最新刊期
      2015 年 第 21 卷 6 期

        药剂与炮制

      • 曾金娣,熊磊,谢茵,何雁,李翔,梁宏波,罗晓健
        2015, 21(6): 1-5. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2015060001
        摘要：目的: 建立采用差示扫描量热法(DSC)准确测定中药浸膏粉玻璃化转变温度的方法,为玻璃化转变理论在中药固体制剂过程中的应用提供参考。方法: 利用DSC测定中药浸膏粉的玻璃化转变温度,确认中药浸膏粉存在玻璃化转变现象。通过单因素试验考察热历史、载气流速、升温速率、试样量等参数对中药浸膏粉玻璃化转变温度的影响,采用Dixion法考察测试方法的精密度。结果: DSC检测条件为载气氮气,载气流速40 mL ·min-1,升温速率10 ℃ ·min-1,试样量6 mg。离群值分析表明在95%的置信度水平下,玻璃化转变温度测试满足试验方法的要求。当归、黄芪、板蓝根、山楂、枸杞子、菊花、大黄、参灵草的玻璃化转变温度分别为68.9,77.0,75.8,35.8,3.4,56.0,56.3,80.0 ℃。结论: 建立的方法操作简便、精密度良好,适用于中药浸膏粉玻璃化转变温度的测定。  
        关键词：中药浸膏粉;玻璃化转变;差示扫描量热法;热历史;大黄;板蓝根   
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        发布时间：2024-01-04
      • 毛跟年,杜磊,王荣,杨文娟,牛阳,吕婧,张轲易
        2015, 21(6): 6-9. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2015060006
        摘要：目的: 优选烫伤膏中乳香、没药挥发油的萃取工艺条件并对其挥发性成分进行分析鉴定。方法: 选择1,1,1,2-四氟乙烷(R134a)为萃取溶剂,以挥发油提取率为指标,在单因素试验基础上,通过正交试验考察原料粒度、萃取温度及时间对烫伤膏中乳香、没药挥发油亚临界萃取工艺的影响。采用气相色谱-质谱法(GC-MS)对挥发油进行成分分析。结果: 最佳萃取工艺为原料粒度80目,萃取温度50 ℃,萃取时间30 min,萃取数1次;挥发油提取率5.19%。GC-MS分析共鉴定出39种化合物,以萜类、链状芳香族化合物(烷烃、醇、酯)为主,其中以苯氧乙酮和[1R-(1α,7β,8a.α)]-1,2,3,5,6,7,8,8a-八氢-1,8a-二甲基-7-(1-甲基乙烯基)-萘的含量最高,分别为37.04%,8.16%。结论: 优选的亚临界萃取工艺稳定可靠、合理可行,为烫伤膏的质量控制及二次开发提供实验依据。  
        关键词：亚临界萃取技术;乳香;没药;烫伤膏;挥发油;1,1,1,2-四氟乙烷   
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      • 黄秋燕,张宏亮,王捷,黎渊弘
        2015, 21(6): 10-13. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2015060010
        摘要：目的: 制备壳聚糖苦丁茶纳米粒并考察其理化性质和体外释药性能。方法: 采用梯度体积分数乙醇提取苦丁茶总黄酮,利用紫外-分光光度法测定总黄酮含量,检测波长510 nm。通过离子交联法制备壳聚糖苦丁茶纳米粒,考察其形态、粒子分布、包封率、载药量及体外释放情况。结果: 苦丁茶中总黄酮质量分数31.84%。纳米粒呈球形,粒径200~400 nm,多分散系数0.137。壳聚糖苦丁茶纳米粒最佳处方为壳聚糖1 g ·L-1,三聚磷酸钠1 g ·L-1,苦丁茶总黄酮1 g ·L-1。体外释放试验显示该纳米粒在前2 h有突释效应,释放量45.6%~48.9%,24 h总释放量91.9%。结论: 壳聚糖纳米粒可作为苦丁茶的优良载体,为新型降脂制剂的开发提供参考。  
        关键词：壳聚糖;苦丁茶;三聚磷酸钠;纳米粒;总黄酮   
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      • 王艳,王丽峰,席亚斌,张佩雯,贺浩珂,李青,张思培,芦婕,张艳军
        2015, 21(6): 14-16. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2015060014
        摘要：目的: 考察促渗剂对光甘草定体外经皮渗透性能的影响,为该化合物经皮给药系统的开发提供参考。方法: 采用HPLC测定光甘草定含量,流动相乙腈-水-冰乙酸(55:44:1),检测波长282 nm。选取小鼠背部皮肤,通过Franz垂直扩散池考察光甘草定的透皮性能,考察氮酮、冰片、丙二醇对光甘草定乳剂透皮吸收的影响。结果: 光甘草定的透皮吸收率较低,促渗剂能有效使其透过皮肤。不同促渗剂对光甘草定促透作用顺序为5%氮酮组>5%丙二醇组>5%冰片组>单体组,稳态渗透速率分别为4.938,3.041,2.950,2.583 μg ·cm-2 ·h-1,滞后时间依次为0.056,0.180,0.059,0.167 h。结论: 不同促渗剂均能促进光甘草定的经皮渗透效果,以氮酮为最佳。  
        关键词：光甘草定;光果甘草;促渗剂;透皮吸收试验;稳态渗透速率;滞后时间   
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      • 肖正国,刘效栓,李喜香,包强,郑慧,乔莉,陈成
        2015, 21(6): 17-19. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2015060017
        摘要：目的: 优选玉红膏纳米乳的处方,为改善该制剂的质量稳定性提供参考。方法: 在恒温磁力搅拌下,改变体系的组成,观察电导率变化,利用二次回归模型确定相变临界点,通过制作经典三元相图筛选玉红膏纳米乳的最佳处方。结果: 最佳处方为选择亲水亲油平衡值11.26的混合乳化剂,乳化剂-助乳化剂(2.603:1), 甘油-无水乙醇(3:1)的混合物为助乳化剂,精制芝麻油为油相,娃哈哈纯净水为水相,油相-水相-混合乳化剂(28.99:63.74:7.27)。结论: 优选的处方工艺简单、载药量高,适用于提高玉红膏的质量稳定性。  
        关键词：玉红膏;三元相图;纳米乳;电导率   
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      • 谢媛,王洛临,施之琪,周蓉
        2015, 21(6): 20-24. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2015060020
        摘要：目的: 优选小茴香挥发油纯胶包合物的制备工艺并考察其稳定性。方法: 采用超声细胞破碎法包合小茴香挥发油,以包合物收率和挥发油包合率的综合评分为指标,通过正交试验考察超声工作(间隙时间、包合总时间、挥发油-纯胶对挥发油包合工艺的影响,通过差示扫描量热法、薄层色谱和红外光谱进行结构鉴定,并考察包合物的强光照射、高温、高湿稳定性。结果: 最佳包合工艺为超声工作时间15 s,间隙时间20 s,超声包合总时间12 min,小茴香挥发油-纯胶(1:6),小茴香挥发油纯胶包合物已形成。在强光、高温、高湿影响下,包合物中挥发油质量分数分别下降14.5%,19.5%~38.6%,15.5%~30.0%。结论: 优选的包合工艺简单可行,包合物的挥发油包合率高且稳定性好,为纯胶在挥发油包合工艺中的应用提供参考。  
        关键词：纯胶;小茴香;挥发油;差示扫描量热法;稳定性试验   
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      • 李远辉,冯建安,武亚晓,吴莹,王欢,李希
        2015, 21(6): 25-28. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2015060025
        摘要：目的: 优选康复新胃漂浮片的处方,为康复新的开发利用提供参考。方法: 采用全粉末直接压片法制备康复新胃漂浮片,以体外漂浮性能与释药性能为综合评价指标,在单因素试验基础上,采用混料设计考察羟丙甲基纤维素(HPMC)、交联聚维酮(PVPP)及NaHCO3对康复新胃漂浮片处方的影响。利用HPLC测定氨基酸含量,流动相[0.1 mol ·L-1乙酸钠缓冲溶液(pH 6.5)-乙腈(93:7)]-[乙腈-水(80:20)]梯度洗脱,检测波长254 nm,柱温40 ℃。结果: 最佳处方为25%康复新冻干粉,28.38% HPMC K4M,13.38% NaHCO3,18.24% PVPP,14%微晶纤维素,1%硬脂酸镁。康复新胃漂浮片的起漂时间(2±0.2) min,持漂时间>12 h,体外释放符合零级动力学模型。结论: 制备的康复新胃漂浮片具有良好的体外漂浮性能和释药性能,可增加康复新在胃部的滞留时间,对治疗消化性溃疡具有重要意义。  
        关键词：康复新;胃漂浮片;混料设计;氨基酸;美洲大蠊;膨胀剂;亲水凝胶骨架   
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        发布时间：2024-01-04

