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2015
年
第
21
卷
3
期
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2003—2013年国内生物医学类科技期刊可吸入颗粒物相关研究文献分析
李玉洁,雷蕾,刘栩岑,王娅杰,陈颖,李彦文,温先荣,杨庆,翁小刚,李琦,郭琰,朱晓新,李汉卿
2015, 21(3): 1-5. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2015030001
摘要:大气污染颗粒物已成为全球人口过早死亡的主要原因之一,与呼吸系统、心血管系统等多种疾病直接相关。近年来我国环境污染问题日趋严重,对可吸入颗粒物(particulate matter2.5,PM2.5)造成的潜在健康风险有效干预已成为我国国民基本的民生需求和医药研究领域亟需解决的重大科学问题。本文采用文献计量学、关联规则挖掘和共词聚类分析等方法,从国内PM2.5研究团队、研究单位地区分布、研究领域、研究热点及健康相关研究热点等方面,对2003—2013年国内生物医学类科技期刊中大气颗粒物研究文献进行了分析。为相关研究人员,特别是医药研究领域研究人员及时、快速了解国内PM2.5研究信息和发展动向提供参考。  
关键词:可吸入颗粒物;生物医药;文献分析
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发布时间:2024-01-04
药剂与炮制
乳糖微粉研磨改性降低白芷提取物吸湿性的工艺筛选及机制探究
张芳,韩丽,张定堃,杨迎光,唐宜轩,伍振峰,杨明
2015, 21(3): 6-9. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2015030006
摘要:目的: 筛选乳糖微粉研磨改性降低白芷提取物吸湿性的工艺条件,分析乳糖微粉的抗吸湿机制。方法: 以吸湿率为评价指标,采用单因素试验考察乳糖种类、药辅比、研磨时间对乳糖微粉研磨改性以降低白芷提取物吸湿性的工艺条件,通过粒径分布、微观结构等物理指标对改性物加以佐证。结果: 乳糖微粉研磨改性最佳工艺条件为白芷提取物与乳糖超微粉(粉碎1 min)等比例研磨3 min。改性物的粒径d0.1,d0.5,d0.9分别为3.477,15.078,54.501 μm,接触角(7.7±0.66)度,乳糖颗粒包覆在白芷提取物表面。结论: 乳糖适度微粉化能明显降低白芷提取物的吸湿初速度与吸湿加速度的绝对值,能显著降低白芷提取物的吸湿性。抗吸湿作用可能与研磨改性使得乳糖粒子附于白芷提取物表面密切相关。  
关键词:白芷提取物;乳糖微粉;研磨改性;吸湿性;接触角;粒径分布
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发布时间:2024-01-04
黄柏及其不同炮制品的HPLC指纹图谱分析
徐珊,张凡,刘蓬蓬,赵远,孙娜,贾天柱
2015, 21(3): 10-13. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2015030010
摘要:目的: 建立黄柏生品、酒炙品和盐炙品的HPLC指纹图谱,比较不同产地黄柏及其炮制品指纹特征的差异。方法: 采用HPLC比较10批黄柏生品、酒炙品和盐炙品的指纹图谱,流动相乙腈(A)-水(含0.3%磷酸和0.3%二乙胺,B)梯度洗脱(0~10 min,10%~14%A;10~20 min,14%~25%A;20~45 min,25%A;45~50 min,25%~65%A;50~55 min,65%~70%A;55~60 min,70%~75%A;60~70 min,75%~100%A),流速0.8 mL·min-1,柱温40 ℃,检测波长284 nm,分析时间70 min。结果: 酒黄柏、盐黄柏与生黄柏的指纹图谱基本一致,但各成分间的相对含量存在差异,对其中的绿原酸、黄柏碱、木兰花碱、药根碱、小檗红碱、盐酸巴马汀、盐酸小檗碱、黄柏内酯进行了归属。10批黄柏生品、酒炙品和盐炙品共有模式色谱峰相似度均 > 0.9。结论: 建立的指纹图谱具有很好的精密度、重复性和稳定性,可作为黄柏及其炮制品质量评价的依据。  
关键词:黄柏;炮制工艺;指纹图谱;生物碱;绿原酸;盐酸巴马汀;黄柏内酯
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发布时间:2024-01-04
9种市售药材中重金属含量调查
郑琪,南铁贵,袁媛,胡添源,邵爱娟
2015, 21(3): 14-17. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2015030014
摘要:目的: 调查9种市售药材中重金属含量,为建立药材中重金属专用检测方法提供参考。方法: 利用原子吸收分光光度计和原子荧光光谱仪测定36批次药材中铜、镉、汞、铅的含量,比较不同市场药材中重金属含量差异。结果: 各药材中铜含量排序为金银花>青蒿、木通、丹参、白芥子、栀子 > 厚朴 > 天麻 > 茯苓;镉排序为金银花、青蒿、白芥子、栀子 > 木通、厚朴 > 天麻 > 丹参、茯苓;汞排序为金银花 > 栀子 > 青蒿 > 厚朴 > 白芥子、天麻、茯苓、丹参、木通;铅排序为厚朴 > 白芥子、栀子、金银花、青蒿、木通 > 天麻、丹参 > 茯苓。在36批药材中,铜元素全部合格;1批金银花药材中汞元素超标,超标率25%;3批药材中铅元素超标,厚朴、白芥子中铅元素超标率分别为50%和25%;镉元素有7批药材均超标,青蒿、金银花超标率75%,栀子25%。不同市场购买的药材中重金属含量差异并不显著。结论: 调查的4种重金属元素中镉元素污染较严重,应加强重视。金银花在9种药材中重金属污染最严重,可作为后续重金属相关研究的首要研究对象。  
关键词:中药材;药材市场;铜;镉;汞;铅;重金属元素
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发布时间:2024-01-04
温经止痛凝胶膏剂的促渗剂优选
李周,王利胜,陈辉清,巴文强,范文涛,廖卫国,王玎
2015, 21(3): 18-20. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2015030018
摘要:目的: 优选温经止痛凝胶膏剂中促渗剂的种类及用量。方法: 采用改良Franz扩散池,以离体小鼠腹部皮肤为屏障,采用HPLC检测不同促渗剂种类、比例及用量对温经止痛凝胶膏剂中藁本内酯累积透皮量、透皮吸收速率、增渗倍数等参数的影响,流动相甲醇-水(80:20),检测波长328 nm。结果: 氮酮和丙二醇联用的促渗效果明显优于其他几种促渗剂,确定氮酮与丙二醇的用量比(2:1),总用量4%。藁本内酯24 h的累计透皮量84.16 μg·cm-2,透皮速率常数3.28 μg·cm-2·h-1,增渗倍数3.33。结论: 氮酮和丙二醇组合的透皮促渗效果显著,可作为温经止痛凝胶膏剂的促渗剂。  
关键词:温经止痛方;凝胶膏剂;促渗剂;藁本内酯;透皮吸收速率;增渗倍数
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发布时间:2024-01-04
D101型大孔树脂纯化山豆根总生物碱的工艺优选
陈晓斌,周琴妹,刘顺,管敏,程革
2015, 21(3): 21-23. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2015030021
摘要:目的: 优选D101型大孔树脂纯化山豆根总生物碱的工艺条件。方法: 选择苦参碱为指标成分,采用UV测定总生物碱含量,检测波长415 nm。以总生物碱含量为指标,通过单因素试验考察上样量质量浓度、洗脱剂用量及种类、洗脱流速等因素对山豆根总生物碱大孔树脂纯化工艺的影响。结果: 最佳工艺条件为上样液用盐酸调pH 3~4,用20%氨水调pH 10,上样液质量浓度0.8 g·mL-1,上样流速2 BV·h-1,上样量为山豆根药材与树脂体积比例1:2.5,加水2 BV除杂,用70%乙醇4 BV于4 BV·h-1流速洗脱;总生物碱纯度66.83%。结论: D101型大孔树脂对山豆根生物碱类物质具有较好的纯化效果,优选的工艺简单可行,为山豆根的资源利用提供参考  
关键词:山豆根;生物碱;D101型大孔树脂;苦参碱
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发布时间:2024-01-04
龙葵总多糖的闪式提取工艺优选
黄越燕,谭荣德,吴世平
2015, 21(3): 24-26. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2015030024
摘要:目的: 优选龙葵总多糖的闪式提取工艺,为该药材的资源开发提供参考。方法: 采用苯酚-硫酸法测定总多糖含量,检测波长490 nm。以总多糖提取量和浸膏得率为综合评价指标,采用正交试验考察提取电压、提取时间、提取次数、料液比对龙葵总多糖闪式提取工艺的影响,并与热水回流法和超声法进行比较。结果: 最佳提取工艺为加30倍量水于80 V提取2次,每次2 min。热水回流法、超声法及闪式提取法的总多糖提取量分别为3.760,3.232,4.585 mg·g-1。结论: 闪式提取法的提取效率显著高于其他2种提取方式,适用于龙葵总多糖的提取,该工艺简单、迅速,具有良好的应用前景。  
关键词:龙葵;多糖类;闪式提取法;浸膏得率
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发布时间:2024-01-04
石韦总黄酮的大孔树脂纯化工艺优选
汪涵源,董金香,董雪莲,邱智东
2015, 21(3): 27-29. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2015030027
摘要:目的: 优选石韦总黄酮的大孔树脂纯化工艺条件,为该成分的制剂开发提供参考。方法: 采用紫外-可见分光光度法测定总黄酮含量,检测波长510 nm。以总黄酮含量为指标,通过静态吸附-洗脱试验筛选大孔树脂型号,利用单因素试验考察上样量、径高比、洗脱剂用量等因素对石韦总黄酮大孔树脂纯化工艺的影响。结果: D101型大孔树脂吸附-洗脱性能最好,最佳纯化工艺条件为树脂柱径高比1:10~1:8,树脂-生药(1:2.73),上样液质量浓度0.5 g·mL-1,上样速度2 BV·h-1,加水7 BV洗脱,加60%乙醇5 BV以流速4 BV·h-1洗脱。石韦总黄酮纯度达59.06%。结论: D101型大孔树脂对石韦总黄酮具有良好的纯化效果,优选的纯化工艺合理、稳定可行。  
关键词:石韦;总黄酮;大孔树脂;芦丁
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发布时间:2024-01-04
化学与分析
广东紫珠正丁醇部位化学成分分析
郭文,付辉政,周国平,廖圆月,袁铭铭,郭卿,鄢庆伟
2015, 21(3): 30-33. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2015030030
摘要:目的: 研究广东紫珠的化学成分。方法: 利用硅胶、Sephadex LH-20、MPLC等色谱方法进行化合物的分离纯化,根据化合物的理化性质、波谱分析方法进行结构鉴定。结果: 从广东紫珠正丁醇部位分离得到8个单体化合物,分别为6'-β-D-apiofuranosyl cistanoside C(1),acetyl forsythoside B (2),2'-乙酰基毛蕊花糖苷(3),毛蕊花糖苷(4),异毛蕊花糖苷(5),连翘酯苷B(6),金石蚕苷(7), arjunglucoside Ⅱ(8)。结论: 化合物1~3,5,8均为首次从该植物中分离得到。  
