最新刊期

    2015 21 4

      药剂与炮制

    • 曹国琼,张永萍,徐剑,高莉,廖小刚
      2015, 21(4): 1-4. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2015040001
      摘要:目的: 探讨神曲与酶对化风丹药母发酵过程中双酯型生物碱类成分含量的影响。 方法: 设置α-淀粉酶组、胃蛋白酶组、胰蛋白酶组、脂肪酶组、混合酶组、原处方组和阴性组,采用HPLC测定发酵4周后7组化风丹药母中乌头碱、新乌头碱、次乌头碱的含量,流动相乙腈-四氢呋喃(25:15,A)-0.1 mol ·L-1乙酸铵溶液(每1 L加冰乙酸0.5 mL,B)梯度洗脱(0~22 min,20%~23%A;22~40 min,23%~25%A),检测波长235 nm。 结果: 发酵4周后,7组药母样品中双酯型生物碱类成分含量均明显降低,各组均未检测到乌头碱,3种双酯型生物碱总和降低率66.67%~81.72%,其中α-淀粉酶组降低率最高;多重比较显示各组间3种双酯型生物碱类成分含量总和存在明显差异,α-淀粉酶组样品中3种双酯型生物碱类成分含量总和显著低于原处方组,胃蛋白酶组和阴性组均显著高于原处方组,胰蛋白酶组、脂肪酶组、混合酶组与原处方组无显著性差异,阴性组样品中3种双酯型生物碱类成分含量显著高于其他6组。 结论: 神曲与酶对化风丹药母发酵过程中双酯型生物碱类成分的降解具有一定促进作用,α-淀粉酶促进效果较为显著。  
      关键词:化风丹药母;神曲;发酵;双酯型生物碱;乌头碱;新乌头碱;次乌头碱   
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      发布时间:2024-01-04
    • 黄小燕,夏厚林,宁梓君,唐建军,文冰杰,李瑞煜,胡攀
      2015, 21(4): 5-7. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2015040005
      摘要:目的: 优选阴离子交换树脂纯化安息香总香脂酸的工艺参数。 方法: 采用UV测定总香脂酸含量,检测波长223 nm。以总香脂酸的吸附量和洗脱率为考察指标,通过静态吸附-洗脱试验考察717,D201,D301型阴离子交换树脂对安息香总香脂酸的纯化效果,筛选大孔树脂型号,通过单因素试验优选纯化工艺参数。 结果: 717型阴离子交换树脂交换能力明显强于其他2种树脂,最佳工艺条件为上样液质量浓度0.02 g ·mL-1,上样液pH 12.0,上样量8 BV,上样液吸附流速2 BV ·h-1,加水量3 BV,加稀盐酸1 BV洗脱,加95%乙醇5 BV洗脱,洗脱流速1 BV ·h-1。总香脂酸纯度达73.49%,较纯化前26.47%增加了2.78倍。 结论: 717型强碱性阴离子交换树脂对安息香总香脂酸的纯化效果较好,优选的纯化工艺稳定可行。  
      关键词:阴离子交换树脂;安息香;总香脂酸;苯甲酸   
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    • 曹广尚,杨培民,李芳,倪健
      2015, 21(4): 8-10. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2015040008
      摘要:目的: 优选贯叶金丝桃滴丸的提取工艺,为该制剂的剂型改制提供参考。 方法: 利用药效学试验比较贯叶金丝桃滴丸水提物和醇提物对小鼠感染病毒肺指数的影响,筛选提取方式。以金丝桃苷、绵马贯众素及黄芩苷提取量的综合评分为指标,采用正交试验考察乙醇体积分数、溶剂用量、提取时间及提取次数对贯叶金丝桃滴丸提取工艺的影响。采用HPLC测定金丝桃苷、绵马贯众素及黄芩苷含量,流动相乙腈-0.2%磷酸水溶液(15:85),检测波长280 nm。 结果: 最佳提取工艺为加8倍量70%乙醇回流提取3次,每次1.5 h。金丝桃苷、绵马贯众素及黄芩苷提取量分别为1.50,74.57,167.23 mg ·g-1。 结论: 优选的提取工艺稳定可行,适用于贯叶金丝桃滴丸的工业化生产。  
      关键词:贯叶金丝桃滴丸;肺指数;抗流感病毒;绵马贯众素   
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      发布时间:2024-01-04
    • 金晨,翟兴英,黄媛媛,刘文琴,张凌
      2015, 21(4): 11-14. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2015040011
      摘要:目的: 优选金樱子蜜炙工艺,建立蜜炙金樱子乙酸乙酯部位的指纹图谱,为该药材的炮制工艺标准化和质量控制提供参考。 方法: 以总多糖、总黄酮和浸出物含量的综合评分为指标,采用U7(76)均匀设计考察加蜜量、炒制温度、炒制时间和稀释用水量对金樱子蜜炙工艺的影响。采用《中药色谱指纹图谱相似度评价系统》2004B版软件进行指纹图谱分析,流动相乙腈(A)-0.1%磷酸水溶液(B)梯度洗脱(0~20 min,5%~9%A;20~30 min,9%~15%A;30~35 min,15%~17%A;35~60 min,17%~27%A;60~75 min,27%~30%A;75~90 min,30%~40%A),检测波长360 nm。 结果: 最佳蜜炙工艺为加药材量20%炼蜜,用水稀释炼蜜使稀释用水/炼蜜量0.4,炒制温度180 ℃,炒制时间6 min。10批次蜜炙金樱子乙酸乙酯部位指纹图谱共标定出7个共有峰,各批次样品的指纹图谱相似度均>0.80。 结论: 采用多指标综合加权评分法优选的金樱子蜜炙工艺稳定可行,建立的指纹图谱研究方法简单、准确、重复性好,可用于蜜炙金樱子的质量控制。  
      关键词:金樱子;综合评分法;蜜炙工艺;指纹图谱;芦丁;相似度   
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    • 徐冰婉,黄家卫
      2015, 21(4): 15-18. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2015040015
      摘要:目的: 考察多目标遗传算法(MOGA)用于香薷挥发油β-环糊精(β-CD)包合工艺优选的可行性,并评价其包合效果。 方法: 选择β-CD-挥发油、包合温度、搅拌时间为考察因素,以香薷挥发油的包合物含油率、包合物得率为评价指标,利用Matlab 2009a外挂SGALAB工具箱beta 5008完成遗传算法对香薷挥发油β-CD包合工艺的优化,并与正交试验结果比较,采用SPSS 19.0软件进行统计分析。 结果: 最佳包合工艺为β-CD-挥发油(8:1),包合温度59 ℃,包合时间2.8 h。经MOGA优化后,香薷挥发油β-CD包合物含油率和得率的平均水平分别能达到79.97%,84.18%。 结论: 在保证包合物含油率和得率均最优的前提下,MOGA搜索得到的Pareto非劣解较理想,为含香薷中成药的制备提供参考。  
      关键词:香薷;挥发油;β-环糊精;正交试验;多目标遗传算法   
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      发布时间:2024-01-04
    • 谢彩侠,刘蕊,白雁,简守珺,高颖
      2015, 21(4): 19-22. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2015040019
      摘要:目的: 优选玉米须水提液喷雾干燥工艺条件,为玉米须配方颗粒的制备提供参考。 方法: 在单因素试验基础上,以总黄酮、总多糖含量及出粉率、水分的综合评分为指标,通过正交试验考察进风温度、空气流量和进料量对玉米须水提液喷雾干燥工艺的影响。采用UV测定总黄酮和总多糖含量,检测波长分别为400,490 nm。 结果: 最佳喷雾干燥工艺条件为进风温度180 ℃,进料量20%,空气流量800 L ·h-1。总黄酮、总多糖质量分数及水分、出粉率平均值分别为0.14%,2.71%,5.81%,91.33%。 结论: 优化的喷雾干燥工艺稳定可行,为玉米须配方颗粒的品种开发和工业化生产提供参考。  
      关键词:玉米须;水分;喷雾干燥;总黄酮;总多糖;出粉率   
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    • 石慧慧,李萍,戴运好,鞠建明,王璐璐,霍介格
      2015, 21(4): 23-26. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2015040023
      摘要:目的: 优选复方肠泰颗粒的提取工艺,为该制剂的工业化生产提供参考。 方法: 以浸出物、人参皂苷Rb1及常春藤皂苷元得率为综合评价指标,采用L9(34)正交试验考察加水量、提取时间和煎煮次数对提取效果的影响。采用HPLC测定人参皂苷Rb1和常春藤皂苷元含量,流动相分别为流动相乙腈(A)-水(B)梯度洗脱(0~5 min,10%~30%A;5~20 min,30%~45%A;20~22 min,45%~10%A)和乙腈-0.1%甲酸水溶液(70:30)。 结果: 最佳提取工艺为分别加10,8,8倍量水提取3次,每次1 h。人参皂苷Rb1和常春藤皂苷元质量分数分别为2.48,10.50 mg ·g-1,浸出物得率16.72%。 结论: 优选的提取工艺重复性好、稳定可行,适用于复方肠泰颗粒的工业化生产。  
      关键词:复方肠泰颗粒;人参皂苷Rb1;常春藤皂苷元;浸膏得率   
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    • 李姝影,李晓菲,陈飞,孙洪胜
      2015, 21(4): 27-29. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2015040027
      摘要:目的: 优选大孔树脂分离纯化吴茱萸醇提液中吴茱萸碱的工艺条件。 方法: 以吴茱萸碱的吸附量和洗脱率为考察指标,通过静态吸附-洗脱试验考察5种不同类型大孔吸附树脂(AB-8,S-8,NKA-9,HPD-100,D-101)对吴茱萸碱纯化效果的影响,通过单因素试验优选上样液质量浓度、上样量、上样流速、洗脱剂种类及用量等工艺参数。 结果: D-101型大孔树脂对吴茱萸碱具有良好的吸附分离性能,最佳富集工艺条件为上样液质量浓度3 g ·L-1,上样量4 BV,上样流速1 BV ·h-1,加水5 BV去除水溶性杂质,加80%乙醇5 BV以2 BV ·h-1洗脱。吴茱萸碱洗脱率达92.81%,吴茱萸碱的纯度由提取物的1.29%提高至26.77%。 结论: D-101型大孔树脂适用于吴茱萸碱的纯化,优选的纯化工艺稳定可行,为该成分的开发利用提供参考。  
      关键词:吴茱萸;吴茱萸碱;大孔树脂;极性;洗脱率;吸附量   
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      发布时间:2024-01-04

