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最新刊期
2014
年
第
20
卷
21
期
本期电子书
封面故事
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工艺与制剂
黄芩不同提取物溶出度和抗氧化性能评价
史亚军,刘剑云,杨明
2014, 20(21): 1-4. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2014210001
摘要:目的: 测定黄芩不同提取物的溶出度并评价其抗氧化性能。 方法: 根据前处理工艺收集含不同伴生物质的黄芩提取物(黄芩苷质量分数分别为19.75%,62.83%,84.55%,98.0%),采用HPLC测定各提取物中黄芩苷的溶出度,流动相甲醇-水-磷酸(47:53:0.2),检测波长280 nm。利用DPPH模型测定不同黄芩提取物抗氧化的能力,检测波长516 nm。 结果: 不同伴生物质黄芩提取物中黄芩苷含量越高,溶出度降低;4种提取物的3 h累积溶出率分别为38.24%,25.91%,23.49%,22.98%。抗氧化能力随着提取物中黄芩苷含量的增加而提高,当黄芩苷质量分数>85% 时,抗氧化能力无明显变化。 结论: 不同质与量的伴生物质对黄芩提取物中黄芩苷的溶出度和抗氧化性能具有一定影响。  
关键词:黄芩提取物;溶出度;DPPH自由基清除法;抗氧化;伴生物质
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发布时间:2024-01-04
酚-黄复方微乳的体外透皮特性考察
邓新焕,王亚静,于悦,孟亚飞,任树龙
2014, 20(21): 5-8. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2014210005
摘要:目的: 制备酚-黄复方微乳并考察其体外透皮扩散特性。 方法: 以油酸乙酯为油相,聚山梨酯-80(tween-80)为乳化剂,聚乙二醇-400(PEG-400)为助乳化剂,水相逐步加入到含药混合溶液中,制备酚-黄复方微乳。测定微乳的外观形态、粒径分布及稳定性。采用Franze扩散池法,考察补骨脂酚、黄芩苷在溶液和微乳中经皮渗透特性。 结果: 制备的微乳澄清透明,呈近球形,平均粒径(17.30±0.17) nm,稳定性较好。黄芩苷在溶液和微乳中24 h累积透过量(Q24 h)分别为(208.80±5.26),(232.38±15.07) μg·cm-2,经皮渗透特性无显著性差异。补骨脂酚24 h累积透过量由溶液中(324.81±56.63) μg·cm-2 增加至微乳中的(721.30±108.88) μg·cm-2,增加了2.22倍,稳态渗透速率和表观渗透系数为溶液组的5.0倍,均有显著提高。 结论: 微乳经皮给药系统具有很好的促透作用,为酚-黄复方皮肤给药新制剂的设计提供实验依据。  
关键词:补骨脂酚;黄芩苷;酚-黄复方微乳;经皮渗透特性;表观渗透系数;稳态渗透速率
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发布时间:2024-01-04
膝悦颗粒提取及纯化工艺优选
夏华玲,杜志谦
2014, 20(21): 9-12. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2014210009
摘要:目的: 优选膝悦颗粒的提取及纯化工艺。 方法: 采用HPLC-ELSD测定黄芪甲苷含量,流动相乙腈-水(35:65);采用HPLC测定龙胆苦苷含量,流动相甲醇-水(27:73),流速0.8 mL·min-1,检测波长271 nm。以黄芪甲苷和龙胆苦苷含量的综合评分为指标,选择加水量、提取时间、提取次数为考察因素,采用正交试验优选膝悦颗粒的提取工艺;以黄芪甲苷、龙胆苦苷含量及出膏率为评价指标,通过单因素试验筛选膝悦颗粒的纯化工艺。 结果: 最佳提取工艺为加10倍量水煎煮3次,每次1 h;黄芪甲苷、龙胆苦苷质量分别为4.34,43.7 mg。采用醇沉法,使含醇量达50%;黄芪甲苷21.30 mg(保留率85.61%),龙胆苦苷216.32 mg(保留率97.74%),出膏率22.13%。 结论: 优选的提取及纯化工艺稳定可行,为膝悦颗粒的工业化生产提供参考。  
关键词:膝悦颗粒;黄芪甲苷;龙胆苦苷;醇沉法;超滤法
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发布时间:2024-01-04
阿胶DNA提取方法优化
陈志宣,龚国利,钱云开
2014, 20(21): 13-16. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2014210013
摘要:目的: 优选阿胶DNA的提取方法和效率,为其他高蛋白含量产品中DNA的提取提供参考。 方法: 采用十二烷基苯磺酸钠(SDS)法和十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)法提取阿胶DNA,针对阿胶产品的自身特性,优选SDS法中蛋白酶K作用时间和蛋白洗脱步骤。 结果: 在同等条件下,SDS法较CTAB法对阿胶DNA的平均提取量高0.022 g·L-1。优化的SDS法为蛋白酶K作用时间1.5 h,使用酚-三氯甲烷-异戊醇洗脱阿胶中蛋白质,重复3次;阿胶DNA的纯度较原工艺提高了48.3%。 结论: 采用SDS法对阿胶中蛋白的清除作用较CTAB法效率高,优化的SDS法对阿胶DNA的提取适用性较强,为阿胶中动物来源分子生物学检测提供条件。  
关键词:阿胶;DNA提取;蛋白酶K;酚-三氯甲烷-异戊醇
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发布时间:2024-01-04
Box-Behnken设计优化石斛清咽含片提取工艺
刘怀伟,邹俊波,张廷模,邹文俊
2014, 20(21): 17-20. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2014210017
摘要:目的: 优选石斛清咽含片的提取工艺。 方法: 采用HPLC测定石斛酚含量,检测波长278 nm,流动相乙腈(A)-0.5% 甲酸(B)梯度洗脱(0~20 min,27% A;20~30 min,27% ~40% A;30~45 min,40% ~65% A;45~50 min,65% ~27% A)。以石斛酚提取量和干膏率的综合评分为指标,在单因素试验基础上,通过Box-Behnken试验考察提取时间、料液比、浸泡时间对提取工艺的影响。 结果: 最佳提取工艺为加11倍量水浸泡35 min,提取3次,每次1 h;石斛酚提取量0.189 6 mg·g-1,干膏得率41.27%。 结论: 通过Box-Behnken效应面法及总评“归一值”为评价系统优选的提取工艺合理可行,为石斛清咽含片的应用提供参考。  
关键词:石斛清咽含片;Box-Behnken设计;总评“归一值”;桔梗;叠鞘石斛;石斛酚
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发布时间:2024-01-04
维吾尔族药毛菊苣总倍半萜滴丸溶出度测定
罗玉琴,杨伟俊,信学雷,阿吉艾克拜尔·,艾萨
2014, 20(21): 21-24. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2014210021
摘要:目的: 建立毛菊苣总倍半萜滴丸中山莴苣素的溶出度测定方法。 方法: 采用桨法测定体外溶出度,通过单因素试验筛选溶出介质和转速,利用HPLC测定毛菊苣总倍半萜滴丸中山莴苣素的溶出度,流动相甲醇(A)-0.2% 甲酸(B)梯度洗脱(0~30 min,28% ~72% A),检测波长256 nm。 结果: 选择含0.2% 十二烷基硫酸钠的人工胃液为溶出介质,转速100 r·min-1,山莴苣素线性范围0.015~0.075 g·L-1(r=0.999),平均回收率101.04% (RSD 1.38%)。样品30 min时体外溶出度均>80%。 结论: 本方法简便、准确、可靠,适用于毛菊苣总倍半萜滴丸的溶出度测定。  
关键词:毛菊苣;总倍半萜;溶出度;山莴苣素
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发布时间:2024-01-04
pH依赖型黄连总生物碱结肠靶向微丸的制备及其体内外释放性能评价
凌霄,胡元利,陈飞龙,谭晓梅
2014, 20(21): 24-27. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2014210024
摘要:目的: 制备用于治疗溃疡性结肠炎的pH依赖型黄连总生物碱靶向微丸并对其体内外释放性能进行评价。 方法: 采用丙烯酸树脂(eudragit)S100和eudragit L100-55双层包衣制备pH依赖型黄连总生物碱结肠靶向微丸。以盐酸小檗碱为指标进行了体外释放度和大鼠体内释放的初步评价。 结果: 体外释放度试验表明盐酸小檗碱在人工胃液中2 h累计释放度<0.1%,在人工小肠液中4 h累计释放度<10%,在人工结肠液中3 h累计释放度>90%;体内试验表明在大鼠体内包衣微丸大部分能完整到达盲肠或结肠部,并在上述部位开始崩解释放。 结论: pH依赖型黄连总生物碱靶向微丸能够实现结肠的定向释放。  
关键词:结肠靶向微丸;黄连;总生物碱;体外释放度;盐酸小檗碱
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发布时间:2024-01-04
白花菜子总多酚的提取及抗氧化活性考察
李国金,耿红梅,藏威
2014, 20(21): 28-30. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2014210028
摘要:目的: 优选白花菜子总多酚的提取工艺并初步探讨其抗氧化活性。 方法: 采用UV测定总多酚含量,检测波长760 nm。以总多酚提取量为指标,选择料液比、提取温度、乙醇体积分数、提取时间为考察因素,通过单因素试验和正交试验优选白花菜子总多酚的提取工艺条件,考察其对二苯代苦味酰基自由基(DPPH·)的清除能力。 结果: 最佳提取工艺为加20倍量70% 乙醇于50 ℃超声提取40 min;总多酚提取量1.93 mg·g-1。抗氧化活性试验表明当白花菜子总多酚提取液质量浓度为1.28 g·L-1时,清除DPPH·自由基的能力与抗坏血酸抗氧化能力相近,均>96%。 结论: 优选的超声提取工艺稳定可行,白花菜子总多酚具有较强的抗氧化活性,为白花菜子资源的开发利用提供实验依据。  
关键词:白花菜子;总多酚;抗氧化活性;抗坏血酸
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发布时间:2024-01-04
正交试验法优选蒙古族药嘎日迪散有效部位提取工艺
裴玲燕,崔箭,刘伟志,秦阿娜,王汉淙,王萌萌,阿里穆斯,朱丹
2014, 20(21): 31-34. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2014210031
摘要:目的: 优选嘎日迪散有效部位的提取工艺,为后期中试生产提供实验依据。 方法: 采用非水滴定法测定总生物碱含量;利用UV测定总黄酮含量,检测波长500 nm。以嘎日迪散中总生物碱和总黄酮质量分数为指标,通过正交试验考察乙醇体积分数、溶剂用量、回流时间及提取次数对提取工艺的影响,利用TLC和LC-MS/MS确定提取物中部分生物碱类成分。 结果: 影响总黄酮提取率的因素主次顺序为回流时间>溶剂用量>乙醇体积分数>提取次数,最佳提取条件组合为加22倍量70% 乙醇提取5 h;影响总生物碱提取率的因素主次排序为乙醇体积分数>回流时间>溶剂用量>提取次数,最佳提取条件组合为加26倍量80% 乙醇提取4 h;总生物碱和总黄酮质量分数分别为0.139%,0.465%。 结论: 根据生产实际条件和成本考虑,确定嘎日迪散最佳提取工艺为加22倍量70% 乙醇回流提取5 h。野罂粟中主要生物碱类成分为野罂粟碱、黑龙辛甲醚、瑞芙热米定和黑龙辛。  
