最新刊期
      2016 年 第 22 卷 16 期
      • 2016, 22(16)
          
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        发布时间：2024-01-04

        药剂与炮制

      • 贺红,杨姣,胡超,周逸群,唐宇,周晋,贺福元
        2016, 22(16): 1-5. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2016160001
        摘要：目的： 运用中药谱动学研究方法对金银花、山银花的生物等效规律进行探索求证。方法： 通过口服给药的方式，对3组SD大鼠分别给予金银花提取液、山银花提取液和水2 mL，分别于给药后0.25，0.5，1，1.5，2，3，4，6，8，12，24 h后取血，通过HPLC测定血样中药物的代谢指纹图谱，运用谱动学公式计算药物动力学参数与谱动学参数。结果： 金银花谱动学总量零阶矩、整体药物代谢一阶矩、整体药物代谢二阶矩、指纹图谱特征峰总量一阶矩和指纹图谱特征峰总量二阶矩参数分别为1621.014μg·min·L-1，12.632 min，34.717 min2，16.088 min和16.626 min2；山银花谱动学这些参数分别为1769.339μg·min·L-1，13.308 min，38.929 min2，16.569 min和17.391 min2，两组数据经SPSS 17.0软件配对t检验，双侧P=0.352，说明两者的谱动学参数不具有统计学差异。结论： 金（山）银花血药浓度随时间的变化规律基本上同步，金银花、山银花在体内代谢效应相同。  
        关键词：金银花;山银花;中药谱动学;指纹图谱;生物等效性   
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        发布时间：2024-01-04
      • 赵鑫,张学兰,姜秋,李慧芬,王集会,吴鹏,王均秀,宋梦晗
        2016, 22(16): 6-9. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2016160006
        摘要：目的： 比较橄榄苦苷与其苷元羟基酪醇的大鼠在体胃肠吸收差异，分析橄榄苦苷在大鼠体内的代谢产物，为女贞子酒蒸增效机制研究提供科学依据。方法： 采用大鼠在体胃肠灌流模型，以HPLC测定给药后不同时间点大鼠胃与小肠灌流流出液中橄榄苦苷和羟基酪醇的含量，流动相乙腈（A）-0.1%甲酸水溶液（B）梯度洗脱（0～10 min，10%～20% A；10～25 min，20%～35% A），检测波长240 nm。计算二者的吸收速率常数和累计吸收率；通过已知橄榄苦苷、羟基酪醇对照品定位，分析橄榄苦苷在大鼠胃和小肠中的代谢产物。结果： 羟基酪醇在大鼠胃和小肠中的吸收速率常数和累计吸收率均显著高于橄榄苦苷；在橄榄苦苷的大鼠胃和小肠代谢物中均检出羟基酪醇。结论： 羟基酪醇较橄榄苦苷更利于机体吸收，橄榄苦苷在大鼠胃和小肠中均可代谢为羟基酪醇。  
        关键词：橄榄苦苷;羟基酪醇;在体胃肠吸收;酚红;女贞子   
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        发布时间：2024-01-04
      • 孙学,文红梅,陆兔林,李伟,崔小兵
        2016, 22(16): 10-13. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2016160010
        摘要：目的： 建立HPLC-PDA同时测定白术中白术内酯Ⅰ和白术内酯Ⅲ含量的方法，比较不同温度鼓风烘制与硫熏白术中这2种成分的含量，探究代替硫磺熏蒸的最佳温度鼓风烘制保存的加工方法。方法： 不同温度鼓风烘制和硫磺熏蒸的白术提取物的分析采用Inertsil® ODS-SP色谱柱，流速1.0 mL·min-1，流动相乙腈-水（52：48），检测波长220 nm。结果： 白术内酯Ⅰ和白术内酯Ⅲ的线性范围分别为20.4～326.4，20.9～334.4 ng（r>0.9995），加样回收率分别为99.43%和99.20%，RSD分别为0.2%和0.3%。70℃烘制的白术中白术内酯Ⅰ和白术内酯Ⅲ的含量最高。结论： 高温鼓风烘制及硫磺熏蒸均会减少白术内酯Ⅰ和白术内酯Ⅲ的含量，建议采用70℃鼓风烘制法替代硫磺熏蒸作为白术的加工方法，该方法便捷、可靠、安全，为白术的质量控制提供参考。  
        关键词：白术;烘制温度;硫熏;白术内酯Ⅰ;白术内酯   
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        发布时间：2024-01-04
      • 宋梦晗,张学兰,李慧芬,姜秋,蒋海强,崔伟亮,吴鹏,王均秀,赵鑫
        2016, 22(16): 14-17. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2016160014
        摘要：目的： 通过LC-TOF/MS快速鉴定女贞子4种环烯醚萜苷类化合物（特女贞苷、新女贞苷、橄榄苦苷、女贞苷）模拟清蒸品的化学成分，探讨女贞子蒸制过程中环烯醚萜苷类成分的转化机制。方法： 色谱条件为流动相乙腈（A）-0.1%甲酸溶液（B）梯度洗脱（0～5 min，7%～12% A；5～20 min，12%～25% A；20～30 min，25%～40% A；30～35 min，40%～100% A），流速0.2 mL·min-1，柱温25℃，进样量3μL，检测波长240 nm；质谱使用Agilent 6230型LC-TOF/MS联用系统，在ESI/MS正离子模式下采集数据。通过对照品定位、质谱数据及文献参照分析4种环烯醚萜苷类化合物模拟清蒸品的化学成分。结果： 4种环烯醚萜苷类化合物模拟清蒸品中均检出了橄榄酸；特女贞苷模拟清蒸品中还检出红景天苷和2种特女贞苷异构体；新女贞苷模拟清蒸品中鉴定出了3，4-二羟基苯乙基-β-D-葡萄糖苷；橄榄苦苷和女贞苷模拟清蒸品中分别检出其各自的苷元羟基酪醇和酪醇。结论： 女贞子中环烯醚萜苷类成分性质不稳定，加水、加热可使其水解生成次级苷或者苷元，特女贞苷在模拟炮制过程中可转化为其异构体。女贞子酒蒸后补肝肾药效增强与其环烯醚萜苷类成分水解密切相关。  
        关键词：环烯醚萜苷类;清蒸品;转化机制;女贞子;特女贞苷;橄榄酸   
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        发布时间：2024-01-04
      • 苏瑾,王丹,胡孟洋,马淑霞,张涛,孟德欣,于莲
        2016, 22(16): 18-21. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2016160018
        摘要：目的： 优选山药总多糖脂质体的处方工艺并对其进行表征，为该有效部位的开发提供参考。方法： 采用逆向蒸发-微孔滤膜挤压法制备山药总多糖脂质体。以卵磷脂质量浓度、卵磷脂与胆固醇比例、药脂比为考察因素，包封率为评价指标，采用L9（34）正交试验设计优选处方。利用苯酚-硫酸法测定山药总多糖含量，高速离心法测定山药总多糖脂质体的包封率。结果： 山药总多糖脂质体的最佳处方工艺为卵磷脂-胆固醇（6：1），卵磷脂质量浓度12 g·L-1，药脂比1：15；包封率和载药量分别为83.29%，3.83%，平均粒径121.6 nm，多分散指数平均值0.136，平均Zeta电位-31.8 mV。结论： 优选的处方工艺稳定可行、重复性好。制备的山药总多糖脂质体形态圆整、粒径分布均匀、包封率较高。  
        关键词：山药;总多糖;脂质体;逆向蒸发法;包封率   
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        发布时间：2024-01-04
      • 庞晓晨,刘志东,黄瑞,成睿珍,赵静,潘卫三
        2016, 22(16): 22-24. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2016160022
        摘要：目的： 为了更好地保证肛洗二号凝胶剂的临床疗效和质量控制，优选其提取工艺。方法： 采用UPLC测定芦丁、盐酸小檗碱和槲皮素的含量，流动相乙腈-0.1%甲酸梯度洗脱，流速0.3 mL·min-1，检测波长260 nm。以盐酸小檗碱、芦丁和槲皮素提取量的综合评分为评价指标，通过单因素试验和正交试验考察提取次数、提取时间和溶剂用量对提取工艺的影响。结果： 最佳提取工艺为加10倍量水提取3次，每次1 h。在该工艺条件下，芦丁、盐酸小檗碱、槲皮素平均提取量分别为9.154，1.264，0.734 mg·g-1。结论： 优选的提取工艺稳定、可靠，为肛洗二号凝胶剂的进一步开发利用提供实验依据。  
        关键词：提取工艺;正交试验;盐酸小檗碱;芦丁;槲皮素;综合评分法   
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        发布时间：2024-01-04