        化学与分析

      • 朱成,彭国平,李存玉,郑云枫
        2015, 21(6): 29-31. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2015060029
        摘要：目的: 研究桑叶总酚类化合物的提取纯化及成分鉴定,为桑叶总酚的降血糖作用机制研究提供理论依据。方法: 以芦丁提取率为考察指标,通过正交实验确定最佳乙醇提取工艺,优选纯化工艺路线及大孔树脂纯化工艺的技术参数,包括树脂用量,pH,洗脱剂浓度等,并通过UPLC-MS对总酚部位中主要化学成分进行分析鉴定。结果: 最佳提取工艺为加入10,8倍量70%乙醇,每次提取1.5 h。采用两次大孔树脂纯化,第一次用1%Na2CO3洗脱,第二次用60%乙醇洗脱。通过UPLC-MS鉴定出8个酚类化合物。结论: 该工艺简单,周期短,成本低,成分含量大于50%,达到了有效部位的要求,适合工业化生产,该方法可为开展桑叶总酚的降血糖作用研究提供理想的实验药物。  
        关键词：桑叶总酚;提取;纯化;定性分析   
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      • 肖云芝,万露,刘朝勇,李晓荣,韩晋,袁海龙
        2015, 21(6): 32-36. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2015060032
        摘要：目的: 建立不同产地鳖甲药材的高效液相指纹图谱评价方法。方法: 采用HPLC-DAD方法测定了12个产地鳖甲药材样品,通过"中药色谱指纹图谱相似度评价系统"2004 A进行评价,建立了共有模式,以相关度评价图谱的相似性,对结果进行聚类分析和主成分分析。结果: 12批不同产地的鳖甲药材有7个共有峰,其高效液相色谱指纹图谱相似度均在0.9以上,不同产地鳖甲药材可分为两类,质量相似性较好;主成分分析结果同聚类分析法分析结果一致,经主成分分析,12批鳖甲药材共提取出3个主成分,其累积贡献率达83.21%。结论: 用SPSS软件对鳖甲药材的指纹图谱进行主成分分析及聚类分析,所建立的模式识别方法,操作简便,统计结果具有可靠性,对鳖甲药材化学计量学分类及其质量评价提供有效参考。  
        关键词：鳖甲;高效液相色谱;指纹图谱;聚类分析;主成分分析   
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        发布时间：2024-01-04
      • 员荣,孙丽丽,杨立伟,管淑玉,李将
        2015, 21(6): 37-40. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2015060037
        摘要：目的: 建立咳特灵胶囊的超高效液相色谱指纹图谱方法,并测定牡荆苷和异牡荆苷的含量。方法: 采用Acquity UPLC HSS T3C18色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.7 μm),柱温25 ℃,流动相甲醇-0.05%甲酸水(梯度洗脱),流速0.2 mL ·min-1,进样体积2 μL,检测波长325 nm。采用"中药色谱指纹图谱相似度评价系统"(2012.130723版)软件计算相似度;利用Acquity Waters system进行含量测定。结果: 在14批咳特灵胶囊测定的基础上,确立了对照指纹图谱,指出13个共有峰并对牡荆苷及异牡荆苷进行含量测定。结论: 所建立的UPLC指纹图谱方法及含量测定方法准确、重复性好,有较好稳定性,能够表征咳特灵胶囊的整体质量,可为其生产和质量控制提供科学的依据。  
        关键词：咳特灵胶囊;超高效液相色谱法;指纹图谱   
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      • 赵海婷,杨志欣,吕邵娃,李超生,董政起
        2015, 21(6): 41-43. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2015060041
        摘要：目的: 建立顶空气相色谱测定甘草苷中大孔吸附树脂有机残留物的含量。方法: 采用HP-INNOWAX石英毛细管柱(0.32 mm×30 m,0.25 μm);以N,N-二甲基甲酰胺为溶剂,对正己烷、丙酮、苯、甲苯、二甲苯、苯乙烯等残留物进行检测。结果: 被测物质均能得到很好的分离,RSD均<3.0%,峰面积与浓度线性关系良好,回收率为93.2%~100.7%。结论: 该方法稳定、准确,适用于应用D-101型大孔吸附树脂纯化后原料药中有机溶剂残留物的检测。  
        关键词：大孔吸附树脂;有机残留溶剂;顶空气相色谱法;甘草苷   
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      • 顾炎,石上梅,刘海涛,刘璐,薛健
        2015, 21(6): 44-47. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2015060044
        摘要：目的: 确定利用《中国药典》收录方法测定中药二氧化硫操作易出问题的环节,提示测定操作的注意事项,以便使测定操作更加完善、结果更加准确。同时了解菊花、党参样品二氧化硫污染状况。方法: 以党参和菊花样本为研究材料,利用《中国药典》方法和《欧洲药典》方法测定其中二氧化硫的含量,对比测定结果和测定过程,分析产生误差的原因。结果: 按《中国药典》方法测定的结果, 20个党参样品中超过400 mg ·kg-1的样本有6个, 10个菊花样本均在30 mg ·kg-1以下,都符合150 mg ·kg-1的标准。结论: 实验环节中滴定的起点、二氧化硫吸收过程、滴定终点的判断都会影响结果,应严格控制。菊花的二氧化硫污染较少,党参污染相对严重,需要加大监管治理力度,给市场提供合格的药材,保证用药安全。  
        关键词：二氧化硫;《中国药典》;《欧洲药典》;菊花;党参;污染物   
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      • 候金燕,罗琳,窦志华,冯艳,陆群,宣东平,陈霞,顾薇
        2015, 21(6): 48-51. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2015060048
        摘要：目的: 建立HPLC-DAD测定茵陈蒿汤中儿茶素、绿原酸、西红花苷Ⅰ、西红花苷Ⅱ含量的方法。方法: 采用Symmetry C18色谱柱(4.6 mm×250 mm, 5 μm),流动相乙腈-0.1%磷酸水梯度洗脱,流速1.0 mL ·min-1,柱温30 ℃,儿茶素检测波长202 nm,绿原酸检测波长330 nm,西红花苷Ⅰ,Ⅱ检测波长440 nm。结果: 儿茶素、绿原酸、西红花苷Ⅰ,Ⅱ分别在0.18~0.9(r=0.999 8),0.062 4~0.312(r=0.999 9),0.441~2.205(r=0.999 9),0.023 52~0.117 6 μg(r=0.999 9)与峰面积呈良好线性关系;加样回收率分别为98.56%(RSD 1.8%),99.07%(RSD 1.8%),97.41%(RSD 1.9%)和98.46%(RSD 1.9%)。结论: 该法简便、准确、专属性强,可用于茵陈蒿汤中4种成分的含量测定。  
        关键词：茵陈蒿汤;儿茶素;绿原酸;西红花苷Ⅰ;西红花苷Ⅱ;含量测定   
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      • 孙云超,王巍,王晓彤,李德伟,冉小库,窦德强,董锋
        2015, 21(6): 52-56. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2015060052
        摘要：目的: 比较不同大小亚贡叶的高效液相指纹图谱,并对亚贡叶中绿原酸和沼菊素进行含量测定。方法: 采用Kromasil C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相乙腈-0.4%磷酸水,梯度洗脱(0~60 min, 5%~85%乙腈),流速1.0 mL ·min-1,检测波长0~18 min,327 nm,18.1~60 min,210 nm;进样量10 μL,柱温30 ℃。结果: 建立不同大小亚贡叶指纹图谱,较大的亚贡叶样品绿原酸含量高(1.588 2 mg ·g-1),较小的亚贡叶样品沼菊素含量高(5.637 4 mg ·g-1)。结论: 亚贡叶样品中绿原酸、沼菊素含量与叶子大小有相关性。该方法操作简便,结果准确,重复性好,实验结果可用于指导亚贡叶的质量控制。  
        关键词：亚贡叶;指纹图谱;绿原酸;沼菊素   
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      • 张振山,严萍,谭志滨,林文华,童家赟,詹若挺
        2015, 21(6): 57-61. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2015060057
        摘要：目的: 对市售两面针商品药材进行质量调查和评价。方法: 参照2010年版《中国药典》两面针项下方法,对18批两面针商品药材进行性状鉴别、薄层色谱及高效液相法检测氯化两面针碱含量,并建立两面针HPLC指纹图谱方法,结合相似度评价对样品药材进行鉴别分析。结果: 样品性状,薄层鉴别和含量测定的结果显示,9批药材有伪品掺杂现象;样品总灰分的含量是2.4%～6.4%,水分含量是7.0%～12.1%,醇溶性浸出物含量是2.2%～8.6%;HPLC测定中有2批样品检测不到氯化两面针碱,11批样品图谱与对照指纹图谱相似度低于0.8;18批药材均不符合2010年版《中国药典》标准。结论: 目前市场上的两面针药材品质参差不齐,伪品掺杂现象比较严重。  
        关键词：两面针;商品药材;质量评价;薄层色谱法;高效液相色谱法;指纹图谱   
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      • 张琳琳,王淳,宋志前,杜智勇,宁张弛,董运茁,刘振丽
        2015, 21(6): 62-65. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2015060062
        摘要：目的: 建立同时测定白花丹参中丹参酮ⅡA、丹参酮Ⅰ、隐丹参酮和二氢丹参酮Ⅰ含量的方法。方法: 从白花丹参产地山东采集了10个批次白花丹参,采用HPLC测定4种主要丹参酮成分丹参酮ⅡA、丹参酮Ⅰ、隐丹参酮和二氢丹参酮Ⅰ含量。色谱条件:Zorbax Extend-C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5 μm),流动相乙腈-0.2%乙酸水(57:43),流速1.0 mL ·min-1, 检测波长270 nm,柱温30 ℃。结果: 丹参酮ⅡA、丹参酮Ⅰ、隐丹参酮和二氢丹参酮Ⅰ分别在0.138～2.76(r=0.999 9),0.024 8 ～0.496(r=0.999 9),0.096～1.92(r=0.999 9)和0.035～0.70 μg(r=0.999 9)线性关系良好。加样回收率分别为100.06%,99.60%,99.91%,100.06%。丹参酮ⅡA、丹参酮Ⅰ、隐丹参酮和二氢丹参酮Ⅰ含量范围分别是2.677～7.150,0.320～1.747,0.916～5.935,0.132～2.601 mg ·g-1。结论: 该法简便、准确、分离度好,能同时测定白花丹参中4种有效成分的含量。  
        关键词：白花丹参;高效液相色谱;丹参酮ⅡA;丹参酮Ⅰ;隐丹参酮;二氢丹参酮Ⅰ   
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        发布时间：2024-01-04
      • 倪琳,张秀娟,高进贤,杨锡
        2015, 21(6): 66-68. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2015060066
        摘要：目的: 建立脉平片中白果内酯、银杏内酯A、银杏内酯B和银杏内酯C的含量测定方法。方法: 采用HPLC对制剂中银杏叶提取物的主要成分白果内酯、银杏内酯A、银杏内酯B和银杏内酯C进行定量分析。CAPCELL PAK C18色谱柱(4.6 mm×250 mm 5 μm);流动相四氢呋喃-乙腈-水(12:10:78),蒸发光散射检测器,柱温30 ℃,流速1.0 mL ·min-1。结果: 银杏内酯C在1.11～6.66 μg,白果内酯在2.232～13.392 μg,银杏内酯A在1.912～11.472 μg,银杏内酯B在1.502～9.004 μg均呈良好的线性关系,平均回收率分别为96.36%,97.18%,97.71%,96.57%;RSD分别为1.0%,1.4%,2.1%,1.4%。结论: 方法准确可靠,专属性强,结果稳定,重复性好,可有效控制制剂质量。  
        关键词：白果内酯;银杏内酯A;银杏内酯B;银杏内酯C;高效液相色谱;脉平片   
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        发布时间：2024-01-04