关键词:嘎日迪散;野罂粟;阿给;有效部位;溃疡性结肠炎
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发布时间:2024-01-04
多指标正交试验优选桂枝甘草汤提取工艺
曹英杰,原双兴,王贺,朱明军,王永霞
2014, 20(21): 35-38. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2014210035
摘要:目的: 优选桂枝甘草汤的提取工艺。 方法: 采用HPLC测定甘草苷、肉桂酸、桂皮醛及甘草酸含量,流动相乙腈(A)-0.1% 磷酸水溶液(B)梯度洗脱(0~10 min,5% ~20% A;10~15 min,20% ~23% A;15~30 min,23% ~32% A;30~40 min,32% ~35% A;40~50 min,35% ~40% A;50~60 min,40% ~50% A),检测波长254 nm。以甘草苷、肉桂酸、桂皮醛、甘草酸和浸出物提取量的综合评分为指标,采用正交试验考察加水量,提取次数,提取时间对提取工艺的影响。 结果: 桂枝甘草汤的最佳提取条件为加12倍量水回流提取3次,每次1 h;甘草苷、肉桂酸、桂皮醛、甘草酸及浸出物提取量分别为5.93,11.73,12.25,12.34,172.86 mg·g-1。 结论: 多指标综合加权法能较为合理地反映桂枝甘草汤的整体药效,为该方的临床应用与开发提供实验依据。  
关键词:综合加权评分法;桂枝甘草汤;甘草苷;肉桂酸;桂皮醛;甘草酸
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发布时间:2024-01-04
养正消积胶囊真空带式干燥工艺优选
陈红专,张静,王青,王燕臣,王晓楠
2014, 20(21): 38-40. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2014210038
摘要:目的: 优化养正消积胶囊浸膏真空带式干燥的工艺参数。 方法: 采用HPLC-ELSD测定齐墩果酸含量,流动相乙腈-甲醇-0.5% 乙酸(20:70:10)。以干膏含水率和齐墩果酸转移率为评价指标,采用正交试验考察进料速度、履带速度、加热系统温度对养正消积胶囊浸膏真空带式干燥工艺的影响。 结果: 最佳带式干燥工艺条件为履带速度6 cm·min-1,进料速度12 mL·min-1,干燥温度110 ℃,物料温度30 ℃,冷却区温度45 ℃,浸膏初始含固量约45%,真空度结论: 优选的真空带式干燥工艺合理可行,干膏含水率低,质量好,适合养正消积胶囊的大生产推广。  
关键词:养正消积胶囊;真空带式干燥法;齐墩果酸;含水量
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发布时间:2024-01-04
地龙渗漉工艺参数优选
徐玉玲,谭清红,伍利华,王晓霞,吴南轩,梁悦,刘涛
2014, 20(21): 41-43. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2014210041
摘要:目的: 优选地龙的渗漉工艺参数。 方法: 采用体外溶血法,以含固量和蛋白酶活性为综合评价指标,通过单因素试验优选地龙的渗漉工艺。 结果: 尿激酶在25~125 U·mL-1与溶圈面积呈良好线性关系,最佳渗漉工艺参数为地龙粉碎为粗粉,浸泡时间0.5 h,渗漉速度2 mL·min-1,加8倍量60% 乙醇渗漉;渗漉液体积220 mL,含固量3.252 g,蛋白酶活性5 624.7 U·g-1。 结论: 纤维蛋白原平板法可快速、简便、准确地测定地龙中酶的活性,优选的工艺参数稳定可行,为地龙有效成分的充分利用提供新选择。  
关键词:地龙;酶活性;渗漉工艺;纤维蛋白原平板法
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发布时间:2024-01-04
动态优化方法对维C银翘片中牛蒡子提取时间的优化
查钦,杨世林,章军,陈莎,王跃生,刘安
2014, 20(21): 44-46. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2014210044
摘要:目的: 采用动态优化方法优选维C银翘片中牛蒡子的提取工艺。 方法: 采用HPLC测定牛蒡子苷含量,检测波长280 nm,流动相乙腈-水(20:80)。通过比较动态优化工艺与原提取工艺对维C银翘片提取率、指标成分含量和指纹图谱的相似度,评价动态优化方法应用于维C银翘片中牛蒡子提取工艺优化的可行性。 结果: 动态优化工艺与原提取工艺所得提取物基本一致。动态优化工艺为加8倍量60% 乙醇回流提取2次,提取时间分别为140,60 min;提取时间较原工艺节约58%,耗电量节约53%。 结论: 动态优化方法可运用于维C银翘片中牛蒡子提取工艺的优化,该工艺能减少提取时间、降低能耗,具有明显的经济效益。  
关键词:动态优化法;牛蒡子;牛蒡子苷;提取时间
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发布时间:2024-01-04
平喘敷贴膏提取工艺优选
虞慧赟,姜林,陈良,王远
2014, 20(21): 47-51. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2014210047
摘要:目的: 优选平喘敷贴膏的提取工艺条件。 方法: 以黄芪甲苷、总多糖、盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱提取量的综合评分为指标,在单因素试验基础上,通过L9(3)4正交试验考察加水量、提取时间和提取次数对提取工艺的影响。采用HPLC-ELSD测定黄芪甲苷含量,流动相乙腈-水(32:68);利用HPLC测定盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱含量,流动相乙腈-0.6% 磷酸(3:97),检测波长208 nm;总多糖的含量测定采用苯酚-硫酸比色法。 结果: 黄芪甲苷、盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱和总多糖的线性范围分别为1~17,0.2~2,0.1~1 μg,3.27~7.63 mg·L-1。最佳提取工艺为加10倍量水回流提取3次,每次1.5 h;黄芪甲苷、总多糖、盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱提取量分别为0.204,0.900,1.063 g·g-1。 结论: 该提取工艺简单易行,重复性好,可作为评价平喘敷贴膏质量的有效方法。  
关键词:平喘敷贴膏;黄芪甲苷;盐酸麻黄碱;总多糖;苦杏仁;黄芪;麻黄
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发布时间:2024-01-04
化学与分析
HPLC-DAD测定白花蛇舌草中6个活性黄酮成分的含量
曹广尚,杨培民,李芳,李军
2014, 20(21): 52-55. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2014210052
摘要:目的: 建立HPLC-DAD同时测定白花蛇舌草中6个活性黄酮成分(槲皮素-3-O-桑布双糖苷、芦丁、槲皮素-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷、山柰酚-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷、槲皮素、山柰酚)含量的方法。 方法: 采用Kromasil-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相乙腈-0.05% 磷酸梯度洗脱,检测波长254 nm,体积流量1 mL·min-1,柱温30 ℃。 结果: 6种活性黄酮成分线性、精密度、稳定性、重复性均符合方法学相关要求,加样回收率为 99.40% ~99.70%。应用所建方法测定了不同产地白花蛇舌草中 6 个活性黄酮成分的量。 结论: 所建方法简单、可行、准确,可用于白花蛇舌草中活性黄酮成分的质量控制。  
关键词:白花蛇舌草;高效液相色谱-二级管阵列;活性黄酮成分
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发布时间:2024-01-04
左、右归丸及其拆方中马钱苷的变化规律
杜丽霞,何文智,刘晓阳,王智民,任艳玲
2014, 20(21): 56-59. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2014210056
摘要:目的: 建立左、右归丸及其拆方的马钱苷含量测定方法,为左、右归丸及其拆方质量控制提供标准。 方法: 采用HPLC法,ZOREAX SB-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm, 5 μm),流动相乙腈-水梯度洗脱,流速1.0 mL·min-1,检测波长240 nm,进样量20 μL,柱温30 ℃。 结果: 所建方法能较好测定马钱苷的含量变化,出峰位置前后均无杂峰干扰,峰形完整,马钱苷在0.289 0~7.225 0 μg(r=0.999 6)呈良好的线性关系,平均回收率为99.70%, RSD 1.5%。稳定性、精密度和加样回收率均符合定量要求,含量测定结果显示马钱苷在共同药方中含量最高,右归丸和滋肾阴药中含量相似,左归丸中含量偏低。 结论: 该方法简便、重复性好,结果准确可靠,可为左、右归丸及其拆方的质量控制提供参考价值和指导意义。  
关键词:左归丸;右归丸;马钱苷
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发布时间:2024-01-04
尖尾枫中毛蕊花糖苷的分离鉴定及含量测定
高微,刘布鸣,陈明生,黄艳
2014, 20(21): 60-62. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2014210060
摘要:目的: 对尖尾枫中毛蕊花糖苷进行提取分离鉴定及含量测定。 方法: 采用95% 乙醇对尖尾枫药材进行提取,利用柱色谱和制备型高效液相色谱法对提取物进行分离纯化,通过理化性质鉴别和波谱数据鉴定其结构;采用高效液相色谱法测定尖尾枫中毛蕊花糖苷的含量,ECOSIL ODS-EXTEND色谱柱(4.6 mm×250 mm, 5 μm),流动相乙腈-0.2% 磷酸水溶液梯度洗脱,流速1.0 mL·min-1,检测波长334 nm,柱温25 ℃,进样量10 μL。结果毛蕊花糖苷在0.051 9~0.829 6 μg线性关系良好(r=0.999 7),平均加样回收率为99.13%,RSD 1.80%。 结论: 毛蕊花糖苷为首次从该植物中分离得到;该测定方法简便可行,重复性好,为尖尾枫药材的质量控制提供了可靠的检测方法。  
关键词:尖尾枫;毛蕊花糖苷;分离鉴定;含量测定
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发布时间:2024-01-04
减肥中成药中非法添加酚酞的拉曼光谱快速检测
甘盛,韩婷,李志成,施晓光,吴超权
2014, 20(21): 63-65. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2014210063