关键词:广东紫珠;马鞭草科;化学成分
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发布时间:2024-01-04
人参药性菌质正丁醇部位化学成分(Ⅰ)
王明蛟,丁彩凤,刚婉娇,高航,徐伟
2015, 21(3): 34-36. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2015030034
摘要:对人参药性菌质中正丁醇部位化学成分进行研究,阐明其药效物质基础。方法:采用薄层色谱、硅胶柱色谱、Sephadex LH-20凝胶色谱、半制备液相等方法进行分离纯化, 通过波谱数据和理化常数鉴定其化合物结构。结果:从人参药性菌质正丁醇部位中分离并鉴定得到5个化合物,分别为20(S)-人参皂苷-Rg2(1),20(R)-人参皂苷-Rg2(2),人参皂苷Rg1(3),20(S)-人参皂苷Rf(4),人参皂苷Rb1(5)。结论:所有化合物均为首次从人参药性菌质中分离得到。  
关键词:人参皂苷;正丁醇;化学成分
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发布时间:2024-01-04
高良姜叶中的化学成分
谭银丰,李海龙,李友宾,李永辉,赖伟勇,王勇,陈峰,康胜利
2015, 21(3): 37-40. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2015030037
摘要:目的:研究高良姜叶中的化学成分。方法:高良姜叶经低温烘干粉碎,粉末样品中加入甲醇(1:50),超声提取3次,合并提取液。样品经适当稀释后,注入液相色谱-质谱联用仪(LC-MS/MS),在电喷雾离子源正离子模式下(ESI+),采用多反应监测模式(MRM)对可能的化合物进行针对性分析。结果:在高良姜叶的甲醇提取液中共鉴定出分属于两类成分的16个化合物,其中黄酮类物质白杨素、乔松素、杨芽黄素、芹菜素、高良姜素、高良姜素-3-O-甲醚、金合欢素、山柰酚、山柰素、槲皮素、异鼠李素、芦丁。二芳基庚烷类成分包括益智酮甲、益智醇、六氢姜黄素和hannokinol。结论:本研究利用液相色谱-质谱联用技术确定了高良姜叶中的16种化学成分,尚有多种二芳基庚烷类成分需要分离鉴定。  
关键词:高良姜叶;化学成分;黄酮;二芳基庚烷类;液相色谱-质谱联用
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发布时间:2024-01-04
HPLC测定疏经防痛胶囊中芍药苷和丹参酮Ⅱ含量
唐安玲,郑琰,宋英,朱聪,贺宝莹
2015, 21(3): 41-43. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2015030041
摘要:目的: 建立HPLC测定疏经防痛胶囊中芍药苷、丹参酮ⅡA含量的方法,为该制剂的临床推广提供参考。方法: 芍药苷和丹参酮ⅡA的色谱柱分别选择Luna 5u C18(4.6 mm×250 mm,5 μm)和Diamonsil C18(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相分别为0.05%磷酸二氢钾-乙腈(85:15)和甲醇-水(80:20),检测波长分别为230 nm和270 nm,进样量分别为10 μL和20 μL,柱温均为25 ℃。结果: 芍药苷、丹参酮ⅡA的线性范围分别为0.020 4~0.204,0.043 2~0.864 μg;平均加样回收率分别为99.89%(RSD 1.5%),100.43%(RSD 1.1%),重复性、稳定性、精密度试验的RSD均<2%。结论: 建立的方法简便、定量准确、重复性好,适用于疏经防痛胶囊的质量控制。  
关键词:疏经防痛胶囊;芍药苷;丹参酮ⅡA
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发布时间:2024-01-04
杉寄生化学成分
陆国寿,卢文杰,陈家源,谭晓,黄建猷,黄周锋
2015, 21(3): 44-46. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2015030044
摘要:目的:研究杉寄生的化学成分。方法:采用Sephadex LH-20柱色谱、硅胶柱色谱、重结晶等方法分离和纯化。结果:从杉寄生中分离得到10个化合物,通过波谱学方法鉴定为:羽扇豆醇(1),环桉烯醇(2),表木栓醇(3),(23Z)-9, 19-cycloart-23-ene-3α, 25-diol(4),木栓酮(5),正三十二烷醇(6),β-谷甾醇(7),三十二酸(8),芦丁(9),荭草苷(10)。结论:化合物1~8及化合物10为首次在该植物中分离得到。  
关键词:杉寄生;化学成分;分离;纯化;结构
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发布时间:2024-01-04
HPLC同时测定郁舒片中5种成分的含量
夏忠庭,鲍丽颖,惠婷婷,邓雁如,周水平
2015, 21(3): 47-50. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2015030047
摘要:目的: 建立同时测定郁舒片中芍药苷、芍药内酯苷、金丝桃苷、芦丁、异槲皮苷含量的HPLC方法。方法: 采用Agilent ZORBAX SB-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),以0.1%磷酸水-乙腈为流动相梯度洗脱,检测波长203 nm,柱温25 ℃,进样体积8 μL,流速0.8 mL·min-1。结果: 芍药苷、芍药内酯苷、芦丁、金丝桃苷、异槲皮苷分别在1.005 8~0.100 6(r=0.999 8),0.360 5~0.036 0(r=0.999 9),0.150 7~0.015 1(r=0.999 8),0.091 9~0.00 92(r=0.999 8),0.063 7~0.006 4 μg(r=1.000)与峰面积均具有良好的线性关系。平均加样回收率分别为99.81%(RSD 2.0%),100.51%(RSD 2.0%),99.09%(RSD 1.7%),99.23%(RSD 1.8%),99.65%(RSD 2.0%)。结论: 该方法简单易行、准确度高,可以作为郁舒片的质量控制方法。  
关键词:郁舒片;高效液相色谱;芍药苷;芍药内酯苷;金丝桃苷;芦丁;异槲皮苷
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发布时间:2024-01-04
人参糖肽分离及性质
南敏伦,赵昱玮,司学玲,张敬国,吕娜,赫玉芳,赵全成
2015, 21(3): 51-54. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2015030051
摘要:目的: 从人参根中分离纯化人参糖肽组分P-Ⅱ并研究其理化性质。方法: 首先采用50%乙醇提取,高浓度乙醇沉淀,活性炭脱色得到人参糖肽,经DEAE-Sepharose CL-6B 柱分离,依次用0.2,0.5,1.0 mol·L-1 的NaCl水溶液洗脱,得到组分Ⅱ,然后利用Sephadex G-150柱分离,以0.2 mol·L-1的NaCl水溶液洗脱得到P-Ⅱ;以葡萄糖、半乳糖醛酸和牛血清白蛋白为对照品测定中性糖、糖醛酸及肽的含量,以醋酸纤维薄膜层析、Sephadex G-100柱色谱、气相色谱分析仪、氨基酸分析仪对P-Ⅱ性质进行研究。结果: P-Ⅱ含中性多糖50.2%,糖醛酸38.5%,肽1.9%,P-Ⅱ为均一糖肽,糖部分的单糖组成为Rha,Ara,Glc和Gal,其摩尔比为0.45:1.15:1.00:2.36,肽部分由Asp,Fhr,Ser等16种氨基酸组成。结论: 分离得到的P-Ⅱ为均一糖肽,而不是糖和肽的混合物,为人参糖肽构效学研究奠定基础。  
关键词:人参;人参糖肽;分离纯化;理化性质
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发布时间:2024-01-04
HPLC同时测定通脉丸中6个指标性成分的含量
陈天朝,聂书慧,翟来超
2015, 21(3): 55-57. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2015030055
摘要:目的: 建立了通脉丸中6种指标性成分士的宁、马钱子碱、芍药苷、阿魏酸、橙皮苷和丹酚酸B的含量测定方法,为其质量评价提供依据。方法: 采用HPLC梯度洗脱,色谱条件:Agilent ZORBAX SB-Aq色谱柱(4.6 mm×250 mm, 5 μm),流速1 mL·min-1,柱温35 ℃,检测波长260 nm(士的宁、马钱子碱、芍药苷、橙皮苷、丹酚酸B),316 nm(阿魏酸)。结果: 6种成分均能达到基线分离且在该色谱条件下士的宁、马钱子碱、芍药苷、阿魏酸、橙皮苷和丹酚酸B的进样量分别在0.037~1.097,0.039~1.176,0.075~2.25,0.01~0.30,0.113~3.384,0.225~6.72 μg呈良好的线性关系。结论: 经过系统的方法学考察,该方法操作简便、结果准确、重复性好,适用于通脉丸的含量测定。  
关键词:高效液相色谱;通脉丸;士的宁;马钱子碱;芍药苷;阿魏酸;橙皮苷;丹酚酸B
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发布时间:2024-01-04
一测多评法测定川芎、当归中洋川芎内酯A和藁本内酯的含量
杨艳,刘云华,黄志芳,刘玉红,陈燕,杨昌林,易进海
2015, 21(3): 58-62. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2015030058
摘要:目的: 建立HPLC一测多评法测定川芎、当归中洋川芎内酯A和藳本内酯的分析方法。方法: 以丁苯酞作为洋 川芎内酯A和藁本内酯的内标,在不同条件下测定相对校正因子,利用校正因子和内标测定川芎、当归中洋川芎内酯A和藁本内酯的含量。结果: 丁苯酞、洋川芎内酯A和藁本内酯进样量分别在0.199 4~3.988(r=0.999 9),0.043 46~0.869 2 (r=0.999 9)和0.080 67~1.613 4 μg (r=0.999 9)与峰面积呈良好的线性关系,测得洋川芎内酯A、藁本内酯对丁苯酞的校正因子分别为0.490 7和0.226 3。结论: 用丁苯酞作为内标,测定川芎、当归中洋川芎内酯A和藁本内酯的含量,解决了对照品不稳定的难题,该方法简便可行,可用于川芎、当归的质量控制。  
关键词:校正因子;含量测定;洋川芎内酯A;藁本内酯;川芎;当归;一测多评
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发布时间:2024-01-04
猴耳环叶HPLC指纹图谱
彭亮,陈杰,李诒光,饶毅,魏惠珍,眭荣春,袁桂平
2015, 21(3): 63-66. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2015030063
