最新刊期
      2016 年 第 22 卷 2 期

        药剂与炮制

      • 刘婧,付小梅,吴建华,黄潇,关志宇,裴建国,刘德鸿
        2016, 22(2): 1-5. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2016020001
        摘要：目的:通过指纹图谱研究栀子经樟帮法炮制前后的化学成分变化,比较其中5种主要活性成分(京尼平苷,京尼平-1-β-D-龙胆双糖苷,西红花苷-Ⅰ,西红花苷-Ⅱ,西红花苷-Ⅲ)的含量差异。方法:采用Hypersil ODS C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相乙腈-0.2%磷酸水溶液梯度洗脱,流速1.0 mL·min-1,进样量5μL,柱温30℃,DAD检测器采集范围195~700 nm,检测波长238 nm和440 nm。采用"中药色谱指纹图谱相似度评价系统"(2004 A版)进行指纹图谱比较。结果:与生栀子相比,栀子炮制品中5种指标成分的含量均有不同程度的变化,且产生1个新的色谱峰。结论:栀子樟帮法炮制前后化学成分的改变很有可能是导致药效和药性发生改变的物质基础。  
        关键词：栀子;樟帮炮制品;高效液相色谱法;化学成分   
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        发布时间：2024-01-04
      • 秦雪,杨金荣,靳美娜,周慧,杨旭,乔卫
        2016, 22(2): 6-9. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2016020006
        摘要：目的:优选解郁舒心颗粒的制备工艺,并考察其质量,为该制剂的质量标准制订提供参考。方法:根据颗粒剂的特性,采用湿法造粒,以颗粒剂的溶化性、澄明度及细粉率为考察指标,优选颗粒剂的辅料种类及用量;以粒度合格率为评价指标,通过正交试验考察木糖醇用量、糊精用量、乙醇体积分数对颗粒剂成型效果的影响。应用HPLC-ELSD检测解郁舒心颗粒中酸枣仁皂苷A和酸枣仁皂苷B的含量,流动相乙腈-水(35:65),柱温35℃。结果:木糖醇辅料澄明度最好,细粉率最小。最佳处方配比为干膏粉-木糖醇-糊精(0.5:15:7),50%乙醇为黏合剂。解郁舒心颗粒中酸枣仁皂苷A和酸枣仁皂苷B平均质量分数分别为0.683,1.369 mg·g-1。结论:制备的解郁舒心颗粒剂符合《中国药典》2010年版的质量要求,质控方法简便、准确、可行。  
        关键词：解郁舒心颗粒;粒度合格率;休止角;酸枣仁;总皂苷   
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        发布时间：2024-01-04
      • 余楚钦,许丹翘,王远苹,谢清春,邓艳斌
        2016, 22(2): 10-13. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2016020010
        摘要：目的:掩盖丹皮酚不良味道,制备丹皮酚共融物颗粒,并考察其体外溶出度。方法:以山嵛酸甘油酯为掩味材料,采用熔融骤冷法制备共融物颗粒。选择丹皮酚与山嵛酸甘油酯的用量比、聚乙二醇6000加入量和颗粒大小为考察因素,以掩味效果和60 min溶出度为综合评价指标,通过正交试验优化丹皮酚共融物颗粒的处方工艺。利用紫外分光光度法测定丹皮酚溶出量,检测波长274 nm。结果:丹皮酚共融物颗粒的最佳处方工艺为丹皮酚-山嵛酸甘油酯(1:3.5),聚乙二醇6000用量占丹皮酚与山嵛酸甘油酯总量的13%,颗粒大小80~100目。丹皮酚共融物颗粒的大小对掩味效果及溶出度具有显著性影响,60 min时丹皮酚溶出度>70%。结论:优选的处方工艺简单、方法可行,丹皮酚共融物颗粒具有良好的口感。  
        关键词：丹皮酚;掩味技术;共融物颗粒;溶出度;山嵛酸甘油酯   
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      • 刘晓霞,王继龙,魏舒畅,金辉
        2016, 22(2): 14-16. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2016020014
        摘要：目的:研究超滤对身痛逐瘀汤镇痛抗炎效果的影响,考察超滤技术用于该汤剂纯化的可行性。方法:以小鼠痛阈提高率,扭体潜伏期及15 min内出现的扭体次数、二甲苯致小鼠耳肿胀度为评价指标,考察超滤技术处理对身痛逐瘀汤镇痛抗炎效果的影响。结果:身痛逐瘀汤具有较好的镇痛抗炎效果,小鼠最大痛阈提高率(106.2±28.1)%,扭体潜伏期(355.1±42.8) s,15 min内出现的扭体数(30.8±7.7)次,二甲苯致小鼠耳肿胀抑制率41.27%,各指标与对照组相比均具显著性差异,20 nm和50 nm膜超滤液与未滤液相比镇痛抗炎效果无显著性差异。结论:超滤技术可用于身痛逐瘀汤的纯化工艺,超滤膜孔径应 ≥ 20 nm。  
        关键词：身痛逐瘀汤;超滤;镇痛抗炎;潜伏期;肿胀度   
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        发布时间：2024-01-04
      • 张美,龚晓猛,熊瑞,崔园园,陈志敏,李文兵,胡昌江
        2016, 22(2): 17-20. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2016020017
        摘要：目的:针对平胃散燥湿健脾、行气和胃的功效,复制相应的病理模型,将方中药物炮制前后分别组成平胃散进行药效学比较研究,探讨方中药物炮制入药的合理性。方法:将70只小鼠随机等分为正常组、模型组、阳性药物组、生品组、麸炒苍术组、炙甘草组、炮制品组,除正常组外,其余各组小鼠采用饮食不节、外湿过盛、情志不遂的综合方法复制湿困脾胃证病理模型,给药量约为0.01 mL·g-1;以小肠推进率、胃残留率及力竭游泳时间等为平胃散干预治疗的评价指标。结果:与正常组相比,模型组胃排空、小肠推进及抗疲劳能力极显著下降,说明造模成功。与模型组相比,各给药组均有明显的改善作用,其中阳性组与炮制品平胃散组的改善作用最显著。结论:平胃散在改善湿困脾胃证时,苍术与甘草以炮制品入药的药效更佳。  
        关键词：平胃散;湿困脾胃证;药效学;苍术;小肠推进率;胃残留率   
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      • 孟超,杨建龙,王海洋,李芳彤,王康宇,李剑男
        2016, 22(2): 21-23. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2016020021
        摘要：目的:优选川归藿香颗粒中挥发油的提取工艺,并考察该制剂的药效。方法:以挥发油提取率为评价指标,采用正交试验考察萃取时间、压力、温度对川归藿香颗粒中挥发油提取工艺的影响,通过热板镇痛试验、扭体试验和耳肿胀试验考察颗粒剂的消炎镇痛作用。结果:最佳提取工艺条件为萃取压力25 MPa,萃取温度50℃,萃取时间1.5 h;挥发油提取率38.3 mg·g-1。按新、旧工艺制备的川归藿香颗粒具有镇痛、抗炎作用,且前者的药效强于后者。结论:优选的提取工艺设计合理、稳定可行,适合于工业化生产,制备的川归藿香颗粒能延长小鼠痛阈值,减少小鼠扭体次数,抑制小鼠耳肿胀度。  
        关键词：萃取法;挥发油;川归藿香颗粒;热板镇痛试验;扭体试验   
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        发布时间：2024-01-04
      • 张林,李元波,张爱军
        2016, 22(2): 24-27. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2016020024
        摘要：目的:优选银马口服液的澄清工艺,为该制剂的工业化生产提供参考。方法:建立浊度对数方程测定法,以绿原酸含量、固含量、浊度的总评"归一值"为评价指标,采用正交试验考察壳聚糖用量、澄清温度、澄清时间及pH对银马口服液澄清工艺的影响,通过测定粒径及Zeta电位进行稳定性分析。结果:最佳澄清工艺条件为调节pH 4.5,壳聚糖用量0.1%,搅拌时间10 min,40℃水浴加热2 h,4℃冷藏静置12 h;绿原酸质量浓度0.0855 g·L-1,固含量6.60 g·L-1,浊度9.967 NTU。80.9%的微粒平均粒径1.170μm,98.2%的微粒平均Zeta电位-0.778 mV。结论:优选的澄清工艺稳定可行,澄清效果好。澄清后银马口服液体系稳定。  
        关键词：浊度;总评"归一值"绿原酸;壳聚糖;Zeta电位;银马口服液   
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      • 李微,罗先钦,周文杰,吴统选,陈娇,余姣,裴太荣,杨荣平
        2016, 22(2): 28-32. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2016020028
        摘要：目的:优选小儿肺咳口服液的提取工艺,为其工业化生产提供参考。方法:通过镇咳、平喘、祛痰药效学试验优选小儿肺咳口服液的提取工艺路线。采用单因素试验考察加水量、浸泡时间、提取时间对干姜等药材中挥发油提取工艺的影响。以人参皂苷Rb1和橙皮苷含量、干膏得率为综合评价指标,采用正交试验考察加醇量、提取时间、提取次数对小儿肺咳口服液醇提工艺的影响。结果:最佳提取工艺路线为干姜等6味药材水蒸气蒸馏法提取挥发油,其余人参等16味药材进行醇提。挥发油最佳提取工艺为加8倍量水浸泡0.5 h,蒸馏8 h;挥发油提取量0.81 mL。最佳醇提工艺为加8倍量75%乙醇回流提取3次,每次2 h。人参皂苷类Rb1和橙皮苷提取量分别为1.59,2.84 mg·g-1,干膏得率19.53%。结论:优选的提取工艺稳定可行,适用于小儿肺咳口服液的工业化生产。  
        关键词：人参皂苷Rb1;橙皮苷;挥发油;镇咳试验;祛痰试验;平喘试验;小儿肺咳口服液   
