最新刊期
      2014 年 第 20 卷 15 期

        工艺与制剂

      • 谢彬,王雪峰,王思源
        2014, 20(15): 1-4. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2014150001
        摘要：目的：比较敷胸膏、敷胸巴布剂的体外释放和透皮吸收行为，探讨该复方剂型改良的可行性。 方法：应用改良的Franz扩散装置，以离体大鼠皮肤为屏障进行体外透皮试验比较敷胸方不同剂型的体外吸收效果并进行初步评价。采用HPLC测定大黄酚和大黄素含量，流动相甲醇-0.3%磷酸溶液（67：33），检测波长254 nm。 结果：巴布剂中大黄酚的累积渗透量（Q）在给药后的各时间点均高于膏剂，大黄素的Q在给药2 h后的其他时间点亦均高于膏剂，且在给药8 h后的时间点，与 膏剂比较，均具有显著性差异。巴布剂与膏剂中大黄酚、大黄素的体外透皮行为均符合零级过程，在2~24 h体外经皮渗透接 近恒速；巴布剂中大黄酚、大黄素的渗透曲线方程分别为Q=0.824 1t+1.973 9（r=0.917 7），Q=0.597 7t+1.075 7（r=0.959 7）， 膏剂中大黄酚、大黄素渗透曲线方程分别为Q=0.524 4t+1.715 3（r=0.954 5），Q=0.297 2t+1.591 7（r=0.925 4）。巴布剂大黄酚、大黄素的24 h累积渗透率分别为77.12%，56.32%，膏剂中则分别为52.24%，31.16%。 结论：巴布剂透皮吸收作用良好，且渗透效果优于膏剂，敷胸方的剂型改良可行。  
        关键词：膏剂;巴布剂;透皮吸收试验;大黄酚;大黄素;敷胸方   
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        发布时间：2024-01-04
      • 康冰亚,施钧瀚,张璐,张珊珊,高晓洁,刘瑞新,李学林
        2014, 20(15): 4-7. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2014150004
        摘要：目的：考察甜菊素及新橙皮苷二氢查尔酮对苦味药水提液的抑苦效果。 方法：以苦参水煎液为研究载体，采用经典人群口尝评价方法，考察苦参水煎液加入不同质量分数掩味剂前后苦度值的变化情况。 结果：甜菊素质量分数在0.075%~0.675%时，可使苦参水煎液苦度级别由Ⅳ逐步下降至Ⅲ，苦度值下降了0.58~1.26，下降比例14.0%~30.5%，至0.675%时抑苦效果最强，更高质量分数时抑苦效果无显著增加；新橙皮苷二氢查尔酮质量分数在0.003%~0.081%时，可使苦参水煎液的苦度级别由Ⅳ下降至Ⅲ，苦度值下降0.44~1.50，下降比例10.65%~36.32%；药液下降的苦度值与掩味剂质量分数的对数均成正比。 结论：2种掩味剂对苦参水煎液的掩味效果不够理想，但均能在一定程度上降低苦参水煎液的苦度。  
        关键词：甜菊素;新橙皮苷二氢查儿酮;掩味剂;苦参水煎液;苦度值;口尝评价法   
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        发布时间：2024-01-04
      • 姬海婷,郝秀华,刘银燕,姜志恒,王艳
        2014, 20(15): 8-11. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2014150008
        摘要：目的：采用星点设计-效应面法优选灯盏花素胃漂浮片的处方。 方法：在单因素试验基础上，以羟丙基甲基纤维素K4M（HPMC K4M）和乳糖用量为考察因素，灯盏花素在第2，6，10 h释放度的综合评分为评价指标，通过星点试验优选灯盏花素胃漂浮片的处方，运用SAS软件对试验数据进行处理，选择最佳数学模型，采用Statistica 6.0软件绘制三维效应面图和等高线图，确定最优处方。 结果：最佳处方为灯盏花素10 mg，HPMC K4M（亲水凝胶骨架） 20 mg，乳糖（致孔剂）10 mg，碳酸氢钠（起泡剂）15 mg，十八醇（助漂剂）10 mg，微晶纤维素（填充剂） 35 mg；HPMC K4M和乳糖用量分别为20%，10%。灯盏花素胃漂浮片在第2，6，10 h的释放度分别为19.2%，39.7%，81.5%，能在5 s内起漂，持续漂浮>10 h。 结论：建立的数学模型预测性良好，可用于灯盏花素胃漂浮片处方的优化。制备的胃漂浮片释药要求符合规定，漂浮性能良好。  
        关键词：星点设计-效应面法;灯盏花素;胃漂浮片;羟丙基甲基纤维素K4M;乳糖;亲水凝胶骨架;漂浮性能   
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        发布时间：2024-01-04
      • 严国鸿,潘旭东,李煌,褚克丹,徐伟,夏裕发
        2014, 20(15): 11-14. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2014150011
        摘要：目的：优选双藤痹痛凝胶膏剂的基质处方。 方法：以初黏力、剥离强度和综合感观评分为综合评价指标，选择聚丙烯酸钠（NP700）为骨架材料，高岭土为填充剂，卡波姆940、聚乙烯醇（PVA-124）和羧甲基纤维素钠（CMC-Na）为增黏剂，甘油为保湿剂，甘羟铝为交联剂，柠檬酸为交联调节剂，蓖麻油为软化剂，采用均匀设计优选双藤痹痛凝胶膏剂的基质处方。 结果：最佳基质处方质量比NP700：卡波姆940：PVA-124：CMC-Na：高岭土：甘油：甘羟铝：柠檬酸：蓖麻油=1.68：0.43：0.1：0.33：1.08：12.0：0.09：0.14：0.05；初黏力12.1 mm，剥离强度34.56 s，综合感官得分27.7。 结论：制备的双藤痹痛凝胶膏剂外观光滑平整，具有适宜的黏附性，无膜残留，皮肤追随性较好。  
        关键词：均匀设计;双藤痹痛凝胶膏剂;基质处方;初黏力;剥离强度;综合感观评分   
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      • 吴瑛,李阳,李凤琴,杨华生,王芳
        2014, 20(15): 15-19. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2014150015
        摘要：目的：制备和评价黄芩苷壳聚糖纳米粒（BS-CS-NPs）。 方法：采用离子交联法制备BS-CS-NPs，以包封率和粒径为评价指标，通过单因素试验考察搅拌时间、转速、壳聚糖（CS）溶液pH、CS-黄芩苷（BC）投料比、CS-多聚磷酸钠（TPP）质量浓度比对制备工艺的影响；以载药量和包封率的综合评分为指标，通过正交试验考察CS-BC投料质量比、CS-TPP质量浓度比及CS溶液pH对制备工艺的影响；采用电子显微镜观察 BC-CS-NPs 的形态，激光粒度分析仪测定粒径大小和Zeta电位，HPLC检测包封率和载药量，检测波长280 nm，流动相甲醇-0.2%磷酸（47：53）。 结果：最佳制备工艺为CS-TPP质量浓度比5：1，CS溶液pH 4，CS-BC投料质量比2：1，搅拌时间15 min，转速1 000 r·min-1；BC-CS-NPs外观圆整，粒度分布均匀，平均粒径（314.32±12.36）nm，包封率（54.73±0.26）%，载药量（23.68±0.32）%，多分散系数0.335±0.041，Zeta电位（24.58±0.36）mV。 结论：优化的制备工艺稳定可行，BS-CS-NPs形态为均一的类球形实体粒子，形状规则，形态饱满。  
        关键词：黄芩苷;壳聚糖;纳米粒;离子交联法;包封率;载药量;粒径分布   
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      • 陈妍,乌莉娅·,沙依提,马亮英
        2014, 20(15): 19-21. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2014150019
        摘要：目的：优选欧芹根总黄酮的提取工艺并筛选适合其富集纯化的大孔树脂型号。 方法：采用UV测定总黄酮含量，检测波长510 nm。以总黄酮提取率和浸膏得率的综合评分为指标，通过正交试验考察提取时间、提取次数、乙醇体积分数及乙醇用量对欧芹根总黄酮提取工艺的影响；采用静态吸附-洗脱试验优选适合富集欧芹根总黄酮的大孔树脂型号。 结果：最佳提取工艺条件为加6倍量70%乙醇提取2次，每次1 h；总黄酮提取率和浸膏得率分别约0.75%，14%。欧芹根总黄酮精制工艺中分离纯化效果最好的大孔吸附树脂为D101型。 结论：优选的提取工艺稳定可行，筛选的大孔树脂分离纯化效果良好，为欧芹根的药物开发提供参考。  
        关键词：欧芹根;总黄酮;大孔树脂;芦丁;浸膏得率;静态吸附-洗脱试验   
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        发布时间：2024-01-04
      • 王玲,尹华,章建华,李渊贞
        2014, 20(15): 22-24. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2014150022
        摘要：目的：优选补肾活血颗粒的醇提工艺。 方法：采用HPLC测定桂皮醛和苦杏仁苷含量，流动相乙腈（A）-水（B）梯度洗脱（0~3.5 min，18%A；3.5~4.0 min，18%~55%A；4.0~9.0 min，55%A；9.0~9.5 min，55%~18%A），检测波长分别为290，210 nm。以桂皮醛、苦杏仁苷转移率为综合评价指标，通过单因素试验考察提取方法、浸泡时间、乙醇体积分数对醇提工艺的影响，利用正交试验考察提取溶剂用量、提取次数、提取时间对醇提工艺的影响。 结果：最佳醇提工艺为加10倍60%乙醇浸泡1 h，提取3次，每次1.5 h；桂皮醛、苦杏仁苷转移率分别为85.43%，86.95%。 结论：优选的提取工艺重复性好，可为补肾活血颗粒的工业生产提供参考。  
        关键词：补肾活血颗粒;醇提工艺;单因素试验;正交试验;桂皮醛;苦杏仁苷   
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        发布时间：2024-01-04
      • 王蓉蓉,杨素芳,王英豪,谢惠艳,邱颂平
        2014, 20(15): 25-27. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2014150025
        摘要：目的：优选羌活-独活合提液中总香豆素的大孔吸附树脂纯化工艺条件。 方法：采用UV测定总香豆素含量，检测波长300 nm。通过静态吸附-洗脱试验比较不同型号大孔树脂对总香豆素的分离纯化能力，以总香豆素含量为指标，利用单因素试验考察上样液质量浓度、上样量、洗脱剂体积分数及用量对羌活-独活合提液中总香豆素纯化工艺的影响。 结果：D101型树脂对总香豆素具有较好的吸附和解吸附性能，最佳工艺条件为上样液质量浓度1.089 g·L-1，吸附流速1 BV·h-1，上样量2.5 BV，加4.5 BV水洗脱，弃去洗脱液，加80%乙醇2.5 BV洗脱，收集洗脱液；总香豆素吸附率、洗脱率及纯度分别为91.03%，84.80%，63.65%。 结论：D101型树脂对羌活-独活合提液中总香豆素具有较好的分离纯化效果，优化的纯化工艺操作简单、稳定可行。  
        关键词：总香豆素;大孔吸附树脂;羌活;独活;静态吸附-洗脱试验   
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        发布时间：2024-01-04
      • 孙晓雪,康杰,王昶,王伟明
        2014, 20(15): 28-30. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2014150028
        摘要：目的：优选玉米总多糖的DEAE纤维素纯化工艺，确定中性多糖和酸性多糖的比例。 方法：采用蒽酮-浓硫酸法测定总多糖含量，检测波长625 nm。通过单因素试验考察上样量、洗脱剂浓度及用量对DEAE纤维素纯化玉米须总多糖的影响。 结果：最佳纯化工艺为上样量0.75 BV，分别用10 BV水和15 BV的0.1 mol·L-1 NaCl溶液洗脱，可较充分地将中性总多糖和酸性总多糖洗脱下来；中性多糖和酸性多糖分别占总多糖的30.43%和58.88%，纯度分别提高了约2.5和2倍。 结论：DEAE纤维素纯化玉米须总多糖效果较好，该法适合玉米须总多糖的纯化，可分离中性总多糖和酸性总多糖。  
        关键词：玉米须总多糖;中性多糖;酸性多糖;葡萄糖;DEAE纤维素   
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        发布时间：2024-01-04
      • 许海燕,郑伶俐,多本加,刘瑞林
        2014, 20(15): 31-34. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2014150031
        摘要：目的：优选秦岭龙胆中齐墩果酸的乙醇回流提取工艺。 方法：采用HPLC测定齐墩果酸含量，流动相乙腈-甲醇-水-磷酸-三乙胺（25：15：10：0.01：0.02），检测波长210 nm。在单因素试验基础上，根据Box-Benhnken中心组合设计原理，利用三因素三水平响应面分析法考察料液比、提取次数、提取时间对齐墩果酸提取量的影响。 结果：最佳提取工艺为料液比1：12，提取数2次，提取时间76 min；齐墩果酸提取量0.583 mg·g-1，与预测值0.605 mg·g-1的偏差仅3.64%。 结论：采用响应面法优选的秦岭龙胆回流提取工艺稳定可行，为秦岭龙胆的资源开发及临床推广提供参考。  
        关键词：秦岭龙胆;齐墩果酸;乙醇回流提取法;响应面法   
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        发布时间：2024-01-04
      • 高晓艳,萧伟,徐海娟,姚青,凌娅
        2014, 20(15): 35-36. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2014150035
        摘要：目的：比较不同蒸制时间对栀子中栀子苷含量和指纹图谱的影响。 方法：将栀子分别蒸制上气1，2，3次，干燥处理，比较不同栀子炮制品中栀子苷含量和指纹图谱。采用HPLC测定栀子苷含量，流动相乙腈-水（15：85），检测波长238 nm；利用HPLC测定栀子指纹图谱，流动相甲醇（A）-0.1%磷酸溶液（B）梯度洗脱（0~50 min，20%~60%A；50~60 min，60%A），流速0.8 mL·min-1，检测波长225 nm。 结果：栀子蒸至上气1，2，3次时栀子苷质量分数分别为3.06%，4.07%，4.19%，三者的指纹图谱相似度均>0.96。 结论：蒸制时间是影响栀子中栀子苷含量的重要因素之一，建议蒸至上气2次。  
        关键词：栀子;栀子苷;指纹图谱;蒸制时间;相似度评价   
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        发布时间：2024-01-04
      • 唐安玲,贺宝莹,王聪颖,宋英,李圆圆
        2014, 20(15): 37-40. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2014150037
        摘要：目的：比较红花定量压制饮片压制前后的煎煮效率。 方法：采用HPLC测定羟基红花黄色素A（HSYA）含量，流动相0.7%磷酸溶液-乙腈-甲醇（77：2：21，以三乙胺调节pH 6.0±0.1），检测波长403 nm。以HSYA提取量和干膏收率的综合评分为指标，比较红花定量压制饮片和压制前饮片的溶出曲线，考察压制饮片对红花单味药和桃红四物汤煎煮效率的影响。 结果：红花定量压制饮片压制前后的HSYA溶出行为相似，HSYA含量在煮沸20 min后下降趋势明显。红花定量压制饮片中HSYA提取量和干膏收率的综合评分均高于压制前饮片，且差异显著。 结论：与压制前饮片相比，定量压制饮片未改变红花药材质量，在一定程度上具有更高的煎煮效率。  
        关键词：红花;定量压制饮片;羟基红花黄色素A;煎煮效果;桃红四物汤;溶出曲线;相似性评价   
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      • 刘腾飞,贾天柱
        2014, 20(15): 40-43. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2014150040
        摘要：目的：优选神曲制备过程中配料比。 方法：选择麦麸与面粉用量比（麸面比）、麸面与赤小豆的用量比（碳氮比）为考察因素，将不同配料比制备的神曲在恒温恒湿箱中发酵5 d，取出，低温烘干后制备酶液，测定淀粉酶、糖化酶和蛋白酶的酶活力，综合3个指标优选神曲配料比，并对其甲醇提取部位进行HPLC特征图谱分析，以最佳配料比神曲的特征图谱为参照谱，采用《中药指纹图谱相似度评价系统》2004年A版进行相似度评价。 结果：最佳麸面比70：30，碳氮比100：2。不同麸面比和碳氮比的样品指纹图谱相似度均>0.9。 结论：酶活力高的神曲在化学成分上与其他样品差异不大，可推广于实际生产中应用。  
        关键词：神曲;酶活力;配料比;特征图谱;赤小豆;苦杏仁;青蒿   
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      • 季德,毛春芹,余玖霞,李金慈,陆兔林
        2014, 20(15): 44-48. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2014150044
        摘要：目的：比较紫硇砂醋制前后的化学成分变化，探讨其炮制减毒的物质基础。 方法：采用硝酸银滴定法、紫外分光光度法、亚甲基蓝分光光度法、微波消解结合ICP-AES和指示剂变色等分析方法，比较紫硇砂醋制前后氯化钠、单质硫、硫化物、微量元素的含量变化并分析其炮制过程中释放的有害气体。 结果：紫硇砂生品及醋制品中氯化钠含量均>85%，醋制后氯化钠含量略增；生品、醋制品中单质硫质量分数分别为87.75~144.56，19.21~28.54 μg·g-1；不同批次生品中硫化物质量分数0.045%~0.061%，醋制品中均未检测出硫化物；有害元素As，Cd，Cr，Pb等含量降低，炮制过程中逸出的臭味气体为硫化氢。 结论：醋制提净了紫硇砂药材，去除了部分潜在的毒性成分，炮制后化学成分变化较大，为该药味炮制减毒机制的物质变化基础提供参考。  
        关键词：紫硇砂;醋制工艺;化学成分变化;氯化钠;单质硫;硫化物;微量元素;有毒气体   
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        发布时间：2024-01-04
      • 王光宁,麦咏相,李炳锋
        2014, 20(15): 49-53. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2014150049
        摘要：目的：优选蛋白酶-Sevag法去除木瓜总多糖中蛋白质的工艺条件。 方法：以总多糖保留率和蛋白脱除率为评价指标，通过单因素试验考察酶解pH和Sevag法处理次数对去除工艺的影响，利用星点设计-效应面法考察酶底质量分数、酶解时间及温度对酶解工艺的影响。采用UV测定蛋白质含量，检测波长280 nm。 结果：最佳工艺条件为酶解pH 7，时间89 min，温度54℃，酶底质量分数1.70%，Sevag法处理数1次；总多糖保留率70.04%，蛋白脱除率63.42%，与预测值的偏差分别为1.42%和0.17%。 结论：优选的工艺条件预测性良好，在有效去除蛋白的同时可尽可能地避免总多糖的损失，减少有机溶剂的使用次数。  
        关键词：木瓜总多糖;蛋白酶-Sevag法;星点设计-效应面法;总多糖保留率;蛋白脱除率   
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        发布时间：2024-01-04