摘要:目的: 建立猴耳环叶的HPLC指纹图谱。方法: 色谱条件为Odyssll C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm);流动相甲醇-0.5%磷酸水梯度洗脱,柱温35 ℃,流速1 mL·min-1,检测波长273 nm,进样量10 μL。结果: 采用UPLC/DAD/Q-TOF-MS xevo G2 Q-Tof LC-MS对15个共有峰中的6个色谱峰进行初步归属,确定为没食子酸、木犀草苷、没食子酸乙酯、(-)-(2S)-5,3',4',5'-四羟基黄烷-7-没食子酸酯和7,4'-二-O-没食子酰基特利色黄烷、槲皮苷,10批猴耳环叶的相似度均在0.97以上。结论: 该方法符合方法学要求,可用于猴耳环叶的全面质量评价。  
关键词:猴耳环;高效液相色谱法;指纹图谱
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发布时间:2024-01-04
HS-SPME-GC/MS分析紫珠花中的挥发性成分
李锦辉
2015, 21(3): 67-69. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2015030067
摘要:目的: 分析紫珠花的挥发性成分。方法: 采用顶空固相微萃取和气质联用技术(HS-SPME-GC/MS),结合保留指数法并用峰面积归一化法测定紫珠花中的挥发性成分相对百分含量。结果: 从紫珠花中鉴定出了22种挥发性成分,占总峰面积的88.51%,其含量较高的成分为α-石竹烯(30.30%),石竹烯(10.04%),β-芹子烯(8.53%),3-辛醇(6.73%),β-蒎烯(6.35%),β-侧柏烯(3.99%)等。结论: 紫珠花的主要挥发性成分类型为萜类。  
关键词:紫珠;挥发性成分;固相微萃取;气质联用
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发布时间:2024-01-04
HPLC-UV与HPLC-FLED对比分析大黄药材中蒽醌类成分的含量
冯素香,李晓玉,周悌强,白燕,吴兆宇,王蒙蒙,李建生
2015, 21(3): 70-74. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2015030070
摘要:目的:比较HPLC-UV与HPLC-FLED测定大黄药材中5种蒽醌苷元的含量。方法:采用HPLC-UV和HPLC-FLED测定,Venusil XBP-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相甲醇-0.1%磷酸溶液(80:20),流速1.0 mL·min-1,柱温25 ℃,紫外检测波长254 nm,荧光检测器激发波长435 nm,发射波长515 nm。结果:紫外检测器下芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚进样量在14.64~146.40,39.0~390.4,36.8~368.0,17.0~170.4,19.2~192.0 ng与其峰面积呈良好线性关系,相关系数分别为0.999 7,0.999 7,0.999 4,0.999 4,0.999 4;荧光检测器下芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚进样量在3.7~292.8,9.8~780.8,9.2~736.0,4.3~340.8,4.8~384.0 ng与其峰面积呈良好线性关系,相关系数分别为0.999 4,0.999 5,0.999 4,0.999 7,0.999 6。紫外检测器的检测限(LOD)分别为0.32,0.84,0.61,1.28,2.88 ng,定量限(LOQ)为 1.05,2.79,2.04,4.26,9.60 ng;荧光检测器的检测限(LOD)为0.03,0.12,0.18,0.09,0.07 ng,定量限(LOQ)为0.09,0.39,0.61,0.28,0.24 ng。结论:HPLC-荧光检测法比HPLC-紫外检测法方法简单准确,无干扰,更适合大黄药材的含量测定及其质量标准的建立。  
关键词:芦荟大黄素;大黄酸;大黄素;大黄酚;大黄素甲醚;高效液相色谱-紫外检测;高效液相色谱-荧光检测
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发布时间:2024-01-04
资源与鉴定
地膜覆盖垄式栽培对白花丹参产量及活性成分含量的影响
刘伟,张琳,周洁,刘建华,耿岩玲,王晓,李奉胜
2015, 21(3): 75-79. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2015030075
摘要:目的: 研究地膜覆盖垄式栽培技术对山东白花丹参生长及其活性成分含量的影响,为丹参规范化栽培及质量提高提供理论依据。方法: 对白花丹参的生物学特性进行田间统计,采用HPLC测定不同栽培模式条件下白花丹参中脂溶性成分(二氢丹参酮、隐丹参酮、丹参酮Ⅰ、丹参酮ⅡA)及水溶性成分(丹酚酸B、迷迭香酸)含量。结果: 地膜覆盖垄式栽培技术可以明显提高丹参地下部鲜重及干重,分别比传统栽培模式提高18.20%,48.62%;地膜覆盖垄式栽培下的丹参地下部折干率比传统模式提高23.08%,地上部折干率降低6.13%;地膜覆盖垄式栽培下丹参脂溶性总成分含量为5.11 mg·g-1,比传统栽培模式下的丹参脂溶性成分含量 (3.23 mg·g-1) 高58.20%。地膜覆盖垄式栽培明显提高丹参中丹酚酸B 的含量,与传统栽培模式相比提高16.06%。结论: 地膜覆盖垄式栽培技术能有效促进白花丹参生长,显著提高白花丹参产量和活性成分含量,对丹参传统种植区域的生产具有重要指导意义。  
关键词:白花丹参;地膜覆盖垄式栽培;产量;活性成分
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发布时间:2024-01-04
药物代谢
芎汤超临界提取物中藁本内酯、正丁基苯酞和洋川芎内酯A在大鼠体内排泄动力学
赵睁睁,周严严,容蓉,巩丽丽,郭小藤,蒋海强,杨勇
2015, 21(3): 80-84. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2015030080
摘要:目的: 考察大鼠灌服芎汤超临界提取物后,其有效成分藁本内酯、正丁基苯酞和洋川芎内酯A在体内的排泄动力学规律。方法: 将超临界部位对SD大鼠灌胃给药后,按不同时间段收集大鼠的尿液和粪样,对以上3种成分进行HPLC测定,绘制其尿和粪样排泄规律曲线,考察排泄特征。结果: 藁本内酯0~24 h尿排泄率逐渐增高,24 h后逐渐降低,在粪样中36~48 h排泄率最高,此后逐渐降低;正丁基苯酞在尿液中12~48 h排泄率较高;洋川芎内酯A在粪样中12~48 h排泄率较高。结论: 尿液中藁本内酯和正丁基苯酞,粪样中藁本内酯和洋川芎内酯A累积排泄量-时间曲线、平均排泄率-时间曲线比较一致,反映出共性的排泄特征,可为芎汤超临界提取物的整体排泄特征提供参考。  
关键词:芎汤;超临界提取物;藁本内酯;正丁基苯酞;洋川芎内酯A;排泄动力学
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发布时间:2024-01-04
长春胺缓释微丸在Beagle犬体内的药动学特征
相琳,曾佳,周游,黄婷,魏莉
2015, 21(3): 85-88. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2015030085
摘要:目的: 制备长春胺缓释微丸并考察其在Beagle犬体内的药动学特征,为非pH依赖性释放的长春胺缓释制剂研发提供参考。方法: 制备酒石酸丸芯,采用流化床混悬液上药法制备长春胺缓释微丸。Beagle犬随机分成2组,单剂量双周期交叉口服长春胺缓释微丸与普通片,采用HPLC测定血药浓度,流动相0.02 mol·L-1磷酸二氢钾-乙腈(70:30,用磷酸调节pH 2.3),检测波长268 nm,比较各制剂的药动学参数。结果: 长春胺缓释微丸与普通片在Beagle犬血浆中Cmax分别为(1 147.40±554.50),(1 506.10±327.44)μg·L-1;Tmax分别为(2.38±0.25),(1.63±0.25) h;MRT分别为(6.75±2.44),(3.19±0.73) h;AUC0-t分别为(4 766.76±1 740.26),(3 906.81±686.53) μg·h·L-1。长春胺缓释微丸较普通片的相对生物利用度122%,体内外相关性良好。结论: 与普通片相比,长春胺缓释微丸在Beagle犬体内吸收较慢,平均滞留时间为普通片的2倍以上,生物利用度显著提高,说明该处方可实现药物在胃肠道中非pH依赖性释放。  
关键词:长春胺;pH依赖性;缓释微丸;Beagle犬;药代动力学
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发布时间:2024-01-04
乌头碱给药大鼠尿液生物标记物的检测
辛杨,张滢,张哲,张伟光,吕君,王丽艳,徐蕾
2015, 21(3): 89-91. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2015030089
摘要:目的: 筛选乌头碱给药大鼠尿液的生物标记物,寻找该化合物的相关代谢通路。方法: 20只Wister大鼠随机分为正常组与给药组,采用液液萃取法处理生物样品,利用超高效液相色谱-四级杆/飞行时间质谱检测正、负离子模式下空白组大鼠与给药组大鼠尿液中内源性代谢物,通过主成分分析法对2组大鼠生物样品进行无监督模式的评价,筛选对分类起关键作用的内源性代谢物,并寻找可能相关的代谢通路。结果: 共筛选出5个对分类起主要作用的内源性代谢物,得到结构表征的有4个,分别为propionylglycine methyl ester,Cys-Ser-Me,5,8-dihydroxy-3,4-dihydrocarbostyril,吡咯-2-羧酸。结论: 乌头碱的阵痛作用可能与体内五羟色胺分泌量的降低有关,为乌头碱的作用机制研究提供参考。  
关键词:乌头碱;超高效液相色谱-四级杆/飞行时间质谱;主成分分析;生物标记物;吡咯-2-羧酸;代谢组学
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发布时间:2024-01-04
药理
补中益气汤治疗脾气虚证大鼠肌无力的机制研究
周昕欣,王彩霞
2015, 21(3): 92-95. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2015030092
摘要:目的: 研究脾气虚证大鼠体重、肛温、耐寒冷存活百分率、游泳时间和骨骼肌磷酸化肌球蛋白轻链表达变化,明确补中益气汤治疗脾气虚证大鼠肌无力的可能机制。方法: 清洁级Wistar大鼠,采用饮食不节和劳倦过度结合法建立脾气虚证模型,单日喂食甘蓝15~20 g/只,双日胃饲猪油脂3 mL/只,共15 d。造模成功后,实验分为正常组、脾气虚组和补中益气汤组(高、中、低3个剂量组,剂量分别为7.10,3.55,1.78 g·kg-1),灌胃给药10 d。分别检测大鼠体重、肛温、耐寒冷存活率、游泳时间,Western blot检测骨骼肌中磷酸化肌球蛋白轻链的表达,比较实验结束前后数值变化。结果: 与正常组相比,脾气虚组大鼠的体重、肛温、耐寒冷存活率、游泳时间及磷酸化肌球蛋白轻链表达均显著下降(P<0.05);与脾气虚组相比,中、高剂量补中益气汤组的体重、肛温、耐寒冷存活率、游泳时间及磷酸化肌球蛋白轻链表达均显著上升(P<0.05)。结论: 补中益气汤使磷酸化肌球蛋白轻链均表达升高可能是其治疗脾气虚大鼠肌无力的一个重要机制。  
关键词:补中益气汤;脾气虚;磷酸化肌球蛋白轻链;肌无力
