摘要:目的 :探讨当归芍药散配伍对主要入血成分药动学的影响规律。 方法 :将当归芍药散分为白芍组(S)、归-芎组(DC)、芍-归-芎组(SDC) 和全方组(DSS)。大鼠分别灌胃各组提取物,采用HPLC测定血浆中芍药内酯苷、芍药苷、阿魏酸和藁本内酯的含量,计算并比较各组药动学参数。 结果 :归-芎组与白芍配伍后使芍药苷和芍药内酯苷出现了多重吸收的过程,全方组中多重吸收现象消失, T max和MRT缩短,AUC降低。白芍与归-芎组配伍降低了阿魏酸的 C max, T max,MRT和AUC,全方组较芍-归-芎组除AUC提高外无明显区别。白芍降低了归-芎组藁本内酯 C max和AUC,与芍-归-芎组相比,全方组的MRT缩短,AUC增加。 结论 :方中臣药归-芎对君药白芍成分的影响体现在多重吸收的现象,君药对臣药成分的影响为显著降低血药浓度水平和生物利用度。佐使药对芍-归-芎组中君药成分影响较大,使其消除速度加快,生物利用度降低。  
摘要:目的: 比较下瘀血汤全药与组分处方抗肝纤维化的作用差异。 方法: Wistar大鼠随机分为正常组、造模组。造模组大鼠ip猪血清复制肝纤维化模型,每次0.5 mL/只,每周2次,共12周。造模成功后造模组大鼠随机分为模型组、下瘀血汤组、组分处方组,第8周开始下瘀血汤组、组分处方组大鼠造模同时ig给药,按10 mL ·kg-1容积,下瘀血汤组每日2.34 g ·kg-1,组分处方组每日0.648 g ·kg-1。连续4周。正常组、模型组大鼠ig同体积生理盐水。12周末,处死动物,获取标本,检测血清肝功能、肝脏病理。 结果: 与模型组相比,下瘀血汤组、组分处方组大鼠肝质量明显减少(P<0.05);肝体比、脾质量、脾体比均有下降趋势;总蛋白(TP),球蛋白(Glb)含量明显减少(P<0.05),A/G比值倒置情况明显改善(P<0.05);白蛋白(Alb)含量均有升高趋势。下瘀血汤组与组分处方组相比较,大鼠肝质量、肝体比、脾质量、脾体比均有好转趋势;Alb含量有升高趋势,TP,Glb含量有下降趋势,A/G比值倒置情况有改善趋势。与正常组相比,模型组、下瘀血汤组、组分处方组纤维化分级差异有显著性(P<0.05);与模型组相比,下瘀血汤组、组分处方组纤维化分级差异有显著性(P<0.05)。提示二者均有一定改善肝功能、改善肝脏病理作用,且下瘀血汤组有优于组分处方组的趋势。 结论: 降低免疫反应和保护肝细胞是下瘀血汤全药和组分处方抗肝纤维化的主要作用机制,且下瘀血汤全药处方作用优于组分处方。  
摘要:目的: 考察参蛭疏血滴丸对大鼠局灶性脑缺血模型的影响。 方法: 采用线栓法阻塞大脑中动脉制备大鼠局灶性脑缺血模型,将造模成功后48只大鼠随机分为假手术组、模型对照组、阳性对照组(血塞通片0.04 g ·kg-1)和参蛭疏血滴丸高、中、低剂量组(0.936,0.468,0.234 g ·kg-1),每组8只,各组均ig给药,1次/d,给药体积10 mL ·kg-1,连续给药14 d。测定神经行为学评分、脑梗死面积比及血清超氧化物歧化酶(SOD)活性、丙二醛(MDA)含量。 结果: 与模型对照组比较,参蛭疏血滴丸高、中剂量组、阳性对照组可降低大鼠神经行为学评分,缩小脑梗死面积比、SOD活性明显升高(P<0.05,P<0.01),参蛭疏血滴丸高、中、低剂量组、阳性对照组MDA含量明显降低,(P<0.05,P<0.01)。 结论: 参蛭疏血滴丸对大鼠局灶性脑缺血有保护作用,其作用机制可能与抗自由基有关。  
摘要:目的: 评价参芪补肺汤对慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期肺气虚证患者的临床疗效、肺功能及安全性的影响。 方法: 采用随机对照、单盲临床试验设计,共纳入60例COPD稳定期肺气虚证受试患者,随机分为治疗组( n =30)和对照组( n =30),疗程3月。 结果: 治疗组总有效率89.66%,总显效率55.17%;对照组总有效率66.67%,总显效率23.33%,2组间疗效比效有统计学意义 ( P <0.05)。肺功能比较,治疗组各项参数与治前比较有上升趋势,但差异均无统计学意义,对照组各项参数与治前比较有下降趋势,但差异均无统计学意义;两组间各指标比较差异均有统计学意义( P ≤0.05),提示治疗组稳定患者肺功能优于对照组。观察中未发现明显不良反应。 结论: 参芪补肺汤治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期肺气虚证患者疗效确切,能稳定肺功能且安全。  
摘要:目的 :探讨加味止嗽散用于治疗咳嗽变异型哮喘的临床效果。 方法 :选择我院收治的102例咳嗽变异型哮喘患者,按照患者自愿原则,随机将患者分为治疗组与对照组,每组51例。治疗组给予我院自制的中药加味止嗽散,对照组给予口服多索茶碱联合沙丁胺醇气雾剂。4周为1个疗程,疗程结束后对2组患者的疗效进行观察。 结果 :1个疗程后治疗组与对照组的总有效率分别为92.16%(47/51),82.35%(42/51),2组比较具有统计学差异( P <0.05);肺功能第1秒中用力呼气后的容积(FEV1)、呼气后的峰流速(PEF)均有显著的改善,治疗前后比较差异显著( P <0.05),治疗后两组间比较具有统计学意义( P <0.05)。 结论 :加味止嗽散治疗咳嗽变异型哮喘的疗效显著。