      化学与分析

    • 唐维,叶勇树,王国才,李药兰,冯毅凡,吴霞
      2015, 21(4): 30-33. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2015040030
      摘要:目的: 研究广陈皮水提物的活性成分。 方法: 采用硅胶、Sephadex LH-20柱色谱和制备高效液相色谱对广陈皮的水提物进行分离,通过理化常数和波谱分析鉴定化合物的结构。 结果: 从广陈皮水提物中分离鉴定出7个化合物的结构,包括1个黄酮碳苷,2个二氢黄酮苷,2个多甲氧基黄酮,1个楝烷型降四环三萜和1个二糖,其结构分别鉴定为6,8-Di-C-β-葡糖基芹菜苷(1),橙皮苷(2),芸香柚皮苷(3),川陈皮素(4),橘皮素(5),柠檬苦素(6)和麦芽糖(7)。 结论: 化合物 1和7 为首次从该植物中分离得到。  
      关键词:广陈皮;水提物;化学成分;色谱技术   
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    • 朱春玲,马健雄
      2015, 21(4): 34-36. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2015040034
      摘要:目的: 研究广西常用民间草药蜜柑草三氯甲烷萃取部位的化学成分, 从中寻找有重要生物活性及药用前景的天然化合物,为其深度开发利用提供科学依据。 方法: 利用硅胶柱色谱结合凝胶柱色谱等多种分离技术,从壮族药蜜柑草75%乙醇提取物的三氯甲烷萃取部位分离得到7个化合物,并通过理化性质和1H-NMR,13C-NMR,MS 等波谱学技术进行结构鉴定。 结果: 从壮族药蜜柑草三氯甲烷萃取部位共分离得到的7个化合物,分别鉴定为槲皮素(1),3,3'-O-二甲基槲皮素(2),3',4'- O-二甲基槲皮素(3),(-)-表没食子儿茶素(4),3,3'- O-二甲基鞣花酸(5),3,4-O-二甲基鞣花酸(6),β-胡萝卜苷(7)。 结论: 化合物 2~7 为首次从该植物中分离得到。  
      关键词:蜜柑草;三氯甲烷部位;化学成分   
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      发布时间:2024-01-04
    • 张磊,袁晓,刘丽贤,李卫民
      2015, 21(4): 37-39. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2015040037
      摘要:目的: 为了使小檗碱能与一定的化学成分拼接,很大程度上需要形成一个中间体。通过设计与实验,合成出9-O氨基小檗碱衍生物。 方法: 以小檗碱为起始物,通过去甲基、溴代、氨基化等反应,先后制得小檗红碱,9-O-(4'-溴丁烷)小檗碱,最终合成9-O-(4'-胺丁基)小檗碱,并通过波谱手段确定其相对分子质量和分子结构。 结果: 通过一系列化学反应有机合成成功制得小檗红碱与9-O-(4'-溴丁烷)小檗碱,通过对文献方法的综合、优化制备出9-O-(4'-胺丁基)小檗碱衍生物,并通过ESI-MS、核磁谱确定了其相对分子质量、分子式以及分子结构。 结论: 通过对方法的优化,大大提高了产物9-O-(4'-胺丁基)小檗碱的得率,并且合成过程简便易操作。从目标物结构来看,端基为氨基,是活泼的基团,可与多种化学基团进行反应,进而引入新的基团,合成得到更多衍生物。  
      关键词:小檗碱;衍生物;胺丁基;合成   
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      发布时间:2024-01-04
    • 常晓文,刘玉强,才谦
      2015, 21(4): 40-43. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2015040040
      摘要:目的: 通过建立生苍术和麸炒苍术的高效液相指纹图谱,比较苍术麸炒前后化学成分的差异,为麸炒苍术炮制机制的研究提供科学依据。 方法: 采用Agilent 1100 series 高效液相色谱仪,Promosil C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),以乙腈-0.1%磷酸水为流动相,梯度洗脱,流速1.0 mL ·min-1,检测波长270 nm。 结果: 分别建立了生苍术和麸炒苍术的高效液相指纹图谱,各标定18个共有峰,相似度均大于0.90。麸炒后苍术中包括苍术素醇,(4E,6E,12E)-十四癸三烯-8,10-二炔-1,3-二乙酸酯和苍术素在内的多个色谱峰的峰面积值下降。 结论: 运用高效液相法可对苍术麸炒前后化学成分进行分析,实验方法准确可靠。  
      关键词:苍术;炮制;高效液相;指纹图谱   
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      发布时间:2024-01-04
    • 刘菊燕,巢建国,谷巍,孙亚昕,李孟洋
      2015, 21(4): 44-47. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2015040044
      摘要:目的: 建立茅苍术水溶性成分的HPLC指纹图谱并测定苍术苷A含量,为该药材的质量控制与资源开发提供参考。 方法: 利用HPLC建立茅苍术的指纹图谱并测定苍术苷A含量,流动相乙腈(A)-0.25%甲酸水溶液(B)梯度洗脱(0~17 min,2%~5%A;17~25 min,5%~12%A;25~35 min,12%A;35~50 min,12%~17%A;50~70 min,17%~34%A;70~80 min,34%~40%A),检测波长221 nm,流速0.6 mL ·min-1。采用外标法测定苍术苷A在10批茅苍术药材中含量。 结果: 建立了茅苍术水溶性成分的HPLC指纹图谱,检出共有峰18个,精密度、稳定性、重复性试验中各共有峰相对保留时间和相对峰面积的RSD均<3%。10批茅苍术水提物中苍术苷A含量较稳定,平均质量分数2.775 mg ·g-1。 结论: HPLC指纹图谱方法与苍术苷A的含量测定方法准确、稳定、简便,可有效控制茅苍术药材的内在质量。  
      关键词:茅苍术;水溶性成分;指纹图谱;苍术苷A   
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      发布时间:2024-01-04
    • 樊溪源,王硕,周小雷,龚小妹,陈硕,缪剑华,刘凡
      2015, 21(4): 48-51. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2015040048
      摘要:目的: 制定瑶族药铜钻药材质量标准,为瑶族药铜钻的开发利用提供技术支持。 方法: 分别对铜钻药材的药材性状、显微特征进行观察;按照《中国药典》方法对11个不同产地药材中浸出物、灰分和水分进行测定;以蒲公英赛酮及蒲公英赛醇为对照品,采用薄层色谱法对其进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定药材中香草酸和香草醛的含量。 结果: 对铜钻药材的性状、显微特征进行了描述。暂定铜钻药材中总灰分不得过8%,不溶性灰分不得过3%,水浸出物不得少于4%,醇浸出物不得少于3%,水分不得过11%。TLC中蒲公英赛酮和蒲公英赛醇斑点清晰、分离度好。香草醛和香草酸的精密度、稳定性、重复性试验的RSD均<2%。 结论: 所建标准可用于铜钻药材的质量控制。  
      关键词:铜钻;药材质量标准;薄层色谱;高效液相色谱法   
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    • 张强,白雁,雷敬卫,谢彩侠,樊明月,胡小莉
      2015, 21(4): 52-55. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2015040052
      摘要:目的: 运用近红外光谱技术(NIRS),结合偏最小二乘法(PLS),对筋骨痛消丸中水浸出物进行快速测定。 方法: 将近红外光谱图与筋骨痛消丸水浸出物的含量进行关联,对光谱预处理方法和建模区间进行考察;采用近红外光谱技术结合偏最小二乘法,建立测定筋骨痛消丸中水浸出物含量的近红外光谱定量分析模型。 结果: 98 份样品所建立的定量分析模型内部交叉验证决定系数(R2)为0.983 26,校正均方根偏差(RMSEC)为0.21,预测均方根偏差(RMSEP)为0.22。18份验证集样品真实值和预测值的平均相对偏差为0.09%。 结论: 近红外光谱技术结合偏最小二乘法建立的定量分析模型可用于对筋骨痛消丸中水浸出物含量的快速测定。  
      关键词:近红外光谱技术;偏最小二乘法;筋骨痛消丸;水浸出物;快速测定   
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    • 洪江,覃洁萍,奉艳花,王淼
      2015, 21(4): 56-59. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2015040056
      摘要:目的: 测定藤茶不同提取物中2种主要活性成分双氢杨梅树皮素及杨梅树皮素的含量,为其研究开发提供科学依据。 方法: 采用反相高效液相色谱法。十八烷基硅烷键合硅胶(ODS)柱,流动相甲醇-0.1%磷酸水溶液梯度洗脱,检测波长0~10 min,291 nm,10~30 min,375 nm。 结果: 藤茶嫩茎叶提取物中双氢杨梅树皮素含量高于地上部分提取物中的含量;藤茶嫩茎叶经炮制后其提取物中双氢杨梅树皮素的含量有较大提高;但随着煎煮时间延长,提取物中双氢杨梅树皮素的含量减少。 结论: 炮制及提取时间对藤茶提取物中活性成分的含量有较大影响。  
      关键词:藤茶;提取物;双氢杨梅树皮素;杨梅树皮素;高效液相色谱   
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      发布时间:2024-01-04
    • 李晓荣,刘朝勇,沈成英,闵红燕,万露,袁海龙,韩晋
      2015, 21(4): 60-63. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2015040060
      摘要:目的: 建立HPLC同时测定芪白颗粒中5种成分(黄芩苷、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1、三七皂苷R1和特女贞苷)含量的方法。 方法: Prevail C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相甲醇(A)-0.2%磷酸水溶液(B)梯度洗脱(0~5 min,45%A;5~15 min,45%~50% A;15~60min,50% A),柱温室温,流速1.0 mL ·min-1,检测波长203 nm。 结果: 黄芩苷、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1、三七皂苷R1和特女贞苷分别在2.16~21.6,1.95~19.5,2.64~26.4,3.51~35.1和1.01~10.1 mg ·L-1线性关系良好(r>0.999),精密度、重复性、稳定性的RSD均<2%,平均加样回收率95.92%~101.90%。 结论: 该方法简便、合理、可靠,可作为芪白颗粒质量控制的方法。  
      关键词:芪白颗粒;高效液相色谱-二极管阵列检测;黄芩苷;人参皂苷Rg1;人参皂苷Rb1;三七皂苷R1;特女贞苷   
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      发布时间:2024-01-04
    • 陈晓虎,秦剑,苏晶,任学毅,曾令高,况刚
      2015, 21(4): 64-67. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2015040064
      摘要:目的: 建立止咳平喘类中成药中非法添加的8种化学药品的检测方法。 方法: 采用超高效液相色谱-四级杆-飞行时间质谱(UPLC-Q-TOF),MS模式进行检测。采用Waters Acquity BEH C18色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.7 μm),流动相甲醇- 0.1%甲酸的10 mmol ·L-1甲酸铵溶液梯度洗脱,流速0.4 mL ·min-1;离子源ESI源,正离子检测,扫描范围m/z 100~600。对茶碱、磺胺甲噁唑、氯苯那敏、苯海拉明、喷托维林、苯丙哌林、醋酸泼尼松、地西泮进行定量检测。 结果: 8种化学药品的线性范围分别为1.251~62.55,1.043~52.15,1.057~52.85,1.002~50.10, 1.147~57.35,1.069~53.45,0.991~49.55,1.111~55.55 mg ·L-1,8种化学药品平均回收率在97.8%~103.2%。 结论: 该方法快速、简便、准确,可用于止咳平喘类中成药中非法添加8种化学药品的快速检测。  
      关键词:超高效液相色谱-四级杆-飞行时间质谱;止咳平喘类;中成药;非法添加   
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      发布时间:2024-01-04
    • 李艳,高英,辛永涛,张静,李卫民
      2015, 21(4): 68-70. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2015040068
      摘要:目的: 石榴酸(C18:3)在结构上为顺9,反11,顺13-十八碳三烯酸,为长链烃类,在200~400 nm没有吸收,无法直接用紫外检测器进行检测,本实验采用柱前衍生化方法,使石榴酸带上一个强发色团,使其在200~400 nm有最大吸收,建立石榴籽油中指标性成分石榴酸的柱前衍生化HPLC分析方法。 方法: 以ω-溴代苯乙酮作为衍生化试剂,以三乙醇胺为相转移催化剂,对石榴籽油进行柱前衍生化,色谱条件采用Diamonsi C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),检测波长272 nm,以甲醇-乙腈-水(68.5:20:11.5)为流动相,柱温30 ℃,流速1.0 mL ·min-1。 结果: 石榴酸在0.026 6~0.133 0 g ·L-1(r=0.999)线性关系良好,平均加样回收率为98.7%,RSD 1.8%。 结论: 该法稳定性、重复性好,定量准确,可作为石榴籽油中石榴酸的定量方法,用于评价和控制石榴籽油的质量。  
      关键词:石榴籽油;石榴酸;柱前衍生化;高效液相色谱法   
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      发布时间:2024-01-04
    • 岳超,高杰,石上梅,张文婷
      2015, 21(4): 71-74. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2015040071
      摘要:目的: 通过HPLC对生地黄和熟地黄中地黄苷D、益母草苷、毛蕊花糖苷3种活性成分进行含量测定,比较炮制前后含量变化。 方法: Kromasil 100-5C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相乙腈(A)-水(B)进行梯度洗脱,流速1.0 mL ·min-1,检测波长203 nm,柱温30 ℃。 结果: 在该条件下3个活性成分均得到良好的分离,生地黄中,地黄苷D、益母草苷和毛蕊花糖苷分别在进样量68.10~3 405,99.40~4 970,14.52~726.0 ng有良好的线性关系,加样回收率在97.7%~99.0%。 结论: 建立的含量测定方法稳定、灵敏度高,重复性强,可以用于地黄的质量评价。  
      关键词:地黄;地黄苷D;益母草苷;毛蕊花糖苷;高效液相色谱   
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      发布时间:2024-01-04