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发布时间:2024-01-04
黔产粗毛淫羊藿与黔岭淫羊藿总黄酮对2型糖尿病小鼠IR相关因子的影响
卢启振,张静,王悦云,黄聪,邓炜
2015, 21(3): 96-99. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2015030096
摘要:目的: 研究黔产粗毛淫羊藿与黔岭淫羊藿中总黄酮(TFE)对四氧嘧啶(ALX)诱发2型糖尿病模型小鼠胰岛素抵抗(IR)相关因子的影响。方法: 雄性小鼠100只,随机取10只为正常组,喂养基础饲料;其余的采用高脂饲料喂养小鼠6周,单次ip 2%ALX(200 mg·kg-1),建立2型糖尿病小鼠模型。将糖尿病模型小鼠随机分为6组,每组10只,分别为模型组,二甲双胍(150 mg·kg-1)组,两种TFE分别按剂量100,50 mg·kg-1分组,ig给药14 d。于末次给药后取血,检测小鼠血清胰岛素(FINS)、C肽水平;检测小鼠空腹血糖(FBG),注射胰岛素(Ins) 40 min后血糖(BG);计算胰岛素耐量(ITT),胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)和胰腺指数;观察小鼠胰腺形态学改变。结果: 与正常组比较,模型组小鼠血糖升高非常显著(P<0.01),空腹血清中C肽,FINS有明显增加(P<0.05),胰腺组织损伤极为严重(P<0.01),胰腺指数降低非常显著(P<0.01)。与模型组相比,两种淫羊藿TFE均能够较明显地改善模型小鼠ITT( P<0.05),降低模型小鼠血清C肽、FINS含量及HOMA-IR(P<0.05),提高模型小鼠的胰腺指数(P<0.05),明显地修复模型小鼠的胰腺组织损伤(P<0.05)。两种TFE同剂量组相比,以粗毛淫羊藿TFE作用较为显著(P<0.05,P<0.01)。结论: 两种黔产淫羊藿TFE对ALX诱生的2型糖尿病模型小鼠能增加胰岛素敏感性,较明显地改善模型小鼠胰岛素抵抗相关因子,保护受损的胰腺组织。以粗毛淫羊藿TFE作用较为明显,这可能与粗毛淫羊藿TFE中淫羊藿苷(ICA)含量高有较大关系。  
关键词:粗毛淫羊藿;黔岭淫羊藿;淫羊藿总黄酮;四氧嘧啶;2型糖尿病;胰岛素抵抗
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发布时间:2024-01-04
藏族药翼首草正丁醇部位提取物体外抑制人肝癌Hep3B细胞增殖和侵袭转移
郭晨旭,吴迎春,朱元章,田丽莉,陆怡,韩聪,朱国福
2015, 21(3): 100-105. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2015030100
摘要:目的: 本研究旨在体外筛选出藏族药翼首草正丁醇部位提取物(YSC-ZDC)抑制人肝癌Hep3B细胞侵袭转移的有效萃取部位,并对其抗肿瘤作用机制进行初步探讨。方法: 取对数生长期Hep3B细胞,调整细胞密度为4×104/mL(MTT法)或2.5×105/mL(Western blot,heochst 33258实验),1×105/mL(划痕实验),5×104/mL(Transwell实验),培养24,48,72 h后分别加入不同质量浓度的药物(50,100,200 mg·L-1),分组设3~4个复孔。通过MTT法检测YSC-ZDC对于Hep3B细胞增殖的影响,形态观察该药对Hep3B细胞凋亡的影响。划痕实验和Transwell小室检测YSC-ZDC对Hep3B细胞侵袭、迁移的影响;Western blot检测侵袭转移相关信号通路分子表达的变化。结果: YSC-ZDC 50,100,200 mg·L-1作用于Hep3B细胞24,48,72 h后可明显抑制其增长。50,100,200 mg·L-1 YSC-ZDC作用于Hep3B细胞24 h后可明显抑制其侵袭和迁移;YSC-ZDC可明显影响上皮-间质转化(EMT)相关蛋白E-钙黏素,N-钙黏素(E-cadherin,N-cadherin)和纤维连接蛋白(FN)的表达(P<0.05)。结论: YSC-ZDC能显著抑制Hep3B细胞的增殖和侵袭转移,并诱导Hep3B细胞凋亡,其作用机制可能与EMT有关。  
关键词:翼首草;Hep3B细胞;侵袭;转移;上皮-间质转化
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发布时间:2024-01-04
左归降糖解郁方对糖尿病并发抑郁症大鼠海马Bcl-2,Bax,Caspase 8蛋白表达的影响
王宇红,柴上,谭小雯,杨蕙,孟盼,张秀丽
2015, 21(3): 106-109. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2015030106
摘要:目的: 探讨左归降糖解郁方(ZJJF)对糖尿病并发抑郁症(diabetes mellitus with depression, DD)大鼠海马B细胞淋巴瘤/白血病-2 (Bcl-2),Bcl-2相关X蛋白(Bax),半胱-天冬氨酸蛋白酶8(Caspase 8)蛋白表达的影响。方法: 采用高脂乳剂灌胃、尾静脉注射链脲佐菌素(STZ,38 mg·kg-1)与慢性应激联合的方法复制DD模型,并随机分为3组:模型组,阳性药(二甲双胍0.18 g·kg-1 +氟西汀0.0018 g·kg-1)组,ZJJF(32.82 g·kg-1)组,ig给药4周后,采用旷场实验( OFT)实验,观察各组大鼠行为学改变;采用蛋白免疫印迹法(Western blotting)检测模型大鼠海马Bcl-2,Bax,Caspase 8蛋白的表达。结果: 与正常组比较,模型组大鼠OFT实验中活动总数明显减少(P<0.01);与模型组比较,阳性药和ZJJF(32.82 g·kg-1)组大鼠自主活动次数明显增多(P<0.01)。与正常组比较,模型组大鼠海马Bcl-2蛋白表达下降(P<0.05),Bax,Caspase8蛋白表达显著升高(P<0.01)。与模型组比较,阳性药组海马Bcl-2蛋白表达升高(P<0.05),Bax,Caspase 8蛋白表达显著降低(P<0.01)。与模型组比较,ZJJF(32.82 g·kg-1)组海马Bcl-2表达升高(P<0.05),Bax,Caspase 8表达降低(P<0.05,P<0.01)。结论: ZJJF可改善糖尿病并发抑郁症大鼠抑郁行为异常,该作用可能与抑制神经细胞凋亡,保护海马有关。  
关键词:糖尿病并发抑郁症;左归降糖解郁方;B细胞淋巴瘤/白血病-2;Bcl-2相关X蛋白;半胱-天冬氨酸蛋白酶8
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发布时间:2024-01-04
丹皮酚联合丹参素对糖尿病大鼠的内皮功能及血液流变学的影响
白清
2015, 21(3): 110-113. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2015030110
摘要:目的: 观察丹皮酚联合丹参素对糖尿病大鼠的内皮功能及血液流变学情况的影响。方法: 采用链脲佐菌素诱导建立大鼠的糖尿病模型,将模型成功的40只大鼠随机均分为模型组、丹皮酚组(2.5 mg·kg-1,ig)、丹参素组(5 mg·kg-1,ig)、丹皮酚和丹参素联合组(丹皮酚和丹参素ig剂量分别为2.5,5 mg·kg-1),另取10只健康大鼠作为正常组,正常组和模型组ig给予蒸馏水,所有组均连续ig 8周。观察大鼠体重、血糖、内皮功能及血液流变学指标变化。结果: ①与模型组比较,丹皮酚组、丹参素组及联合组的血糖无显著性差异。②与正常组比较,模型组的一氧化氮(NO)降低,内皮素-1(ET-1)、第Ⅷ因子(vWF)、纤溶酶原激活物抑制剂-1(PAI-1)升高(P<0.05);经过8周治疗后,与模型组比较,丹皮酚组和丹参素组的NO及vWF无明显差异,联合组NO显著升高(P<0.05),vWF降低(P<0.05);丹皮酚组的ET-1无明显变化,而丹参素组和联合组的ET-1显著性升高(P<0.05);丹皮酚组、丹参素组和联合组的PAI-1降低均具有显著性差异(P<0.05);丹皮酚组的纤维蛋白原(Fg)无显著性差异,而丹参素组和联合组的Fg降低均具有显著性差异(P<0.05)。③与正常组比较,模型组的全血黏度、血浆黏度、红细胞压积及纤维蛋白均显著升高(P<0.05)。与模型组比较,丹皮酚组、丹参素组及联合组的全血黏度均明显降低(P<0.05),丹皮酚组、丹参素组及联合组的红细胞压积均明显降低(P<0.05),联合组的红细胞压积均高于丹皮酚组及丹参素组(P<0.05);丹参素组及联合组的纤维蛋白均明显低于模型组(P<0.05。结论: 丹皮酚和丹参素联用能改善实验性糖尿病大鼠的血液流变性,对糖尿病大鼠内皮功能具有一定的保护作用。  
关键词:糖尿病;丹皮酚;丹参素;内皮功能;血液流变学
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发布时间:2024-01-04
益智提取物抗糖尿病肾病有效部位的筛选
谢毅强,刘嫱,韦祎,邢明泉,尹德辉,朱叶
2015, 21(3): 114-117. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2015030114
摘要:目的: 比较益智不同极性提取部位对糖尿病肾病(DN)的保护作用,筛选其有效部位,为DN的治疗提供实验依据。方法: 采用链脲佐菌素建立DN小鼠模型,DN小鼠分为正常组(按10 mL·kg-1灌胃水)、模型组(按10 mL·kg-1灌胃水)、厄贝沙坦组(按10 mL·kg-1灌胃给药)和益智提取物组(石油醚部位、三氯甲烷部位、乙酸乙酯部位、正丁醇部位,按20 g·kg-1·d-1 灌胃给药),定期观察小鼠的血糖及血生化,定时测定尿量及尿蛋白排泄量,确定益智抗DN的有效部位。结果: 与正常组比较,其余各组小鼠血糖显著升高,且这6组间无显著性差异;随着给药时间的延长,各药物组血糖并无明显降低,与模型组无差异。与正常组相比,模型组的24 h尿蛋白明显升高;与模型组相比,各给药组则明显降低。与正常组比较,各组小鼠体重显著减轻,相对肾重显著增加;药物干预后,与模型组比较,各药物组小鼠体重显著增加,相对肾重明显降低。与正常组相比,给药后各组小鼠的血清肌酐(SCr)和血尿素氮(BUN)升高明显;与模型组相比,各药物组小鼠的SCr和BUN降低明显。益智的石油醚部位优于其他部位,能显著减少DN小鼠尿蛋白的排出并降低SCr和BUN;24 h尿蛋白,SCr,BUN分别为(1.99±0.21) mg,(121.16±9.66) μmol·L-1,(7.70±0.41) mmol·L-1,对DN肾功能具有良好的保护作用。结论: 益智石油醚部位为抗DN的有效部位。  
关键词:益智;有效部位;糖尿病肾病;血糖;白蛋白尿;相对肾重
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发布时间:2024-01-04
甲嘎松汤调控Nrf2,Bach1表达保护氧化应激肝细胞
廖嘉仪,熊天琴,康萨·,索朗其美,泽仁·,达瓦,李红侠,谭庆龙,赵玉民,林曦
2015, 21(3): 118-124. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2015030118