        化学与分析

      • 李建伟,周红军,聂磊,菅晓勇
        2014, 20(15): 54-57. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2014150054
        摘要：目的：建立HPLC-ELSD测定复方苦参注射液中聚山梨酯80含量的方法，并与分光光度法测定结果进行比较。 方法：采用TSKgel G2000SWXL色谱柱（7.8 mm×300 mm，5 μm）及保护柱，流动相20 mmol·L-1醋酸铵-乙睛（88：12），流速0.6 mL·min-1，柱温30℃；ELSD检测条件：蒸发器温度80℃，雾化器温度60℃，氮气流速2 L·min-1，进样体积10 μL。 结果：聚山梨酯80在13.11~52.42 μg呈良好的线性关系（r=0.999 2），平均回收率为100.9%，RSD 2.2%；与复方苦参注射液中聚山梨酯80理论投料量进行比较，UV法测得结果偏高，HPLC-ELSD法测定结果更接近理论值。 结论：该法操作简便，重复性好，结果准确可靠，可用于聚山梨酯80含量控制。  
        关键词：高效液相色谱;复方苦参注射液;聚山梨酯80;紫外分光光度   
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        发布时间：2024-01-04
      • 王幻,唐辉,王国军,阚萌萌,任涵兰,徐鹏,李照雪
        2014, 20(15): 58-61. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2014150058
        摘要：目的：HPLC梯度洗脱法同时测定天山花楸叶提取物中的芦丁、金丝桃苷、异槲皮苷、槲皮素-3-O-（6"-O-丙二酰基）-β-D-葡萄糖苷、紫云英苷、山柰素-3-O-（6"-O-丙二酰基）-β-D-葡萄糖苷。 方法：采用Waters C18色谱柱 （4.6 mm×150 mm，5 μm），乙腈-0.4%磷酸溶液为流动相梯度洗脱，运行时间30.0 min，平衡时间10 min，流速1.0 mL·min-1，柱温25℃，波长360 nm。 结果：芦丁、金丝桃苷、异槲皮苷、槲皮素-3-O-（6"-O-丙二酰基）-β-D-葡萄糖苷、紫云英苷、山柰素-3-O-（6"-O-丙二酰基）-β-D-葡萄糖苷分别在3.3~39.5，6.2~74.1，12.3~147.5，14.3~171.2，7.5~90.4，15.6~187.5 mg·L-1与峰面积呈良好的线性关系；平均加样回收率分别为98.1%，97.5%，94.5%，95.8%，102.2%，97.9%，其RSD分别为1.37%，1.57%，1.02%，1.77%，2.48%，1.38%。 结论：该法操作简便、快捷、准确、稳定性及重复性好，可用于对天山花楸中6个成分的含量测定。  
        关键词：天山花楸;芦丁;金丝桃苷;异槲皮苷;槲皮素-3-O-（6"-O-丙二酰基）-β-D-葡萄糖苷;紫云英苷;山柰素-3-O-（6"-O-丙二酰基）-β-D-葡萄糖苷   
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        发布时间：2024-01-04
      • 黄艳萍,袁萍
        2014, 20(15): 62-64. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2014150062
        摘要：目的：研究建立岗梅根提取物的HPLC指纹图谱。 方法：采用Phnomenex Gemini C18色谱柱（4.6 mm×250 mm，5 μm），柱温25℃，甲醇-0.5%醋酸水溶液梯度洗脱，检测波长254 nm，流速1 mL·min-1，洗脱时间60 min。 结果：在选定的色谱条件下，通过相似度分析软件确定了10个色谱峰构成岗梅根提取物的特征峰，10批次岗梅根提取物指纹图谱相似度均在0.9以上。 结论：该分析方法稳定可靠，可为岗梅根提取物的质量评价与控制提供了依据。  
        关键词：岗梅根;提取物;高效液相色谱;指纹图谱   
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        发布时间：2024-01-04
      • 俞冰荟,饶毅,杨世林,魏惠珍,冯育林,金浩鑫,刘圆
        2014, 20(15): 65-68. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2014150065
        摘要：目的：建立白头翁提取物中总皂苷及主要皂苷类成分的含量测定方法。 方法：采用紫外分光光度法，以白头翁皂苷B3为对照品，5%香草醛-冰醋酸和高氯酸为显色剂，在530 nm处测定白头翁提取物中总皂苷的含量；采用HPLC-ELSD测定其主要皂苷类成分的含量。 结果：白头翁提取物中总皂苷、白头翁皂苷B3、白头翁皂苷BD、白头翁皂苷B7、白头翁皂苷B9、白头翁皂苷B10、白头翁皂苷B11分别在10.1～70.4，1.31～17.52，0.32～4.25，1.63～21.75，0.75～9.98，0.30～4.06，1.20～15.94 μg呈良好的线性关系；6种成分的平均回收率在98.85%～101.42%，且RSD均<1.2%。 结论：实验采用的方法简便，可操作性强，重复性好，可用于白头翁提取物中皂苷类成分的质量控制。  
        关键词：白头翁提取物;总皂苷;紫外-可见分光光度法;高效液相色谱-蒸发光检测   
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        发布时间：2024-01-04
      • 林晨,王李平,林泽鹏,方丽,蔡大川,吴凌涛,李雪莹
        2014, 20(15): 69-71. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2014150069
        摘要：目的：建立保健食品中菜油甾醇、豆甾醇和β-谷甾醇的含量测定方法。 方法：采用气相色谱程序升温测定，以安捷伦DB-1701毛细管色谱柱（0.25 μm× 0.32 mm×30 m），汽化室温度280℃，检测器温度300℃，程序升温（起始温度100℃，保持2 min，以20℃·min-1升至270℃，保持15 min）。 结果：菜油甾醇、豆甾醇和β-谷甾醇在该色谱条件下分离良好，其线性范围分别为51.08～255.4，20.86～104.3，16.13～80.64 mg·L-1，相关系数均>0.999 4，检出限分别为0.09%，0.08%，0.11%；样品加样回收率为88.5%～98.4%，RSD在0.23%～3.27%。 结论：该方法灵敏、准确、可靠，能较好地分离上述3种植物甾醇，具有分析时间短、抗干扰性好、定量准确等优点，可为保健食品的质量标准提高提供科学数据。  
        关键词：气相色谱;保健食品;菜油甾醇;豆甾醇;β-谷甾醇   
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        发布时间：2024-01-04
      • 孙冬梅,陈雪婷,徐文杰
        2014, 20(15): 72-74. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2014150072
        摘要：目的：建立布渣叶药材中槲皮素、山奈素、芹菜素、异鼠李素4种黄酮类成分的含量测定方法。 方法：采用Waters Xbridge TM C18色谱柱（4.6 mm×250 mm，5 μm），以甲醇-0.4%磷酸水溶液为流动相，二元梯度洗脱，流速1.0 mL·min-1，检测波长367 nm，柱温35℃。 结果：槲皮素、山奈素、芹菜素、异鼠李素分别在14.58～72.90，63.76～318.8，32.92～164.6，79.68～398.4 ng与峰面积呈良好的线性关系，平均加样回收率分别为98.90%，97.62%，97.93%，97.79%。 结论：该方法灵敏、可行，重复性好，为布渣叶药材质量控制提供新的参考依据。  
        关键词：布渣叶;高效液相色谱;槲皮素;山奈素;芹菜素;异鼠李素   
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        发布时间：2024-01-04
      • 苏静华,张超,钟水生,汪明志
        2014, 20(15): 75-78. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2014150075
        摘要：目的：利用HPLC-FLD结合免疫亲和柱-光衍生化法测定胖大海药材中黄曲霉毒素残留量。 方法：采用Cloversil C18 色谱柱，流动相甲醇-水（47：53），等度洗脱，流速1 mL·min-1，柱温35℃，在此条件下进行测定。 结果：黄曲霉毒素的检测限和定量限均低于0.2 μg·L-1，平均回收率97.06%~99.93%，RSD 低于 12%，精密度、重复性均达到痕量分析的要求。 结论：该方法结果可靠，可用于胖大海中测定黄曲霉毒素 B1， B2， G1， G2含量的要求。  
        关键词：胖大海;黄曲霉毒素;免疫亲和柱;光衍生化   
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        发布时间：2024-01-04
      • 杨浩,郭允,郭猛,袁琦,蒲晓辉
        2014, 20(15): 78-81. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2014150078
        摘要：目的：确定开封观赏菊中总黄酮的最佳提取工艺及其在不同品种与部位中含量的差异。 方法：以紫外分光光度 法测定总黄酮的含量为指标，首先对微波法和超声波法提取工艺进行比较，考察提取时间、料液比、乙醇浓度等实验条件对3种开封观赏菊中总黄酮提取率的影响；然后采用最佳的提取工艺方法，考察开封观赏性大立菊的花、茎、叶中总黄酮含量的差异。 结果：超声波法提取效率高，最佳提取工艺条件为乙醇浓度80%，料液比1：25，提取时间30 min。总黄酮在20～70 mg·L-1 线性关系良好，平均加样回收率 97.5%，RSD 1.81%，3种菊花中紫悬崖菊花的总黄酮含量最高，大立菊的黄酮含量最低；其中大立菊中花的黄酮含量最高，叶中的黄酮含量次之，茎中的黄酮含量最低。 结论：超声波法提取效率高，稳定性好，可作为观赏菊中总黄酮的最佳提取方法，紫外分光光度法测定总黄酮的含量测定方法简单快速、准确可靠，稳定性好，为观赏性菊的质量控制研究提供更多的参考。  
        关键词：开封观赏菊;总黄酮;超声波法;微波法;紫外-可见分光光度法   
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        发布时间：2024-01-04
      • 雷敬卫,樊明月,白雁,郭艳利,张强,谢彩侠
        2014, 20(15): 82-85. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2014150082