摘要:目的: 研究采用拉曼光谱法快速检测减肥中成药中非法添加的酚酞。 方法: 本文首先对4份减肥中成药样品各加入5 mL甲醇,超声10 min进行提取,接下来对提取液进行过滤,最后直接进行拉曼光谱的测试。 结果: 建立了酚酞-甲醇溶液的标准曲线,并且对添加不同质量浓度酚酞的减肥中成药进行拉曼光谱检测,所得结果与酚酞实际添加量一致。酚酞在0.1% 以上浓度时,浓度与拉曼信号强度呈良好的线性关系(r=0.998 1),RSD 3.7%。 结论: 结合简单的前处理方法,拉曼光谱法可对减肥中成药中非法添加的酚酞进行快速筛查,并可进行定量分析;该方法快速、简便、成本低,检测限达1%,可同时得到定性与定量结果。  
关键词:拉曼光谱;减肥中成药;酚酞;非法添加
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发布时间:2024-01-04
HS-SPME-GC-MS测定艾叶挥发性成分方法优化
张小俊,赵志鸿,张壮丽,王桂芳,陈慧平,邹敏
2014, 20(21): 66-71. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2014210066
摘要:目的: 建立顶空-固相微萃取-气相色谱-质谱(HS-SPME-GC-MS)联用分析艾叶挥发性成分的方法,研究不同因素对萃取效果的影响。 方法: 先做单因素试验,后采用L8(27)正交试验,以挥发性成分峰面积总和为指标考察最佳萃取条件,并考虑两两交互作用。 结果: 试验得出最佳萃取条件:样品1.0 g, 80 ℃萃取40 min,100 μm聚二甲基硅氧烷(PDMS)萃取头萃取,在250 ℃解吸附3 min检测,萃取手柄深度规固定在#2。用优化好的方法对艾叶样品进行分析,共分辨出84个色谱峰,准确鉴定出66个成分,占挥发性总成分的94.46%。 结论: 萃取温度为主要影响因素,其次是萃取温度与样品质量的交互作用,然后是萃取时间,最后是样品质量,除样品质量外其他因素都对萃取效果有显著性影响(P<0.05)。该方法为更好地开发利用艾叶提供依据。  
关键词:艾叶;顶空固相微萃取;挥发性成分;正交试验
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发布时间:2024-01-04
HPLC同时测定复方金银花颗粒中绿原酸、连翘苷、黄芩苷、汉黄芩素、芹菜素的含量
唐励静,文翔昊,李冲,李云贵,孙林军,郭玉
2014, 20(21): 71-74. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2014210071
摘要:目的: 建立同时测定复方金银花颗粒中5种化学成分(绿原酸、连翘苷、黄芩苷、汉黄芩素、芹菜素)的高效液相色谱法。 方法: 采用Agilent-Eclipse XDB-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm)。以甲醇(A)-0.2% 磷酸溶液(B)为流动相进行梯度洗脱(0~10 min,25% ~53% A;10~16 min, 53% ~78% A),检测波长278 nm,流速1 mL·min-1,进样量为20 μL,柱温25 ℃。 结果: 绿原酸、连翘苷、黄芩苷、汉黄芩素、芹菜素5种成分在25 min内基本分离。峰面积(Y)对进样量(X)的标准曲线分别为绿原酸Y=2 350.4X-137.27,r=0.999 6;连翘苷Y=1 161.7X+18.474,r=0.999 6;黄芩苷Y=3 204.2X-423.45,r=0.998 8;汉黄芩苷Y=4 792.7X-93.15,r=0.998 5;芹菜素Y=1 434.1X-8.4132,r=0.999 3;加样回收率分别为:绿原酸99.47% (RSD 0.8%);连翘苷98.26% (RSD 0.9%);黄芩苷100.4% (RSD 1.9%);汉黄芩素99.29% (RSD 1.1%);芹菜素98.79% (RSD 1.1%)。 结论: 该方法操作简便,重复性好,分离效果好,可以作为复方金银花颗粒的质量控制。  
关键词:复方金银花颗粒;绿原酸;连翘苷;黄芩苷;汉黄芩素;芹菜素
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发布时间:2024-01-04
榄葱茶质量标准
郭小媚,何文彬,刘广涛,王岩
2014, 20(21): 75-78. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2014210075
摘要:目的: 提高榄葱茶的质量标准。 方法: 采用TLC对制剂中青果、紫苏叶、生姜进行定性鉴别,采用HPLC测定迷迭香酸和没食子酸的含量。 结果: TLC鉴别斑点清晰,分离效果良好,阴性对照无干扰;迷迭香酸在0.098~4.912 μg呈线性关系(r=0.999 9),平均回收率为100.24% (RSD 2.9%)。没食子酸在0.100 2~1.503 0 μg呈线性关系(r=0.999 97),平均加样回收率为99.02% (RSD 1.8%)。 结论: 所建立的方法专属性强、灵敏度高、重复性好,有利于该制剂的质量控制。  
关键词:榄葱茶;薄层色谱法;高效液相色谱法;迷迭香酸;没食子酸
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发布时间:2024-01-04
DPPH法评估火棘提取物抗氧化活性体系的建立
曾丹,李旭,高佩,李宁,鄢又玉
2014, 20(21): 79-83. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2014210079
摘要:目的: 建立DPPH(1,1-二苯基-2-三硝基苯)法火棘提取物抗氧化活性评价体系。 方法: 主要探讨了DPPH及乙醇浓度、光照、温度及体系pH对DPPH乙醇溶液相对吸光度的影响;以及反应时间与温度、体系pH、光照、稀释样品的乙醇浓度对火棘提取物DPPH抗氧化评价体系的影响。 结果: 抗氧化评价用DPPH乙醇溶液必须临用新配,浓度应控制在0.02~0.2 mmol·L-1,在冰箱中(2 ℃)保存时间不能超过4 h,且最好避光保存,反应体系适宜的pH为3~8。评价待检样品最好用无水乙醇稀释,加入DPPH于25 ℃避光反应30 min后,在波长517 nm处测吸光度,通过控制待检样品稀释倍数,使DPPH清除率控制在17.70% ~53.43%。 结论: 该实验建立的DPPH法抗氧化活性评价体系,结果稳定可信,重复性好。  
关键词:1,1-二苯基-2-三硝基苯法;火棘提取物;抗氧化活性
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发布时间:2024-01-04
半枝莲的化学成分
王哲
2014, 20(21): 84-86. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2014210084
摘要:目的: 对唇形科黄芩属植物半枝莲的化学成分进行研究。 方法: 采用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱、重结晶等方法进行分离纯化,根据理化性质和波谱数据鉴定化合物结构。 结果: 分离鉴定了8个化合物,分别为对羟基苯乙酮(p-hydroxyacetophenone,1),对羟基苯甲醛(p-hydroxybenzaldehyde,2),2-羟基-3-甲基蒽醌(2-hydroxy-3-methylanthraq-uinone,3),香草醛(vanillin,4),5-羟基-7, 3', 4', 5'-四甲氧基黄酮(5-hydroxy-7, 3', 4', 5'-tetramethoxyflavone,5),5, 7-二羟基-6-甲氧基二氢黄酮(dihydrooroxylin A,6),5, 7, 3', 4', 5'-五甲氧基黄酮(5, 7, 3', 4', 5'-pentamethoxyflavone,7),金丝桃苷(hyperoside,8)。 结论: 化合物 4,7,8 为首次从该属植物中分离得到,化合物 6 为首次从该种植物中分离得到。  
关键词:半枝莲;化学成分;结构鉴定
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发布时间:2024-01-04
3种河南产薄荷挥发性成分分析
于夏,刘超,崔雪靖,张娟娟
2014, 20(21): 87-90. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2014210087
摘要:目的: 分析3种不同产地薄荷挥发性成分。 方法: 采用顶空固相微萃取和气质联用技术 (HS-SPME-GC/MS),结合保留指数法并用峰面积归一化法测定相对百分含量。 结果: 从采于南阳市南召县宝天曼地区、板山坪镇和开封市开封地区的薄荷中分别鉴别出21,29,33种挥发性成分,分别占总含量的81.9%,96.61%,67.79%。其中采自于宝天曼的薄荷品种香型主要含有石竹烯氧化物 (46.59%)、匙叶桉油烯醇 (6.79%)、石竹烯 (4.57%) 和左旋香芹酮 (3.89%) 等;采于板山坪镇的薄荷品种香型主要含有异薄荷酮 (61.1%),石竹烯 (10.22%) 和薄荷酮 (5.64%) 等;采于开封开封的薄荷品种香型主要含有胡薄荷酮 (35.97%),β-荜澄茄油烯 (5.66%)、异薄荷酮 (5.1%)、薄荷酮环氧化物 (4.17%) 和乙酸薄荷酯 (4.03%) 等。 结论: 采自于河南不同产地的薄荷香型在构成和组成比例上存在不同。  
关键词:薄荷;挥发性成分;固相微萃取;气相色谱-质谱
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发布时间:2024-01-04
HPLC同时测定黔产红禾麻中4种儿茶素类成分含量
汪石丽,李勇军,廖尚高,郑林,孙佳,周雯,王爱民
2014, 20(21): 91-94. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.201421091
摘要:目的: 建立HPLC同时测定红禾麻中4种儿茶素类成分含量的方法。 方法: 采用Diamonsil C18色谱柱(4.6 mm×250 mm, 5 μm),流动相乙腈-0.1% 磷酸水溶液梯度洗脱,流速1.0 mL·min-1,检测波长210 nm,柱温35 ℃。 结果: (-)-没食子儿茶素、(±)-表没食子儿茶素、(+)-儿茶素、(-)-表儿茶素线性范围分别为0.050 50~1.010 μg (r=0.999 9),0.050 05~1.001 μg (r=0.999 9),0.025 75~0.515 0 μg (r=0.999 9),0.016 65~0.333 0 μg (r=0.999 9);平均加样回收率分别为97.39%,98.45%,99.17%,97.87%。 结论: 该方法简便、准确、重复性好,可用于红禾麻药材的质量控制。  
关键词:红禾麻;高效液相色谱;(-)-没食子儿茶素;(±)-表没食子儿茶素;(+)-儿茶素;(-)-表儿茶素
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发布时间:2024-01-04
青天葵ISSR-PCR体系优化及引物筛选
周雨晴,杜沛霖,傅鹏,谢峰,王跃峰,朱华
2014, 20(21): 95-99. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2014210095
摘要:目的: 建立适合青天葵遗传差异分析的简单重复序列区间(ISSR)-聚合酶链式(PCR)反应体系。 方法: 采用正交试验设计对影响青天葵ISSR-PCR反应体系的5种因素(dNTP、模板DNA、引物、Mg2+和Taq DNA聚合酶)4个水平进行优化,并结合新复极差法,对试验中各单因素进行分析。 结果: 确立了青天葵最佳反应体系,即在20 μL的总反应体积中含有10×PCR buffer 2 μL,dNTP 225 μmol·L-1,Mg2+ 2.5 mmol·L-1,引物0.4 μmol·L-1,Taq DNA聚合酶1.0 U,模板DNA 60 ng;从100条引物中筛选出16条扩增稳定、多态性丰富的ISSR引物。 结论: 建立的青天葵ISSR-PCR反应体系,经过24份青天葵样品检验,得出该体系稳定可靠,可用于青天葵遗传差异分析。  
