最新刊期
      2015 年 第 21 卷 第 7 期

        信息

      • 2015, 21(7): 2.
        摘要：<正>中国中医科学院肖永庆首席研究员荣获了2014年度中华中医药学会"李时珍医药创新奖",获奖项目为"中药炮制与药性相关性及其饮片质量评价模式"。中药药性理论是中药理论的基础和核心,中药炮制原理的核心是中药在炮制前后其药性发生了改变,其根源还是炮制后其内在物质基础发生了变化。"中药炮制与药性相关性及其饮片质量评价模式"项目以大黄等  
          
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      • 2015, 21(7): 46.
        摘要：<正>本刊近期发现有某些网站使用类似本刊网站的域名,冒用本刊名义,收取高额审稿费及版面费。现本刊郑重声明:1本刊不会以任何名义收取任何审稿费。2http://www.syfjxzz.com为本刊唯一域名。对于假冒本刊名义、侵犯本刊权利的不正当行为,本刊将通过法律程序进行维权。  
          
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      • 2015, 21(7): 50.
        摘要：<正>由武汉大学中国科学评价研究中心（RCCSE）、武汉大学图书馆、中国科教评价网（www.nseac.com）共同研制的第4版《RCCSE中国学术期刊评价研究报告——权威、核心学术期刊排行榜（2015—2016）》已于2015年1月13日公布,《中国实验方剂学杂志》被评定为"RCCSE中国核心学术期刊（A）",在参评的112本中医学与中药学类期刊中综合排名第15名。  
          
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      • 2015, 21(7): 86.
        摘要：<正>《中国医药导报》杂志是国家卫生和计划生育委员会主管、中国医学科学院主办的医药卫生期刊,现为旬刊,国内统一刊号CN11-5539/R,国际标准刊号ISSN1673-7210,邮发代号80-372。本刊系中国科技核心期刊（中国科技论文统计源期刊）、美国化学文摘（CA）收录期刊、解放军医学图书馆中文生物医学期刊文献数据库收录期刊,万方数据、中国知网、中文科技期刊数据库全文收录期刊。每期定价20元,全年36期优惠价540元。  
          
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      • 2015, 21(7): 132.
        摘要：<正>《中国中药杂志》创刊于1955年7月,是由中国科协主管,中国药学会主办,中国中医科学院中药研究所承办的综合性中医药学术期刊,在国际国内医药学领域内具有广泛影响。位居中国中文核心期刊、中国科技核心期刊"双核心"首位。曾荣获第三届国家期刊奖百种重点期刊、国家新闻出版广电总局"中国百强报刊",以及历届国家中医药管理局全国优秀中医药期刊评比一等奖、百种中国杰出学术期刊、中国精品科技期刊等奖项。在国际上被Medline,Scopus等国外十余家著名数据库收录。  
          
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      • 2015, 21(7): 147.
        摘要：<正>《中国当代医药》杂志是国家卫生和计划生育委员会主管,中国保健协会、当代创新（北京）医药科学研究院主办的医药卫生专业期刊,本刊已被美国化学文摘（CA）数据库、万方数据数字化期刊群、中国核心期刊（遴选）数据库、中国知网、中国学术期刊网络出版总库、中文科技期刊数据库全文收录,系中国学术期刊综合评价数据库统计源期刊。现为旬刊,国内刊号:  
          
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      • 2015, 21(7): 154.
        摘要：<正>本刊为国家中医药管理局主管、中国中医科学院中医药信息研究所主办的科技学术期刊,为中国中西医结合学会信息专业委员会、中国中医药信息研究会中医药信息数字化专业委员会的会刊。本刊全面报道中医药图书情报方面的最新研究进展、科研教学成果,以及新技术、新方法在中医药图书情报领域的应用,  
          
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      • 2015, 21(7): 162.
        摘要：<正>《中国实验方剂学杂志》由国家中医药管理局主管,中国中医科学院中药研究所和中国中西医结合学会中药专业委员会主办的学术刊物,已成为"中国中文核心期刊"、"中国科技论文统计源期刊（2013年扩刊版）"、"中国学术期刊综合评价数据库来源"期刊、"中国期刊网、中国学术期刊光盘版"全文收录期刊、美国《化学文摘》统计源期刊;并被评为"中国中医药优秀  
          
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        发布时间：2024-09-23

        中医药传承

      • 徐丽丽,薛燕星,张润顺,周雪忠,刘保延,姚乃礼,王映辉
        2015, 21(7): 1-4. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2015070001
        摘要：名老中医有效经验方是中医学术传承发展的重要载体。目前名老中医经验方的研究缺少实证,对组成、适应症的确定主观性较强。本文提出名老中医经验方必须来源于真实临床,以病例数据作为证据支撑。在阶梯递进临床疗效评价方法的理论指导下,以薛伯寿教授宣透解毒饮为例展开实践,分为有效方药初步发现、有效方药优化、有效方药验证3个步骤。有效方药优化为梯面期,以观察性研究为主;有效方药验证为竖面期,以验证性研究为主。总结提出在研究过程中需要注重病例积累,包括有效和无效病例;对计算机挖掘的数据需要进行人机结合交流;保留中医个体化辨证论治的特点,允许有效方药一定范围内的加减;提高研究质量,研究方法要符合临床研究基本要求,促进成果转化。  
        关键词：名老中医;有效经验方;知识发现;经验传承   
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        发布时间：2024-09-23