        资源与鉴定

      • 刘瑞,张弘弛,李慧,安志鹏,周凤
        2016, 22(16): 25-29. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2016160025
        摘要：目的： 研究恒山黄芪内生真菌的次生代谢产物。方法： 采用反复硅胶柱色谱法结合羟丙基葡聚糖凝胶（Sephadex LH-20）色谱法等进行分离纯化，并通过理化常数测定和光谱分析鉴定其化学结构。结果： 从恒山黄芪内生真菌Penicillium griseofulvum的发酵液中分离得到8个次生代谢产物，经结构解析，分别为23-methylergosta-7，22-diene-3β，5α，6α-triol（1），5α，8α-epidioxy-ergosta-6，9（11），22-trien-3β-ol（2），cyclotryprostatins A（3），cyclotryprostatins C（4），trypacidin（5），monomethylsulochrin（6），fumiquinazoline D（7）和fumiquinazoline J（8）。结论： 所有化合物均首次从恒山黄芪内生真菌中分离得到。  
        关键词：内生真菌;黄芪;青霉属;次生代谢产物   
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        发布时间：2024-01-04
      • 邹淑涵,陈胤睿,徐文芬,何顺志,王波
        2016, 22(16): 30-35. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2016160030
        摘要：目的： 建立苗族药红禾麻药材中黄酮类成分槲皮黄酮-3-芸香苷·芦丁含量测定方法，运用灰色关联度法分析影响红禾麻药材品质产地差异性的主要环境因子，探讨环境因子对红禾麻药材品质形成机制的影响。方法： 采用HPLC法，以槲皮黄酮-3-芸香苷·芦丁为对照品，流动相乙腈-甲醇-水（15：15：70），检测波长360 nm，测定不同产地红禾麻药材中槲皮黄酮-3-芸香苷·芦丁的含量；采用土壤养分测定仪测定不同红禾麻产地土壤中的铵态氮、速效磷、有效钾、pH和水分；通过距产地较近的气象部门查询和以全球卫星定位系统GPS、海拔表等测定地理气候因子，运用灰色关联度法对槲皮黄酮-3-芸香苷·芦丁含量与气候及土壤因子的相关性进行分析。结果： 不同产地红禾麻药材槲皮黄酮-3-芸香苷·芦丁在0.0946～4.969 mg·g-1，地理气候因子对红禾麻药材中槲皮黄酮-3-芸香苷·芦丁含量的积累影响较大。结论： 建立的红禾麻药材黄酮类成分含量测定方法简便快捷，准确可行，可作为红禾麻药材的质量控制方法。并且通过对红禾麻中槲皮黄酮-3-芸香苷·芦丁含量与环境因子的灰色关联度分析明确了主导环境因子，为该药材的优良种质资源筛选及GAP规范化种植提供前期研究基础，同时也为苗药红禾麻药材质量标准的提升提供了实验依据。  
        关键词：苗药红禾麻;槲皮黄酮-3-芸香苷·芦丁含量;环境因子;品质形成机制;灰色关联度   
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        发布时间：2024-01-04
      • 迟明艳,黄勇,李勇军,王爱民
        2016, 22(16): 36-39. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2016160036
        摘要：目的： 研究分析生长在不同海拔高度白及中有效成分含量差异以及变化规律，探讨海拔与有效成分之间的相关性。方法： 采用UPLC测定不同海拔白及药材中的4-羟基苯基葡萄糖苷（1），4-（葡糖糖氧基）-肉桂酸葡萄糖氧基苄酯（2），1，4-二[4-（葡萄糖氧）苄基]-2-异丁基苹果酸酯-2-葡萄糖苷（3），1，4-二[4-（葡萄糖氧）苄基]-2-异丁基苹果酸酯（4），二氢菲5（5），1，4-二[4-（葡萄糖氧）苄基]-2-异丁基苹果酸酯-2-（4-O-肉桂酰基）葡萄糖苷（6），二氢菲1（7），苄基氢菲3（8），1，4-二[4-（葡萄糖氧）苄基]-2-异丁基苹果酸酯-2-（4-O-肉桂酰基-6-O-乙酰基）葡萄糖苷（9）的含量，通过SPSS 17.0统计软件分析9个指标成分与海拔高度的相关性。结果： 不同海拔高度白及有效成分总量差别较大。在779～1337 m，有效成分总量较高且随海拔高度的升高而呈现增加趋势。结论： 白及中有效成分含量与高度密切相关，建议该药材栽培在800～1300 m。  
        关键词：白及;主要成分;海拔高度;相关性   
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        发布时间：2024-01-04

        化学与分析

      • 刘瑶,李碧君,王峰
        2016, 22(16): 40-43. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2016160037
        摘要：目的： 建立HPLC同时测定安息香中香草醛、松柏醛和trans-[四氢-2-（4-羟基-3-甲氧基苯基）-5-氧代呋喃-3-基]甲基苯甲酸酯含量的方法。方法： 采用Phenomenex Luna C18（2）色谱柱（4.6 mm×250 mm，5μm），以甲醇-水为流动相，在1.0 mL·min-1的流速下，对样品进行梯度洗脱，并在280 nm波长处测定这3种化学成分的含量。结果： 3种成分均能达到基线分离，且线性关系良好，加样回收率分别为99.51%，101.25%，100.71%。结论： 该方法灵敏、准确、具有良好的稳定性和重复性，可用于同时测定安息香中这3种化学成分的含量，为安息香的质量控制研究提供一定参考。  
        关键词：安息香;香草醛;松柏醛;trans-[四氢-2-(4-羟基-3-甲氧基苯基)-5-氧代呋喃-3-基]甲基苯甲酸酯   
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        发布时间：2024-01-04
      • 刘佳,杨亚利,张鹏,宋发军,孟艳艳
        2016, 22(16): 44-48. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2016160044
        摘要：目的： 研究评价不同品种重楼的不同组织部位的药用价值。方法： 分别提取华重楼、七叶一枝花、球药隔重楼和狭叶重楼的地下根茎、地上茎、叶、种子、果皮和外种皮的重楼皂苷，采用HPLC检测其重楼皂苷Ⅰ，Ⅱ，Ⅵ，Ⅶ含量。结果： 4种重楼的地下根茎中重楼皂苷总含量均高于地上部分，其中，七叶一枝花的地下根茎的重楼皂苷总含量最高，为26.34 mg·g-1；对于地上不同组织部位而言，七叶一枝花果皮的重楼皂苷Ⅰ含量、种子的重楼皂苷Ⅵ含量、外种皮的重楼皂苷Ⅶ含量分别为10.18，0.84，8.61 mg·g-1；球药隔重楼种子的重楼皂苷Ⅱ含量最高，为1.1 mg·g-1。结论： 七叶一枝花地下根茎以及整株材料的重楼皂苷总含量最高，可作为后期人工栽培的优良品种；重楼地上茎、果皮和外种皮中的重楼皂苷Ⅰ含量与其地下根茎的含量具正相关性，可通过检测重楼地上部分的重楼皂苷Ⅰ含量初步评价其地下根茎的药用价值。  
        关键词：重楼;不同组织部位;重楼皂苷   
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        发布时间：2024-01-04
      • 黄建猷,卢文杰,谭晓,陆国寿,黄周锋
        2016, 22(16): 49-52. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2016160049
        摘要：目的： 研究广西特色药材退黄藤的化学成分。方法： 采用硅胶柱色谱、重结晶等方法分离和纯化，并通过EI-MS及NMR等波谱学方法对其化学成分进行了结构鉴定。结果： 从退黄藤中共分离得到13个化合物，分别为β-谷甾醇棕榈酸酯（1），维生素E（2），二十四烷酸（3），蒲公英赛醇（4），豆甾-4-烯-3，6-二酮（5），十七烷酸（6），二十六烷酸甘油酯（7），豆甾-4-烯-6β-醇-3-酮（8），二十七烷酸甘油酯（9），没食子酸乙酯（10），东莨菪内酯（11），3，3’，4’-三甲氧基鞣花酸（12），没食子酸（13）。结论： 化合物1～13均为首次在该植物中分离得到。  
        关键词：退黄藤;β-谷甾醇棕榈酸酯;维生素E;二十四烷酸   
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      • 曾婷,彭梅,杨娟
        2016, 22(16): 53-57. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2016160053
        摘要：目的： 对仙茅多糖进行分离纯化，并对其结构进行分析，为仙茅多糖的进一步应用提供理论基础。方法： 仙茅根茎经水提、醇沉、冷冻干燥得仙茅粗多糖（XMP），经DEAE-纤维素柱和Sepharose CL-6B凝胶柱色谱纯化得纯多糖XMP-1，采用凝胶渗透色谱、紫外光谱、红外光谱、气质联用等技术对XMP-1的结构进行分析。结果： 仙茅多糖由甘露糖、葡萄糖、半乳糖3种单糖组成，其摩尔比为81.2：5.7：1，多糖质量分数为91.8%，相对分子质量为3031 Da，不含核酸、蛋白质和色素。具有吡喃特征吸收峰，在水溶液分子中的分子构象可能为自然卷曲结构。结论： 仙茅纯多糖是一种分子量较小的中性杂多糖。  
        关键词：仙茅;多糖;分离纯化;结构分析   
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        发布时间：2024-01-04
      • 张永欣,李春,冯伟红,杨立新
        2016, 22(16): 58-61. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2016160058
        摘要：目的： 应用近红外光谱技术（NIR）建立快速测定天南星药材中水分的方法。方法： 采用烘干法测定样品中的水分，运用偏最小二乘法（PLS）建立该含量与NIR光谱之间的多元校正模型，采用相关系数（R），校正均方根误差（RMSEC），内部交叉验证均方根误差（RMSECV）和外部预测均方根误差（RMSEP）对校正模型进行优化和评价。利用校正模型对未知样品的水分进行预测，检验模型的准确度。结果： 采用二阶导数法对光谱进行预处理，在4774～9845 cm-1波段，选择前6个主成分建立最优校正模型，所建模型的R为0.9906，RMSEC为0.16，RMSECV为0.38。经外部验证，校正模型的RMSEP和平均回收率分别为0.298和99.8%。结论： 该方法具有简便快速、结果准确、无损样品的特点，可以应用于天南星中水分的快速测定。  
        关键词：近红外光谱测定法;偏最小二乘法;无损分析;天南星;水分   
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        发布时间：2024-01-04
      • 段奕倩,魏惠珍,刘晟楠,殷文静,金浩鑫,吴柳瑾,游梦,饶毅
        2016, 22(16): 62-65. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2016160062
        摘要：目的： 采用HPLC测定当归药材中阿魏酸的含量，同时建立其指纹图谱，探索原药材与药材粉末勾兑后阿魏酸含量及指纹图谱的差异，寻找使药材质量达到均一的途径。方法： 阿魏酸含量以《中国药典》标准的130%为含量的勾兑目标，测定9批不同批次当归及勾兑后10批药材的含量；以9批不同批次的当归生成的对照指纹图谱作为勾兑后药材的参照指纹图谱，建立它们的指纹图谱。结果： 勾兑后，含量结果与目标值接近，偏差在±10%以内，勾兑后的指纹图谱相似度均在0.980以上。结论： 不同批次药材通过逐步代入法勾兑可使指标成分含量接近目标值且指纹图谱相似度趋于一致，显著提高药材的质量均一性。该方法准确度高、操作简便，不使用复杂数学软件，可作为中药材勾兑的新方法。  
        关键词：逐步代入法;勾兑;阿魏酸;当归   
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        发布时间：2024-01-04
      • 张文意,张婧,高鹏飞,史新元
        2016, 22(16): 66-70. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2016160066
        摘要：目的： 分析槐耳/板蓝根双向发酵体系的物质基础变化规律。方法： 分别采用三氯甲烷和水提取不同发酵时间菌质中的脂溶性和水溶性成分，并通过UPLC-MS对提取物进行成分分析，指认发酵过程中变化明显的色谱峰，确定其分子结构。结果： 槐耳/板蓝根菌质的脂溶性部分分离出11个色谱峰，经质谱确认出其中的8个化合物，分别为3-甲醛吲哚、次黄嘌呤，2，4-喹唑啉二酮，丁香酸，（E）-3-（3’，5’-二）甲氧基-4’-（羟基苯亚甲基）-2-吲哚酮，2，5-二羟基吲哚，鸟嘌呤，靛红；水溶性部分分离出8个色谱峰，经质谱确认出其中5个化合物，分别为精氨酸、甘草素、腺嘌呤、表告依春、色胺酮。结论： 分离鉴定出的13种化合物具有多方面药效学作用，为后续的药效学研究提供了理论基础。  
        关键词：液质联用;槐耳;板蓝根;双向发酵;物质基础变化   
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        发布时间：2024-01-04
      • 曲琰,徐保利
        2016, 22(16): 71-74. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2016160071
        摘要：目的： 利用高效液相色谱法建立测定石胆草中丁香酸、香草酸和阿魏酸含量的方法。方法： 利用高效液相色谱法对石胆草中丁香酸、香草酸和阿魏酸含量进行。色谱条件：Agilent TC18色谱柱（4.6 mm×250 mm，5μm），柱温40℃，流动相乙腈（A）-0.02%磷酸溶液（B）梯度洗脱（0～22 min，10%～13% A；22～30 min，13% A），流速1 mL·min-1，检测波长290 nm。结果： 香草酸在0.092～0.46μg呈良好的线性关系（r=0.9997），平均回收率98.47%，RSD 1.7%（n=6）；丁香酸在0.092～0.46μg呈良好的线性关系（r=0.9996），平均回收率为98.07%，RSD 1.9%（n=6）；阿魏酸在0.0736～0.368μg呈良好的线性关系（r=0.9995），平均回收率为98.58%，RSD 1.4%（n=6）；6个批次石胆草药材中香草酸、丁香酸及阿魏酸的质量分数分别为0.265，0.159，0.085 mg·g-1。结论： 该研究表明所建的高效液相色谱法可以对石胆草中的香草酸、丁香酸及阿魏酸进行检测，方法简便，专属性强，方法可靠，可作为石胆草药材的定量控制方法。  
        关键词：石胆草;香草酸;丁香酸;阿魏酸   
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        发布时间：2024-01-04