关键词:青天葵;简单重复序列区间;体系优化;引物筛选
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发布时间:2024-01-04
锦灯笼化学成分
舒尊鹏,徐炳清,邢娜,李新莉,王秋红,杨炳友,匡海学
2014, 20(21): 99-102. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2014210099
摘要:目的: 研究锦灯笼的化学成分。 方法: 采用硅胶、ODS柱色谱、Sephadex LH-20和半制备液相色谱等技术分离纯化,结合ESI-MS,UV,NMR等现代波谱学技术进行结构鉴定。 结果: 分离并鉴定了8个化合物,分别为(+)-丁香脂素-O-β-D-双吡喃葡萄糖苷(1),(+)-松脂酚-O-β-D-双吡喃双葡萄糖苷(2),(+)-杜仲树脂酚-O-β-D-双吡喃葡萄糖苷(3),芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖苷(4),金圣草黄素-7-O-β-D-葡萄糖苷(5),香叶木素-7-O-β-D-葡萄糖苷(6),莨菪亭-7-O-β-D-葡萄糖苷(7)和对羟基苯乙醇-(阿魏酸-4-O-β-D-葡萄糖酯)苷(8)。 结论: 化合物1~8均为首次从该植物中分离得到。  
关键词:锦灯笼;化学成分;结构鉴定
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发布时间:2024-01-04
接骨草叶石油醚部位化学成分
马建苹,赵湘婷,晋玲,李应东,陈怡之,颜彩艳
2014, 20(21): 103-105. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2014210103
摘要:目的: 研究忍冬科植物接骨草Sambucus chinensis叶石油醚萃取部位的化学成分。 方法: 运用乙醇渗漉法对接骨草叶进行提取,对石油醚萃取部位采用多种色谱手段进行分离纯化,通过波谱解析进行结构鉴定。 结果: 从接骨草叶中分离得到8个化合物,分别为乌索酸(1),齐墩果酸(2),β-谷甾醇(3),胡萝卜苷(4),鲨烯(5),植醇(6),正二十五烷醇(7),十七烷酸对羟基苯乙酯(8)。 结论: 化合物5~8为首次从该属植物中分离得到。  
关键词:接骨草;石油醚部位;化学成分;分离纯化
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发布时间:2024-01-04
彝族“黄药”艾纳香化学成分
黄火强,丁福荣,李璞,李杰
2014, 20(21): 106-108. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2014210106
摘要:目的: 研究彝族“黄药”的化学成分。 方法: 正相硅胶柱层析、葡聚糖凝胶Sephadex LH-20、制备薄层层析、反相制备色谱等手段分离纯化,根据其光谱数据进行结构鉴定。 结果: 从彝族黄药中分离鉴定出8个化合物,分别为liquiritigenin(1), β-sitosterol(2),kumatakenin(3), glycyrol(4), isoglycyrol(5), focosyl caffeate(6), inuchinenolide B(7),neogaillardin(8)。 结论: 其中化合物1,3~8为首次从该植物中分离得到。  
关键词:彝族“黄药”;艾纳香;化学成分
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发布时间:2024-01-04
玉竹叶化学成分
徐伟强,王威,刘小红,范美玲,李相成,高华,刘坤,赵成爱
2014, 20(21): 112-116. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2014210112
摘要:目的: 研究玉竹叶乙醇提取物乙酸乙酯和正丁醇分离部位的化学成分。 方法: 采用十八烷基键合硅胶柱色谱和制备液相色谱等手段进行化学成分分离,运用理化性质和波谱数据(MS,1H-NMR,13C-NMR,HMBC等)鉴定化合物结构。 结果: 从玉竹叶乙醇提取物乙酸乙酯和正丁醇部位中分离得到10个化合物,分别鉴定为香草酸(1),反式-对羟基桂皮酸(2),顺式-3-己烯醇-β-D-葡萄糖苷(3),N-反式-对羟基苯乙基香豆酰胺(4),N-反式-对羟基苯乙基阿魏酰胺(5),芹菜素(6),金圣草黄素(7),腺苷(8),肥皂草苷(9)和异牡荆素(10)。 结论: 所有化合物均为首次从玉竹叶部位中分离得到,其中化合物1~4,6,8,10为首次从黄精属植物中分离得到。  
关键词:百合科;玉竹叶;化学成分
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发布时间:2024-01-04
LC-MS-MS研究氧化白藜芦醇在大鼠胆汁中的代谢
于斌,梁芳,黄光玉,李风琴,黄慧莲
2014, 20(21): 116-119. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2014210116
摘要:目的: 氧化白藜芦醇药理活性显著,研究其在体内的代谢过程有助于临床的开发利用。 方法: 采用液液萃取法对大鼠胆汁样品进行预处理,建立以卡马西平为内标的液相色谱-质谱联用(LC-MS-MS)检测方法。Agilent ZORBAX SB-C18色谱柱(2.1 mm×50 mm,1.8 μm), 流动相为乙腈-0.2% 甲酸水,以40:60等度洗脱,流速为0.4 mL·min-1,温度为35 ℃,进样量为10 μL。MS测定条件:采用电喷雾离子源ESI+,MS检测模式为MRM。脱溶剂气为高纯氮气,脱溶剂气温度350 ℃,脱溶剂气流速700 L·h-1。气体流速10 L·min-1, 毛细管电压3.0 kV,锥孔电压27 V,离子源温度100 ℃, 结果: 给药后0.5~1 h胆汁中的药物排泄量最高,12 h 基本排泄完。 结论: 该方法耗时短(每个样品仅用3 min),专属性强,且准确度和精密度均可满足体内药物分析的要求。  
关键词:氧化白藜芦醇;液相色谱-质谱联用;胆汁;药动学
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发布时间:2024-01-04
黔产钩藤药材茎枝和叶的HPLC指纹图谱比较
崔桂琴,查雨锋,王克英
2014, 20(21): 120-123. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2014210120
摘要:目的: 比较黔产钩藤带钩茎枝和叶的HPLC指纹图谱,分析二者化学成分的差异,为钩藤叶的后续研究提供实验依据。 方法: 采用《中药色谱指纹图谱相似度评价系统》2004A版计算钩藤带钩茎枝和叶各10批样品的HPLC指纹图谱的相似度,以钩藤碱和异钩藤碱为指标成分进行指纹图谱比较,色谱条件为Kromasil C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相甲醇(A)-0.02% 氨水(B)梯度洗脱(0~45 min,30% ~60% A;45~75 min,60% ~64% A;75~90 min,64% ~70% A;90~95 min,70% ~70% A),流速1.0 mL·min-1,柱温30 ℃,检测波长245 nm,进样量10 μL。 结果: 确定了16个共有峰构成10批钩藤茎枝药材的特征指纹图谱,各批样品的相似度均>0.87;16个共有峰构成10批钩藤叶特征指纹图谱,各批样品的相似度均>0.80。 结论: 钩藤叶中异钩藤碱含量高于钩藤茎枝,但二者含有的钩藤碱含量相差不大。建立的指纹图谱条件能用于比对钩藤茎枝和叶中主要化学成分,为钩藤叶的药用研究提供参考。  
关键词:钩藤茎枝叶;指纹图谱;相似度评价;钩藤碱;异钩藤碱
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发布时间:2024-01-04
小金丸中制草乌单酯型生物碱类成分的含量测定
任桂林,韩丽,王小平,梅明,何婧,唐宜轩,张定堃,杨明
2014, 20(21): 123-126. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2014210123
摘要:目的: 通过比较不同厂家及批号小金丸中单酯型生物碱类成分的含量,为该制剂的临床用药安全提供参考。 方法: 建立小金丸中制草乌单酯型生物碱类成分(苯甲酰新乌头原碱、苯甲酰乌头原碱和苯甲酰次乌头原碱)的HPLC含量测定方法,流动相乙腈-20 mmol·L-1磷酸二氢钠(用三乙胺调节pH 6.5)(47:53),检测波长235 nm。比较4个厂家生产的8批样品中3种生物碱类成分含量。 结果: 3种生物碱类成分线性范围均为4~60 mg·L-1,加样回收率分别为98.42%,101.79%,102.13%。3种单酯型生物碱总质量分数最高达214.718 μg·g-1,最低值18.452 μg·g-1。 结论: 不同厂家和同一厂家不同批次样品中3种生物碱的含量存在较大差异,可能与原材料质量、制剂工艺及生产设备等因素有关。  
关键词:制草乌;苯甲酰新乌头原碱;苯甲酰乌头原碱;苯甲酰次乌头原碱;小金丸
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发布时间:2024-01-04
番荔枝子脂肪油化学成分及其抗肿瘤活性
邱燕,陈勇,陈建伟,王玉,徐莎莎,邱海龙,李祥
2014, 20(21): 109-111. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2014210109
摘要:目的: 研究番荔枝子脂肪油化学成分及体外抑制肿瘤细胞增殖活性。 方法: 对番荔枝子脂肪油进行甲酯化后,应用气相色谱(GC)分析与混合对照品对照,分析其主要化学成分及采用峰面积归一化法测定其相对含量。选取人肝癌细胞(SMMC-7721和HepG2),人宫颈癌细胞(Hela),人肺癌细胞(A-549),人乳腺癌细胞(MCF-7),用MTT法研究番荔枝子脂肪油的体外抑制肿瘤细胞增殖活性。 结果: 番荔枝子脂肪油部位脂肪酸的相对质量分数为80.9%,其中不饱和脂肪酸的相对质量分数达51.1%;番荔枝子脂肪油对上述5种人肿瘤细胞抑制作用半数抑制浓度(IC50)分别为10.4,0.57,30.3,44.3,6.7 mg·L-1。 结论: 番荔枝子脂肪油中主要含有油酸、亚油酸、棕榈酸和硬脂酸,其对人肝癌HepG2细胞有选择性抑制其增殖作用。  
关键词:番荔枝子;脂肪油;气相色谱;人肿瘤细胞
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发布时间:2024-01-04
益肾骨康方对骨转移癌疼痛大鼠脊髓背角的作用
刘蔚霞,张平,周磊,冯利
2014, 20(21): 197-200. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2014210197
摘要:目的: 研究益肾骨康方对骨转移癌疼痛大鼠脊髓背角胶质原纤维酸性蛋白(GFAP),c-fos,P物质蛋白表达的调控作用。 方法: 建立裸鼠肺腺癌溶骨性骨转移模型,采用免疫组织化学染色法分别观察各组裸鼠脊髓背角GFAP,c-fos,P物质等蛋白的表达,使用MIA4.0分析软件进行图像分析,每张切片取5个视野,显微镜放大倍数为400倍,统计每个高倍镜视野中表达的阳性物质的光密度值。 结果: 模型组裸鼠发生了100% 的骨转移,免疫组织化学结果显示模型组脊髓背角GFAP,c-fos,P物质蛋白过表达;而益肾骨康方低剂量组与中西药组裸鼠未发生骨转移,免疫组织化学结果显示GFAP,c-fos,P物质蛋白的表达处于较低水平;益肾骨康方中、高剂量组裸鼠也发生了骨转移,但这两组裸鼠脊髓背角GFAP,c-fos,P物质蛋白等与疼痛相关的蛋白表达明显低于模型组。 结论: 益肾骨康方可通过抑制裸鼠脊髓背角GFAP,c-fos,P物质蛋白的表达而起到一定镇痛作用。  