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        发布时间：2024-01-04

        化学与分析

      • 谢旭东,穆淑珍,沈晓华,王道平,杨付梅,邓璐璐
        2016, 22(2): 33-37. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2016020033
        摘要：目的:分析北五味子总木脂素中的挥发性成分,并对其抗烟草花叶病毒(TMV)活性和抗肿瘤活性进行研究。方法:运用GC-MS技术分析北五味子总木脂素中挥发性化学成分;采用活体半叶枯斑法和MTT法分别研究了其抗TMV活性和抗肿瘤活性。结果:从北五味子总木脂素中检测出58个化合物,鉴定出其中43个,含量较多的有五味子素(13.974%),香芹蒎酮(8.064%),去氢香树烯(6.063%),缬草萜烯醇(5.416%),戈米辛A(4.732%)等,其中非木脂素成分含量为67.06%。抗TMV活性和抗肿瘤活性数据显示北五味子总木脂素对A549细胞增殖有一定的抑制作用,对TMV有较好的抑制作用。结论:运用GC-MS方法对北五味子总木脂素中的低极性成分进行分析检测,该分析方法简便、快捷、准确、可靠,这为分析中药五味子总木脂素中非木脂素成分提供了一种更加高效的检测方法,同时为五味子中总木脂素品质的化学和生物功能研究提供了科学依据。  
        关键词：北五味子;总木脂素;气相色谱-质谱联用;抗烟草花叶病毒活性;抗肿瘤活性   
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      • 付丽香,周焕弟,温燕,陈燕燕,滕翠芳,邱汉琛,刘布鸣,梁钢
        2016, 22(2): 38-42. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2016020038
        摘要：目的:设计合成表没食子儿茶素没食子酸酯(epigallocatechin gallate,EGCG)烷基化程度较高的衍生物,对其进行简单构效分析,并对衍生物抑制肝癌细胞增殖的药理活性进行初步筛选,旨在选出结构较稳定药效较好的EGCG衍生物。方法:以EGCG,(CH3 CH2 O)2 SO2为原料,通过乙基化反应合成EGCG衍生物,采用噻唑蓝(MTT)法,细胞密度1×108/mL,将EGCG衍生物3,4稀释成4个浓度,对SMMC-7721细胞其质量质量浓度分别为60,80, 100, 150 mg·L-1和30, 40,50,60 mg·L-1,对HepG2细胞其质量浓度为60,80,100, 150 mg·L-1和20, 30,40,50 mg·L-1,作为药物组,并设空白组,每个浓度组设4个复孔,加药后继续培养24 h,测定乙基化EGCG对肝癌细胞SMMC-7721,HepG2的影响。结果:合成4个EGCG衍生物,其结构通过1H-NMR,13C-NMR,2DNMR,质谱等方法进行结构鉴定,均为未见文献报道的新化合物,乙基化EGCG产物3,4对肝癌细胞SMMC-7721,HepG2增殖均有抑制作用。结论:乙基化EGCG产物3,4对肝癌细胞SMMC-7721,HepG2均有抑制作用,其中4的抑制作用比EGCG明显增强。  
        关键词：表没食子儿茶素没食子酸酯;表没食子儿茶素没食子酸酯乙基化;抗肿瘤活性   
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      • 卢慧娟,贾灿潮,曹庆玺,姬生国
        2016, 22(2): 43-46. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2016020043
        摘要：目的:建立夏枯草中水溶性浸出物含量的近红外光谱定量分析模型。方法:采用热浸法测定180批夏枯草中浸出物的含量;采集样品的近红外光谱数据,利用TQ8.0软件建立浸出物的定量分析模型。结果:所建立的近红外光谱定量分析模型的校正集内部交叉验证相关系数(R2),校正均方差(RMSEC)和预测均方差(RMSEP)分别为0.9814,0.347,0.378,验证集NIR预测值与热浸法参考值的t检验值为0.653,双侧P=0.517>0.05,说明差异无统计学意义。结论:建立的近红外光谱法测定夏枯草中浸出物的含量测定方法准确、可靠,可用于夏枯草中浸出物的含量测定。  
        关键词：夏枯草;水溶性浸出物;近红外光谱法   
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      • 胥爱丽,董玉娟,江洁怡,李素梅,李养学,陈昭
        2016, 22(2): 47-50. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2016020047
        摘要：目的:建立何首乌配方颗粒的UPLC指纹图谱,并对其主要的共有峰进行成分归属,为配方颗粒的快速质量评价提供方法。方法:采用超高效液相色谱法,以Agilent Eclipse Plus C18 RRHD (2.1 mm×100 mm,1.8μm)为色谱柱,流动相乙腈-水梯度洗脱,检测波长254 nm,流速0.4 mL·min-1,柱温30℃,同时采用飞行时间质谱法对指纹图谱中的主要化学成分进行归属。结果:建立了何首乌配方颗粒的UPLC指纹图谱,确定了12个共有峰,并对其中5个共有峰进行了指认,各何首乌配方颗粒样品指纹图谱与对照指纹图谱相似度均>0.9。结论:该方法简单、准确、快速、重复性好,能有效地对何首乌配方颗粒的质量进行快速评价。  
        关键词：何首乌配方颗粒;超高液相色谱;指纹图谱;成分归属   
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      • 王海洋,王涛,李红月,徐多多
        2016, 22(2): 51-54. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2016020051
        摘要：目的:研究罗汉果抑制大肠埃希菌生物膜(BBF)有效部位的化学成分及单体活性。方法:以大肠埃希菌BBF为模型对罗汉果的有效部位进行筛选,采用柱色谱等方法分离其有效部位中的化学成分,鉴定其结构,并研究它们对大肠埃希菌生物膜的影响。结果:95%乙醇洗脱部位为有效部位,并从中分离得到3个化合物,分别为十六烷酸(1),环-(亮氨酸-异亮氨酸)(2),谷甾醇-3-O-葡萄糖(3)。在质量浓度为1000 mg·L-1时,化合物1,2,3对大肠埃希菌生物膜的抑制率分别为51.47%,76.34%,67.01%。结论:化合物3首次从罗汉果中分离得到。  
        关键词：罗汉果;大肠埃希菌;细菌生物膜;谷甾醇-3-O葡萄糖   
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      • 曾蔚欣,刘礼斌,段松冷,金锐,吴彬,杨丽,孙路路
        2016, 22(2): 55-58. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2016020055
        摘要：目的:建立HPLC同时测定脉管炎合剂Ⅰ号中咖啡酸、芍药苷、黄芩苷、蒙花苷4种主要药效成分含量的方法。方法:采用Agilent Extend-C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相乙腈-0.5%磷酸水溶液梯度洗脱,流速1 mL·min-1,柱温25℃,咖啡酸、芍药苷、黄芩苷、蒙花苷的检测波长分别为为323,230,280,334 nm。结果:咖啡酸、芍药苷、黄芩苷、蒙花苷的线性范围分别为0.0448~0.224μg(r=0.9998),0.5328~2.664μg(r=0.9998),0.6784~3.392μg(r=0.9999),0.1000~0.5000μg (r=0.9998);平均加样回收率分别为100.67%(RSD 1.7%),99.36%(RSD 0.9%),101.50%(RSD 1.4%),99.05%(RSD 1.1%)。结论:建立的HPLC方法简便、快速、可靠、重复性好,为脉管炎合剂Ⅰ号的质量控制提供了参考。  
        关键词：脉管炎合剂Ⅰ号;咖啡酸;芍药苷;黄芩苷;蒙花苷   
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      • 郑华,蔡雨,苏志恒,梁永红,宋慧
        2016, 22(2): 59-62. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2016020059
        摘要：目的:建立湿毒清胶囊高效液相色谱指纹图谱,对湿毒清胶囊产品的质量稳定性进行评价,为湿毒清胶囊的质量控制提供更为科学有效的方法。方法:采用Agilent XDB-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相乙腈-0.1%磷酸水溶液,梯度洗脱,流速1.0 mL·min-1,检测波长220 nm,柱温30℃,对10批不同批次的湿毒清胶囊复方制剂进行分析,使用国家药典委员会颁布的"中药色谱指纹图谱相似度评价系统" 2004 A版,对产品的相似度进行评价。结果:建立了湿毒清胶囊指纹图谱,以黄芩苷为参照峰,确立了复方中21个共有峰,各共有峰的相对保留时间的RSD<1%,相对峰面积的RSD<4%,方法精密度、稳定性、重复性良好。采用该方法测定了10个批次湿毒清胶囊指纹图谱,相似度均>0.95。结论:10批湿毒清胶囊复方制剂质量稳定。该方法简便易行,稳定可靠,重复性好,能够表征湿毒清胶囊的整体质量,可为其生产和质量控制提供科学的依据。  
        关键词：湿毒清胶囊;高效液相色谱;指纹图谱;质量控制   
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        发布时间：2024-01-04
      • 李勇,李成网,张洁
        2016, 22(2): 63-66. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2016020063