        摘要：目的：采用近红外光谱技术结合PLS建立一种木香药材中水分含量快速测定的方法。 方法：运用近红外漫反射光谱技术采集木香的近红外漫反射光谱，以甲苯法测定的含量为参考值，结合偏最小二乘法（PLS）建立木香药材中水分含量的定量分析模型，并用未知样品验证该模型。 结果：所建水分定量模型的校正集内部交叉验证相关系数（R2）、校正均方差（RMSEC）和预测均方差（RMSEP）分别为 0.982 9，0.178，0.196；验证集NIR预测值与甲苯法参考值的t检验值为-0.615，双侧P>0.05，差异无统计学意义。 结论：该方法操作简便，测定快速，结果准确，可用于木香药材中水分含量的快速测定。  
        关键词：近红外光谱技术;结合偏最小二乘法;木香;水分;快速测定   
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        发布时间：2024-01-04
      • 张国霞,王维波,陈德道,陈根平,张樱山,李富银
        2014, 20(15): 86-88. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2014150086
        摘要：目的：考察红花药材中羟基红花黄色素A的加速稳定性，为红花药材及红花相关制剂的储存提供合理的方法。 方法：利用高效液相色谱法测定羟基红花黄色素A的含量，考察不同温度、湿度对红花中羟基红花黄色素A稳定性的影响。 结果：温度和湿度对羟基红花黄色素A的稳定性影响比较大。 结论：在温度和湿度相对低的条件下，羟基红花黄色素A有较好的稳定性。  
        关键词：红花;羟基红花黄色素A;稳定性;温度;湿度   
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        发布时间：2024-01-04
      • 高子阳,王瑞,郭夫江,贾琦,李医明
        2014, 20(15): 89-92. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2014150089
        摘要：目的：建立一种海参体壁中总皂苷的含量测定方法，比较我国11种不同种类市售海参和8批格皮氏海参干燥体壁中的总皂苷含量。 方法：采用紫外-可见分光光度法，以齐墩果酸为对照品建立标准曲线，5%香草醛-冰醋酸为显色剂，检测波长546 nm，比色法测定总皂苷含量。 结果：所建立的方法稳定可靠，不同种海参体壁皂苷含量差异较大，格皮氏海参总皂苷含量最高，市售格皮氏海参皂苷含量在3.16%~5.27%之间。 结论：方法简便、准确、重复性好，可用于对海参皂苷的含量测定。对我国大部分市售海参种类皂苷含量进行了测定，其中格皮氏海参可以作为一种很好的制备海参总皂苷的原料药材。  
        关键词：海参;格皮氏海参;总皂苷;比色法   
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        发布时间：2024-01-04
      • 邸学,谷丽艳,王海波,许亮,包琳琳
        2014, 20(15): 92-95. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2014150092
        摘要：目的：建立桑叶中绿原酸、芦丁、异槲皮苷、紫云英苷、槲皮素含量的方法，对不同来源的桑叶药材质量进行评价。 方法：HPLC同时测定Thermo ODS色谱柱（4.6 mm×250 mm，5 μm），柱温35℃，流动相为磷酸乙腈溶液（0.1%，A）和磷酸（0.16%）-三乙胺（0.18%）水溶液（B） 梯度洗脱，流速1.0 mL·min-1，检测波长360 nm。 结果：桑叶中绿原酸、芦丁、异槲皮苷、紫云英苷、槲皮素5种活性成分在60 min内分离效果理想，线性范围分别为0.32~13.73 μg （r=0.999 6），0.05~3.13 μg（r=0.999 8），0.03~9.50 μg（r=0.999 4），0.03~5.60 μg （r=0.999 5），0.001~0.05 μg （r=0.999 7）；平均加样回收率在99.61%~106.09%，RSD≤2.8%。 结论：该方法操作简单，结果准确，专属性强，可为桑叶药材的质量控制标准提高提供参考。  
        关键词：桑叶;绿原酸;芦丁;异槲皮苷;紫云英苷;槲皮素   
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      • 张金,张超
        2014, 20(15): 96-98. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2014150096
        摘要：目的：建立HPLC测定祖师麻中紫丁香苷含量的方法，并比较祖师麻不同部位中紫丁香苷的含量。 方法：采用70%甲醇超声提取制备供试品溶液，选用Kromasil C18色谱柱（4.6 mm×250 mm，5 μm），流动相乙腈-0.1%甲酸水（15：85），检测波长265 nm，流速1.0 mL·min-1，柱温25℃。 结果：紫丁香苷在3.64～72.80 mg·L-1有良好的线性关系（Y=22.345X-0.517，r=0.999 7），平均回收率为99.47%，RSD 1.50%。 结论：紫丁香苷在叶部含量最低，在芯部有较高的含量，可考虑从祖师麻的根芯和茎芯中分离制备紫丁香苷。  
        关键词：祖师麻;紫丁香苷;高效液相色谱;不同部位   
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        发布时间：2024-01-04
      • 仝艳,李晓飞,王宪龄
        2014, 20(15): 99-103. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2014150099
        摘要：目的：用分子对接、分子动力学模拟和结合自由能计算结合的方法探讨柴胡-黄芩配伍治疗酒精性肝损伤的作用靶点。 方法：以环氧化酶-2（COX-2）为作用靶点，以柴胡和黄芩中主要活性成分柴胡皂苷A、柴胡皂苷D、黄芩苷、黄芩素为研究对象，采用分子对接、分子动力学模拟和结合自由能计算结合的方法研究柴胡与黄芩配伍抗酒精性肝损伤的作用机制。 结果：柴胡与黄芩起作用的靶点不同，在以COX-2为酒精性肝损伤的治疗靶点时，柴胡-黄芩配伍中的黄芩起主要作用。 结论：黄芩素与COX-2的结合能力最强，是起主要作用的中药活性成分。  
        关键词：柴胡-黄芩配伍;分子对接;酒精性肝损伤;分子模拟;结合自由能   
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        发布时间：2024-01-04
      • 张晟瑞,王芹,季晓辉
        2014, 20(15): 104-107. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2014150104
        摘要：目的：研究了磺胺二甲嘧啶（SMZ）与人血清白蛋白（HSA）之间的相互作用。 方法：在模拟生理条件下，采用分子模拟技术、荧光猝灭光谱、三维荧光光谱及紫外-可见吸收光谱法研究SMZ与HSA之间的猝灭类型，计算二者之间的结合常数、结合位点数等。 结果：分子模拟技术试验结果说明SMZ与HSA之间的相互作用主要是氢键和疏水作用；荧光猝灭试验结果表明SMZ可以使HSA发生荧光猝灭。在293，298，303，308 K的温度下，根据Scatchard方程计算结果可知SMZ与HSA间的结合常数分别为3.42×104，3.13×104，2.63×104，2.13×104 mol·L-1，这说明SMZ和HSA之间的猝灭机制为静态猝灭，它们之间相应的结合位点数分别为0.99，0.96，0.98，1.09；在SMZ与HSA相互作用的体系中，它们之间的热力学常数：焓变和熵变的值分别为-18.76，22.80 kJ·mol-1，这说明结合过程可能同时存在静电作用和疏水作用；此外，通过三维荧光光谱和紫外-可见吸收光谱得到的数据可知：SMZ的加入会引起HSA二级结构的变化。 结论：分子模拟技术与光谱法结合适合于研究SMZ与HSA之间的相互作用，具有简单快速，灵敏度高等优点。  
        关键词：磺胺二甲嘧啶;人血清白蛋白;分子模拟技术;光谱法;相互作用   
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        发布时间：2024-01-04
      • 张晶,孙桂波,雷崎方,李广志,王钧篪,斯建勇
        2014, 20(15): 108-111. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2014150108
        摘要：目的：研究有毒中药附子的化学成分。 方法：采用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱、中压MCI柱色谱、制备液相等方法分离纯化，通过其理化性质和波谱数据鉴定化合物的结构。 结果：从附子中分离得到了10个化合物，分别鉴定为尼奥灵（1）、附子灵（2）、异塔拉萨定（3）、8-乙氧基-14-苯甲酰基中乌头碱（4）、苯甲酰新乌头碱（5）、芝麻素（6）、表芝麻素（7）、异落叶松脂素（8）、亚油酸（9）、β-fruf（2→6）-α-glu （10）。 结论：化合物 6 ~ 10 为首次从该中药中分离得到。  
        关键词：附子;化学成分;木脂素   
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        发布时间：2024-01-04
      • 刘荣,韦正,樊丹青,杨丽,陈鸿平,刘友平
        2014, 20(15): 111-117. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2014150111
        摘要：目的：比较不同采收时间3个栽培品种红橘、樟头红、南丰蜜橘皮中黄酮、生物碱、总酚酸、多糖类成分的含量，探讨橘皮类药材中上述4种活性成分及相对间的组成比例随采收时间的动态积累过程。 方法：采用紫外-可见分光光度法测定橘皮中总黄酮、总酚酸、多糖的含量；HPLC测定药材中4种主要黄酮类成分、辛弗林的含量。HPLC测定药材中4种主要黄酮类成分及辛弗林含量，Hypersil BDS C18色谱柱（4.6 mm×200 mm，5 μm），流动相为0.05%磷酸-乙腈梯度洗脱，柱温 30℃，流速 0.7 mL·min-1，双波长检测 283 ，335 nm，进样量5μL。 结果：3种橘皮中黄酮、总分酸、辛弗林含量随采收时间的增加逐渐降低至果实成熟时趋于稳定，多糖则逐渐上升至成熟期达最高；红橘和樟头红中总黄酮与总分酸（7.01～11.14，6.37～9.14）的比例随果实成熟度增加而增加，而南丰蜜橘（6.25～4.04）则降低；3种橘皮中多糖与总分酸（6.18～21.45，2.70～4.40，6.36～14.51）的比例均随果实成熟度的增加而升高。 结论：该研究为阐释我国传统中药青皮、陈皮两药“同源不同效、一体二用”的物质基础差异及橘皮类药材质量标准的升级提供参考。  
        关键词：橘皮;活性成分;黄酮;生物碱;总酚酸;多糖;动态积累   
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        发布时间：2024-01-04