关键词:益肾骨康方;脊髓背角;骨转移癌疼痛;胶质原纤维酸性蛋白
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发布时间:2024-01-04
药物代谢
基于UPLC/Q-TOF-MS的“小儿腹泻外敷散”敷脐治疗腹泻大鼠的尿液代谢组学
陈思伟,陈云明,刘莉,刘强,华何与,张明慧,张璐
2014, 20(21): 127-131. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2014210127
摘要:目的: 研究小儿腹泻外敷散对番泻叶所致腹泻大鼠尿液代谢组学的影响,确定标志物,阐明治疗机制。 方法: 以超高压液相色谱-四级杆飞行时间串联质谱 (UPLC/Q-TOF-MS) 为核心技术,以主成分分析法(PCA)和偏最小二乘判别分析(PLS-DA)为数据解析手段,研究小儿腹泻外敷散对番泻叶所致腹泻大鼠的尿液中内源性代谢产物标志物的浓度影响。 结果: 各组之间样本点完全分离,各组内的样本有聚类作用,初步确定了6个生物标记物:马尿酸、柠檬酸、α-酮戊二酸、2-氨基苯甲酸、L-瓜氨酸、N-乙酰-5-羟色胺。小儿腹泻外敷散对6个生物标记物有明显的影响。 结论: 从生物体内代谢组学层面确定了小儿腹泻外敷散对番泻叶所致腹泻大鼠具有治疗作用,初步阐明了其治疗机制。  
关键词:超高压液相色谱-四级杆飞行时间串联质谱;小儿腹泻外敷散;代谢组学
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灯盏花素磷脂复合物自微乳在Beagle犬体内药代动力学及生物利用度
陈小新,肖日平,周晓丽,廖小英,李耿,龙超峰
2014, 20(21): 132-135. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2014210132
摘要:目的: 建立Beagle犬血浆中灯盏乙素的定量分析方法,测定灯盏乙素在Beagle犬体内血药浓度经时过程,评价灯盏花素磷脂复合物自微乳的药代动力学及相对生物利用度。 方法: 单剂量分别灌胃给予Beagle犬灯盏花素磷脂复合物自微乳及灯盏花素片,采用HPLC测定血浆中灯盏乙素的浓度,流动相甲醇-0.2% 磷酸水(45:55),检测波长335 nm。运用DAS2.1.1软件程序拟合药物浓度-时间曲线,计算药动学参数和生物利用度。 结果: 灯盏花素磷脂复合物自微乳、灯盏花素片灌胃Beagle犬后灯盏乙素药-时曲线均符合二室模型,主要药代动力学参数Tmax分别为190 min和160 min,Cmax分别为78.98 mg·L-1和33.63 mg·L-1,AUC0-t分别为18 674.619 mg·L-1·min和9 132.475 mg·L-1·min;相对生物利用度204.49%。 结论: 灯盏花素磷脂复合物自微乳较灯盏花素片能显著提高灯盏乙素在Beagle犬体内的生物利用度,为灯盏花素口服制剂的开发提供新方向。  
关键词:灯盏花素;磷脂复合物;自微乳;药代动力学;灯盏乙素;生物利用度;原儿茶醛
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丹参素、丹酚酸B与不同血浆蛋白结合率的测定
袁海建,安益强,陈宜刚
2014, 20(21): 136-139. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2014210136
摘要:目的: 建立测定丹酚酸B和丹参素与大鼠、牛血清白蛋白(BSA)、人血浆蛋白结合率的方法,比较丹酚酸B和丹参与不同血浆蛋白结合率的差异。 方法: 采用UPLC测定丹酚酸B和丹参素含量,流动相乙腈(A)-1% 甲酸溶液(B)梯度洗脱 (0~2 min,18% A;2~3 min,18% ~30% A;3~6 min,30% A),检测波长280 nm。通过平衡透析法考察丹酚酸B和丹参素与不同血浆的蛋白结合率。 结果: 丹酚酸B和丹参素在3种不同血浆中线性范围均为2~200 mg·L-1,透析外液均为0.5~20 mg·L-1。 丹酚酸B在大鼠、人血浆和BSA中的平均血浆蛋白结合率分别为90.60%,92.25%,87.55%;丹参素在大鼠、人血浆及BSA中的平均血浆蛋白结合率分别为35.44%,37.71%,33.49%。 结论: 不同质量浓度的丹酚酸B和丹参素在同一种血浆中的蛋白结合率无显著性差异,丹酚酸B与3种血浆蛋白结合率较丹参素高。  
关键词:丹酚酸B;丹参素;血浆蛋白结合率;平衡透析法;UPLC
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药理
安神药对对地西泮所致小鼠耐受性的抑制作用
丁莉,潘怡宏,游秋云,王平
2014, 20(21): 140-143. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2014210140
摘要:目的: 观察长期应用地西泮小鼠对药物的耐受性及不同安神药对对其的抑制作用,并初步探讨其机制。 方法: 将小鼠分为空白组、模型组、法半夏-秫米组(3.25 g·kg-1·d-1)、磁石-朱砂组(0.33 g·kg-1·d-1)、黄连-阿胶组(2.73 g·kg-1·d-1)、 黄连-肉桂组(2.15 g·kg-1·d-1)、栀子-淡豆豉组(1.69 g·kg-1·d-1),每天灌胃(ig) 1次,连续60 d。给药期间,除空白组外,各组隔2日于ig给药30 min后每3天1次ip地西泮注射液25 mg·kg-1,造成地西泮耐受。持续监测小鼠睡眠潜伏期,测定自主活动次数和时间,并用荧光定量PCR测定小鼠全脑γ-氨基丁酸受体(GABAA-R)mRNA、谷氨酸脱羧酶65(GAD65)mRNA的表达。 结果: 用药期间,模型组睡眠潜伏期逐渐延长,黄连-肉桂组、黄连-阿胶组睡眠潜伏期变化不大;用药2个月后,与模型组比较,黄连-肉桂组、黄连-阿胶组睡眠潜伏期明显缩短(P<0.01),黄连-肉桂组、黄连-阿胶组、法半夏-秫米组小鼠自主活动次数、活动时间显著性减少(P<0.05,P<0.01),黄连-肉桂组、黄连-阿胶组、半夏-秫米组、磁石-朱砂组和栀子-淡豆豉组小鼠脑组织GABAA-R mRNA,GAD65 mRNA表达显著性上调(P<0.05,P<0.01)。 结论: 黄连-阿胶、黄连-肉桂和法半夏-秫米具有抑制长期单独应用地西泮而致药效下降机体耐受的作用,其机制可能与上调脑内GABAA-R和GAD65有关。  
关键词:地西泮;安神药对;耐受性;γ-氨基丁酸
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发布时间:2024-01-04
优化马钱子总生物碱贴膏剂对大鼠佐剂性关节炎的治疗作用及其机制
王绚,陈军,蔡宝昌
2014, 20(21): 144-148. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2014210144
摘要:目的: 考察优化马钱子总生物碱贴膏剂(MTAP)对大鼠佐剂性关节炎(AA)的治疗作用及其机制。 方法: 60只大鼠随机分为模型组、正常组、扶他林乳胶剂组(24 mg·kg-1),MTAP低、中、高剂量组(12,24,48 mg·kg-1)。大鼠足跖皮内注射弗氏完全佐剂造模后,给药组于腹部脱毛区域给予一定面积的贴膏剂,模型组、正常组给予空白基质的贴膏剂,隔天给药1次,连续治疗30 d。采用足容积法测定足肿胀度,MTT法检测刀豆蛋白(Con A)和脂多糖(LPS)诱导的脾淋巴细胞增殖反应,ELISA法测定腹腔巨噬细胞(PMΦ)产生白介素-1β(IL-1β)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的水平,HE染色法光镜观察关节病理形态学变化等。 结果: 与正常组比较,模型组关节滑膜组织可见多量炎细胞浸润,有不同程度的充血、水肿;AA大鼠T,B细胞增殖水平显著升高(P<0.05),腹腔巨噬细胞产生的IL-1β,TNF-α的含量亦显著升高(P<0.05)。与模型组比较,MTAP给药组对大鼠原发性和继发性肿胀有明显的治疗作用(P<0.05),对AA大鼠升高的TNF-α水平、增强的T,B细胞增殖反应及关节病理形态改变等方面均有不同程度的改善作用(P<0.05,P<0.01)。 结论: MTAP对大鼠佐剂性关节炎有一定的治疗作用,其作用机制可能与其改善AA大鼠异常的细胞免疫功能,调节细胞因子的平衡有关。  
关键词:优化马钱子总生物碱贴膏剂;佐剂性关节炎;炎症;免疫调节
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紫金龙乙醇组分对脂多糖诱导的RAW264.7细胞分泌炎症因子的影响
张晓红,董莉,杨雅欣,刘星星,廖尚高,董永喜,李勇军,王爱民
2014, 20(21): 149-152. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2014210149
摘要:目的: 研究紫金龙乙醇组分(AVEC)对脂多糖(LPS)诱导小鼠单核巨噬细胞RAW 264.7分泌炎症因子的影响。 方法: 用脂多糖(10 μg·L-1)刺激生长良好的RAW 264.7细胞24 h建立体外细胞炎症模型,以MTT法测定不同浓度AVEC对RAW 264.7细胞的毒性作用,Griess试剂法检测一氧化氮(NO)含量,ELISA法检测细胞上清液中肿瘤坏死因子α(TNF-α)和白介素6(IL-6)含量。 结果: AVEC在低于400 mg·L-1时对RAW 264.7细胞无毒性作用。与空白对照组相比,LPS可以明显诱导RAW 264.7细胞分泌炎症因子TNF-α,IL-6和NO(P<0.01);与模型组相比,100~400 mg·L-1的AVEC可明显下调LPS诱导的RAW 264.7细胞释放炎症因子TNF-α,IL-6和NO(P<0.05,P<0.01),并呈现良好的剂量依赖关系。 结论: AVEC可以抑制脂多糖诱导的RAW 264.7细胞炎症反应,其抗炎作用可能与减少炎症因子TNF-α,IL-6和NO有关。  
关键词:紫金龙;脂多糖;肿瘤坏死因子α;白介素6
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丹参注射液对宫内感染/炎症致早产仔鼠脑室周围白质软化病理、突触素及神经生长相关蛋白的影响
马丙祥,赵丽娜,张建奎,郑宏,李华伟,党伟利
2014, 20(21): 153-158. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2014210153
摘要:目的: 探讨丹参注射液对宫内感染/炎症致早产仔鼠脑室周围白质软化脑组织病理及突触素(synapsin,SYP)、神经生长相关蛋白(growth-protein-43,GAP-43)的调节作用。 方法: 采用孕鼠ip脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)制备宫内感染/炎症致早产仔鼠脑室周围白质软化动物模型,用生理盐水ip作为正常对照组,生后分别选取模型组与对照组孕鼠子宫、胎盘及仔鼠脑组织进行HE染色,模型成功后,模型组早产仔鼠40只分为丹参注射液高剂量组(A,13.5 g·kg-1),丹参注射液低剂量组(B,6.75 g·kg-1),神经节苷脂组(C,6 mg·kg-1),模型对照组(D,生理盐水9 mL·kg-1)各10只,正常对照组(E,生理盐水9 mL·kg-1),足月仔鼠10只。各组于生后第8天ip干预至14 d,后同等条件下喂养至21 d,进行神经行为学检测,断头取脑、HE染色、免疫组化法检测SYP,GAP-43的表达。 结果: 药物干预组SYP,GAP-43的表达较模型组对照组表达明显升高(P<0.01),与正常对照组表达明显降低(P<0.01),模型组的表达较正常对照组表达明显降低(P<0.01)。药物干预组中丹参注射液高、低剂量组、神经节苷脂组SYP,GAP-43表达,三者之间差异无统计学意义。 结论: 丹参注射液对宫内感染/炎症致早产仔鼠脑室周围白质软化的作用机制,可能与上调SYP,GAP-43的表达有关。  