        药剂与炮制

      • 季宁平,卢君蓉,李文兵,盛菲亚,王世宇
        2015, 21(7): 5-7. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2015070005
        摘要：目的: 比较香附生品及其不同醋制品中圆柚酮、香附烯酮及α-香附酮的含量变化,从物质基础出发,研究不同炮制方法对该药材质量的影响。方法: 采用HPLC测定圆柚酮、香附烯酮及α-香附酮含量,流动相甲醇-水(68:32),检测波长242 nm。比较不同香附炮制品中3种指标成分的含量。结果: 与生品相比,醋蒸品中圆柚酮、香附烯酮及α-香附酮分别下降了12.9%,14.2%,12.5%;醋煮品中各成分含量分别降低了23.1%,12.8%,18.7%;醋炙品中香附烯酮虽然增加了14.4%,但其他2种成分的含量大幅下降,圆柚酮约降低62.5%,α-香附酮降低44.9%。结论: 醋炙法能使香附烯酮含量增加。各醋制法均能使样品中圆柚酮和α-香附酮的含量较生品降低,若以3种成分含量总体降低幅度小为原则,则选择醋蒸法为香附最佳醋制法。  
        关键词：香附;生品;醋蒸;醋煮;醋炙;香附烯酮;圆柚酮;α-香附酮   
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        发布时间：2024-09-23
      • 祝洪艳,张秋梅,王国丽,林海成,何萍,于海忠,程鹏飞
        2015, 21(7): 8-10. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2015070008
        摘要：目的: 优选复方板蓝根口服液的矫味配方,为该制剂的临床应用与推广提供参考。方法: 在初步筛选矫味剂基础上,运用模糊数学法综合评价不同甜味剂和芳香剂配伍矫正复方板蓝根口服液口味的效果,确定最佳配方。结果: 三氯蔗糖和桔子香精配合应用对复方板蓝根口服液的矫味效果最好,矫味配方为口服液每1 L中加三氯蔗糖1.5 g和桔子香精0.5 g。结论: 模糊数学综合评价法优选的矫味配方较原配方(45%蔗糖)能明显改善复方板蓝根口服液的口感,更适宜于儿童服用,为该制剂的工业化生产提供实验依据。  
        关键词：复方板蓝根口服液;矫味剂;模糊数学;三氯蔗糖;桔子香精   
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        发布时间：2024-09-23
      • 张华,靳诗英,周海梅,陈文,祝世发
        2015, 21(7): 11-13. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2015070011
        摘要：目的: 优化鞣花酸微球的制备工艺并考察其体外释药机制,为该制剂的体内药物动力学研究提供参考。方法: 采用HPLC测定鞣花酸含量,流动相乙腈-0.1%磷酸水(23:77),检测波长254 nm。以微球释放度为考察指标,通过正交试验考察海藻酸钠、壳聚糖、氯化钙质量分数及海藻酸钠-药物质量比对鞣花酸微球处方工艺的影响,利用零级动力学方程、一级动力学方程和Higuchi方程进行体外释放度拟合。结果: 最佳处方工艺为海藻酸钠-鞣花酸(3:1),海藻酸钠2%,氯化钙2%,壳聚糖0.1%;微球在48 h内平均释放度80.14%,体外释放符合Higuchi方程Q=0.131t1/2-0.046 9(r=0.966 4)。结论: 该处方工艺稳定可行、重复性好。鞣花酸微球体外释放具有缓释性能。  
        关键词：鞣花酸;微球;体外释放度;释放行为   
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      • 张卫华,胡杰,吴珍珍,郑咏秋
        2015, 21(7): 14-16. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2015070014
        摘要：目的: 通过药效试验筛选马钱子抗炎镇痛的主要药效成分,优选马钱子碱囊泡凝胶的体外透皮促渗剂。方法: 考察不同马钱子提取物对佐剂性关节炎大鼠关节肿胀度和屈关节疼痛的影响,确定抗炎镇痛的关键成分。采用pH梯度法制备马钱子碱囊泡凝胶,利用Franz扩散池进行体外透皮试验,扩散池透皮面积2.8 cm2,接受池体积6.5 mL,磁力搅拌速度500 r·min-1,水浴温度(37±1) ℃,接受液为pH 7.4磷酸盐缓冲液,考察不同种类和不同用量促渗剂对该制剂体外渗透性能的影响。结果: 马钱子碱是马钱子抗炎镇痛的主要药效成分。不同促渗剂均能促进马钱子碱囊泡凝胶的体外渗透性能,不同促渗剂对马钱子碱体外渗透的作用强弱顺序为氮酮 > 聚山梨酯-20 > 油酸聚乙二醇甘油酯 > 月桂酸聚乙二醇甘油酯 > 肉豆蔻酸异丙脂 > 聚甘油脂肪酸酯 > 乙醇 > 1-甲基-2-吡咯烷酮 > 水,不同用量氮酮对马钱子碱的促渗作用强弱为10% > 7.5% > 5% > 3% > 4% > 2% > 1% > 0.5%。结论: 马钱子碱具有抗炎镇痛作用,加入3%氮酮的马钱子囊泡凝胶体外透皮效果较好。  
        关键词：马钱子碱囊泡凝胶;促渗剂;体外渗透性能;pH梯度法   
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        发布时间：2024-09-23
      • 武小赟,王俊涛,孙榜娇,梁静
        2015, 21(7): 17-20. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2015070017
        摘要：目的: 将解毒止泻片开发成一种剂型(微丸)、二步释放(胃与结肠)的新制剂,考察其制备工艺和体外释放情况。方法: 采用泛制法及包衣锅包衣技术分别制备胃溶微丸和结肠定位缓释微丸,通过单因素试验优选辅料和包衣工艺。运用HPLC测定槲皮素含量,流动相甲醇-0.4%磷酸溶液(53:47),检测波长370 nm。结果: 丸芯由药粉-羧甲基纤维素钠(8:1)和95%乙醇为润湿剂泛制成丸。以3%铁红为包衣液,包衣增重4%制备胃溶微丸;以6% Eudragit L100-Eudragit S100(1:2)混合物为包衣材料,包衣增重6%制备结肠缓释微丸。胃溶微丸在人工胃液内45 min内释放完全;结肠定位微丸在人工胃液中2 h不释放药物,在人工肠液3 h释放度 < 20%,在人工结肠液5 h释放完全。结论: 该制备工艺简单易行、重复性好,适用于解毒止泻微丸的工业化生产。  
        关键词：对坐叶;结肠缓释微丸;槲皮素;解毒止泻片   
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        发布时间：2024-09-23
      • 樊晖,田原
        2015, 21(7): 21-23. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2015070021
        摘要：目的: 优选天麻安神颗粒的乙醇提取工艺。方法: 以天麻素、五味子醇甲、钩藤碱总提取量及出膏率为综合评价指标,通过L9(34)正交试验考察乙醇体积分数、乙醇用量、提取时间及提取次数对天麻安神颗粒醇提工艺的影响。采用HPLC测定3种指标成分的含量,天麻素流动相乙腈-0.05%磷酸(3:97),检测波长220 nm;五味子醇甲和钩藤碱流动相乙腈-0.001%三乙胺(45:55),检测波长250 nm。结果: 最佳提取工艺为加6倍量50%乙醇提取3次,每次1 h。天麻素、五味子醇甲、钩藤碱提取量分别为2.69,1.47,0.18 mg·g-1,干膏率22.64%。结论: 优选的醇提工艺稳定可行,适用于天麻安神颗粒的工业化生产。  
        关键词：天麻安神颗粒;天麻素;五味子醇甲;钩藤碱   
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        发布时间：2024-09-23
      • 唐安玲,郑琰,宋英,杨红梅
        2015, 21(7): 24-26. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2015070024
        摘要：目的: 考察不同因素对疏经防痛方水提液和浓缩液中芍药苷含量的影响,通过分析芍药苷的热降解动力学优化工艺条件。方法: 采用HPLC测定芍药苷含量,流动相0.05%磷酸二氢钾-乙腈(85:15),检测波长230 nm。考察不同影响因素对疏经防痛胶囊水提液和浓缩液中芍药苷含量的影响。结果: 疏经防痛胶囊制剂工艺过程中加热温度及时间是影响芍药苷含量的主要因素。芍药苷在水提液中热降解反应符合热力学一级反应方程,热降解速率常数随温度的升高显著增大;在浓缩液水浴80 ℃中降解反应符合一级反应方程lgC=-0.002t+1.345(r=0.990 4),速率常数4.606×10-3,有效期22.88 h,半衰期150.46 h。结论: 疏经防痛胶囊制备工艺过程应避免高温及长时间受热,在浓缩和干燥工艺中应采用减压浓缩法及真空干燥法以降低芍药苷的降解速率。  
        关键词：疏经防痛胶囊;芍药苷;热稳定性;热降解动力学   
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      • 王丽,黄一平,徐佳,马亚萍,刘小敏
        2015, 21(7): 27-30. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2015070027
        摘要：目的: 考察不同提取方法中法半夏对黄连中盐酸小檗碱溶出率的影响。方法: 选择复方葶苈泻肺利水合剂为考察对象,分别以水和乙醇为溶媒,采用方中法半夏、黄连、益母草、半边莲合提取及缺法半夏其余3味药材提取2种方法提取,比较提取液中盐酸小檗碱含量。以盐酸小檗碱提取量为指标,通过正交试验考察乙醇体积分数、提取时间、提取次数及料液比对复方葶苈泻肺利水合剂中4味药材提取工艺的影响。采用HPLC测定盐酸小檗碱含量,流动相乙腈-0.05 mol·L-1磷酸二氢钾溶液(50:50)(每100 mL中加十二烷基硫酸钠0.4 g,以磷酸调节pH 4.0),检测波长345 nm。结果: 以水为溶媒,2种方式提取的盐酸小檗碱含量差别较大,合提与缺法半夏提取时盐酸小檗碱平均质量分数分别为9.20,13.53 mg·g-1;以乙醇为溶媒,2种方式提取的盐酸小檗碱含量差别较小,平均质量分数分别为35.15,36.12 mg·g-1。4味药材的最佳提取工艺为加10倍量70%乙醇回流提取2次,每次1.5 h;盐酸小檗碱提取量37.92 mg·g-1。结论: 以水为溶媒,法半夏与黄连合提将导致盐酸小檗碱含量显著降低;以乙醇为溶媒,法半夏与黄连合提对盐酸小檗碱溶出率影响较小,且在乙醇溶液中盐酸小檗碱提取率远高于水提法。优选的提取工艺稳定可行、重复性好,可用于复方葶苈泻肺利水合剂的工业化生产。  
        关键词：复方葶苈泻肺利水合剂;提取方式;盐酸小檗碱;法半夏;黄连   
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        发布时间：2024-09-23
      • 王聪颖,宋英,曹蕾,贺宝莹,唐安玲
        2015, 21(7): 31-34. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2015070031
        摘要：目的: 优选盆炎康栓的制备工艺,为该制剂的临床应用提供参考。方法: 以绿原酸、丹酚酸B提取量及干膏收率为综合评价指标,通过正交试验考察提取次数、加水量和煎煮时间对盆炎康栓水提工艺的影响;以延胡索乙素提取量及干膏收率的综合评分为指标,通过正交试验考察加醇量、提取时间和乙醇体积分数对醇提工艺影响。以栓剂成型后的外观、硬度、熔点及溶出度为指标,通过单因素试验优选盆炎康栓的成型工艺。结果: 最佳水提工艺为加8倍量水提取2次,每次1 h;绿原酸、丹酚酸B平均提取量分别为2.778,30.314 mg·g-1。最佳醇提工艺为加4倍量60%乙醇提取2次,每次1.5 h;延胡索乙素提取量0.758 mg·g-1。优选的成型工艺为以36型混合脂肪酸甘油酯为基质,聚山梨酯-80加入量1.5%,水浴50 ℃制栓。结论: 优选的提取工艺和成型工艺稳定可行,适合盆炎康栓的工业化生产。  
        关键词：盆炎康栓;提取工艺;成型工艺;绿原酸;丹酚酸B;延胡索乙素   
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      • 李雪莲,杨丽,陈林,王福,卢俊宇,刘友平,陈鸿平
        2015, 21(7): 35-38. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2015070035
        摘要：目的: 研究白术麸炒过程中白术内酯Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ含量变化规律,为白术麸炒炮制原理的阐释和炮制工艺的研究提供科学依据。方法: 在麸炒白术饮片生产的过程中,分别于0,3,6,9,12,15,18 min取样,共炮制3批样品,采用超高效液相色谱法(UPLC)同时测定各样品中白术内酯Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ的含量。结果: 白术麸炒过程中,白术内酯Ⅰ含量随炮制时间延长呈明显下降趋势,炮制到18 min时,3批样品平均下降率为46.73%;白术内酯Ⅱ随炮制时间延长略为下降,3批样品平均下降率为13.63%;白术内酯Ⅲ随炮制时间延长呈明显下降趋势,但第三批样品在15,18 min时较前一时间点含量略有回升。结论: 白术内酯Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ的含量在白术麸炒过程中是一个动态变化的过程,炮制辅料、温度和时间均对其有影响。  
        关键词：白术;麸炒;白术内酯;超高液相色谱   
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        发布时间：2024-09-23