        摘要：目的:建立HPLC同时测定皖贝止咳滴丸中贝母素甲、贝母素乙及异贝母素甲含量的方法。方法:采用CAPCELL PAK C18色谱柱,柱温35℃,流动相乙腈-0.1%三乙胺溶液(70:30),流速1.0 mL·min-1;ELSD参数为漂移管温度95℃,载气流速2.2 mL·min-1。结果:贝母素甲、贝母素乙及异贝母素甲分别在34.33~343.3,30.17~301.7,82.11~821.1 mg·L-1线性关系良好;贝母素甲的平均加样回收率为97.55%,RSD 1.3%,贝母素乙的平均加样回收率为97.99%,RSD 1.8%,异贝母素甲的平均加样回收率为98.42%,RSD 1.4%。结论:该法简便、准确、可靠,可作为皖贝止咳滴丸质量控制的方法。  
        关键词：皖贝止咳滴丸;贝母素甲;贝母素乙;异贝母素甲;高效液相色谱-蒸发光散射检测法   
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        发布时间：2024-01-04
      • 张海弢,付娟,李曼曼,徐振秋,王振中,萧伟
        2016, 22(2): 67-69. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2016020067
        摘要：目的:建立清平片中黄酮类成分槲皮素、葛根素、芦丁的含量测定方法,为清平片质量控制研究提供参考。方法:超声提取方法处理样品,采用Kromasil C18色谱柱(4.6 mm×250 mm, 5μm),流动相甲醇-0.05%三氟乙酸进行梯度洗脱,流速1.0 mL·min-1,柱温30℃,检测波长247 nm。结果:葛根素在0.0036~0.1140 g·L-1(r=0.9998),芦丁在0.0033~0.1050 g·L-1(r=0.9996),槲皮素在0.0032~0.1020 g·L-1(r=0.9997)呈良好的线性关系,葛根素,芦丁,槲皮素平均回收率分别为99.60%,99.86%,99.94%,RSD分别为0.4%,0.3%,0.2%。结论:该方法快速、简便、重复性好,稳定,可控,可用于清平片黄酮类成分的含量测定。  
        关键词：高效液相色谱法;清平片;槲皮素;葛根素;芦丁   
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        发布时间：2024-01-04
      • 孙传鑫,郭晶,王秋红,孟永海,杨炳友,匡海学
        2016, 22(2): 70-73. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2016020070
        摘要：目的:制备川牛膝化学拆分组分,并研究川牛膝水煎液及其各化学拆分组分对免疫调节的影响。方法:采用水煎煮、醇沉、大孔吸附树脂柱色谱分离技术的联合应用,将川牛膝水煎液的化学成分拆分为成分之间互不交叉的以下几部分:多糖组分,20%乙醇洗脱组分,甾酮组分和脂肪油组分,对其进行化学特征研究并运用HPLC对各化学拆分组分进行互不交叉性研究。考察川牛膝水煎液及其各化学拆分组分对小鼠碳粒廓清指数和免疫器官的影响及对小鼠血清溶血素抗体生成的影响。结果:建立的川牛膝化学成分拆分方法可行、稳定且重复性好,能够实现全成分拆分,各拆分组分间化学成分基本无交叉;川牛膝具有一定的免疫增强作用。结论:发挥免疫增强作用的药效物质基础为多糖组分和甾酮组分。  
        关键词：川牛膝;化学拆分组分;免疫调节作用   
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        发布时间：2024-01-04
      • 彭亮,李诒光,陈杰,饶毅,季巧遇,魏惠珍
        2016, 22(2): 74-77. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2016020074
        摘要：目的:建立绞股蓝黄酮类成分HPLC指纹图谱。方法:反向高效液相色谱法,采用ZORBAX SB -C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相乙腈(A)-0.2%磷酸水溶液(B)梯度洗脱,柱温30℃,检测波长360 nm,流速1.0 mL·min-1,进样量10μL。结果:建立了绞股蓝黄酮类成分HPLC指纹图谱,标定了11个共有指纹特征峰,方法学考察符合指纹图谱技术要求。结论:该方法稳定、可靠,精密度高,重复性好,可为绞股蓝药材的质量控制提供依据。  
        关键词：绞股蓝;黄酮类成分;高效液相色谱;指纹图谱   
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        发布时间：2024-01-04

        药理

      • 李然,刘立萍,王哲,潘嘉祥,郭亚楠,李雪峰,李海波
        2016, 22(2): 78-81. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2016020078
        摘要：目的:研究丹栀逍遥散对MCF-7乳腺癌细胞株裸鼠移植瘤的抑制作用及其机制。方法:体外培养MCF-7人乳腺癌细胞,将MCF-7细胞悬液接种于裸鼠腋下,建立裸鼠皮下移植瘤模型。雌性裸鼠分为4组,即模型组,丹栀逍遥散高、中、低剂量(17.98,8.99,4.50 g·kg-1)组,每组8只,每日ig给予丹栀逍遥散连续15 d,模型组ig等容积的生理盐水。比较给药各组肿瘤质量抑制率,采用苏木素和伊红(HE)染色法观察给药各组对肿瘤组织形态学影响,采用Tunel染色法观察给药各组对肿瘤细胞凋亡的影响。结果:与模型组比较,丹栀逍遥散高、中剂量组对肿瘤组织质量有显著抑制作用(P<0.05,P<0.01),可改善肿瘤组织形态学,增加肿瘤组织被Tunel染色的细胞数目,增加肿瘤细胞凋亡率(P<0.01)。结论:丹栀逍遥散能够抑制MCF-7荷瘤裸鼠肿瘤组织生长,其作用机制可能与其促进肿瘤细胞凋亡有关。  
        关键词：丹栀逍遥散;乳腺癌;MCF-7细胞;凋亡   
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        发布时间：2024-01-04
      • 叶凡,岳丽珺,范刚,孟宪丽,赖先荣
        2016, 22(2): 82-86. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2016020082
        摘要：目的:观察小檗皮浸膏对基因突变自然发病型db/db糖尿病小鼠视网膜病变的影响。方法:选用18周龄db/db糖尿病小鼠,db/m型同性同窝瘦型小鼠为对照。采用随机方法将db/db小鼠分为:db/db组,小檗皮高、中、低剂量(1.50,0.75,0.38 g·kg-1)组,羟苯磺酸钙(0.23 g·kg-1)组,盐酸小檗碱(0.135 g·kg-1)组。相关药物连续ig 2个月,观察一般体征状态,每2周称体重1次,测空腹血糖水平1次,并于ig 2个月末处死小鼠。苏木素和伊红(HE)染色观察视网膜常规病理改变,消化铺片观察微血管变化,计算视网膜血管内皮细胞/周细胞比值(E/P)。结果:与db/m组比较,db/db组体重显著增加(P<0.01),血糖水平显著升高(P<0.01),视网膜血管E/P明显升高(P<0.05),视网膜毛细血管充血扩张,视网膜损伤明显。与db/db组比较,羟苯磺酸钙组、小檗碱组、小檗皮各剂量组体重无显著变化;小檗碱组、小檗皮低剂量组血糖水平显著降低(P<0.01),小檗皮高、中剂量组血糖水平明显降低(P<0.05),羟苯磺酸钙组血糖水平无显著变化;小檗皮高剂量组视网膜血管E/P显著降低(P<0.05),其他给药组E/P无显著变化;小檗皮各剂量组视网膜损伤减轻。结论:小檗皮对db/db糖尿病小鼠视网膜病变具有明显的防治作用,具有降低自发性糖尿病小鼠高血糖水平作用,改善视网膜微血管损害并阻止新生血管生成。  
        关键词：小檗皮浸膏;基因突变自然发病型db/db糖尿病小鼠;糖尿病视网膜病变;空腹血糖水平;视网膜形态学   
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        发布时间：2024-01-04
      • 常秀娟,孙晓萍,周军,李威,李雪峰,王振中,萧伟
        2016, 22(2): 87-90. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2016020087
        摘要：目的:考察芪白平肺颗粒(QBPF)对脂多糖(LPS)合烟熏致大鼠慢性阻塞性肺疾病(COPD)的治疗作用及其机制研究。方法:正常组于第1,14天气道内注入生理盐水,4周后检测;COPD组于实验第1,14天经气道内注入脂多糖(LPS)200μg/只,香烟烟雾暴露2 h·d-1,共4周,观察受试药QBPF剂量(4.4,2.2,1.1 g·kg-1)组和氨茶碱(0.054 g·kg-1)组灌胃给药后对肺功能和血清白细胞介素-1β(IL-1),肿瘤坏死因子-α(TNF-α),白细胞介素-6(IL-6),干扰素-γ(IFN-γ)含量及肺组织形态学的影响。结果:与正常组比较,模型组最大肺活量(FVC),0.3 s呼气量(FEV 0.3),0.3 s呼气量/最大肺活量(FEV 0.3/FVC),呼吸峰流速(PEF)显著下降(P<0.01);血清IL-1β,IL-6,IFN-γ,TNF-a含量明显升高,IL-10水平降低(P<0.01);与模型组比较,芪白平肺颗粒高、中剂量组与氨茶碱组FVC,FEV 0.3,FEV 0.3/FVC,PEF较模型组有明显改善(P<0.05,P<0.01);芪白平肺颗粒血清IL-1β和IL-6,IFN-γ,TNF-a含量明显降低,IL-10水平升高(P<0.05,P<0.01)。结论:QBPF可改善肺功能,减轻肺组织病理变化,减少炎性因子,这可能是治疗慢性阻塞性肺疾病的重要机制。  
        关键词：芪白平肺颗粒;慢性阻塞性肺疾病;白细胞介素-1β;肿瘤坏死因子-α;白细胞介素-6;白细胞介素-10;干扰素-γ   
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        发布时间：2024-01-04
