摘要:目的: 考察山茱萸水提取物对体外构建的人黑素瘤细胞(A375)与角质形成细胞(Hacat)单层混合共培养模型黑素合成的影响。 方法: 将山茱萸水提取物制备成含生药0.75~12 g ·L-15个质量浓度,细胞给药,通过MTT法、NaOH裂解法、多巴氧化法分别测定给药前后A375细胞与Hacat细胞共培养模型的细胞活力、黑素含量和酪氨酸酶活性。 结果: 与空白对照组相比,6,3,1.5,0.75 g ·L-1山茱萸水提取物对共培养体系的细胞增殖率影响不大,对共培养体系黑素生成均有显著差异(P<0.01),对共培养体系酪氨酸酶活性有差异(P<0.05或P<0.01);与阳性对照药物熊果苷相比,6,3 g ·L-1山茱萸水提取物对共培养体系黑素生成有显著差异(P<0.01),作用强于熊果苷,1.5,0.75 g ·L-1山茱萸水提取物对共培养体系黑素生成无差异;与阳性对照药物熊果苷相比,6,3,1.5,0.75 g ·L-1山茱萸水提取物对共培养体系酪氨酸酶活性无差异。 结论: 山茱萸水提取物能够通过抑制酪氨酸酶活性来抑制A375细胞和Hacat细胞共培养体系的黑素合成,为临床使用山茱萸治疗黄褐斑提供了实验依据。  
摘要:目的: 研究马齿苋不同提取物对D-半乳糖致衰老小鼠空间学习能力的影响,并探讨其作用机制。 方法: 小鼠随机分为正常组、模型组、马齿苋正丁醇提取物(0.5,0.25 g ·kg-1)组和马齿苋乙醇提取物(1,0.5 g ·kg-1)组。除正常组颈背部SC生理盐水外,其他各组均sc D-半乳糖(1 g ·kg-1)连续给药和造模42 d。用Morris水迷宫测定衰老小鼠空间学习记忆能力。同时测定小鼠脑组织丙二醛(MDA)含量、超氧化物歧化酶(SOD)和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性。 结果: 马齿苋正丁醇提取物(0.5,0.25 g ·kg-1 )组和马齿苋乙醇提取物(1 g ·kg-1)组均可使衰老小鼠逃避潜伏期明显缩短;马齿苋正丁醇提取物(0.5 g ·kg-1)组和马齿苋乙醇提取物(1 g ·kg-1)组均可使衰老小鼠1 min站台穿越次数明显增多;马齿苋正丁醇提取物(0.5,0.25 g ·kg-1)组可降低脑组织MDA含量,提高SOD和GSH-Px活性;马齿苋乙醇提取物(1 g ·kg-1)组可降低脑组织MDA含量。 结论: 马齿苋不同提取物均能明显改善衰老小鼠空间学习记忆能力,其机制可能与提高SOD,GSH-Px活性,降低MDA含量有关。马齿苋正丁醇提取物好于马齿苋乙醇提取物。  
摘要:目的: 对小叶金花草水提取物和醇提取物的抗炎、镇痛作用及急性毒性进行研究。 方法: 采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀法、醋酸扭体法观察小叶金花草的抗炎、镇痛作用;以小叶金花草水提物1.62 g ·mL-1,醇提物2.34 g ·mL-1,最大给药容积40 mL ·kg-1分别对小鼠ig给药,观察其急性毒性。 结果: 小叶金花草水提取物和醇提取物10,5,2.5 g ·kg-1对二甲苯所致小鼠耳肿胀有明显的抑制作用(P<0.05),抑制率分别为35.9%,32.5%,29.5%和31.0%,30.0%,24.6%;小叶金花草水提取物和醇提取物对0.7%醋酸所致小鼠扭体反应有明显的抑制作用(P<0.05);小叶金花草水提物对小鼠ig给药的最大耐受量为56.5 g ·kg-1;醇提物对小鼠ig给药的最大耐受量为85.7 g ·kg-1。 结论: 小叶金花草具有一定的抗炎、镇痛作用;小叶金花草水提物及醇提取物在所试最大耐受剂量未观察到明显毒性反应。