIB和vWF水平低于对照组（P<0.01）；治疗后实验组全血黏度（高切、低切）、血浆黏度、红细胞压积和血沉的改善优于对照组（P<0.01）；治疗后实验组TC，TG，LDL-C水平低于对照组，实验组HDL-C水平高于对照组（P<0.01）。结论：扶正化毒方能降低DKD尿毒症期维持血液透析患者促凝血因子水平，抑制血小板活性，调节脂代谢，改善微循环，从而改善患者血液高状态，有利于防止血栓的形成。  
        关键词：糖尿病肾病;尿毒症;高凝状态;扶正化毒方   
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        发布时间：2024-01-04
      • 顾鸿
        2014, 20(19): 210-213. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2014190210
        摘要：目的：二十五味珊瑚丸联合针灸治疗偏头痛的临床疗效评价及作用机制的探讨。方法：将110例偏头痛患者随机按数字表法分为观察组和针灸组各55例。针灸组采用针灸治疗，观察组采用二十五味珊瑚丸联合针灸治疗。两组疗程均为6周。观察治疗前后偏头痛发作次数、发作程度、发作天数及伴随症状情况；记录用药前和干预后2，12，24，36，48，60，72 h视觉模拟评分法（VAS）；采用经颅多普勒（TCD）检测治疗前后脑血流速度；检测治疗前后血β-内啡肽（β-EP），内皮素（ET），5-羟色胺（5-HT）和一氧化氮（NO）水平。结果：治疗后2 h两组VAS评分显著下降（P<0.01），治疗后12，24，36，48，60，72 h两组VAS评分均呈下降趋势；观察在72 h时点VAS评分低于针灸组（P<0.05）；治疗后观察组头痛发作次数、发作程度、发作天数、伴随症状评分和总分均低于针灸组（P<0.01）；观察组大脑中动脉（MCA）、大脑前动脉（ACA）、大脑后动脉（PCA）、椎动脉的颅内段（VA）和基底动脉（BA）的流速度均低于针灸组（P<0.01）；观察组β-EP，NO和5-HT水平高于针灸组，ET水平低于针灸组（P<0.01）；观察组疾病疗效总有效率为94.5%，优于针灸组的80%（P<0.05）。结论：二十五味珊瑚丸联合针灸治疗偏头痛临床疗效显著，其作用机制可能与升高β-EP，NO和5-HT，降低ET水平和改善大脑血流速度有关。  
        关键词：偏头痛;二十五味珊瑚丸;针灸;临床评价   
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        发布时间：2024-01-04

        数据挖掘

      • 贺丹,姜淼,郑光,张弛,杨静,赵宁,沈姗姗,边艳琴,吕爱平
        2014, 20(19): 214-216. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2014190214
        摘要：目的：利用文本挖掘技术探索高血压病中医证治方药规律。方法：在中国生物医学文献服务系统中收集治疗高血压的文献数据，采用基于敏感关键词频数统计的数据分层算法，挖掘高血压中医症状、证候以及用药规律。这些规律通过一维频次表及二维网络图进行展示。结果：高血压的最常见症状为头痛（2 650次），头晕（1 734次），证候以肝阳上亢为主，其次为阴虚阳亢和肝火亢盛，病变涉及肝、肾等脏腑。治法方面，为平肝潜阳，补益肝肾，并与活血化瘀法配合使用。汤药以天麻钩藤饮，钩藤饮以及半夏白术天麻汤为最常用。中药以天麻、钩藤应用最多。结论：文本挖掘能够比较客观地总结中医证治方药规律，为临床应用提供有益的探索和参考。  
        关键词：文本挖掘;数据分层算法;高血压;证治方药   
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        发布时间：2024-01-04
      • 孙红艳,吕安坤
        2014, 20(19): 217-220. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2014190217
        摘要：目的：系统评价西帕依固龈液治疗单纯性牙龈炎的临床疗效。方法：计算机检索CNKI中国知网（总库）（1979—2012）、维普期刊资源整合服务平台（1989—2013）、美国图书馆PubMed/MEDLINE相关文献。根据Jadad量表对纳入文献进行质量评价。采用Cochrane协作网提供的RevMan 5.2.0分析软件进行Meta分析。结果：共纳入6项临床随机对照研究，共490例单纯性牙龈炎患者。Meta分析结果显示，西帕依固龈液与安慰剂比较治疗单纯性牙龈炎龈沟出血指数（sulcus bleeding index，SBI）[WMD=-0.59，95%CI（-0.76，-0.42）]、菌斑指数（plaque index，PLI）[MD=-0.67，95%CI（-1.03，-0.30）]；西帕依固龈液与西药比较治疗单纯性牙龈炎SBI[MD=-0.02，95%CI（-0.14，0.10）]，PLI[MD=0.03，95%CI（-0.24，0.30）]。结论：西帕依固龈液治疗单纯性牙龈炎疗效优于安慰剂，与西药作用相似，可降低龈沟出血指数及菌斑指数，且无明显副作用，服用方便。由于纳入研究样本量小且质量较低，尚需开展高质量、多中心、大样本的临床随机双盲对照试验加以证实。  
        关键词：西帕依固龈液;单纯性牙龈炎;系统评价;Meta分析   
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        发布时间：2024-01-04