关键词:丹参注射液;脑室周围白质软化;突触素;神经生长相关蛋白
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戊己丸3种剂型的镇痛、止泻及抗急性胃溃疡作用比较
宋晓宁,曾万玲,靳凤云,喻微,唐秀胜
2014, 20(21): 158-161. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2014210158
摘要:目的: 观察戊己丸传统汤剂、复方及配方颗粒剂镇痛、止泻和抗急性胃溃疡作用,比较不同剂型的药效差异。 方法: 将小鼠或大鼠分为对照组、阳性药组和戊己丸传统汤剂、复方及配方颗粒剂高、中、低剂量组(小鼠4.0,2.0,1.0 g·kg-1;大鼠2.8,1.4,0.7 g·kg-1),ig给药3~8 d,制作乙酸致痛、番泻叶致泻及无水乙醇致大鼠急性胃溃疡模型,观察戊己丸汤剂、复方及配方颗粒剂的镇痛、止泻和抗急性胃溃疡作用。 结果: 与对照组比较,戊己丸汤剂、复方及配方颗粒4.0,2.0,1.0 g·kg-1能明显抑制乙酸引起的小鼠扭体反应;减少番泻叶引起的小鼠腹泻次数;其2.8,1.4,0.7 g·kg-1显著减轻无水乙醇导致的大鼠急性胃黏膜损伤。 结论: 戊己丸传统汤剂、复方及配方颗粒剂均有较好的止痛、止泻和抗急性胃溃疡作用,药效无明显差异。  
关键词:戊己丸;不同剂型;镇痛;止泻;抗胃溃疡
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发布时间:2024-01-04
葛根通脉饮对HCY家兔AS斑块和环磷酸腺苷反应元件结合转录因子同源蛋白表达的影响
赵君玫,张娜,沈晓君,刘学芳
2014, 20(21): 162-166. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2014210162
摘要:目的: 观察葛根通脉饮对同型半胱氨酸(homocysteine, HCY)所致家兔动脉粥样硬化(atherosclerosis, AS)血管损伤和内质网应激(ERS)相关分子C/EBP环磷酸腺苷反应元件结合转录因子同源蛋白(C/EBP-homologousprotein, CHOP)表达的影响,并探讨其分子机制。 方法: 将36只日本大耳白兔随机等分成6组。对照组饲喂基础饲料,模型组饲喂高脂饲料(基础饲料+1% 胆固醇及0.02% 蛋氨酸),可定组(1 mg·kg-1+高脂饲料)、葛根通脉饮低、中、高剂量组(5,7.5,10 g·kg-1+高脂饲料),通过高脂饮食9周复制兔动脉粥样硬化模型。取胸主动脉观察其病理改变, 用组织原位杂交和Western-blotting检测胸主动脉CHOP分子表达水平。 结果: 形态学显示模型组血管内膜下形成典型的脂质斑块,可定组内膜下有少量的斑块形成,病变较模型组轻,葛根通脉饮低剂量组血管局部区域出现脂质斑块,葛根通脉饮中剂量组血管内膜结构紊乱,葛根通脉饮高剂量组血管内膜下有少量平滑肌细胞增生。组织原位杂交结果显示,各组中CHOP基因在血管内膜和中膜层细胞胞质中均有表达,对照组内皮细胞和平滑肌细胞胞质中可见少量棕黄色颗粒。模型组斑块结构中平滑肌细胞和泡沫细胞胞质中棕黄色颗粒高表达。与模型组比葛根通脉饮组平滑肌细胞阳性信号表达下降。Western-blotting杂交结果显示,CHOP蛋白在各组中均有表达,与对照组比较模型组CHOP蛋白表达增多,差异有统计学意义(P<0.01);与模型组比较在葛根通脉饮低、中、高剂量组中CHOP蛋白表达减少,差异均显著(P<0.01)。 结论: 葛根通脉饮抗AS作用机制可能与ERS相关分子CHOP的表达密切相关。可通过拮抗HCY所诱导AS的血管损伤,降低ERS相关分子CHOP在家兔胸主动脉中的表达。  
关键词:葛根通脉饮;同型半胱氨酸血症;动脉粥样硬化;环磷酸腺苷反应元件结合转录因子同源蛋白;胸主动脉
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发布时间:2024-01-04
活血胶囊对兔动脉粥样硬化斑块血管内皮细胞生长因子和血管细胞黏附分子-1表达的影响
任得志,刘勤社,李静,申仙丽
2014, 20(21): 167-170. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2014210167
摘要:目的: 探讨活血胶囊对兔动脉粥样硬化斑块的作用及其稳定动脉粥样硬化斑块的机制。 方法: 53只健康雄性日本大耳白兔随机分为空白组及实验组。空白组喂普通饲料,实验组喂高脂饲料,10周末,检测血清总胆固醇(TC),甘油三酯(TG),低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C);随后将实验组兔分为4组:模型组,辛伐他汀(2.2 mg·kg-1·d-1),活血胶囊高(1.5 g·kg-1·d-1)、低剂量组(0.5 g·kg-1·d-1),同时继续喂高脂饲料。20周末,检测血清TC,TG,LDL-C,处死动物,取主动脉标本,测定内膜/中膜厚度比,用免疫组化法检测血管内皮细胞生长因子(VEGF),血管内皮细胞黏附分子-1(VCAM-1)在动脉斑块中的表达。 结果: 与正常组比较,模型组血清TC,TG, LDL-C,内膜/中膜厚度比,VEGF,VCAM-1在动脉斑块中的表达显著升高,差异具有显著性(P<0.01);与模型组比较,活血胶囊组TC,TG,LDL-C,主动脉内膜/中膜厚度比均明显低于模型组(P<0.05);高剂量组与低剂量组比较,差异具有显著性(P<0.05);免疫组化染色发现模型组、活血胶囊高、低剂量组、辛伐他汀组均可见染成黄褐色的VEGF, VCAM-1阳性表达信号,主要存在于粥样斑块区,空白组家兔主动脉VEGF及VCAM-1阳性表达几乎为零,积分吸光度结果提示3个药物干预组表达均比模型组减少(P<0.01,P<0.05)。 结论: 活血胶囊可抑制VEGF,VCAM-1在兔胸主动脉的表达,抑制血管新生和炎症反应,这可能是该药延缓AS进程,稳定斑块的作用机制之一。  
关键词:活血胶囊;动脉粥样硬化;血管内皮细胞生长因子;血管细胞黏附分子-1
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发布时间:2024-01-04
白屈菜红碱对小鼠溃疡性结肠炎的治疗作用
徐香琴,黄松,杜先华,周家乐,黄火娣
2014, 20(21): 171-174. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2014210171
摘要:目的: 研究白屈菜红碱对小鼠溃疡性结肠炎的治疗作用及可能的作用机制。 方法: 选取60只KM小鼠采用乙酸灌肠建立小鼠溃疡性结肠炎模型,随机分为模型组,阳性药组,白屈菜红碱低、中、高剂量组(25,50,100 mg·kg-1),并设立正常组,每组10只。灌胃给药,正常组、模型组给予生理盐水;阳性药组给予20 mg·kg-1美沙拉嗪。连续给药7 d后,观察白屈菜红碱对小鼠一般情况、结肠黏膜组织损伤的影响;试剂盒测结肠和血清中髓过氧化物酶(MPO)的活性和一氧化氮(NO)的含量;酶联免疫吸附法(ELISA)检测结肠和血清中肿瘤坏死因子-α (TNF-α)水平变化。 结果: 与正常组相比,模型组结肠组织损伤严重,MPO,NO,TNF-α的水平明显降低(P<0.01);与模型组相比,阳性药组和白屈菜红碱组结肠组织损伤情况明显减轻,美沙拉嗪与白屈菜红碱可改善升高MPO,NO,TNF-α水平(P<0.05,P<0.01)。 结论: 白屈菜红碱对乙酸诱导的小鼠溃疡性结肠炎有治疗作用,作用机制可能与其炎症因子NO,TNF-α的产生有关。  
关键词:白屈菜红碱;溃疡性结肠炎;髓过氧化物酶;一氧化氮;肿瘤坏死因子-α
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发布时间:2024-01-04
补肾活血方对帕金森病大鼠多巴胺能神经元的保护作用及机制
陈松盛,李琛,杨颖,胡春婷,何娅
2014, 20(21): 175-179. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2014210175
摘要:目的: 观察补肾活血方对6-羟基多巴胺(6-OHDA)所致帕金森病大鼠黑质多巴胺(DA)能神经元的保护作用。 方法: 每只雄性SD大鼠黑质内1次性注射6-OHDA 4 μL(含9.0 μg 6-OHDA和8.8 μg抗坏血酸)制作帕金森病(PD)大鼠模型。分别以不同药物灌胃15 d的方式进行治疗。分为正常对照组(生理盐水 90 mg·kg-1 ),模型组(生理盐水 90 mg·kg-1)、西药美多巴治疗组(美多巴 20 mg·kg-1)、补肾活血方高、中、低(15,10,5 g·kg-1)6组,通过行为学检测、免疫组化法测定黑质酪氨酸羟化酶(TH)、黑质中超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px),观察补肾活血方对DA能神经元的保护作用。 结果: ①模型组引起典型的右侧旋转,补肾活血方高剂量组和美多巴组与模型组相比旋转圈数减少有显著性差异(P<0.05)。②美多巴组及补肾活血方高剂量组与模型组比较,黑质SOD活性增高(P<0.05),GSH-Px活性也增高(P<0.01), 而MDA含量降低(P<0.01)。③TH 免疫组化结果表明,与正常组比较PD模型组神经元数量明显减少(P<0.01),甚至消失,神经元胞体萎缩,突起不清晰。补肾活血方高剂量组及美多巴组大鼠黑质TH阳性神经元数量较多,胞体较大,突起明显。 结论: 补肾活血方对6-OHDA所致帕金森病大鼠黑质DA 能神经元损伤具有保护作用,其作用机制可能是通过抗氧化应激及提高黑质酪氨酸羟化酶水平实现的。  
关键词:补肾活血方;多巴胺能神经元;酪氨酸羟化酶;超氧化物歧化酶;丙二醛;谷胱甘肽过氧化物酶
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发布时间:2024-01-04
橘红多糖增强小鼠免疫功能及抗疲劳作用
王可,尤良震,胡静波,李悌聪
2014, 20(21): 180-182. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2014210180
摘要:目的: 观察橘红多糖对小鼠免疫功能的影响及抗疲劳作用。 方法: 小鼠分为空白组、模型组、阳性药对照组(10 g·kg-1剂量ig贞芪扶正颗粒混悬液)、橘红多糖低、中、高剂量(23,46,92 mg·kg-1),各组每日按10 mL·kg-1 ig给药1次,空白和模型组ig给予等体积蒸馏水,持续30 d。第26日,除空白组外以不含2,4-二硝基氟苯(DNFB)的溶剂处理,其余各组以DNFB致敏,耳廓激发的方法建立迟发型超敏反应模型,计算激发后各组小鼠左右耳廓增重值;于第3周后除空白组外给予免疫抑制剂(氢化可的松40 mg·kg-1,肌注,隔天1次),共5次,建立免疫功能低下小鼠模型。计算末次给药1 h后小鼠胸腺、脾脏指数,观测橘红多糖对小鼠免疫功能的影响。采用小鼠负重游泳及耐缺氧试验,观察抗疲劳作用。 结果: 采用5% DNFB溶液致敏,1% DNFB诱发,制成迟发型超敏反应模型,造模后,小鼠耳显著肿胀,贞芪扶正颗粒组、橘红多糖46, 92 mg·kg-1组能够增强迟发超敏效应(P<0.01,P<0.05),小鼠耳肿胀度分别达到(6.57±1.67), (8.29±2.41) mg。 采用免疫抑制剂氢化可的松造免疫抑制小鼠模型,造模后小鼠胸腺指数、脾指数下降,贞芪扶正颗粒组、橘红多糖92 mg·kg-1组能显著提高免疫抑制小鼠脾脏及胸腺指数(P<0.01,P<0.05)。贞芪扶正颗粒组、橘红多糖(23,46,92 mg·kg-1)组能够显著延长小鼠负重游泳时间,游泳时间分别为(286±46), (188±34), (227±28),(291±48) s。贞芪扶正颗粒组、橘红多糖3个剂量组均能够显著延长小鼠耐缺氧时间(P<0.01,P<0.05),橘红多糖对增强小鼠免疫和抗疲劳作用均呈现剂量依赖性趋势。 结论: 橘红多糖具有增强免疫、抗疲劳的作用,多糖是橘红抗炎、增强免疫的有效部位。  