摘要:目的: 研究甲嘎松汤对氧化应激损伤L-02的影响,并从Nrf2/Bach1-ARE抗氧化酶途径研究其抗氧化的机制。方法: MTT法评价建立葡萄糖氧化酶肝损伤细胞模型的方法。实验共分9组,分别为空白组,模型组,20%甲嘎松汤含药血清组,5 μmol·L-1 全反式视黄酸(ATRA)组,80 μmol·L-1染料木黄铜(Genstein)组,80 μmol·L-1 叔丁基对苯二酚(t-BHQ)组,t-BHQ+20%甲嘎松汤含药血清组,ATRA+20%甲嘎松汤含药血清组,Genstein+20%甲嘎松汤含药血清组,以正常培养液或含t-BHQ,ATRA,Genistein的培养液干预L-02细胞12 h,再用20%甲嘎松汤含药血清培养液预保护12 h,最后采用100 U·L-1葡萄糖氧化酶制备氧化损伤模型。MTT法测定细胞活性,测定培养上清的丙氨酸氨基转移酶(ALT),天门冬氨酸氨基转移酶(AST)活性,丙二醛(MDA)含量,谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性,利用免疫荧光法和Western blot法观察细胞内核因子相关因子(Nrf2)和转录因子BTB-CNC异体同源体(Bach1)的分布及核内两者的表达量。结果: 与空白组比较,模型组ALT,AST活性及MDA含量明显升高,GSH-Px活性明显降低(P<0.01),细胞核内Nrf2及Bach1的表达明显升高(P<0.01);与模型组比较,甲嘎松汤能升高氧化损伤以及3种干预剂下的细胞活性和GSH-Px活性,降低ALT,AST活性及MDA含量(P<0.05,P<0.01);可协同t-BHQ升高核内Nrf2表达,抑制ATRA降低核内Nrf2表达,抑制Genistein升高核内Nrf2表达,均具有统计学差异(P<0.01);在3种干预剂作用下,甲嘎松汤可促进Bach1出核(P<0.01)。结论: 甲嘎松汤可保护葡萄糖氧化酶诱导氧化应激损伤肝细胞,其抗氧化保肝作用与调节Nrf2与Bach1表位位置以及核内蛋白水平有关。  
关键词:甲嘎松汤;氧化应激;人肝细胞;细胞内核因子相关因子;转录因子BTB-CNC异体同源体
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发布时间:2024-01-04
桃红四物汤对早期闭合性骨折祛瘀生新作用的初步探讨
季兆洁,韩岚,彭代银,陈卫东,李珊珊,周贞贞,朱光宇
2015, 21(3): 125-129. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2015030125
摘要:目的: 研究桃红四物汤对闭合性骨折早期的治疗作用。方法: SD大鼠60只,分为6组,分别为正常组、模型组、桃红四物汤高、中、低剂量组(18,9,4.5 g·kg-1)、麝香接骨胶囊组(0.6 g·kg-1),借由专用的骨折器造成胫骨闭合性骨折,建立大鼠胫骨闭合性骨折模型,给药后观察对骨折大鼠血液黏度的影响,采用放射免疫法测定血浆中血栓素B2(TXB2),6-酮前列腺素F1α(6-Keto-PGF1α)的含量以及TXB2/6-Keto-PGF1α,采用酶联免疫法(ELISA)测定血清中血管内皮生长因子(VEGF)的含量,取骨组织病理切片观察骨痂微血管生成及骨折愈合情况。结果: 与正常组比较,模型组明显骨折面缺损,大鼠血液黏度明显升高,血浆中TXB2水平,TXB2/6-Keto-PGF1α明显升高,均具有统计学差异(P<0.01),VEGF浓度略微升高;与模型组比较,麝香接骨胶囊组、桃红四物汤高、中、低剂量组可明显的促进骨折区血管新生和骨折愈合,可明显降低骨折大鼠血液黏度,显著降低血浆中TXB2水平,TXB2/6-Keto-PGF1α,VEGF浓度明显增高,均具有统计学差异(P<0.05,P<0.01),尤其是桃红四物汤高剂量组与麝香接骨胶囊组效果一致(P<0.01)。结论: 桃红四物汤对胫骨闭合性骨折具有很好的祛瘀生新作用,其作用机制可能与桃红四物汤改善血液黏度、减低TXB2/6-Keto-PGE1α,促进VEGF的表达有关。  
关键词:桃红四物汤;骨折愈合;血管新生;袪瘀生新
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发布时间:2024-01-04
参苓白术散治疗炎症性肠病与肠上皮细胞紧密连接的关系探讨
刘玉晖,胡婕,易文凤,游宇
2015, 21(3): 130-133. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2015030130
摘要:目的: 探讨参苓白术散通过肠上皮细胞紧密连接对抗5%葡聚糖硫酸钠(DSS)诱导的小鼠肠炎(IBD)的作用机制。方法: 48只SPF级BALB/c小鼠随机分为正常组、模型组、柳氮磺胺吡啶组、参苓白术散低、中、高剂量组,除正常组之外,5% DSS自由饮用7 d诱导BALB/c小鼠急性炎症性肠病,参苓白术散高、中、低剂量组ig分别给予12,6,3 g·kg-1参苓白术散,正常组和模型组ig等体积生理盐水,柳氮磺胺吡啶组ig给予柳氮磺胺吡啶2 g·kg-1,15 d后观察小鼠体重、粪便性状、隐血便血,计算疾病活动度(DAI)积分、病理检测肠黏膜病变。采用Western blot和 RT-PCR检测闭合蛋白(Claudin)水平变化和咬合蛋白(Occluding),Claudin,胞浆附着蛋白(ZO-1)和细胞间连接黏附分子(JAM) mRNA表达。结果: 与正常组相比,模型组Clandin蛋白表达明显降低(P<0.05),Occluding,Claudin,ZO-1和JAM mRNA水平降低(P<0.05);给药后,与模型组相比,柳氮磺胺吡啶组、参苓白术散低、中、高剂量组Clandin蛋白表达量明显升高(P<0.05),各给药组的Occluding,Claudin,ZO-1和JAM mRNA表达明显升高(P<0.05)。结论: 参苓白术散抗DSS诱导的IBD 的作用与调节肠上皮细胞间细胞紧密连接有关。  
关键词:参苓白术散;炎症性肠病;紧密连接;咬合蛋白;闭合蛋白;胞浆附着蛋白;细胞间连接黏附分子
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右归丸补肾填精的药理作用
陈杰,李晶,封玉玲,苗加伟,赖国旗
2015, 21(3): 134-137. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2015030134
摘要:目的: 以下丘脑-垂体-性腺轴为基础,探究右归丸对肾阳虚大鼠的药理作用,探讨其补肾填精的作用机制。方法: SD大鼠60只,采用氢化可的松建立肾阳虚模型大鼠,随机分为6组,分别为正常组、模型组、甲基睾酮(0.5 g·kg-1)组、右归丸低、中、高剂量组(0.5,1.0,2.5 g·kg-1),每组10只。造模后连续ig给药30 d,分别于给药第15,30天进行强迫负重游泳实验;第30天,眼球取血,放射免疫分析法检测大鼠血清睾酮(testosterone,T)、雌二醇(estradiol,E2)的含量;采用RT-PCR法检测各组大鼠下丘脑、垂体和靶腺(睾丸)钙调蛋白(CaM)mRNA的表达。结果: 与正常组比,模型组大鼠的负重游泳时间减少(P<0.05),明显升高血清中E2的激素水平及降低T的激素水平(P<0.05),明显升高下丘脑、垂体、睾丸中CaM mRNA的表达(P<0.05);与模型组比,甲基睾酮组、右归丸低、中、高剂量组可明显提高肾阳虚模型大鼠的负重游泳时长(P<0.05),给药20 d后其体能趋于正常;给药20 d后甲基睾酮组、右归丸低、中、高剂量组可明显降低血清中E2的激素水平及升高T的激素水平(P<0.05),明显降低下丘脑、垂体、睾丸中CaM mRNA的表达(P<0.05)。结论: 右归丸可通过调节机体下丘脑-垂体-性腺轴中钙调蛋白基因表达,改善阳虚大鼠激素水平,逆转肾阳虚状态,具有补肾填精的作用。  
关键词:右归丸;下丘脑-垂体-性腺轴;雌二醇;睾酮;钙调蛋白
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发布时间:2024-01-04
禹州漏芦抗炎和抑菌有效部位的筛选
李喜凤,张伟晓,王优湑,安硕,朱艳琴
2015, 21(3): 138-141. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2015030138
摘要:目的: 研究禹州漏芦不同提取部位对小鼠耳肿胀的抗炎及其抑菌作用,进而对有效部位进行筛选。方法: 对禹州漏芦进行乙醇回流提取,所得浸膏依次用石油醚,三氯甲烷,乙酸乙酯,正丁醇萃取得各部位浸膏,将小鼠随机分为模型组,阿司匹林组(0.11 g·kg-1)和不同溶剂萃取部位高、低剂量组,采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀模型,考察禹州漏芦不同溶剂萃取部位的抗炎作用;采用试管二倍稀释法,用划线法确定最低抑菌浓度(MIC),考察不同部位提取物对金黄色葡萄球菌,大肠埃希氏菌,枯草芽孢杆菌,伤寒沙门氏菌,铜绿假单胞菌的抑菌作用。结果: 与模型组比较,禹州漏芦三氯甲烷萃取部位的高、低剂量组对小鼠耳廓肿胀的抑制率均高于60%(P<0.01),其他部位的抑制率较低;乙酸乙酯萃取部位和正丁醇萃取部位对5种菌种均有抑制作用,乙酸乙酯萃取部位对金黄色葡萄球菌和枯草芽孢杆菌的MIC最低,正丁醇萃取部位对金黄色葡萄球菌和铜绿假单胞菌的MIC最低,均为312.5 g·L-1。结论: 禹州漏芦抗炎的有效部位是三氯甲烷萃取部位,抑菌的有效部位是乙酸乙酯萃取部位和正丁醇萃取部位,为禹州漏芦的进一步开发利用提供依据。  
关键词:禹州漏芦;抗炎;抑菌;有效部位
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发布时间:2024-01-04
肠胃清抗结肠癌侵袭转移机制初步探讨
王国娟,余文燕,范忠泽
2015, 21(3): 142-145. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2015030142
摘要:目的: 肠胃清抗结肠癌侵袭转移的分子机制研究。方法: 以人结肠癌细胞株LoVo为研究对象,实验分为空白组,肠胃清低、中、高剂量组(0.98,1.97,3.93 g·L-1),奥沙利铂组(9.23 mg·L-1),联合组(肠胃清中剂量联合奥沙利铂组);药物作用于结肠癌LoVo细胞后,采用RT-qPCR法,Western blot法检测肠胃清对侵袭转移相关的E钙黏蛋白(E-cadherin)及Wint/β-链蛋白(β-catenin)信号通路因子β-catenin,(基质金属蛋白酶-7)MMP-7 mRNA及蛋白的影响。结果: 与空白组比较,肠胃清低、中、高剂量组、奥沙利铂组及联合组均升高LoVo细胞E-cadherin mRNA的表达(P<0.01),均能降低β-catenin及MMP-7 mRNA的表达(P<0.05,P<0.01),联合组作用更强;与空白组比较,肠胃清低、中、高剂量组、奥沙利铂组及联合组均升高LoVo细胞E-cadherin蛋白的表达(P<0.05),均能降低β-catenin及MMP-7蛋白的表达(P<0.05,P<0.01),联合组作用更强。结论: 肠胃清可以增加E-cadherin的表达量,增强细胞间的黏附能力,同时肠胃清可抑制Wint/βcatenin信号通路活性,降低β-catenin,MMP-7的表达,与奥沙利铂有协同作用。  
关键词:肠胃清;结肠癌;侵袭转移
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发布时间:2024-01-04
股骨头坏死愈胶囊含药血清对大鼠骨髓间充质干细胞凋亡的保护作用
谭旭仪,李刚,高书图,程春生,刘立云,李书良
2015, 21(3): 146-149. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2015030146