        化学与分析

      • 文治瑞,杨卫灵,田红红,谭高好,乙引,伍庆
        2015, 21(7): 39-42. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2015070039
        摘要：目的: 应用气相色谱-质谱(GC-MS)联用法对淫羊藿挥发油进行指纹图谱研究。方法: 采用水蒸气蒸馏法提取巫山淫羊藿和粗毛淫羊藿中的挥发油,利用GC-MS对其化学成分进行分析,通过GC-FID建立了淫羊藿挥发油指纹图谱的分析方法。气相色谱条件为HP-INNOWAX色谱柱,进样口温度260 ℃,分流比5:1;程序升温(初始温度60 ℃,保持10 min,以2 ℃·min-1升至250 ℃,保持13 min)。GC-MS参数为柱流速1.0 mL·min-1,MS电子能量70 eV,离子源温度230 ℃,四级杆温度180 ℃,传输线温度280 ℃,全离子扫描,扫描质量范围m/z 40~550,溶剂延迟3 min。GC-FID参数:柱流速1.5 mL·min-1, FID检测器温度260 ℃,氢气流量30 mL·min-1,空气流量300 mL·min-1,尾吹氮气30 mL·min-1。结果: 获得了20份不同产地淫羊藿的指纹图谱峰。结论: 该方法的精密度、稳定性和重复性均良好。为淫羊藿药材的质量控制提供了有效手段。  
        关键词：淫羊藿;挥发油;气相色谱-质谱联用;指纹图谱   
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        发布时间：2024-09-23
      • 丁彩凤,王明蛟,邱智东,徐伟
        2015, 21(7): 43-46. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2015070043
        摘要：目的: 研究三七药性菌质的乙酸乙酯层化学成分。方法: 采用系统溶剂萃取、薄层色谱、硅胶柱色谱、半制备型HPLC色谱等方法进行分离纯化, 通过化学性质和波谱数据确定化合物的结构。结果: 从三七药性菌质的乙酸乙酯层中分离得到6个化合物,分别为20(S)-人参皂苷Rh1(1),20(R)-人参皂苷Rh1(2),人参皂苷F1(3),24(S)-拟人参皂苷F11(4),22,23-二脱氢拟人参皂苷RT4(5),5α-麦角甾-7,22-二烯-3β,5,6β-三醇(6)。结论: 化合物 5 为新化合物,命名为拟人参皂苷RT7,化合物 4,6 为首次从三七中分离得到,化合物 1～6 均为首次从三七药性菌质中分离得到。  
        关键词：三七;生物转化;乙酸乙酯部位;化学成分;三萜皂苷   
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        发布时间：2024-09-23
      • 肖文琳,宋小平,陈光英,陈文豪,刘鹤,高歌,韩长日
        2015, 21(7): 47-50. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2015070047
        摘要：目的: 对假益智果实挥发油进行化学成分研究,并进行抗菌活性测试,为进一步研究开发假益智提供实验依据。方法: 使用水蒸气蒸馏法从假益智的果实中提取出挥发油,运用气相色谱-质谱(GC-MS)联用技术进行分析;使用微量稀释法测试挥发油的抗菌活性。结果: 假益智果实挥发油提取率为0.17%,检测到42个化合物,鉴定出31个,占挥发油总成分的94.18%。挥发油对四联球菌具有很好的抑菌作用,最小抑制浓度为12.5 g·L-1,对白色葡萄球菌、蜡状芽孢杆菌、金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌、大肠埃希菌细菌具有中等强度的抑制作用。结论: 本文对假益智果实进行挥发油提取鉴定,其主要成分为萜类、长链烃类化合物。抗菌实验结果表明假益智果实挥发油对四联球菌具有较好的抗菌活性。  
        关键词：假益智;挥发油;化学成分;抗菌活性   
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        发布时间：2024-09-23
      • 张悦,张溪桐,张彤,闫玉娇,王冰
        2015, 21(7): 51-53. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2015070051
        摘要：目的: 建立高效液相测定中药鸦胆子油中油酸和亚油酸2个不饱和脂肪酸成分含量的方法。方法: 采用Ultimate XB-C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5 μm),流动相乙腈-0.1%磷酸水溶液(88:12),检测波长203 nm,流速1 mL·min-1,柱温30 ℃。结果: 油酸和亚油酸分别在19.219~ 615.00,3.375~ 108.0 mg·L-1与色谱峰面积呈良好线性关系,加样回收率在81.29%~ 108.44%,RSD在1.3%~ 2.9%;鸦胆子油中的油酸和亚油酸质量分数分别为68.10%和12.49%。结论: 本法无需柱前衍生化处理,具有简单准确,快速高效的特点,为中药鸦胆子油及其制剂的质量控制提供了参考。  
        关键词：鸦胆子油;高效液相色谱法;油酸;亚油酸   
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        发布时间：2024-09-23
      • 曹国琼,张永萍,徐剑,高莉,廖小刚
        2015, 21(7): 54-56. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2015070054
        摘要：目的: 建立化风丹中不溶性砷盐和可溶性砷盐的含量测定方法,为该制剂的质量控制提供参考。方法: 采用滴定法和紫外分光光度法分别测定18批化风丹中二硫化二砷和三氧化二砷的含量。结果: 建立的二硫化二砷含量测定方法重复性好,平均加样回收率97.61%,RSD 2.0%。三氧化二砷在4~16 μg与吸光度线性关系良好,平均回收率97.77%,RSD 2.1%。18批化风丹中二硫化二砷质量分数0.012~0.021 3 g·g-1,平均质量分数0.018 4 g·g-1,差异系数13.3%;三氧化二砷质量分数75.24~124.55 μg·g-1,平均质量分数92.99 μg·g-1,差异系数15.3%。结论: 建立的含量测定方法简单、准确,为化风丹质量标准提升提供实验依据。不同批次化风丹中二硫化二砷和三氧化二砷含量差异较大。  
        关键词：化风丹;雄黄;二硫化二砷;三氧化二砷   
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        发布时间：2024-09-23
      • 李江英,赵锋,吕卓,孙哲,张亚军
        2015, 21(7): 57-60. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2015070057
        摘要：目的: 建立同时测定跌打伤药凝胶膏剂中血竭素和延胡索乙素的方法。方法: 采用C18色谱柱 (4.6 mm ×250 mm,5 μm),流动相甲醇-0.1%磷酸水溶液(三乙胺调pH至6.0) (60:40),流速0.8 mL·min-1,程序可变检测波长 (0～20 min为440 nm,20～35 min为280 nm),柱温30 ℃,进样量10 μL。结果: 血竭素和延胡索乙素分别在0.037 0～0.592 8,0.026 50～0.424 0 μg峰面积与进样量呈良好的线性关系,平均回收率分别为98.1%(RSD 1.4%),96.7%(RSD 1.7%)。结论: 该方法简便、准确、重复性好,可用于跌打伤药凝胶膏剂的质量控制。  
        关键词：跌打伤药凝胶膏剂;血竭素;延胡索乙素;高效液相色谱法   
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        发布时间：2024-09-23
      • 王晓彤,刘玉强,才谦
        2015, 21(7): 61-63. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2015070061
        摘要：目的: 建立高效液相色谱法测定无梗五加果实微波消解后齐墩果酸含量的方法。方法: 采用微波消解法对无梗五加果实中的齐墩果酸苷类成分进行水解,并采用高效液相色谱法测定苷元齐墩果酸的含量,色谱条件为Promosil C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相甲醇-0.2%乙酸水溶液(90:10),流速1.0 mL·min-1,检测波长210 nm。结果: 消解的条件为9%的盐酸,0.1 MPa微波消解0.5 h;齐墩果酸的线性范围是0.781 6~3.908 μg(r=0.999 6),平均回收率为97.3%(RSD 1.2%)。结论: 该方法准确、可靠,可用于无梗五加果实的质量控制。  
        关键词：无梗五加;微波消解;齐墩果酸;高效液相色谱法;含量测定   
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        发布时间：2024-09-23
      • 赵留存,叶世芸,杨春,林昌虎,赵巡,郭云
        2015, 21(7): 64-67. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2015070064
        摘要：目的: 建立超高效液相色谱-紫外检测器-蒸发光检测器联用(UPLC-PDA-ELSD)同时测定山银花中绿原酸、灰毡毛忍冬皂苷乙和川续断皂苷乙含量的方法,并考察贵州地区山银花的质量。方法: 采用ACQUITY UPLC BEH C18色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.7 μm),流动相乙腈(A)-0.4%乙酸水(B),梯度洗脱(0~2 min,7%A;2~2.3 min,7%~28%A;2.3~10 min,28%A;10~10.5 min,28%~7%A),梯度流速(0~2 min,0.35 mL·min-1;2~2.3 min,0.35~0.25 mL·min-1;2.3~2.6 min,0.25~0.15 mL·min-1;2.6~2.8 min,0.15~0.1 mL·min-1;2.8~4 min,0.1~0.2 mL·min-1;4~4.3 min,0.2~0.3 mL·min-1;4.3~4.5 min,0.3~0.35 mL·min-1;4.5~10.5 min, 0.35 mL·min-1),PDA(紫外检测器)检测绿原酸(330 nm);ELSD(蒸发光散射检测器)检测灰毡毛忍冬皂苷乙和川续断皂苷乙,漂移管温度60 ℃,喷雾器温度48 ℃,气体压力20 psi,色谱柱温度50 ℃。结果: 绿原酸、灰毡毛忍冬皂苷乙和川续断皂苷乙3种成分分别在0.304 5~1.522 5(R2=0.999 4),0.449~1.436 8(R2=0.999 3),0.044 6~0.223 μg(R2=0.999 4)呈良好的线性关系。结论: 该方法能方便准确的测定贵州山银花中绿原酸、灰毡毛忍冬皂苷乙和川续断皂苷乙的含量,并能有效缩短测量时间和节省试剂。此方法适用于测定考察贵州地区山银花的质量。  
        关键词：山银花;绿原酸;灰毡毛忍冬皂苷乙;川续断皂苷乙   
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        发布时间：2024-09-23
      • 邹桂华,赵婷婷,沈广志,李守君
        2015, 21(7): 68-71. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2015070068
        摘要：目的: 建立党参与秦艽的非线性电化学鉴别方法。方法: 在玻璃反应器中加入粒径小于0.125 mm的中草药粉一定量 (准确到0.002 g)作为反应的底物,采用H+-Mn2+-CH3COCH3-BrO3-为振荡体系,控制温度310 K和搅拌速度500 r·min-1。以饱和甘汞电极作参比,铂电极作指示电极,采用电化学工作站记录化学振荡体系中电位E随时间t的变化,利用Origin 7.5软件绘制E-t曲线,获得非线性电化学指纹图谱。考察图谱的特征参数:最高电位、诱导时间、振荡寿命、振荡周期,计算反应的活化能,运用聚类分析法对其进行研究。结果: 非线性电化学指纹图谱的重复性良好,直观上看党参与秦艽的非线性电化学指纹图谱具有明显的差异,特征参数也有明显的不同,聚类分析将样品分为两类。结论: 可以利用此方法鉴别党参与秦艽。  
        关键词：鉴别;党参;秦艽;非线性电化学   
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        发布时间：2024-09-23
      • 许红玮,刘轲,张怀亮
        2015, 21(7): 72-74. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2015070072
        摘要：目的: 建立 HPLC 同时测定清热定眩合剂中黄芩苷、新橙皮苷及丹酚酸B含量的方法。方法: 采用Waters SunfireTM C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相乙腈-0.1%磷酸(21:79),流速l.0 mL·min-1,柱温30 ℃,检测波长280 nm。结果: 黄芩苷、新橙皮苷及丹酚酸B的线性范围分别为 0.08～0.79 (r =0.999 9),0.07～0.75 (r=0.999 9),0.04～0.19 μg(r=0.999 8); 平均回收率分别为96.5%,96.9%,97.4%。结论: 建立的 HPLC方法简便,结果准确、可靠、重复性好,可用于清热定眩合剂的质量控制。  
        关键词：高效液相色谱法;清热定眩合剂;黄芩苷;新橙皮苷;丹酚酸B   
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        发布时间：2024-09-23
      • 张燕,李晓明,任振丽,张志伟,李丰胜,金艳,郭兰萍
        2015, 21(7): 75-79. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2015070075
        摘要：目的: 探讨不同石灰添加量对丹参产量和质量的影响,为该药材的栽培和自毒作用缓解提供参考。方法: 添加不同梯度的生石灰,以生长指标、产量及丹参素、迷迭香酸、二氢丹参酮等7种活性成分含量为指标,探讨石灰对丹参生长和活性成分的影响。采用HPLC测定各指标成分含量,流动相乙腈(A)-0.1%磷酸水(B)梯度洗脱(0~15 min,25%A;15~16 min,25%~40%A;16~18 min,40%~50%A;18~55 min,50%~75%A;55~56 min,75%~25%A),检测波长280 nm。结果: 添加石灰对丹参生长和生物量的差异均未达到显著水平。但随石灰添加量的增加,丹参酮类和丹酚酸类物质呈现了显著地负相关趋势,丹酚酸类物质先升高后降低;丹参酮类物质先降低后增加。在连作土中按60 g·m-2添加石灰和在新土中按45 g·m-2添加石灰均能使丹酚酸类成分显著增加,丹参酮类成分显著降低;而当石灰添加量提高至75 g·m-2时,这两类成分均与对照组无显著差异。结论: 添加石灰未对丹参的生长指标和生物量会产生显著影响;但丹参酮类和丹酚酸类物质呈现了竞争性变化趋势,这可能与pH对次生代谢物质合成途径关键酶的调控有关。  
        关键词：丹参;石灰;产量;丹酚酸类;丹参酮类   
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        发布时间：2024-09-23