        资源与鉴定

      • 马艳,张百霞,郭庆梅,周凤琴,张永清
        2015, 21(6): 69-73. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2015060069
        摘要：目的: 研究不同产地忍冬不同器官所含特征性无机元素及与其生境土壤无机元素的关系。方法: 采用原子吸收分光光度法及电感耦合等离子体质谱法测量忍冬不同器官及其生境土壤的无机元素含量;采用SPSS 19.0对实验数据进行相关性分析和主成分分析。结果: 主成分分析确定了忍冬不同器官及生境土壤的特征标识元素;忍冬不同器官对无机元素进行选择性吸收其与生境土壤无机元素未见明显相关。结论: 本研究为忍冬不同器官药材质量控制研究提供实验依据。  
        关键词：忍冬;无机元素;主成分分析   
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        发布时间：2024-01-04
      • 朱田田,晋玲,张裴斯,林丽,张弦飞
        2015, 21(6): 74-78. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2015060074
        摘要：目的: 建立麻花秦艽的简单重复序列区间-聚合酶链反应(ISSR-PCR)最佳反应体系,为该药材的种质鉴定及遗传多样性等研究提供参考。方法: 运用单因素试验和正交试验优选麻花秦艽的ISSR-PCR反应体系中DNA模板用量,Mg2+浓度,dNTPs浓度,Taq DNA聚合酶用量和引物浓度等参数,确定麻花秦艽每条引物的最佳退火温度。结果: ISSR-PCR最佳反应体系(20 μL)为模板DNA1 μL(36 mg ·L-1),10×PCR缓冲液(含Mg2+)1.75 μL(20 mmol ·L-1),dNTPs 0.8 μL(10 mmol ·L-1),Taq酶0.1 μL(0.5%)及引物0.6 μL(10 mmol ·L-1);筛选出12条多态性高、扩增稳定的ISSR引物,UBC-809引物的最佳退火温度55.5 ℃。扩增出的7条带中多态性带为6条,多态性位点比率85.71%。结论: 建立的麻花秦艽ISSR-PCR反应体系稳定可靠,位于500 bp处的条带为非多态性条带,可作为该种属的特征性条带。  
        关键词：麻花秦艽;ISSR反应体系;退火温度;UBC-809引物   
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        发布时间：2024-01-04
      • 张宇霞,马世震,迟晓峰,冯海生,冀恬,李彩霞
        2015, 21(6): 79-82. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2015060079
        摘要：目的: 测定不同生长期甘松地上和地下部分22种无机元素的含量,调查该药材的重金属含量。方法: 样品经微波消解后分别采用原子吸收分光光度法测定Pb和Cd含量,原子荧光光谱法测定Hg和As含量。利用电感耦合等离子体原子发射光谱法测定Cu,P,S,K,Na,Ca,Mg,Fe,Mn等其他元素含量,等离子体射频发射功率1.20 kW,等离子气流量15.0 L ·min-1,雾化器流量0.75 L ·min-1,辅助气流量1.50 L ·min-1,观察高度10 mm,一次读数时间3.0 s,稳定时间15 s。结果: 甘松不同部位中Pb,Cd,Hg,As,Cu含量均符合2010年版《中国药典》规定;K,Mg,P,Ca,S,Ba含量较丰富,Al,Fe,Na次之,微量元素Li,Mn,Sr,Ti,V,Zn含量均较低,所有样品中均未检测出Mo。结论: 甘松不同部位中22种无机元素含量与药材生长期、生长环境均有一定联系,为该药材的规范化栽培和综合开发利用提供参考。  
        关键词：甘松;生长期;药材部位;无机元素;电感耦合等离子体原子发射光谱法   
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        发布时间：2024-01-04
      • 陈玉武,魏赫,金红宇
        2015, 21(6): 83-85. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2015060083
        摘要：目的: 考察人工剪蔓对白条党参药材产量、质量及种子产量的影响,为该药材的资源利用提供参考。方法: 以产籽量、药材产量及质控参数为评价指标,在地上茎叶生长旺盛期对白条党参的地上藤蔓实施1次和2次剪蔓打尖,1次剪蔓于7月中旬剪除地上藤茎30 cm,2次剪蔓于8月初再次剪除地上藤茎20 cm,以自然生长植株作对照,于10月中旬至11月底统一采集种子与药材,测定单位种植面积产籽量、药材产量及质控标准指标参数。结果: 1次剪蔓的产籽量高于对照21.4%,2次剪蔓的产籽量低于对照16.5%;1次剪蔓单位面积的药材增产幅度达到25%~35%,且对药材质控参数影响甚微。结论: 剪蔓技术能有效调控甘肃党参单位面积的产籽量与产量,生产的党参符合2010年版《中国药典》的质量标准规定,为甘肃白条党参的GAP种植提供参考。  
        关键词：调控技术;白条党参;产籽量;总灰分;浸出物;党参炔苷   
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        发布时间：2024-01-04
      • 邱亚玲,秦民坚,戴轶群,及佳,谢国勇,吴刚,朱艳
        2015, 21(6): 86-90. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2015060086
        摘要：目的: 从DNA分子水平分析不同产地猫豆的遗传多样性,探索其相互之间的亲缘关系。方法: 采用简单重复序列区间(ISSR)分子标记技术对11份不同产地猫豆进行聚类分析,ISSR-聚合酶链式反应(PCR)扩增程序为94 ℃预变性4 min,94 ℃变性45 s,48~54 ℃退火1 min,72 ℃延伸90 s,40个循环,72 ℃延伸7 min,10 ℃保存。在单因素试验基础上,通过L16(45)正交试验考察ISSR-PCR的5个主要因素(Mg2+,引物,dNTPs,模板DNA及Taq聚合酶)。运用Ntsys-pc软件和Popgene软件对11份样品进行分析。结果: ISSR-PCR反应最佳体系为模板DNA 20 ng,0.3 μmol ·L-1引物,0.15 mmol ·L-1的dNTPs,2.4 mmol ·L-1 MgCl2,1 U Taq DNA聚合酶(5 U ·μL-1),PCR 缓冲液2 μL,加入灭菌水至20 μL。从40条ISSR引物中筛选出10条扩增条带清晰且重复性良好的引物,共扩增出97个条带,其中多态性条带25条,多态性位点比率25.8%。11份猫豆资源间的遗传相似系数0.866~0.969 1,聚类分为3个大类群。结论: 猫豆遗传差异与地理分布有一定关系,但整体遗传变异小,遗传稳定性强。  
        关键词：猫豆;ISSR分子标记;遗传关系;聚类分析   
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        发布时间：2024-01-04