摘要:目的: 观察股骨头坏死愈胶囊含药血清对体外大鼠骨髓间充质干细胞(BMSCs)凋亡的保护作用。方法: 在体外分离、筛选、培养大鼠BMSCs细胞,制备0.36,0.72,1.44 g·kg-1灌胃处理得到的股骨头坏死愈胶囊含药血清作用后,选择第3代大鼠BMSCs,实验分为空白组(加入不含大鼠血清的培养液),正常组(加入体积分数为20%正常大鼠血清培养液),模型组(加入体积分数为20%正常大鼠血清培养液和全反式维甲酸诱导细胞凋亡)和中药血清低、中、高剂量组(培养过程中分别加入对应剂量、体积分数为20%的股骨头坏死愈胶囊含药血清培养液和全反式维甲酸诱导细胞凋亡),共6组,MTT法检测各组细胞相对存活率,流式细胞仪检测各组细胞周期,进行比较。结果: 与正常组比较,模型组,中药血清低、中、高剂量组相对存活率下降,细胞周期中G1期比例上升,G2及S期比例下降,差异有显著性意义(P < 0.01)。与模型组比较,中药血清低、中、高剂量组相对存活率上升,G1期比例减少,G2及S期比例增加,且随着中药剂量增加而差值明显,差异有显著性意义(P < 0.01)。结论: 股骨头坏死愈胶囊含药血清可提高大鼠BMSCs的存活率,对全反式维甲酸所致的细胞凋亡有保护作用。  
关键词:股骨头坏死愈胶囊;骨髓间充质干细胞;凋亡;股骨头坏死
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发布时间:2024-01-04
穿心莲内酯对新西兰兔动脉粥样硬化的影响
黄雪君,孙冬梅,姚楠,黄丹娥,陈玉兴,曾巧煌
2015, 21(3): 150-155. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2015030150
摘要:目的: 探讨穿心莲内酯对动脉粥样硬化新西兰兔主动脉微炎症反应、粥样斑块形成及主动脉病理改变的影响。方法: SPF级新西兰家兔 36 只,雌雄各半,随机分为6组:正常组、模型组、非诺贝特组(25.67 mg·kg-1)、穿心莲内酯高、中、低剂量组(93.34, 46.67, 23.33 mg·kg-1)。正常组给予普通饲料16周,其余各组一次性耳缘静脉注射牛血清白蛋白,加给予高脂饲料50 g·d-1造模喂养12周,12周后分组继续高脂饲料喂养,各给药组按剂量灌胃给予相应药物,连续给药4周。末次给药后1 h取血清进行血脂水平测定,干扰素-γ(IFN-γ)、白介素-4(IL-4)、白介素-1(IL-1β)及超敏C反应蛋白(hs-CRP)的含量测定,取主动脉检测血管间细胞黏附分子(VCAM-1)、单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)和血小板源性生长因子(PDGF)的mRNA表达以及组织病理学观察。结果: 与正常组比较,模型组新西兰兔血清胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C),IL-1β含量及hs-CRP含量明显升高,高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)含量明显降低,主动脉VCAM-1,MCP-1及PDGF表达明显升高(P<0.01);与模型组相比,穿心莲内酯高、中剂量组新西兰兔血清LDL-C,IFN-γ/IL-4及hs-CRP含量较模型组降低,穿心莲内酯高、中、低剂量组血清TC,TG及IL-1β含量明显降低,HDL-C含量明显升高,主动脉VCAM-1,MCP-1及PDGF表达明显降低(P<0.01)。组织病理学观察穿心莲内酯高剂量组斑块隆起不明显,内皮细胞排列均匀;中剂量组斑块较模型组减少,仍可见部分排列均匀的内皮细胞;低剂量组斑块厚度达动脉全层一半,斑块形成程度较模型组明显减轻。结论: 穿心莲内酯抑制炎症的进程,延缓动脉粥样硬化的发展。  
关键词:穿心莲内酯;动脉粥样硬化;炎症;粥样斑块
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发布时间:2024-01-04
猪苓多糖对LPS诱导的J774炎症模型的抗炎作用及其机制
江泽波,李思明,赵晋,曾星
2015, 21(3): 156-159. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2015030156
摘要:目的: 研究猪苓多糖对脂多糖(LPS)诱导的J774巨噬细胞炎症模型细胞因子的调节作用,并探讨其可能的抗炎作用机制。方法: J774细胞以2×105个/孔接种于6孔培养板,将细胞分为空白组、LPS模型组、LPS加猪苓多糖低剂量组(1 mg·L-1)、LPS加猪苓多糖中剂量组(10 mg·L-1)、LPS加猪苓多糖高剂量组(100 mg·L-1),每组6个复孔。J774给予10 mg·L-1 LPS刺激3 h,同时猪苓多糖干预共刺激3 h后收集细胞,实时荧光定量PCR(RT-PCR)方法检测白细胞介素-1β(IL-1β),白细胞介素-10(IL-10),肿瘤坏死因子-α(TNF-α),干扰素-γ(IFN-γ)和白细胞介素-6(IL-6) mRNA的表达,Western blotting检测猪苓多糖对p38丝裂原活化蛋白激酶(p38),细胞外信号调节蛋白激酶42/44(ERK42/44),p65丝裂原活化蛋白激酶(p65)蛋白磷酸化表达的影响。结果: 与空白组相比,LPS模型组细胞因子IL-1β,IL-10,TNF-α,IFN-γ和IL-6 mRNA表达量显著升高(P<0.01),炎症模型建立成功。给予猪苓多糖干预后,猪苓多糖可降低由LPS诱导导致的炎症因子的升高与LPS导致的p38,ERK42/44,p65磷酸化的表达(P<0.01,P<0.05)。结论: 猪苓多糖可以降低LPS导致的炎症反应,可能是通过丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)信号通路来降低炎症损伤。  
关键词:猪苓多糖;炎症模型;细胞因子;丝裂原活化蛋白激酶
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发布时间:2024-01-04
半夏泻心汤调节胃肠动力的物质基础研究
童荣生,肖开春,李晋奇,徐菲飞
2015, 21(3): 160-163. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2015030160
摘要:目的: 探讨半夏泻心汤调节胃肠动力的物质基础。方法: 正常大鼠、阿托品致胃肠动力障碍大鼠、慢性水浸束缚致胃肠动力障碍大鼠分别ig给予蒸馏水、多潘立酮(0.01 g·kg-1)、半夏泻心汤(2 g·kg-1)、辛开药液(1.5 g·kg-1)、苦降药液(1.5 g·kg-1)、甘补药液(1.5 g·kg-1),连续4 d,通过测定大鼠胃残留率、小肠推进率筛选半夏泻心汤调节胃肠动力的有效药物组分;灌胃蒸馏水、多潘立酮(0.01 g·kg-1)、半夏泻心汤醇沉药液(2 g·kg-1)、半夏泻心汤醇沉水溶药液(2 g·kg-1)、苦降醇沉药液(1.5 g·kg-1)、苦降醇沉水溶药液(1.5 g·kg-1),同法筛选其有效部位。结果: 与正常大鼠比较,两种模型大鼠,胃残留率明显上升,小肠推进率明显下降,且均有统计学意义(P<0.05,P<0.01);在给予不同药液后,两项指标均有不同程度的变化,其中半夏泻心汤能降低阿托品模型大鼠胃残留率,半夏泻心汤醇沉药液、苦降药液和苦降醇沉药液能降低正常大鼠和两种模型大鼠的胃残留率,以上变化均具有统计学意义(P<0.05,P<0.01)。结论: 半夏泻心汤有调节胃肠动力的作用,其有效药物组分主要为苦降药组,其有效部位为苦降药的醇沉部位。  
关键词:半夏泻心汤;胃肠动力;物质基础;苦降药组;醇沉部位
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发布时间:2024-01-04
健脾养正消癥方对裸鼠胃癌移植瘤及肝转移灶的生长转移及相关基因的影响
王瑞平,朱超林,刘包欣子,朱云涛,唐晓龙,邹玺
2015, 21(3): 164-168. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2015030164
摘要:目的: 观察健脾养正消癥方对裸鼠胃癌移植瘤及转移灶的生长转移及相关基因的影响。方法: 建立人胃癌裸鼠移植瘤模型,并随机分为模型组,阳性组(5-氟尿嘧啶,5-Fu组),健脾养正消癥方低、高剂量组。观察健脾养正消癥方对裸鼠胃癌移植瘤的抑瘤率及肝转移灶的情况。反转录酶-聚合酶链锁反应(RT-PCR)法检测健脾养正消癥方对胃癌原位移植瘤及肝转移灶中基质金属蛋白酶2(MMP-2),MMP-9,MMP-14,血管内皮生长因子(VEGF),RECK基因表达的影响。Western blot法检测健脾养正消癥方对胃癌原位移植瘤及肝转移灶中P-STAT3,MMP-2,MMP-9,MMP-14,VEGF,RECK基因表达的影响。结果: 健脾养正消癥方高、低剂量组小鼠瘤体平均瘤重明显小于模型组(P < 0.01)。健脾养正消癥方作用于裸鼠胃癌移植瘤及其肝转移灶后,侵袭转移相关基因中MMP-2,MMP-9,MMP-14,VEGF表达下降,RECK基因表达上升;健脾养正消癥方作用于裸鼠胃癌移植瘤及其肝转移灶后,其相关蛋白P-STAT3,MMP-2,MMP-9,MMP-14,VEGF表达下降,RECK蛋白表达上升。结论: 健脾养正消癥方对裸鼠胃癌原位移植瘤及肝转移灶生长具有抑制作用;健脾养正消癥方能够下调P-STAT3,MMP-2,MMP-9,MMP-14,VEGF等相关基因或蛋白的表达同时上调RECK基因或蛋白的表达。  
关键词:健脾养正消癥方;裸鼠胃癌移植瘤;肝转移灶;侵袭转移
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发布时间:2024-01-04
苦荞麦总黄酮对软脂酸诱导EA.hy926细胞PI3K合成的影响
赵丹玉,李刚,王艳杰,冯晓帆,杨雪峰,柳春
2015, 21(3): 169-171. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2015030169
摘要:目的: 研究苦荞麦总黄酮对于软脂酸诱导EA.hy926细胞PI3K合成的影响。方法: 将体外培养的EA.hy926细胞分为正常组、模型组、苦荞麦总黄酮组及二甲双胍组。采用RT-PCR以及免疫细胞化学法分别测定各组细胞PI3K mRNA和蛋白的表达。结果: 模型组细胞PI3K mRNA和蛋白表达与正常组相比明显下降(P<0.01)。苦荞麦总黄酮组与二甲双胍组细胞PI3K mRNA和蛋白表达与模型组相比明显增加(P<0.01)。治疗组间无明显差异。结论: 苦荞麦总黄酮对于软脂酸诱导下EA.hy926细胞PI3K合成具有明显促进作用。  
关键词:苦荞麦总黄酮;PI3K;胰岛素抵抗
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发布时间:2024-01-04
临床
补通膏联合舒利迭对支气管哮喘患者肺免疫功能的影响
贾琳,武蕾,刘凡,刘明,王雷
2015, 21(3): 172-174. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2015030172