        药物代谢

      • 刘树民,张宁,周琦,于栋华
        2016, 22(16): 75-79. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2016160075
        摘要：目的： 考察穿山龙总皂苷在大鼠体内的药动学特征。方法： 采用尿酸钠诱导的大鼠急性痛风性关节炎模型，以白细胞介素-1β（IL-1β）和肿瘤坏死因子-α（TNF-α）作为测定指标，利用酶联免疫吸附法按试剂盒说明书测定IL-1β和TNF-α含量，采用符合中药整体观思想的药理效应法研究穿山龙总皂苷的药动学。结果： 穿山龙总皂苷口服给药后主要药动学参数为药-时曲线下面积（AUC0-t）121.84 ng·h·L-1，药-时曲线下总面积（AUC0-∞）542.56 ng·h·L-1，平均滞留时间（MRT0-t）5.92 h，平均总滞留时间（MRT0-∞）45.95 h，达峰时间（tmax）1.96 h，药峰浓度（Cmax）13.21 ng·L-1。结论： 穿山龙总皂苷的表观动力学过程符合一室开放模型。  
        关键词：穿山龙;总皂苷;药理效应法;药代动力学参数;尿酸钠;白细胞介素-1β;肿瘤坏死因子-α   
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        发布时间：2024-01-04
      • 郑芳昊,罗佳波
        2016, 22(16): 80-83. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2016160080
        摘要：目的： 考察麻黄-桂枝药对配伍对麻黄碱药代动力学的影响。方法： 通过考察流速、药物浓度等因素，确立适合麻黄碱微透析采样的技术条件。采用微透析采样技术，分别收集大鼠给予麻黄碱、麻黄和麻黄-桂枝药对配伍水煎液的血液透析液样品，通过LC-MS测定给药不同时间的麻黄碱浓度。采用DAS 3.0软件进行非房室模型拟合，比较不同给药组间的药动学差异。结果： 麻黄碱微透析采样的技术条件为流速1.5μL·min-1，取样间隔20 min，样品质量浓度0.1～3.0 mg·L-1。不同组别间药-时曲线下面积（AUC）无显著性差异。与麻黄碱组相比，麻黄-桂枝（3：2）配伍组的达峰时间（Tmax）和药峰浓度（Cmax）均无显著性差异；消除半衰期（T1/2）和平均驻留时间（MRT）显著缩短，表观分布容积/生物利用度（VZ/F）显著降低，清除率/生物利用度（CLZ/F）显著增加。与麻黄组相比，配伍组Cmax无显著性差异；Tmax显著降低，T1/2和MRT显著缩短，VZ/F显著降低，CLZ/F显著增加。结论： 麻黄-桂枝药对配伍后加速了麻黄碱在体内的代谢，可能是桂枝降低麻黄相对毒性的作用机制之一。  
        关键词：麻黄;桂枝;药对;微透析;药代动力学;麻黄碱   
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        发布时间：2024-01-04
      • 武亚楠,张贵君,刘亮,彭慧,向丽,杨颜芳,许洪亮
        2016, 22(16): 84-90. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2016160084
        摘要：目的： 研究大黄甘草汤中配伍饮片生大黄或生甘草剂量改变对该复方药效组分的影响，为该复方的临床合理应用和中药药效组分质量评价体系建立提供参考。方法： 采用HPLC-DAD同时测定不同配伍的大黄甘草汤中通便止呕的药效组分芦荟大黄素-甘草酸-大黄酸-大黄素-大黄酚-大黄素甲醚（波长254 nm），甘草苷-甘草素（波长276 nm），番泻苷B-番泻苷A-异甘草苷-异甘草素（波长360 nm）的含量。结果： 大黄甘草汤中生大黄（或生甘草）配伍剂量增加时，生甘草（或生大黄）药效组分均逐渐降低。当大黄与甘草配伍剂量为经方比例12 g/3 g时，甘草苷、异甘草苷、甘草素、异甘草素和甘草酸的质量分数依次为（1258.03±35.52），（115.26±7.88），（246.09±4.02），（15.41±0.20），（1823.44±23.44）μg·g-1；番泻苷B，番泻苷A，芦荟大黄素，大黄酸，大黄素，大黄酚和大黄素甲醚质量分数依次为（124.51±0.60），（189.91±7.04），（214.03±6.08），（1110.60±24.36），（193.83±0.95），（133.21±3.28），（51.26±1.00）μg·g-1。结论： 配伍剂量改变时，大黄甘草汤药效组分的溶出量与经方比较均具有显著性差异，说明其功效随配伍剂量的不同而变化。生大黄（生甘草）的配伍剂量改变对甘草（大黄）、其自身及大黄甘草汤药效组分总量均有显著影响。生甘草配伍剂量对大黄甘草汤药效组分的影响强于生大黄。  
        关键词：大黄甘草汤;药效组分;配伍剂量;甘草素;大黄;甘草;大黄酚   
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        发布时间：2024-01-04