      • 陶晓倩,李娜,曹亮,章晨峰,王团结,丁岗,王振中,萧伟
        2016, 22(2): 91-96. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2016020091
        摘要：目的:初步评价桂枝茯苓胶囊中17个主要成分抗子宫肌瘤细胞增殖及抗痛经作用。方法:人子宫肌瘤细胞以4×103个/孔接种于96孔板中,加入终质量浓度为25 mg·L-1的17个主要成分作用48 h,每组设6个复孔,采用Hoechst 33342/碘化丙啶(PI)双染分析考察17个成分对人子宫肌瘤细胞的体外抑制作用;采用缩宫素(PGF2α)诱导的小鼠离体子宫收缩模型评价17个主要成分的抗痛经生物效应,每组实验重复10次。结果:与空白组比较,槲皮素,桂皮醛,丹皮酚,茯苓酸,去氢土莫酸,白芍苷,芍药苷7个成分能明显抑制子宫肌瘤细胞的增殖,差异均有统计学意义(P<0.05,P<0.01);与空白组比较,没食子酸,芍药苷,丹皮酚,苦杏仁苷,苯甲酰芍药苷,五没食子酰葡萄糖6个成分对小鼠离体子宫平滑肌收缩有明显抑制作用(P<0.01)。结论:槲皮素,桂皮醛,丹皮酚,茯苓酸,去氢土莫酸,白芍苷,芍药苷7个成分可能是桂枝茯苓胶囊治疗子宫肌瘤的主要活性成分;没食子酸,芍药苷,丹皮酚,苦杏仁苷,苯甲酰芍药苷,1,2,3,4,6-O-五没食子酰葡萄糖6个成分可能是桂枝茯苓胶囊治疗原发性痛经的主要活性成分。  
        关键词：桂枝茯苓胶囊;子宫肌瘤;细胞增殖;痛经;子宫收缩   
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        发布时间：2024-01-04
      • 杨秦,吕学远,敖艳肖,陈钰,余龙江,金文闻
        2016, 22(2): 97-102. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2016020097
        摘要：目的:研究玛咖脂溶性提取物对睡眠剥夺造成的小鼠学习记忆力下降的影响,并对脂溶性成分进行分析。方法:将48只雄性昆明种小鼠随机分为空白组,睡眠剥夺组,玛咖脂溶性提取物低、高剂量(60,200 mg·kg-1)组,连续ig给药16 d。实验第13天采用小平台水环境法制备小鼠睡眠剥夺模型,以通道式水迷宫实验测试小鼠睡眠剥夺24,48,72 h的学习记忆能力,观察睡眠剥夺72 h后小鼠脑组织病理学变化并检测脑组织超氧化物歧化酶(SOD),谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px),脂质过氧化物丙二醛(MDA)含量。用气相色谱-质谱仪(GC-MS)和高效液相色谱仪(HPLC)对玛咖脂溶性成分进行检测。结果:与空白组相比,睡眠剥夺组小鼠水迷宫潜伏期显著延长,盲端错误次数显著增加(P<0.05),补充玛咖脂溶性提取物高剂量可显著缩短小鼠在通道式水迷宫中的潜伏期(P<0.05),减少盲端错误次数;降低脑组织MDA含量(P<0.01),使SOD和GSH-Px活力恢复到正常水平;降低海马组织的损伤。结论:补充含有玛咖酰胺的脂溶性提取物可以缓解睡眠剥夺导致的小鼠学习记忆力的降低和海马组织的损伤,其机制可能与抑制脂质过氧化有关。  
        关键词：玛咖;脂溶性提取物;睡眠剥夺;学习记忆;水迷宫;抗氧化   
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        发布时间：2024-01-04
      • 张慧,裴志东,陈莹,康廷国
        2016, 22(2): 103-106. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2016020103
        摘要：目的:对比研究18α-甘草酸,18β-甘草酸及二者联合用药对小鼠急性肝损伤的保护作用,并筛选二者联合用药的最佳配伍比例。方法:小鼠随机被分为正常组,模型组,18α-甘草酸,18β-甘草酸低、中、高剂量组(15,30,60 mg·kg-1),联合用药给药剂量均为60 mg·kg-1,联合用药1(18α-甘草酸-18β-甘草酸1:3)组、联合用药2(18α-甘草酸-18β-甘草酸2:3)组、联合用药3(18α-甘草酸:18β-甘草酸1:1)组。在造模前各治疗组ip给药7 d,1次/d,其他各组ip生理盐水;末次给药1 h后,除正常组ip生理盐水外,其他各组均ip 0.1%四氯化碳(CCl4)花生油(20 mL·kg-1)建立CCl4诱导小鼠急性肝损伤模型,观察18α-,18β-甘草酸高、中、低剂量(15,30,60 mg·kg-1)组,联合用药3个不同配伍比例组对急性肝损伤小鼠血清中和肝组织中丙氨酸转氨酶(ALT),天冬氨酸转氨酶(AST)水平的影响,并检测肝组织匀浆中超氧化物歧化酶(SOD)活力及丙二醛(MDA)含量,同时筛选二者联合用药的最佳配伍比例。结果:与正常组比较,模型组血清AST,肝组织AST,ALT,MDA水平明显升高,SOD活力显著降低(P<0.01),提示造模成功。与模型组比较,18α-甘草酸组,18β-甘草酸组均可降低小鼠血清中AST,肝组织AST,ALT活力,MDA含量,升高肝组织中SOD活力;比较二者对急性肝损伤小鼠的保护作用,结果18β-甘草酸组对肝组织中AST,ALT水平影响优于18α-甘草酸组,其他指标无显著性差异;二者联合用药的最佳配伍比例为2:3,其对肝组织中AST活力及MDA含量的影响均优于单用18α-或18β-甘草酸治疗组。结论:18α-与18β-甘草酸可保护急性肝损伤小鼠,后者保护作用比前者强,二者配伍的最佳比例是2:3,其对AST,MDA水平影响优于单用18α-或18β-甘草酸。  
        关键词：18α-甘草酸;18β-甘草酸;急性肝损伤;保护作用;配伍比例   
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        发布时间：2024-01-04
      • 施琬,李钟,顾祖莲,黄惠珠,胡旭光,韩彬
        2016, 22(2): 107-112. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2016020107
        摘要：目的:研究虎杖-桂枝药对配伍对大鼠高尿酸血症的防治作用及对尿酸盐阴离子转运体1(URAT1),有机阴离子转运蛋白3(OAT3),三磷酸腺苷结合盒转运蛋白2(ABCG2)表达的影响。方法:84只SD雄性大鼠随机分为正常组,模型组,苯溴马隆组(10 mg·kg-1),痛风定组(160 mg·kg-1)和虎桂低、中、高剂量组(3.5,7,14 g·kg-1)。以皮下注射氧嗪酸钾(200 mg·kg-1)和ig次黄嘌呤(50 mg·kg-1)和乙胺丁醇(250 mg·kg-1)的方法,建立高尿酸血症大鼠模型。第4天开始各组大鼠ig给予相应药物,每天1次,连续2周,测定血尿酸(SUA),尿尿酸浓度(UUA),肌酐(Cr),尿素氮(BUN),谷丙转氨酶(GPT)水平;以RT-PCR方法测定大鼠肾脏URAT1和OAT3和小肠ABCG2的mRNA表达水平,以Western blot方法测定大鼠肾脏URAT1和OAT3的蛋白表达水平;以免疫组化方法测定大鼠小肠ABCG2的蛋白表达水平。结果:与正常组比较,模型组大鼠血尿酸水平显著升高,尿尿酸排泄减少,肾脏URAT1 mRNA和蛋白高表达,肾OAT3和小肠ABCG2 mRNA和蛋白低表达,具有明显统计学差异(P<0.01)。与模型组比较,虎桂药对高中剂量组能显著降低血尿酸和尿素氮水平,增加24 h尿酸排泄量;虎桂药对高中剂量组能显著降低肾脏URAT1 mRNA和蛋白表达量水平,升高肾脏OAT3和小肠ABCG2 mRNA和蛋白的表达量水平,均具有明显统计学差异(P<0.01,P<0.05)。结论:虎桂药对有明显的抗高尿酸血症作用,可能是通过下调大鼠肾脏URAT1的表达,并上调大鼠肾脏OAT3和小肠ABCG2的表达而减少尿酸的重吸收并增加其排泄。  
        关键词：虎杖-桂枝药对;高尿酸血症;尿酸盐阴离子转运体1(URAT1);有机阴离子转运蛋白3(OAT3);三磷酸腺苷结合盒转运蛋白2(ABCG2)   
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        发布时间：2024-01-04
      • 贾亮,肖德强,马玲玲,范秋玉,刘丹丹,邓祥发,黄东萍,张勇胜,鲁力
        2016, 22(2): 113-117. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2016020113
        摘要：目的:探讨多酚类植物化学物表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)与原花青素B2 (PC-B2),对黄曲霉素B1 (AFB1)起的肝细胞损伤保护作用及机制。方法:选用人胚肝细胞(L-02细胞)进行体外实验研究,实验分为6组,分别为空白组,溶剂对照组,AFB1染毒组,AFB1染毒+EGCG组,AFB1染毒+PC-B2组和AFB1染毒+EGCG+PC-B2组。采用MTT检测细胞存活度,通过单细胞凝胶电泳试验(SCGE)检测细胞DNA损伤,通过流式细胞法检测细胞凋亡,采用Western blot法检测凋亡信号通路相关蛋白B细胞淋巴瘤/白血病-2(Bcl-2),Bcl-2相关X蛋白(Bax),半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-3(Caspase-3),Caspase-9,p53蛋白表达的水平。结果:EGCG与PC-B2均能降低AFB1所致L-02细胞的生长抑制,使AFB1对肝细胞的生长抑制率从61.12%降至42.18%和46.72%;EGCG与PC-B2联用则效果更佳。SCGE实验结果表明EGCG与PC-B2单用与联用均能减小AFB1引起的L-02细胞DNA损伤(P<0.05)。EGCG与PC-B2单用与联用均能显著降低AFB1所致L-02细胞的早期凋亡率(P<0.05)。Western blot实验结果表明,AFB1染毒后,EGCG和/或PC-B2处理均能显著降低Caspase-3,Caspase-9的表达(P<0.01),提高Bcl-2/Bax比值,而对p53表达影响不明显。结论:EGCG与PC-B2通过降低L-02细胞DNA损伤与细胞凋亡率,从而降低AFB1对人肝细胞的损伤作用,其作用机制可能与下调Caspase-3,Caspase-9的表达,升高Bcl-2/Bax有关。  