        药物代谢

      • 黄萍,夏厚林,贾芳,黄小燕,宁梓君,唐建军
        2014, 20(15): 118-121. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2014150118
        摘要：目的：探讨安息香与冰片配伍对安息香主要成分苯甲酸、肉桂酸药代动力学的影响。 方法：SD大鼠随机分为两组，分别灌胃给予单味安息香及安息香-冰片配伍药液，采集不同时间点的血浆样品，分别测定血浆中苯甲酸及肉桂酸的含量，并计算其药代动力学参数。 结果：给予单味安息香和安息香-冰片配伍药液的Tmax分别为苯甲酸（1.57±1.99），（11.42±3.78）min，肉桂酸（32.86±3.13），（11.71±2.96） min；Cmax分别为苯甲酸（34.93±11.65），（40.35±22.72） mg·L-1，肉桂酸（2.96±1.10），（3.43±1.38）mg·L-1；AUC（0~∞）分别为苯甲酸（4 481.42±879.21），（3 942.21±977.52） min·μg-1·mL-1，肉桂酸（601.16±45.84），（401.33±23.35） min·μg-1·mL-1。 结论：安息香与冰片配伍，苯甲酸和肉桂酸的Tmax显著减小，提示二药配伍能加快苯甲酸和肉桂酸在大鼠体内的吸收速度。  
        关键词：安息香;冰片;苯甲酸;肉桂酸;药代动力学   
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        发布时间：2024-01-04