        药理

      • 何前松,马萌萌,胡利民,杨红云,刘晓雷,王乔悦,庄朋伟,张艳军,叶正良,鞠爱春
        2015, 21(7): 80-86. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2015070080
        摘要：目的: 研究丹参多酚酸对大鼠糖尿病局灶性脑缺血再灌注损伤恢复期相关基因表达的影响,探索丹参多酚酸治疗糖尿病脑卒中的作用机制。方法: 选用健康雄性Wistar大鼠,体重200~220 g,按60 mg·kg-1剂量一次性腹腔注射链脲佐菌素(STZ)溶液建立糖尿病大鼠模型,造模成功后将大鼠随机分为假手术组、脑缺血再灌注模型组和丹参多酚酸治疗组,每组6只大鼠,采用线栓法建立局灶性脑缺血再灌注模型。丹参多酚酸治疗组于再灌注3 h后尾静脉注射(21 mg·kg-1),每日1次,连续给药14 d,假手术组和模型组给予同体积生理盐水。采用基因芯片技术检测脑组织中相关基因表达。结果: 糖尿病大鼠脑卒中14 d后,模型组与假手术组比较差异表达的基因有67条, 其中有41条基因上调, 26条基因下调(P≤0.05,倍数变化(FC)≥2.0;丹参多酚酸治疗组与模型组比较差异表达的基因有64条, 其中有45条基因上调, 19条基因下调P≤0.05,FC≥2.0。结论: 丹参多酚酸对糖尿病局灶性脑缺血再灌注损伤大鼠脑组织基因表达具有调控作用,为进一步研究注射用丹参多酚酸治疗糖尿病脑卒中的机制提供了新的线索。  
        关键词：糖尿病;局灶性脑缺血再灌注损伤;注射用丹参多酚酸;基因表达谱   
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        发布时间：2024-09-23
      • 张华君,刘华钢,梁燕,冯燕英,李俊威
        2015, 21(7): 87-90. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2015070087
        摘要：目的: 探讨氯化两面针碱(nitidine chloride, NC)对人口腔鳞癌耐阿霉素(ADM)细胞株KB/ADM多药耐药性(MDR)的逆转作用,开发低毒高效的抗肿瘤药物多药耐药逆转剂。方法: 人口腔鳞癌多药耐药细胞KB/ADM常规培养至细胞数为1×106,随机分为多药耐药细胞组(KB/ADM细胞组),阳性药物维拉帕米组(VRP, 5 μmol·L-1),NC低剂量组(0.375 mg·L-1),NC中剂量组(0.75 mg·L-1),NC高剂量组(1.5 mg·L-1)5组,每组3个平行样本。分别加入同体积的培养基,5 μmol·L-1 VRP,0.375,0.75,1.5 mg·L-1 NC处理48 h,MTT法分别检测各组细胞对化疗药物ADM,长春新碱(VCR),依托泊苷(VP-16),羟基喜树碱(HCPT)敏感性;流式细胞仪检测P糖蛋白的表达;RT-PCR法检测多药耐药基因-1(MDR1)的表达。结果: 与多药耐药细胞组比较,阳性药物VRP组,NC低、中、高剂量组KB/ADM细胞对ADM,VCR,VP-16,HCPT的IC50值明显下降(P<0.01,P<0.05);阳性药物VRP组,NC低、中、高剂量组KB/ADM细胞P糖蛋白的表达分别为(10.60±1.11)%,(68.57±2.56)%,(28.29±1.98)%,(8.03±1.46)%,与多药耐药细胞组(97.33±1.61)%比较明显下降(P<0.01);阳性药物VRP组、NC低、中、高剂量组分别使KB/ADM的多药耐药性基因(MDR1)相对表达下降39%,22%,46%,69%(P<0.01)。结论: 氯化两面针碱能有效逆转KB/ADM多药耐药性,具有良好的抗肿瘤药物多药耐药逆转作用。  
        关键词：氯化两面针碱;KB/ADM细胞;多药耐药性   
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        发布时间：2024-09-23
      • 费洪新,高音,孙丽慧,廉洁,李林
        2015, 21(7): 91-94. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2015070091
        摘要：目的: 探讨蝙蝠葛酚性碱(PAMD)对阿尔茨海默病(AD)模型小鼠学习记忆和海马的影响。方法: C57BL/6小鼠 随机分成对照组,模型组,吡拉西坦组(620 mg·kg-1),PAMD高、中、低剂量组(30,15,7.5 mg·kg-1)。采用D-半乳糖(180 mg·kg-1)ip和双侧海马微量注射(10 μg)β-淀粉样蛋白1-42(Aβ1-42,2 g·L-1) 诱导AD模型小鼠。所有小鼠给予等体积药物或生理盐水ig,持续28 d。采用Morris水迷宫测试行为学指标,观察小鼠学习记忆能力及小鼠海马镜下形态结构,采用双抗体夹心法测定脑组织β-淀粉样蛋白(Aβ)和白介素-6(IL-6)水平。结果: 与对照组比较,模型组小鼠潜伏期和游泳距离明显增加(P<0.05), Aβ和IL-6水平明显升高 (P < 0.05)。与模型组比较,PAMD高、中剂量组明显改善AD模型小鼠的学习记忆能力(P < 0.05),明显改善海马神经元的细胞形态,明显降低Aβ和IL-6的水平 (P < 0.05)。结论: PAMD改善AD模型小鼠的学习记忆功能及海马神经元的形态结构,PAMD通过抑制Aβ和IL-6蛋白在AD治疗中发挥重要作用。  
        关键词：蝙蝠葛酚性碱;阿尔茨海默病;海马   
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        发布时间：2024-09-23
      • 隋在云,王爱洁,李群
        2015, 21(7): 95-98. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2015070095
        摘要：目的: 探讨生品和蜜炙桑白皮对哮喘大鼠血清中一氧化氮(NO),脂质过氧化物(LPO),白细胞介素-4(IL-4)和干扰素-γ(IFN-γ)的影响。方法: Wistar大鼠随机分为空白组,模型组,阳性药地塞米松0.4 mg·kg-1组,生品和蜜炙桑白皮1.08,3.24 g·kg-1组。造模大鼠于实验第1,7天ip卵蛋白混悬液1 mL致敏,第15天起雾化吸入1%卵蛋白生理盐水,激发5 d。从造模之日起开始ig给药,共20 d。观察大鼠10 min内出现Ⅱ级哮喘的潜伏期, 肺泡灌洗液(BALF)中嗜酸粒细胞数(EOS),血清中NO,LPO,IL-4和IFN-γ的水平。结果: 与空白组相比,模型组大鼠哮喘反应的潜伏期显著缩短,BALF中EOS及血清NO,LPO,IL-4含量增加(P<0.01),血清IFN-γ含量减少(P<0.001)。与模型组相比,桑白皮蜜炙品、生品3.24 g·kg-1剂量组大鼠显著延长哮喘反应的潜伏期、减少BALF中EOS及血清NO,LPO,IL-4含量(P<0.05)、升高血清IFN-γ(P<0.01)。桑白皮生品与蜜炙品之间各项指标均无显著差异。结论: 桑白皮蜜炙品和生品均能明显降低哮喘大鼠BALF中炎性细胞数量,影响细胞因子水平变化,从而减轻气道炎症反应,改善哮喘症状。  
        关键词：蜜炙;桑白皮;哮喘;一氧化氮;脂质过氧化物;白细胞介素-4;干扰素-γ   
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        发布时间：2024-09-23
      • 赵琼,黄勤挽,代渊,杨金蓉,徐世军,赵兴,任士庞,周鸿雲
        2015, 21(7): 99-102. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2015070099
        摘要：目的: 探讨加味人参乌梅汤酸甘化阴对腹泻模型大鼠水通道蛋白4(AQP4)及相关调控因子钠钾三磷酸腺苷酶(Na+/K+-ATPase),蛋白激酶C(PKC)的影响,以揭示加味人参乌梅汤酸甘化阴生津止泻效应的作用机制。方法: 将50只SD幼龄大鼠随机分为空白组、模型组、宝儿康糖浆组、思密达组、加味人参乌梅汤组,每组10只。空白组常规喂养,其余各组采用苦寒中药泻下、游泳力竭法、饥饿多因素复合制作腹泻模型,连续造模21 d。造模成功后,空白组和模型组予生理盐水ig(20 mL·kg-1),其余各组分别给予加味人参乌梅汤ig(17.5 g·kg-1),思密达ig(4.2 g·kg-1),宝儿康糖浆ig(3.5 g·kg-1),均1次/d,连续7 d。采用qRT-PCR等技术和方法,检测加味人参乌梅汤对幼龄腹泻模型大鼠结肠AQP4,ATPase,PKC基因表达水平。结果: 与空白组相比,模型组大鼠结肠组织中AQP4,ATPase和PKC基因表达均显著降低(P < 0.01);与模型组比较,加味人参乌梅汤组大鼠结肠组织中AQP4,ATPase和PKC基因表达显著提高(P < 0.01)。结论: 加味人参乌梅汤可以通过调节AQP4及相关调控因子Na+/K+-ATPase,PKC基因的表达水平来达到生津止泻的作用效应。  
        关键词：加味人参乌梅汤;酸甘化阴;腹泻;水通道蛋白4;钠钾三磷酸腺苷酶;蛋白激酶C   
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      • 莫伟彬,卜凯,黄丽丽,刘婷,黄东,宫明明
        2015, 21(7): 103-106. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2015070103
        摘要：目的: 研究运动前补充罗汉果甜苷(Mog)对力竭运动大鼠胃组织热休克蛋白70(HSP70)mRNA表达和HSP70蛋白表达的影响,以初步探讨罗汉果甜苷的作用机制。方法: SD雄性大鼠50只,随机分为5组,每组10只,分别为安静组(NC),运动组(ME),运动+低剂量罗汉果甜苷组(MogL),运动+中剂量罗汉果甜苷组(MogM),运动+高剂量罗汉果甜苷组(MogH)。每天在运动前30 min ig 1次,连续ig 6周,6 d/周,低、中、高3组的ig剂量分别为100,200,400 mg·kg-1,对照组ig等量生理盐水。6周力竭训练结束后,宰杀大鼠。根据试剂盒的方法测定大鼠胃组织HSP70 mRNA及蛋白表达。结果: 运动组大鼠胃组织HSP70mRNA表达和HSP70蛋白表达水平高于安静组(P<0.05);MogL,MogM,MogH各组大鼠胃组织HSP70 mRNA表达和HSP70蛋白水平都高于安静组和运动组 (P<0.05,P<0.01)。结论: 罗汉果甜苷能够提高大鼠胃组织HSP70mRNA表达和HSP70蛋白表达水平,对减少胃组织的溃疡、促进损伤后的恢复、细胞生长和发育等方面发挥重要的作用。  
        关键词：罗汉果甜苷;力竭运动;热休克蛋白70;表达   
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        发布时间：2024-09-23
      • 刘哲,张晓梅,秦慧慧,张历元,陈良,黄炎芳,关丽珍,王琦,姜良铎
        2015, 21(7): 107-110. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2015070107
        摘要：目的: 探讨肺纤方干预肺间质纤维化炎性反应及纤溶抑制的作用。方法: 将大鼠分为假手术组、模型组、泼尼松组、氯沙坦组、肺纤方提取物高、中、低剂量组(2.4,1.2,0.6 g·kg-1)7组,采用气管插管灌注博莱霉素3 mg·kg-1进行大鼠肺间质纤维化造模。造模第2天予药物灌胃干预。于第14,28天分两批进行动物处理, HE染色观察肺泡炎程度,Masson染色观察肺纤维化程度。RT-PCR检测血管细胞黏附分子(VCAM-1),纤溶酶原激活物抑制因子(PAI-1)基因表达。结果: 肺纤方中剂量组能够显著抑制肺泡炎、肺纤维化程度,降低VCAM-1,PAI-1mRNA表达。结论: 肺纤方通过抑制VCAM-1,PAI-1基因表达,减轻炎性反应、改善纤溶抑制而发挥抗纤维化作用。  