        药理

      • 郝臻凤,刘静,张瑜,李瑶瑶,孔桂美,卜平,钱静
        2015, 21(6): 91-94. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2015060091
        摘要：目的: 研究紫草素(shikonin)对人宫颈癌Hela细胞增殖、侵袭和迁移能力的影响,并对其机制进行初步探讨。方法: 体外培养Hela细胞,分为对照组和紫草素组(浓度分别为4,8,16,32,64 μmol ·L-1),采用MTT法检测紫草素对Hela细胞增殖的抑制作用;紫草素处理Hela细胞24 h后,采用流式细胞术观察细胞凋亡率的改变;Transwell小室法检测细胞侵袭和迁移力的变化;Western blotting法分析黏着斑激酶(FAK)蛋白表达及FAK磷酸化水平的变化;实时荧光定量PCR技术检测FAK mRNA表达的情况。结果: 紫草素对Hela细胞的增殖具有抑制作用,且具有浓度和时间依赖性;细胞凋亡率随着紫草素浓度的增加而逐步增高,其中32,64 μmol ·L-1的紫草素可明显抑制细胞增殖并诱导其凋亡(P<0.001)。4,8,16 μmol ·L-1的紫草素作用于Hela细胞后,能够显著降低Hela细胞的穿膜细胞数(P<0.05)。紫草素能够呈浓度依赖性的下调Hela细胞中FAK蛋白和mRNA的表达,使FAK磷酸化水平降低。结论: 紫草素可显著抑制Hela细胞的增殖、侵袭和迁移能力,其机制可能与抑制FAK磷酸化水平有关。  
        关键词：紫草素;增殖;侵袭;迁移;黏着斑激酶   
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        发布时间：2024-01-04
      • 王超,张会欣,邢邯英,王杏,刘敏,张哲
        2015, 21(6): 95-98. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2015060095
        摘要：目的: 观察通心络胶囊对糖尿病周围神经病变小鼠黏附分子的作用并探讨其机制。方法: KK/Upj-Ay小鼠随机分为模型组、通心络高、中、低剂量组(4,2,1 g ·kg-1),另设C57BL/6小鼠为对照组。灌胃给药12周,测定运动神经传导速度(MNCV)和感觉神经传导速度(SNCV);流式细胞仪测定血液中细胞间黏附分子-1(ICAM-1)、血管细胞黏附分子-1(VCAM-1)含量;实时定量荧光PCR(qPCR)和蛋白质印迹 (Western blot)法测定坐骨神经ICAM-1,VCAM-1和核因子-κB(NF-κB)表达。结果: 与对照组比较,模型组小鼠MNCV,SNCV明显减慢,血液中ICAM-1,VCAM-1含量显著上升,坐骨神经中ICAM-1,VCAM-1 和NF-κB表达均明显升高(P<0.01)。与模型组比较,通心络中、高剂量组小鼠MNCV,SNCV明显增快(P<0.05,P<0.01);血液中ICAM-1,VCAM-1含量显著下降(P<0.05,P<0.01);通心络组坐骨神经中ICAM-1,VCAM-1和NF-κB mRNA和蛋白表达显著下降(P<0.05,P<0.01)。结论: 通心络胶囊通过下调NF-κB抑制糖尿病周围神经病变小鼠黏附分子表达,改善糖尿病周围神经病变。  
        关键词：通心络胶囊;糖尿病周围神经病变;黏附分子;核因子-κB通路;KK/Upj-Ay小鼠   
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        发布时间：2024-01-04
      • 冯振宇,刘慧宇,赵杰
        2015, 21(6): 99-102. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2015060099
        摘要：目的: 研究温阳解郁汤对慢性应激抑郁模型大鼠抑郁行为的影响。方法: 选取120只雄性Wistar大鼠,随机分为6组:正常组(生理盐水)、模型组(生理盐水)、温阳解郁汤高,中,低剂量组(8,6,4 g ·kg-1)和氟西汀组(3.33 mg ·kg-1)。所有大鼠ig给药,ig容量均为20 mL ·kg-1。同时,除正常组外,其余各组接受慢性不可预知温和刺激(CUMS)并孤养21 d,在实验21 d采用旷场实验(OFT)、强迫游泳实验(FST)和悬尾实验(TST)对大鼠行为进行评价,并于21 d检测大鼠血清皮质酮(CORT),促肾上腺皮质激素(ACTH)水平。结果: 模型组大鼠强迫游泳、悬尾不动时间(94±10),(90±9) s和穿格次数(11.4±3.5)次较正常组(19±5),(28±6) s,(48±10)次有明显改变(P < 0.05)。与模型组比较,高、中剂量(8,6 g ·kg-1)温阳解郁汤组大鼠强迫游泳、悬尾实验不动时间减少(53±8),(47±7) s;(58±9),(50±9)s,(P < 0.05);高剂量温阳解郁汤组大鼠旷场实验中穿格数增多(28.6±7.6)次,(P < 0.05),血CORT和ACTH水平(246±21) μg ·L-1,(234±19) ng ·L-1较模型组(290±19) μg ·L-1,(279±20) ng ·L-1降低(P < 0.05)。结论: 温阳解郁汤具有改善CUMS大鼠抑郁行为的作用;温阳解郁汤能够降低抑郁模型大鼠升高的血皮质酮和促肾上腺皮质激素水平。  
        关键词：温阳解郁汤;抑郁症;慢性不可预知温和刺激;皮质酮;促肾上腺皮质激素   
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        发布时间：2024-01-04
      • 仲米存,苏晓慧,孔祥英,林娜
        2015, 21(6): 103-107. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2015060103
        摘要：目的: 观察川芎嗪(TMP)对大鼠脑微血管内皮细胞(BMECs)增殖、迁移和管腔形成,及细胞基质衍生因子-1(SDF-1)和血管内皮生长因子(VEGF)的影响。方法: 选择3~6代的原代分离的BMECs,分别给予TMP(2,10,50 mg ·L-1)处理,设为不同浓度TMP组,并设同体积培养基为空白组。采用非放射性细胞增殖检测(MTS)以及溴脱氧尿嘧啶核苷(BrdU)掺入法检测TMP对BMECs增殖的影响;采用Transwell法观察TMP对BMECs迁移的作用,通过体外管腔形成实验研究TMP对VEGF诱导的BMECs管腔形成的影响;选用ELISA法检测TMP对BMECs培养上清液中SDF-1和VEGF分泌的调节作用。结果: BrdU掺入实验及MTS实验结果提示,与空白组比较,TMP能明显促进BMECs的增殖活性(P<0.05,P<0.01);TMP可剂量依赖性增加迁移到Transwell下室的BMECs数量,并提高毛细管管腔形成中管腔分支点的数量。此外,TMP可显著提高BMECs培养上清中SDF-1和VEGF的分泌(P<0.05,P<0.01)。结论: TMP能有效促进BMECs的增殖、迁移及管腔形成,并显著提高细胞因子SDF-1及VEGF在BMECs中的分泌,这可能是TMP促进血管新生的分子机制之一。  
        关键词：川芎嗪;迁移;管腔形成;细胞基质衍生因子-1;血管内皮生长因子   
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        发布时间：2024-01-04
      • 杨玉,王帅,孟宪生,包永睿
        2015, 21(6): 108-112. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2015060108
        摘要：目的: 探讨赤芍总苷对肝癌细胞SMMC-7721细胞迁移能力的影响及对血管内皮生长因子(VEGF),环氧合酶-2(COX-2)表达的影响。方法: 体外培养SMMC-7721细胞,随机分组,不加药物作用的为空白组,其他各组为赤芍总苷低、中、高剂量组,将不同质量浓度(200,400,600 mg ·L-1)的赤芍总苷作用于细胞24 h后,采用MTT法检测赤芍总苷对细胞抑制作用,细胞划痕实验测定迁移能力,RT-PCR检测COX-2 mRNA表达,Western blot检测VEGF蛋白的表达。结果: 与空白组比较,赤芍总苷能够明显的抑制肝癌SMMC-7721细胞的增殖,且呈现量效关系(P<0.01),并能够抑制细胞的迁移(P<0.01),RT-PCR及Western blot结果显示,赤芍总苷作用细胞24 h后,可使COX-2 mRNA和VEGF蛋白的表达明显下降(P<0.01)。结论: 赤芍总苷能够抑制肝癌SMMC-7721细胞的生长、迁移,其机制可能是通过下调COX-2,VEGF的表达来实现,从而为赤芍总苷治疗肝癌的发展及其临床应用提供理论和实验依据。  
        关键词：赤芍总苷;SMMC-7721细胞;细胞迁移;环氧合酶-2;血管内皮生长因子   
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        发布时间：2024-01-04
      • 周文静,柴智,王永辉,李艳彦,闫润红,史静超,周然
        2015, 21(6): 113-116. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2015060113
        摘要：目的: 建立一个快速、准确的测定大鼠肝微粒体中CYP3A4酶活性的HPLC,研究雷公藤醇提物对肝损伤大鼠肝微粒体CYP3A4酶活性的影响,进而探讨归脾汤对其保护机制。方法: 50只大鼠随机分为正常组、模型组、归脾汤组、P450诱导组、P450抑制组。正常组、模型组灌服生理盐水,归脾汤组灌服归脾汤(9 g ·kg-1),P450诱导组、P450抑制组分别腹腔注射地塞米松(100 mg ·kg-1)和酮康唑(80 mg ·kg-1),连续ig 4 d后,再以雷公藤醇提物(3.25 mg ·kg-1) ig 3 d造模。选用HPLC以咪达唑仑为探针药物,检测各组大鼠肝微粒体中CYP3A4酶活性。结果: 在所建立的HPLC条件下,咪达唑仑的出峰时间在8.960 min,能够完全分离,且无其他生物基质峰干扰;线性范围是0.25～20 μmol ·L-1(r=0.999 9),符合检测要求,方法可靠。结果显示,与正常组比较,模型组大鼠CYP3A4活性明显降低,差异有统计学意义(P<0.05);与模型组比较,归脾汤组、CYP450诱导组大鼠CYP3A4活性亦明显升高,差异有统计学意义(P<0.05);归脾汤组与CYP450诱导组之间比较,大鼠CYP3A4活性差异不明显,无统计学意义。结论: 本方法能够对CYP3A4活性进行准确评价,雷公藤对大鼠肝微粒体CYP3A4酶活性有一定的抑制作用,归脾汤可能通过诱导CYP3A4活性而降低雷公藤的毒性从而发挥对肝脏的保护作用。  
        关键词：归脾汤;雷公藤醇提物;肝损伤;大鼠肝微粒体   
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        发布时间：2024-01-04
      • 孙连庆,曹丽君,王煊,李晓瑾,薛冰,张婷婷,曲玲,陆菊明
        2015, 21(6): 117-121. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2015060117
        摘要：目的: 研究间断高浓度葡萄糖对体外培养大鼠雪旺细胞(SCs)损伤机制及丹参酚酸B(Sal B)干预作用。方法: 原代培养大鼠SCs,将其分为正常组、稳定性高糖组、间断高浓度葡萄糖组、渗透压对照组及间断高浓度葡萄糖加不同浓度Sal B (25,50,100 μmol ·L-1)处理组。流式细胞仪检测细胞凋亡,DHE探针检测细胞内活性氧(ROS)含量,JC-1探针检测线粒体膜电位(MMP)变化,ELISA法检测8-羟基脱氧鸟苷(8-OHdG)含量。实时荧光定量PCR检测B细胞淋巴瘤/白血病-2基因(Bcl-2)及Bcl-2相关X蛋白(Bax) mRNA表达;Western blot(蛋白印迹)法检测Bcl-2,Bax,半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-3(Caspase-3)及多聚腺苷酸二磷酸核糖聚合酶(PARP)表达。结果: 与正常组及稳定性高糖组相比,间断高浓度葡萄糖明显提高了SCs内ROS水平(P<0.01),增加了8-OHdG的生成(P<0.01),降低了MMP(P<0.05,P<0.01),下调SCs内Bcl-2蛋白及mRNA的表达(P<0.01),上调Bax蛋白及mRNA的表达(P<0.01),促进了Caspase-3及PARP的活化(P<0.01),并增加了SCs的凋亡(P<0.01)。不同浓度的Sal B可以降低间断高浓度葡萄糖所导致的SCs内ROS及8-OHdG浓度的增高(P<0.01),提高MMP(P<0.01),上调Bcl-2蛋白及mRNA的表达(P<0.05,P<0.01),下调Bax蛋白及其mRNA的表达(P<0.01),降低了PARP及caspase-3的活化(P<0.01),抑制了SCs凋亡(P<0.01)。结论: 间断高浓度葡萄糖对SCs的损伤作用比稳定性高糖更为明显,Sal B可以抑制间断高浓度葡萄糖所致的SCs损伤。  