        药理

      • 周震,张玉莲,张琳琳,韩文文,宋宛珊,王凯
        2014, 20(15): 122-126. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2014150122
        摘要：目的：观察化痰通络方对急性脑梗死大鼠重组组织纤溶酶原激活剂（rt-PA）溶栓后基质金属蛋白酶-9（MMP-9）及其基因转录活化途径中激活蛋白-1（AP-1）与核因子κB（NF-κB）基因表达的影响。 方法：选择240只健康SD大鼠，随机分为假手术组、模型组、rt-PA组、化痰通络方联合rt-PA组（简称中药组，中药组分低、中、高剂量组），采用自身栓子法制备大鼠大脑中动脉栓塞模型（MCAO），rt-PA组与中药组分别给予尾静脉注入rt-PA（5.67 mg·kg-1）及联合3种不同剂量化痰通络方中药（3.6，7.2，14.4 g·kg-1）干预，每日2次。于相应时间点采用Western blot检测各组大鼠大脑皮质梗死区组织中MMP-9蛋白的表达， 采用逆转录聚合酶链反应（Real Time PCR）方法检测MMP-9基因转录活化途径中AP-1与NF-κB基因的表达。 结果：Western blot结果显示：模型组内各个时相大鼠MMP-9含量较假手术组均显著增加（P<0.05）；加入中药干预后，MMP-9蛋白表达明显减少，其中以中、高剂量效果显著（P<0.05）。Real Time PCR结果显示：与假手术组比较，模型组AP-1与NF-κB基因相对表达量均明显增加（P<0.05）；与模型组相比，加入中药干预后，2种基因均有所降低，以中药中、高剂量作用明显，同一时相内与rt-PA组相比，在6 h和24 h时，中药高剂量作用优于rt-PA，在72 h和7 d时，中药中剂量作用优于rt-PA。 结论：化痰通络方可通过调控MMP-9上游基因转录途径中AP-1与NF-κB基因的表达，部分抑制其活化程度，进而保护血脑屏障完整性，从而更好的防治急性脑梗死溶栓后转化出血的发生与发展。  
        关键词：化痰通络方;大鼠重组组织纤溶酶原激活剂;溶栓;急性脑梗死;基质金属蛋白酶-9;基因转录活化途径   
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        发布时间：2024-01-04
      • 李越峰,张泽国,徐福菊,吴平安,刘峰林,王瑞琼,严兴科
        2014, 20(15): 127-130. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2014150127
        摘要：目的：确认白芍改善睡眠作用的药效物质基础，为揭示其改善睡眠作用的机制提供可靠依据。 方法：Wistar大鼠随机分为正常对照、芍药苷12 mg·kg-1，给药组ig（灌胃）给药，每天１次，连续7 ｄ，于末次给药后5 ｈ制备血清或抽取脑脊液，用HPLC测定血清和脑脊液中四逆散移行成分；或者连续ig给药７ ｄ后，ｉｐ给予戊巴比妥钠50 mg·kg-1，用翻正反射法测定小鼠睡眠时间。采用HPLC方法，梯度洗脱，色谱条件为：Hypersil C18柱（4.6 mm×250 mm，5 μm），流速0.8 mL·min-1，柱温25℃，流动相A为乙腈；流动相B为（pH 3）磷酸水，流动相A梯度洗脱（5%～95%乙腈），分析时间为140 min。 结果：12 mg·kg-１芍药苷可以使脑脊液中内源性物质峰面积高于空白脑脊液峰面积，从峰面积比值来看芍药苷能使脑脊液中内源性物质面积约是空白脑脊液峰面积的10.2倍。表明白芍主要化学成分芍药苷能明显促进脑脊液中内源性物质的分泌，从而达到改善睡眠作用。 结论：通过白芍血中移行成分分析、脑脊液中移行成分分析及白芍对戊巴比妥钠所致小鼠睡眠时间影响的药效研究，确认了白芍改善睡眠作用的药效物质基础是血清中白芍的移行成分芍药苷。  
        关键词：白芍;脑脊液移行成分;改善睡眠;物质基础   
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        发布时间：2024-01-04
      • 陈湘宏,刘燕,翁裕馨,康文娟,杨仕兵
        2014, 20(15): 131-133. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2014150131
        摘要：目的：探讨高原植物芜菁挥发油成分对糖尿病小鼠动物模型的降血糖作用。 方法：以超临界二氧化碳萃取仪提取芜菁挥发油成分。150只雄性小鼠采用高脂高糖喂养4周后，辅以连续3 d ip链尿佐菌素（STZ，100 mg·kg-1）造小鼠糖尿病模型，采用血糖测定仪尾静脉取血测空腹血糖，以血糖>11.0 mol·L-1为造模成功小鼠。将入选的40只小鼠随机分为正常对照组，模型组，芜菁挥发油高、低剂量（40，20 g·kg-1）组，阳性组（盐酸二甲双胍0.2 g·kg-1），共5组，ig每日1 次，连续14 d， 实验期间分别于造模前、造模后、用药后3，7，14 d剪尾取血检测血糖。实验结束后，小鼠摘眼球取血，取全血测定糖化血红蛋白，分离血清测定血清胰岛素水平，剖取新鲜的胸腺、脾脏，计算脏器指数，观察各组大鼠的血糖、脏器指数、糖化血红蛋白及胰岛素水平的变化。 结果：芜菁挥发油成分可显著降低2型糖尿病模型小鼠的血糖（P <0.01），降低小鼠糖化血红蛋白（P <0.01，P <0.05），升高血清胰岛素水平（P<0.01）。 结论：芜菁挥发油成分对STZ造成小鼠糖尿病模型有较明显的降血糖作用。  
        关键词：芜菁;糖化血红蛋白;血清胰岛素;降血糖   
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        发布时间：2024-01-04
      • 陶义存,李建英,许永华,靳春丽,屠鹏飞,毛新民
        2014, 20(15): 134-138. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2014150134
        摘要：目的：观察肉苁蓉苯乙醇苷预防给药对高原肺水肿模型大鼠的作用及可能的作用机制。 方法：正常对照组，模型组，大花红景天口服液组（1.78 mL·kg-1·d-1），肉苁蓉苯乙醇苷低、中、高剂量组（75，150，300 mg·kg-1·d-1），每组12只，灌胃预防给药10 d，第8天起除空白对照组外其余各组置于模拟海拔5 000 m高原环境72 h建立高原肺水肿模型，观察各组大鼠肺组织病理改变，检测肺组织含水量、肺组织匀浆中白介素-6（IL-6）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、丙二醛（MDA）含量及超氧化物歧化酶（SOD）、谷胱甘肽过氧化物酶 （GSH-Px） 酶活力。 结果：与正常对照组[肺组织含水量为（77.38±0.67）%，肺匀浆IL-6含量（181.49±26.00） ng·L-1，TNF-α含量（83.33±33.31）ng·L-1，MDA含量（5.25±1.13） nmol·mg-1，SOD酶活力（124.74±35.45）U·mg-1，GSH-Px酶活力（234.16±17.33） U·mg-1]相比，模型组大鼠出现明显的肺水肿，肺组织含水量显著升高、肺匀浆液中IL-6，TNF-α，MDA含量增高，SOD和GSH-Px酶活力显著降低。与模型组比较，肉苁蓉苯乙醇苷能够改善高原肺水肿大鼠肺水肿病理改变，降低肺组织含水量，降低肺匀浆中IL-6，TNF-α，MDA含量且提高SOD和GSH-Px的酶活力。 结论：肉苁蓉苯乙醇苷能够预防高原肺水肿的发生，与其抗炎、抗氧化应激有关。  
        关键词：肉苁蓉;苯乙醇苷;高原肺水肿   
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        发布时间：2024-01-04
      • 张慧,海广范,栗志勇,张婷,吕洁丽
        2014, 20(15): 139-143. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2014150139
        摘要：目的：研究白芷的活血化瘀活性成分。 方法：对白芷药材进行系统化学部位分离得到白芷石油醚、乙酸乙酯、正丁醇、水提部位。大鼠随机分成7组，生理盐水对照组，血瘀模型组，阳性药对照组（阿司匹林12 mg·kg-1）及白芷4个不同提取部位组，每组8只。每组均灌胃给药，白芷不同提取部位剂量20 g·kg-1（相当于原生药），连续给药7 d，每日1次。第7天药后1 h除生理盐水对照组外，其余各组均皮下注射0.1%肾上腺素0.8 mg·kg-1，共2次，间隔4 h，考察白芷各不同提取部位的活血作用。针对活性最强的部位建立10批不同产地样品的HPLC指纹图谱，并对10批不同产地白芷乙酸乙酯部位活血化瘀作用进行检测，利用多元回归和灰色关联度结合方法研究谱效相关性。 结果：与正常组相比，模型组全血黏度、血浆黏度、红细胞压积、红细胞聚集指数均明显增高（P<0.01）。与模型组相比，白芷各提取部位组血液流变学指标均有不同程度的改善 （P<0.05，P<0.01），其中以白芷乙酸乙酯部位作用最强（P<0.01）。将10批白芷乙酸乙酯部位HPLC指纹图谱按照中位数法建立各样品的对照指纹图谱，共16个共有峰。谱效相关性研究发现4，9，11，12，16号峰是与活血化瘀作用相关色谱峰。 结论：4，9，11，12，16峰可能为白芷活血化瘀作用的特征峰，所建立的白芷 HPLC 特征图谱与药效作用的关系，可为建立“指纹图谱与药效关联”的中药质量控制模式提供理论依据和数据支持。  
        关键词：白芷;活血化瘀;指纹图谱;谱效关系   
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        发布时间：2024-01-04
      • 潘娅岚,马勇,郭杨,成吉华,黄桂成
        2014, 20(15): 144-149. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2014150144
        摘要：目的：明确脊髓康对脊髓损伤（SCI）后脊髓组织病理的影响，探讨其对神经生长因子（NGF）蛋白和mRNA表达水平的影响，分析其改善损伤轴突再生微环境的可能作用机制。 方法：清洁级SD大鼠156只，改良Allen’s法建立SCI模型，随机分为假手术组、模型组、强的松（0.06 g·kg-1·d-1）组、脊髓康高、中、低剂量组（50， 25， 12.5 g·kg-1·d-1）6组，每组26只。各组大鼠均于麻醉苏醒后30 min开始给予相应药物或生理盐水处理。分别于干预后3，7，14 d处死，取材，HE染色、透射电镜观察脊髓组织结构的变化，免疫组化、荧光定量PCR法检测脊髓损伤区NGF蛋白及mRNA的表达情况。 结果：HE染色显示随着干预时间延长，强的松组、脊髓康中剂量组脊髓组织改善较为明显，神经元存活较模型组明显增加，水肿、坏死较轻。透视电镜超微结构评分显示伤后7 d强的松组、脊髓康中剂量组较模型组均明显降低（P<0.05）。免疫组化结果显示，模型组及各治疗组NGF阳性表达高于同时间点假手术组，术后7，14 d强的松组、脊髓康中剂量组NGF相对表达水平稳定，与模型组相比有统计学差异（P<0.01）。荧光定量PCR结果显示，各治疗组NGF mRNA的相对表达量均高于模型组，尤以强的松组、脊髓康中剂量组升高趋势最为明显，14 d脊髓康中剂量组NGF mRNA的表达水平高于强的松组，差异有统计学意义（P<0.01）。 结论：强的松、脊髓康均可较好地减轻和延缓SCI后的病理损害程度，阻止不可逆性的变性现象的发生和发展，并促进SCI后损伤局部NGF蛋白及mRNA的表达，且强的松在SCI早期效应较为明显，而脊髓康在中晚期的整体调节优势明显，这可能是脊髓康促进神经功能恢复，改善轴突再生微环境的作用机制之一。  
        关键词：脊髓康;脊髓损伤;神经生长因子;微环境   
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        发布时间：2024-01-04
      • 李美丽,朱西杰,李卫强,魏雪红,蔡根深,王延丽,王儒
        2014, 20(15): 150-153. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2014150150
        摘要：目的：探讨复方蜥蜴散不同微粒组合剂（简称XY）创新模式（独特配方、不同微粒、糊剂给药）抗癌、阻癌及抑癌的分子生物学机制。 方法：将120只SPF级SD大鼠随机抽取20只作为空白对照组，其余100只采用0.02 mol·L-1的甲基硝基亚硝基胍（MNNG）溶液按5 mL·kg-1灌胃等综合因素造模8周，成功制备胃癌前病变（precancerous leisions of gastric cancer，PLGC）大鼠模型后随机分为模型对照组、复方蜥蜴散80目组、100目组、80目100目等量混合组（XY80组、XY100组、XY80+100组均为1.5 g·kg-1·d-1）、维酶素组（0.3 g·kg-1·d-1）共5组，每组13只，均作相应处理后应用免疫组化法检测其对B淋巴细胞瘤/白血病-2（B-cell lymphoma/leuke-2基因，Bcl-2）和生存素（survivin）表达的影响。 结果：各组大鼠胃黏膜组织Bcl-2和survivin的平均吸光度（A）：空白对照组（19.06±2.32/21.46±2.69）、模型对照组（30.20±4.83/29.29±3.51）、XY80组（22.14±3.57/24.18±2.82）、XY100组（21.98±3.06/24.05±2.80）、XY80+100组（19.15±2.67/21.63±2.61）、维酶素组（24.80±2.89/26.59±3.36），经统计学分析，模型对照组与空白对照组比较，差异有统计学意义（P<0.05），各治疗组与模型对照组比较，差异有统计学意义（P<0.05），XY各治疗组与维酶素组比较，差异有统计学意义（P<0.05），尤以XY80+100组A最低，XY80组、XY100组与XY80+100组比较，差异有统计学意义（P<0.05）；经Pearson相关分析，survivin与Bcl-2表达呈正相关（P<0.05），相关系数（r）=0.935。 结论：Bcl-2和survivin在PLGC过程中具有协同作用；复方蜥蜴散不同微粒组合剂创新模式不仅配方独特，而且采用80目和100目等量混合和糊剂给药方式可进一步下调凋亡抑制基因Bcl-2和Survivin的表达，从而实现有效干预PLGC和延缓癌变进程的作用。  