        关键词：肺纤方提取物;肺间质纤维化;血管细胞黏附分子;纤溶酶原激活物抑制因子   
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        发布时间：2024-09-23
      • 薄海美,田春雨,薄建柱,李建民,魏勃,赵济华,崔建美,李继安,石峻,韩淑英,吴范武
        2015, 21(7): 111-113. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2015070111
        摘要：目的: 研究滋肾清肝降糖方(ZQJC)对2型糖尿病(T2DM)大鼠糖代谢、蛋白酪氨酸磷酸1B(PTP1B)表达及超氧化物歧 化酶(SOD)、丙二醛(MDA)和游离脂肪酸(FFA)的影响。方法: 70只雄性SD大鼠随机抽取10只大鼠为正常组,其余大鼠采用高脂饲料喂养联合ip 30 mg·kg-1链脲佐菌素(STZ)的方法造T2DM模型,分为模型组、二甲双胍组(Met,0.14 g·kg-1·d-1,ig)、滋肾清肝降糖方低剂量组(0.9 g·kg-1·d-1,ig)、滋肾清肝降糖方中剂量组(1.8 g·kg-1·d-1,ig)及滋肾清肝降糖方高剂量组(3.6 g·kg-1·d-1,ig)。检测药物干预2,4周后各组大鼠空腹血糖(FBG)以及4周后各组大鼠血清中SOD,MDA,FFA的水平及肝细胞匀浆中PTP1B蛋白表达。结果: 与正常组比较,模型组的FBG均升高(P<0.01),PTP1B在肝中的表达增加(P<0.01);与模型组比较,ZQJC各剂量组可显著降低大鼠血清FBG,FFA和MDA的含量(P<0.01,P<0.05),升高血清SOD的活性(P<0.05),ZQJC可降低PTP1B在肝中的表达。结论: 滋肾清肝降糖方对2型糖尿病大鼠有调节糖代谢的作用,抑制PTP1B表达及氧化应激反应可能为其作用机制之一。  
        关键词：2型糖尿病;滋肾清肝降糖方;糖代谢;蛋白酪氨酸磷酸酶1B   
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        发布时间：2024-09-23
      • 惠毅,闫曙光
        2015, 21(7): 114-117. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2015070114
        摘要：目的: 观察乌梅丸拆方对溃疡性结肠炎大鼠结肠上皮细胞Notch信号通路的影响,揭示方中治疗溃疡性结肠炎的主要治法和药物。方法: 以三硝基甲苯磺酸/乙醇灌肠建立大鼠溃疡性结肠炎模型。将80只大鼠随机分成8组:空白组(生理盐水10 mL·kg-1),模型组(生理盐水10 mL·kg-1),乌梅丸全方组(53.2 g·kg-1),寒热并用组(36.0 g·kg-1),温热药物组(21.32 g·kg-1),寒凉药物组(14.68 g·kg-1),补益药物组(6.68 g·kg-1),收敛药物组(10.68 g·kg-1),造模8 h后各组大鼠按剂量灌胃给药,给药10 d。取结肠组织做病理学检查并采用实时荧光定量核酸扩增检测系统(Q-PCR)法检测结肠上皮细胞Notch-1,Hes-1,Math-1 mRNA的表达。结果: 与空白组比较,模型组大鼠结肠上皮细胞Notch-1,Hes-1 mRNA表达显著增强,Math-1 mRNA表达降低(P<0.05);与模型组比较,乌梅丸及各拆方给药后,乌梅丸组,寒热并用组大鼠结肠上皮细胞Notch-1,Hes-1 mRNA表达明显降低,Math-1 mRNA表达显著增高(P<0.05)。结论: 乌梅丸方中对Notch信号通路有调节作用的主要是寒热并用组药物,寒热并用法是该方治疗溃疡性结肠炎的主要治法。  
        关键词：乌梅丸;溃疡性结肠炎;结肠上皮细胞;Notch信号通路   
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        发布时间：2024-09-23
      • 安金娜,徐颖,代国靖,丁婕,林娜
        2015, 21(7): 118-122. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2015070118
        摘要：目的: 观察藜芦配伍人参对未成熟小鼠子宫系数、性激素水平、靶器官子宫和阴道的病理学变化的影响。方法: 昆明种雌性小鼠120只,随机分为正常组、特异性雌激素受体拮抗剂ICI组(5 mg·kg-1)、藜芦组(0.045 g·kg-1)、人参低、中、高剂量组(12,18,24 g·kg-1)、ICI和人参低剂量混合组(混合低剂量组)、ICI和人参中剂量混合组(混合中剂量组)、ICI和人参高剂量混合组(混合高剂量组)、藜芦和人参低剂量配伍组(配伍低剂量组)、藜芦和人参中剂量配伍组(配伍中剂量组)、藜芦和人参高剂量配伍组(配伍高剂量组),每组10只,给药5 d后分别观察小鼠子宫系数,血清中雌二醇(E2),黄体生成素(LH),促卵泡生成素(FSH)的水平及子宫、阴道的病理学变化。结果: 与正常组比较,人参各剂量组能使未成熟小鼠的子宫系数显著增加(P<0.05),E2含量明显升高(P<0.05,P<0.01),LH,FSH的水平显著降低(P<0.05,P<0.01),还能明显促进靶器官子宫、阴道的生长发育。配伍藜芦后,人参各剂量组的子宫系数明显降低(P<0.05,P<0.01),血清E2,LH和FSH水平明显升高(P<0.05,P<0.01),子宫和阴道的促生长发育作用减弱。结论: 藜芦与特定剂量的人参配伍能够妨害人参的雌激素样作用。  
        关键词：藜芦;人参;妨害;雌激素样作用;未成熟小鼠   
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        发布时间：2024-09-23
      • 吕红,邹乐兰,麻俊超,王珊,刘婷,柯小琴,付剑江
        2015, 21(7): 123-127. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2015070123
        摘要：目的: 研究三白草提取物(extracts from Saururi Herba,ESH)的抗乳腺癌转移作用。方法: 采用尾静脉注射肿瘤细胞法建立实验性转移模型;采用体外细胞黏附、迁移以及侵袭法,观察ESH对乳腺癌细胞系MDA-MB-231细胞的体外黏附、迁移以及侵袭的影响;采用Runx2转录因子分析法和Western blot法,观察ESH对Runx2活性的影响。结果: 给药后,ESH 200,400 mg·kg-1剂量组裸鼠肺组织中人ck19的平均表达量分别为55.85%,42.28%,显著低于空白组(P < 0.01);体外黏附实验表明,ESH可干扰肿瘤细胞与细胞外基质蛋白之间的黏附(P < 0.01);ESH 80,160 g·L-1剂量组的细胞迁移细胞数分别为(106.4±52.4),(40.4±7.6)个,与空白组相比具有统计学差异(P < 0.01);细胞侵袭实验表明,ESH低、中、高剂量组的侵袭细胞抑制率分别为32.57%,68.04%和71.92%,与空白组相比具有统计学差异(P < 0.01)。Runx2转录因子活性分析以及Western blot实验结果表明,ESH可显著抑制Runx2的磷酸化,从而抑制其转录活性。结论: ESH 具有明显的抗乳腺癌转移作用。抑制细胞内Runx2磷酸化可能是其发挥抗转移作用的机制之一。  
        关键词：三白草提取物;转移;乳腺癌;Runx2   
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        发布时间：2024-09-23
      • 李伟斯,方芳,覃斐章,黄仁彬,焦杨
        2015, 21(7): 128-132. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2015070128
        摘要：目的: 探讨杨桃根总提取物(YTG)对链脲佐菌素(STZ)诱导的糖尿病心肌病大鼠心脏功能的影响。方法: 雄性Wistar大鼠给予高糖高脂饮食4周后,用负荷小剂量的STZ ip建立糖尿病大鼠模型。将造模成功的大鼠随机分为模型组,二甲双胍组,YTG高、中、低剂量组(0.6,0.3,0.15 g·kg-1·d-1),另设正常组,每组8只,ig给药4周,分别测定空腹血糖(FBG),体重,甘油三酯(TG),低密度脂蛋白(LDLC),总胆固醇(TC),肌酸激酶(CK),天冬氨酸转氨酶(AST),肌酸激酶同工酶(CK-MB),乳酸脱氢酶(LDH),α-羟丁酸脱氢酶(HBDH),丙二醛(MDA)的含量以及总超氧化物歧化酶(T-SOD)的活性,并进行心肌组织HE染色。结果: 与正常组比较,模型组FBG,TG,LDLC,TC,CK,AST,CK-MB,LDH,HBDH,MDA含量明显升高,体重明显降低,T-SOD的活性明显降低(P<0.05);与模型组比较,各YTG治疗组FBG,TG,LDLC,TC,CK,AST,CK-MB,LDH,HBDH,MDA含量降低,体重明显升高,T-SOD的活性升高(P<0.05)。与正常组比较,模型组心肌细胞排列紊乱,细胞肥大变形,细胞核深染,间质纤维化明显;与模型组比较,各给药组心肌细胞肥大变形有所改善,间质纤维化得到明显改善。结论: YTG可减轻糖尿病心肌病大鼠心肌功能的损害,对心脏功能有一定的改善作用,其机制可能与清除自由基有关。  
        关键词：杨桃根总提取物;糖尿病心肌病;高糖高脂饮食;链脲佐菌素   
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      • 史倩萤,方琴,王季石,陈舒雅,徐展学
        2015, 21(7): 133-136. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2015070133
        摘要：目的: 研究番茄红素(lycopene)对人慢性髓系白血病K562细胞凋亡的影响,探讨其凋亡的作用机制。方法: 用不同浓度(0,20,40,60 μmol·L-1)的番茄红素作用K562细胞24,48,72 h,0 μmol·L-1番茄红素为空白组。采用MTT法检测不同浓度的番茄红素作用24,48,72 h时K562细胞增殖抑制率;Annexin V/PI双染色法检测不同浓度的番茄红素作用48 h时K562细胞凋亡率;RT-PCR法及Western blot法检测不同浓度的番茄红素作用48 h时K562细胞中B细胞淋巴瘤-2(Bcl-2),半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-3(Caspase-3)mRNA及蛋白的表达。结果: 与空白组比较,细胞增殖抑制率随番茄红素浓度升高而明显升高,细胞凋亡率逐渐明显增加,随番茄红素浓度明显升高,Bcl-2 mRNA及蛋白的表达明显降低,Caspase-3mRNA及蛋白的表达明显升高,均具有统计学差异(P<0.05)。结论: 番茄红素诱导人慢性髓系白血病K562细胞凋亡,其凋亡机制与下调Bcl-2及上调Caspase-3表达有关。  
        关键词：番茄红素;K562细胞;凋亡;B细胞淋巴瘤-2;半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-3   
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        发布时间：2024-09-23