摘要:目的: 观察补通膏联合舒利迭对慢性持续期支气管哮喘患者肺功能和免疫功能的影响。方法: 于立冬前后15 d,将105例患者随机分为3组:联合组、膏方组和舒利迭组。联合组:予补通膏早晚各10 mL+舒利迭(50/250)早晚各1吸。膏方组:予补通膏早晚各10 mL。舒利迭组:予舒利迭(50/250)早晚各1吸。疗程3个月。测定治疗前、治疗结束后、治疗结束3个月后3组患者哮喘控制测试(ACT)评分表得分情况,治疗前后3组患者第1秒用力呼气容积占预计值百分比(FEV1%),血清干扰素-γ(INF-γ),白细胞介素4(IL-4)水平。结果: 治疗结束后及治疗结束3个月后ACT评分比较,联合组均高于其余两组(P<0.05);治疗后FEV1%、血清INF-γ比较,联合组均高于其余两组(P<0.05);治疗后IL-4比较,联合组低于其余两组(P<0.05)。结论: 补通膏治疗支气管哮喘的机制涉及IL-4,INF-γ等多方面。该研究亦说明,补通膏与舒利迭有协同作用,可有效改善肺功能,调节免疫功能, 值得推广应用。  
关键词:补通膏;支气管哮喘;干扰素-γ;白细胞介素4
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发布时间:2024-01-04
银翘散联合头孢哌酮/舒巴坦治疗社区获得性肺炎的疗效与安全性评估
崔金霞,李玉红,张玉梅,马维秀
2015, 21(3): 175-181. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2015030175
摘要:目的: 研究银翘散联合头孢哌酮/舒巴坦联合治疗社区获得性肺炎(community-acquirted pneumonia,CAP)的疗效与安全性。方法: 选择120例社区获得性肺炎作为研究对象,随机分为两组,每组60例。对照组给予注射用头孢哌酮钠/舒巴坦钠治疗,观察组在对照组治疗的基础上采用银翘散治疗。观察两组患者临床疗效、肺部感染评分、药物浓度达到峰值的时间(Tmax)、达到峰值的浓度(Cmax)以及药物的半衰期(t1/2)及不良反应情况。结果: 观察组治疗有效率高达98.3%,显著高于对照组治疗有效率80.0%,差异具有显著统计学意义(P<0.05)。观察组临床肺部感染评分(CPIS)于治疗后5 d起明显低于治疗前、早于对照组;药物浓度峰值Cmax与对照组无差异。观察组达到峰值的时间Tmax、半衰期t1/2时间显著短于对照组,差异具有显著统计学意义(P<0.05)。观察组总体生活质量高达(81.84±8.34)分,显著高于对照组(69.42±6.14)分,差异具有显著统计学意义(P<0.05)。观察组发生头晕头痛、恶心呕吐、腹部不适、皮疹、肝功能损害及肾功能损害等不良反应例数均显著少于对照组,差异均具有显著统计学意义(P<0.05)。结论: 银翘散联合头孢哌酮/舒巴坦治疗代谢快、疗效好、不良反应少,具有积极的临床价值。  
关键词:社区获得性肺炎;头孢哌酮;舒巴坦;银翘散
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发布时间:2024-01-04
中西医结合治疗狼疮性肾炎47例临床分析
师军华,胡玉茹
2015, 21(3): 182-186. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2015030182
摘要:目的: 探讨狼疮肾I号方联合激素及免疫抑制剂治疗狼疮性肾炎(LN)的临床疗效及其作用机制。方法: 将94例LN患者随机按数字表法分为西药组和中西医结合组各47例。西药组采用甲泼尼龙片和注射用环磷酰胺治疗,中西医结合组加用狼疮肾I号方辨证内服,两组疗程均为6个月。于治疗前、治疗后2,4,6个月进行系统性红斑狼疮疾病活动度评分(SLEDAI),进行治疗前后24 h尿蛋白定量、尿素氮(BUN)和肌酐(SCr)检测;检测治疗前后免疫球蛋白G(IgG),补体C3,C4水平;检测治疗前后抗双链DNA(ds-DNA),血浆纤维蛋白原(FIB),D-二聚体(D-D)水平。结果: 经Ridit分析,中西医结合组蛋白尿临床疗效优于西药组(P<0.05);在治疗后4,6个月,中西医结合组SLEDAI评分低于西药组(P<0.01);治疗后中西医结合组24 h尿蛋白定量低于西药组(P<0.01);中西医结合组6个月内完全缓解例数多于西药组,但差异无统计学意义;中西医结合组平均缓解时间短于西药组(P<0.05);中西医结合组治疗后IgG,ds-DNA,FIB和D-D水平均低于西药组(P<0.01);治疗后中西医结合组补体C3,C4水平均高于西药组(P<0.05,P<0.01)。结论: 狼疮肾I号方联合激素及免疫抑制剂的中西医结合治疗方案能控制LN患者病情活动,改善血液高凝状态,保护肾功能,减轻尿蛋白尿,缩短了病程,其疗效优于单纯的西药治疗。  
关键词:狼疮性肾炎;狼疮肾Ⅰ号方;中西医结合疗法
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发布时间:2024-01-04
清肺化浊汤辅助治疗急性加重期慢性阻塞性肺疾病(痰热壅肺证)50例
王风秀,张廷明,丁长玲
2015, 21(3): 187-190. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2015030187
摘要:目的: 探讨清肺化浊汤辅助治疗急性加重期慢性阻塞性肺疾病(AECOPD)(痰热壅肺证)的临床疗效及对血清超氧化物歧化酶(SOD),丙二醛(MDA),白细胞介素-10(IL-10)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的影响。方法: 100例AECOPD患者采用随机数字法分为对照组和中药组各50例。对照组给予控制性氧疗,抗感染,激素,支气管舒张剂等综合治疗措施。中药组在对照组治疗的基础上加用清肺化浊汤,1剂/d,两组疗程均为2周。对咯痰、咳嗽、气喘及肺部湿啰音等主要症状进行治疗前后评分;采用《呼吸功能状态和呼吸困难问卷修改版》(PFSDQ-M)量表进行治疗前后生存质量评价;进行治疗前后肺功能评价;检测治疗前后血清SOD,MDA,IL-10及TNF-α水平。结果: 经Ridit分析,中药组临床疗效优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后中药组咯痰、咳嗽、气喘及肺部啰音评分低于对照组(P<0.01);治疗后中药组生存质量评分均低于对照组(P<0.01);治疗后对照组呼气容积(FEV1)和呼气容积占用力肺活量(FEV1/FVC)有所改善,但差异无统计学意义;中药组治疗后FEV1和FEV1/FVC较治疗前有所增高,并高于对照组(P<0.01);治疗后中药组血清TNF-α和MDA水平低于对照组(P<0.01);IL-10和SOD水平高于对照组(P<0.01)。结论: 清肺化浊汤能减轻AECOPD(痰热壅肺证)临床症状、改善肺功能,提高患者的生活质量,其作用机制可能与调节氧化/抗氧化系统,抑制炎症反应有关。  
关键词:慢性阻塞性肺疾病;急性加重期;清肺化浊汤;氧化/抗氧化;白细胞介素-10;肿瘤坏死因子-α
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发布时间:2024-01-04
消渴通冠汤对糖尿病合并冠心病患者高迁移率族蛋白B1和血清网膜素1水平的影响
黄学莲,韦玉娜,马凤英,张璐
2015, 21(3): 191-195. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2015030191
摘要:目的: 探讨消渴通冠汤配合西医常规疗法治疗糖尿病合并冠心病的疗效及对高迁移率族蛋白B1(HMGB1)和血清网膜素-1水平的影响。方法: 将92例患者采用随机按数字表法分为对照组和中西医结合组各46例。对照组给予西医综合治疗措施:包括控制血糖和血压,口服阿司匹林肠溶片,0.1/次,1次/d;酒石酸美托洛尔片,50 mg/次,1次/d;辛伐他汀片,10 mg/次,1次/d,晚餐后服用;硝酸甘油片,0.5 mg/次,舌下含服,必要时服用。中西医结合组在对照组治疗的基础上加服消渴通冠汤,1剂/d。两组疗程均为3个月。检测治疗前后空腹血糖(FBG),空腹胰岛素(FINS),糖化血红蛋白(HbAlc),HMGB1和血清网膜素1水平,并计算胰岛素抵抗指数(HOMA-IR);进行治疗前后心电图检查,记录观察期内心绞痛发作次数和硝酸甘油片用量;进行治疗前后血脂检测及气阴两虚兼血瘀证评分。结果: 治疗后中西医结合组中医证候疗效有效率为96.65%,对照组为80.43%,中西医结合组优于对照组(P<0.05);治疗后中西医结合组FINS,HOMA-IR和HbAlc低于对照组(P<0.01);治疗后中西医结合组甘油三酯(TG)和高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)恢复正常例数多于对照组(P<0.05);治疗后中西医结合组每周心绞痛发作次数和硝酸甘油用量少于对照组(P<0.01),硝酸甘油停减率为84.8%,高于对照组的65.2%(P<0.05);治疗后两组血清HMGB1水平比治疗前降低,中西医结合组低于对照组(P<0.01);治疗后两组血清网膜素1水平较治疗前上升,中西医结合组高于对照组(P<0.01)。结论: 在西医常规治疗的基础上加用消渴通冠汤能改善胰岛素抵抗,提高胰岛素敏感性,调节脂代谢,改善冠心病症状;其作用机制可能与下调HMGB-1促炎症介子水平,提高血清网膜素-1水平有关。  
关键词:2型糖尿病;冠心病;消渴通冠汤;高迁移率族蛋白B1;血清网膜素1
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发布时间:2024-01-04
复方玄驹胶囊口服联合关节腔注射肿瘤坏死因子拮抗剂治疗类风湿关节炎
孙琳,潘秀霞,刘冬松,邢国荣,王兆芬
2015, 21(3): 196-200. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2015030196
摘要:目的: 探讨复方玄驹胶囊内服联合注射用重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白关节腔注射治疗活动期类风湿性关节炎(RA)(肾气虚寒型)的临床观察。方法: 将92例RA患者随机按数字表法分为常规治疗组、对照组和联合组,常规治疗组采用塞来昔布胶囊,0.2 g/次,1次/d,口服;甲氨蝶呤片(MTX),10 mg/次,1次/周,口服;来氟米特片(LEF),20 mg/次,1次/d,口服。对照组在常规治疗组治疗的基础上加用注射用重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白关节腔注射,1次/周;联合组在对照组治疗的基础上加服复方玄驹胶囊,3粒/次,3次/d。3组疗程均为3个月。记录治疗前后关节压痛和肿胀数(28个关节)、疼痛程度采用视觉模拟评分法,记录晨僵时间、双手握力及肾气虚寒证评分;检测治疗前后血沉(ESR),C-反应蛋白(CRP),类风湿因子(RF),血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α),a酸性糖蛋白(a1-AGP)和免疫球白(IgA,IgM,IgG)水平。结果: 治疗后常规治疗组、对照组和联合组的临床总有效率分别为79.31%,90%和96.97%,3组比较差异无统计学意义;治疗后对照组晨僵时间、双手握力、休息痛、关节肿胀个数、关节压痛个数的改善均优于常规治疗组(P<0.01),联合组晨僵时间、双手握力、休息痛、关节肿胀个数、关节压痛个数及肾气虚寒证评分的改善均优于常规治疗组(P<0.01);联合组晨僵时间、双手握力、休息痛和肾气虚寒证评分的改善优于对照组(P<0.05);治疗后对照组TNF-α,RF,a1-AGP水平低于常规组,联合组ESR,CRP,TNF-α,RF,a1-AGP水平均低于常规治疗组和对照组(P<0.05,P<0.01),治疗后对照组IgG水平低于常规治疗组(P<0.01),联合组IgA,IgM,IgG均低于常规治疗组(P<0.01),也低于对照组(P<0.01)。结论: 复方玄驹胶囊内服联合注射用重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白关节腔注射在控制症状、改善关节功能、减轻中医证候、控制炎症方面有一定疗效。  