关键词:橘红;多糖;增强免疫;抗疲劳
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发布时间:2024-01-04
高脂诱导糖耐量低减大鼠模型骨骼肌中相关蛋白的表达
姜广坤,肖洪彬,李凤金,牛雯颖,李雨庭,宋颖星,张广庆,郑慧娟,马伯艳
2014, 20(21): 183-186. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2014210183
摘要:目的: 研究45% 高脂饲料长程喂养复制糖耐量低减(IGT)大鼠骨骼肌中磷脂酰肌醇3激酶(PI3K),蛋白激酶B(PKB),糖原合成酶激酶3(GSK-3β)、葡萄糖转运蛋白4(GLUT-4)的蛋白表达,探讨该模型产生糖耐量低减的分子机制。 方法: 20只SD大鼠随机分为2组,分别为正常组和模型组,正常组给予10% 热量比对照饲料,模型组给予45% 热量比高脂饲料喂养20周建立IGT大鼠模型,分别取骨骼肌采用免疫组化法测定PI3K蛋白含量,Western blot法检测PKB,GSK-3β,GLUT-4蛋白表达,Real Time-PCR法检测IGT大鼠骨骼肌中GLUT-4蛋白相对含量。 结果: 与正常组比较,IGT组骨骼肌PI3K,PKB,蛋白表达均显著降低(P<0.01),GSK-3β蛋白表达明显升高(P<0.01),IGT模型大鼠骨骼肌中GLUT-4 mRNA的表达降低,但与正常组比较无统计学差异。 结论: 45% 高脂饲料长程喂养建立的IGT模型骨骼肌PI3K,PKB,GSK-3β,GLUT-4蛋白表达发生明显的变化,这可能是该种造模方式导致IGT发生的分子机制之一。  
关键词:糖耐量低减;磷脂酰肌醇3激酶;蛋白激酶B;糖原合成酶激酶3;葡萄糖转运蛋白4
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发布时间:2024-01-04
脉络宁注射液与激素对脊神经根炎所致脊髓损伤保护作用的比较
高元朝,赵志斌,支满霞,李莉,王娅杰
2014, 20(21): 187-192. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2014210187
摘要:目的: 比较脉络宁注射液和激素治疗对脊神经根炎大鼠所致脊髓损伤的保护作用,为脉络宁注射液在临床上代替激素治疗腰腿疼痛提供相关依据。 方法: 雄性Wistar大鼠30只,随机分为5组,正常组、假手术组、模型组、脉络宁组、康宁克通(激素)组。造模成功后脉络宁组按120 g·kg-1剂量硬膜外腔注射给予脉络宁注射液,康宁克通组按240 mg·kg-1剂量硬膜外腔注射给予康宁克通注射液,其他组分别予等量生理盐水,6 mL·kg-1,4 d/次,共4次。采用滤纸片法制备大鼠脊神经根炎模型,放射免疫法检测血液中血栓素B2(TXB2)、白细胞介素8(IL-8)的含量,Nissl氏染色观察各组脊髓中神经细胞变化,免疫组化法观察各组神经元Bcl-2与Bax的表达。 结果: 模型组脊髓中神经细胞变性坏死增多,血液中TXB2,IL-8含量显著增高(P<0.01),Bax阳性细胞的平均吸光度(A)明显上调,与正常组比较具有显著差异性(P<0.05);与模型组比较,脉络宁组和康宁克通(激素)组神经细胞变性坏死减少,血液中TXB2,IL-8含量降低(P<0.01),Bax表达显著下调(P<0.01),Bcl-2表达明显上调(P<0.01),Bax/Bcl-2降低(P<0.01)。 结论: 硬膜外腔注射脉络宁注射液可以改善脊神经根炎大鼠炎性反应,通过调节炎症反应而抑制大鼠脊髓神经炎所致的脊髓神经细胞的凋亡,与康宁克通组无显著差别,这可能是其临床治疗腰腿痛并可以替代激素治疗的依据之一。  
关键词:脉络宁;神经根炎;脊髓;凋亡
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发布时间:2024-01-04
青翘正丁醇部位连翘苷、连翘酯苷A的制备及抑菌、抗氧化活性
张颖娟,韩燕霞,梁利鹏,尚彩玲,薛慧清
2014, 20(21): 192-196. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2014210192
摘要:目的: 从青翘正丁醇部位制备连翘苷及连翘酯苷A单体化合物,并对其抑菌活性及清除DPPH自由基的抗氧化能力进行研究。 方法: 采用硅胶柱层析、重结晶等技术对青翘正丁醇部位连翘苷及连翘酯苷A进行分离纯化;采用K-B纸片扩散法测定连翘苷、连翘酯苷A对大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌、肺炎链球菌的抑菌效果;DPPH法测定连翘苷、连翘酯苷A清除DPPH自由基的抗氧化能力。 结果: 连翘酯苷A对大肠埃希菌、肺炎链球菌及金黄色葡萄球菌抑菌圈的直径分别为12.35,9.58,12.29 mm,连翘酯苷A的抑菌活性高于青翘正丁醇部位总浸膏的抑菌活性,低于庆大霉素的抑菌活性,而连翘苷无抑菌活性,连翘酯苷A对3种细菌的抑制强弱为:大肠埃希菌﹥金黄色葡萄球菌﹥肺炎链球菌;连翘酯苷A清除DPPH自由基的能力大于连翘苷。 结论: 连翘酯苷A可能是青翘抑菌活性及抗氧化活性的主要成分。  
关键词:连翘苷;连翘酯苷A;抑菌活性;清除DPPH自由基的抗氧化能力
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临床
活络柔筋汤内服和熏洗治疗缺血性中风恢复期手功能障碍42例
白艳杰
2014, 20(21): 201-204. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2014210201
摘要:目的: 探讨活络柔筋汤内服和熏洗对缺血性中风恢复期手功能障碍恢复的改善作用。 方法: 83例患者随机按数字表法分为针灸组41组和观察组42例。针灸组采用针灸治疗;观察组在针灸组治疗的基础上加用活络柔筋汤内服和熏洗。两组疗程均为6周。进行治疗前后平衡功能偏瘫恢复(Lindmark)评分表、标准12级偏瘫功能评估(Brunnstrom)手运动功能评定表、手总主动活动度(TAM)量表和日常生活能力的评定(Barthel,BI)指数评估量表。 结果: 观察组疾病疗效总有效率为92.86%,优于针灸组的73.17% (P<0.05);治疗后观察组Lindmark评分量表手运动协调能力、感觉功能评分及总分均高于针灸组(P<0.01);两组治疗后Brunnstrom手运动功能明显好转,观察组的改善优于针灸组(P<0.05);治疗后观察组TAM的改善优于针灸组(P<0.05);两组治疗后BI指数分级明显好转,观察组的改善优于针灸组(P<0.05)。 结论: 在针灸治疗的基础上,加用活络柔筋汤内服和熏洗改善了手的运动能力、感觉能力和手腕关节活动度,减轻了病残程度,促进了手功能恢复,从而提高了患者的生活自理能力,两者联合使用起到良好的协同效应。  
关键词:缺血性中风;手功能障碍;活络柔筋汤;针灸;康复
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发布时间:2024-01-04
益气强心汤对慢性心衰患者心肌能量消耗的影响
姜莉,刘坤杰,张承民
2014, 20(21): 205-208. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2014210205
摘要:目的: 探讨加服益气强心汤治疗慢性心力衰竭(CHF)的疗效及对心肌能量消耗(MEE)和心型脂肪酸结合蛋白 (H-FABP)的影响。 方法: 80例CHF患者采用随机按数字表法分为西药组和观察组各40例。西药组采用盐酸贝那普利片,10 mg/次, 1次/d;美托洛尔片,50 mg/次,1次/d;螺内酯片,20 mg/次,1次/d;地高辛,0.125 mg/次,1次/d。观察组在西药组治疗的基础上加服益气强心汤,1剂/d。两组疗程均为4个月。进行治疗前后纽约心脏病协会(NYHA)心功能分级、6 min步行实验(6 MWT)及Lee氏心衰积分评价记录,采用超声心动图测定左室舒张末期容积(LVEDV)、左室收缩末期容积(LVESV)、左室射血分数(LVEF),并计算MEE;进行治疗前后血浆N-末端脑钠肽前体(NT-proBNP)和心型脂肪酸结合蛋白(H-FABP)水平检测。 结果: 采用有序资料卡方检验进行分析,观察组NYHA心功能分级均明显优于西药组(P<0.05);治疗后两组Lee氏心衰积分比治疗前明显降低,6 MWT步行比治疗前有明显增加;治疗后观察组Lee氏心衰积分明显低于西药组,6 MWT步行与西药组比较有显著性差异(P<0.01);治疗后两组LVEDV,LVESV和MEE均比治疗前明显下降,LVEF比治疗前有所改善(P<0.01);治疗后观察组LVEDV,LVESV和MEE各项心功能指标均比西药组有所改善,LVEF与西药组比较有显著性差异(P<0.01);治疗后观察组NT-proBNP和H-FABP水平明显低于西药组(P<0.01)。 结论: 加服益气强心汤能调节CHF患者心肌能量代谢,阻断或逆转心肌重塑,从而减轻临床症状,改善患者心功能。  
关键词:慢性心力衰竭;益气强心汤;心肌能量消耗;心型脂肪酸结合蛋白
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发布时间:2024-01-04
中西医结合治疗深静脉血栓形成42例
李建鹏,王大伟
2014, 20(21): 209-212. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2014210209
摘要:目的: 探讨通脉消栓汤联合西医常规疗法治疗深静脉血栓形成(DVT)的疗效及作用机制。 方法: 将84例DVT患者随机按住院前后分为西药组和观察组各42例。西药组使用低分子肝素钙,5 000 U,皮下注射,1次/d;巴曲酶注射液5 Bu,静脉滴注,隔日1次;拜阿司匹林肠溶片,100 mg/次,1次/d,晚餐后服用;前列地尔注射液,10 mL,静脉推注。观察组在西药组治疗的基础上加用通脉消栓汤,1剂/d。两组疗程均为2周。检测凝血酶原时间(PT),活化部分凝血活酶时间(APTT),纤维蛋白原(FIB)和血小板(PLT)及血浆 D-二聚体(D-D)水平;观察疼痛、肿胀、体征变化情况,采用彩色超声多普勒血管显像检测治疗静脉通畅情况;进行治疗前后血液流变学指标检测。 结果: 经有序资料卡方检验,观察组临床疗效优于西药组(P<0.05);治疗后第7,14天两组PT,APTT,FIB,PLT及D-D均比治疗前下降(P<0.01),观察组在第7,14天FIB和D-D均低于西药组(P<0.01);治疗后第7,14天两组疼痛、肿胀、体征及静脉通畅情况均比治疗前有所降低(P<0.01),观察组疼痛、肿胀、体征及静脉通畅情况评分均低于同期西药组(P<0.01);治疗后两组全血黏度、血浆黏度、血沉和全血还原黏度均比治疗前有所改善(P<0.01),观察组的改善优于西药组(P<0.01)。 结论: 通脉消栓汤促进了静脉通畅、缓解了DVT症状和体征,临床疗效作用机制可能与改善血液循环,促进血栓的溶解和血管的再通有关。  
关键词:深静脉血栓形成;通脉消栓汤;血浆D-二聚体;血液流变学
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发布时间:2024-01-04
益气通冠方对冠心病介入术后患者的影响
梅少平,刘美玲,闫慧