        综述

      • 刘建群,王雪梅,刘一文,舒积成,张锐
        2014, 20(19): 221-224. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2014190221
        摘要：近年来随着药物代谢研究新技术、新方法的发展和代谢组学的出现，在基于影响药物代谢的中药配伍机制研究方面取得了许多成果。中药配伍影响中药体内过程是中药配伍减毒增效的重要机制之一。中药配伍后，其有效成分在体内的吸收、分布、代谢、排泄过程可能发生显著变化，从而导致其药效或毒性发生变化。本文首次归纳总结了基于影响药物代谢的中药配伍研究进展，通过研究中药复方给药后，分析其代谢组学特征，从内源性代谢物和外源性代谢物两个方面比较研究配伍前后变化，为全面评价中药复方的疗效、安全性和作用机制提供思路。  
        关键词：药物代谢;代谢组学;中药配伍   
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        发布时间：2024-01-04
      • 李婷婷,王新芳,马玲,舒志恒,付雪艳
        2014, 20(19): 225-228. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2014190225
        摘要：中药材质量控制在中药临床应用和实践中起着重要的作用，但目前通过对单一或某几个成分的含量控制，不足以反映药材的内在质量，因此提升中药材质量控制标准对中药材品质评价、栽培种植及深加工产品研究均具有深远的意义。本文在现有的中药材质量控制研究方法基础上，提出“谱效关系+一测多评”的研究思路，即将谱效关系与一测多评相结合，首先利用谱效关系寻找到与药材主要疗效相关的化学成分，然后通过液相色谱/电喷雾多级质谱联用技术/柱色谱等确定这些化学成分的结构，最后利用一测多评的方法对所寻找到的化学成分进行全面评价，以全面提升中药材的质量控制标准，达到“深入研究，浅出标准”的目的，为中药材质量控制研究提供研究方法和新思路，从而推动中药材国际化。  
        关键词：中药材;质量控制标准;指纹图谱;谱效关系;一测多评   
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        发布时间：2024-01-04
      • 师彬,杨武斌,王平
        2014, 20(19): 228-231. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2014190228
        摘要：归纳总结骨髓间充质干细胞的诱导方法和现代应用情况，为骨髓间充质干细胞诱导分化成骨细胞的深人研究提供参考。通过查阅、整理有关骨髓间充质干细胞的文献资料，从骨髓间充质干细胞的生物特性与制备、诱导成骨细胞的方法、在组织工程骨中的应用、所面临的问题以及未来的研究方向等方面进行总结和分析。结果显示骨髓间充质干细胞具有多向分化潜能，体外可诱导分化为成骨细胞，采用组织工程学技术可在体外构建骨组织工程支架。基于骨髓间充质干细胞的特性，使其在创伤修复、细胞替代治疗、支持造血、基因治疗等方面的应用前景也相当广阔。有必要开展骨髓间充质干细胞成骨诱导分化机制的研究，为其诱导分化成骨细胞提供指导意义和借鉴价值。  
        关键词：骨髓间充质干细胞;成骨细胞;诱导分化   
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        发布时间：2024-01-04
      • 路广义,黄齐霞
        2014, 20(19): 232-234. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2014190232
        摘要：作者围绕着中药创新药物的研制的相关问题进行了探讨，认为中药创新药物研制的切入点应重点放在中医临床；组分组合和成分组合创新药物的研究是一个重要的研究方向，但组分组合和成分组合不能替代饮片配伍；组分配伍以中医学理论为指导，其目标是能够按照中医理论辨证用药，并且具有较高的安全性，临床适应证明确且针对性好，成分及作用机制相对清楚，质量稳定可控，能够产业化推广。组分配伍模式有从有效方剂的饮片配伍深入到组分配伍，直接组分配伍及单味药的标准组分配伍几类，组分配伍的作用方式仍然是多组分、多靶点、整体综合调节。中药应该制定中药特色的质量标准，不应该一味追求和迎合国际标准；中药创新药物的服务对象应重点放在中国的老百姓。  
        关键词：中药创新药物;组分组合;成分组合;给药途径;注射剂   
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        发布时间：2024-01-04
      • 纪宝玉,范崇庆,裴莉昕,马瑜
        2014, 20(19): 235-240. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2014190235
        摘要：全面总结近几十年白花蛇舌草的化学成分、药理作用的研究进展，为白花蛇舌草临床应用及合理开发提供比较全面的参考依据。系统查阅中国知网、万方、PubMed、SpringerLink等国内外多个数据库，收集白花蛇舌草在化学成分、药理作用方面的文献，获取第一手资料，对其进行分析和归纳整理，形成综述。目前为止，该植物中已经发现的化学成分主要有萜类、黄酮类、蒽醌类、甾醇类等，其中萜类主要有三萜类和环烯醚萜类。药理研究结果显示白花蛇舌草最主要的活性是抗癌、抗氧化和抗炎等作用。白花蛇舌草在临床上常用于治疗多种癌症，尤其对食道癌，乳腺疾病作用明显，其主要活性部位为水提物和醇提物，主要有效成分为萜类等成分。本论文数据全面详实可靠，为进一步开展该植物的研究提供了文献资料。  
        关键词：白花蛇舌草;化学成分;药理作用;研究进展   
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        发布时间：2024-01-04
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