        关键词：表没食子儿茶素没食子酸酯;原花青素B2;对黄曲霉素B1;DNA损伤;细胞凋亡   
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        发布时间：2024-01-04
      • 钟利平,麻志恒,余柯娜,何立群
        2016, 22(2): 118-121. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2016020118
        摘要：目的:研究抗纤灵方对5/6肾切除小鼠肾纤维化的作用及机制研究。方法:将60只C57小鼠,随机分为假手术组10只和手术组50只,手术组行5/6肾切除术。术后2周,手术组随机分为模型组、抗纤灵低、中、高剂量组(0.1,0.2,0.4 mg·kg-1)及雷帕霉素组(0.16μg·kg-1),各组10只。各组于术后2周分别给予0.5 mL生理盐水、雷帕霉素及抗纤灵煎剂灌胃。治疗8周后处死小鼠,在处死小鼠前1 d收集24 h小便测24 h尿蛋白(UPRO)定量,眼眶采血测血肌酐(SCr),尿素氮(BUN);取残肾应用免疫荧光法检测肾组织α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)表达;系用Western blot法检测肾组织Ⅰ型及Ⅲ型胶原蛋白表达。结果:与假手术组比较,模型组24 h UPRO定量,SCr,BUN,α-SMA,Ⅰ型及Ⅲ型胶原表达显著升高(P<0.01);与模型组比较,各治疗组24 h UPRO定量,SCr,BUN,α-SMA,Ⅰ型及Ⅲ型胶原表达均有所下降(P<0.05)。结论:抗纤灵方能降低小鼠24 h UPRO定量,改善肾功能,延缓肾纤维化发生,其机制可能与下调α-SMA表达,抑制肾脏Ⅰ型及Ⅲ型胶原表达相关。  
        关键词：抗纤灵方;肾纤维化;平滑肌肌动蛋白;Ⅰ型胶原;Ⅲ型胶原   
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        发布时间：2024-01-04
      • 赵莉,袁玉丽,周玲玲,周学平
        2016, 22(2): 122-125. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2016020122
        摘要：目的:探讨雷公藤复方单体成分对小鼠精母细胞凋亡及凋亡相关蛋白B细胞淋巴瘤/白血病-2(Bcl-2),Bcl-2相关X蛋白(Bax),半胱天冬蛋白酶-3(Caspase-3)表达的影响。方法:建立体外培养小鼠精母细胞体系,实验分为空白组,雷公藤甲素3.5 mg·L-1组,雷公藤甲素3.5 mg·L-1+梓醇3 mg·L-1组,雷公藤甲素3.5 mg·L-1+三七总皂苷12 mg·L-1组,雷公藤甲素3.5 mg·L-1+草酸铵1.5 mg·L-1组,雷公藤甲素3.5 mg·L-1+青藤碱0.75 mg·L-1组。流式细胞仪测定药物作用24 h后精母细胞凋亡率,Western blot测定精母细胞Bax,Bcl-2,Caspase-3蛋白表达情况。结果:梓醇、三七总皂苷可减轻雷公藤甲素对小鼠精母细胞凋亡的诱导作用,与雷公藤甲素比较有明显差异(P<0.05),草酸铵和青藤碱组与雷公藤甲素组相比无明显差异;雷公藤甲素促使Bax,Caspase-3蛋白表达上调,Bcl-2蛋白表达下调,与正常比较差异显著(P<0.01),雷公藤甲素配伍梓醇、三七总皂苷后Bax,Caspase-3蛋白表达下调,Bcl-2蛋白表达上调,与雷公藤甲素比较较有明显差异(P<0.05)。而配伍草酸铵及青藤碱则差异不明显。结论:雷公藤甲素可引起精母细胞凋亡,并通过Bax/Bcl-2,Caspase-3系统启动精母细胞凋亡。而雷公藤复方组成中其他药物组分可不同程度抑制雷公藤甲素引起的精母细胞凋亡,减轻其雄性生殖毒性。  
        关键词：雷公藤;精母细胞;凋亡;凋亡蛋白   
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        发布时间：2024-01-04
      • 池梦怡,贾力耕,包海鹰
        2016, 22(2): 126-131. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2016020126
        摘要：目的:测定药用拟层孔菌子实体的石油醚粗提物、乙酸乙酯粗提物和甲醇粗提物的总三萜及总甾醇含量;研究3种粗提物及从乙酸乙酯粗提物中分离得到的三萜类单体化合物的体内抗肿瘤活性。探讨其抗肿瘤活性与总三萜和总甾醇含量的关系。方法:通过分光光度法测定3种粗提物的总三萜和总甾醇含量。通过H22荷瘤小鼠移植模型的体内抗肿瘤实验,观察该真菌子实体的石油醚提取物、乙酸乙酯提取物、甲醇提取物及三萜类单体化合物的抗肿瘤活性进行评价。结果:乙酸乙酯粗提物中总三萜含量和总甾醇含量最高,石油醚次之。从乙酸乙酯层分离得到5个单体化合物:去氢齿孔酮酸,3-酮基-去氢硫色多孔菌酸,去氢齿孔酸,阿里红酸A和阿里红酸C。在体内实验中,乙酸乙酯层抑瘤率效果最佳,当浓度达到1000 mg·kg-1时抑瘤率为64.65%,与阳性药5-氟尿嘧啶(5-Fu)的抑瘤率(59.98%)接近,并且免疫器官指数均有一定的变化。单体化合物2(3-酮基-去氢硫色多孔菌酸)抑瘤率为75.13%,与阳性药物CTX(81.76%)抑瘤率接近,比阳性药5-Fu高。其余4种单体化合物也有一定作用效果。结论:乙酸乙酯提取物及这5种单体化合物能有效抑制肿瘤的生长,并且对机体的免疫力有较好的促进作用,该5种单体化合是药用拟层孔菌子实体的抗肿瘤活性成分,药用拟层孔菌的抗肿瘤活性成分可能是三萜类化合物。  
        关键词：药用拟层孔菌;总三萜;体内抗肿瘤;抑瘤率   
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        发布时间：2024-01-04
      • 肖华,邓湘,张平,贺兼斌
        2016, 22(2): 132-136. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2016020132
        摘要：目的:观察果王素对肺腺癌小鼠异体移植瘤对化疗药物增敏作用,并初步探讨其作用机制。方法:构建肺腺癌小鼠移植瘤模型,将40只接种Lewis肺癌细胞的C57BL/6J小鼠随机分成5组,每组8只:正常组(生理盐水),果王素组(果王素180 mg·kg-1),化疗组(顺铂联合吉西他滨),60 mg·kg-1果王素联合化疗组,180 mg·kg-1果王素联合化疗组;肿瘤细胞接种后4 d成瘤后给予相应药物干预,接种后20 d处死小鼠,剥离皮下肿瘤。应用Western blot法和RT-PCR检测化疗耐药相关基因切除修复交叉互补基因(ERCC1)和核糖核苷酸还原酶M1(RRM1)的表达。结果:正常组比较,各药物干预组肿瘤的生长明显受到抑制(P<0.01,P<0.05),各组抑瘤率分别为14.95%, 41.77%, 44.21%, 59.68%。正常组ERCC1基因表达最高,各果王素药物干预组表达与正常组比较ERCC1表达明显减少,差异均有统计学意义(P<0.01),果王素组与高剂量果王素联合化疗组表达与其他各组比较明显低于其他组(P<0.01),ERCC1 mRNA表达与ERCC1蛋白表达呈一致性;正常组RRM1基因表达最高,各果王素药物干预组表达与正常组比较RRM1表达明显减少,差异均有统计学意义(P<0.01,P<0.05),果王素组与高剂量果王素联合化疗组表达与其他各组比较明显低于其他组。结论:果王素可以通过降低ERCC1表达及提高RRM1的表达增强化疗药物抑制肿瘤生长及转移的能力。  
        关键词：肺肿瘤;腺癌;切除修复交叉互补基因;核糖核苷酸还原酶M1;果王素   
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        发布时间：2024-01-04
      • 吴红彦,荣倩倩,李海龙,马春林,师金凤,陈杰
        2016, 22(2): 137-141. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2016020137
        摘要：目的:研究不同浓度当归贝母苦参丸含药血清抑制胃癌细胞SGC-7901的机制。方法:将120只Wistar大鼠分为当归贝母苦参丸高、中、低剂量组(0.3,0.2,0.1 g·kg-1)和正常组,每组30只,ig 2次/d,连续给药7 d,制备含药血清,以空白血清处理胃癌细胞SGC-7901为空白组,实验组以当归贝母苦参丸含药血清高、中、低剂量组处理SGC-7901细胞后用RT-qPCR技术检测环氧合酶-2(COX-2),Bcl-2相关X蛋白(Bax),人第10号染色体缺失的磷酸酶(PTEN) mRNA表达水平、用免疫细胞化学技术检测COX-2,BAX,PTEN蛋白表达情况。结果:与正常组比较,高剂量组使SGC-7901细胞COX-2 mRNA的表达量下降68%,BAX和PTEN mRNA的表达量分别升高99.7%和85.6%(P<0.05),含药血清可以降低SGC-7901细胞COX-2的阳性表达率,升高其平均灰度值,升高BAX和PTEN的阳性表达率,减低其平均灰度值(P<0.05)。结论:当归贝母苦参丸含药血清能抑制胃癌细胞SGC-7901,BAX,PTEN,COX-2 mRNA和蛋白的表达。  
        关键词：当归贝母苦参丸含药血清;胃癌;SGC-7901;环氧合酶-2;Bcl-2相关X蛋白;人第10号染色体缺失的磷酸酶   
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        发布时间：2024-01-04
      • 李昆,夏轩轩,丁研华,周文颖,谢宝石,蔡俊斌,谢一辉,黄丽萍
        2016, 22(2): 142-147. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2016020142