2014, 20(21): 213-216. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2014210213
摘要:目的: 探讨益气通冠方辅助治疗对冠心病介入(PCI)术后患者心功能、生活质量、再狭窄及主要心血管事件的影响。 方法: 110例PCI术后患者随机按数字表法分为西药组53例和观察组57例。西药组术后采用低分子肝素抗凝治疗1周;口服硫酸氢氯吡格雷片,75 mg/次,1次/d,疗程9个月;拜阿司匹林肠溶片,100 mg/次,1次/d,晚餐后服用;辛伐他汀片,80 mg/次, 1次/d,晚餐后服用;连续治疗2个月。观察组在西药组治疗的基础上加服益气通冠方,1剂/d,疗程3个月。两组共进行12月的随访。采用西雅图心绞痛量表(SAQ)评价患者生活质量;进行超声心动图检测,计算左室射血分数(LVEF)和每搏输出量(SV);心功能分级采用纽约心脏协会心功能分级(NYHA);记录再狭窄事件及心源性死亡、心肌梗死、不稳定型心绞痛、心功能衰竭、再行PCI术或搭桥等主要心血管事件。 结果: 治疗后观察组SAQ量表活动受限程度、心绞痛稳定状态、心绞痛发作情况、治疗满意程度4个维度评分及总分高于西药组(P<0.05或P<0.01);治疗后观察组LVEF 和SV均明显高于西药组(P<0.01);两组治疗后NYHA心功能分级均比治疗前有所改善(P<0.05或P<0.01),治疗后组间差异无统计学意义;观察组再狭窄发生率为5.26%,低于西药组的11.32%,但差异无统计学意义;观察组联合心血管事件发生率为14.03%,低于西药组的35.84% (P<0.01)。 结论: 益气通冠方辅助治疗PCI术后患者,能改善患者心功能,减少再狭窄发生的趋势,促进了患者的康复,改善患者的预后。  
关键词:冠心病介入术;益气通冠方;再狭窄;心血管事件;生活质量
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发布时间:2024-01-04
扶脾丸治疗脾胃虚寒型脱肛31例
张相安,郭梅珍,张双喜,宋纯东
2014, 20(21): 217-220. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2014210217
摘要:目的: 探讨记载扶脾丸治疗脾胃虚寒型直肠脱垂的临床疗效。 方法: 将62例门诊确诊为脾胃虚寒型直肠脱垂的患者,随机按住院前后顺序分为扶脾丸组和对照组各31例。对照组给予黏膜下点状注射,扶脾丸组予中药内服及中药熏洗,治疗10 d后观察排便频率、排便时间、肛门脱出、排粪造影等指标比较疗效。 结果: 扶脾丸组治愈率高于对照组(P<0.05),扶脾丸组有效率高于对照组(P<0.05);两组治疗前后症状总积分比较,均有明显下降(P<0.05),扶脾丸组治疗后症状总积分下降比对照组明显(P<0.05);治疗后两组排便频率、排便时间、肛门脱出情况、排粪造影明显优于治疗前(P<0.05),扶脾丸组改善程度优于对照组(P<0.05);两组肛门坠胀感积分与治疗前比较明显降低(P<0.01),扶脾丸组改善情况优于对照组(P<0.05);两组排便不尽感积分与治疗前比较明显降低(P<0.01),扶脾丸组改善情况优于对照组(P<0.05);两组静息压与治疗前比较明显改善(P<0.05),两组治疗后比较无明显差异;两组缩榨压与治疗前比较无明显改善;两组排便压与治疗前比较有明显下降(P<0.01)。 结论: 中药内服扶脾丸结合中药熏洗对脾胃虚寒型直肠脱垂患者临床治疗有较好的治疗作用。  
关键词:直肠脱垂;兰室秘藏;扶脾丸;中药熏洗
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发布时间:2024-01-04
补肾调经方对卵巢早衰患者生殖轴的影响
徐碧红,李茂清,骆宇戟,赵晓东
2014, 20(21): 221-224. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2014210221
摘要:目的: 观察补肾调经方治疗卵巢早衰(POF)的临床疗效,及其对生殖轴的影响。 方法: 将96例POF患者采取随机数字表法分成3组,中药组(32例)给予补肾调经方治疗,西药组(32例)给予激素替代治疗(HRT),中西药组(32例)给予补肾调经方加激素替代治疗(HRT),治疗6个疗程,治疗结束后随访3个月。比较分析3组治疗前、治疗结束时、停药3个月的临床疗效、临床症状、性激素水平[雌二醇(E2)、卵泡成熟素(FSH)、黄体生成素(LH)]及复发率等。 结果: 中药组、西药组、中西药组总有效率分别为83.3%,70.0%,93.3%,3组间比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗结束时、停药3个月中药组和中西药组的临床症状积分均优于西药组(P<0.05,P<0.01);治疗结束时、停药3个月中药组和中西药组改善血E2, FSH,LH和FSH/LH水平均优于西药组(P<0.05,P<0.01);中西药组在月经改善情况、改善时间优于中药组、西药组(P<0.05),中药组和中西药组复发率低于西药组(P<0.05)。 结论: 补肾调经方改善卵巢早衰(POF)患者的临床症状、恢复正常月经和调节血清性激素水平的疗效较显著,且复发率低,不良反应少,其作用机制可能是通过调节“肾-天癸-冲任-胞宫”生殖轴来实现的。  
关键词:卵巢早衰;补肾调经方;激素替代疗法;生殖轴
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发布时间:2024-01-04
脑心通胶囊对冠心病患者PCI术后内皮功能的影响
冯文伟,熊斌,孙立军
2014, 20(21): 225-228. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2014210225
摘要:目的: 探讨脑心通胶囊能否改善冠心病患者冠状动脉介入(PCI)术后的内皮功能。 方法: 将60例冠心病PCI术后患者,采取随机数字法分为观察组、对照组各30例。两组均给予西医常规治疗,观察组加服脑心通胶囊,疗程均为12 周,随访6个月。观察两组治疗前、后中医症状积分、内皮功能和不良心血管事件发生情况。 结果: ①两组均无心血管死亡病例,出现非致命性急性心肌梗死(AMI)各有1例,观察组因心绞痛发作和急性冠脉综合征(ACS)再住院例数均低于对照组;②治疗后观察组临床症状均有明显改善(P<0.01),对照组仅胸痛、胸闷有改善(P<0.05),其中观察组改善心悸、乏力、气短优于对照组(P<0.01);③治疗后两组内皮依赖性血管舒张(FMD)较治疗前明显改善,血一氧化氮(NO)升高、内皮素-1(ET-1)和ET-1/NO降低 (均P<0.01),以观察组改善更为显著 (P<0.01)。 结论: 脑心通胶囊能明显地改善冠心病患者PCI术后的临床症状,减少不良心血管事件发生率,提高生活质量,其作用机制可能是通过调节血ET-1,NO水平和ET-1/NO比例来改善内皮功能。  
关键词:冠心病;脑心通胶囊;内皮功能;冠状动脉介入术
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发布时间:2024-01-04
终末期肾病患者血清对内皮细胞凋亡的影响及黄芪总黄酮的干预作用
郭晓超,苏筠霞,李侃,李建华
2014, 20(21): 229-233. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2014220229
摘要:目的: 探讨终末期肾病患者血清对内皮细胞凋亡的影响及黄芪总黄酮的干预作用。 方法: 收集22例健康志愿者和25例终末期肾病规律血液透析患者的血清,在体外模拟终末期肾病患者内环境,以人脐静脉血管内皮细胞(human umbilical vein endothelial cells,HUVECs)为对象,分为空白对照组(10% 胎牛血清),正常对照组(10% 健康人血清),终末期肾病组(10% 终末期肾病患者血清),低剂量(TFA1),中剂量(TFA2),高剂量(TFA3)组(在终末期肾病组基础上分别加入0.5,1.0,2.0 g·L-1黄芪总黄酮),培养24 h后光镜下观察血管内皮细胞形态,MTT法检测细胞生存率,免疫组化法检测C/EBP同源蛋白(CHOP)的表达,ELISA法检测4-羟基壬烯醛(4-HNE)的含量,TUNEL法检测细胞凋亡。 结果: 与正常对照组相比,终末期肾病患者组细胞生存率降低(P<0.01),CHOP和4-HNE升高(P<0.05),凋亡细胞数增高(P<0.01)。黄芪总黄酮干预后,各组 HUVECs生存率提高(P<0.05);CHOP的表达降低(P<0.05),中剂量剂量组优于低剂量组(P<0.01),但高剂量组与中剂量组差异无统计学意义;4-HNE含量降低(P<0.05),细胞凋亡减少(P<0.05),呈剂量依赖性(P<0.05)。相关性分析显示:CHOP与4-HNE的含量呈正相关(P<0.01)。 结论: 终末期肾病患者血清可诱导HUNFCs凋亡,其机制部分与内质网应激诱导的细胞凋亡通路相关,黄芪总黄酮可通过减轻内质网应激从而抑制终末期肾病患者血清诱导的内皮细胞凋亡。  
关键词:黄芪总黄酮;终末期肾病;C/EBP同源蛋白;4-羟基壬烯醛;凋亡
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发布时间:2024-01-04
综述
近5年波罗蜜属植物化学成分及生物活性研究进展
任刚,彭加兵,易文芳,元文君
2014, 20(21): 234-239. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2014210234
摘要:桑科波罗蜜属植物大多数为传统民间用药,具有较大的药用开发价值。近年来,波罗蜜属植物因富含具有显著生物活性的异戊烯基酚性成分而广受植物化学工作者的关注。通过SciFinder等数据库平台查阅国内外有关波罗蜜属植物的化学成分与药理作用的报道,对波罗蜜属植物的化学成分及其药理作用研究的内容进行文献整理和分析。结果表明,近5年来从波罗蜜属植物中获得70多个新化合物,大多为异戊烯基酚性化合物,其骨架类型包括黄酮类,二氢黄酮类、查尔酮类、二氢查尔酮类、双苯吡酮类、橙酮类、黄烷-3-醇类、2-芳基苯并呋喃类、1,2-二苯乙烯类;这些化合物具有抗炎、抗菌、抗氧化、抗肿瘤、细胞毒及抗锥虫及疟原虫、抑制胰脂肪酶、抑制酪氨酸酶、抑制黄嘌呤氧化酶、抑制α-葡糖苷酶和抑制黑色素生产生物活性,尤其是在抗氧化和细胞毒等方面效果显著。本文从化学成分结构和药理活性两方面对国内外波罗蜜属植物研究概况进行了综述,以期为该属植物的开发和利用提供参考。  
关键词:波罗蜜属;异戊烯基黄酮;非酚性成分;生理活性
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发布时间:2024-01-04
卵巢早衰的中医辨证论治
冒湘琳,张丽娟,陆黎黎,鲍伟倩,王一浩,张帆,陶仕英
2014, 20(21): 240-242. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2014210240
摘要:卵巢早衰为妇科常见病,是指月经初潮正常或青春期延迟,第二特征发育正常的女性在40岁以前出现持续性闭经和性器官萎缩,并伴有卵泡刺激素和黄体生成素升高,而雌激素降低的综合征。由于其可导致不孕不育及低雌激素状态,严重影响女性生理和心理健康,且发病率呈逐年上升趋势,成为当今医学研究热点和难点。本文对卵巢早衰的病因病机、辨证分型及对应中医治疗方法进行分类总结,做一综述。不管是中药治疗还是针灸治疗,对于证型辨证分类及对病因病机的认识差别不大。卵巢早衰多责之于肾精不足,在补肾同时根据病情进行辨证,兼调心肝脾,活血化瘀。大量文献显示,中医由于其副作用小,疗效明显,且多体现“治未病”的防治思想,在治疗卵巢早衰方面有很大优势。  
关键词:卵巢早衰;中医病机;中医辨证;中医治疗
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