      • 孙东东,程海波,沈卫星,王卓,晏婷婷
        2015, 21(7): 137-141. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2015070137
        摘要：目的: 观察补肾活血方中槲皮素、儿茶素、淫羊藿次苷II、金丝桃苷、淫羊藿苷等5种黄酮类成分对肿瘤坏死因子-α(TNF-α),白细胞介素-6(IL-6)及一氧化氮(NO)等炎症介质释放浓度的影响作用,探讨复方治疗骨关节炎的初步机制。方法: 采取LC-MS技术进行定性分析,选取补肾活血方水提液中存在的具有潜在治疗骨关节炎活性的槲皮素等5种黄酮类化合物(槲皮素、儿茶素、淫羊藿次苷Ⅱ、金丝桃苷、淫羊霍苷),采用体外脂多糖(LPS)刺激的RAW 264.74小鼠巨噬细胞为模型,随机分为空白组,模型组,槲皮素低、高剂量组(20,100 mg·L-1),儿茶素低、高剂量组(20,100 mg·L-1),淫羊藿次苷Ⅱ低、高剂量组(20,100 mg·L-1),金丝桃苷低、高剂量组(20,100 mg·L-1),淫羊藿苷低、高剂量组(20,100 mg·L-1),利用酶联免疫法(ELISA)测定细胞释放TNF-α,IL-6及NO的抑制作用。结果: 结合LC-MS分析,确定补肾活血方水提液中确实存在槲皮素、儿茶素、淫羊藿次苷Ⅱ、金丝桃苷以及淫羊藿苷等黄酮类化合物。与空白组比较,模型组TNF-α,IL-6,NO含量明显升高(P<0.01);与模型组比较,槲皮素与淫羊藿苷在100 mg·L-1,以及淫羊藿次苷II在20,100 mg·L-1对TNF-α的释放具有显著的抑制作用(P<0.01),儿茶素与淫羊藿次苷II在100 mg·L-1,槲皮素与淫羊藿苷在20,100 mg·L-1均对IL-6水平具有显著的抑制(P<0.01),金丝桃苷在100 mg·L-1,槲皮素、儿茶素、淫羊藿次苷II以及淫羊藿苷在20,100 mg·L-1均对NO的释放具有显著抑制(P<0.01)。结论: 补肾活血方的治疗骨关节炎活性可能是通过抑制炎症介质释放,降低TNF-α,IL-6,NO等含量发挥作用,这对验证复方药效活性,探究效应物质基础具有重要意义。  
        关键词：补肾活血方;骨关节炎;黄酮;肿瘤坏死因子-α;白细胞介素-6;一氧化氮   
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        发布时间：2024-09-23
      • 刘甜甜,张微,彭金娥,祖承哲,冯丽莉,王湘,孙燕,蔡大勇,王玥琦
        2015, 21(7): 142-147. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2015070142
        摘要：目的: 明确延寿液对大鼠吸入臭氧所致皮肤衰老的延缓作用,探讨其作用机制。方法: 雄性SD大鼠随机分为6组,分别为正常组,模型组,维生素E组(13.5 mg·kg-1),延寿液低、中、高剂量组(45,90,180 mg·kg-1),每组8只,正常组吸入空气,造模组吸入臭氧(1.2±0.2) mg·L-1 10 h·d-1×45 d染毒,造模的同时给予延寿液。45 d后动脉取血获得血清与血浆,取大鼠两肩胛至两髂骨之间的背部皮肤,检测血浆谷胱甘肽过氧化物酶 (GSH-Px)和过氧化氢酶 (CAT)活性,血清超氧化物歧化酶(SOD)活性和过氧化脂质(LPO)含量,皮肤羟脯氨酸(Hyp)含量,皮肤组织学观察。形态计量表皮厚度、弹性纤维、胶原纤维、网状纤维、肥大细胞颗粒的体积比,比较组间变化的显著性。结果: 与正常组比较,模型大鼠GSH-Px,CAT,SOD活力明显下降(P<0.01),LPO含量明显升高(P<0.01),Hyp含量明显降低(P<0.01);表皮变薄,基底细胞减少,胶原纤维排列稀疏,弹性纤维变短,数量减少,网状纤维较少,出现肥大细胞脱颗粒。延寿液低、中、高剂量组均能明显升高GSH-Px,CAT,SOD活力 (P<0.05,P<0.01),明显降低LPO含量(P<0.01),明显升高Hyp含量(P<0.05,P<0.01),胶原纤维、弹性纤维和网状纤维均增多,增加表皮厚度,减少肥大细胞脱颗粒现象。结论: 通过抑制炎症反应、恢复组织结构,延寿液可延缓大鼠吸入臭氧诱导的皮肤衰老。  
        关键词：延寿液;臭氧;皮肤衰老   
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        发布时间：2024-09-23
      • 赵乐,李艳彦
        2015, 21(7): 148-154. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2015070148
        摘要：目的: 研究黄芪桂枝五物汤治疗老年性皮肤瘙痒症的作用机制。方法: 84只SD小鼠随机分为正常组、皮肤衰老组、衰老皮肤瘙痒模型组、苯海拉明组(0.65 mg·kg-1)、黄芪桂枝五物汤低、中、高剂量组(3.25,6.5,13 g·kg-1),每组12只。各组用D-半乳糖125 mg·kg-1 连续颈背部ih 42 d,建立皮肤衰老小鼠模型(正常组予生理盐水);实验第7周开始,各用药组分别ig给药,每日1次,连续7 d,其余3组予蒸馏水;造模42 d(ig 7 d)时各组小鼠尾静脉注射右旋糖酐注射液1.25 mg·kg-1,复制出衰老皮肤瘙痒模型(正常组及皮肤衰老组予生理盐水)。造模30 min后,观察黄芪桂枝五物汤对小鼠皮肤瘙痒反应的瘙痒次数及每次持续时间,烘干法测定皮肤含水量,行病理组织学检查观察各组小鼠皮肤皮脂腺、汗腺,免疫组化法检测皮肤及肺脏、肝脏水通道蛋白3(AQP3)总密度值。结果: 模型组小鼠皮肤瘙痒次数及每次瘙痒持续时间较皮肤衰老组增多(P<0.05),含水量较皮肤衰老组降低(P<0.05),皮肤皮脂腺及汗腺数量及分泌较皮肤衰老组增多,皮肤,肺脏及肝脏AQP3表达较皮肤衰老组减少(P<0.05);用药后,与模型组比较,各用药组小鼠瘙痒次数及每次瘙痒持续时间明显减少(P<0.05),皮肤含水量明显增高(P<0.05),皮脂腺及汗腺明显增多,分泌明显增强,各用药组小鼠皮肤,肺脏及肝脏AQP3的表达较模型组升高(P<0.05),且黄芪桂枝五物汤低高剂量组较苯海拉明组治疗效果更好(P<0.05)。结论: 黄芪桂枝五物汤对老年性皮肤瘙痒症有确切的疗效,其作用可能与调节AQP3有关。  
        关键词：黄芪桂枝五物汤;皮肤瘙痒;含水量;水通道蛋白3   
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        发布时间：2024-09-23
      • 安永康,荫晴,张双喜,韩海涛,吴芳,刘晓博,张相安
        2015, 21(7): 155-158. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2015070155
        摘要：目的: 探讨中药复方脏毒清对人结肠癌SW480细胞的促凋亡作用及机制。方法: 体外培养人结肠癌细胞株SW480,用不同质量浓度的脏毒清(0.05,0.10,0.15,0.20,0.25 g·mL-1)进行干预12,24,36,48 h后,采用MTT法检测细胞增殖抑制率。用不同质量浓度脏毒清(0.10,0.15,0.20 g·mL-1)作用SW480细胞24 h后,另设空白组,采用用荧光染色技术和流式细胞仪检测细胞凋亡率,分光光度法测定半胱天冬酶-3(Caspase-3),Caspase-9的酶活性,Western blot技术检测凋亡蛋白Bax,Bcl-2蛋白的表达情况。结果: MTT结果显示脏毒清对其有明显的增殖抑制作用,并呈现时间和剂量依赖性;与空白组比较,脏毒清0.10,0.15,0.20 g·mL-1组能明显诱导SW480细胞凋亡,Caspase-3及Caspase-9酶活性明显升高,促凋亡蛋白Bax表达明显升高,抗凋亡蛋白Bal-2表达明显降低,均具有统计学意义(P<0.01)。结论: 脏毒清具有促进人结肠癌SW480细胞凋亡的作用,并通过线粒体凋亡途径发挥作用。  
        关键词：脏毒清;结肠癌;SW480细胞;细胞凋亡   
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        发布时间：2024-09-23
      • 何颖,董珊,张春
        2015, 21(7): 159-162. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2015070159
        摘要：目的: 探讨马甲子叶不同提取部位的抑菌作用,并筛选其有效部位。方法: 系统溶剂法将马甲子叶提取为石油醚、三氯甲烷、乙酸乙酯、正丁醇和水5个部位后,用纸片法考察不同溶剂部位对金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌、大肠埃希菌、沙门氏菌的体外抑菌活性,采用琼脂平板涂布法测定有明显抑菌作用的有效部位的最小抑菌浓度(MIC)。结果: 石油醚、三氯甲烷和水部位无抑菌效果。乙酸乙酯、正丁醇部位对受试病原菌有不同程度的抑菌效果,其中正丁醇部位抑菌活性达显著性差异,对金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌、大肠埃希菌、沙门氏菌的MIC值分别为0.714,0.714,0.357,0.357 g·L-1。乙酸乙酯部位对4种细菌均具有明显抑制效果。综合抑菌效果比较:正丁醇部位>乙酸乙酯部位>水部位。结论: 正丁醇、乙酸乙酯部位是马甲子叶的有效抑菌部位,是寻找新抑菌活性成分的基础,为后期开发利用提供理论依据。  
        关键词：马甲子叶;抑菌活性;纸片法;最小抑菌浓度   
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        发布时间：2024-09-23
      • 梁琦,闫润红,王永辉,张瑾,薛晓娜,李艳彦
        2015, 21(7): 163-166. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2015070163
        摘要：目的: 结合粉防己碱在生药及水提物中含量的测定,从效、毒两个维度来阐释粉防己与其主要生物碱粉防己碱的作用差异及两者之间的关系。方法: HPLC测定粉防己水提物中粉防己碱的含量的基础上,确定粉防己碱给药剂量,分别采用热板法、小鼠耳肿胀法对粉防己与粉防己碱的镇痛、抗炎作用进行比较研究;同时,选取给药12,24 d以及停药12 d 3个不同时间点实验动物总蛋白(TP),白蛋白(ALB),丙氨酸氨基转氨酶(ALT),天冬氨酸氨基转氨酶 (AST),总胆红素(TBIL)作为观测指标,对粉防己与粉防己碱的肝脏毒性进行探查和比较。结果: ①防己药材中粉防己碱的含量8.99 mg·g-1,粉防己水提液中粉防己碱的转移率为30.03%;②粉防己与粉防己碱均有明显的镇痛作用,但从短期镇痛效果而言,以粉防己碱为佳,从长期镇痛效果而言,以粉防己水提物为佳。粉防己碱的抗炎效果相对优于粉防己水提物的抗炎效果,但两者相比无显著性差异。③粉防己水提物和粉防己碱给药均可以造成一定程度的肝细胞受损,但两者的作用机制不同,且粉防己水提物造成的肝脏损伤停药后具有可逆性,而粉防己碱造成的肝脏损伤在停药后则继续发展。结论: 粉防己碱作为粉防己的主要组分,并不能够完全表征粉防己的药效及毒性,同样的,粉防己中的其他组分也对粉防己碱的毒性作用没有明显的监制作用。粉防己碱与粉防己的效、毒作用表现及机制并不相同。  
        关键词：粉防己;粉防己碱;高效液相色谱;肝毒性   
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        发布时间：2024-09-23