      资源与鉴定

    • 王丹,范佐旺,庞玉新,胡璇,袁蕾,李小婷,马青松,孙懂华,于福来
      2015, 21(4): 75-79. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2015040075
      摘要:目的: 考察外源镁对冬季生长迟缓期的艾纳香生物量和有效成分含量的影响。 方法: 选择一年生艾纳香种子苗为试验材料,以七水合硫酸镁提供镁元素,在冬季艾纳香生长迟缓期进行3次施肥,测定艾纳香的株高、地径、叶长和叶宽等生长指标以及生物量。采用UV测定艾纳香不同部位总黄酮含量,检测波长500 nm。采用GC测定艾纳香叶片中l-龙脑含量,程序升温(起始温度80 ℃,保持2 min;以5 ℃ ·min-1升温至100 ℃,继以20 ℃ ·min-1升温至200 ℃),进样口温度220 ℃,FID检测器温度240 ℃,进样量0.6 μL,分流比9:1。 结果: 外源镁提高了冬季生长迟缓期的艾纳香的生长指标,极显著提高了地径、叶长和叶宽,显著增加了艾纳香叶、茎和根的生物量。10 g ·L-1镁处理的艾纳香叶片和茎生物量分别为226.47,140.40 g,依次为空白组(CK)叶片(22.45 g)和茎(26.57 g)生物量的10.09,5.28倍;15 g ·L-1镁处理下的艾纳香叶片和茎生物量分别为244.88,146.02 g。外源镁对艾纳香不同部位中总黄酮和l-龙脑质量分数提高无促进作用或影响不显著,但增加了二者质量的积累,10,15 g ·L-1镁处理下的l-龙脑质量分别是CK的8.5,10.0倍。 结论: 在冬季生长迟缓期施加镁,可促进艾纳香的生长和生物量积累,显著提高其总黄酮和l-龙脑的质量。  
      关键词:镁;艾纳香;迟缓期;l-龙脑;总黄酮;生物量   
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      发布时间:2024-01-04
    • 杨妮,苏伟敏,靳雅惠,方彬华,王建
      2015, 21(4): 80-83. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2015040080
      摘要:目的: 获取适用于广西莪术简单序列重复(SSR)分析的高质量DNA,为该品种的遗传多样性研究提供参考。 方法: 选择广西莪术嫩叶为材料,采用经典十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)法和改良CTAB法提取广西莪术总DNA,考察手工和机器研磨的差异性,采用UV检测DNA浓度和纯度,DNA作为模板进行聚合酶链反应(PCR)扩增,引物选择clest SSR-01,clest SSR-03,clest SSR-06,clest SSR-08,clest SSR-14,clest SSR-15,利用聚丙烯酰胺凝胶电泳检测DNA扩增效果。 结果: 改良CTAB法所提DNA的A260 nm/A280 nm 1.8~2.0,蛋白质、多糖、RNA等物质去除较彻底,DNA符合PCR扩增结果要求,使用姜黄属通用引物能扩增出清晰条带。经典CTAB法所提DNA的A260 nm/A280 nm 1.50~1.60,含较多杂质,无法用于PCR扩增等分子生物学研究。 结论: 改良CTAB法提取所得DNA质量较好,可有效去除次生代谢产物对DNA的干扰,适用于广西莪术SSR分子标记和遗传多样性分析。  
      关键词:广西莪术;基因组DNA;简单序列重复;引物;研磨方式   
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      发布时间:2024-01-04

      药物代谢

    • 孙爽,吕邵娃,李艳秋,郭玉岩,闫鑫,解鹏宇,李永吉
      2015, 21(4): 84-88. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2015040084
      摘要:目的: 考察槲皮素聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)嵌段共聚物纳米粒冻干粉针剂在大鼠体内的药动学过程,为槲皮素制剂的开发与利用提供参考。 方法: 采用HPLC测定槲皮素在大鼠体内的血药浓度,流动相甲醇-4.3%乙酸溶液(75:25),检测波长254 nm,比较槲皮素PLGA嵌段共聚物纳米粒冻干粉针剂和槲皮素静脉注射乳剂的生物等效性。 结果: 槲皮素PLGA嵌段共聚物纳米粒针剂在大鼠体内的主要药动学参数为药峰浓度(Cmax) 16.129 mg ·L-1,消除半衰期(t1/2) 7.384 h,清除率(clearance,CL) 0.362 L ·h-1 ·kg-1,时量曲线下面积(AUC0-t) 99.461 mg ·L-1 ·h-1。在相同给药剂量下,乳剂组和纳米粒组的主要药动学参数均存在极显著性差异,槲皮素纳米粒组的消除半衰期为乳剂组的1.52倍,有利于增加药物与肿瘤患处细胞的接触时间,提高药物抗癌的疗效,槲皮素纳米粒较乳剂的相对生物利用度172.92%。 结论: 槲皮素PLGA嵌段共聚物纳米粒针剂明显改变了槲皮素的药物动力学行为,药物消除减慢,同时提高了药物的生物利用度,在治疗肿瘤切除术后残留癌灶方面具有广阔应用前景。  
      关键词:槲皮素;嵌段共聚物纳米粒;聚乳酸-羟基乙酸共聚物;乳剂;药代动力学   
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      发布时间:2024-01-04
    • 邓少东,林靖然,林励,肖凤霞,张鹏
      2015, 21(4): 89-93. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2015040089
      摘要:目的: 考察巴戟甲素大鼠在体肠吸收的动力学特征。 方法: 采用大鼠在体单向灌流法,利用HPLC-ELSD测定巴戟甲素的含量,研究巴戟甲素在小肠段(十二指肠、空肠、回肠)和结肠的吸收情况,并考察药物质量浓度(43.92,87.84,175.68 mg ·L-1), 灌流液pH (5.4,6.8,7.4)和P糖蛋白(P-gp)抑制剂(0,0.2,0.5 mmol ·L-1)对巴戟甲素吸收的影响。 结果: 巴戟甲素为全肠道吸收的药物,吸收速率与灌流液pH和肠段部位有关,其吸收速率按十二指肠、空肠、回肠和结肠的顺序依次下降。在实验浓度范围内,十二指肠、空肠、回肠和结肠的吸收速率常数分别在2.752~2.861,1.435~1.574,1.353~1.403,1.144~1.301 h-1。与原药组相比,含高浓度P-gp抑制剂药物组Papp显著增加(P<0.05)。 结论: 巴戟甲素在十二指肠、空肠、回肠和结肠的吸收以被动扩散方式为主,其吸收动力学符合一级过程。  
      关键词:巴戟甲素;肠吸收;单向灌流法;P糖蛋白   
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      发布时间:2024-01-04
    • 辛杨,张滢,张哲,张伟光,吕君
      2015, 21(4): 94-97. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2015040094
      摘要:目的: 检测次乌头碱在大鼠体内的代谢产物及代谢途径。 方法: 采用液-液萃取法对灌胃给予次乌头碱的大鼠尿液样品进行纯化,利用高效液相色谱-离子阱串联质谱检测纯化样品,根据各保留时间对应化合物的多级串联质谱数据,并与文献对照,推断次乌头碱在大鼠尿液中代谢产物的结构。 结果: 与空白组大鼠尿液相比,在次乌头碱给药大鼠的尿液中共检测到4个乌头类生物碱,分别为次乌头碱原型化合物,18-O-去甲基次乌头碱,N-去甲基次乌头碱,被标识为羟基化的代谢物(结构有待确证)。 结论: 次乌头碱在大鼠体内可能发生了去甲基、羟基化代谢反应,为该成分的药效作用研究提供参考。  
      关键词:次乌头碱;代谢产物;高效液相色谱-质谱联用;代谢途径   
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      发布时间:2024-01-04
    • 张莉华,许新德,邵斌,洪毅敏,于建
      2015, 21(4): 98-101. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2015040098
      摘要:目的: 研究斑蝥黄微胶囊在家兔体内的药代动力学。 方法: 家兔单剂量灌胃给予斑蝥黄微胶囊后,在不同时间 点经后肢静脉采血,用LC-MS法测定血浆中斑蝥黄质量浓度。药代动力学参数运用DAS2.1软件处理。 结果: 家兔灌胃给予斑蝥黄微胶囊后斑蝥黄浓度-时间曲线符合二室模型,主要药代动学参数Tmax=300 min,Cmax=(75.761±0.739) μg · L-1, t1/2z=(527.408±208.401) min,AUC(0-t)=(23 057.221±1 582.299) μg · L-1 · min-1,Vz/F=(1 569.453±258.575) L · kg-1。 结论: 家兔灌胃给予斑蝥黄微胶囊后,斑蝥黄在体内消化吸收缓慢、体内分布广泛,说明斑蝥黄微胶囊具有稳定和缓释的特点。  
      关键词:斑蝥黄;微胶囊;药代动力学;家兔   
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      发布时间:2024-01-04