        药理

      • 程旭锋,张新峰,刘琦,乔翠霞,王伟,赵素贞
        2016, 22(16): 91-96. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2016160091
        摘要：目的： 观察蛇床子-补骨脂配伍引经药桔梗对裸鼠乳腺癌骨转移趋化因子12-趋化因子受体4（CXCL12-CXCR4）生物轴的影响，并探讨其机制。方法： 采用左心室注射乳腺癌MDA-MB-231BO细胞法建立乳腺癌骨转移裸鼠模型，分别ig“蛇床子（1.28 g）-补骨脂（1.28 g）”煎液、“蛇床子（1.28 g）-补骨脂（1.28 g）-桔梗（0.32 g）”煎液、“蛇床子（1.28 g）-补骨脂（1.28 g）-牛膝（0.32 g）”煎液，观察其对裸鼠模型上肢和下肢骨转移损伤、骨转移程度的影响，逆转录-PCR（RT-PCR）和免疫印迹法（Western blot）检测上下肢骨转移灶中CXCL12，CXCR4 mRNA和蛋白的表达。结果： “蛇床子-补骨脂”对裸鼠上肢、下肢骨转移程度、骨损伤程度、骨转移组织中CXCL12和CXCR4 mRNA的表达均有一定的抑制作用（P<0.05），上行引经药桔梗可增强“蛇床子-补骨脂”对上肢骨转移程度、骨损伤程度、骨转移组织中CXCL12和CXCR4 mRNA和蛋白表达的抑制作用（P<0.05）。下行引经药牛膝对上述指标无明显影响。结论： 桔梗可增强“蛇床子-补骨脂”对乳腺癌骨转移裸鼠上肢骨转移的治疗作用，其机制可能与其增强“蛇床子-补骨脂”下调上肢骨转移灶中CXCL12，CXCR4 mRNA和蛋白表达有关。  
        关键词：乳腺癌骨转移;移趋化因子12-趋化因子受体4生物轴;"蛇床子-补骨脂"药对;引经药;桔梗   
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        发布时间：2024-01-04
      • 奚松阳,陈彦,滕钰浩,李洁玭,张瑛瑛,邹玺,吴坚,周锦勇,王瑞平
        2016, 22(16): 97-102. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2016160097
        摘要：目的： 探讨健脾化瘀方基于PI3K/Akt通路抑制大肠癌SW480增殖的相关机制。方法： 取对数生长期的SW480细胞，噻唑蓝（MTT）检测不同质量浓度健脾化瘀方（0.25，0.5，1，2，4，8 g·L-1）对SW480细胞增殖的影响；不同质量浓度健脾化瘀方（1，2，4 g·L-1）培养24 h，另设空白组，流式细胞仪检测对SW480细胞凋亡、细胞周期的影响，实时荧光定量聚合酶链式反应（qPCR）法检测健脾化瘀方对SW480细胞中磷脂酰肌醇-3-羟激酶（PI3K），蛋白激酶B（Akt），p27，细胞周期素D1（Cyclin D1），B细胞淋巴瘤/白血病-2（Bcl-2），Bcl-2相关X蛋白（Bax）基因表达的影响，蛋白质免疫印迹（Western blot）法检测健脾化瘀方对SW480细胞中PI3KⅢ，Akt，p27，Cyclin D1，Bcl-2及Bax蛋白表达的影响。结果： 健脾化瘀方对人大肠癌细胞SW480增殖有抑制作用，且呈现量效和时效关系。与空白组比较，健脾化瘀方作用于SW480细胞后明显促进细胞凋亡，细胞周期阻滞于G0/G1期，健脾化瘀方明显降低PI3K，Akt，Cyclin D1，Bcl-2基因及蛋白的表达，明显升高p27，Bax基因及蛋白的表达（P<0.05，P<0.01）。结论： 健脾化瘀方对人大肠癌细胞SW480增殖具有抑制作用，其机制可能是通过下调PI3K和Akt的表达，从而影响下游的Cyclin D1，p27，Bcl-2，Bax的表达，引起SW480细胞发生G0/G1期阻滞和凋亡。  
        关键词：健脾化瘀方;PI3K/Akt通路;细胞周期;细胞凋亡;大肠癌   
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        发布时间：2024-01-04
      • 江雪纯,平凡,张谨枫,汪悦
        2016, 22(16): 103-108. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2016160103
        摘要：目的： 研究萆薢除痹汤对尿酸性肾病大鼠肾组织核转录因子-κB（NF-κB），单核细胞趋化因子（MCP-1），细胞间黏附分子-1（ICAM-1），血管细胞间黏附分子-1（VCAM-1）的影响；研究萆薢除痹汤对细胞中以上炎症指标表达的调控作用；探讨萆薢除痹汤对尿酸性肾病防治的影响。方法： 采用腺嘌呤（100 mg·kg-1）和盐酸乙胺丁醇（250 mg·kg-1）制作尿酸性肾病大鼠模型，设立空白组，模型组，西药别嘌醇组（5 mg·kg-1），萆薢除痹汤低、中、高剂量组（7.25，14.49，29.98 g·kg-1）6组，实验第21天处死，采用实时荧光定量PCR（Real-time PCR）法及免疫印迹法（Western bolt）检测各组大鼠肾脏组织中NF-κB，MCP-1，ICAM-1，VCAM-1的mRNA含量和蛋白表达水平。同时体外培养NR 8383巨噬细胞，各组加入不同浓度含药血清，将其分为空白组、模型组、中药低（2.5%），中（5%），高（10%）剂量组5组，培养24 h后提取NR8383细胞总蛋白，用Western bolt法检测以上各指标的表达。结果： 体内实验发现，与正常组比较，萆薢除痹汤低、中、高剂量组NF-κB，MCP-1，ICAM-1，VCAM-1的蛋白及mRNA表达与模型组相比明显降低，萆薢除痹汤低、中、高剂量组与别嘌醇比较，组间比较无统计学差异。体外实验发现萆薢除痹汤低、中、高浓度组各指标蛋白的表达与模型组相比降低（P<0.05），其中、高浓度组下调程度更明显（P<0.01）。结论： 体内及体外实验均证实萆薢除痹汤可通过抑制NF-κB，MCP-1，ICAM-1，VCAM-1所导致的炎症反应而保护肾功能，起到防治尿酸性肾病的作用，其机制可能与其能减轻尿酸盐的沉积的有关。  
        关键词：尿酸性肾病;萆薢除痹汤;体内外实验;核转录因子κB;单核细胞趋化因子-1;细胞间黏附分子-1;血管细胞间黏附分子   
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        发布时间：2024-01-04
      • 方晓艳,吴宿慧,王琳琳,郑雁,苗明三
        2016, 22(16): 109-113. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2016160109
        摘要：目的： 研究凌霄花总黄酮对脑缺血再灌注损伤大鼠的保护作用，并探讨其作用机制。方法： SPF级Wistar大鼠60只，随机分为假手术组，模型组，阳性药组（阿司匹林片，50 mg·kg-1），凌霄花总黄酮高、低剂量组（200，100 mg·kg-1），除假手术组外，建立短暂性大脑中动脉阻塞大鼠模型（tMCAO），采用神经缺损评分（NDS）法评价行为学的改变、苏木素-伊红（HE）染色法评价脑组织病理形态的改变、酶联免疫吸附测定（ELISA）检测血清中神经元特异性烯醇化酶（NSE）的水平及脑组织中细胞因子白细胞介素-10（IL-10），转化生长因子-β1（TGF-β1）的水平，探讨凌霄花总黄酮对脑缺血再灌注损伤的保护作用。结果： 与假手术组比较，模型组大鼠神经缺损评分明显升高（P<0.01），脑组织病理损伤严重，血清NSE水平明显升高（P<0.01），脑组织中IL-10，TGF-β1水平明显降低（P<0.01）；与模型组比较，凌霄花总黄酮高剂量组可明显改善模型大鼠的神经缺损症状，降低神经缺损评分（P<0.05）；凌霄花总黄酮高、低剂量组和阿司匹林组能明显减轻脑组织病理损伤程度（P<0.01，P<0.05），降低血清中NSE水平（P<0.05），升高脑组织中IL-10，TGF-β1水平（P<0.01，P<0.05）。结论： 凌霄花总黄酮对短暂性脑缺血再灌注大鼠有一定的保护作用，可能与降低NSE水平，升高抗炎细胞因子IL-10，TGF-β1的水平，减轻炎症损伤有关。  
        关键词：凌霄花总黄酮;脑缺血再灌注;神经缺损评分;神经元特异性烯醇化酶;抗炎细胞因子   
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        发布时间：2024-01-04
      • 郜洁,巫海旺,杜鑫,林娜,罗颂平
        2016, 22(16): 114-118. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2016160114
        摘要：目的： 筛选制作肾虚-黄体抑制流产大鼠流产模型药物羟基脲和米非司酮的优选配比。方法： 将100只雌性SD大鼠与50只雄性SD大鼠合笼，按照正交表L9（34）设计，共有9个受试样品，再平行增设阴性组（生理盐水），共10个组。妊娠第1天开始除阴性组灌服蒸馏水外各组动物灌服羟基脲按照正交设计表的剂量进行造模，配种后第1，4，9天测量动物的体重，第10天除外各组动物早上分别按照正交设计表的剂量加灌米非司酮。分别观察大鼠一般情况，测定体重变化、胚胎直径、计算胚胎流产率。结果： 模型1～4，6～8组在怀孕第11天的胚胎直径与阴性组比较显著降低（P<0.05）。模型1～9组在怀孕第11天的流产率与阴性组比较显著增高（P<0.05）。在流产率和胚胎直径方面，米非司酮贡献度大于羟基脲。结论： 以直观指标流产率和胚胎直径为衡量评价指标，初步筛选了模型2，3，6组的米非司酮与羟基脲的优选配比。  
        关键词：流产;动物模型;正交设计;羟基脲;米非司酮   
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        发布时间：2024-01-04
      • 王朋龙,马晓懿,郑秋生
        2016, 22(16): 119-122. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2016160119