        关键词：间断高浓度葡萄糖;雪旺细胞;凋亡;丹参酚酸B   
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        发布时间：2024-01-04
      • 蔡俊,张继平,姚晖,祝赫,黄海艳,徐愉林
        2015, 21(6): 122-126. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2015060122
        摘要：目的: 探讨补阳还五汤对急性脑缺血再灌注大鼠脑组织蛋白激酶B(AKT)和磷酸化蛋白激酶B(p-AKT)蛋白表达的影响,分析其对脑缺血再灌注损伤的保护机制。方法: 将SPF级SD大鼠随机分为假手术组、模型组、氯吡格雷组、补阳还五汤高、低剂量组,每组20只。氯吡格雷组,补阳还五汤高,低剂量组分别按照动物体表面积换算,灌胃给予氯吡格雷6.8 mg ·kg-1 ·d-1,补阳还五汤26,6.5 g ·kg-1 ·d-1,其余各组给予蒸馏水。连续给药14 d后,采用双侧颈总动脉阻断诱导大鼠急性脑缺血再灌注模型,比较各组病理组织学、脑组织皮层和海马CA1区AKT和p-AKT的表达水平。结果: HE染色结果提示,与模型组比较,补阳还五汤高,低剂量组能明显改善急性脑缺血再灌注大鼠脑组织损伤程度,随剂量增大而逐渐增强;免疫组化结果显示,各组的皮层和海马CA1区胞核和胞浆均可见AKT和p-AKT的阳性表达。与模型组比较,氯吡格雷组、补阳还五汤高剂量组AKT的阳性表达明显增加(P<0.05);与假手术组相比,模型组p-AKT的阳性表达明显降低(P<0.01);与模型组比较,氯吡格雷组、补阳还五汤高剂量组p-AKT阳性表达明显增加(P<0.05)。结论: 补阳还五汤对急性脑缺血再灌注损伤模型大鼠的脑保护作用机制可能与上调PI3K/AKT信号通路中AKT,p-AKT的表达,促进AKT的磷酸化有关。  
        关键词：补阳还五汤;急性脑缺血再灌注;磷脂酰肌醇3激酶;蛋白激酶B   
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        发布时间：2024-01-04
      • 刘月英,宝鲁尔,宋葆华,张冬丽,赵忠孝,董丽刚,宣丽颖,王春贵,康卫东,林琳,霍万学,张丽伟,刘兰英,包宏
        2015, 21(6): 127-130. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2015060127
        摘要：目的: 研究扎冲十三味丸溶栓作用及机制。方法: 大鼠随机分为5组:模型组、扎冲十三味丸高、中、低3个剂量(1.728,0.864,0.432 g ·kg-1)组、复方丹参滴丸0.12 g ·kg-1组。运用动静脉环路法测定扎冲十三味丸对大鼠旁路血栓形成的影响;通过在体外血栓的溶解百分率,研究该药体外血栓溶解作用;通过给药后不同时间大鼠纤维蛋白原降解产物(fibrindeg-radationproducts,FDP),研究该药的体内溶栓作用。结果: 与模型组比较,扎冲十三味丸各剂量组,可使血栓质量明显降低(P<0.001),血栓长度明显降低(P<0.05,P<0.001)。模型组与正常对照组比较,血液中的FDP含量有所增加,与模型组比较,扎冲十三味丸中、高剂量组血栓降解产物FDP含量显著升高(P < 0.05)。结论: 扎冲十三味丸在体内、外有显著的抗栓和溶栓作用,降解纤维蛋白是抗血栓与溶栓的作用机制之一。  
        关键词：扎冲十三味丸;抗栓作用;溶栓机制   
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        发布时间：2024-01-04
      • 卫智权,邓家刚,阎莉
        2015, 21(6): 131-134. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2015060131
        摘要：目的: 探讨番茄叶水提物对脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)诱导的急性炎症所致氧化应激的拮抗作用。方法: 50只SD大鼠随机分为正常组、模型组与番茄叶水提物3.19,1.59,0.80 g ·kg-1 ·d-1组,连续灌胃给药10 d,每天1次。末次给药后以腹腔注射LPS(4 mg ·kg-1)建立急性炎症模型。酶联免疫吸附法(ELISA)测定血清铜锌超氧化物歧化酶(CuZn-SOD),谷胱甘肽过氧化物酶1(GSH-Px-1)和肿瘤坏死因子α(TNF-α),白细胞介素-6(IL-6),以逆转录聚合酶链式反应(RT-PCR)检测外周血白细胞CuZn-SOD,GSH-Px-1基因表达水平。结果: 3.19,1.59 g ·kg-1 ·d-1番茄叶水提物可明显提高急性炎症大鼠外周血白细胞CuZn-SOD,GSH-Px-1基因表达以及血清CuZn-SOD,GSH-Px-1水平,显著降低血清TNF-α,IL-6水平。结论: 番茄叶水提物可显著抑制LPS诱导的大鼠急性炎症及其所致氧化应激。  
        关键词：番茄叶水提物;急性炎症;脂多糖;氧化应激;基因表达   
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        发布时间：2024-01-04
      • 訾慧,李可强,尚德阳,孙云峰,孙丽,郑洪新
        2015, 21(6): 135-139. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2015060135
        摘要：目的: 比较骨质疏松模型大鼠分别灌胃给予淫羊藿苷单体及补肾壮骨复方(淫羊藿、鹿茸、牡蛎微粉)后,淫羊藿苷在不同时间点在大鼠各组织中的分布情况及其代谢行为的差异。方法: 健康SPF级雌性大鼠行去双侧卵巢手术3个月后,骨质疏松症模型成立。按118 mg ·kg-1灌胃给予骨质疏松模型大鼠淫羊藿苷单体及补肾壮骨复方后,于40 min,1.5,4,24 h取各组织,经生物样品预处理后,利用HPLC法测定各组织中各成分的浓度。色谱柱Agilent Eclipse XDB-C18(4.6 mm×250 mm,5 μm)柱温35 ℃;流动相A(甲醇)-B(0.2%H3PO4水),流速1.0 mL ·min-1进行梯度洗脱;检测波长为270 nm。结果: 淫羊藿苷在大鼠体内分布广泛,在肾、肝、脾、肌肉等组织中分布浓度较高,并且与其代谢产物共存于组织中。复方组与单体组对相同组织于相同时间比较结果。肌肉:淫羊藿苷、淫羊藿次苷Ⅱ、淫羊藿素在肌肉中的分布浓度较高,消除亦较缓慢,且淫羊藿素4,24 h,淫羊霍次苷在4 h组间比较差异显著(P<0.05)。肾:淫羊藿苷在40 min,4,24 h组间比较差异显著(P<0.05),代谢产物淫羊藿次苷Ⅰ、淫羊藿素在24 h组间比较差异显著(P<0.05)。肝脏:淫羊藿苷、淫羊藿素在4,24 h组间比较差异显著(P<0.05)。结论: 淫羊藿苷在复方配伍环境下的体内分布与单体状态比较,总体呈现吸收分布较缓慢,在体内作用时间较长,消除较慢,可能与复方中化学成分之间相互协同或拮抗作用有关,或与中医"君臣佐使"、"七情和合"等配伍理论有关。  
        关键词：高效液相色谱;淫羊藿苷;代谢产物;复方配伍;组织分布   
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      • 李媛媛,刘娜,廖圣宝,戴敏
        2015, 21(6): 140-144. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2015060140
        摘要：目的: 探讨高血压神经-内分泌-免疫调节的内在机制和滋阴潜阳方作用的可能环节。方法: SD大鼠120只,复制二肾一夹高血压大鼠模型(2K1C-RHR),假手术组大鼠右肾动脉只分离不狭窄;取模型成功大鼠分为模型组、滋阴潜阳方高、中、低剂量组(32,16,8 g ·kg-1)、氯沙坦钾组(0.005 g ·kg-1)及天麻钩藤颗粒组(1.5 g ·kg-1),连续ig给药4周。采用无创血压测量仪观察其对血压的影响,放射性免疫法检测血浆血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)含量变化,Western bloting法测定各组大鼠外周血淋巴细胞血管紧张素1型受体(AT1R)和兔抗磷酸化蛋白激酶C(p-PKC)的表达水平变化, ELISA法测定各组大鼠外周血淋巴细胞内三磷酸肌醇(IP3),二酰甘油(DAG)以及血清中白细胞介素-4(IL-4),白细胞介素-6(IL-6)含量变化。结果: 与假手术组比较,模型组大鼠血压明显升高,大鼠血浆AngⅡ水平明显升高,大鼠外周血淋巴细胞AT1R,p-PKC蛋白的表达明显升高,外周血淋巴细胞内IP3,DAG含量明显升高,血清中IL-4,IL-6的含量明显升高,均具有统计学差异(P<0.05,P<0.01);与模型组比较,滋阴潜阳方高、中、低剂量组均能显著降低模型大鼠血压水平(P<0.01),滋阴潜阳方中、低剂量组能够降低大鼠血浆AngⅡ水平(P<0.05),高剂量组能够降低肾性高血压大鼠外周血淋巴细胞AT1R,p-PKC蛋白的表达水平(P<0.01,P<0.05),同时高剂量组能够明显降低外周血淋巴细胞内IP3,DAG(P<0.01,P<0.01)以及血清中IL-4,IL-6的含量(P<0.05,P<0.01)。结论: 肾性高血压病的发病机制可能与外周血淋巴细胞AT1R的过度表达,以及胞内磷脂酰肌醇信号通路的激活有关;滋阴潜阳方可以从多环节抑制信号通路的激活,对高血压的神经、内分泌、免疫功能发挥整体调节作用。  
        关键词：滋阴潜阳方;血压;血管紧张素Ⅱ;外周血淋巴细胞;血管紧张素1型受体   
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        发布时间：2024-01-04
      • 王丹,李文娟,赵兵,方谦,周雪,彭伟
        2015, 21(6): 145-149. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2015060145
        摘要：目的: 讨论葛根芩连汤对动脉粥样硬化伴随牙周炎大鼠模型的治疗效果。方法: 将40只健康雄性Wistar大鼠,分为健康正常组和模型组,正常组10只,模型组30只,正畸结扎丝结扎于左上颌第二恒磨牙牙颈部龈沟内,高脂饮食辅助药物诱导造模,造模成功后分为模型组、甲硝唑治疗组(0.05 g ·kg-1 ·d-1)、阿伐他汀组(0.08 g ·kg-1 ·d-1)、甲硝唑联合阿伐他汀组、葛根芩连汤组(0.42 g ·kg-1 ·d-1),每组6只,ig给予相应药物,4周后,HE染色光镜下观察治疗前后牙周组织和腹主动脉病理变化,检测治疗前后牙周袋深度及附着丧失检测和血脂总胆固醇(TC),甘油三脂(TG),低密度脂蛋白(LDL),高密度脂蛋白(HDL)水平的改变。结果: 与正常组比较,模型组牙周袋深度及附着丧失和血脂TC,TG,LDL水平明显升高(P<0.05),HDL明显降低(P<0.05);与模型组比较,甲硝唑组、阿伐他汀组、甲硝唑联合阿伐他汀组、葛根芩连汤组牙周袋深度及附着丧失和血脂TC,TG,LDL水平均较模型组显著降低,差异有统计学意义(P<0.05),HDL明显升高(P<0.05);甲硝唑联合阿伐他汀组与葛根芩连汤组比较牙周袋深度及附着丧失和血脂TC,TG,LDL,HDL水平无差异。HE染色观察发现牙周炎症破坏明显,结合上皮与牙面分离,上皮向根方增殖,组织深部可见大量炎症细胞浸润,骨小梁稀疏,牙槽骨表面可见骨吸收,牙槽嵴顶高度降低,呈垂直吸收,牙周膜纤维粗细不均或断裂,排列紊乱,各给药组均有不同程度的改善,尤其是甲硝唑联合阿伐他汀组与葛根芩连汤组更为明显。结论: 葛根芩连汤能够改善模型大鼠牙周炎症水平并且能够降低大鼠血脂水平,提示该药对牙周炎伴动脉粥样硬化疾病有良好的治疗效果。  