      药理

    • 韦玲,黄权芳,林兴
      2015, 21(4): 102-106. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2015040102
      摘要:目的: 研究满天星活性成分染料木黄酮对脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)或D-氨基半乳糖(D-galactosamine,D-GalN)诱导引起的小鼠急性肝损伤的保护作用及其机制。 方法: 雄性小鼠随机分为正常组、模型组、染料木黄酮低、中、高剂量组。正常组和模型组ip等容量生理盐水,染料木黄酮低、中、高剂量组分别腹腔注射0.5,1,2 mg ·kg-1的染料木黄酮,每日1次。连续给药3 d后,除正常组外,其余各组小鼠ip LPS(50 μg ·kg-1)和D-GalN(800 mg ·kg-1),1.5 h后,眼眶血管丛取血,6 h后处死。采集肝脏组织,检测小鼠血清丙氨酸转氨酶(ALT),天冬氨酸转氨酶(AST),胆红素的水平;并检测各组小鼠肝组织中丙二醛(MDA),肿瘤坏死因子-α(TNF-α),一氧化氮(NO)含量及TNF-α,诱导型一氧化氮合酶(iNOS)mRNA,核因子(NF)-κB p65,半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-3(Caspase-3)和B细胞淋巴瘤/白血病2(Bcl-2)表达情况;同时做组织学检查,观察肝组织的病理变化。 结果: 与模型组比较,染料木黄酮显著降低小鼠血清中AST,ALT活性,明显减轻组织病理损伤;可抑制NF-κB的激活,继而减少炎症因子TNF-α,NO和iNOS的水平。此外,染料木黄酮明显抑制Caspase-3的表达,提高Bcl-2的水平,提升胆红素的含量。 结论: 满天星染料木黄酮对小鼠急性肝损伤具有明显的保护作用,其机制与抑制NF-κB信号通路、减轻炎症反应有关。  
      关键词:染料木黄酮;满天星;脂多糖;D-氨基半乳糖;急性肝损伤   
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      发布时间:2024-01-04
    • 曹雯,廖明,周燕,林兴
      2015, 21(4): 107-111. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2015040107
      摘要:目的: 以表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG),牛磺酸和三羟基异黄酮3种具有不同抗纤维化作用的药物组成联合用药,研究其对肝纤维化大鼠的治疗作用及机制。 方法: 将SD大鼠分为正常组(n=10),模型组(n=12),秋水仙碱组(1 mg ·kg-1,n=12),联合用药低剂量62.5 mg ·kg-1组(牛磺酸50 mg ·kg-1+EGCG 7.5 mg ·kg-1+三羟基异黄酮5 mg ·kg-1,n=12),中剂量125 mg ·kg-1组(牛磺酸100 mg ·kg-1+EGCG 15 mg ·kg-1+三羟基异黄酮10 mg ·kg-1,n=12)、高剂量250 mg ·kg-1组(牛磺酸200 mg ·kg-1+EGCG 30 mg ·kg-1+三羟基异黄酮20 mg ·kg-1,n=12),除正常组外,其余各组大鼠分别ig 50%四氯化碳(CCl4)溶液,正常组给予花生油,连续14周。于第9周开始各给药组分别ig给予相应的药物,连续6周。末次ig后处死动物,采集大鼠血清和肝组织标本,测定血清中丙氨酸转氨酶(ALT),天冬氨酸转氨酶(AST),转化生长因子β1(TGF-β1),Ⅰ型胶原(collagen I)的含量及肝组织中总抗氧化能力(T-AOC),超氧化物岐化酶(SOD),谷胱甘肽过氧化酶(GSH-Px)的含量,HE染色观察肝组织病理变化。 结果: 与正常组相比,模型组大鼠血清ALT,AST,TGF-β1和collagen I含量升高(P<0.05),肝组织中T-AOC,SOD和GSH-Px含量降低(P<0.05);与模型组相比,联合用药中、高剂量组能降低肝纤维化大鼠血清中ALT,AST,TGF-β1和collagen I的生成(P<0.05),而联合用药高剂量组能升高肝组织中T-AOC,SOD和GSH-Px的含量(P<0.05)。 结论: 联合用药能有效对抗CCl4诱导大鼠肝纤维化并对肝脏起保护作用,其机制可能与加快自由基清除,减轻脂质过氧化损伤,同时抑制TGF-β1的表达,减少细胞外基质的合成有关。  
      关键词:联合用药;表没食子儿茶素没食子酸酯;牛磺酸;三羟基异黄酮;肝纤维化   
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      发布时间:2024-01-04
    • 尹素改,周凌,吴耀松,王慧慧,陈玉龙
      2015, 21(4): 112-114. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2015040112
      摘要:目的: 研究甘草次酸对人食管癌细胞生长的抑制作用及对细胞凋亡的影响。 方法: Eca9706细胞接种于96孔板,每孔104个细胞/100 μL,培养24 h 贴壁,分别加入含不同浓度甘草次酸的培养液100 μL,质量浓度分别为95,114,138, 166,200 mg ·L-1,另设对照孔(加培养液100 μL和与溶解药物等量的DMSO),每组设8个复孔。细胞培养48 h, MTT法检测甘草次酸对人食管癌细胞Eca9706增殖的抑制,用流式细胞仪和激光共聚焦显微镜检测细胞凋亡情况。 结果: 在95~200 mg ·L-1质量浓度甘草次酸能有效抑制Eca9706细胞增殖,且呈剂量依赖性,(P<0.05)。83,108,133 mg ·L-1的甘草次酸作用Eca9706 细胞48 h,细胞凋亡率明显增加,与对照组相比,差异有统计学意义(P<0.01)。激光共聚焦显微镜下对照组细胞膜绿色荧光,以早期凋亡为主,甘草次酸高、低剂量组细胞膜绿色荧光、核红色荧光较多,既有早期凋亡,又有晚期凋亡。 结论: 甘草次酸可能通过诱导细胞凋亡对食管癌Eca9706 细胞增殖起抑制作用。  
      关键词:甘草次酸;食管癌;Eca9706细胞;细胞凋亡   
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      发布时间:2024-01-04
    • 卓燊,乔雪,陈君,秦海洸
      2015, 21(4): 115-119. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2015040115
      摘要:目的: 研究复方愈疡散治疗糖尿病慢性难愈性创面的作用机制。 方法: SD大鼠腹腔注射四氧嘧啶,在背部剪出直径约2 cm创面,制造糖尿病慢性难愈合创面大鼠模型,建立糖尿病大鼠创面模型后随机分为模型组、阳性药对照组、复方愈疡散组、补虚组、祛瘀组,每组30只。模型组灌胃生理盐水,阳性药组灌胃康复新液(10 g ·kg-1),复方愈疡散组灌胃复方愈疡散(13.0 g ·kg-1),补虚组灌胃补虚方(5.1 g ·kg-1),祛瘀组灌胃祛瘀方治疗(7.9 g ·kg-1)。于治疗后第10,16,20天于创面组织取材,用酶联免疫吸附测定法检测Ⅰ,Ⅲ型胶原,Smad信号蛋白家族-3(Smad3),Smad信号蛋白家族-7(Smad7),转化生长因子-β1(TGF-β1)含量。 结果: 与模型组比较,复方愈疡散组能够上调Ⅲ型胶原,Smad7表达(P<0.05),降低Smad3的表达(P<0.05),其中以第20天效果最佳;补虚组能够上调Ⅰ型胶原表达,升高Smad7的表达(P<0.05),康复新组下调Ⅲ型胶原表达,升高TGF-β,Smad 3表达(P<0.05)。祛瘀组能够上调Ⅰ,Ⅲ型胶原表达,升高TGF-β1,Smad3的表达(P<0.05)。 结论: 复方愈疡散促进糖尿病大鼠创面愈合的机制可能与双向调节TGF-β1-Smad3,Smad7通路,调整Ⅰ,Ⅲ型胶原在创面组织中的比例有关。  
      关键词:复方愈疡散;糖尿病创面;胶原;信号传导   
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      发布时间:2024-01-04
    • 梁柱第,曾宪彪,韦桂宁,何飞,吕纪华,苏华,韦宝伟
      2015, 21(4): 120-123. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2015040120
      摘要:目的: 探讨藤茶双氢杨梅素对动脉粥样硬化(AS)大鼠血清炎症因子水平和ⅡA分泌型血小板型磷脂酶A2(secretory phospholipase A2 of group ⅡA,sPLA2-ⅡA)mRNA表达的影响,以了解藤茶双氢杨梅素对AS的作用机制。 方法: 取健康雄性Wistar大鼠60 只,随机分为5组,即正常组、模型组、辛伐他汀组(5 mg ·kg-1 ·d-1)、及藤茶双氢杨梅素低、高剂量组(10,40 mg ·kg-1 ·d-1),每组12只,除正常组大鼠喂以基础饲料外,其他组给大鼠饲养高脂饲料,并ip维生素D3,复制AS模型,给药组ig给予相应药物,正常组与模型组给予等体积的生理盐水,连续24 周后,观察藤茶双氢杨梅素对模型大鼠血清C-反应蛋白(CRP),血清肿瘤坏死因子α(TNF-α)和白细胞介素-1(IL-1)的水平,RT-PCR观察主动脉弓sPLA2-ⅡA mRNA表达的变化。 结果: 与正常组比较,模型组大鼠血管管壁增厚,内皮粗糙,中膜平滑肌纤维明显增生,大鼠血清CRP,TNF-α和IL-1水平明显增高(P<0.05,P<0.01),主动脉弓sPLA2-ⅡA mRNA的表达明显增强(P<0.01);与模型组比较,藤茶双氢杨梅素低剂量组大鼠血管病变范围及内膜增厚程度略有减轻,高剂量组大鼠血管仅见局部内皮粗糙,内膜光滑,中膜平滑肌纤维轻度增生,藤茶双氢杨梅素高剂量组可明显降低AS大鼠血清CRP和IL-1水平(P<0.05),能显著降低AS大鼠主动脉弓sPLA2-ⅡA mRNA的表达(P<0.05)。 结论: 藤茶双氢杨梅素对AS具有一定的防治作用,其作用机制是通过改善AS大鼠炎症因子水平,抑制sPLA2-ⅡA mRNA的表达。  
      关键词:藤茶双氢杨梅素;动脉粥样硬化;炎症因子;ⅡA分泌型血小板型磷酸酶A2   
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      发布时间:2024-01-04
    • 朱海燕,高泓,郭保根,周飞,谢春光
      2015, 21(4): 124-128. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2015040124
