摘要:目的: 研究LSA-21型大孔树脂对何首乌二苯乙烯苷的吸附性能及分离纯化工艺参数。 方法: 采用高效液相色谱法测定2,3,5,4’-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷含量,计算LSA-21大孔树脂对二苯乙烯苷的吸附率和解析率。 结果: 最佳吸附纯化工艺为:最大上样量为1.2 g ·g-1(生药量/干树脂),药液浓度为0.2 g ·mL-1(相当于生药量),60%乙醇洗脱,洗脱剂用量为6倍树脂量,吸附及洗脱流速均为1.0 mL ·min-1(10 g树脂)。 结论: LSA-21大孔树脂对何首乌二苯乙烯苷的吸附纯化效果较好,本研究结果可为实际生产提供理论依据。  
摘要:目的: 观察参芪救元汤对2型糖尿病大鼠血糖、血脂的影响。 方法: 以高脂饲料诱导加链脲佐菌素(STZ)25 mg ·kg-1 ip建立大鼠2型糖尿病模型,随机分为模型组、盐酸二甲双胍组(剂量0.25 g ·kg-1)及参芪救元汤高、低剂量组(以生药量计,10,5 g ·kg-1)。所有药物ig给药2周,观察参芪救元汤对2型糖尿病大鼠空腹血糖(FBG)、血脂及胰岛素含量(Ins)的影响。 结果: 参芪救元汤能降低2型糖尿病大鼠的血糖,治疗组给药7,14 d后血糖较模型组明显下降( P <0.05);与模型组相比,参芪救元汤可降低2型糖尿病大鼠的胆固醇(TC)及甘油三酯(TG)并升高高密度脂蛋白(HDL-C)及Ins含量( P <0.05)。 结论: 参芪救元汤可降低2型糖尿病大鼠的血糖、血脂,其作用机制可能与促进分泌Ins、改善脂质代谢有关。  
摘要:目的: 考察川芎提取物对实验性痛经模型小鼠、大鼠的镇痛作用,初步探讨其治疗痛经的作用机制。 方法: 制备小鼠、大鼠痛经模型,扭体法观察不同剂量川芎提取物对受试动物的镇痛作用;Elisa法考察川芎提取物对模型动物血浆前列腺素F2α(PGF2α)、前列腺素E2(PGE2)、血栓素B2(TXB2)、6-酮-前列腺素F1α(6-Keto-PGF1α)含量的影响。 结果: 川芎提取物各剂量组对实验性痛经动物均有明显镇痛作用,可明显减少受试动物的扭体次数,延长潜伏期,镇痛作用有明显的剂量依赖关系;可使痛经大鼠血浆PGE2含量显著上升( P <0.01),PGF2α含量显著性下降( P <0.01),PGF2α/PGE2比值减小;TXB2含量显著性下降( P <0.01),TXB2/6-Keto-PGF1α比值减小( P <0.01)。 结论: 川芎提取物对实验性痛经动物有明显的镇痛作用,其镇痛机制与其对血浆PGE2,PGF2α,TXB2,6-Keto-PGF1α水平的调节作用相关。  
摘要:目的: 探讨固本益肾胶囊对急性血瘀症模型大、小鼠的血液流变学指标的影响。 方法: 50只大鼠,随机分为正常对照组,血瘀症模型组,血府逐瘀胶囊组(1.2 g ·kg-1),固本益肾胶囊高剂量组(2.25 g ·kg-1)、固本益肾胶囊低剂量组(0.75 g ·kg-1)。采用sc 0.1%肾上腺素,之后进行寒冷刺激造成急性血瘀症模型,分别测定各组大鼠高、中、低切变率(230,11.50 s-1)下的全血黏度,血浆黏度、血清黏度、纤维蛋白原黏度、全血还原黏度、红细胞压积、血小板聚集电阻值及小鼠凝血时间。 结果: 固本益肾胶囊2.25,0.75 g ·kg-1 2个剂量组能明显降低高、中、低切变率下的全血黏度,降低血浆黏度及纤维蛋白原黏度,降低高、低切变率下的全血还原黏度、降低红细胞压积,减少血小板聚集电阻值,延长小鼠凝血时间(P<0.05或P<0.01)。 结论: 固本益肾胶囊可明显改善急性血瘀症模型动物的血液流变性。  
摘要:目的: 研究解酒口服液对乙醇所致急性肝损伤的保护作用。 方法: 取雄性昆明种小鼠60只,随机分为5组:空白对照组、肝损伤模型对照组、解酒口服液1.67,3.33,10.0 g ·kg-1剂量组,ig给药,每日1次,连续30 d。实验末用乙醇给小鼠经口1次ig,造成急性肝损伤模型。用试剂盒检测肝组织中丙二醛(MDA)、还原型谷胱甘肽(GSH)含量,全自动生化分析仪测定肝组织中甘油三酯(TG) 的含量,病理检测小鼠肝脏组织脂肪改变的程度。 结果: 解酒口服液3.33,10.0 g ·kg-1剂量组动物的肝脏GSH含量分别为(2.84±0.79),(3.28±0.55) mg ·g-1,明显高于模型对照组;解酒口服液10.0 g ·kg-1剂量组动物肝脏MDA,TG含量分别为(1.12±0.45)μmol ·g-1,(62.4±13.1)μmol ·g-1,明显低于模型对照组,差异有统计学意义( P <0.05)。解酒口服液3.33,10.0 g ·kg-1剂量组动物的肝脏脂肪改变程度明显低于模型对照组,差异有统计学意义( P <0.05)。 结论: 解酒口服液对乙醇所致肝损伤具有保护功能。  
摘要:目的: 观察净得康喷雾剂的主要药效学作用。 方法: 采用体外抗菌;细菌致大鼠阴道炎模型、霉菌致大鼠阴道炎模型,取造模成功的大鼠随机分为4组,每组10只。其中2个组分别阴道给予净得康喷雾剂生药2.0,0.5 g ·kg-1(给药体积为1 mL ·kg-1);1个组阴道给予妇炎平胶囊0.5 g ·kg-1;余1组为模型对照,阴道给予等体积蒸馏水。磷酸组织胺致豚鼠瘙痒、巴豆油所致小鼠耳壳肿胀等模型,分组方式同上,采用外用药给药方式,其中巴豆油所致耳壳肿胀模型小鼠涂抹给予净得康喷雾剂生药10.0,2.5 g ·kg-1,观察净得康喷雾剂的主要药效学作用。 结果: 净得康喷雾剂对阴道感染常见的细菌具有不同程度的抑制作用;对大鼠细菌性阴道炎的抑制率为82.6%、霉菌性阴道炎的治愈率为90%;并能明显抑制磷酸组织胺所致豚鼠瘙痒反应,抑制率为51.2%;对巴豆油诱发小鼠耳廓肿胀的抑制率为15.8%。 结论: 净得康喷雾剂具有抗菌、止痒、抗炎作用。