        关键词：葛根芩连汤;阿伐他汀;甲硝唑;牙周炎;动脉粥样硬化   
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        发布时间：2024-01-04
      • 郝莹莹,李强,陈少丽,都广礼
        2015, 21(6): 150-154. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2015060150
        摘要：目的: 研究补中益气汤"要药"升麻、柴胡的配伍对脾虚小鼠的影响,验证方剂中"要药"的客观存在及其关键性的增效作用。方法: 90只小鼠随机分为正常组,脾虚模型组,莫沙必利组(1.93×10-3 g ·kg-1),补中益气汤组(8.58 g ·kg-1),原方去当归陈皮汤组(7.41 g ·kg-1),原方去升麻柴胡汤组(7.02 g ·kg-1),升麻柴胡汤组(1.56 g ·kg-1),原方去升柴加羌独防汤组(10.53 g ·kg-1)、原方去升柴加葛根汤组(8.32 g ·kg-1),每组10只;除正常组外,其余各组均采用大黄法、游泳力竭法、饥饿法3个因素复合的方法复制脾虚小鼠模型。各组分别ig给药7 d后,进行抗疲劳机能试验,并观察不同药物对脾虚小鼠免疫器官脾脏、胸腺的脏器指数及小肠炭末推进率的影响。结果: 模型组小鼠的游泳时间、脾脏和胸腺质量及小肠推进率均明显低于正常组(P<0.01);升麻、柴胡汤组小鼠的游泳时间、胸腺质量及小肠推进率与模型组比较差异不显著,但其余各给药组游泳时间和小肠推进率均高于模型组(P<0.01);补中益气汤组小鼠的游泳时间明显长于莫沙必利组(P<0.05),但脾脏和胸腺质量及小肠推进率差异不显著;各加减方组小鼠的游泳时间、脾脏和胸腺质量及小肠推进率均明显低于补中益气汤组(P<0.01);补中益气去升柴汤组小鼠的游泳时间及小肠推进率均明显低于补中益气去归陈组(P<0.01, P<0.05)。结论: 补中益气汤的"要药"升麻、柴胡较其他佐药对全方的抗疲劳作用、改善免疫功能作用以及胃肠推进作用的贡献度大,证明了"要药"的关键性增效作用;补中益气汤的"要药"升麻、柴胡不能被羌活、独活和防风等升阳药物及升举脾胃清阳的葛根所替代,证明了"要药"的最佳性配伍;本文从实验研究角度验证了方剂 "要药"是客观存在的。  
        关键词：补中益气汤;要药;脾虚;配伍   
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        发布时间：2024-01-04
      • 刘德明,王伟,王佩贤,杨婷婷,谭许朋,胡旭光
        2015, 21(6): 155-159. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2015060155
        摘要：目的: 建立α-鹅膏毒肽所致小鼠急性肝损伤模型并评价水飞蓟宾对α-鹅膏毒肽所致小鼠急性肝损伤的治疗作用。方法: 取健康昆明种小鼠60只,随机分为6组,每组10只,各组分别按0.10,0.20,0.35,0.70,1.32,2.50 μg ·g-1 ip α-鹅膏毒肽,观察7 d,用改良寇氏法计算α-鹅膏毒肽所致小鼠急性肝损伤的LD50和LD90;取健康昆明种小鼠120只,分为0,12,24,36,48,60,72 h组,共6组,采用LD50 α-鹅膏毒肽建立小鼠急性肝损伤的时效关系模型;分别取健康昆明种小鼠120只,各分为6组,每组20只,分别为空白组,模型组,水飞蓟宾预防性或治疗性给药组,采用LD90 α-鹅膏毒肽所致小鼠急性肝损伤模型,死亡率考察水飞蓟宾对肝损伤小鼠的预防与治疗作用,预防组的水飞蓟宾的剂量分别为10,25,50,100 μg ·g-1,治疗组的水飞蓟宾的剂量为100 μg ·g-1,但分为不同的时间组,即10,20,40,60 min水飞蓟宾给药组,均尾静脉注射给药,观察7 d,并记录小鼠的死亡情况;另取健康昆明种小鼠36只,分为3组,每组12只,分别为空白组、模型组,水飞蓟宾组(100 μg ·g-1),观察肝组织中天门冬氨酸氨基转移酶(AST),谷氨酸转氨酶(ALT),丙二醛(MDA)的水平及超氧化物歧化酶(SOD)的活性,并观察肝组织的病理形态的变化。结果: α-鹅膏毒肽所致小鼠急性肝损伤LD50和LD90分别是0.36 μg ·g-1和0.50 μg ·g-1;ip LD90 α-鹅膏毒肽前60 min,尾静脉注射25 μg ·g-1的水飞蓟宾就能保护全部动物,在ip LD90 α-鹅膏毒肽10 min后,尾静脉注射100 μg ·g-1的水飞蓟宾几乎保护全部动物,显著降低了死亡率,在40 min后给予水飞蓟宾这种保护作用减弱;与空白组比较,模型组的AST,ALT,MDA的水平明显升高,SOD的活性明显降低(P<0.01),与模型组比较,100 μg ·g-1水飞蓟宾能够显著降低LD50 α-鹅膏毒肽所致小鼠急性肝损伤的AST,ALT,MDA水平及升高SOD活性,病理图片观察模型组肝小叶结构不清,肝细胞索排列紊乱,肝细胞水肿,部分有空泡样改变,点状坏死,水飞蓟宾组肝组织明显改善。结论: 水飞蓟宾对α-鹅膏毒肽所致小鼠急性肝的损伤有一定的保护作用。  
        关键词：α-鹅膏毒肽;水飞蓟宾;急性肝损伤;保护作用;抗氧化作用   
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        发布时间：2024-01-04
      • 余昕,欧丽兰,钟志容,任美萍,张丹
        2015, 21(6): 160-164. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2015060160
        摘要：目的: 筛选坚龙胆抗炎作用的活性部位,并研究其抗炎机制。方法: 分别选用ICR小鼠180 只,随机分为18 组,分别为正常组,模型组,醋酸地塞米松组(5 mg ·kg-1),坚龙胆乙醇粗提物、石油醚、乙酸乙酯、正丁醇、水各层低、中、高剂量组(6,3,1.5 g ·kg-1),除正常组外,采用二甲苯致小鼠耳肿胀模型、冰醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性模型,分别ig给予相应药物,正常组和模型组给予等体积的5%聚山梨酯-80,每天1次,连续7 d,检测小鼠的耳肿胀度及小鼠腹腔毛细血管通透性。取180只SD大鼠,同上方式分组及给药,采用角叉菜胶致大鼠足跖肿胀造模,进行抗炎活性筛选;另取大鼠50 只,随机分为5 组,分别为空白组,模型组,阳性药醋酸地塞米松组(5 mg ·kg-1),乙醇粗提物组(6 g ·kg-1),水部位组(6 g ·kg-1)。每日ig 1次,连续7 d,采用角叉菜胶致大鼠胸腔炎症造模,测定胸膜炎大鼠胸腔渗出液丙二醛(MDA),前列腺素E2(PGE2),肿瘤坏死因子-α(TNF-α) 和白细胞介素-1β(IL-1β) 含量以及肺组织一氧化氮(NO),PGE2,TNF-α, IL-1β和MDA含量。结果: 与模型组比较,各模型组小鼠耳廓肿胀、小鼠腹腔毛细血管通透性、大鼠足跖肿胀、大鼠胸腔及肺组织的炎症因子NO,PGE2,TNF-α, IL-1β,MDA均明显增高(P<0.01);与空白组比较,水部位高、中剂量(6,3 g ·kg-1)对二甲苯致小鼠耳廓肿胀,急性炎症导致的腹腔毛细血管通透性,角叉菜胶引起的大鼠足跖肿胀均有显著抑制作用(P<0.05,P<0.01),其余部位活性弱或基本无活性,坚龙胆水部位组(6 g ·kg-1)能抑制胸腔液MDA,PGE2,TNF-α,IL-1β含量升高(P<0.01),坚龙胆水部位组(6 g ·kg-1)能抑制肺组织NO,MDA,PGE2,TNF-α,IL-1β含量升高(P<0.01)。结论: 坚龙胆水部位为抗炎活性部位,抗炎机制可能与影响炎症介质产生和抗氧化作用有关。  
        关键词：坚龙胆;抗炎;活性部位;筛选;抗炎机制   
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        发布时间：2024-01-04
      • 翁泽斌,颜翠萍,张志杰,高倩倩,赵根华,陈志鹏,蔡宝昌,李伟东
        2015, 21(6): 165-168. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2015060165
        摘要：目的: 研究以不同炮制品入药的青娥丸含药血清对人成骨细胞增殖、分化和矿化的影响。观察盐炙品及生品青娥丸含药血清对人成骨细胞功能的影响,探讨青娥丸对骨质疏松症的治疗机制,阐述应用盐炙品配伍入药的必要性。方法: 以绝经后妇女股骨松质骨分离得到的成骨细胞为研究对象,制备以补骨脂和杜仲生品及盐炙品配伍入药的青娥丸,给予大鼠生品及盐炙品青娥丸水提液ig(10 mL ·kg-1),给药持续7 d,第7天采集大鼠血液制备含药血清。实验分为空白组、空白血清组、青娥丸含药血清组、盐青娥丸含药血清组。采用MTT法检测各组含药血清对人成骨细胞增殖的影响;同时测量成骨细胞碱性磷酸酶活性来评价各组含药血清对人成骨细胞分化的作用;采用细胞钙茜素红染色方法对给予含药血清处理的人成骨细胞进行染色,观察对人成骨细胞矿化的影响。结果: 与同浓度空白血清比较,青娥丸的生品和盐炙品的含药血清均有促进成骨细胞增殖的作用 (P<0.05),且含药血清浓度相同时,青娥丸盐炙品含药血清促进成骨细胞增殖的作用优于生品含药血清 (P<0.05);青娥丸生品及盐炙品含药血清具有促进成骨细胞分化的作用 (P<0.05),且盐炙品的作用要优于生品 (P<0.01);空白血清对成骨细胞的矿化无显著的作用,而青娥丸生品及盐炙品含药血清具有促进成骨细胞矿化结节形成的作用,且盐炙品的作用要优于生品。结论: 青娥丸能提高成骨细胞增殖、分化及矿化活性,其对于骨质疏松症的治疗作用与其能显著提高成骨细胞功能有关,且盐炙品入药的青娥丸效果较好。  
        关键词：青娥丸;含药血清;人成骨细胞;骨质疏松症   
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        发布时间：2024-01-04
      • 王懿,张艳,礼海
        2015, 21(6): 169-173. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2015060169
        摘要：目的: 观察益气活血方对心力衰竭大鼠心肌能量代谢的影响。方法: 大鼠80只,经冠脉结扎法配合力竭式游泳、饥饿等方法造成心衰模型,手术成功2周后,将存活大鼠分为模型组、中药组、西药组,另设正常组共4组,均以灌胃给药或蒸馏水28 d。利用蛋白免疫印迹法(Westem blot)和RT-PCR法分别检测过氧化物酶体增殖物活化受体γ辅助激活因子-1(PPARγ-coactivator-1,PGC-1)的蛋白和基因表达的变化情况,比色法测定高能磷酸盐(adenosine triphosphate,ATP)浓度,ELISA法测定血清中N末端脑钠肽前体(N-terminal pro-brain natriuretic peptide,NT-proBNP)及心肌肌钙蛋白I (troponin I,cTNI)的浓度。结果: 与正常组相比,模型组及余各组大鼠ATP及PGC-1α水平显著降低(P<0.01),NT-proBNP及cTnI含量显著升高(P<0.01);与模型组相比,中药组和西药组ATP及PGC-1α明显升高(P<0.01),NT-proBNP及cTnI含量明显降低(P<0.01);西药组与中药组血清中ATP,PGC-1α,NT-proBNP,cTnI含量无明显差异。结论: 益气活血中药可显著降低心衰大鼠的NT-proBNP及cTnI含量,改善能量代谢,促进PGC-1α生成,延缓慢性心衰的发展。  
        关键词：益气活血方;慢性心衰;过氧化物酶体增殖物活化受体γ辅助激活因子-1α;高能磷酸盐;N末端脑钠肽前体;心肌肌钙蛋白I   
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        发布时间：2024-01-04