      摘要:目的: 观察参芪复方对2型糖尿病大血管病变小鼠糖脂代谢的影响和对骨骼肌的保护作用。 方法: 自发性2型糖尿病KKAy小鼠60只,实验分为KKAy组、模型组、参芪复方组(14.4 mg ·g-1 ·d-1)和罗格列酮组(1.33 μg ·g-1 ·d-1),每组15只,另设C57BL/6J小鼠15只为正常组,共5组。除正常组和KKAy组外,其余各组每日给予含一氧化氮合酶(NOS)抑制剂N-硝基-L-精氨酸甲酯(L-NAME) 的饮水及高脂饲料,连续8周,建立2型糖尿病大血管病变模型。造模同时开始ig给药,期间观察动物一般状况,监测各个时间段的血糖值,实验结束后摘眼球取血,分离血清,检测总胆固醇(TC),甘油三酯(TG),高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C) 及低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)含量,取主动脉和腓肠肌并观察其病理形态学改变。 结果: 与正常组比较, KKAy组小鼠摄食量、饮水量、尿量偏多,体重较重,模型组与KKAy组小鼠血糖明显升高(P<0.01),KKAy组小鼠血糖略高于模型组,但无差异,模型组小鼠血清中TC,TG,HDL-C,LDL-C含量均明显升高(P<0.01),KKAy组小鼠血清中TC,TG,HDL-C,LDL-C含量均有所升高(P<0.05),但低于模型组小鼠,模型组腹主动脉内膜水肿,出现明显的骨骼肌细胞萎缩、水肿、断裂和炎症状况,KKAy组小鼠均也有同模型组的变化,但无模型组明显,模型组与KKAy组小鼠在体表均可见到不同程度的抓痕及伤口;与模型组比较,参芪复方可改善模型动物的一般状态,参芪复方与罗格列酮均明显降低小鼠血糖(P<0.05,P<0.01),均明显降低TC,TG,HDL-C,LDL-C含量(P<0.05,P<0.01);病理检查结果显示,参芪复方与罗格列酮均可减轻模型小鼠腹主动脉内膜水肿,减轻骨骼肌细胞萎缩、水肿、断裂和炎症状况。 结论: 参芪复方可改善2型糖尿病大血管病变小鼠糖脂代谢和血管损害,对骨骼肌起保护作用。  
      关键词:2型糖尿病;大血管病变;参芪复方;糖脂代谢;骨骼肌   
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      发布时间:2024-01-04
    • 孙瑶,杨成焕,吴叶,向兰,张田,王敏康
      2015, 21(4): 129-133. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2015040129
      摘要:目的: 进行安全而有效的减肥降脂食品研究具有广泛的应用价值,本文探讨了红芸豆α-淀粉酶抑制剂、决明子、山楂以及丹参等不同组合配方对小鼠的减肥降脂和降糖作用。 方法: 昆明种小鼠44只分为正常组、饲料1组、饲料2组、饲料3组,采用小鼠饲喂配合了芸豆α-淀粉酶抑制剂、决明子、山楂、丹参等植物药成分的高脂饲料,饲养30 d后,观察各组小鼠的体重变化及对脏器系数的影响,采用全自动生化分析仪进行肝功能丙氨酸氨基转移酶(ALT),天门冬氨酸氨基转移酶(AST),白球比,总蛋白(TP)的检测,试剂盒检测小鼠血糖(GLU)及血脂含量。 结果: 与正常组比较,饲料1组、饲料2组、饲料3组小鼠的体重有所降低,各脏器系数有升高,同样也有降低(P<0.05,P<0.01),各饲料组肝功能ALT,AST及TP含量明显降低,白球比明显升高,各饲料组GLU明显降低,各饲料组小鼠血脂高密度脂蛋白(HDL)含量明显升高,总胆固醇(CHOL)、甘油三酯(TG)含量明显降低,低密度脂蛋白(LDL)含量饲料2号明显升高、饲料1号和3号明显降低,均具有一定的差异(P<0.05,P<0.01)。 结论: 红芸豆α-淀粉酶抑制剂,决明子和山楂三者搭配具有良好的减肥降脂和降糖效果。  
      关键词:红芸豆α-淀粉酶抑制剂;决明子;山楂;丹参;减肥;降糖脂   
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      发布时间:2024-01-04
    • 李家立,李平,张赫楠,马洪皓,白芳芳,刘卫宁,田辰,马娜娜
      2015, 21(4): 134-138. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2015040134
      摘要:目的: 观察连夏配方颗粒干预大鼠急性心肌梗死(AMI)后左心室重构和心功能的影响作用。 方法: 将90只健康雄性成年Wistar大鼠随机分为假手术组、模型组、美托洛尔组、连夏配方颗粒189.00,94.50,47.25 mg ·kg-1组;假手术组只穿线,不结扎左冠状动脉前降支,其余各组均结扎左冠状动脉前降支以建立AMI大鼠模型;假手术组与模型组大鼠予生理盐水ig,其余各组均给予相应实验药物;连续给药30 d后,采用超声检测各组大鼠的左心室射血分数(EF),短轴缩短分数(FS),左心室舒张末期内径(LVEDD),左心室收缩末期内径(LVESD),左心室舒张末期容积(LVEDV),左心室收缩末期容积(LVESV),左心室质量(LV Mass),舒张末期左室后壁厚度(LVPWd),收缩末期左室后壁厚度(LVPWs)的变化。 结果: 与假手术组比较,模型组EF,FS明显降低(P<0.01),LVEDV,LVESV,LVEDD,LVESD,LV Mass,LVPWd,LVPWs明显升高(P<0.05);给药后,与模型组比较,连夏配方颗粒189.00 mg ·kg-1组大鼠EF,FS明显升高(P<0.05),LVEDV,LVESV,LVEDD,LVESD,LV Mass,LVPWd,LVPWs明显降低(P<0.05),连夏配方颗粒47.25 mg ·kg-1组大鼠LV Mass,LVPWs明显降低(P<0.05,P<0.01),与美托洛尔组比较,连夏配方颗粒189.00 mg ·kg-1组大鼠LV Mass明显降低(P<0.05)。 结论: 连夏配方颗粒能够显著改善AMI大鼠左心室重构与左心功能。  
      关键词:连夏配方颗粒;急性心肌梗死;心室重构;左室功能   
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      发布时间:2024-01-04
    • 游建军,李光,李宇赤,王婉丽,李宜航
      2015, 21(4): 139-143. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2015040139
      摘要:目的: 研究肾茶总黄酮对6-羟基多巴胺(6-OHDA)诱致帕金森病(Parkinson's disease,PD)大鼠模型及细胞模型的保护作用。 方法: Wistar雄性大鼠80只随机分为造模组和正常组,造模组70只,正常组10只,除正常组外,采用定位注射6-OHDA(8 μg溶于4 μL含质量分数为0.2%抗坏血酸的生理盐水中)损毁大鼠单侧黑质多巴胺(DA)神经元的方法建立PD大鼠模型,将造模成功的大鼠随机分成5组,即模型组、肾茶总黄酮高、中、低剂量组(45,22,11 mg ·kg-1 ·d-1)、美多芭组(7.8 mg ·kg-1 ·d-1), 给药组ig给予相应药物,给药14 d,给药结束后,进行大鼠行为学检测并处死,采用ELISA法测定大鼠脑组织中丙二醛 (MDA),过氧化氢酶 (CAT),谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px),超氧化物歧化酶 (SOD),DA和高香草酸(HVA)多项指标的水平。以神经母细胞瘤细胞(SH-SY5Y细胞)为研究对象,实验分为空白组、模型组、肾茶总黄酮2,1,0.5,0.25 g ·L-1 组,共6组,除空白组外,各组加入30 μmol ·L-1的6-OHDA,复制PD细胞模型,肾茶总黄酮各剂量组均经过不同浓度肾茶总黄酮预处理,继续培养20 h后,对细胞存活率和细胞形态进行观察比较。 结果: 与正常组比较,模型组PD大鼠的旋转次数增加,脑组织CAT,GSH-Px,SOD和HVA水平明显降低,MDA水平明显升高,均具有统计学差异(P<0.01);与模型组比较,肾茶总黄酮高剂量可以明显减少PD大鼠旋转次数,肾茶总黄酮高、中、低剂量组均可不同程度的提高脑组织CAT,GSH-Px,SOD和HVA水平,降低MDA水平(P<0.05, P<0.01),但是在改善神经行为和提高DA水平方面作用效果不及美多芭明显。与空白组比较,模型组6-OHDA引起的细胞损伤较明显(P<0.05);与模型组比较,肾茶总黄酮(2,1 g ·L-1)组预处理组可以明显减轻6-OHDA引起的细胞损伤(P<0.05,P<0.01)。 结论: 肾茶总黄酮对6-OHDA诱导的PD大鼠模型和细胞模型具有明显的保护作用,其可能的作用机制与减少抗氧化应激引起的细胞损伤相关。  
      关键词:肾茶总黄酮;多巴胺;帕金森病;氧化应激   
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      发布时间:2024-01-04
    • 蒋思思,马文娜,路文杰,马桂芝
      2015, 21(4): 144-148. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2015040144
      摘要:目的: 初步确定维吾尔族药刺山柑果实抗炎活性最强的部分。 方法: 分别采用蒸馏水、80%乙醇和石油醚对刺山柑果实进行提取,制备不同极性提取物,并以此分组。SPF级昆明种小鼠240只,分别采用小鼠右后肢足趾中部ih 1%的角叉菜胶至小鼠足肿胀实验、二甲苯致小鼠耳廓肿胀实验,两组实验均分为维吾尔族药刺山柑果实水提部位高、中、低剂量组(7.903,3.952,1.976 g ·kg-1),维吾尔族药刺山柑果实石油醚部位高、中、低剂量组(2.935,1.468,0.734 g ·kg-1),80%乙醇高、中、低剂量组(5.644,2.822,1.411 g ·kg-1)及雷公藤多苷组(8.5 mg ·kg-1),羧甲基纤维素纳(CMC-Na)组和食用油组,每组10只;每日给予相应药物1次,连续14 d,第14天在给药60 min后,两组实验分别给予造模剂。小鼠足肿胀实验注射角叉菜胶后30 min,1,2,4,6 h用足爪肿胀测量仪测定小鼠致炎右后足趾容积,同时将致炎足自踝关节以上1 cm剪下,测定前列腺素E2(PGE2)含量;小鼠耳廓肿胀实验小鼠右耳涂抹二甲苯20 μL致炎,1 h后取左耳片和右耳片称重,计算耳肿胀度。 结果: 与食用油组和CMC-Na组比较,雷公藤多苷组和各提取部位组均能降低不同时间点的足肿胀,并能降低PGE2含量,尤其是水提部位高、中、低剂量组具有明显统计学差异(P<0.05);与食用油组和CMC-Na组比较,雷公藤多苷组和各提取部位组均能降低小鼠耳肿胀度,水提部位高、中、低剂量组具有明显统计学差异(P<0.05)。 结论: 动物实验结果提示刺山柑果实水提取物具有良好的抗急性炎症作用,可初步确定为维吾尔族药刺山柑果实抗炎活性部分。  
      关键词:刺山柑;抗炎活性;提取物   
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      发布时间:2024-01-04
    • 黄继锋,宋敏,李泽佳,刘彦宏
      2015, 21(4): 149-152. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2015040149