        摘要：目的： 研究维泰醇对小鼠黑色素瘤B16F0细胞糖酵解水平的影响并初步探究其机制。方法： 以小鼠黑色素瘤B16F0细胞为研究对象，不同浓度维泰醇处理小鼠黑色素瘤B16F0细胞，另设空白组，采用磺酰罗丹明（SRB）法检测维泰醇对细胞增殖的影响，反向高效液相色谱法检测维泰醇对B16F0细胞ATP含量影响，试剂盒检测B16F0细胞培养液中乳酸含量影响，放射同位素法测定维泰醇对B16F0细胞葡萄糖摄取影响，试剂盒检测维泰醇对B16F0细胞己糖激酶（HK），丙酮酸激酶（PK），乳酸脱氢酶（LDH）活性影响。结果： 与空白组比较，维泰醇可浓度依赖性的抑制B16F0细胞ATP的产生和乳酸的释放，减少B16F0细胞对葡萄糖的摄取，浓度依赖性的降低PK和LDH的活性（P<0.05，P<0.01），但对HK的活性无显著性影响。结论： 维泰醇可抑制B16F0细胞糖酵解水平，其机制可能与抑制葡萄糖摄取，下调糖酵解的关键酶PK和LDH的活性有关。  
        关键词：维泰醇;B16F0细胞;糖酵解;己糖激酶;丙酮酸激酶;乳酸脱氢酶   
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        发布时间：2024-01-04
      • 马晓聪,许明东,岳桂华,郑景辉,唐莎莎
        2016, 22(16): 123-127. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2016160123
        摘要：目的： 观察黄连解毒汤（HLJDT）对自发性高血压大鼠（SHR）血压及其内皮祖细胞（EPCs）一氧化氮（NO）分泌功能的影响，并探讨其作用机制。方法： 60只雄性12周龄SHR随机分为5组，分别为模型组，卡托普利阳性药组，HLJDT低、中、高剂量组，每组12只，12只同周龄雄性WKY大鼠作为正常组。正常组和模型组予生理盐水ig（20 mL·kg-1），其余各组分别给予卡托普利ig（1.35 mg·kg-1），HLJDT低剂量ig（13.5 mg·kg-1），HLJDT中剂量ig（27 mg·kg-1），HLJDT高剂量ig（54 mg·kg-1），均1次/d，连续2周。用药前及预处理结束后当天采用BP-6大鼠无创血压测试仪测定各组大鼠尾动脉收缩压，采用密度梯度离心法分离培养骨髓来源的EPCs，经Dil-ac-LDL和FITC-UEA-I双染色鉴定后，分别采用细胞计数试剂盒（CCK-8）检测法、迁移小室（Transwell）小室、黏附实验及NO检测分析各组EPCs增殖、迁移、黏附能力及NO分泌功能。结果： 与正常组比较，模型组SHR血压明显升高，SHR内皮祖细胞数量，增殖能力，迁移能力，黏附能力及NO分泌功能明显降低（P<0.01）；与模型组比较，HLJDT可以降低SHR血压，HLJDT低、中、高剂量组SHR内皮祖细胞数量，增殖能力，迁移能力，黏附能力及NO分泌功能均有增加（P<0.05，P<0.01）。结论： HLJDT能降低SHR血压，并且能增加EPCs的数量，提高EPCs的增殖、迁移、黏附能力及NO分泌功能。  
        关键词：内皮祖细胞;内皮功能;黄连解毒汤;细胞数量;细胞功能;一氧化氮分泌   
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        发布时间：2024-01-04
      • 杨兴肖,李幼梅,宋姮,刘志坤,马鸣,祝淑钗
        2016, 22(16): 128-133. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2016160128
        摘要：目的： 观察华蟾素注射液对食管癌细胞ECA109增殖的抑制作用，分析华蟾素联合X射线照射对细胞周期的影响，探讨华蟾素注射液与放疗联合效应的机制。方法： 实验分空白组、华蟾素组、放疗组、华蟾素+放疗组，作用食管癌ECA109细胞48 h后，应用噻唑蓝（MTT）比色法检测华蟾素注射液对ECA109细胞增殖的影响；流式细胞术（FCM）检测细胞周期的变化，反转录-PCR（RT-PCR）和免疫印迹法（Western blot）检测各组泛素连接酶（RNF2），p16和周期蛋白依赖性激酶（CDK4） mRNA和蛋白表达。结果： 华蟾素可显著抑制食管癌ECA109细胞的增殖，且呈浓度和时间依赖性。与空白组比较，各药物组中DNA合成前期（G0/G1期）细胞比例明显升高（P<0.05），S期细胞比例明显下降（P<0.05）。与空白组比较，华蟾素+放疗组中RNF2 mRNA和蛋白明显降低（P<0.05），且各药物组均能促进p16 mRNA和蛋白表达（P<0.05），抑制CDK4 mRNA和蛋白水平（P<0.05）。结论： 华蟾素注射液能有效抑制人食管癌ECA109细胞增殖，并将细胞阻滞于G0/G1期，机制可能与降低RNF2，CDK4水平，上调p16基因水平相关。  
        关键词：华蟾素;X射线照射;食管癌;增殖;细胞周期;泛素连接酶;p16;周期蛋白依赖性激酶   
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        发布时间：2024-01-04
      • 高恒宇,郭林娜,刘丹
        2016, 22(16): 134-138. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2016160134
        摘要：目的： 观察人参多糖注射液对人肝癌细胞BEL-7402和HpeG2增殖抑制作用，并探讨其机制。方法： 将不同浓度的人参多糖注射液与人肝癌细胞BEL-7402和HpeG2作用，采用cell counting kit-8（CCK8）检测细胞的增殖抑制，通过倒置显微镜观察用药前后细胞形态、数量变化，透射电镜观察细胞坏死、凋亡等形态学变化，蛋白免疫印迹法（Western blot）检测肿瘤坏死因子受体1（TNFR1）蛋白表达情况。结果： 人参多糖注射液对人肝癌细胞BEL-7402和HpeG2的增殖有明显抑制作用（P<0.05），并且与浓度和时间呈正相关。60，80，100 g·L-1人参多糖注射液作用于人肝癌细胞BEL-7402和HpeG224，48，72 h后，可显著抑制其增殖（P<0.01），40 g·L-1人参多糖注射液作用于人肝癌细胞BEL-7402和HpeG224，48，72 h后可明显抑制其增殖（P<0.05）。人参多糖注射液作用人肝癌细胞BEL-7402和HpeG248 h后，细胞出现细胞核边集、凋亡小体等凋亡形态变化，72 h后部分细胞出现空泡样变等形态学变化。与空白组比较，40，60，80 g·L-1人参多糖注射液组作用人肝癌细胞BEL-7402和HpeG2后，TNFR1蛋白相对表达量明显升高（P<0.05，P<0.01）。结论： 人参多糖注射液对人肝癌细胞BEL-7402和HpeG2的增殖有明显的抑制作用；诱导细胞凋亡可能是抑制作用的机制。  
        关键词：肝细胞癌;人参多糖注射液;BEL-7402细胞;HpeG2细胞;凋亡;肿瘤坏死因子受体   
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        发布时间：2024-01-04
      • 零伟德,杜刚
        2016, 22(16): 139-143. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2016160139
        摘要：目的： 观察柿叶黄酮对大鼠糖尿病肾组织中转化生长因子-β1（TGF-β1）和基质金属蛋白酶-9（MMP-9）的影响，并探讨其作用机制。方法： 50只SD大鼠ip链脲佐菌素（STZ）溶液120 mg·kg-1，对大鼠进行糖尿病大鼠模型造模。随机将造模成功大鼠分为模型组，氨基胍组（0.1 g·kg-1·d-1），柿叶黄酮高、中、低剂量组（400，200，100 mg·kg-1），每组10只大鼠，另设正常组大鼠10只。氨基胍组、柿叶黄酮组ig给药（1次/天），连续给药12周，期间给予模型组和正常组等体积生理盐水。给药前及给药期间每隔3周测大鼠24 h尿蛋白含量及空腹血糖（FBG），末次给药2 h后处死大鼠，苏木素-伊红（HE）染色观察肾脏病理学变化，采用生化仪测定肾组织匀浆中丙二醛（MDA），超氧化物歧化酶（SOD），糖基化终产物（AGEs）及果糖胺（FTS）水平，蛋白质免疫印迹（Western blot）法检测肾脏组织中TGF-β1和MMP-9的蛋白表达。结果： 与正常组比较，模型组中大鼠24 h尿蛋白含量及FBG含量持续增高，肾组织中MDA，AGEs，FTS含量升高明显，SOD水平明显下降（P<0.05，P<0.01）；与模型组比较，柿叶黄酮各剂量组明显降低24 h尿蛋白含量及FBG含量及肾组织中MDA，AGEs，FTS含量，明显升高SOD水平（P<0.05，P<0.01），明显下调肾脏组织中TGF-β1和上调MMP-9的蛋白水平（P<0.05），其中柿叶黄酮高剂量组作用较为明显。结论： 柿叶黄酮对糖尿病肾病大鼠有一定保护作用，其机制与柿叶黄酮的降糖、降脂、降低氧化应激水平及非酶糖基化的作用以及抑制TGF-β1和MMP-9蛋白相关。  
        关键词：柿叶黄酮;糖尿病肾病;转化生长因子-β1;基质金属蛋白酶   
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        发布时间：2024-01-04
      • 张智慧,白吉祥
        2016, 22(16): 144-148. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2016160144