        摘要：目的:观察覆盆子不同提取部位对东莨菪碱、亚硝酸钠及40%乙醇造成的小鼠记忆障碍模型的影响,探索覆盆子对这3种记忆障碍模型的有效部位,为进一步研究覆盆子对学习记忆改善作用的机制提供依据。方法:昆明种小鼠130只,随机分成13组,每组10只。即正常组,模型组,阳性组,覆盆子全药高剂量和低剂量组,三氯甲烷部位高剂量和低剂量组,正丁醇部位高剂量和低剂量组,乙酸乙酯部位高剂量和低剂量组,水提部位高剂量和低剂量组。给药组小鼠分别以高、低剂量(24,12 g·kg-1)ig覆盆子全药、三氯甲烷部位、正丁醇部位、乙酸乙酯部位、水提部位;阳性药组给银杏叶制剂量为7.6 mg·kg-1,正常组和模型组给予等量的蒸馏水,连续12 d。7 d后除正常组外,东莨菪碱所致模型测试前30 min ip 1 mg·kg-1,亚硝酸钠所致模型训练后ip 120 mg·kg-1,40%乙醇所致模型测试前30 min ig 0.1 mL·kg-1,检测小鼠在Morris水迷宫的定位航行能力和空间探索能力。结果:与正常组比较,3种记忆障碍逃避潜伏期明显延长,穿越平台次数明显缩短(P<0.05);与模型组比较,覆盆子全药、三氯甲烷部位、正丁醇部位、乙酸乙酯部位、水提部位均可缩短3种记忆障碍逃避潜伏期,增加其穿越平台次数(P<0.05)。结论:覆盆子水提部位高剂量组对东莨菪碱、亚硝酸钠造成的小鼠记忆障碍模型改善效果最优;覆盆子全药高剂量组对40%乙醇造成的记忆障碍小鼠模型改善效果最优。  
        关键词：覆盆子;学习记忆;东莨菪碱;亚硝酸钠;40%乙醇   
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        发布时间：2024-01-04
      • 田春雨,薄海美,朱亮,喇孝瑾,曹慧娟,闫昕,杨雨旸,周雪梅,刘昌孝,李继安
        2016, 22(2): 148-151. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2016020148
        摘要：目的:研究滋肾清肝方对非肥胖性2型糖尿病模型(Goto-Kakizaki,GK)大鼠血糖,糖化血红蛋白(HbAlc),C-肽(C-P),胰高血糖素样肽-1(GLP-1)含量及α-葡萄糖苷酶活性的影响。方法:选取空腹血糖(FBG)>11.1 mmol·L-1 GK大鼠随机分为糖尿病模型组,滋肾清肝方低、中、高剂量(300,600,1200 mg·kg-1·d-1)组及二甲双胍(85 mg·kg-1·d-1)组。持续ig给药28 d后测FBG,口服糖耐量实验(OGTT),糖化血红蛋白(HbAlc),C-P,GLP-1含量及对α-葡萄糖苷酶活性的影响。结果:与正常组比较,模型组FBG,HbAlc明显升高(P<0.01);与模型组比较,滋肾清肝方可显著降低GK大鼠FBG,HbAlc,OGTT中糖负荷后120 min血糖水平(P<0.05,P<0.01),提高C-P水平及GLP-1含量(P<0.05,P<0.01),降低胰岛素抵抗指数(P<0.05),抑制α-葡萄糖苷酶活性。结论:滋肾清肝方可有效地降低GK大鼠的血糖,改善胰岛素抵抗,增加GLP-1含量及抑制α-葡萄糖苷酶活性可能为其作用机制。  
        关键词：滋肾清肝方;2型糖尿病;胰岛素抵抗   
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        发布时间：2024-01-04

        临床

      • 李怀山,张颖丽,赵宁宁,郭敏
        2016, 22(2): 152-155. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2016020152
        摘要：目的:探讨糖脉康颗粒联合胰岛素强化治疗2型糖尿病(type 2 diabetes mellitus, T2DM)的临床观察及对患者血脂和内皮素-1(ET-1)的影响。方法:将滨州市人民医院收治的124例T2DM患者采用随机数字表法分为对照组和观察组各62例。在常规治疗基础下,对照组给予胰岛素强化治疗,观察组在对照组治疗的基础上联合应用糖脉康颗粒治疗。比较两组患者临床疗效、血糖相关指标、血脂和血清ET-1水平及低血糖事件的发生率。结果:治疗后,观察组显效率为83.9%,显著高于对照组的67.7%(P<0.05)。与对照组相比,观察组空腹血糖(fasting plasma glucose,FPG)(7.2±0.4) VS (7.9±0.5) mmol·L-1,餐后2 h血糖(2 h plasma glucose,2 hPG)(8.5±0.5)VS(9.4±0.6) mmol·L-1,糖化血红蛋白A1c(glycosylated hemoglobin A1c,HbA1c)(7.0%±0.4%)VS(7.6%±0.5%)水平显著降低,血脂总胆固醇(total cholesterol, TC)(4.36±0.82)VS(5.21±0.94)mmol·L-1,甘油三酯(triglyceride, TG)(1.93±0.68)VS(2.20±0.53)mmol·L-1,低密度脂蛋白胆固醇(low density lipoprotein cholesterol, LDL-C)(3.10±0.54)VS(3.90±0.64) mmol·L-1水平显著降低,高密度脂蛋白胆固醇(high density lipoprotein cholesterol, HDL-C)(1.59±0.35)VS (1.29±0.32) mmol·L-1水平显著升高,ET-1(70.2±7.4)VS(75.6±8.3) ng·L-1水平显著降低,比较都有统计学差异(P<0.05)。治疗过程中,低血糖发生率为8.1%,与对照组4.8%的发生率比较差异不显著。结论:糖脉康颗粒联合胰岛素强化治疗T2DM的临床效果可靠,能够显著提高疗效,改善血糖、血脂指标,降低ET-1水平,且不会增加低血糖等不良反应发生率,临床上值得推广使用。  
        关键词：糖脉康颗粒;胰岛素强化治疗;2型糖尿病;内皮素-1;低血糖   
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        发布时间：2024-01-04
      • 李启玉,李芳,徐丽,杨春英,高崇于
        2016, 22(2): 156-159. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2016020156
        摘要：目的:探讨益气滋阴、活血通络方(简称中药复方)防治动脉粥样硬化的临床疗效及作用机制。方法:将符合诊断标准的150例患者,随机分为阿托伐他汀对照组(30例),中药复方小、中、高剂量观察组(各40例)。治疗0,4,8周后,观察各组颈动脉中内膜厚度(intima media thickness,IMT),白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6),肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α),基质金属蛋白酶-9(matrix metalloproteinase-9,MMP-9)的变化情况。结果:与阿托伐他汀对照组相比较,中药复方小剂量组IMT,IL-6,TNF-α,MMP-9均显著升高(P<0.05),而中药复方中、高剂量组均无显著性差异;中药复方小剂量组组内比较,IMT,IL-6,TNF-α,MMP-9均无显著性差异,中、高剂量组组内比较均有显著性差异(P<0.05)。结论:中药复方具有防治动脉粥样硬化的作用,可能是通过抗炎来完成,且量效、时效分别呈正相关。  
        关键词：益气滋阴;活血通络;白细胞介素-6;肿瘤坏死因子-α;基质金属蛋白酶-9;动脉粥样硬化   
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        发布时间：2024-01-04
      • 丁召兴,魏铭
        2016, 22(2): 160-163. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2016020160
        摘要：目的:观察寒痹停片辅助治疗类风湿关节炎(RA)寒湿痹阻证的临床疗效以及对关节液和血清白细胞介素-17(IL-17)和前列腺素E2 (PGE2)的影响。方法:采用随机按数字表法将114例RA寒湿痹阻证患者分为对照组和治疗组各57例。两组患者均参照《类风湿关节炎诊断及治疗指南》采取非药物治疗;对照组口服甲氨喋呤片,10 mg/次,1次/周,和扶他林片,75 mg/次,1次/d,晚餐后口服。治疗组在对照组治疗的基础上口服寒痹停片,3片/次,3次/d。两组均观察12周。比较两组治疗前后中医症状积分,采取中文版健康调查简表(SF-36)评估两组患者生活质量,分析两组治疗后临床疗效,检测两组治疗前后关节液和血清IL-17及PGE2水平。结果:治疗组治疗后中医症状各项指标积分均明显低于对照组(P<0.01);治疗组治疗后临床总有效率为96.49%,优于对照组的82.46%,比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗组治疗后SF-36量表各项评分均明显高于对照组(P<0.01);治疗后治疗组血清和关节液中IL-17及PGE2水平明显低于对照组,比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论:寒痹停片辅助治疗RA寒湿痹阻证患者可明显改善临床症状,提高患者生活质量,提高临床疗效,其降低关节液和血清IL-17及PGE2水平可能是发挥上述作用的机制之一。  
        关键词：寒痹停片;类风湿性关节炎;寒湿痹阻证;白细胞介素-17;前列腺素E2   
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        发布时间：2024-01-04
      • 张玉峰,刘新爱,叶坤英,高希言
        2016, 22(2): 164-167. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2016020164