关键词:类风湿性关节炎;复方玄驹胶囊;注射用重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白
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发布时间:2024-01-04
数据挖掘
基于文献分析的“中药复方干预痴呆动物模型”研究规律及其发展现状
侯雪芹,魏仁荣,张玉,高文斌,闫蓉,王奇
2015, 21(3): 201-204. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2015030201
摘要:目的: 系统分析“中药复方干预痴呆动物模型”相关文献,为进一步提高中药复方治疗老年性痴呆的研究提供实验基础。方法: 系统整理近10年CNKI,VIP,万方和PubMed数据库中关于中药复方干预用于老年性痴呆的动物实验研究。按纳入与排除标准筛选文献、提取资料后,分析中药复方的组方大小对其疗效结局、作用机制和资源消耗等的影响。结果: 中药大复方与中药小复方在AD动物模型上具有相似的疗效结局,而大复方未表现出其在作用机制、资源消耗等方面的优势。结论: 有必要优化抗老年性痴呆中药复方的配伍,提高其整体优势和研究价值。  
关键词:老年性痴呆;中药复方;动物实验;研究现状
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发布时间:2024-01-04
中医补肾法联合西药治疗老年性痴呆的Meta分析
许小泰,谢炜
2015, 21(3): 205-208. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2015030205
摘要:目的:通过对随机对照试验的数据进行Meta分析,比较中医补肾法联合西药和纯西药治疗老年性痴呆的疗效,为临床实践提供选择依据。方法:全面检索国内外有关数据库,收集比较中医补肾法联合西药和纯西药治疗老年性痴呆的随机对照试验,提取数据后应用RevMan5.2软件进行Meta分析。结果:共纳入11项符合标准的研究,将其中的8项报告了有效例数的研究进行Meta分析,合并RR=1.39,95%CI(1.25,1.56),漏斗图基本对称,提示中医补肾法联合西药对老年性痴呆的治疗效果优于对照组(Z=5.77,P<0.01);将其中的7项报告了治疗后简易智能痴呆量表(MMSE)评分的研究进行Meta分析,合并MD=2.13,95%CI(0.84,3.41),漏斗图基本对称,提示中医补肾法联合西药对老年性痴呆在改善认知功能上优于对照组(Z=3.24,P<0.01)。结论:从目前的研究结果来看,中医补肾法联合西药治疗老年性痴呆确实有效,但仍需进一步研究证实。  
关键词:老年性痴呆;中西医结合治疗;随机对照试验;Meta分析
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发布时间:2024-01-04
综述
炮制对中药活性成分及功效的影响
周瑞,郜玉钢,臧埔,蒋春玲,张连学
2015, 21(3): 209-212. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2015030209
摘要:中药炮制是在中医药理论的指导下,依据中医辨证施治需要,将药材净制、切制、炮炙处理,加工成一定规格饮片的技术,是安全用药的保障和提高药效的必要手段。中药材经不同方法炮制后,外观、药性、化学成分、药理作用等会发生较大变化,可充分发挥药用价值,增强临床疗效。通过分析炮制对中药药性(四气五味、归经、毒副作用、升降浮沉)、化学成分(生物碱、苷类、挥发油、多糖、鞣质、有机酸、微量元素)、药理作用(止咳平喘、活血祛瘀、抗肿瘤、泻下、免疫)的影响,探讨中药炮制对中药的整体影响,为中药的合理应用与现代化提供科学参考。提示在中药的实际应用过程中,应结合病情需要、传统中医理论与现代科学技术,选择适宜的炮制方法处理药物,以保障用药安全,充分发挥药物疗效。但中药炮制还存在加工工艺原始、生产效率低、炮制机制不明确等问题,因此还需要逐渐深入和完善。通过规范中药饮片的炮制标准,阐明传统炮制方法的现代科学内涵,建立有效的现代中药炮制研究体系,是推动中药现代化发展的关键。  
关键词:炮制;药性;化学成分;药理作用
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发布时间:2024-01-04
口服中药缓释制剂组分释放同步性的研究进展
赵春宝,江蔚新,程斌,李志雄
2015, 21(3): 213-216. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2015030213
摘要:中药缓释给药系统的剂型研究已经取得一定进展,其组分释放同步性研究正成为领域热点,而成分的繁杂又赋予了中药制剂组分释放同步性研究带来了一定的难度。通过对近年来的口服中药缓释制剂组分释放同步性研究的相关文献进行了整理和分析,分析控制同步释放的技术主要有固体分散体技术、分层压片技术、多元包衣技术、渗透泵技术,释放同步性评价方法主要为相似因子法和相似因子-指纹图谱结合法。现阶段的同步释放控制技术已取得了一定成果,但组分释放的同步性程度还不够高;释放同步性评价方法具有一定的评估价值,但该体系仍不够完整和系统。开展中药制剂组分同步释放研究可效仿中药汤剂成分同步转运的优势,以最大限度地模拟原方疗效,同时还需比较释放同步性与非同步性的药效研究,以证实同步性研究的必要性和重要性。中药缓释制剂研究在追求良好缓释效果的同时,还应力求其多组分的同步释放,以期达到中药的整体、同步、综合作用。  
关键词:中药;口服;缓释制剂;组分释放同步性;评价方法
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发布时间:2024-01-04
外用药物制剂生产企业实施GMP的发展策略探析
庞凤华,曾亚仑,吴传斌
2015, 21(3): 217-221. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2015030217
摘要:随着现代社会和经济的快速发展,外用药物制剂市场竞争的焦点已经由原来的价格和数量逐渐被品牌和质量取代了。众多药品生产企业将产品的质量管理提升到一个新的高度。全面提升现代外用药物制剂生产企业的生产质量管理水平,对于提高生产操作人员的药品生产质量管理规范(GMP)意识,发挥着重要的指导作用。2010年版GMP对制药设备改造、洁净区人员配备及技术文件制定等方面进行指导,为GMP的高标准实施提供了保障。选择外用药物制剂为研究对象,通过大量的数据调研和文献收集,着重以最常见的乳膏制剂为例,针对当前外用药物制剂市场需求,运用现代化的产品质量管理模式,通过科学、系统化方法提高外用药物制剂的生产和质量管理规范,以减少因为产品质量问题而造成的损失,增强企业自身的竞争力,更好地应对市场的竞争。  
关键词:外用药物制剂;药品生产质量管理规范;发展策略;曲咪新乳膏
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发布时间:2024-01-04
香豆素类化合物代谢研究进展
徐倩,徐国兵
2015, 21(3): 222-225. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2015030222
摘要:香豆素类化合物广泛存在于中草药中,是天然药物重要的组成成分,具有较显著的药理作用,如镇痛、抗炎、抗肿瘤、抗心律失常等。香豆素类化合物进入人体内后能很快吸收并分布,且多数集中于心、肝、肺、脾等血液充盈的组织中。香豆素类化合物的体内药动学行为首先受给药方式的影响,经口服、腹腔注射、肌肉注射等血管外给药时,以一室模型为主,经静脉注射、静脉滴注等血管内给药时,主要以二室模型为主。其次会受香豆素类化合物分布速率影响,如分布相较为缓慢的化合物,其分布相被吸收相所掩盖,所以,部分药物口服时表现为一室模型,静脉注射时则表现为二室模型。另外,香豆素类化合物的体内药动学行为也会受动物种属和个体的差异的影响,这主要是由于CYP同工酶的影响。香豆素类化合物的代谢过程较复杂,但由于其具有相同的母核,所以代谢具有相似性,且需要大量酶的参与,进入人体内首先会发生羟基化、脱氢、脱甲基、内酯环开环等Ⅰ相代谢,再与葡萄糖醛酸、硫酸和谷胱甘肽等发生结合反应生成水溶性较大的化合物排出体外。作者整理近年来香豆素类化合物的文献资料,对香豆素类化合物的在体内的分布及代谢机制进行综述,将为其应用开发研究及临床合理用药提供科学依据。  
关键词:香豆素类;药物代谢;研究进展
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发布时间:2024-01-04
微生物降解没食子酸生产焦性没食子酸的研究进展
李文君,王成章
2015, 21(3): 226-231. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2015030226
摘要:焦性没食子酸是一种用途广泛的化工原料和试剂,多以化学法由没食子酸脱羧制备。文章针对该方法导致的严重环境污染和设备腐蚀等问题,从微生物转化的角度,重点综述降解没食子酸生产焦性没食子酸的微生物菌株及其相关工艺研究,如碳源、底物浓度、pH、发酵时间对焦性没食子酸得率的影响。同时也介绍了影响没食子酸脱羧酶(GAD)活性和产量的相关因素,如pH、温度、金属离子、添加剂等。然后,文章简要概括了利用微生物处理没食子单宁加工生产过程中的废水等问题。最后,文章通过展望了今后焦性没食子酸的生产制备工艺,作出了思考,为微生物转化法生产焦性没食子酸的工业化生产提供指导和参考。  
关键词:焦性没食子酸;没食子酸;微生物转化法;没食子酸脱羧酶;没食子酸脱羧酶活性
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发布时间:2024-01-04
五味子炮制研究进展
李林福,张赛男,刘海清,黄浩,吴龙火
2015, 21(3): 232-234. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2015030232
摘要:五味子药理作用的变化取决于其内在成分的变化,而五味子内在成分的变化又进一步受其炮制工艺的影响。因此,五味子炮制工艺的确定,需以其化学成分及药理作用为依据。为便于厘清五味子炮制工艺与内在成分和药理作用之间的关联,发现已有炮制工艺存在的问题,现对近10年来与五味子炮制方法、炮制工艺及炮制品化学成分、药理作用、分析方法等相关的文献进行综述,为五味子的科学炮制与临床应用提供参考。通过文献分析发现:在优选五味子各炮制方法的最佳工艺时,常以辅料用量、闷润时间、炮制时间为考察因素,评价指标则不尽相同,目前常见有总木脂素、五味子醇甲、五味子甲素、五味子乙素、安五脂素、襄五脂素、黑润程度、水浸率、醇浸率、色谱峰、总糖类;酒制五味子的理论研究趋于系统化,并给出了相近的炮制工艺,但对于五味子的醋制及蜜制,目前还没有全国统一的炮制技术参数。  
关键词:五味子;炮制;综述
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发布时间:2024-01-04
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