        摘要：目的： 观察槲皮素对人前列腺癌PC-3细胞增殖和Wnt/β-连环蛋白（β-catenin）信号通路的调控作用，探讨其抗前列腺癌的可能机制。方法： 体外培养PC-3细胞，以不同终浓度槲皮素进行处理，设空白组。采用噻唑蓝比色法（MTT）观察槲皮素对PC-3细胞增殖抑制作用，计算半数抑制浓度（IC50）；采用流式细胞仪检测槲皮素对PC-3细胞凋亡的影响；采用免疫印迹法（Western blot）和逆转录-PCR（RT-PCR）分析检测槲皮素对β-catenin和下游靶基因细胞周期素D1（Cyclin D1），原癌基因（c-Myc）蛋白表达和转录水平；采用免疫荧光分析检测槲皮素对β-catenin表达的影响；利用荧光酶报告基因分析检测槲皮素对Wnt/β-catenin信号通路的影响。结果： 与空白组比较，槲皮素对PC-3细胞增殖具有明显抑制作用（P<0.05），并诱导PC-3细胞凋亡（P<0.05）。与空白组比较，槲皮素可显著抑制PC-3细胞β-catenin的蛋白表达和转录活性，从而阻断Wnt/β-catenin信号通路的传导，抑制下游靶基因的表达水平（P<0.05，P<0.01）。结论： 槲皮素可显著抑制PC-3细胞增殖，其机制可能与抑制Wnt/β-catenin信号通路有关。  
        关键词：前列腺癌;槲皮素;Wnt/β-连环蛋白信号通路;细胞周期素D1;原癌基因   
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        发布时间：2024-01-04
      • 邢宝恒,曹亚磊,董秀娟,李芹
        2016, 22(16): 149-154. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2016160149
        摘要：目的： 研究白藜芦醇对妊娠期糖尿病大鼠胰岛细胞氧化应激损伤的保护作用，并探讨其作用机制。方法： 首先制备妊娠5 d SD大鼠，通过一次性ip链脲佐菌素（STZ）35 mg·kg-1诱导妊娠期糖尿病大鼠模型，选取100只随机分为妊娠期糖尿病模型组，白藜芦醇（60，120，240 mg·kg-1）治疗组和盐酸二甲双胍阳性药组（200 mg·kg-1），每组20只，另取12只妊娠5 d SD大鼠作为正常妊娠组，20只同龄非妊娠雌性大鼠作为正常非妊娠组。分别于给药前和给药治疗第7，14天通过血糖仪检测空腹血糖、并采用酶联免疫吸附测定（ELISA）法检测胰岛素水平；治疗满2周后，测定各组大鼠血清中丙二醛（MDA）和活性氧簇（ROS）含量；测定胰腺组织中超氧化物歧化酶（SOD），谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-Px），过氧化氢酶（CAT）活性及MDA含量；通过苏木素-伊红（HE）染色观察胰腺组织病理学改变，通过原位末端转移酶标记法（TUNEL）染色观察胰岛细胞凋亡状况并计算凋亡指数（apoptosis index，AI）。结果： 与正常非妊娠组比较，正常妊娠组大鼠空腹血糖和胰岛素水平、血清中MDA和ROS含量、胰腺组织中SOD，GSH-Px，CAT活性及MDA含量均无显著性差异，胰腺组织病理学改变及胰岛细胞凋亡状况均无明显差异。与正常妊娠组比较，妊娠期糖尿病模型组大鼠胰岛素水平显著降低、空腹血糖水平显著升高，血清中MDA和ROS含量显著升高，胰腺组织中SOD，GSH-Px，CAT活性显著降低，MDA含量显著升高，胰腺组织病理学改变明显、胰岛细胞凋亡现象突出、胰岛细胞凋亡率显著升高，差异均具有统计学意义（P<0.05，P<0.01）。与妊娠期糖尿病模型组比较，白藜芦醇（60，120，240 mg·kg-1）治疗组大鼠血清中MDA，ROS含量及胰腺组织中MDA含量均显著降低（P<0.05，P<0.01）；白藜芦醇（120，240 mg·kg-1）治疗组大鼠胰岛素水平显著升高、血糖水平显著降低（P<0.05，P<0.01），胰腺组织中SOD，CAT活性显著升高（P<0.05，P<0.01），胰岛细胞凋亡率显著降低（P<0.01）；白藜芦醇240 mg·kg-1治疗组大鼠胰腺组织中GSH-Px活性显著升高（P<0.05）；白藜芦醇各治疗组胰腺组织病理学改变和胰岛细胞凋亡状况均出现不同程度的改善，其中以白藜芦醇240 mg·kg-1治疗组最为显著。结论： 白藜芦醇能够有效提高胰岛素分泌水平、降低血糖、改善抗氧化酶活性、提高自由基清除能力、改善胰腺组织病变并抑制胰岛细胞凋亡，提示白藜芦醇对妊娠期糖尿病大鼠胰岛氧化应激损伤具有剂量依赖性的保护作用，并且该作用优于盐酸二甲双胍。  
        关键词：白藜芦醇;妊娠期糖尿病;胰岛细胞;氧化应激;保护   
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        发布时间：2024-01-04
      • 荀平,孙莉
        2016, 22(16): 155-158. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2016160155
        摘要：目的： 探讨人参皂苷CK对大鼠心肌缺血再灌注损伤的保护作用及潜在机制。方法： SD大鼠随机均分为5组，分别为假手术组及缺血再灌注模型组给予生理盐水、人参皂苷CK低、中、高剂量组（10，20，40 mg·kg-1），每组12只，ip人参皂苷CK，14 d后，行在体结扎冠状动脉前降支手术30 min后，再进行120 min灌注，复制心肌缺血再灌注大鼠模型，检测人参皂苷CK对心肌梗死面积，血清乳酸脱氢酶（LDH），肌酸磷酸激酶（CPK），诱导型一氧化氮合酶（iNOS），白细胞介素-6（IL-6），肿瘤坏死因子-α（TNF-α）水平，心肌组织丙二醛（MDA）含量，超氧化物歧化酶（SOD）活性及高迁移率族蛋白1（HMGB1）蛋白表达的影响。结果： 与正常组比较，缺血再灌注模型组心肌组织MDA含量明显升高，SOD活性明显降低，血清中iNOS，IL-6和TNF-α水平明显升高，心肌组织HMGB1蛋白的表达明显升高（P<0.05）；与缺血再灌注模型组比较，人参皂苷CK能够明显减少心肌梗死面积，降低LDH，CPK活性减少心肌组织MDA含量，提高SOD活性，明显降低血清中iNOS，IL-6和TNF-α水平（P<0.05），此外，人参皂苷CK能够抑制心肌组织HMGB1蛋白的表达（P<0.05）。结论： 人参皂苷CK对大鼠心肌缺血再灌注损伤具有一定的保护作用，该作用与其提高机体抗氧化能力、减少炎症反应及抑制HMGB1表达有关。  
        关键词：人参皂苷CK;心肌缺血再灌注;氧化应激;炎症;高迁移率蛋白   
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        发布时间：2024-01-04
      • 陈永强,郑璐,刘军权,周燏,陈玲,曹希亮,周忠海,陈复兴
        2016, 22(16): 159-162. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2016160159
        摘要：目的： 研究紫草素诱导人前列腺癌细胞（PC-3）凋亡及其作用机制。方法： 以PC-3细胞为研究对象，以不同浓度的紫草素处理PC-3细胞，另设空白组，处理不同时间后，分别采用噻唑蓝（MTT）法检测紫草素对PC-3细胞增殖抑制情况；显微镜观察细胞形态变化；流式细胞仪检测细胞中活性氧（reactive oxygen species，ROS）的产生；蛋白质免疫印迹（Western blot）检测B细胞淋巴瘤/白血病-2（Bcl-2），Bcl-2相关X蛋白（Bax），半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-3（Caspase-3）和磷酸化-细胞外信号调节激酶1/2（p-ERK1/2）蛋白的表达。结果： 不同浓度的紫草素对PC-3细胞的生长抑制呈时间和剂量依赖性；形态学观察结果显示紫草素作用PC-3细胞后可使细胞变圆，脱落，皱缩，细胞内出现空泡，周围出现凋亡小体；与空白组比较，不同浓度的紫草素明显升高Caspase-3和Bax蛋白的表达，明显降低Bcl-2蛋白的表达，不同浓度的紫草素作用细胞48 h后可诱导细胞产生ROS，ROS清除剂二硫苏糖醇（DTT）可以明显逆转紫草素诱导的PC-3细胞的生长抑制率，且0.2 mmol·L-1 DTT可以抑制由紫草素诱导的Caspase-3和ERK1/2的活化。结论： 紫草素通过ROS/ERK1/2信号通路诱导人前列腺癌PC-3细胞发生凋亡。  
        关键词：紫草素;人前列腺癌PC-3细胞;活性氧;细胞凋亡   
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        发布时间：2024-01-04
      • 白春霞,孙国娟,谢萍,冯俭,蒋川,李倩,崔静宜
        2016, 22(16): 163-167. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2016160163
        摘要：目的： 探讨复方金铃四逆四物失笑散（简称复方失笑散）急性毒性及慢性毒性，以评价复方失笑散临床用药安全性。方法： KM小鼠40只，按体重随机分为复方失笑散组（192 g·kg-1）和正常组，模拟临床口服给药，测定小鼠最大耐受量（MTD）。在慢性毒性实验中，取SD大鼠80只，称重，按体重随机分成4组，分别为正常组，复方失笑散高、中、低剂量组（30.6，15.3，7.65 g·kg-1），每组20只，每日ig给药1次，连续4周。分别观察给药4周及恢复2周后各组动物一般状态、体重、进食量、食物利用率及主要脏器指数的变化，并对各脏器进行组织病理学检查。结果： 小鼠最大耐受量为192 g·kg-1，相当于成人临床推荐日用量的217.4倍。慢性毒性实验，动物未出现毒性相关反应，无死亡情况，各剂量组动物体重、进食量、食物利用率及主要脏器脏/指数与同期正常组比较，均无显著性差异，组织病理学检查未发现与本药相关的病理变化。结论： 复方失笑散对小鼠无明显毒性反应，长期服用对大鼠蓄积性毒性低，提示复方失笑散临床规定剂量安全性高。  
        关键词：复方金铃四逆四物失笑散;急性毒性;慢性毒性;临床安全性   
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        发布时间：2024-01-04