        关键词：复方蜥蜴散;胃癌前病变;B淋巴细胞瘤/白血病-2;生存素;甲基硝基亚硝基胍   
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      • 刘官斌,潘俊辉,王鹏,李航
        2014, 20(15): 154-159. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2014150154
        摘要：目的：研究清肺理痰方各有效成分组对急性肺损伤大鼠的影响及可能的作用机制。 方法：SD大鼠随机分为正常对照组、模型组、地塞米松组、清肺理痰方水提取物组、乙醇提取物组、石油醚萃取物组、乙酸乙酯萃取物组、正丁醇萃取物组、残余水层组；用以上中药复方各有效成分组预防性给药，采用气管内注入脂多糖致大鼠急性肺损伤；观察造模前后大鼠的一般情况；采用酶联免疫吸附试验（ELISA）检测血清中白介素（IL）-1β、肿瘤坏死因子（TNF）-α、白介素（IL）-6的水平；光镜下观察肺组织病理变化；免疫组织化学技术观察大鼠肺组织中核因子κB（NF-κB）p65蛋白表达情况。 结果：与正常对照组比较，模型组大鼠肺组织呈现典型的炎症病理特征，肺组织损伤明显，肺湿/干重比、血清中IL-1β，TNF-α，IL-6含量及肺组织中NF-κB p65蛋白表达明显升高（P<0.01）。与模型组比较，清肺理痰方各有效成分组、地塞米松组肺组织病理损伤有不同程度地减轻，肺湿/干重比、血清中IL-1β，TNF-α，IL-6含量及肺组织中NF-κB p65蛋白表达出现不同程度的降低，其中以水提取物组和乙醇提取物组降低最明显（P<0.01或P<0.05），与地塞米松组疗效相当。 结论：中药复方清肺理痰方各有效成分组可不同程度地减轻内毒素致急性肺损伤大鼠的病理损害，其机制可能通过抑制NF-κB信号转导通路，进而减少细胞因子（如IL-1β，TNF-α，IL-6）分泌以减轻脏器组织损伤，其中以水提取物组和乙醇提取物组疗效最明显。  
        关键词：清肺理痰;脂多糖;急性肺损伤;细胞因子;核因子kappaB   
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        发布时间：2024-01-04
      • 买文丽,刘行海,刘亮,董雯,陈建林,刘华
        2014, 20(15): 160-163. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2014150160
        摘要：目的：探讨大豆异黄酮（isoflovone， IS）对去卵巢大鼠空间学习记忆和海马谷氨酸（Glu）细胞及谷氨酸受体2B（NMDAR2B）的影响。 方法：选用青年SD雌性大鼠，去除双侧卵巢造模。随机分为6组，对照组、模型组、苯甲酸雌二醇（estradiol benzoate， EB）组、大豆异黄酮低、中、高（IS1， IS2，IS3，分别为20，40，80 mg·kg-1，ig）剂量组。EB组给苯甲酸雌二醇ip 0.2 mg·kg-1，每周1次，共6个月。观察各组大鼠Morris水迷宫学习能力，海马Glu神经元的表达及NR2B蛋白的表达。 结果：与对照组比较，模型组定位航行和空间探索能力下降（P<0.05）；EB组、IS3组定位航行学习能力和空间探索能力明显高于模型组（P<0.05）。与对照组比较，模型组海马Glu阳性细胞染色强度和NR2B蛋白表达均显著降低 （P<0.05）；与模型组比较，EB组和IS3组海马Glu阳性细胞染色强度和NR2B蛋白表达均显著增加（P<0.05）。 结论：大豆异黄酮能提高去卵巢大鼠空间学习能力，机制可能与影响Glu含量，提高NR2B蛋白表达有关，并且大豆异黄酮的作用具有剂量依赖性。  
        关键词：大豆异黄酮;学习记忆;谷氨酸;N-甲基-D-天冬氨酸受体2B亚单位   
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        发布时间：2024-01-04
      • 唐汉庆,陈桦,韦祎,卢兰
        2014, 20(15): 164-167. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2014150164
        摘要：目的：观察铁皮石斛对运动疲劳小鼠能量代谢和睫状神经营养因子（ciliary neurotrophic factor，CNTF） mRNA表达的影响。 方法：清洁级雄性昆明种小鼠60只随机分为正常对照组（简称对照组）、铁皮石斛低、中、高剂量组共4组。每组15只。对铁皮石斛低、中、高剂量组按0.75，1.5，4.5 g·kg-1分别给予铁皮石斛灌胃，对照组灌胃相同体积的生理盐水。每天1次，连续30 d。然后通过负重游泳实验，观察小鼠负重游泳时间，检测血清尿素、肌糖原、肝糖原及乳酸含量和CNTF mRNA表达。 结果：与对照组负重游泳时间比较，铁皮石斛低、中、高剂量组均显著延长（P<0.05或P<0.01）。与对照组血清尿素、乳酸含量比较，铁皮石斛低、中、高剂量组均显著降低（P<0.05或P<0.01）。与对照组肝糖原、肌糖原含量比较，铁皮石斛中、高剂量组均显著升高（P<0.05或P<0.01）。与对照组CNTF mRNA表达量比较，铁皮石斛低、中、高剂量组均显著升高（P<0.05或P<0.01）。 结论：铁皮石斛通过提高机体糖原储备、减少血清尿素含量、减轻乳酸堆积，同时提高CNTF mRNA表达，从调节能量代谢和营养肌肉两方面发挥功效可能是其抗疲劳的机制之一。  
        关键词：铁皮石斛;能量代谢;睫状神经营养因子   
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        发布时间：2024-01-04
      • 顾生玖,李美波,朱开梅
        2014, 20(15): 168-172. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2014150168
        摘要：目的：探讨虎杖白藜芦醇对人肝癌HepG-2细胞增殖和凋亡。 方法：采用微波辅助法提取虎杖中白藜芦醇，取对数生长期人肝癌HepG-2细胞，随机分为药物组和对照组，药物组用12.5，25，50，100 μmol·L-1不同质量浓度的白藜芦醇作用人肝癌HepG-2细胞24，48，72 h后，采用MTT法检测虎杖白藜芦醇对人肝癌HepG-2细胞生长抑制作用；Hoechst 33342染色法荧光显微镜观察细胞的形态学变化，Western blot法检测不同浓度白藜芦醇作用HepG-2细胞48 h后B细胞淋巴瘤/白血病2（Bcl-2）蛋白和Bcl-2相关蛋白（Bax）的表达。 结果：MTT实验结果表明，不同浓度白藜芦醇对人肝癌HepG-2的生长具有显著的抑制作用，呈现时间依赖性和剂量依赖性，当白藜芦醇质量浓度达到50，100 μmol·L-1时，其对HepG-2细胞增殖抑制作用明显增强，与对照组相比，差异具有显著（P<0.01）；荧光染色观察随着药物浓度增加，细胞凋亡数量增多，当50，100 μmol·L-1白藜芦醇作用于人肝癌HepG-2细胞48 h可出现典型凋亡小体。Western blot法检测结果显示：随着白藜芦醇浓度的增加Bcl-2蛋白的表达逐渐降低，Bax蛋白的表达逐渐增加。 结论：虎杖中白藜芦醇可以有效地抑制人肝癌HepG-2细胞增殖，诱导细胞凋亡，其诱导该细胞凋亡的作用机制可能是通过下调Bcl-2蛋白和上调Bax蛋白的表达。  
        关键词：虎杖白藜芦醇;肝癌HepG-2细胞;细胞凋亡;Bcl-2;Bax   
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        发布时间：2024-01-04
      • 肖桦,秦旭华,赖宇,金沈锐,赖莉
        2014, 20(15): 172-176. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2014150172
        摘要：目的：研究西黄丸含药血清经Wnt信号转导通路关键蛋白细胞周期蛋白D1（Cyclin D1）调控人肺癌干细胞增殖的机制。 方法：10只日本大耳白兔随机分为5组，西黄丸浸出液高、中、低剂量组按32，16，8 g·kg-1·d-1 ig，空白组给以等量生理盐水ig；环磷酰胺（CTX）组按7.5 mg·kg-1·d-1 ip，各组连续给药3 d后腹主动脉采血，离心，获得含药血清。体外培养人肺腺癌细胞系（LAC），应用流式细胞荧光激活（FACS）技术，筛选鉴定具干细胞特性的SP细胞（side population cells）。50只 C57BL/6小鼠分西黄丸高、中、低剂量组， CTX组，模型组5组，SP细胞以培养基稀释调整瘤细胞密度1×107/mL， 于每只小鼠右腋皮下接种0.2 mL瘤细胞悬液，每组分别给予西黄丸药液32，16，8 g·kg-1·d-1 ig，等量生理盐水ig和CTX 7.5 mg·kg-1·d-1， ip，连续14 d，处死小鼠，剥取瘤块称瘤重，并计算抑瘤率。SP细胞密度调至2×106/mL，分别种入培养瓶，设西黄丸高、中、低剂量组， CTX组，空白组5组，分别加入如前所述制备的各组血清（血清、培养液体积比30%），培养24 h后上流式细胞仪检测各组细胞周期。按同样方法制备5组SP细胞，加入各组含药血清培养24 h后用逆转录-聚合酶链反应（RT-PCR）法和蛋白印迹（Western blot）法分别检测Cyclin D1 mRNA及蛋白表达。 结果：与模型组相比， 西黄丸高、中剂量组和CTX组瘤重明显降低（P<0.01）；与空白组30%血清比较，西黄丸高、中剂量30%含药血清组和CTX 30%含药血清组G1期细胞数量比例明显增高，S期、G2期细胞数量比例明显减少（P<0.05）；与空白组30%血清比较，西黄丸高、中剂量30%含药血清组及CTX 30%含药血清组Cyclin D1 mRNA 及蛋白表达均明显低于空白血清组 （P<0.05，P<0.01）。 结论：西黄丸可通过抑制Wnt信号通路中关键蛋白Cyclin D1表达，阻止肺癌干细胞从G1向S期转化，从而达到抑制肺癌细胞增殖的作用。  
        关键词：西黄丸;肺癌干细胞;Wnt信号通路;细胞周期蛋白D1   
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        发布时间：2024-01-04
      • 赵静怡,董红玉,周晓慧,姚银辉,张树峰
        2014, 20(15): 177-181. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2014150177
        摘要：目的：观察丹皮酚（paeonol， Pae）对大鼠急性心肌梗死（acute myocardial infarction， AMI）后心室重构的改善作用及心肌组织核转录因子-κB p65 （NF-κB p65）及白细胞介素-1 （IL-1） mRNA表达的影响。 方法：Wistar大鼠左冠状动脉前降支结扎建立急性心肌梗死模型，分为模型组和Pae低、中、高（4，6，8 mg·kg-1·d-1，ip 3个剂量组，及卡托普利组10 mg·kg-1·d-1剂量，ig；另设假手术组只穿线不结扎。大鼠连续给药4周后测定血流动力学指标及RT-PCR技术检测NF-κB p65和IL-1mRNA 表达水平。 结果：与假手术组比较，模型组左心室舒张压（LVEDP）显著升高（P<0.05）。Pae干预结果表明，对心室重构大鼠，能明显升高左心室收缩压（LVSP）、左室压最大上升与下降速率（±dp/dtmax），降低LVEDP，Pae用药组大鼠心功能显著优于模型组；Pae可明显降低大鼠心肌组织中的NF-κB p65和IL-1 mRNA的表达（P<0.05）。 结论：Pae一定程度上能够改善大鼠心肌梗死后的心室重构， 其机制可能与抑制 NF-κB p65和 IL-1 mRNA表达及阻断NF-κB通路有关。  
        关键词：丹皮酚;心肌梗死;核转录因子-κBp65;白细胞介素-1   
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        发布时间：2024-01-04
      • 廖政邦,李明,谢松强
        2014, 20(15): 181-184. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2014150181
        摘要：目的：探讨褐藻素诱导肝癌 HepG2细胞凋亡和自噬的分子机制。 方法：MTT法检测细胞增殖，流式细胞仪检测细胞凋亡，高内涵活细胞成像系统检测细胞自噬，Western blotting 检测蛋白的表达。 结果：褐藻素剂量依赖性地抑制肝癌 HepG2细胞的增殖，诱导 Beclin 1表达显著增强、促进 LC3 I 转化为 LC3 II以及自噬溶酶体的形成；褐藻素剂量依赖性地增加 Annexin V染色阳性细胞数量、诱导 Caspase-3活化、线粒体膜电位下降并伴随 Cytochrome c从线粒体释放到细胞浆中、上调 Bax和 PTEN的表达及下调 Bcl-2的表达，抑制 Akt、p70S6K 及 mTOR的磷酸化；自噬抑制剂 3-MA可增加褐藻素诱导的细胞凋亡率，并促进 Caspase-3的活化。 结论：褐藻素通过抑制 Akt信号通路诱导肝癌 HepG2细胞凋亡和自噬，且该自噬抑制细胞凋亡。  
        关键词：凋亡;自噬;褐藻素;肝癌   
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        发布时间：2024-01-04