        摘要：目的:探讨加味异功散辅助治疗糖尿病胃轻瘫(DGP)的疗效及对血浆胃动素和胃泌素的影响。方法:94例患者采用随机数字表法分为对照组46例和观察组48例。对照组采用莫沙必利片,5 mg/次,3次/d,餐前30 min口服;和硫辛酸胶囊,0.6 g/次,1次/d,早餐前30 min口服。观察组在对照组治疗的基础上采用加味异功散内服,1剂/d。两组疗程均为4周。采用B超检测治疗前后胃排空情况,记录胃半排空时间(T1/2),胃排空时间(T);进行治疗前后胃轻瘫症状严重指数表(GCSI)评分;检测治疗前后血浆胃动素和胃泌素水平。结果:观察组临床总有效率为91.8%,优于对照组的74.4%(P<0.05);治疗后观察组胃半排空时间及胃排空时间均短于对照组(P<0.05);治疗后观察组餐后腹胀/早饱、恶心呕吐和腹胀评分及胃轻瘫总分均低于对照组(P<0.01);治疗后观察组胃动素和胃泌素水平低于对照组(P<0.01)。结论:加味异功散内服能减轻DGP患者的临床症状,调节胃肠激素,促进胃排空,提高临床疗效,值得进一步研究。  
        关键词：糖尿病胃轻瘫;加味异功散;胃排空;胃泌素;胃动素   
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      • 何军雷,张仁卓,陈朝露,王跃旗
        2016, 22(2): 168-171. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2016020168
        摘要：目的:探讨蠲痹汤离子导入联合关节松动手法治疗膝骨关节炎的近期疗效。方法:将112例患者随机按数字表法分为试验组57例和对照组55例。对照组采用中低频电治疗仪和膝关节松动手法治疗。试验组在对照组治疗的基础上加用蠲痹汤离子导入治疗。2周为1个疗程,两组进行4个疗程后统计疗效,每个疗程之间间隔2 d。分别于治疗前、治疗后进行骨性关节炎指数(WOMAC)量表评分、膝关节VAS疼痛评分、膝关节体征评分和关节炎生活质量测量量表2-短卷(AIMS2-SF)的生活质量量表评分。结果:试验组临床疗效总有效率为94.74%,优于对照组的81.82%(P<0.05);治疗后试验组WOMAC疼痛、僵硬和关节功能评分和总分均低于对照组(P<0.01);治疗后试验组VAS评分和膝关节体征评分均低于对照组(P<0.01);治疗后试验组AIMS2-SF量表躯体、症状、影响、社会及工作5个维度评分和总分均高于对照组(P<0.01)。结论:蠲痹汤离子导入联合关节松动手法治疗膝骨关节炎能减轻疼痛,改善体征,促进关节功能恢复,提高患者生活质量,近期疗效显著。  
        关键词：膝骨性关节炎;蠲痹汤;关节松动手法;离子导入;生活质量   
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        发布时间：2024-01-04

        数据挖掘

      • 黄奕雪,郭玉明,桑秀秀,沈宏辉,马骁,刘士敬,肖小河
        2016, 22(2): 172-179. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2016020172
        摘要：目的:评价复方苦参注射液治疗癌性疼痛的有效性和安全性,为临床合理用药和中药注射剂深入研究提供依据。方法:计算机检索复方苦参注射液治疗癌性疼痛的随机对照试验(randomized controlled trials,RCTs),无盲法和语言限制;根据Cochrane中心推荐的方法进行文献质量评价,对随机对照试验进行方法学质量评估;运用Review Manager 5.3软件对复方苦参注射液的安全性及有效性进行Meta分析。结果:共纳入21篇随机对照试验,包括1903个患者,其中12篇文献按照治疗组联合止痛药的不同分组进行Meta分析。复方苦参注射液联合西药止痛药,与单独使用西药止痛药相比,在疼痛缓解率方面,合并效应量相对危险度(RR)和95%的可信区间(CI)分别为[n=1115,RR=1.15,95%CI([1.09,1.21),P<0.00001]。在不良反应方面,合并效应量RR和95%CI分别为便秘[n=481,RR=0.50,95%CI(0.33,0.78),P=0.002],恶心[n=421,RR=0.49,95%CI(0.24,0.99),P=0.05],呕吐[n=208, RR=0.33,95%CI(0.09,1.17),P=0.09],排尿困难[n=268,RR=0.38,95%CI(0.09,1.60),P=0.19]。无严重不良事件发生。结论:复方苦参注射液联合止痛药对于癌痛的疗效优于单纯使用止痛药,且能够辅助降低单纯使用止痛药的不良反应;虽然近年来RCTs研究的数量和质量有逐年提高的趋势,但仍需从临床试验设计的科学性、报告的规范性诸多环节提高研究水平。  
        关键词：复方苦参注射液;癌性疼痛;系统评价;Meta分析   
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        发布时间：2024-01-04
      • 戴韵峰,郭震浪,程晶,邓路铭,苏振宁,罗晓牧
        2016, 22(2): 180-185. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2016020180
        摘要：目的:系统评价中医辨证论治联合化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)的临床效果以及安全性。方法:计算机检索The Cochrane Library,Pubmed,Embase,中国科技期刊全文数据库(VIP),万方数据库,中国期刊全文数据库(CNKI),中国生物医学文献数据库(CBM)等,检索时间限定为建库至2015年7月5日,检索所有中医辨证论治联合化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌的随机对照试验(randomized controlled trials,RCTs),并追索纳入研究的参考文献。由两位评价者独立对纳入研究的质量进行严格评价和资料提取后,采用RevMan 5.3软件进行Meta分析。结果:最终纳入12项RCT,共1341例患者。Meta分析结果显示:与单纯化疗相比,中医辨证论治联合化疗方案可有效提高临床近期疗效[OR=1.58,95%CI(1.03,2.42),P=0.03],改善患者生存质量[OR=4.38,95%CI(3.17,6.05),P<0.00001]。不良反应方面,中医辨证论治联合化疗方案能减少化疗引起的骨髓抑制:白细胞下降[OR=0.21,95%CI(0.10,0.44),P<0.0001],血红蛋白下降[OR=0.29,95%CI(0.13,0.68),P=0.004],血小板下降[OR=0.26,95%CI(0.10,0.69),P=0.007],减少消化道不良反应[OR=0.23,95%CI(0.09,0.63),P=0.004],但在减少肝功能损害[OR=0.37,95%CI(0.08,1.66),P=0.19],肾功能损害[OR=0.51,95%CI(0.23,1.14),P=0.10]方面两组差异均无统计学意义。结论:中医辨证论治联合化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌能有效提高临床近期疗效和改善患者生存质量,减少化疗引起的严重骨髓抑制和消化道不良反应,但在减少肝肾功能损害方面和单纯使用化疗方案相比无显著性差异。鉴于本研究纳入RCTs数量和质量有限,中医辨证论治联合化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效以及安全性仍需要严格的、大样本的随机双盲试验加以验证。  
        关键词：中医辨证论治;化疗;非小细胞肺癌;Meta分析   
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        发布时间：2024-01-04
      • 张秀刚,雷蕾,尹爱宁,彭锦
        2016, 22(2): 186-190. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2016020186
        摘要：目的:分析中药防治肥胖症的组方及配伍规律。方法:依据研究目的,检索中国生物医学文献数据库(CBM),共纳入有效文献167篇。采用人工方式从中医临床诊疗文献中收集与疾病证候、方剂、中药相关信息,运用频数统计、关联规则和复杂网络等分析方法进行中药配伍特点的研究。结果:筛选出临床治疗肥胖症处方209首,确定了前10位常用高频药物。通过关联规则挖掘得到588个中药组合,并初步确定治疗肥胖症的核心药物及基本方。结论:通过分析,提示茯苓、泽泻、白术、山楂为治疗肥胖症的核心药物。治以健脾益气、祛湿化痰为主,并根据不同兼证,酌情配伍具有理气、泻下、活血等功效的药物,以达到标本同治的目的。  
        关键词：肥胖症;数据挖掘;配伍规律   
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        发布时间：2024-01-04
      • 石衍梅,李洁,张庆蕊,段佳均,薛一涛
        2016, 22(2): 191-194. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2016020191
        摘要：目的:基于中医传承辅助平台(V2.5)软件,归纳和总结中国期刊全文数据库(CNKI)中用中医药方法治疗慢性心力衰竭的组方规律。方法:收集CNKI中运用中医方剂治疗慢性心力衰竭的文献,筛选其中的方剂运用中医传承辅助平台软件建立方剂数据库,并挖掘其中的用药规律。结果:整理出治疗慢性心力衰竭的方剂101首,共使用中药131种。诸方中以补气温阳、利水消肿、活血化瘀的药物使用频率最高,其中出现次数最多的药物组合是黄芪-葶苈子,出现40次,演化得到核心组合16组,新处方8首。结论:中医治疗慢性心力衰竭以温阳补气、利水消肿、活血化瘀为主,进而揭示组方规律,为临床治疗提供参考依据。  
        关键词：慢性心力衰竭;中医传承辅助平台;组方规律   
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        发布时间：2024-01-04
      • 黃姵慈,马勇