      摘要:目的: 采用切除双侧卵巢复制骨质疏松症大鼠模型,观察补肾固本方对去势大鼠骨质疏松症骨密度(BMD)、骨矿盐含量及血清降钙素(CT)水平的影响。 方法: 将105只6月龄雌性Wistar大鼠,随机分为空白组、模型组、仙灵骨葆组(500 mg ·kg-1)、戊酸雌二醇组(90 μg ·kg-1)、补肾固本方高、中、低剂量组(16,8,4 g ·kg-1)。切除双侧卵巢复制骨质疏松症大鼠模型,造模成功后,给药组ig给予相应药物,给药3个月后取材。双能X射线BMD测量仪及X射线分别测量股骨和腰椎BMD及骨矿盐含量,补肾固本方对股骨及腰椎骨生物力学性能的作用,ELISA法检测CT。 结果: 与正常组比较,模型组股骨BMD值及骨矿物含量有明显下降(P<0.05),模型组大鼠股骨及腰椎的弹性模量、最大载荷、屈服强度下降(P<0.05),去卵巢组大鼠的血清CT水平明显升高(P<0.01);与模型组比较,各治疗组BMD及骨矿物有所提高(P<0.05,P<0.01),补肾固本方高、中、低剂量组及仙灵骨葆组BMD显著提高(P<0.01),补肾固本方高、中剂量对大鼠腰椎生物力学有一定改善(P<0.05),高剂量组对腰椎弹性模量有明显改善(P<0.01),补肾固本方高、中、低剂量组CT水平较模型组明显改善(P<0.05),其中补肾固本方高剂量组大鼠血清CT水平均明显高于其余各组,中剂量组对CT水平有明显改善(P<0.01),高、中剂量组间比较无差别。 结论: 补肾固本方能明显改善去卵巢大鼠BMD、骨矿物含量、改善去卵巢大鼠血CT水平,BMD及骨矿物含量明显降低;骨的力学性能得到改善或恢复。  
      关键词:补肾固本方;骨质疏松症;骨密度;骨矿盐;血清降钙素含量   
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      发布时间:2024-01-04
    • 娄春善,曹建民,郭娴,周海涛
      2015, 21(4): 153-157. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2015040153
      摘要:目的: 研究牛蒡子对运动训练大鼠睾酮及相关激素含量和抗疲劳能力的影响。 方法: 以大强度耐力训练大鼠为模型,55只42 d龄雄性Wistar大鼠为对象,随机分为5组:静止组(C组)、运动组(M组)、运动+低剂量牛蒡子组(AML组),运动+中剂量牛蒡子组(AMM组),运动+高剂量牛蒡子组(AMH组),每组10只(剔除不符合实验要求的大鼠5只)。每天灌胃ig给药1次,牛蒡子组剂量分为0.5,1,3 g ·kg-1,ig体积为5 mL ·kg-1,C,M组ig等量生理盐水。42 d力竭游泳训练后,测定体重、力竭游泳时间及血睾酮等生化指标。 结果: 体重,运动组小于静止组(P<0.05);牛蒡子各组>运动组(P<0.05)。力竭游泳时间,运动组与静止组无明显差异;牛蒡子各组明显长于运动组(P<0.01),且随剂量增大而延长。血清睾酮水平,运动组为(3.51±1.46) nmol ·L-1低于静止组(P<0.01);牛蒡子低、中、高剂量组分别为(4.85±1.54),(4.97±1.47),(5.07±1.56) nmol ·L-1,高于运动组(P<0.01)。血清皮质酮水平,各组间均无显著差异。血清睾酮与皮质酮比值变化与睾酮变化较为一致。血清促黄体生成素、促卵泡激素水平,静止组与运动组无显著差异;牛蒡子各组高于运动组(P<0.05)。 结论: 补充牛蒡子可以从多靶点、多途径纠正由于运动导致的下丘脑-垂体-性腺轴功能的紊乱,有效预防血清睾酮水平的降低,进而增强抗疲劳能力。  
      关键词:牛蒡子;睾酮;皮质酮;促黄体生成素;促卵泡激素;抗疲劳   
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      发布时间:2024-01-04
    • 张立,李能莲,舍雅莉,王雅莉,骆亚莉,张秋菊,胡树名,吕玲
      2015, 21(4): 158-160. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2015040158
      摘要:目的: 观察黄芪注射液对人宫颈永生化上皮细胞(H8细胞)的生长抑制作用,分析其细胞周期调控机制。 方法: 采用MTT法检测黄芪注射液对H8细胞生长的作用,光学显微镜观察药物作用后细胞形态,利用流式细胞仪(FCM)分析黄芪注射液作用后H8细胞的周期。免疫荧光分析的第一抗体为细胞周期蛋白(cyclin)Dl,B1,细胞周期蛋白依赖性激酶(CDK)1,4和细胞周期蛋白依赖性激酶抑制因子(CDKI)p21蛋白,第二抗体采用荧光素标记,应用FCM检测黄芪注射液作用后H8细胞荧光强度。 结果: 黄芪注射液对H8细胞的生长有抑制作用,其中20 g ·L-1作用最明显。黄芪注射液处理组可见细胞生长稀疏、死亡或凋亡,细胞固缩成深染圆形小体。黄芪注射液作用于H8细胞时,S,G2期细胞减少,使细胞阻滞于G1期。H8细胞cyelinD1蛋白表达降低极显著;cyclinB1,CDK4蛋白,p21蛋白表达略降低,无统计学意义;CDK1蛋白表达显著降低。 结论: 黄芪注射液有可能作为一种细胞周期调控剂来预防或辅助治疗宫颈癌前病变。  
      关键词:黄芩注射液;宫颈永生化;细胞周期;蛋白表达;细胞形态   
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      发布时间:2024-01-04
    • 时军,李昕,张小灵,郭嘉俊
      2015, 21(4): 161-165. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2015040161
      摘要:目的: 观察痛泻要方中加减防风的分量对溃疡性结肠炎(UC)结肠黏膜过氧化物酶体增殖物激活受体(PPAR-γ)蛋白的影响,探讨防风在方中的作用。 方法: 雌性SD大鼠60只,随机分为6组,每组10只。用50% 2, 4, 6-三硝基苯磺酸(TNBS)乙醇液复制大鼠UC模型,药物组按生药18,20,22 g ·kg-1剂量,分别灌胃给予缺防风方、防风减半方及全方提取物,阳性组按0.3 g ·kg-1剂量给予柳氮磺吡啶(SASP),灌胃体积均为10 mL ·kg-1,空白组、模型组灌服等量生理盐水,持续给药28 d。从大鼠体重变化、结肠组织黏膜损伤指数及结肠病理切片等方面考察痛泻要方加减防风的量对溃疡性结肠炎的防治作用,采用免疫组化检测PPAR-γ蛋白表达水平。 结果: 肉眼观察模型组大鼠结肠组织黏膜层可见炎症和溃疡形成,与空白组比较差异有统计学意义(P<0.05),证实造模成功。模型组大鼠结肠组织PPAR-γ蛋白表达量均低于空白组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,痛泻要方全方组PPAR-γ基因和蛋白表达量较防风减量组、缺防风组有明显升高,全方组及防风剂量减半组与模型组差异有统计学意义(P<0.05)。 结论: 防风作为痛泻要方的使药,有引导药物进入病变部位的作用,防风用量在一定程度上决定痛泻要方对UC的治疗效果。  
      关键词:溃疡性结肠炎;痛泻要方;防风;使药   
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      发布时间:2024-01-04
    • 郭胜男,刘洪斌,李东华,刘大全,涂正伟,张一
      2015, 21(4): 166-170. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2015040166
      摘要:目的: 研究番石榴叶总黄酮对糖尿病小鼠肝脏葡萄糖代谢及胰岛素信号通路相关分子表达的影响,探索 其降糖作用机制。 方法: 雄性BALB/c小鼠,腹腔注射链脲佐菌素(streptozocin,STZ)60 mg ·kg-1连续5 d后,血糖仪检测空腹 血糖水平,以连续3 d空腹血糖浓度>11.1 mmol ·L-1 为糖尿病模型成功标准。糖尿病小鼠随机分为模型组和番石榴叶总黄酮低、中、高剂量治疗组,每组10只,另设10只正常小鼠。低、中、高剂量治疗组分别以番石榴叶总黄酮0.093,0.186,0.372 g ·kg-1灌胃,正常组和模型组以等体积蒸馏水灌胃,2周后测其空腹血糖、病理观察胰岛数目及形态学改变、荧光PCR法检测肝葡萄糖激酶(glucokinase,GK),葡萄糖激酶调节蛋白(glucokinase regulatory protein,GKRP),葡萄糖转运蛋白-2 (glucose transporter 2,GLUT-2),胰岛素生长因子-1(insulin growth factor-1,IGF-1),胰岛素受体底物-1(insulin receptor substrate-1, IRS-1),胰岛素受体底物-2(insulin receptor substrate-2,IRS-2)表达。 结果: 与正常组比,模型组小鼠体重明显降低(P<0.01),血糖明显升高(P<0.01);胰岛变性明显,胰岛数目明显减少、体积变小、甚至消失;肝GK,GLUT2, IGF-1,IRS-1和IRS-2表达下降,GKRP表达增高。与模型组比,番石榴叶总黄酮治疗组血糖明显降低(P<0.05),胰岛数目明显增多;GK,GLUT2,IGF-1,IRS-1和IRS-2表达升高,GKRP表达下降,中剂量组治疗效果最好(P<0.05)。 结论: 番石榴叶总黄酮低、中、高剂量均能明显降低STZ糖尿病小鼠血糖水平,可能与其增强肝脏GK,GLUT2,IGF-1,IRS-1,IRS-1表达,降低肝GKRP表达及促进胰岛再生有关。  
      关键词:番石榴叶总黄酮;糖尿病;肝脏;葡萄糖代谢   
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      发布时间:2024-01-04
    • 许巧,许湘,王平
      2015, 21(4): 171-173. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2015040171
      摘要:目的: 通过观察福苓方对秀丽隐杆线虫寿命的影响,研究其延缓衰老的效果。 方法: 秀丽隐杆线虫分为空白组和福苓方高、中、低剂量组,通过寿命试验观察福苓方对线虫寿命影响,利用生殖力测试观察药物对线虫生殖力影响,急性热应激、氧化应激试验观察线虫在应激状态下寿命的改变,探讨该复方的作用机制。 结果: 各组的平均寿命分别为(19.96±1.48),(36.03±1.76),(28.47±1.01),(19.39±0.61) d,最大寿命依次为(21.01±1.36),(37.71±2.38),(29.19±3.12),(22.00±2.01) d。与空白组相比,福苓方高、中剂量组均能显著延长线虫的平均寿命、最大寿命及在氧化应激、热应激环境下寿命。福苓方组线虫总子代数目与空白组相比差异无统计学意义。 结论: 福苓方可延缓线虫衰老,其作用机制可能与该方能提高线虫的抗压力应激能力有关。  
      关键词:福苓方;秀丽隐杆线虫;寿命;生殖力;热应激;氧化应激   
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      发布时间:2024-01-04