        临床

      • 马东阳,郭选贤,胡彦辉,崔庆丽
        2016, 22(16): 168-171. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2016160168
        摘要：目的： 观察清肺化浊汤治疗恶性肿瘤患者合并肺部感染的临床疗效，探讨其作用机制。方法： 收集2014年1月-2015年2月河南省肿瘤医院中西医科恶性肿瘤合并肺部感染患者76例，按照随机数字表法随机分为对照组和治疗组，各38例。对照组给予常规抗生素并一般对症支持治疗。治疗组在对照组治疗基础上，加服清肺化浊汤，治疗1周后评价临床疗效，观察两组患者血常规和肺部影像学，检测两组患者血清中的C-反应蛋白（CRP）和降钙素原（PCT）变化。结果： 治疗组总有效率（86.8%）高于对照组（65.8%）（P<0.05）。治疗组的体温和肺部啰音恢复正常的时间短于对照组（P<0.05）。治疗组血常规和肺部影像学恢复正常时间短于对照组（P<0.05）。两组患者血清中的CRP和PCT治疗后均下降（P<0.05），治疗组改善更加明显（P<0.05）。结论： 清肺化浊汤结合常规西医治疗恶性肿瘤合并肺部感染效果显著，优于常规西医治疗。  
        关键词：清肺化浊汤;恶性肿瘤;肺部感染;C-反应蛋白;降钙素原;临床观察   
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        发布时间：2024-01-04
      • 陈云刚,任维龙,郝延科,曹贻训,徐展望
        2016, 22(16): 172-176. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2016160172
        摘要：目的： 观察葛根二藤汤治疗椎动脉型颈椎病的临床疗效，并探讨其对椎-基底动脉血流动力学的影响。方法： 将60例患者随机分为治疗组和对照组，治疗组服用葛根二藤汤治疗，对照组服用盐酸氟桂利嗪治疗。两组均以两周为1个疗程，连续治疗2个疗程。分别观察两组患者治疗后的临床疗效，同时对两组患者治疗前后经颅多普勒（TCD），椎动脉彩色多普勒血流显像（CDFI）相关参数以及症状体征积分进行比较。结果： 经过2个疗程治疗后，治疗组的临床总有效率93.3%，对照组的临床总有效率为73.3%，治疗组疗效显著高于对照组（P<0.01）；治疗后两组症状体征评分较治疗前明显下降（P<0.05），治疗后治疗组症状体征评分明显低于对照组（P<0.05）；治疗后两组左右椎动脉及基底动脉收缩期峰值流速（Vs），平均流速（Vm）明显加快（P<0.05），治疗后治疗组上述参数明显高于对照组（P<0.05）；治疗后两组左右椎动脉血管内径D明显变粗、收缩期峰值血流速度（PSV），平均血流（TAV），舒张末期血流速度（EDV）明显加快（P<0.05），治疗后治疗组上述参数明显高于对照组（P<0.05）。结论： 葛根二藤汤对椎动脉型颈椎病患者有良好疗效，其治疗机制可能与改善椎-基底动脉的血流动力学有关。  
        关键词：葛根二藤汤;椎动脉型颈椎病;经颅多普勒;彩色多普勒血流显像;收缩期峰值;平均流速;平均血流;舒张末期血流速度   
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        发布时间：2024-01-04
      • 刘玉嵚,李永川,艾小庆,青措吉
        2016, 22(16): 177-180. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2016160177
        摘要：目的： 探讨补肾调冲汤治疗肾阳虚型围绝经期功能失调性子宫出血（DUB）的疗效以及对血清促卵泡生成素（FSH），黄体生成素（LH）和雌激素（E2）的影响。方法： 选择在围绝经期DUB患者，随机分为对照组和治疗组；对照组46例于诊断性刮宫术后3 d，开始采取米非司酮治疗， 12.5 mg/次，每晚睡前口服，1次/d。治疗组47例在对照组治疗的基础上给予补肾调冲汤治疗，1剂/d，常规水煎煮2次，分早晚口服。两组疗程均为3个月。比较两组患者出血停止时间、复发率、中医（TCM）症状积分及临床疗效；检测两组血清FSH，LH，E2水平。结果： 治疗组出血停止时间明显短于对照组（P<0.01）；随访治疗后3个月，治疗组复发率为2.13%，明显少于对照组的15.22%（P<0.01）；治疗后治疗组精神萎靡、四肢不温、腰膝酸软、夜尿频多评分明显下降，并低于对照组（P<0.01）；治疗组临床总有效率为95.74%，高于对照组的80.43%（P<0.05）；治疗组治疗后血清FSH，LH水平均明显低于对照组，而E2明显高于对照组，比较差异有统计学意义（P<0.01）。结论： 在西药治疗的基础上，补肾调冲汤治疗肾阳虚型围绝经期DUB可降低出血停止时间、复发率及TCM症状积分，提高临床疗效，抑制血清FSH和LH水平及上调E2水平可能在以上效果中起到重要作用。  
        关键词：补肾调冲汤;围绝经期;功能失调性子宫出血;肾阳虚证   
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        发布时间：2024-01-04
      • 岳爱霞,周斌
        2016, 22(16): 181-185. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2016160181
        摘要：目的： 探讨通圣方内服联合中药泥灸治疗气虚血瘀型缺血性脑卒中恢复期肌痉挛的疗效以及对血清甘氨酸（Gly）和γ-胺基丁酸（GABA）水平的影响。方法： 选择缺血性脑卒中恢复期（气虚血瘀证）患者89例，参照数字表法随机分成对照组和观察组。依据《中国脑卒中康复治疗指南》两组患者行常规对症干预。对照组44例给予综合性康复治疗；观察组45例内服通圣方，1剂/d，2次/d；中药药蜡膏饼外敷于相应穴位，用红外线理疗机加热模拟灸法，l h/次，1次/d。两组患者治疗疗程均为6周。比较两组临床痉挛指数（CSI），改良Ashworth评分，巴塞尔（Barthel，BI）指数分，步行能力及中医（TCM）症状评分；统计分析两组临床疗效；观察两组不良事件反应情况；检测两组血清Gly和GABA水平。结果： 观察组临床总有效率为93.33%，明显高于对照组的75%，（P<0.05）；治疗后观察组患者的CSI，Ashworth，步行能力及中医症状评分均明显低于对照组，BI评分显著高于对照组（P<0.01）；观察组患者不良事件发生率为6.67%，明显少于对照组的25%（P<0.01）；治疗后，观察组血清Gly和GABA水平均明显高于对照组，比较差异有统计学意义（P<0.01）。结论： 通圣方内服联合中药泥灸治疗缺血性脑卒中恢复期（气虚血瘀证）肌痉挛疗效确切，上调血清Gly和GABA水平可能在其中发挥重要作用。  
        关键词：通圣方;中药泥灸;缺血性脑卒中;气虚血瘀证;肌痉挛   
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      • 顾玮,刘华东,顾庆华
        2016, 22(16): 186-189. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2016160186
        摘要：目的： 观察胃宁茶袋泡剂联合奥美拉唑治疗肝胃不和型反流性食管炎的疗效，并探讨其机制。方法： 将64例肝胃不和型反流性食管炎患者随机分为治疗组与对照组，各32例。两组均以奥美拉唑为基础治疗，治疗组加用胃宁茶袋泡剂泡服，对照组加用莫沙比利分散片口服，4周为1疗程，两组均治疗1疗程。观察治疗前后临床症状积分、内镜下食管炎症程度及胆汁反流情况、血浆胃动素及前列腺素E2水平等。结果： 治疗后两组患者内镜积分较治疗前明显降低（P<0.05）；两组内镜下食管炎症疗效比较治疗组优于对照组（P<0.05）。治疗后两组症状积分较治疗前明显降低（P<0.05，P<0.01），治疗组优于对照组（P<0.05）。两组证候疗效比较治疗组优于对照组（P<0.05），治疗组治疗后血浆胃动素水平升高优于对照组（P<0.05）。治疗组治疗前后血浆前列腺素水平明显升高（P<0.05）。治疗组治疗后胃镜下胆汁消失率优于对照组（P<0.05）。结论： 胃宁茶袋泡剂为治疗肝胃不和型反流性食管炎的有效中药制剂，其作用机制可能与增加胃动力、减少胆汁反流、调节胃肠激素等有关。  
        关键词：反流性食管炎;肝胃不和;胆汁反流;胃宁茶袋泡剂;胃动素;前列腺素E2   
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      • 陆志夫,吴清琳,周宗波
        2016, 22(16): 190-194. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2016160190
        摘要：目的： 观察抗骨增生汤治疗肝肾不足型腰椎骨质增生性腰痛的疗效以及对血清Dickkopf-1（DKK1）和硬骨素（SOST）水平的影响。方法： 收集符合研究条件的病例108例，将所有患者随机分为观察组和对照组，各54例。两组患者均给予牵引疗法干预，25 min/次，1次/d，连续治疗3周。对照组口服腰痛宁胶囊，4～6粒/次，1次/d，睡前半小时服用；观察组在对照组基础上给予抗骨增生汤治疗，1剂/d，常规早晚水煎2次，以人参汤调服；两组患者均治疗8周。两组患者腰功能采取Oswestry功能障碍指数问卷表（ODI）评分；应用简化McGill量表评分评价两组患者疼痛分级指数（PRI），疼痛视觉模拟尺（VAS）以及现时疼痛强度（PPI）；比较两组患者X射线检查评分；检测两组患者血清DKK1和SOST水平。结果： 治疗后观察组总有效率高于对照组（P<0.05）。治疗后第4，8周，观察组ODI评分低于对照组（P<0.01）；观察组治疗后简化McGill量表（PRI，VAS，PPI）评分均低于对照组（P<0.01），观察组血清DKK1和SOST水平均高于对照组同期（P<0.01）。观察组治疗后8周X射线评分低于对照组（P<0.01）。结论： 在常规治疗基础上，抗骨增生汤治疗肝肾不足型腰椎骨质增生性腰痛可明显改善腰功能，降低McGill量表评分和X射线评分，提高临床疗效，上调血清DKK1和SOST可能与其上述治疗效果密切相关。  
        关键词：抗骨增生汤;腰椎骨质增生;腰痛;肝肾不足证;Dickkopf-1;硬骨素   
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        发布时间：2024-01-04
      • 陈芳,关海霞
        2016, 22(16): 195-198. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2016160195
        摘要：目的： 观察银甲丸加减治疗腹腔镜术后盆腔炎性不孕的疗效及对炎症反应和血液流变学的影响。方法： 将133例患者按数字表法随机分为对照组（65例）和观察组（68例）。两组均采用腹腔镜手术治疗。对照组术后给予盐酸左氧氟沙星片和甲硝唑片抗感染治疗，疗程14 d。观察组在对照组治疗的基础上加用银甲丸加减治疗，连续使用3个月。2个月经周期后，两组均可试孕，连续观察6个月经周期，至获得妊娠，后继续随访3个月。观察6个月经周期内的妊娠率和异位妊娠率，于治疗前及术后3个月进行湿热瘀结评分、并检测肿瘤坏死因子-α（TNF-α），白细胞介素-6（IL-6），白细胞介素-10（IL-10）和血液流变学。结果： 观察组妊娠率为66.17%，对照组为47.69%，观察组妊娠率高于对照组（P<0.05）；观察组异位妊娠率为2.22%，低于对照组的12.9%，组间比较差异无统计学意义；术后3个月观察组湿热瘀结评分低于对照组（P<0.01）；术后3个月观察组血清TNF-α和IL-6水平均低于对照组，IL-10水平高于对照组（P<0.01）；术后3个月观察组全血黏度（高、低切）、血浆黏度、纤维蛋白原和血小板聚集率等血流变学指标低于对照组（P<0.01）。结论： 在腹腔镜手术后采用银甲丸加减治疗湿热瘀结证盆腔炎性不孕患者，能提高妊娠率，改善症状，其作用机制可能与减轻炎症反应，改善血液流动性有关。  
        关键词：盆腔炎性不孕;湿热瘀结;银甲丸加减;腹腔镜;炎症反应;血液流变学   
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        发布时间：2024-01-04