        毒理

      • 杨铭,于德伟,陈文学,林贺,杨明
        2015, 21(6): 174-178. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2015060174
        摘要：目的: 观察高丽红参急性毒性、遗传毒性及长期毒性,评价其食用安全性。方法: 急性毒性试验采用最大耐受量试验(MTD);遗传毒性试验采用Ames试验、小鼠精子畸形试验及小鼠骨髓细胞微核试验;长期毒性试验灌胃给予大鼠高、中、低(6.0,3.0,1.5 g ·kg-1)3个剂量高丽红参,每日2次,连续30 d,可逆性观察2周。灌服30 d及逆性观察2周后,进行血液学、血液生化、脏器系数、组织病理学检查。结果: 急性毒性试验未见明显中毒症状,雌、雄大鼠经口最大耐受剂量(MTD)均>12.0 g ·kg-1。3项遗传毒性试验结果均为阴性。在大鼠30 d喂养试验中,6.0,3.0,1.5 g ·kg-1 3个剂量组的实验动物均生长发育正常,体质量、进食量、饮水量、血液学、血液生化学、脏器系数及病理组织学相关指标均未见异常变化。结论: 高丽红参属于实际无毒物,未见遗传毒性,长期服用是安全的。  
        关键词：高丽红参;急性毒性;遗传毒性;30 d喂养试验   
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        发布时间：2024-01-04

        临床

      • 冯跃明,杨辉
        2015, 21(6): 179-182. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2015060179
        摘要：目的: 探讨安宫牛黄丸对急性脑梗死昏迷患者的促醒作用及作用机制。方法: 将80例急性脑梗死昏迷患者随机按数字表法分为实验组和西药组各40例。西药组患者采取常规西药综合治疗措施,实验组在西药组治疗的基础上服用安宫牛黄丸,3 g/次,1次/d。两组疗程均为7 d。于治疗前、治疗后第3,7天进行格拉斯哥昏迷指数(GCS)和美国国立卫生研究院脑卒中量表(NIHSS)评分;评价治疗前后脑水肿情况;检测治疗前后超敏C反应蛋白(hs-CRP),白细胞介数-10(IL-10)和肿瘤坏死因子(TNF-α)水平。结果: 经Ridit分析,实验组NIHSS疗效优于西药组(P<0.05);治疗后第3天实验组睁眼反应、语言反应、肢体运动和GCS总分高于西药组(P<0.01),治疗后第7天,实验组睁眼反应、语言反应和GCS总分高于西药组(P<0.01);实验组第3,7天NIHSS评分均低于西药组(P<0.01);治疗后实验组hs-CRP和TNF-α水平低于西药组(P<0.01),IL-10水平高于西药组(P<0.01);治疗后实验组脑水肿体积下降更为显著,中线移位改善情况优于西药组(P<0.01)。结论: 在西药常规治疗的基础上,安宫牛黄丸用于急性脑梗死昏迷患者能促使患者觉醒,改善神经功能,这可能与其减轻炎症反应,减轻脑水肿,促进神经功能恢复有关。  
        关键词：安宫牛黄丸;急性脑梗死;格拉斯哥昏迷指数;脑水肿   
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        发布时间：2024-01-04
      • 刘娟云,王春芳,许瑞
        2015, 21(6): 183-186. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2015060183
        摘要：目的: 探讨宣痹消痛方联合甲氨蝶呤片治疗类风湿关节炎(湿热痹阻证)的临床疗效及对抗环瓜氨酸肽抗体(抗-CCP),抗聚角蛋白微丝蛋白抗体(AFA)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的影响。方法: 95例RA患者随机按数字表法分为对照组46例和观察组49例,两组均给予口服甲氨蝶呤片,7.5～20 mg/次,1 次/周;美洛昔康片,7.5～15 mg/次,1 次/d;对照组口服白芍总苷胶囊,2粒/次,3 次/d;观察组采用宣痹消痛汤内服。两组疗程均为4个月。记录治疗前后关节晨僵时间、休息痛(采用视觉模拟评分法,VAS),关节压痛数和肿胀指数(包括28个关节)、肿胀关节指数、双手握力及日常生活能力健康评估(HAQ)变化情况;检测治疗前后血沉(ESR),C-反应蛋白(CRP),类风湿因子(RF),抗-CCP,AFA和TNF-α水平。结果: 经Ridit分析,观察组临床疗效优于对照组(P<0.05);治疗后观察组关节晨僵时间、休息痛、关节压痛数和肿胀指数、肿胀关节指数和HAQ和双手握力的改善优于对照组(P<0.01);观察组ESR,CRP和RF水平均低于对照组(P<0.01);观察组抗-CCP,AFA和TNF-α水平均低于对照组(P<0.01)。结论: 在甲氨蝶呤片等治疗的基础上加服宣痹消痛汤能减轻临床症状、体征,控制疾病的活动度,减轻RA骨和软骨损坏,临床疗效优于白芍总苷胶囊。  
        关键词：类风湿关节炎;湿热痹阻证;宣痹消痛汤;抗环瓜氨酸肽抗体;抗聚角蛋白微丝蛋白抗体;肿瘤坏死因子-α   
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        发布时间：2024-01-04
      • 刘晓松,刘文杰,杜艳华,胡晓艳
        2015, 21(6): 187-190. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2015060187
        摘要：目的: 探讨益气通脑方对脑卒中后下肢运动功能的促进作用及对血清同型半胱氨酸(HCY),超敏C-反应蛋白(hs-CRP),D-二聚体(D-D)的影响。方法: 106例脑卒中恢复期患者采用随机按数字表法分为对照组和观察组各53例。两组均采用常规内科治疗和现代综合康复训练手段,对照组采用醒脑开窍针刺法,观察组在对照组治疗的基础上加用益气通脑方。两组疗程均为8周。进行下肢肌力、下肢运动功能(Fugl-Meyer),步行能力(BBS)量表、日常生活活动(BI指数)及痉挛程度(Ashworth法)评价,检测血清HCY,hs-CRP,D-D水平。结果: 观察组在治疗后4,8周下肢肌力和步行能力评分均低于对照组(P<0.01);观察组在治疗后4,8周BI和下肢Fugl-Meyer评分均高于对照组(P<0.01);治疗后观察组下肢痉挛Ashworth评分低于对照组(P<0.01),Ashworth肌力分级改善优于对照组(P<0.05);治疗后观察组BBS评分高于对照组(P<0.01),观察组BBS分级改善优于对照组(P<0.05);治疗后观察组HCY,hs-CRP和D-D水平均低于对照组(P<0.01)。结论: 在常规内科、康复治疗及针灸治疗的基础上,益气通脑方能改善脑卒中患者下肢肌张力,减轻肌肉痉挛程度,提高平衡能力,提高下肢的运动能力和生活能力。  
        关键词：脑卒中;偏瘫;下肢运动功能;益气通脑方;康复治疗   
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        发布时间：2024-01-04
      • 唐保明
        2015, 21(6): 191-194. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2015060191
        摘要：目的: 探讨补肾调冲方治疗绝经后骨质疏松症(PMOP)的临床疗效及对性激素和血清白细胞介素1(IL-1),IL-6水平的影响。方法: 将124例PMOP随机按数字表法分为对照组和观察组各62例。对照组口服阿仑膦酸钠片,10 mg ·d-1;和碳酸钙D3咀嚼片,0.6 g ·d-1。观察组在对照组治疗的基础上内服补肾调冲方,1剂/d,常规水煎分2次服用。两组疗程均为6个月。进行治疗前后腰背部疼痛评分,测量治疗前后腰椎L2-4的骨密度,检测治疗前后血清钙(Ca),血清磷(P),碱性磷酸酶(ALP),骨钙素(BGP),雌二醇(E2),促卵泡刺激素(FSH),促黄体生成素(LH),IL-1和IL-6水平。结果: 骨质疏松症观察组总有效率为91.9%,对照组为77.4%,观察组优于对照组(P<0.05);观察组腰背部疼痛VAS评分低于对照组(P<0.01);观察组腰椎L2-4的骨密高于对照组(P<0.01);治疗后观察组BGP和ALP水平低于对照组,Ca水平均高于对照组(P<0.01);治疗后两组E2水平明显升高,治疗后观察组E2水平高于对照组(P<0.01);治疗后两组FSH水平均比治疗前下降(P<0.01);治疗后观察组IL-1和IL-6水平低于对照组(P<0.01)。结论: 补肾调冲方能提高PMOP患者骨密度,减轻疼痛等症状,综合疗效优于单纯西医治疗,其作用机制可能与升高雌激素水平,抑制破骨因子,促进骨形成,抑制骨吸收有关。  
        关键词：绝经后骨质疏松症;补肾调冲方;性激素;白细胞介素1;白细胞介素6   
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        发布时间：2024-01-04
      • 周剑鹏,夏虹
        2015, 21(6): 195-198. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2015060195
        摘要：目的: 观察补肾益气活血方与腓股肌康复预防老年髋关节置换术后深静脉血栓(DVT)形成的疗效。方法: 将符合标准的90例行髋关节置换术患者按随机分为3组各30例。中医组服用补肾益气活血方加腓股肌康复穴位按摩,肝素组皮下注射依诺肝素,对照组服用阿司匹林肠溶片。观察3组术前、术后第1,10天患肢周径和肿胀率的变化,血小板(PLT), D-二聚体(D-D),凝血酶原时间(PT),部分凝血酶活化时间(aPTT)和下肢静脉彩超检查。结果: 中医组患者术后肢体肿胀消退率明显优于对照组和肝素组 (P < 0.01);PLT,D-D,PT,aPTT术后1 d 3组比较,差异无统计学意义,术后10 d中医组和对照组比较,差异呈显著性(P < 0.01),中医组和肝素组比较,差异无显著性;中医组DVT 1例(3.33%),肝素组DVT 1例(3.33%),对照组DVT 6例(20.0%),中医组术后DVT发生率明显低于对照组( P < 0.01)。结论: 补肾益气活血方与腓股肌康复预防老年髋关节置换术后DVT 发生的效果好,安全性高。  
        关键词：深静脉血栓;补肾益气活血方;腓肠肌;股四头肌;老年髋关节置换   
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        发布时间：2024-01-04
      • 戴新军,黄立中,张慧,杨菊,龚辉,王理槐
        2015, 21(6): 199-203. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2015060199
        摘要：目的: 观察补肺解毒汤加减联合化疗治疗中晚期气阴两虚型非小细胞肺癌患者的临床疗效。方法: 将70例中晚期气阴两虚型非小细胞肺癌患者按照随机数字表法分为治疗组35例和对照组35例,对照组采用化疗治疗,治疗组在对照组治疗的基础上加用补肺解毒汤治疗,治疗4个周期后,观察两组临床疗效,Karnofsky功能状态评分标准(KPS)评分、骨髓抑制情况、免疫功能改善、毒副反应情况。结果: 补肺解毒汤联合化疗组和化疗组总有效率分别为85.72%,62.86%,补肺解毒汤联合化疗组近期疗效明显优于化疗组,呈显著性差异(P<0.05);补肺解毒汤联合化疗组和化疗组患者生活质量提高率分别为62%,33.33%,补肺解毒汤联合化疗组明显优于化疗组,呈显著性差异(P<0.05);补肺解毒汤联合化疗组出现外周血象异常情况明显低于化疗组,具有显著性差异(P<0.05);补肺解毒汤联合化疗组和化疗组治疗前后比较,CD4+,CD8+,CD4+／CD8+和自然杀伤(NK)细胞活性等免疫指标均呈现不同程度的显著性差异(P<0.05),补肺解毒汤联合化疗组比化疗组免疫力明显提高;与化疗组比较,补肺解毒汤联合化疗组不良反应发生率明显低于对照组,呈显著性差异(P<0.05)。结论: 补肺解毒汤为基础方加减联合化疗药物治疗气阴两虚型中晚期非小细胞肺癌能有效缓解患者临床症状,减轻患者化疗的毒副反应,提高机体免疫力,改善生活质量等方面起协同作用,在临床可以广泛应用。  
        关键词：补肺解毒汤;化疗;气阴两虚型;非小细胞肺癌;增效减毒   
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        发布时间：2024-01-04