      毒理

    • 程生辉,张妍妍,李会芳,魏锦萍
      2015, 21(4): 174-178. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2015040174
      摘要:目的: 观察栀子苷对α-萘异硫氰酸酯(ANIT)所致黄疸模型大鼠的肝肾毒性作用,为栀子的临床安全用药提供参考。 方法: Wistar大鼠190只,雌雄各半,随机分为空白组,模型不同时间组,栀子苷不同时间组,其中模型组和栀子苷组又分为0.5,1,2,4,8,12,24,48,72 h组,每组10只,模型组及栀子苷组采用ANIT (60 mg ·kg-1) ig一次造模,造模后24 h,栀子苷组灌以栀子苷 (1.2 g ·kg-1),模型组灌以同体积生理盐水。给药后模型组及栀子苷组分别在0.5,1,2,4,8,12,24,48,72 h对大鼠眼眶取血,离心获得血清,全自动生化仪测定丙氨酸氨基转移酶(ALT),天冬氨酸氨基转移酶(AST),碱性磷酸酶(ALP),总胆红素(TBIL),血尿素氮(BUN),肌酐(CREA),取肝、肾组织进行病理检查。 结果: 与空白组比较,给予ANIT后,模型组及栀子苷组在8~72 h后ALP,ALT,AST,TBIL肝功能指标不同程度升高(P<0.05,P<0.01);与模型组同时间点比较,栀子苷组在给予栀子苷48,72 h后血清中各项ALP,ALT,AST,TBIL肝功能指标显著升高(P<0.05,P<0.01),在给药24,48,72 h后BUN,CREA显著升高(P<0.01);光镜下观察,栀子苷组及模型组不同时间点均出现不同程度的肝脏病理损伤,其中栀子苷组48,72 h肝脏病理损伤较模型组严重,模型组各时间点肾脏病理检查未见异常,而给药后24~72 h出现不同程度的肾脏病理损伤,其中以48 h最为严重。 结论: 栀子苷对ANIT黄疸模型大鼠具有明显的急性肝、肾毒性。  
      关键词:栀子苷;黄疸动物模型;肝毒性;肾毒性   
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      发布时间:2024-01-04
    • 费冀,陈久毅,张开伟,孙权
      2015, 21(4): 179-181. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2015040179
      摘要:目的: 通过随机对照多中心研究,评价中药石香膏治疗慢性难愈合创面的临床疗效。 方法: 155例慢性难愈合创面患者随机入实验组与对照组,实验组80例行石香膏换药治疗,对照组75例行康复新液换药治疗。记录两组患者创面愈合率、创面疼痛评分、创面愈合时间以及临床综合疗效。 结果: 治疗14 d后两组创面愈合率差异有统计学意义;治疗前两组疼痛评分无统计学差异,治疗后实验组疼痛评分明显小于对照组;实验组创面愈合时间明显短于对照组;实验组临床综合疗效优于对照组。 结论: 中药石香膏可促进慢性难愈合创面愈合,值得临床推广。  
      关键词:石香膏;慢性难愈合创面;提脓祛腐;煨脓长肉   
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      发布时间:2024-01-04

      临床

    • 胡志萍,甘宁,张光顺,陈焕朝,李泽浩,江建平,付浩云
      2015, 21(4): 182-185. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2015040182
      摘要:目的: 探讨中药白龙灵沙汤对非小细胞肺癌免疫功能的影响。 方法: 观察非小细胞肺癌60例,治疗组30例,对照组30例,治疗2个周期后进行比较。 结果: 与对照组比较,治疗组能够提高CD3+T细胞,CD4+T细胞百分比及CD4+/CD8+,降低CD8+T细胞百分比,提高NK细胞百分比,降低CD19+B淋巴细胞百分比。两组比较差异有显著性意义(P<0.05)。临床症状改善率治疗组为86.70%,而对照组为56.70%。两组比较差异有显著性意义(P<0.05)。治疗组与对照组相比能够显著提高行为状况评分,两组比较差异有显著性意义(P<0.05)。 结论: 中药白龙灵沙汤配合化疗能改善临床症状、提高生活质量,提高机体免疫功能。  
      关键词:非小细胞肺癌;白龙灵沙汤;细胞免疫功能;化学治疗   
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      发布时间:2024-01-04
    • 陈建设,周东,孙自学,门波,张金锋
      2015, 21(4): 186-188. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2015040186
      摘要:目的: 观察海马补肾壮阳丸对特发性弱精子症精子浓度、活动率及直线运动速度的影响。 方法: 采用SAS 8.0系统随机化程序,将140例特发性弱精子症患者随机分为试验组和对照组,最终128例纳入统计分析,其中试验组66例,对照组62例。试验组采用自制中成药“海马补肾壮阳丸”治疗,对照组采用右归丸治疗,疗程为60 d。 结果: 试验组总有效率86.36%,优于对照组(P<0.05)。治疗后试验组前向运动精子密度为(18.60±10.45)×106/mL,前向运动精子活动率为(33.78±16.22)%,总精子活动率为(50.43±19.93)%,精子直线运动速度为(46.88±15.93) μm ·s-1,均优于对照组(P<0.05)。 结论: 海马补肾壮阳丸能改善特发性弱精子症主要临床指标,具有较好的疗效,为临床提供了有效方剂。  
      关键词:海马补肾壮阳丸;特发性弱精子症;临床疗效   
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      发布时间:2024-01-04
    • 李丽丽
      2015, 21(4): 189-192. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2015040189
      摘要:目的: 观察活血涤痰汤对高血压脑出血(HICH)神经功能恢复影响及作用机制。 方法: 将94例HICH患者采用随机按数字表法分为对照组和观察组各47例。对照组采用手术治疗、脱水降颅压、控制血压、防治感染、营养神经、对症支持等西医综合治疗措施。观察组在对照组治疗的基础上加用活血涤痰汤,1剂/d,水煎服。两组疗程均为14 d。分别于治疗前、治疗后7,14 d进行美国国立卫生院神经功能缺损(NIHSS)评分和脑水肿情况;检测治疗前后补体C3,C4,超敏C-反应蛋白(hs-CRP),神经肽Y(NPY)和血浆神经元特异性烯醇化酶(NSE)水平。 结果: 经Ridit分析,治疗后观察组临床疗效优于对照组(P<0.05);治疗后观察组NPY,NSE和hs-CRP水平低于对照组(P<0.01);治疗后对照组C3和C4水平较治疗前升高(P<0.01),观察组变化不明显,治疗后观察组C3和C4水平低于对照组(P<0.01)。观察组在治疗后7,14 d NIHSS评分均低于对照组(P<0.01);治疗后7 d对照组脑水肿体积较治疗前增多(P<0.01),治疗后14 d对照组脑水肿体积较治疗前及治疗后7 d均显著下降(P<0.01);观察组在治疗后第7,14天脑水肿体积均持续下降(P<0.01),并低于同期对照组脑水肿体积(P<0.01)。 结论: 在西医常规综合疗法的基础上,活血涤痰汤能减轻脑水肿,促进神经功能的恢复,其作用机制可能与降低血管阻力,减轻炎症反应及补体系统对神经细胞损伤有关。  
      关键词:高血压脑出血;活血涤痰汤;神经元特异性烯醇化酶;超敏C-反应蛋白;神经肽Y   
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      发布时间:2024-01-04
    • 王祥荣,孟然
      2015, 21(4): 193-196. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2015040193
      摘要:目的: 探讨通络化浊汤对糖尿病颈动脉内膜中层厚度(IMT)和对血清炎症因子和内皮功能的影响。 方法: 将96例伴有颈动脉IMT增厚的2型糖尿病患者随机按数字表法分为对照组和观察组各48例。对照组采用阿托伐他汀钙片20 mg/次,1次/d,晚餐后服用;观察组在对照组治疗的基础上加用通络化浊汤,1剂/d。两组疗程均为4个月。进行治疗前后颈动脉IMT和斑块面积测量,检测治疗前后甘油三酯(TG),总胆固醇(TC),高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C),低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平;检测治疗前后空腹血糖(FBG),空腹胰岛素(FINS),糖化血红蛋白(HbAlc),并计算胰岛素抵抗指数(HOMA-IR);检测治疗前后肿瘤坏死因子α(TNF-α),高敏C反应蛋白(hs-CRP),脂联素(APN),同型半胱氨酸(Hcy)和血管性血友病因子(vWF)水平。 结果: 治疗后两组颈动脉IMT厚度和斑块面积均比治疗前缩小(P<0.01),观察组颈动脉IMT厚度和斑块面积P<0.01);治疗后观察组TC水平低于对照组,HDL-C水平高于对照组(P<0.05);治疗后两组FBG,HbA1c,FINS和HOMA-IR均比治疗前下降(P<0.01),治疗后组间差异无统计学意义;治疗后观察组TNF-α,hs-CRP,Hcy和vWF水平低于对照组(P<0.01),APN水平高于对照组(P<0.01)。 结论: 通络化浊汤联合阿托伐他汀钙片能减轻颈动脉IMT厚度和缩小斑块面积,其作用机制可能与调节T2 DM患者脂代谢,减轻炎症反应,改善内皮功能有关。  
      关键词:2型糖尿病;颈动脉内膜中层厚度;通络化浊汤;炎症反应;内皮功能   
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      发布时间:2024-01-04
    • 孙巧云
      2015, 21(4): 197-201. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2015040197
      摘要:目的: 探讨调冲消癥方治疗乳腺增生病的临床疗效及内分泌与血管活性因子的影响。 方法: 将126例乳腺增生病患者采用随机数字法分为对照组和观察组各63例。对照组服用乳癖散结胶囊,4 粒/次,3次/d,内服;观察组采用调冲消癥方,每天1剂。两组疗程均为12周。进行治疗前后疼痛、肿块评分;检测治疗前后雌二醇(E2),泌乳素(PRL),孕酮(P),睾酮(T),血管内皮生长因子(VEGF)和碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)含量,进行治疗前后乳腺钼靶X射线片检测,对有效患者进行6个月的随访观察记录复发情况。 结果: 观察组疾病疗效优于对照组(P<0.05);经Ridit分析,观察组钼靶X射线摄影疗效优于对照组(P<0.05);治疗后观察组乳房疼痛、乳房触痛、肿块硬度、肿块分布范围及肿块大小评分均低于对照组(P<0.01);治疗后观察组E2和PRL水平低于对照组(P<0.01),P水平高于对照组(P<0.01);治疗后观察组血清VEGF和bFGF水平低于对照组(P<0.01);观察组复发率为27.12%低于对照组的47.06%(P<0.05)。 结论: 调冲消癥方内服治疗乳腺增生病能减轻患者疼痛,软化、缩小肿块,并能降低复发率,临床疗效优于乳癖散结胶囊,其作用机制可能与调节内分泌,抑制血管生成因子有关。  
      关键词:乳腺增生病;调冲消癥方;内分泌;血管内皮生长因子;碱性成纤维细胞生长因子   
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      发布时间:2024-01-04
    • 袁权利
      2015, 21(4): 202-205. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2015040202
      摘要:目的: 探讨消瘀宽胸汤辅助胸腔闭式引流治疗创伤性血胸的临床疗效及对患者血液流动性、凝血功能的影响。 方法: 将76例患者随机按入院顺序分为对照组和观察组各38例。对照组采用以胸腔闭式引流为主的综合治疗措施。观察组在对照组治疗的基础上加用消瘀宽胸汤,1剂/d。两组疗程均为2周。记录两组引流量、引流时间、住院时间;随访观察凝固血胸和纤维胸的发生情况;检测凝血酶原时间(PT),活化部分凝血活酶时间(APTT),纤维蛋白原(FIB)和血浆D-二聚体测定(D-D),检测血液流变学指标,检测血栓素2(TXB2)及6-酮前列腺素F1α(6-Keto-PGF1α)水平,以上指标于治疗前及治疗后1周各检测1次。 结果: 经Ridit分析,观察组临床疗效优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组引流量少于对照组,引流时间和住院时间均短于对照组(P<0.01);对照组凝固血胸或纤维胸的发生率为18.42%,观察组发生率为2.63%,观察组发生率低于对照组,但差异无统计学意义;治疗后1周,观察组D-D和FIB水平低于对照组(P<0.01),观察组血液流变学指标(全血黏度、血浆黏度、血沉、血小板聚集率、全血还原黏度)的改善优于对照组(P<0.01);治疗后1周,观察组TXB2水平低于对照组(P<0.01),6-Keto-PGF1α水平较高于对照组(P<0.01)。 结论: 消瘀宽胸汤减少了创伤性血胸患者的引流量,缩短了病程,并能改善血液循环,促进血液运行通畅,减少了凝固血胸或纤维胸的发生。  
      关键词:血胸;消瘀宽胸汤;凝血功能;血液流变学   
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      发布时间:2024-01-04