        临床

      • 孙锦贤,席明健,屠春林,刘仁人,胡建荣,朱丽萍
        2015, 21(7): 167-170. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2015070167
        摘要：目的: 观察桔芩合剂雾化吸入对支气管扩张的临床疗效。方法: 符合痰热壅肺证中医诊断标准的100例支气管扩张患者随机分为对照组、治疗组,每组各50例。对照组予西医常规治疗,治疗组在对照组治疗的基础上加用中药桔芩合剂雾化吸入治疗,疗程均为15 d。分别观察两组治疗前后中医证候积分、临床疗效及肺功能情况。结果: 治疗后,两组患者咳嗽气粗、痰多稠黄、痰血咯血、身热口渴、胸脘胀满、舌红苔黄6项证候积分均有不同程度的改善,以治疗组在降低咳嗽气粗、痰多稠黄、胸脘胀满、舌红苔黄积分方面优于对照组,差异有统计学意义(P < 0.05,P < 0.01)。治疗组临床疗效有效率为90.00%,对照组为73.47%,治疗组有效率优于对照组(P < 0.05)。治疗组治疗后肺功能[用力肺活量占预计值的百分比(FVC%),第1秒用力呼气容积占预计值的百分比(FEV1%),FEV1/FVC]的改善优于对照组治疗后(P<0.05)。结论: 桔芩合剂雾化吸入配合常规治疗支气管扩张可提高临床疗效。  
        关键词：桔芩合剂;支气管扩张;痰热壅肺证;雾化吸入   
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        发布时间：2024-09-23
      • 王勤,赵义红,王会丽
        2015, 21(7): 171-173. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2015070171
        摘要：目的: 观察小儿肺咳颗粒治疗痰热壅肺证儿童急性支气管炎有效性和安全性。方法: 本研究以本院就诊的150例急性支气管炎痰热壅肺证儿童为研究对象,采用随机平行对照法随机均分为治疗组和对照组。治疗组采用小儿肺咳颗粒进行治疗;对照组采用小儿宣肺止咳颗粒进行治疗,连续治疗8 d后,观察患儿临床症状、疗效及相关不良反应情况。结果: 单项症状体征疗效:治疗组的咳嗽、咯痰、肺部特征、发热及咽痛治疗总有效率均高于对照组(P<0.05);疾病疗效:治疗组总有效率为96.00%;对照组总有效率为84.00%,组间差异有统计学意义(P<0.05);中医证候疗效:治疗组总有效率为96.00%;对照组总有效率为85.33%,组间总有效率差异有统计学意义(P<0.05);两组患儿均未出现严重不良反应,两组用药前后生命体征情况差异均无统计学意义。结论: 小儿肺咳颗粒治疗痰热壅肺证儿童急性支气管炎疗效显著,且不良反应较少,安全性较高,值得临床推广使用。  
        关键词：痰热壅肺证;儿童急性支气管炎;小儿肺咳颗粒   
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        发布时间：2024-09-23
      • 杨茗茜,张哲,袁东超,吴瑾,杨关林
        2015, 21(7): 174-178. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2015070174
        摘要：目的: 探讨理化指标在冠心病(稳定型心绞痛)与不同中医证候间的相关性。方法: 采用横断面调查方法,一次性采集12个分中心符合入选标准的患者,运用t 检验、卡方检验、二分类逐步logistic回归,探讨冠心病(稳定型心绞痛)与中医证候在理化检查指标方面的关系。结果: t 检验及卡方检验结果显示半胱氨酸、血尿酸、空腹血糖、高密度脂蛋白、颈动脉彩超、心电图、心脏彩超与冠心病稳定型心绞痛中医病证间的关系均有统计学意义(P<0.05)。二分类逐步logistic回归分析后,颈动脉彩超、心电图、心脏彩超均与各中医病证关系密切,并且甘油三酯与射血分数在疾病组中存在特异性,相对危险度(OR)分别为1.432,0.764,血尿酸与空腹血糖在痰瘀组中存在特异性,OR分别为1.366,1.649,甘油三酯在气瘀组中存在特异性,OR值为1.478。结论: 临床理化指标在冠心病稳定型心绞痛与其不同中医证候之间存在相关性。  
        关键词：冠心病;理化检查指标;t检验;卡方检验;二分类逐步logistic回归   
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        发布时间：2024-09-23
      • 张群锋,黄余良,刘珏
        2015, 21(7): 179-182. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2015070179
        摘要：目的: 观察宫腔镜下丹参注射液输卵管通液术对输卵管性不孕症患者血液流变学及超敏C-反应蛋白(hs-CRP)的影响。方法: 132例输卵管性不孕症患者根据数字表法随机分为两组,对照组(n=65例)采用宫腔镜下输卵管通液术治疗,观察组(n=67例)在对照组治疗基础上加用丹参注射液通液术治疗。比较两组患者治疗前后输卵管通畅率、1年妊娠率及异位妊娠率,检测两组患者血液流变学指标及血清超敏C-反应蛋白(hs-CRP)表达水平变化。结果: 两组患者治疗前输卵管通畅率比较差异无统计学意义, 治疗后两组输卵管通畅率均明显升高(P<0.05),且观察组升高较对照组更为显著(P<0.05);两组患者治疗后全血高切黏度、全血低切黏度、血浆黏度、红细胞压积、纤维蛋白原等血液流变学指标及血清hs-CRP表达水平均明显降低(P<0.05),且观察组降低较对照组更为显著(P<0.05);观察组1年妊娠率明显高于对照组(P<0.05),而妊娠时间则明显缩短(P<0.05),异位妊娠率明显降低(P<0.05)。结论: 宫腔镜下丹参注射液输卵管通液术治疗输卵管性不孕症具有改善血液流变学和抗炎作用,疗效较为显著。  
        关键词：宫腔镜;丹参注射液;输卵管通液术;输卵管性不孕症;血液流变学;超敏C-反应蛋白   
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        发布时间：2024-09-23
      • 孙红爽,乜春城,马红芳
        2015, 21(7): 183-186. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2015070183
        摘要：目的: 比较痰热清注射液、喜炎平注射液和血必净注射液辅助治疗儿童化脓性扁桃体炎的临床疗效和安全性。方法: 回顾性分析2012年5月—2014年5月就诊于某院的儿童化脓性扁桃体炎患者338例,按所用中药注射剂的种类分为4组:A,B,C,D组。D组给予抗菌药物单用,在D组治疗的基础上,A组给予痰热清注射液0.3～0.5 mL·kg-1·d-1,加入5%葡萄糖注射液100 mL,每日1次静滴;B组给予喜炎平注射液5～10 mg·kg-1·d-1,加入5%葡萄糖注射液100 mL,每日1次静滴;C组给予血必净注射液1 mL·kg-1·d-1,最大剂量不超过20 mL·d-1,加入生理盐水100 mL静脉滴注,每日1次。观察4组的疗效,并进行统计学分析。结果: 4组的治愈率和临床总有效率分别为29.07%,21.25%,37.63%,15.00%和83.72%,72.15%,92.47%,56.25%,C组的临床症状、体征恢复时间和平均住院时间均最短,D组最长。经统计学检验,D组与A,B,C组在痊愈率、总有效率、临床症状、体征恢复时间和平均住院时间差异性均有统计学意义(P<0.05),同时,B组与C组的差异性也有统计学意义(P<0.05),但A组与B组,A组与C组的差异性均无统计学意义。D组的不良反应发生率明显高于A,B,C组,但A,B,C组不良反应发生率比较差异均无统计学意义。结论: 3种中药注射剂中,血必净注射液的总有效性最高,用药疗程最短,但输液静脉炎也最高,提示用药过程中应密切监护。  
        关键词：儿童化脓性扁桃体炎;痰热清注射液;喜炎平注射液;血必净注射液;临床有效性;安全性   
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        发布时间：2024-09-23
      • 陈瑞芳,陈伟鸿,马方励,胡明华,于雪
        2015, 21(7): 187-190. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2015070187
        摘要：目的: 客观评价女仕口服液联合悦宁胶囊对女性阴虚体质伴失眠症的疗效与安全性。方法: 采用随机、双盲、安慰剂对照方法将120例女性阴虚体质伴失眠受试者按1:1随机分为实验组和安慰剂组各60例。实验组给予女仕口服液10 mL/次和悦宁胶囊2粒/次,2次/d,口服;安慰剂组给予女仕口服液模拟药和悦宁胶囊模拟药口服,用法用量同实验组。两组疗程均为8周。观察受试者阴虚质及症状改善情况、进行匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)评分。结果: 干预中、干预后实验组阴虚质总转化分低于安慰剂组(P < 0.05,P < 0.01),两组干预前后阴虚质总转化分变化值差异有统计学意义,实验组多于安慰剂组(P < 0.01);干预后实验组手心发热、皮肤或口唇干燥、口唇色红、眼睛干涩、便秘、口干欲饮评分均低于安慰剂组(P < 0.05,P < 0.01);干预中、干预后实验组PSQI评分低于安慰剂组(P < 0.01);实验组干预前后积分差值多于安慰剂组(P < 0.01);干预后实验组睡眠质量、入睡时间、睡眠时间、睡眠效率、睡眠紊乱、日间紊乱评分低于安慰剂组(P < 0.01);两组在实验期间均未发生不良反应,心、肝、肾功能等安全性指标未见明显异常。结论: 女仕口服液联合悦宁胶囊能有效改善女性阴虚体质及睡眠质量,且安全性好。  
        关键词：女仕口服液;悦宁胶囊;阴虚体质;失眠   
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      • 沈利娟,韦玉娜
        2015, 21(7): 191-194. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2015070191
        摘要：目的: 观察消痞和胃方治疗慢性萎缩性胃炎(CAG)的临床疗效及对血清白介素-8,11(IL-8,IL-11)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的影响。方法: 将90例CAG患者随机按数字表法分为对照组和观察组各45例。两组均口服兰索拉唑片,30 mg,1次/d;和多潘立酮片,10 mg,3 次/d。连续使用6周。若幽门螺旋肝菌(Hp)阳性,再采用标准4联根除方案进行治疗。对照组口服香砂六君丸,9 g/次,2次/d。观察组采用消痞和胃方内服,每天1剂。两组疗程均为4个月。进行治疗前后中医证候、胃镜下征象及病理积分评价;检测治疗前后血清IL-8,IL-11和TNF-α水平。结果: 经Ridit分析,观察组疾病疗效优于对照组(P<0.05),中医证候疗效优于对照组(P<0.05);治疗后观察组中医证候、胃镜下征象及病理积分均低于对照组(P<0.01);治疗后观察组IL-8,IL-11和TNF-α水平低于对照组(P<0.01)。结论: 在质子泵抑制剂和胃动药治疗的基础上,消痞和胃方能减轻CAG临床症状、改善胃黏膜病变,减轻炎症反应,这有利于阻止胃癌前病变发展。  
        关键词：慢性萎缩性胃炎;消痞和胃方;白介素-8;白介素-11;肿瘤坏死因子-α   
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        发布时间：2024-09-23
      • 吴二光,袁生武,张恒
        2015, 21(7): 195-198. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2015070195
        摘要：目的: 观察益气活血方联合奥美拉唑治疗消化性溃疡的疗效及治疗前后三叶因子Ⅱ(TFF2),血管内皮细胞生长因子(VEGF)的变化。方法: 103例经明确诊断为消化性溃疡患者,随机按数字表法分为观察组52例和对照组51例,对照组服用奥美拉唑胶囊,20 mg/次,2次/d;观察组在对照组治疗的基础上服用益气活血方,两组疗程均为3个月,观察临床中医证候积分,TFF2,VEGF水平及1年复发率。结果: 观察组中医证候总有效率为94.23%高于对照组的82.35%,具有统计学意义(P < 0.05)。观察组胃镜疗效总有效率为82.69%,对照组总有效率为86.27%,两组比较不具有统计学意义。两组中医证候积分均较治疗前明显下降(P < 0.05),观察组比对照组下降明显,具有统计学意义(P < 0.05)。两组TFF2,VEGF表达水平均较治疗前明显提高(P < 0.05),观察组比对照组改善更为显著(P < 0.05)。治疗3个月后,治疗组Hp感染转阴率为73.5%,对照组Hp感染转阴率为65.6%,两组Hp感染转阴率不具有统计学意义。观察组1年内复发8例,对照组1年内复发22例,两组1年内复发率比较具有显著性差异(P < 0.05)。结论: 益气活血方联合奥美拉唑胶囊较单纯应用奥美拉唑胶囊疗效显著,且能提高TFF2,VEGF表达水平,降低1年内复发率。  
        关键词：益气活血方;消化性溃疡;奥美拉唑胶囊   
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        发布时间：2024-09-23
      • 马美,梅峰,巴应贵,陈碧琴
        2015, 21(7): 199-202. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2015070199
        摘要：目的: 探讨六味地黄丸联合黄芪三七口服液对高血压早期肾损害的保护作用及对炎症因子和凝血纤溶系统的影响。方法: 95例患者采用随机按数字表法分为对照组47例和联合组48例。对照组口服马来酸依那普利片,10 mg/次,1次/d;氨氯地平阿托伐他汀钙片,10 mg/次,1次/d,口服。联合组在对照组治疗的基础上加用六味地黄丸,6 g/次,3次/d,和黄芪三七口服液,10 mL/次,2次/d,口服。两组疗程均为12周。检测治疗前后24 h尿微量白蛋白 (mAlb),尿微量白蛋白与肌酐的比值(ACR),胱抑素(CysC),β2微球蛋白(β2-MG),尿N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶(NAG),白细胞介素-6(IL-6),肿瘤坏死因子-α(TNF-α),血浆D-二聚体(D-D)和血浆纤维蛋白原检测(FIB),尿素氮(BUN)和肌酐(Cr);进行治疗前后肝肾阴虚兼血瘀证评分。结果: 经Ridit分析,联合组血压控制情况及中医证候疗效均优于对照组(P<0.05);治疗后联合组mAlb和ACR水平低于对照组(P<0.01),两组BUN和Cr治疗前后变化不明显,均在正常范围内;治疗后联合组CysC,β2-MG和NAG水平均低于对照组(P<0.01);治疗后联合组D-D,FIB,IL-6和TNF-α水平均低于对照组(P<0.01)。结论: 采用六味地黄丸和黄芪三七口服液与西药常规疗法的联合方案对高血压早期肾损害的保护优于单纯西药治疗,其作用机制可能与减轻炎症反应,调节凝血纤溶系统有关。  
        关键词：高血压肾损害;六味地黄丸;黄芪三七口服液;炎症因子;凝血纤溶系统   
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        发布时间：2024-09-23