        毒理

      • 杨鸿,吴彦,刘钊,钟菊迎,高尔宁,王萍娟,黄东业,田照福
        2014, 20(15): 185-189. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2014150185
        摘要：目的：根据前期中药组分配伍的抗氧化活性研究结果，采用甘草总黄酮、银杏叶提取物、淫羊藿苷、黄芪总苷和麦冬总皂苷组成中药有效组分最优配伍复方，研究该复方的急性毒性和致突变作用，为其进一步应用的安全性提供理论依据。 方法：应用急性毒性试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验、小鼠骨髓细胞染色体畸变试验和Ames试验检测该组分配伍复方的急性毒性和致突变性。 结果：急性经口毒性试验，雌性、雄性小鼠经口最大耐受量（MTD）均>10 g·kg-1，属实际无毒。小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验、小鼠骨髓细胞染色体畸变试验和Ames试验结果均为阴性，显示在本实验条件下，该中药组分复方未见有致突变性作用。 结论：中药组分配伍复方未见有明显的急性毒性和致突变作用，表明该药物安全性良好。  
        关键词：中药有效组分配伍复方;急性毒性;微核;染色体畸变试验;Ames试验   
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        发布时间：2024-01-04

        临床

      • 吴玉卓,张怀宏,霍丽亚
        2014, 20(15): 190-194. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2014150190
        摘要：目的：探讨扶正抗痨方辅助化疗对初治继发性肺结核的增效减毒及对免疫功能的调节作用。 方法：226例患者采用随机按数字法分为对照组112例和观察组114例。对照组口服异烟肼，0.3 g/次，1次/d；利福平，0.45～0.60 g/次，1次/d，空腹顿服；吡嗪酰胺，1.5 g/次，1次/d；乙胺丁醇，0.75～1.0 g/次，1次/d。观察组在对照组治疗的基础上加用扶正抗痨方，1剂/d。两组疗程均为6个月。每月监测痰菌、肝功能；于治疗前及治疗后2，4，6个月对症状、体征进行评价；采用流式细胞仪检测治疗前后外周血T淋巴细胞亚群；进行治疗前后生活质量评价。 结果：观察组治愈率为85.96%优于对照组的73.77%（P<0.05）；观察组肺部阴影明显吸收率为77.19%，优于对照组的65.18%（P<0.05）；治疗后2，4，6个月，观察组主要症状、体征评分均低于对照组（P<0.01）；治疗后观察组生理、心理，社会关系、生存质量主观感觉及健康状况主观感觉评分等维度评分较治疗前上升（P<0.01），治疗后观察组上述维度评分均高于对照组（P<0.01）；治疗后观察组CD3+，CD4+和CD4+/CD8+高于对照组，CD8+低于对照组（P<0.01）；对照组肝功能异常发生率为20.5%，观察组为9.6%，观察组低于对照组（P<0.05）。 结论：扶正抗痨方辅助化疗治疗初治继发性肺结核能起到增效减毒作用，并能提高患者生活质量；扶正抗痨方还能调节患者细胞免疫功能，从而有利于机体发挥对抗细菌的清除作用。  
        关键词：肺结核;扶正抗痨方;中西医结合疗法;生活质量;细胞免疫   
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        发布时间：2024-01-04
      • 郭锰,张成辉,徐赟,翟玉峰
        2014, 20(15): 195-199. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2014150195
        摘要：目的：探讨中医综合疗法辅助经肝动脉化疗灌注栓塞（TACE）术治疗中晚期原发性肝癌的近期疗效及对患者生活质量、免疫功能及转移等方面的影响。 方法：83例患者根据不同的治疗方式分为对照组40例和观察组43例。对照组采用TACE术（使用药物包括吡柔比星、氟尿嘧啶、丝裂霉素及超液化碘化油），4周重复1次，共治疗2次，术后给予护肝、护胃等对症支持治疗。观察组在对照组治疗基础上加用①榄香烯注射液，0.4～0.6 g/次，静脉滴注，连续使用3周，停药1周后再注射3周；②参麦注射液，60 mL/次，静脉滴注，每次TACE术后连续使用2周；③解毒消癌方：1剂/d，常规水煎分2~3次服用。两组疗程均为8周。采用CT或核磁共振成像（MRI）观察治疗前后实体瘤大小；采用欧洲癌症研究和治疗组织生命质量核心量表（EORTCQLQ-C30）进行治疗前后评分；采用流式细胞仪法检测治疗前后外周血T淋巴细胞亚群（CD3+，CD4+，CD4+/CD8+）和自然杀伤细胞（NK）水平；检测治疗前后血管内皮生长因子（VEGF）、细胞间黏附分子-1（ICAM-1）和血甲胎蛋白（AFP）水平。 结果：对照组实体瘤疗效有效率为77.5%，观察组为93%，观察组优于对照组（P<0.05）；治疗后对照组T淋巴细胞亚群（CD3+，CD4+，CD4+/CD8+）和NK细胞水平均呈下降趋势；观察组T淋巴细胞亚群和NK细胞水平较治疗前上升（P<0.05或P<0.01），治疗后观察组CD3+，CD4+，CD4+/CD8+和NK水平均高于对照组（P<0.01）；治疗后观察组认知功能外的其他功能维度评分均较治疗前上升（P<0.01），并高于对照组（P<0.05或P<0.01）；治疗后观察组在疲倦、疼痛、恶心与呕吐、失眠、食欲丧失等维度评分方面低于对照组（P<0.01）；观察组治疗后AFP，ICAM-1和VEGV水平均低于对照组（P<0.01）。 结论：采用榄香烯注射液、参脉注射液静脉滴注及解毒消癌方口服配合TACE治疗中晚期原发性肝癌起到了增效作用，并能提高患者生活质量和免疫功能，减轻患者病情，对肿瘤的转移可能具有一定的抑制作用。  
        关键词：原发性肝癌;经肝动脉化疗灌注栓塞;中医综合疗法;细胞免疫;血管内皮生长因子;细胞间黏附分子-1   
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        发布时间：2024-01-04
      • 符彬,钟军华,陈华伟
        2014, 20(15): 200-203. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2014150200
        摘要：目的：观察疏风解痉方辨证治疗儿童咳嗽变异性哮喘（CVA）的临床疗效及对血清总IgE和嗜酸性粒细胞（EOS）及哮喘细胞因子的影响。 方法：90例CVA患儿随机按数字表法分为对照组和中药组各45例，并设健康对照组15例。对照组采用孟鲁司特钠咀嚼片，4～5岁者4 mg，6～12岁者5 mg，每晚睡前使用。中药组在对照组治疗的基础上加用疏风解痉方，1剂/d。两组疗程均为4周。记录治疗前后咳嗽频率、咳嗽程度、咳嗽性质、气急及咽痒等主要症状评分，检测治疗前后血清总IgE、外周血嗜酸性粒细胞（EOS）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、白细胞介素-4（IL-4）、白细胞介素-10（IL-10）和干扰素-γ（IFN-γ）等水平。 结果：中药组疾病疗效总有效率为93.33%，优于对照组的77.78%（P<0.05）；治疗后中药组咳嗽频率、咳嗽程度、咳嗽性质、气急及咽痒等主要症状评分均低于对照组（P<0.01）；治疗后中药组血清总IgE，TNF-α，IL-4和EOS水平低于对照组（P<0.01），中药组IL-10和IFN-γ水平高于对照组（P<0.01）。 结论：疏风解痉方辨证治疗儿童咳嗽变异性哮喘可改善症状，提高疗效，并能调节细胞因子水平，减轻气道的高反应性。  
        关键词：咳嗽变异性哮喘;风咳;疏风解痉方;血清总IgE;外周血嗜酸性粒细胞;哮喘细胞因子   
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        发布时间：2024-01-04
      • 邓颖,江玉,秦佰焰
        2014, 20(15): 204-207. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2014150204
        摘要：目的：探讨参附强心丸对慢性心力衰竭（CHF）患者肾素-血管紧张素-醛固酮系统（RAAS）及心房利钠多肽（ANP）和脑利钠多肽（BNP）的影响。 方法：90例CHF患者随机按诊病前后分为西药组和观察组各45例。西药组服用依那普利片，5 mg/次，2次/d；倍他乐克片，0.1 g/次，2次/d；地高辛片，0.25 mg/次，1次/d，必要时服用。观察组在西药组治疗的基础上加用参附强心丸，6 g/次，3次/d。两组疗程均为12周。采用超声心动图测定左室舒张末期内径（LVED）、收缩末期内径（LVSD）、心室射血分数（LVEF）和心输出量（CO），记录Lee氏心衰计分和6 min步行实验（6 MWT）评分，检测抗利尿激素（ADH）、N末端前脑利钠肽（NT-proBNP）、血管紧张素Ⅱ （AngⅡ）和醛固酮水平，治疗前后各评定1次。 结果：观察组Lee氏心衰疗效总有效率为86.67%，西药组为68.89%，观察组优于西药组（P<0.05）；治疗后观察组LVED和LVSD小于西药组（P<0.01）；治疗后两组LVEF和CO都有增加（P<0.01），观察组LVEF和CO增加更为显著（P<0.01）；两组治疗后Lee氏心衰积分比治疗前下降，观察组低于西药组（P<0.01）；两组治疗后6 MWT均比治疗前有所改善，观察组改善更为显著（P<0.01）；治疗后观察组血AngⅡ、醛固酮水平、NT-proBNP和ADH水平均低于西药组（P<0.01）。 结论：在西医常规治疗的基础上参附强心丸能进一步改善CHF患者心功能，并能抑制RAAS系统，调节ANP和BNP，逆转心室重塑，这可能是其重要的作用机制。  
        关键词：慢性心力衰竭;参附强心丸;肾素-血管紧张素-醛固酮系统;心房利钠多肽;脑利钠多肽   
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        发布时间：2024-01-04
      • 李君,王倩青
        2014, 20(15): 208-211. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2014150208
        摘要：目的：探讨调冲消癥方联合米非司酮治疗子宫肌瘤的临床疗效及对患者激素水平和血液流变学的影响。 方法：100患者随机按数字法分为观察组和西药组各50例。西药组服用米非司酮，12.5 mg/次，1次/d；观察组在西药组治疗的基础上加服调冲消癥方，1剂/d。两组疗程均为3个月。采用B超检测治疗前后肌瘤体积，检测治疗前后血清促卵泡素（FSH）、黄体生成素（LH）、雌二醇（E2）、孕激素（P）水平，每月进行主要症状、体征评分，进行治疗前后血液流变学检测，并对显效患者进行6个随访。 结果：观察组临床疗效总有效率为92%，优于西药组的78%（P<0.05）；治疗后两组子宫肌瘤平均体积均比治疗前缩小（P<0.01）；治疗后观察组子宫肌瘤平均体积小于西药组（P<0.01）；观察组平均缩小率为49.1%，优于西药组的32.2%（P<0.05）；治疗后两组血清FSH，LH，E2及P水平均较治疗前下降（P<0.01），观察组E2水平低于西药组（P<0.05）；治疗后1，2，3个月观察组主要症状、体征评分均低于西药组（P<0.01）；观察组全血黏度、血浆黏度的改善优于西药组（P<0.01）；随访6个月，西药组反弹性率为33.3%，观察组反弹性率为11.1%，观察组反弹性率低于西药组（P<0.05）。 结论：调冲消癥方联合米非司酮能缩小肌瘤体积，改善临床症状，能调节激素水平，改善血液微循环，提高临床疗效，降低肌瘤反弹率，近期和远期疗效均显著。  
        关键词：子宫肌瘤;米非司酮;调冲消癥方;血液流变学   
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        发布时间：2024-01-04
      • 祝继英,王明贤,秦佰焰,封加福,江玉
        2014, 20(15): 212-216. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2014150212
        摘要：目的：探讨肾炎康复片联合阿魏酸哌嗪片治疗糖尿病肾病的疗效及对微循环障碍的影响。 方法：65例患者采用随机按数字法分为观察组和对照组。对照组31例采用常规西医治疗，厄贝沙坦片，150 mg/次，1次/d，口服；观察组34例在对照组治疗的基础上加用肾炎康复片，5片/次，3次/d，口服；阿魏酸哌嗪片，4片/次，3次/d，口服。两组疗程均为12周。检测治疗前后24 h尿微量白蛋白排泄率（UAER）、24 h尿蛋白定量和血清肌酐（Scr）；检测治疗前后血液流变学；检测治疗前后血清一氧化氮（NO）、内皮素1（ET-1）、血栓素（TXB2）、6-酮-前列腺素F_1a）（6-Keto-PGF_1a）、超氧化物歧化酶（SOD）和硫代巴比妥酸比色法检测丙二醛（MDA）水平。 结果：观察组疾病疗效总有效率为88.24%，优于对照组的67.74%（P<0.05）；治疗后两组UAER、24 h尿蛋白定量和Scr水平均较治疗前下降（P<0.01），观察组UAER、24 h尿蛋白定量和Scr水平低于对照组（P<0.01）；治疗后观察组全血黏度（低切、高切）、全血还原黏度、血小板聚集指数、血浆黏度和纤维蛋白原的改善优于对照组（P<0.01）；观察组治疗后NO和和6-Keto-PGF_1a水平高于对照组（P<0.01）；治疗后观察组ET-1和TXB2水平低于对照组（P<0.01）；治疗后两组SOD水平升高，观察组SOD水平高于对照组（P<0.01）；两组MDA水平较治疗前下降，观察组MDA水平低于对照组（P<0.01）。 结论：在血管紧张素受体拮抗剂（ARB）等药物常规治疗的基础上，肾炎康复片和阿魏酸哌嗪片联合治疗DN能减轻蛋白尿，保护肾功能，其作用机制可能与改善血液流变学、调节血管内皮功能、减轻氧化应激，抑制血小板的黏附聚集，增加肾血流灌注，从而改善肾微循环障碍有关。  
        关键词：糖尿病肾病;肾炎康复片;阿魏酸哌嗪片;血液流变性;微循环障碍   
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        发布时间：2024-01-04
      • 张杰,马云枝,杨泽锋,朱筱彬,刘政伟
        2014, 20(15): 217-220. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2014150217
        摘要：目的：观察针药结合对非痴呆型血管认知功能障碍患者认知功能、日常生活能力及中医证候的疗效。 方法：将80例非痴呆型血管认知功能障碍患者随机分为治疗组和对照组，每组各40例。在针对血管危险因素治疗的基础上，治疗组给予中成药复智胶囊联合针灸治疗，对照组给予奥拉西坦胶囊治疗，疗程均为12周。观察治疗前后患者简易智能精神状态检查量表（MMSE）、蒙特利尔认知评估量表（MOCA）、日常生活能力量表（ADL）及中医证候量表（SDSVD）评分。 结果：治疗后两组MMSE和MOCA评分均较治疗前有提高，其中治疗组较对照组提高明显，两者差异有统计学意义（P<0.05）， 而ADL和SDSVD评分均较治疗前明显降低，其中治疗组较对照组降低明显，两者差异有统计学意义（P<0.05）。 结论：采用补肾化痰的中药及针刺手法联合治疗方法对非痴呆型血管认知功能障碍疗效显著，能明显改善患者的认知功能，提高患者的日常生活能力。  
        关键词：非痴呆型血管认知功能障碍;补肾化痰法;复智胶囊;针刺治疗   
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        发布时间：2024-01-04
      • 顾磊,乔凯辉,汤明
        2014, 20(15): 221-223. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2014150221
        摘要：目的：探讨舒筋散熏洗配合手法治疗早中期膝骨关节炎临床效果。 方法：选取早中期膝骨关节炎患者160例，采用随机数字表法分为对照组和中医综合治疗组（中医综治组），其中对照组80例，采用双氯芬酸二乙胺林膝部涂抹治疗；中医综治组80例，采用舒筋散熏洗配合手法治疗；比较两组患者临床改善总有效率，治疗前后膝关节功能及日常生活能力评分（ADL）。 结果：中医综治组患者临床改善总有效率（92.50%）明显高于对照组（71.25%）（P<0.05）；两组患者治疗后膝关节功能、ADL及中医证候评分均优于本组治疗前，且中医综治组患者改善程度优于对照组（P<0.05）。 结论：与西医治疗相比，舒筋散熏洗配合手法治疗早中期膝骨关节炎临床效果确切，可有效缓解膝部疼痛症状，改善膝部活动功能，提高生活质量。  
        关键词：舒筋散熏洗;中医手法;膝骨关节炎   
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        发布时间：2024-01-04