        数据挖掘

      • 蒋立,李丹丹,杨敏,王爱红
        2016, 22(16): 199-204. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2016160199
        摘要：目的： 对补阳还五汤治疗中风的系统评价-Meta分析进行再评价研究。方法： 计算机检索中国知网，中国生物医学文献数据库，维普，万方医药期刊数据库，PubMed，Cochrane library，Medline complete和Embase数据库，收集补阳还五汤治疗中风的系统评价-Meta分析文章。2位作者独立对纳入的研究进行资料收集，方法学质量评价和证据等级评价。其中方法学质量评价采用AMSTAR量表，证据质量评价采用GRADE系统。结果： 共纳入12篇系统评价-Meta分析，包括37个结局指标。AMSTAR量表评价结果显示，报告最差的条目为“是否提供了前期设计方案”（12篇），其次为条目“纳入研究的选择和数据提取是否具有可重复性”（8篇）与条目“是否说明相关利益冲突”（8篇）。GRADE分级结果显示，5项结局指标证据质量为中级，其余均为低或极低，导致降级的最主要原因为研究的局限性（37个结局指标）和发表偏倚（32个结局指标）。结论： 目前针对补阳还五汤治疗中风的系统评价-Meta分析的方法学质量不高，证据质量等级普遍较低，今后的临床试验和系统评价均应严格遵循循证医学科研设计要求，从而提供更高质量的证据。  
        关键词：补阳还五汤;中风;系统评价-Meta分析;再评价;AMSTAR量表;GRADE系统   
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        发布时间：2024-01-04
      • 李鑫,王宝新,李如意,王莘智,谷捷,魏艳霞,余黄合,彭璐,宋厚盼,黄惠勇,范伏元,蔡雄
        2016, 22(16): 205-210. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2016160205
        摘要：目的： 系统评估正清风痛宁联合化学药物治疗类风湿关节炎（rheumatoid arthritis，RA）的有效性及安全性。方法： 全面检索CNKI中国期刊全文数据库，维普中文科技期刊全文数据库，万方医药期刊数据库，SinoMed，PubMed等数据库中正清风痛宁联合化学药物治疗RA的临床随机对照试验研究文献，同时手工检索相关杂志。按Cochrane评价员手册5.1.0评价符合纳入标准的文献质量，采用Review Manger 5.3.5软件进行统计分析。结果： 最终共纳入8个随机对照试验，共708例研究对象。结果显示，正清风痛宁联合化学药物治疗RA的总疗效优于单独使用化学药物（Z=3.64，P=0.0003）；对晨僵[MD=-13.29，95% CI（-24.66，-1.92），P=0.02]及关节压痛指数[MD=-0.94，95% CI（-1.82，-0.07），P=0.03]改善效果优于单独使用化学药物；正清风痛宁联合组不良反应发生率显著低于单独使用化学药物（P<0.00001）。结论： 当前循证证据显示，正清风痛宁联合化学药物治疗RA不仅可以提高化学药物的临床疗效，而且可以显著地降低化学药物的不良反应发生率。受纳入研究文献数量和质量限制，尚需要进一步开展多中心、大样本、双盲、双模拟的高质量临床随机对照试验，以系统评价正清风痛宁联合化学药物治疗RA的有效性及安全性。  
        关键词：正清风痛宁;联合用药;类风湿关节炎;随机对照试验;系统评价   
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        发布时间：2024-01-04
      • 王志恒,石衍梅,薛远亮
        2016, 22(16): 211-214. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2016160211
        摘要：目的： 基于中医传承辅助系统软件，分析中国期刊全文数据库（CNKI）中以中药外敷药膏、膏药治疗闭合性骨折的用药规律。方法： 收集和整理CNKI中关于闭合性骨折中药外敷药膏、膏药方面的临床文献，筛选并建立方剂数据库，运用中医传承辅助平台软件发掘其中的组方规律。结果： 筛选出方剂90首，涉及中药189种。方中活血止痛药物使用频率最高，其次为活血疗伤药；出现频率最高的药对为乳香-没药，聚类分析得到核心组合10个，新处方5首。结论： 通过中医传承辅助平台对CNKI数据库筛选出的治疗闭合性骨折外敷药膏、膏药的方剂进行分析，得到组方以活血补血，疗伤止痛，补肾强筋健骨药为主，从而总结出其遣药组方规律，为中医骨伤科临床治疗提供依据。  
        关键词：闭合性骨折;外敷药;中医传承辅助平台(V2.5);组方规律   
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        发布时间：2024-01-04
      • 曹云,李树茂,裘东,栗锦迁
        2016, 22(16): 215-219. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2016160215
        摘要：目的： 分析和挖掘栗锦迁教授治疗慢性舒张性心力衰竭的用药组方规律。方法： 收集栗锦迁教授治疗慢性稳定性舒张性心力衰竭的临床有效医案55例，通过“中医传承辅助平台（V2.5）”软件，采用频次分析、关联规则、复杂系统熵聚类及无监督的熵层次聚类等数据挖掘方法进行数据分析。结果： 对筛选出的有效处方进行分析，得出64首方剂共包含70味药物，各种药物的使用频次总和为2094次。其中党参、黄芪、川芎、枳壳、茯苓、桔梗、山茱萸、赤芍、麦冬及五味子出现的频次最高，且分别在用量30，50，20，15，30，15，30，20，15，20 g时使用频率最高。入组方剂中，频次在50次以上的3味及4味药物的组合分别为47及22组，频次在40次以上的5，6味及7味药物组合分别有155，67，10组，频次在35次以上的8味药物组合的有18组，频次在30次以上的9味药物组合有6组。通过药物之间的关联规则，演化得出核心组合7个，新处方2个。结论： 栗锦迁教授辨治慢性舒张性心力衰竭总以益气温阳为纲，擅用补虚药补养心脏，配合活血、清热之品，共奏益气、养阴、行气、活血、祛痰之效。  
        关键词：慢性舒张性心力衰竭;用药规律;中医传承辅助系统   
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        发布时间：2024-01-04

        综述

      • 朱晶晶,王智民,高慧敏,刘晓谦,闫利华,冯伟红,陈两绵,张启伟
        2016, 22(16): 220-228. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2016160220
        摘要：一测多评技术作为适宜于中药特点的多指标质量控制评价新模式和新方法，已经越来越多地应用于中药的科研和生产实际中，成为中药质量评价的重要定量评价手段。据统计，目前一测多评技术在中药材及其饮片质量评价、多品种中药基源鉴定、炮制工艺及炮制品质量评价，原料药提取物、中间体及制剂的质量评价等多个方面应用广泛，显示出了方便、快捷、成本低廉、准确度高等优势和良好的应用前景。从论文发表数据统计看，近年来，一测多评相关研究论文逐年增长，从2006年提出至今，已发表论文近300篇，其中有关药材一测多评报道的研究160余篇，成方制剂近100篇，其他40余篇。该文在分析总结文献的基础上，综述了一测多评法在中药材、中药饮片、中成药质量评价中的最新应用进展，展望了应用前景。  
        关键词：一测多评;中药质量评价;文献总结   
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        发布时间：2024-01-04
      • 刘斌斌,简晖,田佳明,刘慧,饶小勇,罗晓健
        2016, 22(16): 229-234. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2016160229
        摘要：中药及其制剂的矫味与掩味问题一直是制剂学面临的一个严峻挑战。通过对近十年来与之相关的中外期刊文献进行整理、分类和归纳，对味觉的形成和矫味与掩味的机制进行阐述，详细综述了目前可用于中药矫味与掩味如添加矫味剂、苦味阻滞剂、味蕾麻痹剂、包衣等的常用技术和近年来随着现代制剂技术不断发展而出现的固体分散技术、离子交换树脂技术、微囊微球化技术及包合技术等创新性技术的研究进展，对矫味与掩味中存在的问题进行分析探讨。随着患者对药物口感需求逐渐提高，中药的矫味与掩味技术越来越受到重视，并由单一技术向联合运用多种技术的趋势发展，但其目前仍然存在口感评价不完善、方法选择局限、产业化生产困难等系列问题，有待相关药学工作者进一步研究。  
        关键词：中药;味觉;机制;矫味与掩味技术;问题分析   
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        发布时间：2024-01-04
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