      数据挖掘

    • 周倩仪,马楷奇,郭意欣,戴新芳,陈新林
      2015, 21(4): 206-212. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2015040206
      摘要:目的: 探究天麻钩藤饮联合血管紧张素转化酶抑制剂(angiotensin-converting enzyme inhibitors,ACEI)治疗原发性高血压的疗效。 方法: 搜索中国生物医学、中国期刊及万方科技数据库,纳入天麻钩藤饮联合ACEI与单用ACEL治疗原发性高血压的随机对照试验(RCT)文献,用Jadad量表进行质量评分,对临床疗效、血压值及安全性进行Meta分析。 结果: 共纳入18篇RCT文献,仅有1篇文献的Jadad评分为3分,其余均小于3分;天麻钩藤饮联合ACEI临床疗效的合并RR值为[1.18,95% CI(1.12,1.24)](P<0.05);治疗后收缩压、舒张压的合并效应量加权均数差依次为[-4.78,95%CI (-8.35,-1.21)],[-4.32,95%CI(-6.34,-2.30)]。联合用药后没有增加不良反应。 结论: 对比单纯使用西药,天麻钩藤饮联合ACEI治疗高血压病有更好的临床疗效,能降低患者的收缩压和舒张压,没有增加不良反应,适合临床的推广使用。但由于纳入的文献质量不高,需要进一步开展高质量的大样本双盲随机对照试验。  
      关键词:天麻钩藤饮;高血压;血管紧张素转化酶抑制剂;Meta分析   
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      发布时间:2024-01-04

      综述

    • 赫军,李栋,马秉智,魏凤玲,赵铁
      2015, 21(4): 213-218. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2015040213
      摘要:对猕猴桃科猕猴桃属中药藤梨根化学成分、抗肿瘤方面药理作用进行文献整理及分析,为下一步开展的藤梨根药效物质基础研究提供科学依据和理论基础。查阅近30年国内外公开发表的文献,对藤梨根中的多种化学成分、藤梨根的抗肿瘤药理作用进行综述。结果显示藤梨根化学成分复杂, 至今已从藤梨根中分离并鉴定了90余种化学成分,共分为6大类,分别为五环三萜类化合物38个,黄酮类化合物16个,蒽醌类化合物6个,甾体类化合物5个,生物碱类化合物5个和其他类化合物25个;在抗肿瘤药理活性研究方面,其在抗胃癌,食管癌,结肠癌,肺癌等方面均显示了较好的活性。目前对藤梨根的化学成分和抗肿瘤药理作用方面取得了一定的进展,尤其在抗肿瘤方面的作用受到医学界的广泛关注,但是缺少对其水提取物中有效成分的深入研究。对藤梨根的进一步研究将有利于开发新的药物和充分利用天然药物资源。  
      关键词:藤梨根;化学成分;抗肿瘤;药理作用   
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      发布时间:2024-01-04
    • 杜丽娜,单进军,谢彤,汪受传
      2015, 21(4): 219-223. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2015040219
      摘要:脂质不仅是细胞重要的信号分子,还参与调节诸多重要的生命活动,包括物质运输、结构支持、能量转换、细胞发育、分化和凋亡等。脂质组学是代谢组学的一门新兴分支学科。通过比较不同生理状态下脂质代谢网络的变化,进而识别代谢调控中关键的生物标志物,最终揭示脂质在各种生命活动中的作用机制。大量研究表明,脂类代谢异常与呼吸系统疾病的发生发展有着密切联系,脂质组学能揭示与呼吸系统疾病相关的脂类变化,找到异常的代谢通路,识别脂类生物标志物,对疾病的早期诊断、病情发展和治疗靶点的发现等方面展现出广泛的应用前景。本文对近几年的文献进行归纳总结,介绍了结构脂质和信号脂质在支气管肺炎、哮喘、急性肺损伤、肺纤维化等呼吸系统疾病中的研究进展和应用前景。其中,结构脂质重点介绍了磷脂酰胆碱、磷脂酰甘油、鞘脂类,信号脂质主要包括类花生酸类如前列腺素类、凝血恶烷类、白三烯类、脂氧素、羟基二十碳四烯酸、异前列烷等。目前,脂质组学发展迅速,分析技术的发展也将进一步推动脂质的研究及其在临床中的应用。  
      关键词:脂类;脂质组学;呼吸系统疾病   
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      发布时间:2024-01-04
    • 黄雄峰,汪建民
      2015, 21(4): 224-230. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2015040224
      摘要:葛根素是从豆科葛属植物野葛的干燥根中提取分离的一种异黄酮类单体化合物,对多种脑损伤具有神经保护作用。研究发现,葛根素具有减轻兴奋性氨基酸毒性作用、抑制氧化应激、拮抗Ca2+超载、减轻炎症反应、抑制细胞凋亡、减轻脑水肿等多种作用。目前葛根素已广泛应用于多种疾病的治疗,尤其是在中枢神经系统的应用日益受到重视。已有大量研究表明,葛根素对于脑缺血、脑梗死、帕金森综合征等神经系统疾病的治疗具有显著疗效。近年来,有关葛根素的研究成果不断涌现,本文结合国内外最新报道,对近10年来葛根素的神经保护作用机制研究进展做一综述,以期把握其研究动向,为葛根素的进一步研究提供依据和思路。本文作者通过查阅、研读大量相关文献,发现虽然与葛根素相关研究报道不少,但是对于葛根素神经保护机制研究的某些部分仍然不够深入,阐述得还不够透彻,特别是在基因水平的研究还很缺乏。葛根素的神经保护作用机制非常复杂,因此需要加强多学科合作来深入细致地研究其作用机制的各个方面,从而找到更多的葛根素神经保护作用途径。随着现代研究方法以及分子生物学技术的发展,从基因水平探讨葛根素的神经保护作用机制将会是新的导向,或将为神经系统疾病的防治探索出一条新途径,为葛根素的临床应用带来新的突破。  
      关键词:葛根素;神经保护;作用机制   
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      发布时间:2024-01-04
    • 胡亚洁,赵晓锦,王晓真
      2015, 21(4): 231-234. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2015040231
      摘要:离体肾脏灌流(IPK)是应用比较早的离体器官灌流实验方法,具有去除神经和体液等影响、便于施加干扰因素以及实时监测肾脏功能变化的特点,可用于研究药物肾脏代谢与排泄及其机制等。本文通过对国外利用IPK技术进行研究的文献进行综述,旨在拓展国内利用IPK技术进行研究的视角。通过整理、归纳、分析大量国外利用IPK技术进行研究的文献,本文主要从肾小球滤过调节机制、肾小管和集合管重吸收和分泌调节机制以及肾脏局部缺血损伤模型等多个方面探讨IPK技术在研究肾脏分子水平上的变化以及肾脏发病机制和肾病发生发展过程中各调节因素相互作用等方面的应用。通过大量文献的分析,发现国外运用IPK技术比较成熟,而国内运用此技术主要研究药物的代谢排泄机制、药物性肾损伤机制或供体肾脏移植等方面,较为局限。本文针对IPK技术在肾脏分子水平上的变化以及肾脏发病机制等研究中的应用进行介绍,可以为国内学者利用IPK技术在研究药物以及致病因素刺激下肾脏功能改变及其机制等方面提供参考,并指出IPK技术在整体肾脏角度研究足细胞形态结构和功能改变及其分子机制方面有重要意义。  
      关键词:离体肾脏灌流;肾脏;肾功能   
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      发布时间:2024-01-04
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