        数据挖掘

      • 王晨晓,罗伟生,郭潇,康毅
        2015, 21(7): 203-209. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2015070203
        摘要：目的: 通过收集安络化纤丸联合核苷(酸)类抗病毒药物治疗慢性乙型肝炎肝纤维化的临床随机对照试验和半随机对照试验进行系统评价,评估安络化纤丸联合核苷(酸)类抗病毒药物治疗慢性乙型肝炎肝纤维化疗效及安全性。方法: 根据相关检索式计算机检索中国知网、万方数据系统、维普生物医药数据库,Medline,EMbase, CBM 数据库,收集关于安络化纤丸联合核苷(酸)类抗病毒药物治疗慢性乙型肝炎肝纤维化的随机对照试验,按照国际Cochrane 协作网的系统评价方法进行评价,由两名评价员分别独立对符合纳入标准的试验进行质量评价和资料提取,然后交叉核对。结果: 共有7个临床试验纳入本研究,7项研究方法学质量均较差,且存在较大的偏倚风险。安络化纤丸联合核苷(酸)类抗病毒药物组对比单用抗病毒药物组在改善肝纤维化和肝功能方面有一定的优势。联合用药可以降低肝纤维化血清学标志物透明质酸(hyaluronic acid,HA),层粘连蛋白(laminin, LN),Ⅳ型胶原(type IV collagen,Ⅳ-c)水平,在改善肝功能方面,能降低丙氨酸转氨酶(alanine aminotransferase, ALT),天门冬氨酸转氨酶(aspartarte aminotransferase, AST)水平。但是对降低Ⅲ型前胶原肽(procollagen type III,P-Ⅲ-P)水平、减轻患者脾脏肿大程度和门脉高压、提高血清白蛋白(albumin, Alb)含量、降低总胆红素(total bilirubin, TBIL)含量的影响差异没有统计学意义。结论: 但由于文献质量均较低,故仍需要多中心,大样本的高质量的随机对照临床研究,以期做出更为严谨的系统评价。  
        关键词：安络化纤丸;核苷(酸)类抗病毒药物;肝纤维化;系统评价   
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        发布时间：2024-09-23

        综述

      • 谢腾,莫歌,张山山,王升,康利平,郭兰萍
        2015, 21(7): 210-215. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2015070210
        摘要：目的: 探讨植物应对诱导子的机制。方法: 选择SCI检索频数较高的酵母提取物、短波紫外线、低温和重金属4种不同诱导子为研究对象,综合分析和归纳四者对植物次生代谢的影响。结果: 酵母提取物、短波紫外线、低温和重金属均可通过诱发或抑制植物体内特定代谢,产生相应次生代谢化合物,以应对外界胁迫。结论: 植物的次生代谢是植物应对环境中各种诱导子的一种自我保护机制,次生代谢物的合成和积累对于提高植物的抗性具有重要作用,诱导技术在提高具备生物活性和药理价值的植物次生代谢物产率方面有显著作用。  
        关键词：次生代谢;诱导子;植物;酵母提取物;短波紫外线;低温;重金属   
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        发布时间：2024-09-23
      • 陈红梅,邓赟,宋川霞,戴宇,胡佳,康敏,但小梅,李鸿翔
        2015, 21(7): 216-222. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2015070216
        摘要：伏康树中主要化学成分为生物碱类化合物。自1956年首次从非洲马铃果中分离得到老刺木灵至今,已从该植物中分离出多种吲哚类生物碱。该类生物碱在天然产物中生物活性优异而广泛,尤其是近年来研究发现其在抗肿瘤方面表现良好,因此对该类化合物进行研究具有重要意义。本文查阅国内外研究文献,将伏康树中分离得到的生物碱及NMR波谱特征进行归纳、总结。迄今已从伏康树中分离鉴定了69个生物碱,均为单萜吲哚类生物碱,其中单萜吲哚生物碱46个,双聚单萜吲哚生物碱23个。这些生物碱结构复杂,骨架类型丰富,但在结构上有一定规律,根据单萜部分结构变化对其结构进行分类,同时对各类型单萜吲哚类生物碱波谱规律进行总结,对进一步鉴定该类化合物结构以及进行波谱数据的归属都起着重要的作用。  
        关键词：伏康树;吲哚类生物碱;波谱特征;结构类型   
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        发布时间：2024-09-23
      • 李镇,容悦莹,王淑美,吴纯伟
        2015, 21(7): 223-226. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2015070223
        摘要：中药复方配伍规律是中医复方的关键,多数中药复方配伍都是关于配伍、化学成分变化、药效三者之间的关系展开。中医药理论对配伍规律具有指导作用,其中理论研究占据绝大部分,而关于复方配伍的研究,在药理学、药物效应学、药代动力学等方面的研究也有增长,正交设计、均匀设计、关联分析、聚类分析等数据挖掘技术的文献报道开始增多。现今,实验大部分是对药物配伍、以及不同剂量配伍的研究,查找药效增强或减弱,以确定最适宜的药物配伍和剂量配伍关系。在一定范围内,药味剂量的变化可能不会导致药效的改变;但在更多的情况下,不同的剂量配伍将会导致其理化性质的改变,从而导致复方功效强弱、性质方面发生变化,甚至产生新的化学成分。研究者从中医药理论、药效物质基础研究、化学成分与药代动力学和中药有效组分配伍等不同角度阐述了对中药组方配伍的认识与思考,其中有效组分配伍研究成为近年来研究的特点,并论述了从拆方方法、指纹图谱法和现代仪器运用等多种途径揭示中药组方配伍研究中的配伍原则、配伍规律和相关进展。2000年后,实验研究分别在饮片和有效成分,以及体内体外不同方面,多角度、多学科融合进行了研究,随现代科学发展,中药复方配伍研究也开始了新的探索和实践,为中医药走向世界奠定了基础。  
        关键词：中药组方;配伍;研究进展   
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        发布时间：2024-09-23
      • 南敏伦,李世财,赵昱玮,吕娜,赫玉芳,黄金枝,赵全成,王艳芳
        2015, 21(7): 227-231. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2015070227
        摘要：鉴于淫羊藿苷元特殊的化学结构、广泛、突出的药理活性、较小的毒副作用等特点,表明淫羊藿苷元具有较高的安全性应用前途。本文通过查阅大量国内外相关参考文献,对近年来发表的淫羊藿苷元的制备方法及其药理活性的研究进行整理和分析,为深入开展淫羊藿苷元新制备方法及新药理活性的研究提供参考信息。通过对所查阅文献的分析和总结发现:淫羊藿苷元在淫羊藿体内含量极低,为淫羊藿苷的降解产物,具有雌激素样作用、调节免疫、促进心肌细胞再生和分化、促骨质保护、壮阳、抗肝损伤及延缓肝纤维化、抗肿瘤等多种药理活性。随着国内外对淫羊藿苷元的新药效的发现,未来淫羊藿苷元的国际市场需求很大。因此高效环保地制备淫羊藿苷元的方法将受到广泛的关注。但还缺少对淫羊藿苷元制备方法及药理活性研究的系统回顾与整理。淫羊藿苷元在很多方面较淫羊藿苷及淫羊藿次苷具有更强的药理活性,作为一种新的、低毒和高效的药物,淫羊藿苷元具有广阔的应用空间。为了指导淫羊藿苷元进一步广泛而深入的研究,作者综述了近年来淫羊藿苷元制备方法及药理活性研究的最新进展,发现寻找高效、适合产业化的制备方法将是以后研究的重点及发展方向。为大量制备淫羊藿苷元及合理开发利用提供充足的文献参考依据。  
        关键词：淫羊藿苷元;制备方法;酶解法;药理活性   
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        发布时间：2024-09-23
      • 刘向哲,王聪
        2015, 21(7): 232-234. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2015070232
        摘要：文章从健脾法、补肾法、健脾补肾共用、古方研究及针灸疗法方面入手,对健脾补肾法在促进缺血性中风脑保护、减轻神经功能缺损症状和减少后遗症等方面的研究进展进行了概述,并分析目前存在的问题,指出了下一步研究方向。缺血性中风为本虚标实之证,其本质是正虚,多为肝肾亏虚、气血衰少,风、火、痰、瘀、毒则为其发病之标。健脾补肾法以扶正固本为特色,发挥整体调节优势,针对核心病机综合调节脏腑、气血的阴阳平衡,在缺血性中风的治疗方面具有重要作用。但是,大多数临床研究为个人经验组方,处方不一,治疗方案不一致,影响了其有效性分析。有的研究以西药应用为主,健脾补肾法多处于配合地位,鲜有发挥主导治疗作用等。今后,应进一步规范临床研究方法,深入探讨健脾补肾法治疗缺血性中风的作用机制.  
        关键词：健脾补肾;缺血性中风;临床;研究概述   
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        发布时间：2024-09-23
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