        数据挖掘

      • 许荣龙,何海浪,唐杰,石薇薇,王丹,周贤梅
        2015, 21(6): 204-209. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2015060204
        摘要：目的: 系统评价艾迪注射液联合放疗治疗非小细胞肺癌的疗效及安全性。方法: 计算机检索Cochrane Library,美国国立医学图书馆(PubMed),中国生物医学文献数据库(CBM),中国期刊全文数据库(CNKI),维普中文科技期刊数据库(VIP),万方数据库等数据库,检索时间为各库建库时间至2014年5月。搜索艾迪注射液联合放疗对比单纯放疗治疗非小细胞肺癌的临床随机对照试验,文种不限。由两名评价员独立评价并交叉核对纳入研究质量后,采用RevMan 5.2软件进行Meta分析。结果: 共纳入10个随机对照试验(RCTs),合计共有678例患者,Meta分析结果显示:与单纯放疗相比,艾迪注射液联合放疗治疗非小细胞肺癌能显著提高近期疗效[OR=4.00,95%CI(2.86,5.60),P<0.000 01],并能改善患者的生活质量[OR=4.99,95%CI(3.02,8.26),P<0.000 01],减少放射性肺炎的发生率[RR=0.46,95%CI(0.34,0.63),P<0.000 01],降低放射性食管炎的发生率[RR=0.49,95%CI(0.37,0.66),P<0.000 01],减少骨髓抑制的发生率[RR=0.51,95%CI(0.38,0.69),P<0.000 01]。结论: 艾迪注射液联合放疗治疗非小细胞肺癌不但可以增加放疗的近期疗效,而且可以改善患者的生活质量,并能减少放射性肺炎、放射性食管炎和骨髓抑制的发生。然而由于纳入的RCT质量较低,需更多设计合理的高质量临床试验加以验证。  
        关键词：艾迪注射液;放疗;非小细胞肺癌;Meta分析   
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        发布时间：2024-01-04
      • 宋立家,郭花珍,朱铎声,王仁忠,季旭明
        2015, 21(6): 210-214. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2015060210
        摘要：目的: 基于中医传承辅助平台2.0软件,分析和总结中国期刊全文数据库(CNKI)中以中医药治疗变应性鼻炎的用药规律。方法: 收集CNKI中运用中医药方剂治疗变应性鼻炎的文献,筛选并建立方剂数据库,运用中医传承辅助平台软件挖掘其中的用药规律。结果: 筛选治疗变应性鼻炎方剂182首,涉及中药177种。方中益气固表、祛风通窍药物使用频率最高,出现频率最高的药物组合为黄芪-防风,占总方剂的63.2%。演化得到核心组合22个,新处方11首。结论: 通过中医传承辅助平台对CNKI数据库筛选出的治疗变应性鼻炎的方剂进行分析,得出组方以益气固表、祛风通窍为主,进而揭示组方规律,为临床治疗提供参考。  
        关键词：变应性鼻炎;中医传承辅助平台;用药规律   
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        发布时间：2024-01-04
      • 景嵘月,汪悦
        2015, 21(6): 215-218. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2015060215
        摘要：目的: 运用Meta分析对中医活血通络法治疗类风湿关节炎(RA)临床疗效的有效性进行评估。方法: 检索并筛选出2000—2013年国内发表的符合纳入标准的相关文献,进行Jadad评分及采用Cochrane协作网提供的Rev Man 5.2软件进行统计分析。予漏斗图法进行发表性偏倚分析。结果: 筛选出符合纳入标准的文献10篇,Jadad评分高质量文献2篇,低质量文献8篇。Meta分析显示,中医药(包括中西医结合)治疗组与西药对照组对疾病疗效对比的结果[OR=3.58,95%CI(2.37,5.42),Z=6.03,P<0.000 01];单纯中医药治疗组与西药对照组对疾病疗效对比的结果[OR=4.66,95%CI(2.38,9.14),Z=4.48,P<0.000 01]。漏斗图法提示Meta分析具有可信性。结论: 中医活血通络法可改善RA患者的临床症状,对RA的治疗有效。  
        关键词：类风湿关节炎;活血通络法;痹证;Meta分析   
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        发布时间：2024-01-04

        综述

      • 黎巍威,王琳琳,富宏,刘庚信,王学美
        2015, 21(6): 219-223. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2015060219
        摘要：阿尔茨海默病(Alzheimer's disease,AD)是一种以进行性记忆认知障碍、行为异常、人格改变为主要特征的神经退行性疾病,目前全球对AD的治疗效果不佳,其原因主要在于AD发病因素复杂,干预过晚,越来越多的学者提出治疗AD应及早着手,多靶点干预。本课题组在中医"补肾益精促智"和"未病先防"原则的指导下,采用现代生物医学技术,对补肾益精促智方"加味五子衍宗方"防治阿尔茨海默病前期——轻度认知功能障碍(mild cognitive impairment, MCI)的作用及机制进行了深入研究。临床研究证实该方可改善MCI患者的临床症状,延缓MCI患者向AD发展。高效液相色谱-光电二极管阵列检测器-串联质谱分析方法共检出58种复方主要成分,并对其饮片来源进行了归属。鉴定或推测了其中51种成分的结构,建立了加味五子衍宗方的HPLC指纹图谱。整体及离体药理研究证实加味五子衍宗方及其有效组分可有效改善AD大鼠的行为学症状,并可从多条通路、多个靶点发挥调节中枢胆碱能系统,拮抗Aβ神经毒性、氧化应激损伤及炎症损伤等AD致病因素的作用,这为该方的科学应用及开发提供了实验室依据。  
        关键词：加味五子衍宗方;临床研究;药效物质基础;药理研究   
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        发布时间：2024-01-04
      • 苏泰安,于金英,杨大坚,梁旭明,王云红
        2015, 21(6): 224-229. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2015060224
        摘要：目的: 对近年来雷公藤属植物研究文献进行计量分析,为该属植物的相关领域研究提供参考。方法: 基于中国知网CNKI资源总库,利用数据库自带的分析工具、网络分析和引文网络分析工具,分别从论文年度变化趋势、研究机构、期刊分布、研究人员和研究内容等方面对1915年至2013年雷公藤属植物研究文献进行计量分析。结果: 雷公藤属植物缺乏全面系统的研究,物质基础不明确;研究方向主要集中于中药药理学研究,其次为中医内科和中药化学。东北雷公藤化学成分研究较少,雷公藤制剂及药剂学的研究较落后,昆明山海棠和东北雷公藤资源方面的研究为空白。结论: 雷公藤属植物整体的研究仍处于发展阶段,关于其资源学、制剂、物质基础及属内植物的对比研究等方面具有很大的发展空间。  
        关键词：雷公藤属;文献计量学;研究方向;期刊分布;数据库   
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        发布时间：2024-01-04
      • 李鑫,董朝侠,蔡兰英,张无琛,陈怡萌,时沛,宋丽,党毓起
        2015, 21(6): 230-234. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2015060230
        摘要：细胞信号转导系统己成为近年来研究糖尿病肾病(diabetic nephropathy,DN)的热点之一,高糖作为始动因子,诱导蛋白激酶C(protein kinase C,PKC)信号通路激活并促进DN发生、发展的研究倍受关注。诸多研究显示PKC信号通路的异常激活参与了DN的发生发展,且其重要作用已逐渐确立:PKC信号通路激活可明显影响血液动力学、增加血管通透性以及细胞外基质(extracellular matrixc,ECM)沉积、抑制Na+-K+-ATP酶活性和参与细胞增殖等。并且PKC抑制剂的使用为DN防治开辟了新视角与途径。研究证实,单味中药及其提取物(如牛蒡子及其提取物、槲皮素等)及一些中药复方(如菟箭合剂、六味地黄加味胶囊等)对DM鼠肾脏有部分保护作用,对PKC信号通路也有良好的抑制作用。但现有研究证据表明PKC信号通路抑制剂多为非特异性,且副作用大,而特异性PKC信号通路抑制剂尚在研究中,且迄今无成功应用到临床的先例。因此,随着中药现代化研究加快,深入研究中药抑制PKC信号通路激活,对从信号通路干预DN进展具有重要意义。本文就目前中药干预PKC信号通路与DN研究进展综述,为今后用中药作为PKC抑制剂来防治DN提供一定实验与理论依据。  
        关键词：蛋白激酶C;糖尿病肾病;信号通路   
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