        2016, 22(2): 195-199. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2016020195
        摘要：目的:基于中医传承辅助平台软件分析膝骨性关节炎外用中药处方的用药规律。方法:收集近15年治疗膝骨性关节炎文献的外用中药处方,采用关联规则算法、复杂系统熵聚类等无监督数据挖掘方法,分析处方中各种药物的使用频次及药物之间的关联规则,挖掘药物核心组合和新处方。结果:共筛选出的146个中药处方进行分析,所有验方核心药物组成多为舒筋活血洗方或海桐皮汤加减,并挖掘出18个核心组合和9首新处方。结论:总结膝骨性关节炎常用的外用药物以活血化瘀药、祛风湿药为主,治法主要是祛风除湿、活血化瘀、温经散寒。  
        关键词：膝骨性关节炎;中医传承辅助系统;处方分析;外用药   
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        发布时间：2024-01-04
      • 曾林淼,周新伟,俞晓莲,杨莉,陈颖,彭清妹
        2016, 22(2): 200-206. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2016020200
        摘要：目的:评价益母草注射液联合缩宫素预防剖宫产术后产后出血的有效性及安全性。方法:计算机检索PubMed,EMbase,Cochrane图书馆,CNKI,VIP和万方数据库,检索时间均从建库至2014年9月。纳入益母草注射液联合缩宫素预防剖宫产术后产后出血的随机对照试验,并观察益母草注射液联合缩宫素预防剖宫产术后产后出血的产后出血量,产后出血发生率及不良反应发生率。按Cochrane系统评价方法,评价纳入研究的方法学质量并提取有效数据用RevMan 5.1软件进行Meta分析。结果:最终纳入25个试验,共纳入5709例患者。Meta分析结果显示:在术中出血量[MD=-44.96,95%CI(-64.15,-25.76),P<0.00001]方面的差异有显著性;在术后2 h出血量[MD=-38.25,95%CI(-51.59,-24.90),P<0.00001]方面的差异有显著性;在术后24 h出血量[MD=-49.26,95%CI(-65.66,-32.85),P<0.00001]方面的差异有显著性;在产后出血发生率[OR=0.33,95%CI(0.25, 0.43),P<0.00001]方面的差异有显著性。两组间术后药物不良反应方面差异无显著性[OR=0.78,95%CI(0.41,1.47),P=0.44]。结论:本研究结果提示,益母草注射液联合缩宫素预防剖宫产术后产后出血的产后出血量,产后出血发生率方面均优于对照组,且并不增加药物不良反应。益母草注射液联合缩宫素更适合用于防治剖宫产术后产后出血的发生。然而,受纳入研究数量及质量限制,本系统评价结果尚需更多高质量、大样本、多中心随机对照试验验证。  
        关键词：益母草注射液;缩宫素;剖宫产;产后出血;系统评价;Meta分析   
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        发布时间：2024-01-04

        综述

      • 于雷,杨洪涛
        2016, 22(2): 207-210. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2016020207
        摘要：整理和分析血管紧张素Ⅱ对肾小球血管内皮细胞损伤机制的相关文献。以血管紧张素Ⅱ,肾小球血管内皮细胞、内皮细胞损伤等为主题词检索近10年来国内外有关肾小球内皮细胞损伤机制的研究文献,并进行分析。结果发现血管紧张素Ⅱ通过激活炎症反应、氧化应激、诱导细胞凋亡、损伤肾小球血管内皮结构、内分泌功能以及改变肾脏血流动力等途径损伤肾小球血管内皮细胞。本研究对于进一步明确血管紧张素Ⅱ损伤肾小球血管内皮细胞的机制,寻找有效的防治方法具有重要意义。  
        关键词：血管紧张素Ⅱ;肾小球血管内皮细胞;机制研究   
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        发布时间：2024-01-04
      • 谢莉,田莉
        2016, 22(2): 211-215. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2016020211
        摘要：石榴为药食同源的药材,具有抗肿瘤、抗炎、抗氧化、降血糖、降血压及预防心脑血管疾病等多种药理和生理作用。因此,近年来对石榴的研究与探索越来越受到世界各国相关领域的重视。在我国石榴栽培历史悠久,资源丰富,但目前国内学者对石榴的研究大多都集中在石榴多酚类或黄酮类的提取工艺报道、化学成分分离和体外药理作用等方面,对石榴中单体化合物抗肿瘤的研究方面报道较少。石榴中存在多种药效活性成分,包括鞣花酸、安石榴苷、没食子酸、石榴皮鞣素、石榴酸等。本文对其抗肿瘤作用药效成分单体化合物的研究进展进行了综述,以期为石榴抗肿瘤作用的后续研究提供参考。  
        关键词：石榴;抗肿瘤;有效成分   
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        发布时间：2024-01-04
      • 张文秀,余世平,管咏梅,张敏,胡丽霞,聂鹤云,朱卫丰
        2016, 22(2): 216-221. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2016020216
        摘要：扩散波光谱学(DWS)是由动态光散射技术发展而来的,该技术是将一束多重光射入含有分散相的物质中,光子经过不同的路程被散射回来,产生干涉,光谱信号表现为明暗相间的光斑,光斑的变换速度体现了物质中粒子的运动速度。DWS技术较多应用于研究高度浑浊不透明介质粒子的大小、结构及其之间的相互作用。近年来DWS技术主要应用在化工业中乳液成膜过程的分析和乳胶粒子成膜过程的作用机制研究,食品工业中食品凝胶的粘弹性、乳剂性食品中不同牛奶的稳定性测定、非乳剂性食品的微观流变学性质的表征,在医药中应用的文献报道较少,医药中主要用于表征血管中血液流量和血液的微循环情况、悬浮聚合物的粒度分析等。通过综述DWS技术的原理,在乳液成膜过程、食品凝胶、乳剂性食品和医药中的应用情况,展望其在医药研究方面的发展前景,为DWS技术在药物制剂研究方面的应用提供借鉴。  
        关键词：扩散波光谱学;粒子运动;动态光散射技术;中成药   
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        发布时间：2024-01-04
      • 刘芳,傅超美,李小红,王江瑞,许莉,张廷模,郭力
        2016, 22(2): 222-225. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2016020222
        摘要：通过对相关文献的查阅与市场调研,本文介绍了中药粉末饮片的应用历史与特点、在全国的应用现状、中药粉末饮片常用的质量控制方法(外观形状、粒度与粒径分布、堆密度、流动性、吸湿性、润湿性),针对常见的问题提出了解决策略与思考,指出并不是所有中药都适合制成中药粉末饮片,应结合化学成分、成型工艺、药理、毒理、临床用药特点等研究中药制成中药粉末饮片的科学性;针对中药粉末饮片易掺假导致监管困难的问题,提出借助计算机软件等建立中药粉末饮片评价体系的研究思路,在评价体系中可重点引入红外光谱技术,为中药粉末饮片的质量控制提供参考。  
        关键词：中药粉末饮片;红外光谱技术;质量评价体系;常见问题;堆密度;超微粉   
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        发布时间：2024-01-04
      • 李艳,黎开燕
        2016, 22(2): 226-229. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2016020226
        摘要：湖北海棠是一种传统的药食两用植物,在我国分布广泛且应用历史悠久。已有研究发现湖北海棠含有丰富的蛋白质、茶多酚、黄酮类物质和多种微量元素,具有抗氧化、降血糖、抗疲劳、保肝等药理活性,可作为提取根皮苷的原料,也是研制治疗糖尿病药物的潜在植物资源,在药品、饮料和保健食品的开发利用方面具有广阔的前景。通过综合分析湖北海棠的化学成分、药理活性和毒性研究进展,为该药材的进一步研究和开发提供参考。当前需对湖北海棠的提取、分离、纯化和质量控制等进行系统研究,以期开发出安全有效的药品和保健饮品。  
        关键词：湖北海棠;化学成分;药理作用;根皮苷;总黄酮   
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        发布时间：2024-01-04
      • 吴翠,巢志茂
        2016, 22(2): 230-234. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2016020230
        摘要：单纯从药材和饮片的角度进行中药质量标准的制定并进行质量控制,是不能保证中药质量的,需要对中药生产的每一个过程和环节中存在的问题,提出保证和提高质量的控制技术和措施,形成每个中药质量的过程控制系统。基于对常用中药瓜蒌30多年的系统研究,本文首次提出了对瓜蒌的质量建立过程控制系统的概念,系从植物品种、栽培与繁殖、田间病虫害防治、挂果与果实的成熟度、仓储、调剂、化学成分、质量标准、限量指标、流通等10个过程和环节,发现存在的质量问题,对每个过程和环节形成切实可行的解决问题的技术和措施,从而系统地保证中药瓜蒌药材和饮片的质量,达到保证和提高瓜蒌在中医临床疗效的目的,并示范性地为其他中药质量的过程控制系统的建立提供借鉴。  
        关键词：瓜蒌;过程控制系统;质量标准;仓储;流通   
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        发布时间：2024-01-04
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