        数据挖掘

      • 田茸,段永强,王忆勤,朱立鸣
        2014, 20(15): 224-229. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2014150224
        摘要：目的：研究《中医方剂大辞典》中治疗脾虚型胃气上逆病证方剂的组方用药规律。 方法：应用中医传承辅助系统（V1.3），收集、整理治疗脾虚型噎嗝、呃逆、嗳气、干呕、呕吐、反胃的方剂，录入系统并利用熵方法与apriori算法进行组方规律分析。 结果：对筛选出的1 452首方剂、934味中药进行分析，使用频次在50次以上的药物有45味；基于apriori算法分析组方规律得出：使用频次在100次以上的29个常用药对（支持度个数≤20），使用频次在60次以上的34个药物组合（支持度个数≤20），及药物关联规则分析，支持度个数≤20，置信度≤0.9；基于熵方法层次聚类的新处方分析得出：用于新方聚类的核心药物组合24对，以及24个候选新处方；以四君子汤的药物组成进行方剂匹配，相似度阈值为0.5，得出12首匹配方剂。 结论：治疗脾虚型胃气上逆病证组方多以健脾益气为主，和胃降逆为辅，体现了异病同治的辨治理念。  
        关键词：脾虚;胃气上逆;中医方剂大辞典;中医传承辅助系统;用药规律   
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        发布时间：2024-01-04

        综述

      • 王燕,李霞,梁凤英,韩军,原源,孙连娜
        2014, 20(15): 230-237. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2014150230
        摘要：对近几年来国内外对于五层龙属植物的化学成分的研究进展加以综述，为五层龙属植物的进一步研究开发提供参考。查阅近年来国内外相关文献报道，进行综合分析、整理归纳。五层龙属植物包含丰富的化学成分，包括三萜、黄酮苷、锍盐、茋类、酚苷及木脂素等化学成分，其中降碳醌甲基型三萜和锍盐类成分具有较好的降血糖活性，值得深入研究。五层龙属植物具有较为丰富的化学成分类型，传统用于治疗糖尿病、风湿等，值得进一步研究和临床推广。  
        关键词：五层龙属;化学成分;锍盐;降碳醌甲基型三萜   
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        发布时间：2024-01-04
      • 陈荣昌,孙桂波,张强,孙晓波
        2014, 20(15): 237-241. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2014150237
        摘要：通过查阅近年关于附子炮制减毒的研究文献，分别概述了附子炮制工艺及检验标准，对附子炮制作用及机制进行了深入探讨。附子药用历史悠久，应用广泛，对多种急症、重症疗效独特。但附子毒性较大，具有明显的心脏毒性和神经毒性。因其毒性剧烈可致人死亡，所以炮制减毒对附子应用非常重要。附子炮制之法自古有之，主要有火制法的炮、烧、炒、炙、蒸、煮等；辅料制法的醋制、蜜制、姜汁制、童便制、甘草制等。随着现代技术的发展，又有许多新的炮制方法出现，但没有一个统一的检验标准，《中国药典》采用乌头碱限量法对附子的炮制进行定性的检测。附子毒性在经加工炮制后得到缓解，便于内服。炮制品附片、黑顺片、白附片可直接入药。附子炮制减毒的机制主要是在炮制过程中各种类型的生物碱均被破坏或流失。剧毒性的双酯型乌头碱水解成苯甲酰单酯型生物碱，进而水解成醇胺类乌头原碱类生物碱。附子在考虑炮制去毒的同时，还要重视有效成分的含量，如何能达到减毒增效的目的，依然是一个难题。研究附子的毒性机制及其炮制过程中化学成分的变化，找到更好的减毒途径，达到减毒增效的目的，对其应用具有重要意义。本文就附子炮制现代技术及机制研究进行整理，希望对附子的炮制减毒、临床应用提供参考。  
        关键词：附子;炮制;减毒   
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